孙难难-化工环保论文
一株高温解烃菌的筛选及性能评价

1 菌 种 的分 析 鉴 定
1 1 菌 种来 源 .
的碳源进行生物降解 , 并且 产生有机酸及其他代
谢产 物 . 利用 它 的这 一 特性 在 油层 中就 能 分 解 消 化 石 油 , 成各 种代 谢产 物 , 形 如有 机酸 、 面活 性剂 、 表 生 物 聚合物 、 氧化 碳 、 气 、 二 氢 甲烷 和硫 化 氢. 油烃 降 石 解菌 在含 油层 中产 生 的这些 代谢 产 物是 有效 的石 油
3 中国石油测井有 限公司 长庆事业部解释 中心 , . 陕西 西 安 7 0 0 ) 12 1
摘要 : 油 田产 出水 中筛选 出一 株 能在 高 温条 件 下 以原 油 为碳 源的 烃 类 降解 菌 D 1 通 过 形 态、 从 一, 生
理 生化特征 分 析 , 定 该 菌株 为 芽孢 杆 菌属 . 定 了 p 温度 和 盐 度 对 降解 能 力 的影 响 , 定 了最 确 测 H、 确
21 0 0年 1 月 1 第2 5卷第 6期
西安石油 大学学报 (自然科学版 ) Ju a o i nS i uU i r t( a rl cec dt n or l f hy nv sy N t a SineE io ) n Xf i o ei u i
NO .2 0 V 01 V0 . 5 No 6 12 .
从 形 态 和 生理 生 化 特 性可 以看 出 , 株 D 1具 菌 一
子浓度对 D 1 一 降解原油效果 的影 响 , 并在模 拟高温
油 藏条 件下进 行 驱 油 实验 , 现 场 实 施微 生 物 驱 油 为
有 与芽 孢杆 菌 ( e b c ls 相 似 的形 态 和 生 理 生 化 G o aiu ) l
节水论文(硫铵)

硫铵装置聚合物的自动分离与焚烧明利鹏(大庆石化公司化工二厂黑龙江大庆163714)摘要:为保护环境,提高装置的清洁生产水平和挖潜增效的能力,现将硫铵装置聚合物系统改造,将其聚合物分离后送到丙烯腈装置的焚烧炉进行焚烧,从而降低装置生产成本及对环境的影响。
关键词:硫铵聚合物分离焚烧1、前言硫铵装置于1986年建成,于1988年投产。
原设计装置生产能力6000t/a。
目前最大生产能力超过10000t/a。
硫铵装置是丙烯腈装置的配套环保装置,用于回收丙烯腈生产过程中产生的副产物稀硫铵液,稀硫铵液来自AN急冷塔上段,其中含浓度为20%~26%的硫铵,其中含水77%,含聚合物3%。
温度80℃-100℃。
在结晶蒸发器内0.025MPa负压下,经强制循环加热,通过蒸发、结晶、重力沉降、离心分离、干燥、包装等工序,生产出成品硫酸铵晶体,用于农业生产。
现在硫铵装置分离后的聚合物处理方法是,人工清理到聚合物车内,送到垃圾场进行深埋处理,每年处理费约30万元,由于严重污染环境,现已被勒令停止。
另一方法是将聚合物包装送到总厂化工厂焚烧。
经咨询总厂化工厂有关人员得知焚烧每吨聚合物费用约4000元,全年费用大约200万元。
为保护环境,提高装置的清洁生产水平和挖潜增效的能力,现将硫铵装置聚合物系统改造,将其聚合物分离后送到丙烯腈装置的焚烧炉进行焚烧,从而降低装置生产成本及对环境的影响。
2、项目设计目标为了改变硫铵装置目前的生产现状,彻底解决聚合物及其它因素对装置生产带来的不利影响,减少环境污染,确保硫铵装置的清洁生产;同时为了避免聚合物带入丙烯腈废水罐,对丙烯腈的浓缩及焚烧系统产生影响,现准备对聚合物系统整体进行设计改造。
硫铵改造前生产现状:⑴结晶器冷凝器E-902因雾沫夹带,列管壁逐渐被聚合物积挂而堵塞,造成结晶器真空度下降(从0.027MPa 降到0.035 MPa以下),结晶器冷凝器E-902处理量下降,造成系统的蒸发量下降。
十二烷基苯磺酸钠对纳米二氧化钛在饱和多孔介质中迁移的影响

序号
名称
型号与规格
品牌
1
数控超声清洗器
KQ-500DE 昆山超声仪器
2 电热恒温鼓风干燥箱 DHG-系列 上海华连
3
超纯水机
Millipore
明澈
4
分析天平
ME204 梅特勒-托利多
5
酸度仪
PHs-3C
上海雷磁
6 粒径分析及 Zeta 电位仪 ZEN360
Malvern
7
紫外分光光度计 GENESYS 10S 赛默飞
纳米颗粒在水体中的运移能力和稳定性可以 通过吸附表面活性剂而发生很大的变化.阴离子表 面活性剂十二烷基苯磺酸钠渊SDBS冤由于带负电荷 的基团 SDB-的吸附于纳米材料表面而改变纳米材 料体系的静电力和空间排斥力.目前几乎所有关于 表面活性剂修饰纳米粒子的研究都使用了相当高 的表面活性剂浓度袁 通常高于其临界胶束浓度.然 而袁城市污水中的 LAS渊通常是 SDBS冤的最高浓度 仅为 20-70mg/L. 环境相关的表面活性剂浓度对纳 米粒子在地下水中的稳定性和迁移性能的影响尚 不清楚.因此袁本研究的目的是研究 SDBS渊阴离子 表面活性剂冤 对饱和多孔介质中 nTiO2 运移的影
Vel=仔着着0rp{2鬃p鬃sln
1+exp(-kh) 1-exp(-kh)
+(鬃p2+鬃s2)ln[1-exp(-2资h)]
渊2冤
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Vvdw=-
Arp 6h
1+
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渊3冤
式中院着 为相对介电常数曰着0 为真空介电常数曰 rp 为粒子平均半径 渊nm冤曰追p 为纳米材料的表面电 势 渊V冤曰追s 为介质的表面电势 渊V冤曰资 为 Debye 参 数曰h 为粒子间距离渊nm冤曰A 为 Hamaker 常数渊J冤曰姿
齐齐哈尔大学化学工程与工艺专业毕业设计论文(20万吨甲醇羰基化法醋酸车间轻组分回收工段)

摘要甲醇羰基化法醋酸又名尼龙酸,是己二酸生产过程产生的副产物,仅国内己二酸生产企业每年就副产混合二元酸40-60万吨。
由于其含杂质、水分多,颜色呈绿色或黄褐色,难以利用。
国外一般将其送进污水处理装置作焚烧或填埋处理;国内有采用重结晶法回收,但回收率低于60%,废水量较大,不仅对环境造成污染,而且也造成资源的浪费。
