环氧乙烷残留量检测方法学验证
环氧乙烷残留量检测办法学验证
精心整理目录一、目的二、背景三、范围组织与职责五、内容六、附件四、精心整理一、目的用气相色谱GC-2010A 型气相色谱仪（含顶空器）进行环氧乙烷残留量的检测方法学的研究，证明其适用于塑料瓶环氧乙烷残留量的检测。
背景环氧乙烷在医疗器械及卫生用品的消毒方面应用广泛。
在药品包装材料生产领域，口服药用塑料瓶在内包装后也进行环氧乙烷灭菌。
环氧乙烷穿透性强，消毒后因被消毒材料对其吸附能力不同，其完全消散时间也不同。
残留的环氧乙烷对人体有一定的毒性，因此需要对灭菌后的塑料瓶进行环氧乙烷残留的检测。
气相色谱法是采用气体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。
物质经气化后被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。
现采用顶空法来检测环氧乙烷残留。
样品在顶空器内先将环氧乙烷气化，气化后的环氧乙烷再进入气相色谱中。
顶空法的另外一个优点就是能提高检测的灵敏度。
根据《医疗器械生物学评价第7 部分：环氧乙烷灭菌残留量》（ISO10993-7:2008），环氧乙烷残留量接受标准为＜10ug/cm2。
塑料瓶约20cm2/个，重量约为2.8g/个，故环氧乙烷残留接受标准为小于72ug/g，为了提高使用安全性故将接受标准制定为小于10ug/g参考文献《顶空毛细管柱气相色谱法测定口服药用塑料瓶中环氧乙烷残留量》王丹丹，浙江省食品药品检验所）中方法：检测条件为：1）顶空器条件：炉温（OVENTEM）P：70℃样品检测时间（SAMPLINTER）V：10min阀温( MANIFTEM)P：80℃管道温度（TUBETEM）P：80℃平衡时间（INCUBTIME）：20min2）气相条件：色谱柱HP-INNOWA柱X长30m，直径0.320mm，膜厚0.25μm进样口温度：200℃柱温：70℃检测器温度：250℃三、范围本验证方案适用于GC-2010A 型气相色谱仪（含顶空器）检测药用滴眼剂塑料瓶（免洗）环氧乙烷残留量的方法学验证。
环氧乙烷残留量检验方法
环氧乙烷残留量检验方法环氧乙烷是一种无色、易挥发的化学物质，常用于消毒、灭菌和杀虫等领域。
然而，环氧乙烷可能对人体健康造成不利影响，因此对其残留量进行检验是非常重要的。
本文将介绍几种常用的环氧乙烷残留量检验方法。
1.气相色谱法气相色谱法是一种常用的环氧乙烷残留量检测方法。
该方法的原理是通过将样品气化后，使用气相色谱仪进行分离和检测。
首先，将样品加热至适当温度，使环氧乙烷挥发；然后，将挥发的环氧乙烷通过色谱柱分离，最后通过检测器进行检测。
这种方法检测灵敏度高，但需要专用的仪器和设备。
2.液相色谱法液相色谱法是另一种常用的环氧乙烷残留量检验方法。
该方法的原理是通过将样品溶解在适当的溶剂中，然后使用液相色谱仪进行分离和检测。
首先，将样品与溶剂混合，然后通过色谱柱将混合物中的环氧乙烷与其他成分分离，最后通过检测器进行检测。
与气相色谱法相比，液相色谱法更加适用于高浓度环氧乙烷残留的检测。
3.气相色谱质谱联用法气相色谱质谱联用法（GC-MS）是一种更为精确和灵敏的环氧乙烷残留量检验方法。
该方法将气相色谱和质谱联用，通过色谱柱分离目标化合物，并使用质谱仪进行识别和定量。
这种方法具有较高的灵敏度和分辨率，能够准确检测和定量环氧乙烷的残留量。
4.气体分析仪法气体分析仪法是一种简单且易于操作的环氧乙烷残留量检测方法。
首先，将样品加热至一定温度，使环氧乙烷挥发；然后，使用气体分析仪对挥发出的气体进行分析，确定其中是否存在环氧乙烷。
这种方法操作简便、快速且成本低，适用于快速筛查样品中的环氧乙烷残留。
