特殊药品销售记录表
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
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药店特殊药物的管理制度
药店特殊药物的管理制度一、引言随着我国医药行业的快速发展，药店作为药品零售的主要渠道，对于特殊药物的管理显得尤为重要。
特殊药物是指具有毒副作用、易滥用、需特殊储存、有特定适应症等特性的药品。
为了保障公众用药安全，提高药店服务质量，本文将详细阐述药店特殊药物的管理制度。
二、特殊药物的采购与验收1.采购渠道：药店应从具有合法资质的药品生产或经营企业采购特殊药物，确保药品来源合法、质量可靠。
2.验收标准：药店在接收特殊药物时，应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行验收，包括药品的包装、标签、说明书、生产日期、有效期、储存条件等。
3.验收记录：药店应详细记录特殊药物的验收情况，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产企业、验收结果等，并保存相关验收资料。
三、特殊药物的储存与养护1.储存条件：药店应根据特殊药物的特性，提供适宜的储存环境，确保药品质量。
对于需冷藏、阴凉、干燥等特殊条件的药品，应配备相应的设施设备。
2.分类存放：药店应将特殊药物与其他药品分开存放，设立专门的存放区域，并明确标识。
3.养护措施：药店应定期对特殊药物进行检查，发现质量问题及时处理。
对于易受潮、易氧化、易挥发等特殊性质的药品，应采取相应的养护措施。
四、特殊药物的处方与销售1.处方管理：药店销售特殊药物时，应严格执行国家处方药与非处方药分类管理的相关规定，凭医生处方销售处方药。
2.销售记录：药店应详细记录特殊药物的销售情况，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产企业、销售日期、购买者信息等，并保存相关销售资料。
3.用药指导：药店应向购买特殊药物的患者提供用药指导，告知药品的适应症、用法用量、不良反应、注意事项等，确保患者安全用药。
五、特殊药物的售后服务1.咨询服务：药店应设立专门的咨询服务台，为购买特殊药物的患者提供用药咨询服务。
2.不良反应监测：药店应建立药品不良反应监测制度，发现患者使用特殊药物出现不良反应时，及时记录并报告相关部门。
特殊药品经营管理规定
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
特殊药品经营管理规定本规定中的特殊药品包括：第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂。
现公司针对特殊药品进、销、存等相关岗位规定如下：一、购进1、采购所有特殊药品时，其供货方必须具有合法经营资质，所采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内，并提供税票，不得用现金交易，否则违规一次处以500元罚款。
若造成严重后果，则赔偿相应经济损失。
2、采购第二类精神药品，必须填写‘第二类精神药品采购申请单’（表2），由质管部签字存档后，方可购进。
否则违规一次处以20元罚款。
3、特殊药品入库时，必须做到品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等票物相符否则违规一次处以20元罚款。
二、验收1、特殊药品有电子监管码的入库时一定要严格扫码。
特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、错扫1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
特殊药品经营管理规定
特殊药品经营管理规定本规定中的特殊药品包括：第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂。
现公司针对特殊药品进、销、存等相关岗位规定如下：一、购进1、采购所有特殊药品时，其供货方必须具有合法经营资质，所采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内，并提供税票，不得用现金交易，否则违规一次处以500元罚款。
若造成严重后果，则赔偿相应经济损失。
2、采购第二类精神药品，必须填写‘第二类精神药品采购申请单’（表2），由质管部签字存档后，方可购进。
否则违规一次处以20元罚款。
3、特殊药品入库时，必须做到品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等票物相符否则违规一次处以20元罚款。