为了物尽其用,本文开展了应用基础研究以C4-C6混合二元酸为原料、对甲苯磺酸为催化剂,制备混合二元酸二甲酯,并利用减压精馏得到纯净的二甲酯。
实验中考查了各种反应的影响因素,并利用制备的混合二甲酸二甲酯与异辛醇进行酯交换制备混合二元酸二异辛酯。
关键词:甲醇羰基化;醋酸;酯交换;混合二元酸二甲酯AbstractMixed dibasic acid (DBA), also known as nylon acid, adipic acid production process by-products, only domestic producers of adipic acid by-product mixture in each of dicarboxylic acid 40-60 million tons. Because of its impurities, water content, the color green or brown, it is difficult to use. Foreign general to be sent to sewage treatment plant for incineration or landfilling; domestic userecrystallization recovery, but recovery was less than 60%, large amount of wastewater, not only pollute the environment, but also a waste of resources. In order to make the best use, this application of basic research carried out to C4-C6 dicarboxylic acid as raw material mixture, p-toluenesulfonic acid as catalyst, prepared by mixing two yuan acid ester, and the use of vacuum distillation to get pure dimethyl ester. Experiment examined the response of various factors, and use a mixture of dimethyl ester prepared with different octanol prepared by mixing two yuan for transesterification ethylhexyl sebacate.According to the experimental data show that, by esterification of dicarboxylic acid mixture separation process route is feasible. Esterification of the appropriate reaction conditions: reaction time 5.0h, alkyd molar ratio of 6:1, 1.0% mixed acid catalyst, in this condition, binary acid ester yield of 89%. Esters derived from crude esterification can be carried out under the pressure of 40mmHg vacuum distillation, the interception of 95 ~ 105 ℃under the distillate, as dimethyl succinate, the interception of 110 ~ 120 ℃under the fractions for Dimethyl glutarate , the interception of 145 ~ 155 ℃under the distillate, is dimethyl adipate. The use of binary distillation from acid ester by transesterification of the binary system were acid-ethylhexyl the color is very light, indicating that by esterification can be effectively separated mixed dicarboxylic acid.Key words: mixed dibasic acid; toluenesulfonate; transesterification; mixed two yuan Dimethyl目录摘要 .............................................. 错误!未定义书签。
相转移条件下杂多酸催化合成氧化苯乙烯

第37卷 第5期2004年5月天 津 大 学 学 报Journal of Tianjin U niversity V ol.37 N o.5May 2004相转移条件下杂多酸催化合成氧化苯乙烯Ξ齐 欣,张万东3,赵温涛,于九皋(天津大学理学院,天津300072)摘 要:为研究开发污染少、能耗低且对环境友好的催化剂和氧化剂,在相转移条件下,用新合成的杂多酸催化剂催化环氧化苯乙烯合成氧化苯乙烯,用15%的双氧水氧化苯乙烯,1,22二氧乙烷作溶剂时,得出最佳的工艺条件为:反应时间3h ,反应温度60℃,溶液的pH 值2.00左右,催化剂由1m ol 钨酸与9m ol 钼酸组成,其催化选择性和催化活性高,用高压液相色谱分析氧化苯乙烯的产率为81.2%.在该条件下考察了催化剂的重复使用情况,效果较好.