在进行环氧乙烷残留量检验时1.选择合适的检测方法，根据需要的灵敏度、分辨率和样品类型等因素进行选择。
2.样品的制备要注意避免环氧乙烷的二次污染，使用适当的溶剂和容器。
3.检测仪器的校准和质量控制要做好，确保检测结果的准确性和可靠性。
4.根据国家相关标准和法规，确定合理的残留量限值，并评估检测结果是否符合要求。
综上所述，环氧乙烷残留量检验方法多种多样，可以根据实际需要选择适合的方法进行检验。
006环氧乙烷残留量试验操作检验规程
006环氧乙烷残留量试验操作检验规程一、试验目的本试验规程的目的是为了确定环氧乙烷残留量的含量，为产品质量的控制提供准确的数据依据。
二、试验仪器与试剂1.仪器：比色计、乙烷气源、恒温水浴槽；2. 试剂：乙烷标液（浓度为5000ppm）、甲醇、苯胺、氢氧化钠。
三、试验操作步骤1.准备工作（1）确保比色计工作良好，校准仪器。
（2）准备试样，将待测物品取样10g，精确称量，并记录对应的样品编号。
（3）准备好标准品，将乙烷标液配制成浓度为500ppm的标准溶液。
2.试样处理（1）将样品置于恒温水浴槽中保持温度为50℃，放置10分钟。
（2）取出样品后，将其加入50mL锥形瓶中，加入5mL的甲醇和2g 的氢氧化钠，摇匀并密封，静置30分钟。
（3）倒掉水浴槽中的水，用清水彻底冲洗干净，确保无残留物。
3.样品测定（1）将摇匀的样品离心后，取出上清液留待用。
（2）准备对照液，取甲醇5mL，苯胺3mL加入到10mL锥形瓶中，摇匀。
（3）将样品和对照液同时吸入比色计量筒，分别加入20mL的标准溶液，摇匀后静置2分钟。
（4）使用比色计按照说明书的要求进行测定，测定吸光度并记录结果。
注：可以根据需要调整样品和对照液的比例，但必须保持标准溶液的量。
4.结果计算样品的残留量（ppm）= （样品吸光度-对照液吸光度）*标准溶液浓度*样品稀释倍数五、结果判定根据产品的质量标准要求，判定样品的残留量是否符合要求。
如果超过了规定的范围，则判定为不合格。
六、试验注意事项1.在试验过程中，操作人员需佩戴防护眼镜和手套，严禁直接接触试剂和样品。
2.比色计需要经常进行校准，以确保测量的准确性。
3.在操作中严格控制试样的温度和时间，确保取得可靠的结果。
4.所有试验操作应按照相关安全规程进行，遵守实验室安全操作规范。
以上是006环氧乙烷残留量(比色法)试验操作检验规程，供参考使用。
具体实验操作应根据实际情况进行调整和改进。
环氧乙烷残留验证
环氧乙烷灭菌残留量检测验证1.目的对成品环氧乙烷灭菌残留量进行测定验证，确保产品质量。
2.适用范围本公司成品出厂前的环氧乙烷残留量检验。
3.无菌物品存放要求室内温度用空调机调节，保持室温在18~28℃，湿度45%~65%。
无菌物品储存的环境形成一个相对的独立区域，严格控制人员流动。
物品置于阴凉干燥、通风良好的物架上；物架应离地面大于10cm、离墙大于5cm、离顶大于50cm。
4.验证内容产品环氧乙烷灭菌24小时后每隔24小时检测一次，直至≤10 ug/g判断合格后。
4.1利用环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量的原理来检测产品环氧乙烷的残留量。
4.2溶液配制a) 0.1mol/L盐酸：取9mL盐酸稀释至1000ml。
b) 0.5%高碘酸溶液：称取高碘酸0.5g，稀释至100ml。
c) 硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠1g，稀释至100ml。
d) 10%亚硫酸钠试液：称取10.0g无水亚硫酸钠，溶解后稀释至100Ml。
e) 品红-亚硫酸试液：称取0.1g品红，加入120ml热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20ml，盐酸2mL置于暗处。
