氨氮的测定纳氏试剂法
02 氨氮的测定(HJ535-2009 纳氏试剂法)
氨氮的测定一、适用范围本标准适用于地表水、地下水、生活污水、和工业废水中氨氮的测定。
二、仪器1、可见分光光度计，具2厘米比色皿2、氨氮蒸馏装置三、样品采集与保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。
如需保存，应加硫酸使水样酸化至pH<2，2-5℃保存7天。
四、测定水中氨氮时应注意的问题1、实验室环境进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，铵盐类化合物，不要在测定时使用氨水，氨水的挥发性很强，纳氏试剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。
玻璃器皿等实验用品要保证干净，避免交叉污染，影响空白值。
2、反应温度温度影响纳氏试剂与氨氮反应的速度，并显著影响溶液颜色。
当反应温度为25℃时，显色反应完全；5—15℃时吸光度无显著改变，但显色不完全，温度为30℃时，溶液褪色，吸光度明显偏低。
因而实验温度应控制在20—25℃，这样可保证分析结果可靠性。
3、反应时间反应时间在lOmin之前，溶液显色不完全，10—30min，颜色较稳定；30—45min颜色有加深趋势；45min后颜色减退。
因而显色时间应控制在10—30min 以尽快的速度进行比色分析。
4、总结纳氏试剂光度法测定氨氮时应注意：①首先要选购合格的试剂。
②试剂的正确配制决定着方法灵敏度，特别要掌握好纳氏试剂的配制要领。
③对实验用水、试剂空白、滤纸要注意检查，降低空白值可提高实验精密度。
④要控制反应温度、时间、体系pH等在最佳条件下进行。
⑤对大批样品进行分析时，可直接采用显色后再稀释测定的方法，结果能够满足分析要求。
⑥水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
注意：写原始记录时必须要写前处理思考题：制备无氨水有几种方法？。
氨氮的测定 纳氏试剂法
氨氮的测定纳氏试剂法氨氮是指水中存在的氨和氨化合物所含有的氨的总量。
氨氮的测定是环境监测和水质分析中的重要项目之一。
纳氏试剂法是一种常用的氨氮测定方法，其基本原理是利用氨与酚类化合物在碱性条件下发生缩合反应，生成带有紫色的络合物，并通过比色法测定络合物的吸光度来确定氨氮的含量。
进行样品的处理。
将待测样品收集并进行必要的预处理，如过滤、稀释等。
确保样品的代表性和稳定性，同时避免干扰物质对测定结果的影响。
然后，进行纳氏试剂的制备。
将纳氏试剂溶解于适量的蒸馏水中，制备成一定浓度的试剂液。
纳氏试剂通常由亚硝酸钠、苯酚、氢氧化钠和蒸馏水组成。
接下来，进行反应过程。
将一定量的样品与纳氏试剂在碱性条件下进行反应，通常在加热的条件下进行。
反应时间的长短可根据样品的特性和预期的氨氮浓度来确定。
反应完成后，待溶液冷却至室温。
冷却后的溶液中会生成一种带有紫色的络合物，其吸收峰位于500-530nm的紫外可见光区域。
这种络合物的浓度与样品中氨氮的含量成正比。
测定络合物的吸光度。
将反应后的溶液转移到光度计的比色皿中，设置好波长并调零。
然后，测定溶液的吸光度值，并记录下来。
通过测定溶液的吸光度值，可以使用标准曲线法来计算样品中氨氮的浓度。
标准曲线的制备是指使用一系列已知浓度的标准溶液，测定其吸光度值并绘制出标准曲线。
然后，使用样品的吸光度值在标准曲线上找到对应的氨氮浓度。
进行结果的计算和分析。
根据测定所得的氨氮浓度，结合样品的体积和稀释倍数等信息，可以计算出样品中氨氮的总量。
同时，还可以根据国家标准或相关行业标准，将测定结果进行评价和判定。
纳氏试剂法作为一种常用的氨氮测定方法，具有操作简便、灵敏度高、结果准确等优点。
在实际应用中，需要注意样品的处理、试剂的配制、反应条件的控制等，以保证测定结果的准确性和可靠性。
此外，还可以根据实际需要进行方法的改进和优化，以适应不同样品类型和测定要求。
氨氮国标测定方法纳氏试剂法
氨氮国标测定方法纳氏试剂法氨氮国标测定方法纳氏试剂法，哇塞，这可真是个超重要的方法呢！
纳氏试剂法的步骤呢，首先要准备好各种试剂和仪器，然后取适量水样，加入纳氏试剂，经过一系列反应后，用分光光度计在特定波长下测定吸光度。
在这个过程中，那可得注意好多事儿呀！比如试剂的配制要准确无误，操作过程要严谨细致，不能有丝毫马虎。
水样的预处理也很关键，如果水样中有杂质，那可会大大影响测定结果哦！而且要严格控制反应时间和温度，不然得出的结果可能就不准确啦。
说到安全性和稳定性，这可是非常重要的呀！在整个实验过程中，要注意化学试剂的安全使用，避免接触到皮肤和眼睛。
同时，实验环境要稳定，不能有太大的干扰因素，不然结果怎么能可靠呢？只有保证了安全性和稳定性，我们才能放心大胆地进行实验呀！
纳氏试剂法的应用场景那可多了去了。
像在环境监测中，它可是大功臣呢！可以用来检测河水、湖水、污水等各种水体中的氨氮含量。