关键词:环氧化;杂多酸;苯乙烯;双氧水;氧化苯乙烯中图分类号:O623.425 文献标志码:A 文章编号:049322137(2004)0520455204Synthesis of Styrene Oxide with H ydrogen Peroxide C atalyzed by H eteropoly Acids U nder PTCQI X in ,ZH ANG Wan 2dong ,ZH AO Wen 2tao ,Y U Jiu 2gao(School of Sciences ,T ianjin University ,T ianjin 300072,China )Abstract :S tyrene was epoxidized w ith commercially available hydrogen peroxide (15%H 2O 2)by using a combina 2tion of M o 2and W 2based heteropoly acids w ith an appropriate amm onium salt such as tert 2butylamm onium chloride ,under tw o 2phase conditions using 1,22dichloroethane as the solvent.By this method ,styrene was epoxidized in high yields under m ild conditions and after relatively short reaction times.It was found that the optimum reaction time was 3h ,the reaction tem perature was 60℃,pH was 2.00,and the best catalyst for the epoxidation of styrene was com 2posed of 9m ol m olybdic acid and 1m ol tungstic acid.Under these conditions ,the yield of styrene oxide is 81.2%.M eanwhile ,the fresh catalyst has been characterized by IR and UV.K eyw ords :epoxidation ;heteropoly acids ;styrene ;hydrogen peroxide ;styrene oxide 氧化苯乙烯被广泛应用于化学与化工的许多领域,可作为高分子化合物的稳定剂、溶剂稳定剂、紫外线吸收体及合成药物原材料,是合成苯乙醇和苯乙醛等重要的中间体,且这些中间体又是合成香料的重要原料.传统的合成氧化苯乙烯的方法为溴醇法[1]. 该法收率虽然可达80%以上,但溴化物的成本较高,且环境污染严重,亟待改进.随着绿色化学的兴起,环境保护日益受重视,开发污染少、能耗低、对环境友好的催化剂和氧化剂成为研究热点.近年来,世界上采用杂多酸作为催化剂,在相转移条件下用双氧水环氧化苯乙烯合成氧化苯乙烯的研究越来越多[2~6].笔者的研究工作正是基于比.1 实验部分1.1 实验试剂 实验试剂选用苯乙烯、过氧化氢、三氧化钼、钨酸、Ξ收稿日期:2003201223;修回日期:2003207208. 作者简介:齐 欣(1957— ),男,硕士,副教授. 联系人:张万东.四丁基氯化铵、磷酸二氢钠和二氯甲烷,均为市售分析纯试剂.1.2 催化剂的制备及其表征 钨酸粉(0.250g,1mm ol)和钼酸粉(1.30g,9 mm ol)加入100m L带电磁搅拌三口瓶中,加入30%的双氧水8m L,60℃水浴中反应,直到生成无色的溶液,冷却到室温,进行过滤.滤液中加入磷酸二氢钠(0.3 g,2.5mm ol)固体,然后注入到三口瓶中.四丁基氯化铵(1.2g,4.0mm ol)溶于二氯甲烷(20m L)中,待固体溶解后把溶液滴加到三口瓶中,滴加时间为3min.在室温下,快速搅拌2h,反应完成后,分离出有机相,用二氯甲烷萃取水相两次,合并有机相,加入无水硫酸钠(10g)进行干燥.然后过滤,40℃的水浴中利用旋转蒸发仪脱去溶剂,得浅黄色的晶体,即催化剂产品2.30g (以四丁基氯化铵为基准,计算的产率为90%). 采用BI O2RAD型红外光谱仪(IR)表征杂多酸催化剂的分子结构,分析结果如表1所示.表1 催化剂分子中各基团的红外特征频率T ab.1 Vibrational spectroscopic ch aracteristics of catalyst 特征基团实验值/cm-1文献值/cm-1M O O964968O—O870868(PO4)asy m1070,1041,10311073,1045,1032[M O(O)2]asy m590588[M O(O)2]sy m519519 由表1可见,特征基团红外吸收峰实验测定值与文献值[7]相比,催化剂分子中各种价键的振动情况基本与[(C4H9)4N]3{PO4[M o(O)(O2)2]4}相同,说明其基本骨架结构未被破坏,但所有的特征吸收峰位置均有少许位移,表明随着不同摩尔比的M o和W参与成盐后,使分子中的各键有不同程度的加强或减弱. 采用HEW LETT PACK ARD型紫外光谱仪(UV)表征新制得的杂多酸催化剂的分子结构.在190~400nm 范围内,催化剂在202、244和302nm附近有3个特征吸收峰[8].在202nm附近的是O→M o的荷移跃迁峰(即代表M o O键),在244nm附近的是O→M o的荷移跃迁峰(即代表M o—O—M o键),在302nm附近的吸收为O22-→M o的跃迁所致.1.3 氧化苯乙烯的制备和分析 在反应器三口瓶中分别加入1,22二氯乙烷、0.100 mm ol催化剂、苯乙烯和15%双氧水,溶液pH值控制在2.00左右,测定反应时间、反应温度、溶液酸度与产率的关系.在反应过程中,分别监测有机相中的氧化苯乙烯和水相中的双氧水.用高压液相色谱测定氧化苯乙烯的含量,用碘量法测定双氧水的浓度变化[9].2 结果与讨论 相转移催化剂(Phase trans fer catalysis,PT C)用于两相之间的化学反应,一相是含有催化剂和双氧水的溶液,另一相是含有苯乙烯的有机介质溶液.