近效期商品处理操作规程
近效期药品管理制度范例(5篇)
近效期药品管理制度范例1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
近效期药品管理制度范例（2）1.引言近效期药品是指距离失效期不足一年的药品，对于医疗机构和药店来说，近效期药品的管理是一项重要工作。
合理的近效期药品管理制度有助于保证药品质量、降低药品浪费、保障患者用药安全。
本文将从近效期药品管理制度的制定、存储管理、销售管理和处置等方面进行详细阐述。
连锁药店近效期保健食品、化妆品的管理制度
连锁药店近效期保健食品、化妆品的管理制度一、商品采购管理1.在采购保健食品和化妆品时，应严格按照相关法律法规和公司规定进行，确保采购的商品符合质量标准和安全要求。
2.采购时应充分考虑商品的效期，避免采购过多近效期的商品，减少滞销和浪费。
3.与供应商建立长期合作关系，确保供应商按时提供质量可靠的商品，并对供应商的商品质量和效期进行监控。
二、商品的存储和陈列1.按照商品的效期和生产日期进行合理摆放，确保先入先出、近期先出的原则得到执行。
2.对于近效期的商品，应在陈列时进行明确标识，提醒员工和客户注意。
3.定期对存储场所进行检查，确保温度、湿度等符合商品存储要求，避免商品受潮、变质等问题。
三、商品的销售和出库1.销售人员应定期检查商品的效期，确保销售的商品符合安全要求。
2.在销售时，应对客户进行必要的提醒，如注意使用日期、保存方法等。
3.对于出库的商品，应严格按照先进先出的原则进行拣选和打包，避免出现因管理不善而导致的效期问题。
四、退换货管理1.对于因效期问题或其他质量问题需要退换的商品，应按照公司规定进行及时处理，避免造成损失。
2.对于可以退货的商品，应及时与供应商联系并退回，对于无法退货的商品，应进行内部处理或报废。
3.在处理退换货时，应做好记录，确保可追溯性。
五、商品库存盘点1.定期对库存商品进行盘点，确保账实相符。
2.在盘点时，应特别关注近效期的商品，对滞销或即将过期的商品进行处理。
3.根据盘点结果，及时调整进货计划和销售策略，避免出现大量积压和浪费。
六、员工培训与考核1.对员工进行定期的培训，提高员工对保健食品、化妆品的管理意识和管理能力。
2.培训内容包括但不限于商品知识、效期管理、安全意识等方面。
3.对员工进行考核，确保员工能够掌握并运用相关管理制度和操作规程。
七、客户投诉处理1.建立健全的客户投诉处理机制，确保客户的投诉能够得到及时、公正、合理的处理。
2.对于因效期问题引发的客户投诉，应及时查明原因并进行处理，同时对相关责任人进行追责。
药品有效期管理制度 (1)
药品有效期管理制度第一章总则第一条为规范药品有效期管理，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内部所有药品的采购、储存、使用及过期药品的处置等环节。
第三条药品有效期管理应坚持“安全第一，质量优先”的原则，确保药品在有效期内使用，避免过期失效。
第二章药品采购与验收第四条采购药品时，应严格审查药品的生产日期、有效期等信息，确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。
第五条验收药品时，应核对药品的有效期，对近效期药品进行特别标注，并优先使用。
第三章药品储存与养护第六条药品应按照规定的温度、湿度等条件储存，防止药品因储存不当导致质量变化。
第七条定期对库存药品进行质量检查，特别是对近效期药品进行重点监控，确保药品在有效期内质量稳定。
第四章药品使用与监督第八条医务人员在开具药品处方时，应优先选择有效期较长的药品，避免开具近效期药品。
第九条药房在发放药品时，应告知患者药品的使用方法和注意事项，特别是有效期信息，提醒患者注意药品的使用期限。
第十条建立药品使用登记制度，对药品的使用情况进行记录，确保药品使用的可追溯性。
第五章过期药品的处置第十一条对过期药品，应按照相关规定进行报废处理，不得继续使用或出售。
第十二条报废的过期药品应按照国家有关危险废物处置的规定进行无害化处理，确保不对环境和人体健康造成危害。
第六章附则第十三条本制度自发布之日起执行，由本机构药品管理部门负责解释并监督实施。
第十四条本制度的修改权归本机构管理层所有，修改后的制度应经过内部审查并公示后生效。
第十五条本制度与之前的药品有效期管理相关规定不一致的，以本制度为准。
本制度的制定旨在确保药品质量和使用安全，各相关部门和个人应严格遵守，共同维护患者用药的合法权益。
近效期药品处置操作规程
近效期药品处置操作规程
一、目的
制定近效期药品处置操作规程，促进临床及时调换处理近效期药品、保证临床药品质量安全、保障患者用药安全。
二、适用范围
静脉用药调配中心、病区药房、临床储备药品科室。
三、责任
1、药房负责人总责制、操作者对执行该操作规程负责；
2、质量管理小组落实该操作规程的执行，检查执行情况；