试液应无色，若发现有微红色，应重新配制。
f)乙二醇标准贮备液：取一外部干燥、清洁的50mL容量瓶，加水约30mL，精确称重。
移取0.5mL乙二醇，迅速加入瓶中，摇匀，精确称重。
两次称重之差即为溶液中所含的重量，加水至刻度，混匀，按式计算其浓度：c=W×1000 50式中：c——乙二醇标准贮备液浓度，g/L;W——溶液中乙二醇重量，g。
乙二醇标准溶液（浓度c1= c×10-3 ）：精确移取标准贮备液1.0Ml ,用水稀释至1000Ml。
4.3 试液制备4.3.1试液制备应在取样后立即进行，否则应将试样密封于容器中保存备用。
4.3.2将试样截取5mm长碎块，称取2.0g置于容器中，加0.1mol/L盐酸10Ml，室温放置1h。
环氧乙烷残留量（比色法）试验操作检验规程
环氧乙烷残留量(比色法)试验操作检验规程1 目的本实验检测经环氧乙烷(EO)消毒灭菌后的一次性医疗器械产品在一定时间后其EO的残留量，判定该产品是否符合其企业标准或相关标准。
为了确保实验数据的准确、可靠，制定本管理操作规程。
2 范围本规定适用比色法测定EO量的实验操作。
3 量比色法原理环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。
4 样本检测基本过程5. 各步操作规程:5. 1试剂配制:(以下用水均为实验用水)1) 0.lmol/L盐酸:移取9mL用水定容至1000mL；2) 0.5%高碘酸：称取高碘酸0.5g溶解于水，定容至1 OOmL；3) 1%硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠1g溶解于水，定容至100mL；4) 10%亚硫酸钠溶液: 称取无水亚硫酸钠10.0g溶解于水，定容至100mL；5) 品红-亚硫酸溶液:称取品红O.lg, 120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL.盐酸2mL置于暗处.溶液应为无色，若发现有微红色，应重新配置。
6)乙二醇贮备液的制备:a）取50mL容量瓶加入约30mL水精确称重W1, 加入0.5mL分析纯乙二醇，精确称重W2。
两次称重之差得到所加入的乙二醇质量W, 加水至刻度，混匀。
b)乙二醇浓度计算:c=（W/50）×1000 ；7)乙二醇标准液制备:将乙二醇贮备液1:1000稀释；5.2环氧乙烷标准曲线制备:1)取六支纳氏比色管每支加入2.0ml. 0.1 mol/L的盐酸，分别加入乙二醇0mL、0.5mL、1.OmL、1.5mL、2.OmL、2.5mL；每支比色管再加入0.5%高碘酸0.4mL，室温放置1h；2)在纳氏比色管中滴加硫代硫酸幼至出现的黄色好消失为:各管中加入0.2mL品红——亚硫酸;用水稀释至10.0mL，室温放置1h；3) 560nm测定吸度值，以空白液作参比；4) 制环氧乙烷标准曲线。
环氧乙烷残留量检验规程
环氧乙烷残留量检验规程第1 页共3 页文件编号：版本号：制定人：审核人：批准人：制定日期：年月日审核日期：年月日批准日期：年月日颁发部门：行政部生效日期：年月日分发部门：质量管理部一、目的通过对产品的环氧乙烷残留量检验，以确保能够达到要求。
二、适用范围适用于以环氧乙烷灭菌的产品。
三、检验依据GB/T 14233.1-2008四、环氧乙烷残留量分析方法1. 方法比色分析法。
2. 原理环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。