根据相转移催化原理,一是把所需的离子带入有机相,二是有利于离子迅速进行反应.笔者使用的相转移催化剂为四丁基氯化铵.它的作用原理如图1所示.图1 相转移催化剂存在下环氧化苯乙烯的反应历程Fig.1 Mech anisms for the epoxid ationreaction with PTC2.1 反应时间与产率的关系 将反应器三口瓶放入60℃的水浴中进行反应.反应过程中,分别对有机相中的氧化苯乙烯和水相中的双氧水进行监测.反应器中分别加入1,22二氯乙烷(5 m L),苯乙烯(5.5m L,50mm ol),双氧水(15%,3.2m L, 15mm ol),0.100mm ol催化剂,溶液的pH值控制为2.00.测试的时间分别为1、2、3和4h,反应结果如表2所示.表2 反应时间对氧化苯乙烯产率的影响T ab.2 E ffects of reaction time on the epoxid ation of styrene 反应时间/h1234氧化苯乙烯产率/%58.167.881.276.4 从表2可以明显地看到,氧化苯乙烯的产率随着反应时间的延长而升高.当反应时间为3h时,反应物氧化苯乙烯的产率最高,反应的时间加长后,氧化苯乙烯的产率降低,降低的直接原因可能是由于氧化苯乙烯在反应体系中的水解反应,生成苯基乙二醇.2.2 反应温度与产率的关系 在苯乙烯与双氧水反应生成氧化苯乙烯的过程・654・天 津 大 学 学 报 第37卷 第5期 中,一般情况下苯乙烯的转化率和氧化苯乙烯的产率较低.转化率低是因为在低温条件下,双氧水的活化能低,使大量的双氧水不能很好进行反应,而高温条件下,又使双氧水大量分解产生水和氧,反应不能有效利用双氧水.氧化苯乙烯的产率较低,一般是由于温度过高,使环氧环发生断裂产生的.此外,还由于多醇的产生,产生的原因是氧化苯乙烯与反应体系中的水发生反应,生成苯基1,22二醇.为了提高苯乙烯的转化率和提高氧化苯乙烯的产率,实验中考察了相同的催化剂、相同的反应物和相同的反应条件,在不同的反应温度下氧化苯乙烯的产率.反应器中分别加入1,22二氯乙烷(5m L)、苯乙烯(5.5m L,50mm ol),双氧水(15%,3.2 m L,15mm ol),0.100mm ol催化剂,溶液的pH值控制为2.00,反应时间3h.反应温度与产率的关系如表3所示.表3 反应温度对氧化苯乙烯产率的影响T ab.3 E ffects of reaction temperature onthe epoxid ation of styrene反应温度/℃55606570氧化苯乙烯产率/%45.381.260.455.22.3 酸度与产率的关系 在反应过程中,用PHS23B型精密pH计测定溶液的酸度,保证溶液的pH值停留在1.00~5.00之间,测定有机相中的氧化苯乙烯和水相中双氧水的变化情况.反应器中分别加入1,22二氯乙烷(5m L),苯乙烯(5.5m L,50mm ol),双氧水(15%,3.2m L,15mm ol),0. 100mm ol催化剂,反应温度60℃,反应时间3h.反应酸度与产率的关系如表4所示.表4 溶液酸度对氧化苯乙烯产率的影响T ab.4 E ffects of pH on the epoxid ation of styrene 溶液酸度pH 1.01 1.98 3.02 4.01氧化苯乙烯产率/%61.980.057.610.1 实验中使用的氧化剂为过氧化氢,其主要优点是还原产物为水,不会给反应体系引入新的杂质.无论在酸性介质还是在碱性介质中双氧水均有氧化性,尤其在酸性介质中氧化性更突出,但溶液的酸度也不会无限制增加.因为,氧化苯乙烯对酸度是非常敏感的,它能在酸性条件下打开环氧环,使氧化苯乙烯分解,使产率降低,这就限制了酸度的使用范围.实验中用氢氧化钠和盐酸来调节溶液的酸度,用酸度计来监测溶液中酸度的变化.由表4可见,溶液的pH值控制在2.00左右,产率最高.2.4 相转移催化对环氧化苯乙烯产率的影响 杂多酸盐只有在相转移条件下才能表现出高效催化的活性,实现其他类型催化剂不具备的优点,即通过相转移催化剂,反应才可能在水相和有机相中进行,并且操作简单,反应速度快,可通过抑制副反应而提高产物的产率,具有较高的催化活性和选择性.在催化环氧化苯乙烯的反应过程中,研究了含有相转移催化剂季铵盐的反应过程和不含有相转移催化剂季铵盐的反应过程,由表5可见,含有季铵盐的催化剂催化效果比不含有季铵盐的催化效果好.表5 相转移催化剂对收率的影响T ab.5 E ffect of PTC on yield of styrene oxide 催化剂种类含PTC的催化剂不含PTC的催化剂氧化苯乙烯产率/%81.2 4.562.5 催化剂重复使用的结果 以复合型杂多酸催化剂催化环氧化苯乙烯,反应温度60℃,反应时间3h,溶液的pH值为2.00.考察催化剂重复使用的效果,结果如表6所示.表6 催化剂重复使用的结果T ab.6 R eusing of catalyst催化剂重复使用次数123氧化苯乙烯产率/%81.278.370.9 两相催化的一个最大优点是反应结束后大多数催化剂还停留在水相中,可回收重新使用,从而降低了成本.由表6可见,第2次使用时催化剂仍具有较高的催化环氧化效率,使用3次后氧化苯乙烯的产率有所下降.这可能是由于在萃取的过程中损失了一些催化剂.如果把催化剂负载于载体上,催化剂不易流失,可解决杂多酸较贵和循环使用的问题,为其在工业上的广泛应用提供广阔的前景.2.6 最佳工艺条件下氧化苯乙烯的合成 在100m L三口瓶中,放入5m L的1,22二氯乙烷及5.5m L约50mm ol的苯乙烯,充分搅拌,使两种液体混合均匀,然后加入0.23g约0.100mm ol催化剂,60℃的水浴加热,开启冷凝水,滴加3.2m L,15%的双氧水15m L,用6m ol/L的盐酸调节溶液PH值到2.00,反・754・ 2004年5月 齐 欣等:相转移条件下杂多酸催化合成氧化苯乙烯应3h.反应结束后,分离出有机相,有机相加入10g 无水硫酸钠干燥,水相中的双氧水,用碘量法测定消耗的双氧水的摩尔数.