3、近效期药品处置须严格按照该操作规程进行处置。
四、程序
4.1除临床必须但药房没有的药品或效期相同的药品，临床储存药品不得检查出近效期药品。
每月一次检查临床储存药品。
4.2药房更换新的效期药品，及时通知临床调换或领用，可电话通知或护士长微信群通知。
4.3临床3-6个月内的药品，及时到药房调换处理。
药房回收的近效期药品应检查药品性状、批号、效期，无误后方可上架。
按先进先出原则，摆放在最外面先用并摆上近效期警示牌。
4.4临床3个月内的药品，如果药房使用频率频繁的品种，可调换处理。
按第三条规定检查。
发放到病房使用时，应通知临床，告知效期，提醒先用。
4.5临床3个月内的药品，如果药房也是使用不频繁的，应科室领用
处理。
回收的近效期药品应当场处理报销，严禁流失，并及时药品销毁登记。
效期管理制度的格式
效期管理制度的格式一、总则为了规范和加强公司的效期管理工作，保证产品的交付和使用安全，提高公司的整体运营效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有部门和员工。
三、效期管理的基本要求1、制定合理的效期计划，及时安排生产任务，确保产品的交付时间满足客户需求。
2、建立完善的物料管理体系，确保原材料和半成品的效期得到有效控制。
3、加强与客户的沟通，及时更新客户需求，避免因为需求变更导致效期延误。
4、对于因为不可抗力等原因导致效期延误的情况，要及时通知客户并协商解决方案，确保双方权益。
5、建立严格的效期管理责任制度，确保每个环节都有相应责任人进行监督和落实。
四、效期管理的流程1、效期计划制定（1）根据客户需求和公司生产能力制定有效的效期计划。
（2）确定产品的交付时间，明确每个环节的任务和责任。
2、物料管理（1）建立完善的物料库存管理制度，确保原材料和半成品的效期得到有效控制。
（2）定期检查库存情况，及时更新物料信息，避免库存物料过期。
3、生产管理（1）根据效期计划安排生产任务，确保生产进度和交付时间的匹配。
（2）加强生产现场管理，提高生产效率，减少效期延误的风险。
4、客户沟通（1）及时沟通客户需求，了解客户的变更要求，及时调整生产计划。
（2）建立客户对接人员，确保客户与公司之间的沟通畅通。
5、效期监控（1）建立效期监控系统，定期对效期计划进行跟踪和监测。
（2）及时发现效期延误的问题，采取有效措施进行调整和解决。
五、效期管理的考核和奖惩1、对于因为效期延误导致的损失，公司将进行追责，并根据责任人的责任程度进行相应的处罚。
2、对于在效期管理中表现优秀的员工，公司将给予相应的奖励和荣誉。
3、通过效期管理的考核结果，建立长效机制，持续改进和提高公司的效期管理水平。
六、附则1、本制度自颁布之日起生效。
2、本制度的最终解释权归公司所有。
3、本制度修订时，应经公司相关部门审批通过。
以上是公司的效期管理制度，希望所有员工严格遵守并落实，确保公司的效期管理工作得到有效实施。
药品有效期管理制度 (3)
药品有效期管理制度一、总则1.1 为了规范药品有效期管理，确保药品质量和使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
1.2 本制度适用于本机构内所有药品的有效期管理，包括药品的采购、储存、销售和使用等环节。
二、药品采购管理2.1 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。
2.2 对于有效期较短的药品，应根据实际需求适量采购，避免造成浪费。
三、药品储存管理3.1 药品应按照规定的条件进行储存，以确保药品质量。
3.2 储存药品时，应做好药品有效期标识，并按有效期先后顺序摆放，以便先使用即将到期的药品。
3.3 定期对储存的药品进行检查，发现过期、变质等不符合要求的药品，应立即停止使用并按规定处理。
四、药品销售管理4.1 销售药品时，应向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意药品的使用期限。
4.2 对于即将到期的药品，应采取促销措施，加速销售，避免药品过期。
五、药品使用管理5.1 使用药品前，应核对药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。
5.2 医护人员在使用药品时，应按照药品说明书和医嘱使用，不得超过药品有效期。
六、过期药品处理6.1 过期药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或销售。
6.2 处理过期药品时，应做好记录，并保留相关凭证。
七、附则7.1 本制度自发布之日起实施，由本机构药品管理部门负责解释。
7.2 本制度的修改权归本机构最高管理机构所有，修改后的制度应重新发布并实施。
八、监督与考核8.1 本机构应建立药品有效期管理的监督机制，确保各项制度得到有效执行。