3. 溶液配制a) 0.1mol/L盐酸:取9 mL盐酸稀释至1000mL；b) 0.5%高碘酸溶液:称取高碘酸0.5g,稀释至100 mL；c) 硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠1 g,稀释至100 mL；d) 10%亚硫酸钠溶液:称取10.0g无水亚硫酸钠，溶解后稀释至环氧乙烷残留量检验规程第2 页共3 页文件编号：版本号：100 mL；e) 品红一亚硫酸试液:称取0.1g品红，加入120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶20 mL,盐酸2 mL置于暗处。
试液应无色，若发现有微红色，应重新配制；f) 乙二醇标准贮备液:取一外部干燥、清洁的50 mL容量瓶，加水约30 mL,精确称重。
移取0.5 ml乙二醇，迅速加入瓶中，摇匀，精确称重。
两次称重之差即为溶液中所含的重量，加水至刻度，混匀。
按式计算其浓度: C=W/50×1000式中:c— 乙二醇标准贮备液浓度,g/L；W— 溶液中乙二重量.g；乙二醇标准溶液(浓度c 1=C×10-3):精确移取标准贮备液1.0mL，用水稀释至1000mL。
4. 试液制备试液制备应在取样后立即进行，否则应将试样密封于容器中保存备用。
将试样截为5 mm长碎块，称取2. 0 g置于容器中，加0.1 mol/L盐酸10 mL，室温放置1 h 5. 试验步骤a) 取五支纳氏比色管，分别精确加入0.1 mol/L盐酸2 ml，再精确加入0.5 ml、1.0ml、1.5ml、 2.0mL,2.5 mL乙二醇标准溶液。
环氧乙烷残留量检测方法学验证
环氧乙烷残留量检测方法学验证．目录一、目的二、背景三、范围四、组织与职责五、内容六、附件药品生产质量管理文件一、目的用气相色谱GC-2010A型气相色谱仪（含顶空器）进行环氧乙烷残留量的检测方法学的研究，证明其适用于塑料瓶环氧乙烷残留量的检测。
二、背景环氧乙烷在医疗器械及卫生用品的消毒方面应用广泛。
在药品包装材料生产领域，口服药用塑料瓶在内包装后也进行环氧乙烷灭菌。
环氧乙烷穿透性强，消毒后因被消毒材料对其吸附能力不同，其完全消散时间也不同。
残留的环氧乙烷对人体有一定的毒性，因此需要对灭菌后的塑料瓶进行环氧乙烷残留的检测。
气相色谱法是采用气体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。
物质经气化后被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。
现采用顶空法来检测环氧乙烷残留。
样品在顶空器内先将环氧乙烷气化，气化后的环氧乙烷再进入气相色谱中。
顶空法的另外一个优点就是能提高检测的灵敏度。
根据《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》（ISO10993-7:2008），2/个，重量约为2.8g/个，塑料瓶约环氧乙烷残留量接受标准为＜10ug/cm2。
20cm故环氧乙烷残留接受标准为小于72ug/g，为了提高使用安全性故将接受标准制定为小于10ug/g参考文献《顶空毛细管柱气相色谱法测定口服药用塑料瓶中环氧乙烷残留量》（王丹丹，浙江省食品药品检验所）中方法：检测条件为：（1）顶空器条件：炉温（OVEN TEMP）：70℃样品检测时间（SAMPL INTERV）：10min阀温（MANIF TEMP）：80℃管道温度（TUBE TEMP）：80℃平衡时间（INCUB TIME）：20min（2）气相条件：色谱柱HP-INNOWAX 柱长30m，直径0.320mm，膜厚0.25μm 进样口温度：200℃柱温：70℃检测器温度：250℃三、范围本验证方案适用于GC-2010A型气相色谱仪（含顶空器）检测药用滴眼剂塑料瓶（免洗）环氧乙烷残留量的方法学验证。
环氧乙烷残留量的测定
结果计算 ——相对含量