干燥过的有机相用色谱柱进行分离,洗提剂为体积比1∶9的乙醚和正戊烷,利用薄层色谱法进行跟踪检测,收集相对比较纯的氧化苯乙烯,然后减压蒸镏,得到浅黄色的氧化苯乙烯产品0.150g,产率81.2%.用阿贝折射仪测定氧化苯乙烯的纯度,测得20℃的折光率为1.597,偏高于文献值(n20d=1. 536)的原因是由于产品中含有少量的苯乙烯.通过计算得到氧化苯乙烯的纯度为96.03%.3 结 语 在两相体系中,用新合成的杂多酸催化剂,15%双氧水催化环氧化苯乙烯制备氧化苯乙烯,探讨了不同反应温度、不同反应时间、不同的溶液酸度和不同的催化剂对氧化苯乙烯产率的影响,得出了最佳的工艺条件为:反应时间3h,反应温度60℃,溶液的pH值为2.00,催化剂采用1m ol的钨酸与9m ol的钼酸组成,在催化环氧化苯乙烯的反应中,氧化苯乙烯的产率最高可达81.2%.参考文献:[1] Huang Zhixi,X in M ingqing.Synthesis of styrene oxide withstyrene[J].J Chem Ind Eng,1965,1(2):87—90(in Chi2nese).[2] H owe G R,Hiatt R R.Metal2catalyzed hydroperoxide reactions(Ⅱ).M olybdenum2catalyzed epoxidations of styrene and s ome substituted styrenes[J].J Org Chem,1971,36(17):2493—2 497.[3] Venturello C,D’Aloisio Rino.Quaternary amm onium tetrakis(diperox otungsto)phosphates(3-)as a new class of catalystsfor efficient alkene epoxidation with hydrogen peroxide[J].JOrg Chem,1988,53(7):1553—1557.[4] Enom oto.Process for Preparing S tyrene Oxide[P].US:5041569,1991.[5] Nishibe.Process for Preparing S tyrene Oxide[P].US:5155241,1992.[6] Ahmad M Al2Ajlouni,James H Espens on.E poxidations ofstyrene by hydrogen peroxide as catalyzed by methylrheniumtrioxide[J].J Am Chem Soc,1995,117(36):9243—9250.[7] Andrew C Dengel,James H Espens on.S tudies on poly ox o2andpolyperox o2metalates.Part 1.T etrameric heteropolyperox2 otungstates and heteropolyperox om olybdates[J].J Chem Soc Dalton Trans,1993,18:2683—2688.[8] Catherine Aubry,G enevieve Chottard,Nicok Platzer,et al.Reinvestigation of epoxidation using tungsten2based precurs orsand hydrogen peroxide in a biphase medium[J].Inorg Chem,1991,30(23):4409—4415.[9] Y ao Cheng,Xu Y an,Hu Y anbin,et al.C ontent of H2O2havebeen investigated by iodimetry[J].Jiangsu Chemical Industry,1996,24(3):51—55(in Chinese).・854・天 津 大 学 学 报 第37卷 第5期 。
聚氨酯液体橡胶制备对环境影响及解决措施

摘 要: 分析 了聚氨酯液体橡胶制备对环境产生的影响及对人身的伤害作用 , 针 对液体橡 胶 的制 备工艺 , 从 原材料 的选取及 加入量确定 、 催化剂 助剂的选择 、 加工及使用温度等多方面进行了研究 , 提出了解决液体橡 胶制备 对环境影 响的措施 , 保护 了环境 , 降低 了对人身 的
A bs t r a c t: Th e e fe c t s o f p o l y u r e t ha n e l i qu i d r u bb e r o n t he e nv i r o n me nt a n d t h e ha r m t o h uma n b o dy we r e a na ly s e d. f r o m t h e
s e l e c t i o n o f r a w ma t e r i ls a a n d t h e d e t e r mi n a t i o n o f t h e q u a n t i t y ,t h e s e l e c t i o n,p r o c e s s i n g a n d o p e r a t i n g t e mp e r a t u r e o f t h e c a t a l y s t s we r e s t u d i e d,a n d t h e me a s u r e s t o s o l v e t h e e n v i r o n me n t a l i mp a c t s o f l i q u i d ub r b e r p r e p a r a t i o n w e r e p r o p o s e d,w h i c h c a n r e d u c e t h e h a r m t o t h e h u ma n b o d y . Ke y wo r d s :p o l y u r e t h a n e ;l i q u i d r u b b e r ;e n v i r o n me n t a l p r o t e c t i o n