它的优势也很明显呀，操作相对简单，结果准确可靠。
就好像是一个贴心的小助手，能快速又准确地帮我们了解水体的情况。
我给你讲个实际案例吧。
有一次在一个污水处理厂，工作人员就用纳氏试剂法来检测污水中的氨氮含量，结果发现氨氮含量超标了。
哎呀呀，这可不得了，赶紧采取措施进行处理，不然会对环境造成多大的危害呀！经过一番努力，终于把氨氮含量降下来了，避免了一场潜在的环境危机。
你说，这纳氏试剂法是不是超厉害的？
氨氮国标测定方法纳氏试剂法真的是非常重要且实用的方法呀，我们一定要好好利用它，为保护环境和保障人们的健康贡献力量！。
03氨氮的测定 纳氏试剂比色法 HJ535-2009
水质氨氮检测标准操作规程纳氏试剂分光光度法一、目的规范测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法标准操作规程。
二、适用范围1、适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
2、当水样体积为50 ml时，本方法的检出限为0.025 mg/L，测定下限为0.10 mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）。
三、责任者实验室检验人员及负责人。
四、正文1、方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
2、仪器2.1、分析天平、紫外可见分光光度计、30mm比色皿、50ml具塞玻璃比色管、实验室常用玻璃仪器等。
2.2、氨氮蒸馏装置：由500ml凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。
亦可使用500 ml 蒸馏烧瓶。
3、试剂分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为制备的无氨水。
3.1、无氨水：用市售纯水器临用前制备。
3.2、轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
3.3、纳氏试剂：碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2 -KI-NaOH）溶液称取16.0g氢氧化钠（NaOH），溶于50ml水中，冷却至室温。
称取7.0g碘化钾（KI）和10.0g碘化汞（HgI2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。
贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。
3.4、ρ =500g/L酒石酸钾钠溶液称取50.0g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，充分冷却后，定容至100mL。
3.5、ρ=3.5g/L硫代硫酸钠溶液称取3.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于水中，稀释至1000ml。
3.6、ρ=100g/L硫酸锌溶液称取10.0 g硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100ml。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是指水体中的氨和氨基化合物所含氮的总量，是衡量水体富营养化和有机废水处理效果的重要指标。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
首先，最常用的氨氮检测方法之一是纳氏试剂法。
该方法利用纳氏试剂与水样中的氨反应生成氢气，通过测定氢气的体积来计算氨氮的含量。
这种方法操作简单，灵敏度高，适用于水样中氨氮浓度较低的情况，但是需要使用硫酸和氢氧化钠等腐蚀性试剂，操作时需要注意安全。
其次，还有一种常用的氨氮检测方法是蒸馏-滴定法。
该方法首先利用蒸馏装置将水样中的氨氮蒸馏出来，然后用盐酸将蒸馏液中的氨氮转化为氨气，最后用标准盐酸溶液进行滴定来测定氨氮的含量。
这种方法操作相对复杂，但适用于各种类型的水样，且结果准确可靠。
除此之外，还有一种快速的氨氮检测方法是离子选择电极法。
该方法利用特制的离子选择电极对水样中的氨离子进行选择性测定，操作简便，且无需使用化学试剂，结果准确快速。
但是需要注意的是，离子选择电极的使用和维护需要严格按照说明书的要求进行，以确保测定结果的准确性。
最后，还有一种新兴的氨氮检测方法是光谱法。
该方法利用水样中氨氮与试剂发生反应后的吸收光谱特性来测定氨氮的含量，操作简单，无需腐蚀性试剂，且结果准确可靠。
但是该方法需要使用特殊的光谱仪器，并且对水样的透明度和色度要求较高。
总的来说，不同的氨氮检测方法各有特点，选择合适的方法取决于水样的性质、氨氮浓度的要求以及实验室条件等因素。