二、验收1、特殊药品有电子监管码的入库时一定要严格扫码。
特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、错扫现象发生。
若有上述现象发生，一经发现每次处以20元罚款。
2、第二类精神药品验收完成后，把药品交给仓库相应保管员并签字。
保管员必须当时将第二类精神药品放入特殊药品库，填写好相关记录并锁好库门。
药品从到货至存入特殊药品库严禁出现无人监管现象，否则违规一次处以20元罚款。
3、特殊药品验收时要认真核对品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等相关内容，做到实物与入库票据相符4、特殊药品销售退回视同重新入库验收，按上述三点规定执行。
三、仓库保管1、特殊药品库必须做到双人双锁，离开特殊药品库时必须锁好库门。
2、第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂、必须按品种、批号用专卡登记，登记时单位名称（不得缩写）、批号、规格、数量必须登记清楚，不得有漏登，错登现象。
否则若发现违规，一次处以20元罚款。
3、特殊药品有电子监管码的，出库时一定要严格扫码。
特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、错扫现象发生。
特殊药品销售管理制度
特殊管理药品分级销售管理制度目的规范特殊管理药品销售,加强特殊药品管理。
范围适用于公司所有实行特殊管理的药品销售工作。
职责质管部、销售部对此制度实行负责.规程1、根据《药品管理法》、《麻醉精神药品管理条例》、《人口与计划生育法》、《含特殊复方制剂药品管理规定》等法律法规，制定本制度。
2、分级销售管理:○，1销售人员销售已授权本职位可销售公司实行特殊管理的药品;○2对公司所实行特殊管理的药品按风险级别实行分级管理；错误!对公司所实行特殊管理的药品授权销售的数量分级管理。
3、产品分级：根据公司经营产品结合产品风险级别分为A、B两级,A、B级产品目录根据经营产品变化随时调整。
A级产品目录：错误!二类精神药品：盐酸曲马多缓释片、盐酸曲马多片、地西泮片、劳拉西泮片、盐酸曲马多注射液、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液；错误!终止妊娠药品：乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、米索前列醇片、米非司酮片；错误!含特殊复方制剂药品:复方甘草品。
B级产品目录：含特殊复方制剂药品:氨酚伪麻美芬片Ⅱ（白加黑）、酚麻美敏片（泰诺）、日夜百服咛片、氨酚伪麻那敏片、复方福尔可定口服溶液、复方氨酚甲麻口服液、苑叶止咳糖浆、散痰宁糖浆、复方桔梗麻黄碱糖浆、鼻炎滴剂/德众、伪麻美芬滴剂。
4、销售权限分级：错误!公司授权销售组长可销售A、B级药品；错误!公司授权销售员只允许销售B级药品。
6、销售操作细则：错误!销售人员按公司特殊管理药品规定操作，根据本岗位公司所授权销售的产品级别、数量操作；不按规定操作记外差。
错误!销售人员开单前，要先确认客户有无经营或使用特殊管理药品许可，公司无客户经营或使用特殊管理药品许可证不得开单销售;不按规定操作记外差，若给公司造成损失责任人负责赔偿，公司保留追究进一步责任权利。
○，3寄货客户(无业务员区域)公司未收到上一个月的特药回执单，次月停售特殊管理药品;不按规定操作记外差。
7、监督管理:○，1质管部对昨天销售记录进行检查，对不按规定操作查询确认结果报人事部;错误!销售部加强管理,提高风险意识。
特殊药品督查记录表
红河州第四人民医院特殊药品督查记录表督查部门：药剂科督查人员：杨金有、李金芩受督查部门：内一科督查日期：2013年3月15日序号检查项目是否备注1 是否建立特殊药品管理制度√2 是否专柜保存√3 是否加锁√4 是否双人（专人）保管√5 帐物是否相符√6 处方医生是否具有资质√7 是否按要求开具处方√8 有无药品过期情况√9 需要冷藏储存的是否按要求存放√10 是否按要求处置麻醉药品空安瓿√11 安瓿内残留液处置是否有记录×未建立登录本12 使用后是否及时记录√13 是否存在发药、给药差错情况√14 是否发现给药后患者不适情况√15 是否发生丢失、被盗情况√注：合格打“√”；不合格打“×”；有特殊说明在备注中注明。