基于石油化工安全和环保问题的探究
当代化工研究Modem Chemical Research82环境工程2021・08基于石油化工安全和环保问题的探究*孙明辉'何亚楠2潘智慧I(1.东营联合石化有限责任公司山东2570002.山东恒利检测技术有限公司山东257000)摘耍:随着社会经济的发展,石油化工的生产技术也有了很大的突破.在传统生产模式的基础上,目前石油化工生产的安全性和环境保护得到了极大的改善,目前的社会经济发展模式也对石油化工生产的妥全性和环境保护提出了更高的要求.因此,在这种情况下,石油化工工业的生产技术也应在这两个方向上进行研究.本文分析了安全和环境保护对石油化工生产的重要性,并讨论了提高石油化工生产中的安全和环境保护的具体措施.关键词:石油化工;安全;环保问题;探究中国方类号:TQ086文献标识码:AResearch on Safety and Environmental Protection of Petrochemical IndustrySun Minghui1,He Ya'nan2,Pan Zhihui1(l.Dongying United Petrochemical Co.,Ltd.,Shandong,2570002.Shandong Hengli Testing Technology Co.,Ltd.,Shandong,257000)Abstract:With the development of s ocial economy,the production technology ofpetrochemical industry has made great breakthroughs.On the basis of t raditional p roduction mode,the safety and environmental protection of p etrochemical production have been greatly improved,and the current social and economic development mode also puts f orward higher requirements f or the safety and environmental protection of p etrochemical production.Therefore,in this case,the production technology of p etrochemical industry should also be studied in these two directions.This paper analyzes the importance ofsafety and environmental p rotection to p etrochemical p roduction,and discusses the specific measures to improve safety and environmental p rotection in p etrochemical p roduction.Key words:petrochemical industry\safety\environmental p rotection issues probe into引言在当下,绿色环保的经营理念已逐渐渗透到各个行业,石油化工公司实现绿色环保已成为当前石油公司发展的首要目标。
废布料活性炭吸附典型染料动力学
1
材料与方法
1. 1 实验材料 1. 1. 1 原 料 制备废布料活性炭的材料为棉布料类, 取自松 江招商市场, 其含水率 5. 95% , 挥发分 81. 59% , 灰 固定碳 11. 21% 。 分 1. 25% , 1. 1. 2 试剂与设备 R、 酸性蓝 62 、 活性艳蓝 KN氢氧化钠 ( NaOH、 规格 500 g ) 、 盐 酸 ( HCl、 规 格 500 mL ) 、 磷酸 ( H3 PO4 、 500 mL ) , 规格 所用化学试剂均为分析纯;
Study on kinetics of adsorption of typical dyes by waste cloth activated carbon
2 Gao Guolong1,
Li Dengxin2
Sun Lina2
( 1. Department of Environmental Science and Engineering,Tsinghua University,Beijing 100084 , China; 2. College of Environmental Science and Engineering,Donghua University,Shanghai 201620 , China)
第5 卷 第6 期 2 0l of Environmental Engineering
Vol . 5 , No . 6 Jun. 2 0 1 1
废布料活性炭吸附典型染料动力学研究
高国龙
1, 2
李登新
2*
孙利娜
2
( 1. 清华大学环境科学与工程系 , 北京 100084 ; 2. 东华大学环境科学与工程学院 , 上海 201620 ) R) 的吸附特性, 摘 要 研究了废布料活性炭从水溶液中吸附 2 种典型染料 ( 酸性蓝 62 和活性艳蓝 KN从动力学角 qe 度探讨了吸附机理。结果表明, 废布料活性炭对 2 种染料的平衡吸附量( q e ) 均随着初始浓度的增加而升高 , 相同条件下, R。吸附过程符合准二级动力学模型 , 的大小顺序为酸性蓝 62 > 活性艳蓝 KN对于酸性蓝 62 , 粒子内扩散过程是该吸附速 R, 率的控制步骤, 但不是唯一的速率控制步骤 , 吸附速率同时还受粒子外部扩散过程的控制 , 而对于活性艳蓝 KN粒子内 部扩散过程不是吸附速率的控制步骤 。 关键词 废布料活性炭 X791 染料 吸附动力学 A 9108 ( 2011 ) 06140504 文章编号 1673中图分类号 文献标识码