在进行氨氮检测时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以保证检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关人员有所帮助。
水质氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法
水质氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法
水质中的氨氮是环境质量监测中的重要参数之一。
氨氮含量过高会导致水体富营养化，引起水华、死亡井等环境问题，危害人体健康。
因此，精确测定水体中的氨氮含量是非常
重要的。
纳氏试剂是一种常用的氨氮测定方法。
它是利用纳氏试剂与水中的氨氮发生反应，生
成含有结构复杂的纳氏试剂氨络合物。
这个络合物可以通过分光光度计测定其吸光度来确
定水中氨氮的含量。
具体实验方法如下：
1.试剂准备：纳氏试剂为3%硫酸汞(II)溶液(以Hg计)，加入过量的碳酸钠，得到碳
酸汞。
再将草酸二钠和氯化镁混合，得到纳氏试剂。
2. 样品的准备：取一定数量的零度水样，进行过滤、消毒处理和氨氮去除处理，制
成适宜浓度的试样。
3. 进行实验：取一定数量的样品，加入纳氏试剂溶液，进行温度控制，显色反应，
静置等步骤（具体步骤见纳氏试剂的使用说明书）。
4. 分光光度计测定：测定样品的吸光度，并根据标准曲线求得样品中氨氮的含量。
需要注意的是，分光光度法测定氨氮时注意以下问题：
（1）水样的去除氨氮方法必须合适，以保证测定结果的准确性。
（2）样品处理和实验的时间不能太长，以免纳氏试剂与其他化合物发生反应而导致
结果的偏差。
（3）纳氏试剂的制备和保管需要特别注意，以防止汞污染环境或者试剂的反应性受
到影响。
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法(纳氏试剂比色法)
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法（纳氏试剂比色法）1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或混浊而引起干扰，水中颜色和混浊亦影响比色。
为此，须经絮凝沉淀过滤预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。
对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3．方法的适用范围本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法），测定上限为2mg/L 。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L 。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
4.仪器(1) 分光光度计。
(2) pH 计。
5.试剂配制试剂用水均应为无氨水。
(1) 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：[1] 称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgC l2）结晶粉末（约10g ），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL ，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL ，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
[2] 称取16g 氢氧化钠，溶于50mL 水中，充分冷却至室温。
另称取7g 碘化钾和碘化汞（HgI 2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL ，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
(2) 酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC 4H 4O 6•4H 2O ）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL 。
(3) 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NHCl）溶于水中，移入1000mL容量4瓶中，稀释至标线。
氨氮的测定——纳氏试剂光度法
氨氮的测定——纳氏试剂光度法
GB7479-87
From：《水和废水标准检验法》（第15版），中国建筑工业出版社，1985年，宋仁元、张亚杰、王维一等中译。
Pp340-341.