六、结果计算 计算样品中环氧乙烷相对含量： CEO=1.775VC1×103 式中：CEO --------单位产品中环氧乙烷相对含量，μg/L V --------标准曲线上找出的供试液相应的体积，mL C1 --------乙二醇标准溶液浓度，g/L
结果计算 ——（容器类）绝对含量
8 结果计算 环氧乙烷残留量用绝对含量或相对
结果计算 ——绝对含量
六、结果计算 环氧乙烷残留量用绝对含量或相对含量表示： WEO=1.775VC1m 式中：WEO --------单位产品中环氧乙烷绝对含量，mg V --------标准曲线上找出的供试液相应的体积，mL C1 ---------乙二醇标准溶液浓度，g/L m --------单位产品的质量，g
溶液配制
三、溶液配制 • 0.1mol/L盐酸:取9mL盐酸稀释至1000mL。 • 高碘酸溶液（5g/L）:称取高碘酸0.5g，溶于水，稀释至100mL。 • 硫代硫酸钠溶液（10g/L）：称取硫代硫酸钠1.0g，溶于水，稀 释至100mL。 • 亚硫酸钠溶液（100g/L）：称取10.0g无水亚硫酸钠，溶于水， 稀释至100mL。 • 品红-亚硫酸试液：称取0.1g碱性品红，加入120mL热水溶解， 冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL、盐酸2mL，置于暗处。试 液应无色，若发现有微红色，应重新配置。
气相色谱法
• 3.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高
（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓度 标准曲线。
• 3.4 取样品适量，配制成样品试样，同法测
定峰高（或面积） ，以测得的峰高（或面积） 从标准曲线上查得相应的标准溶液的浓度。
• 3.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。
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环氧乙烷残留量检测方
法学验证
Hessen was revised in January 2021
目录
一、目的
二、背景
三、范围
四、组织与职责
五、内容
六、附件
一、目的
用气相色谱GC-2010A型气相色谱仪（含顶空器）进行环氧乙烷残留量的检测方法学的研究，证明其适用于塑料瓶环氧乙烷残留量的检测。
二、背景
环氧乙烷在医疗器械及卫生用品的消毒方面应用广泛。
在药品包装材料生产领域，口服药用塑料瓶在内包装后也进行环氧乙烷灭菌。
环氧乙烷穿透性强，消毒后因被消毒材料对其吸附能力不同，其完全消散时间也不同。
残留的环氧乙烷对人体有一定的毒性，因此需要对灭菌后的塑料瓶进行环氧乙烷残留的检测。
气相色谱法是采用气体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。
物质经气化后被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。
现采用顶空法来检测环氧乙烷残留。
样品在顶空器内先将环氧乙烷气化，气化后的环氧乙烷再进入气相色谱中。
顶空法的另外一个优点就是能提高检测的灵敏度。
根据《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》（ISO 10993-
7:2008），环氧乙烷残留量接受标准为＜10ug/cm2。
塑料瓶约20cm2/个，重量约为个，故环氧乙烷残留接受标准为小于72ug/g，为了提高使用安全性故将接受标准制定为小于10ug/g 参考文献《顶空毛细管柱气相色谱法测定口服药用塑料瓶中环氧乙烷残留量》（王丹丹，浙江省食品药品检验所）中方法：