硝基苯废水处理技术的研究进展
然而,随 着 人 口 膨 胀 及 当 代 各 项 工 业 的 迅 速 发 展,对硝基苯 的 需 求 量 正 以 每 年 约 3% 的 速 度 不 断 增长,每年约有10000t含 硝 基 苯 的 工 业 废 水 排 入 水体中 。 [3] 因此,寻 求 一 种 行 之 有 效 的 降 解 水 体 中 硝基苯的方法,已经 成 为 人 类 面 临 的 巨 大 挑 战 和 急
对绿色化工环保技术的分析
科技论文与案例交流
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对绿色化工环保技术的分析
孙晶王亚男 (河 南 省 固 始 县 环 境 保 护 局 监 察 大 队 河 南 固 始 465200)
摘 要 : 随 着 经 济 的 发 展 和 环 境 问 题 的 日 益 严 重 ,很 ^ 排能技术来进行长久的化下生产,不仅提髙了化丁产品的质量,
多地方都对化工环保工作特别的注意。从现有的工作来
1 绿色化工环保技术的特点
1.1安全、无毒、无污染
在 很 多 人 眼 中 ,化 工 生 产 就 是 将 各 种 化 合 物 进 行 加 工 生 产 的 过 程 。在 整 个 过 程 中 ,产 生 的 化 学 反 应 不 计 其 数 。以 往 ,这些化学 反 应 是 按 部 就 班 的 开 展 ,处 理 污 染 丁 _作也表现的特别流程化,因 此 未 对 国 内 的 环 境 产 生 良 好 的 促 进 作 用 ,反 而 造 成 了 严 重 的 水 资 源 污 染 、空 气 污 染 、土 地 污 染 等 。绿 色 化 工 环 保 技 术 在 推 行 过 程 中 ,是一种安全、无 毒 、无污染的技术。首 先 ,该项技术在应用后, 能 够 针 对 现 有 的 化 工 生 产 线 进 行 更 新 处 理 ,在 多 个 方 面 来 减 少 有 毒 物 质 的 排 放 。将 化 学 反 应 重 组 和 优 化 ,确 保 所 有 的 化 工 生 产 呈 现为良性循环的状态,加强净化能力的巩固。其 次 ,在应用绿色化
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化工环境保护与安全技术生产摘要:化学与人类的生活息息相关,我们的生活离不开化学化工技术,但是化工技术再给我们带来益处的同时也带来了环境的破坏,所以我们要把化工生产技术与环境保护紧密联系起来,在发展安全生产技术的同时也要保护环境,地球已经开始对人类的所作所为做出反抗,我们是离开地球是无法生存的,所以我们要用我们所学来改善我们的生活环境。
环境的好坏,关系着人类的生存与兴衰。
保护环境,已成为人类紧迫和重要的任务。
利用化学方法解决一些环境问题的途径。
关键词:化工环境保护安全生产技术正文:化学对人类社会的贡献20世纪和21世纪是化学的世纪,化学对人类的贡献是巨大的,几乎遍布我们熟悉的各个方面:工业上:塑料,这是我们每天都必须接触的东西,电脑外壳,键盘,鼠标,塑料杯子,拖鞋,衣服,都离不开塑料。
而塑料原材料正是通过石油化工提炼中获得的。
电子电器产品,汽车产品,甚至现在的航空航天都离不开工程塑料。
医药上:所有西药及部分中药都是化学合成的,青霉素,阿司匹林这些都属于化学范畴,在医药方面有重大贡献。
农业上:化肥,催熟剂,农药,除草剂等等,这些也都是化学的贡献军事上:导弹,火箭燃料,炸弹,TNT都是化学的贡献。
新能源:核能、天燃气、以及新能源研发都离不开化学。
化学污染与环境保护人类一直以为地球上的水和空气是无穷无尽的,所以不担心把千万吨废气送到天空去,又把数以亿吨计的垃圾倒进江河湖海。
大家都认为世界这么大,这一点点废物算什么?我们错了,其实地球虽大(半径6371千米),但生物只能在海拔8千米到-11米的范围内生活,而占了95%的生物都只能生存在中间约3千米的范围内,人们竟肆意地从三方面来污染这有限的生活环境。
陆地污染:垃圾的清理成了各大城市的重要问题,每天千万吨的垃圾中,好多是不能焚化或腐化的,如塑料、橡胶、玻璃等人类的第一号敌人。
海洋污染,陆地污染等很严重。
空气污染:这是最为直接与严重的了,主要来自工厂、汽车、发电厂等放出的一氧化碳和硫化氢等,每天都有人因接触了这些污浊空气而染上呼吸器官或视觉器官的疾病。
我们若仍然漠视专家的警告,将来一定会落到无半寸净土可住的地步。
由于人们对工业高度发达的负面影响预料不够,预防不利,导致了全球性的三大危机:资源短缺、环境污染、生态破坏. 人类不断的向环境排放污染物质。
但由于大气、水、土壤等的扩散、稀释、氧化还原、生物降解等的作用。
如果排放的物质超过了环境的自净能力,环境质量就会发生不良变化,危害人类健康和生存,这就发生了环境污染。
环境污染会降低生物生产量,加剧环境破坏。
环境污染的危害环境污染会给生态系统造成直接的破坏和影响,比如:沙漠化、森林破坏,也会给人类社会造成间接的危害,有时这种间接的环境效应的危害比当时造成的直接危害更大,也更难消除。
例如,温室效应、酸雨和臭氧层破坏就是由大气污染衍生出的环境效应。
这种由环境污染衍生的环境效应具有滞后性,往往在污染发生的当时不易被察觉或预料到,然而一旦发生就表示环境污染已经发展到相当严重的地步。
当然,环境污染的最直接、最容易被人所感受的后果是使人类环境的质量下降,影响人类的生活质量、身体健康和生产活动。
例如城市的空气污染造成空气污浊,人们的发病率上升等等;水污染使水环境质量恶化,饮用水源的质量普遍下降,威胁人的身体健康,引起胎儿早产或畸形等等。
严重的污染事件不仅带来健康问题,也造成社会问题。
大气污染的危害主要有以下几个方面1.对人体健康的危害人需要呼吸空气以维持生命。
一个成年人每天呼吸大约2万多次,吸入空气达15~20立方米。
因此,被污染了的空气对人体健康有直接的影响。
大气污染对人体的危害是多方面的,主要表现是呼吸道疾病与生理机能障碍,以及眼鼻等粘膜组织受到刺激而患病。
比如,1952年12月5~8日英国伦敦发生的煤烟雾事件死亡4000人。
人们把这个灾难的烟雾称为"杀人的烟雾"。
大气中污染物的浓度很高时,会造成急性污染中毒,或使病状恶化,甚至在几天内夺去几千人的生命。