红河州第四人民医院特殊药品督查记录表督查部门：药剂科督查人员：杨金有、李金芩受督查部门：内二科督查日期：2013年3月15日序号检查项目是否备注1 是否建立特殊药品管理制度√2 是否专柜保存√3 是否加锁√4 是否双人（专人）保管√5 帐物是否相符√6 处方医生是否具有资质√7 是否按要求开具处方√8 有无药品过期情况√9 需要冷藏储存的是否按要求存放√10 是否按要求处置麻醉药品空安瓿√11 安瓿内残留液处置是否有记录×未建立登录本12 使用后是否及时记录×已建议护士及时登记13 是否存在发药、给药差错情况√14 是否发现给药后患者不适情况√15 是否发生丢失、被盗情况√注：合格打“√”；不合格打“×”；有特殊说明在备注中注明。
红河州第四人民医院特殊药品督查记录表督查部门：药剂科督查人员：杨金有、李金芩受督查部门：内三科督查日期：2013年3月15日序号检查项目是否备注1 是否建立特殊药品管理制度√2 是否专柜保存√3 是否加锁√4 是否双人（专人）保管√5 帐物是否相符√6 处方医生是否具有资质√7 是否按要求开具处方√8 有无药品过期情况√9 需要冷藏储存的是否按要求存放√10 是否按要求处置麻醉药品空安瓿√11 安瓿内残留液处置是否有记录×未建立登录本12 使用后是否及时记录√13 是否存在发药、给药差错情况√14 是否发现给药后患者不适情况√15 是否发生丢失、被盗情况√注：合格打“√”；不合格打“×”；有特殊说明在备注中注明。
特殊药品检查记录表
16
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
查看文件、记录
17
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确
查看文件、处方
销毁
18
是否制定特殊药品不合格的确认、报告、处理、销毁制定并严格执行
查看文件、记录
报告
19
特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门
查看文件、账目
5
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符
查看账目
6
是否建立纸质的购销记录
查看账目
7
麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收（发货）、双人复核、帐物相符。
查看账目
储存
8
是否设有专库、专柜
查看现场
9
麻醉药品专柜是否有监控设施和报警装置、报警装置是否与公安机关报警系统联网
查看现场
10
麻醉药品、第一类精神药品专柜是否双人双锁管理
查看记录
小结;
检查人：
检查日期：
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查看文件、现场
11
专柜是否存放有关物品
查看现场
使用管理
12
是否有麻醉药品、精神药品入库专账
查看账目
13
专帐记录是否包括;日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等
查看账目
14
专用账册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年
查看账目
15
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方
医院特殊药品检查记录表
销售含特殊药品复方制剂的操作程序
销售含特殊药品复方制剂的操作程序销售含特殊药品复方制剂需要按照相关法规和操作程序进行。
以下是一般的销售操作程序：
1. 资质要求：确保销售人员具备相关药品销售资质和知识，如药师执业证书等。
特殊药品复方制剂通常属于处方药，必须由专业人士指导和监管销售。
2. 咨询与解答：销售人员应根据消费者的需求提供准确和全面的产品咨询与解答，包括药品的疗效、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等。
3. 接受处方：如果消费者具有药物处方，销售人员应接受并核实处方的真实性和合法性。
合法的处方通常由合格的医生或药师开具。
4. 保密与隐私：销售人员应严格保护消费者的隐私和个人信息，确保处方和个人信息不被泄露。
5. 审查及核实：销售人员应根据处方或病情，核查消费者的用药需要，并检查药品的有效期和包装完整性。
6. 记录销售信息：销售人员应保留相关销售记录，包括销售时间、药品名称、数量、价格等信息。
7. 提供药品说明书：销售人员应在销售时提供药品说明书，并向消费者解释药品的用途、用法用量、不良反应等重要信息。
8. 售后服务：销售人员应随时提供售后服务，解答消费者的疑问和处理可能出现的问题。
重要提示：销售人员应在符合法律法规的前提下进行销售操作。
销售含特殊药品复方制剂需要更加慎重，确保消费者的用药安全和合法性。
在销售过程中，务必与消费者保持良好的沟通和互动，以提供高质量的服务。
如遇到情况复杂或有疑问，及时向上级主管、药师或医生咨询。