检测条件为：
（1）顶空器条件：炉温（OVEN TEMP）：70℃样品检测时间（SAMPL INTERV）：
10min
阀温（MANIF TEMP）：80℃
管道温度（TUBE TEMP）：80℃
平衡时间（INCUB TIME）：20min
（2）气相条件：色谱柱HP-INNOWAX 柱长30m，直径，膜厚μm
进样口温度：200℃
柱温：70℃
检测器温度：250℃
三、范围
本验证方案适用于GC-2010A型气相色谱仪（含顶空器）检测药用滴眼剂塑料瓶（免洗）环氧乙烷残留量的方法学验证。
四、组织及职责
五、内容
1 系统适应性试验
色谱系统的适应性试验包括理论板数（n）和拖尾因子（T）。
1）、色谱柱的理论板数（n）：用于评价色谱柱的分离效果。
在检测中的测定物质为环氧乙烷，其理论板数不得小于4000。
2）、拖尾系数（T）：用于评价色谱峰的对称性。
为保证分离效果和测量精度，环氧乙烷峰的拖尾系数应不得大于。
对照品溶液的制备
取100ml容量瓶，加入约20ml的纯化水，后取环氧乙烷标准品1ml加入到20ml的纯化水中溶解，加纯化水至100ml充分溶解并用纯化水将标准品稀释到10ug/ml、5ug/ml、ml、ml、ml、ml、ml、ml。
2专属性
在上述的色谱条件下，分别进样5ml纯化水、环氧乙烷标准品、环氧乙烷标准品+塑料瓶、纯化水+塑料瓶。
其图谱在环氧乙烷峰附近不应有杂峰的干扰影响。
3检测限
取环氧乙烷标准品溶液10ug/ml连续对倍稀释后取5ml置于顶空瓶中进行环氧乙烷残留量检测，直到其峰型不可辨别，此时环氧乙烷浓度为该方法的检测限。
4线性
将环氧乙烷标准品溶液对倍稀释成的系列浓度的标准溶液5个，10ug/ml、5ug/ml、ml、ml、ml，分别取5ml置于顶空瓶中，按气相色谱法测定。
以峰面积为横坐标，对照品浓度为纵坐标，绘制标准曲线，并求曲线相关系数R，R应大于。
5 准确度
取一整个塑料瓶，剪碎后置于顶空专用瓶中，共准备9个，其中3个分别加入5ml高浓度环氧乙烷标准品溶液5ug/ml，3个分别加入5ml中浓度环氧乙烷标准品溶液ml，3个分别加入5ml低浓度环氧乙烷标准品溶液ml ，按上述方法测定环氧乙烷浓度，计算加样回收率。
回收率应满足80%~120%之间。
回收率（%）=通过峰面积计算环氧乙烷标准品溶液实际浓度（以3次的平均值
计）×100%
6 精密度
1）重复性
取5ml环氧乙烷标准品溶液ml置于顶空瓶中，重复进样6个，计算RSD，RSD应小于3%。
2）中间精密度
取5ml环氧乙烷标准品溶液ml，置于顶空专用瓶中，按上述方法测定环氧乙烷浓度，由不同人员，不同时间共计完成3次检测，每次检测制备3个样品作为平行，并计算RSD。
7 耐用性
考察关键参数随机变动因素对结果的影响，如，顶空条件中炉温±3℃，气相色谱条件中柱温±3℃。
取5ml环氧乙烷标准品溶液ml，置于顶空专用瓶中按上述各个条件测定环氧乙烷浓度。
六、附件
1、使用仪器：
2、标准品信息：
3、系统适应性试验：
对所有样品的理论板数及拖尾因子统计计入下表。
操作人：复核人：日期：日期：4、专属性
溶液配制：
操作人：复核人：
日期：日期：
5、检测限
溶液配制：
操作人：复核人：日期：日期：6、线性
溶液配制：
以峰面积为横坐标，浓度为纵坐标曲线，并求曲线相关系数R
方程为：相关系数R为：
操作人：复核人：日期：日期：7、准确度
溶液配制：
标准曲线：
以峰面积为横坐标，浓度为纵坐标曲线，并求曲线相关系数R
标准曲线为：相关系数R：
操作人：复核人：日期：日期：准确度（回收率）：
计算过程：
操作人：复核人：日期：日期：8、精密度
重复性
操作人：复核人：日期：日期：
中间精密度
操作人：复核人：
日期：日期：
9、耐用性
操作人：复核人：日期：日期：。