其实,即使大气中污染物浓度不高,但人体成年累月呼吸这种污染了的空气,也会引起慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿及肺癌等疾病。
2.对植物的危害大气污染物,尤其是二氧化硫、氟化物等对植物的危害是十分严重的。
当污染物浓度很高时,会对植物产生急性危害,使植物叶表面产生伤斑,或者直接使叶枯萎脱落;当污染物浓度不高时,会对植物产生慢性危害,使植物叶片褪绿,或者表面上看不见什么危害症状,但植物的生理机能已受到了影响,造成植物产量下降,品质变坏。
3.天气气候影响大气污染物对天气和气候的影响是十分显著的,可以从以下几个方面加以说明:①减少到达地面的太阳辐射量:从工厂、发电站、汽车、家庭取暖设备向大气中排放的大量烟尘微粒,使空气变得非常浑浊,遮挡了阳光,使得到达地面的太阳辐射量减少。
据观测统计,在大工业城市烟雾不散的日子里,太阳光直接照射到地面的量比没有烟雾的日子减少近40%。
大气污染严重的城市,天天如此,就会导致人和动植物因缺乏阳光而生长发育不好。
②增加大气降水量:从大工业城市排出来的微粒,其中有很多具有水气凝结核的作用。
因此,当大气中有其他一些降水条件与之配合的时候,就会出现降水天气。
在大工业城市的下风地区,降水量更多。
③下酸雨:有时候,从天空落下的雨水中含有硫酸。
这种酸雨是大气中的污染物二氧化硫经过氧化形成硫酸,随自然界的降水下落形成的。
硫酸雨能使大片森林和农作物毁坏,能使纸品、纺织品、皮革制品等腐蚀破碎,能使金属的防锈涂料变质而降低保护作用,还会腐蚀、污染建筑物。
④增高大气温度:在大工业城市上空,由于有大量废热排放到空中,因此,近地面空气的温度比四周郊区要高一些。
这种现象在气象学中称做"热岛效应"。
⑤对全球气候的影响:近年来,人们逐渐注意到大气污染对全球气候变化的影响问题。
经过研究,人们认为在有可能引起气候变化的各种大气污染物质中,二氧化碳具有重大的作用。
从地球上无数烟囱和其他种种废气管道排放到大气中的大量二氧化碳,约有50%留在大气里。
二氧化碳能吸收来自地面的长波辐射,使近地面层空气温度增高,这叫做"温室效应"。
经粗略估算,如果大气中二氧化碳含量增加25%,近地面气温可以增加0.5~2℃。
如果增加100%,近地面温度可以增高1.5~6℃。
有的专家认为,大气中的二氧化碳含量照现在的速度增加下去,若干年后会使得南北极的冰熔化,导致全球的气候异常。
主要的环境污染源环境污染源主要有以下几方面:(1)工厂排出的废烟、废气、废水、废渣和噪音;(2)人们生活中排出的废烟、废气、噪音、脏水、垃圾;(3)交通工具(所有的燃油车辆、轮船、飞机等)排出的废气和噪音;(4)大量使用化肥、杀虫剂、除草剂等化学物质的农田灌溉后流出的水。
(5)矿山废水、废渣。
(6)空气中主要污染物有二氧化硫、氮氧化物、粒子状污染物、酸雨。
化工污染案例:卡迪兹号油轮事件1978年3月16日,美国22万吨的超级油轮“卡迪兹号”,满载伊朗原油向荷兰鹿特丹驶去,航行至法国布列塔尼海岸触礁沉没,漏出原油22.4万吨,污染了350公里长的海岸带。
仅牡蛎就死掉9000多吨,海鸟死亡2万多吨。
海事本身损失1亿多美元,污染的损失及治理费用却达5亿多美元,而给被污染区域的海洋生态环境造成的损失更是难以估量。
墨西哥湾井喷事件1979年6月3日,墨西哥石油公司在墨西哥湾南坎佩切湾尤卡坦半岛附近海域的伊斯托克1号平台钻机打入水下3625米深的海底油层时,突然发生严重井喷原油泄漏,使这一带的海洋环境受到严重污染。
库巴唐“死亡谷”事件巴西圣保罗以南60公里的库巴唐市,二十世纪八十年代以“死亡之谷”知名于世。
该市位于山谷之中,六十年代引进炼油、石化、炼铁等外资企业300多家,人口剧增至15万,成为圣保罗的工业卫星城。
企业主只顾赚钱,随意排放废气废水,谷地浓烟弥漫、臭水横流,有20%的人得了呼吸道过敏症,医院挤满了接受吸氧治疗的儿童和老人,使2万多贫民窟居民严重受害。
可持续发展与技术革命绿色化学又称“环境无害化学”、“环境友好化学”、“清洁化学”,绿色化学是近十年才产生和发展起来的,是一个“新化学婴儿”。
它涉及有机合成、催化、生物化学、分析化学等学科,内容广泛。
绿色化学的最大特点是在始端就采用预防污染的科学手段,因而过程和终端均为零排放或零污染。
世界上很多国家已把“化学的绿色化”作为新世纪化学进展的主要方向之一。
清洁生产是指将综合预防的环境保护策略持续应用于生产过程和产品中,以期减少对人类和环境的风险。
清洁生产从本质上来说,就是对生产过程与产品采取整体预防的环境策略,减少或者消除它们对人类及环境的可能危害,同时充分满足人类需要,使社会经济效益最大化的一种生产模式。
具体措施包括:不断改进设计;使用清洁的能源和原料;采用先进的工艺技术与设备;改善管理;综合利用;从源头削减污染,提高资源利用效率;减少或者避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放。
清洁生产是实施可持续发展的重要手段。
清洁生产思考方法与前不同之处在于:过去考虑对环境的影响时,把注意力集中在污染物产生之后如何处理,以减小对环境的危害,而清洁生产则是要求把污染物消除在它产生之前。
根据经济可持续发展对资源和环境的要求,清洁生产谋求达到两个目标:(1)通过资源的综合利用,短缺资源的代用,二次能源的利用,以及节能、降耗、节水,合理利用自然资源,减缓资源的耗竭。
(2)减少废物和污染物的排放,促进工业产品的生产、消耗过程与环境相融,降低工业活动对人类和环境的风险。
总结作为化学工程与工艺专业的学生,我清楚的知道化学对于人类的贡献以及对环境的破坏。
我们作为新时代的并且是化学工程与工艺的大学生,可以再以后的工作中充分发挥我们所学并且有所创新,为我们的明天做努力,使我们的生存环境的到改善,使地球恢复以前的黯然生机。
参考文献《化学与环境保护》刘静主编页数:231 出版日期:2004年02月第1版西南交通大学出版社《发展规划与环境保护》作者:步娜页数:324 出版日期:2009.05山东大学出版社《资源与环境保护概论》作者:王新,沈欣军页数:206 出版日期:2009.8 化学工业出版社。