一、方法原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶体化合物。
本方法的检测范围为0.025mg/L-2.00mg/L。
二、试剂列表
①纳氏试剂：称取80g氢氧化钠，溶于250mL纯水中，充分冷却到室温。
另称取35g碘化钾和50g碘化汞溶于水，然后将该溶液在搅拌下加入氢氧
化钠溶液中，用水稀释到500mL。
储存于聚乙烯瓶中。
静置24h后取上清
液。
②酒石酸钾钠溶液：称取100g酒石酸钾钠溶于200mL水中，加热煮沸以去除氨，冷却到室温，定容到200mL。
③铵标准储备液（1.00mg/mL）：称取3.819g经100℃干燥2h的氯化铵溶于水，并定容到1000mL。
④铵标准使用液（0.010mg/mL）：移取5.00mL铵标准储备液于500mL容量瓶中，定容到标线。
临用前配制。
三、测定步骤
①取适量水样于50mL比色管，并稀释到标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀；加
1.5mL纳氏试剂，混匀。
显色10min，在420nm处比色。
②标准曲线的制作：配制0－2.00mg/L的氨氮系列。
即，移取0、0.50、1.00、3.00、5.00、
7.00、10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，稀释到标线。
即0、0.10、0.20、0.60、1.00、1.40、2.00mg/L。
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氨氮的测定纳氏试剂法Newly compiled on November 23, 2020
实验4 水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）
HJ535-2009代替GB 7479-87
一．实验目的
1．了解水中氨氮的测定意义。
2．掌握水中氨氮的测定方法和原理。
二．实验原理
氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。
纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。
当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（NH3）、铵
（NH4+）、亚硝酸盐（NO2-）和最终产物（NO3-）。
氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonia nitrogen 简称NH3-N）。
水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。
在污水综合排放标准（GB8978-1996）和地表水环境质量标准（GB3838-2002）中，氨氮都是重要的监测指标。
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。
氨氮与纳氏试剂反应生成棕色胶态化合物，
干扰及消除：水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。
若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
三.仪器与试剂
1．尤尼柯WFJ7200型可见分光光度计，具20mm比色皿。
2．纳氏试剂（碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2-KI-NaOH）溶液）：
称取氢氧化钠（NaOH），溶于50ml水中，冷却至室温。
称取碘化钾（KI）和碘化汞（HgI2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。
贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。
3．酒石酸钾钠溶液：称取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml。
4．氨氮标准贮备溶液（1000μg/ml）：称取氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100~105℃干燥2h），溶于无氨水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
可在2~5℃保存1个月。
5．氨氮标准工作溶液（10μg/mL）：吸氨氮标准贮备溶液于1000ml容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，摇匀。
临用前配制。
以下为水样需预处理时所需试剂
6. 硫代硫酸钠溶液（L）：称取硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于水中，稀释至1000ml。
7. 硫酸锌溶液（100g/L）：称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100ml。
8. 氢氧化钠溶液（250g/L）：称取25g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml。
9. 氢氧化钠溶液（1mol/L）：称取4g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml。
10. 盐酸溶液(1mol/L)：量取盐酸于适量水中用水稀释至100ml。
11. 硼酸（H3BO3）溶液（20g/L）：称取20g硼酸溶于水，稀释至 1 L。
12. 溴百里酚蓝指示剂（L）：称取溴百里酚蓝溶于50ml水中，加入10ml无水乙醇，用水稀释至100ml。
13. 淀粉-碘化钾试纸：称取可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加入200ml沸水，搅拌混匀放冷。
加 g碘化钾（KI）和 g 碳酸钠（Na2CO3），用水稀释至250ml。
将滤纸条浸渍后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。
四.实验步骤
1.制备无氨水
每升水加入浓硫酸进行蒸馏，馏出水接收于玻璃容器中。
2.校准曲线的绘制
在7个50ml比色管中，分别加入、、、、、和氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为、、、、、和100μg，加水至标线。
加入酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂，摇匀。
放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（μg）为横坐标，绘制校准曲线。
3.样品预处理
样品采集与保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。
如需保存，应加硫酸使水样酸化至 pH＜2，2～5℃下可保存 7 d。
去除余氯：若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除。
每加可去除mg余氯。
用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
絮凝沉淀：100ml样品中加入1ml硫酸锌溶液和～ ml氢氧化钠溶液（250g/L，L），调节pH约为，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。
必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20 ml。
也可对絮凝后样品离心处理。
预蒸馏：将50ml硼酸溶液移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。
分取 250 ml样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液L)或盐酸溶液调整pH至（指示剂呈黄色）～（指示剂呈蓝色），加入轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。
加热蒸馏，使馏出液速率约为10 ml/min，待馏出液
达200 ml 时，停止蒸馏，加水定容至250 ml。
4.样品测定
取经预处理后的适量水样（使氨氮含量不超过），加入50mL比色管中，稀释至刻度。
按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。
注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液，调节水样至中性，用水稀释至50 ml标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。
空白试验：用水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。
五.数据处理
由水样测得的吸光度，从标准曲线上查得氨氮含量（μg）。
式中：m——由标准曲线查得的氨氮量(μg)；
V——水样体积（mL）。
六.注意事项
1.纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成
的沉淀应除去。
2.纳氏试剂显色后的溶液颜色会随时间变化，应在较短时间内完成比色操作。
七.思考题
1.如何通过水中3种形态氮的测定来研究水体的自净作用
2.用纳氏比色法测定氨氮时主要有哪些干扰，如何消除
3.在蒸馏比色测定氨氮时，为什么要调节水样的pH在左右pH偏高或偏低对测定结果
有何影响。