8.2 对于违反本制度的行为，应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。
九、培训与宣传9.1 本机构应定期组织药品有效期管理的培训活动，提高员工的药品管理意识。
9.2 通过各种渠道宣传药品有效期管理的重要性，提高公众的药品安全意识。
十、档案管理10.1 建立药品有效期管理档案，包括药品采购、储存、销售、使用、处理等各个环节的相关记录。
公司效期药品管理制度
公司效期药品管理制度制度范本的核心在于确保所有药品从采购到销售各环节的有效期限都得到严格控制。
为此，公司应设立专门的药品管理部门，配备专业的管理人员，负责监督和执行效期药品的管理规程。
在采购环节，制度要求采购部门必须严格检查药品的生产日期和有效期，确保所购买的药品有足够的有效期以满足销售和存储的需要。
同时，应建立起供应商评估体系，优先选择那些能够提供长有效期药品的可靠供应商。
入库环节，药品管理部门应对每批进货的药品进行详细登记，包括生产批号、生产日期、有效期限等信息，并采用先进先出的原则进行存储管理。
定期对库存药品进行效期检查是必不可少的，以及时发现并处理即将过期的药品。
销售环节，销售人员需向客户明确说明药品的有效期限，并确保在药品的有效期内完成销售。
对于临近效期的药品，应采取措施如打折促销等，以加速其流通，减少损失。
除了上述关键环节的控制，制度范本还强调了以下几个方面：1. 培训教育：定期对员工进行药品管理和效期知识的培训，提高员工的责任感和管理能力。
2. 应急预案：制定药品过期处理流程和应急响应机制，一旦发现过期药品，能够迅速采取措施进行处理。
3. 监控审计：建立定期的内部审计机制，对药品管理情况进行监督检查，确保制度的执行力度。
4. 持续改进：根据市场变化和管理实践，不断完善和调整管理制度，以适应企业发展和行业规范的需要。
通过实施这样的效期药品管理制度，公司能够在保证药品质量的同时，优化库存结构，减少不必要的经济损失，提升企业形象和市场竞争力。
更为重要的是，它体现了企业对公众健康的尊重和责任，为消费者提供了更加安全、有效的药品使用保障。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度近效期药品管理制度近效期药品，即即将过期的药品，由于其有效期间不足，需要特殊管理。
近效期药品管理制度的建立和实施，旨在确保药品质量安全，合理利用药品资源，并最大限度地减少药品过期浪费。
本文将介绍近效期药品管理制度的主要内容和实施措施。
一、近效期药品的定义和归类近效期药品是指有效期在3个月内的药品，根据其药理作用和存储条件，可以进一步分为需冷藏的近效期药品和常温保存的近效期药品。
需冷藏的近效期药品主要包括抗生素、疫苗等，这些药品对温度要求较高，应妥善保存，严禁过期后使用。
常温保存的近效期药品主要包括一些非处方药和常用的处方药，这些药品的有效成分随着时间的推移可能会有所减少，但在有效期内仍可安全使用。
二、近效期药品管理制度的要求1. 药品采购：医疗机构应建立严格的药品采购制度，避免过量采购近效期药品，特别是需冷藏的近效期药品。
采购单位应与药品供应商签订明确的合同，规定近效期药品的赔偿责任和退换货政策。
2. 药品贮存：医疗机构应设立专门的近效期药品贮存区域，并按照药品的储存要求分类存放，确保温度控制和湿度控制的合适。
需冷藏的近效期药品应储存于冷藏设备中，并定期检测温度，记录并保存温度日志。
3. 药品使用：医疗机构应制定近效期药品使用的标准操作规程，明确近效期药品的使用范围和要求。
对于需冷藏的近效期药品，应根据药品的储存温度记录，确保药品在使用前温度稳定。
对于常温保存的近效期药品，应严格按照有效期内使用，并在使用前仔细检查药品的包装、外观和标签等是否完好。
4. 药品监测：医疗机构应建立近效期药品的监测和评估体系，定期对近效期药品进行检查和统计分析，了解药品的使用情况和过期情况，及时调整采购计划和管理措施。
5. 药品处置：医疗机构应制定近效期药品的处置政策，避免近效期药品过期破损后继续使用。
对于需冷藏的近效期药品，应按照相关规定进行无害化处理。
对于常温保存的近效期药品，可以考虑捐赠给需要的人群或者转售给合法的药品批发机构。
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近效期商品处理操作规程
1、目的：加强近效期药品的管理，减少库存损失，防止过期失效药品流入市场。
2、依据：根据新版GSP的规定制定本规程。
3、范围：纳入促销管理的近效期合格药品处理过程的控制和管理。
4、责任者：质管部、采购部、仓储部配合实施。
5、操作规程：
5.1近效期药品时限控制标准
5.1.1距效期终止日不足六个月者，为近效期药品。
5.2近效期药品处理权限
5.2.1销退形成的近效期药品,由采购部负责处理。
5.2.2库存近效期药品催销表清单,在ERP中自动生成，由采购部门分配下达到采购员,或作退换货处
理。
5.3近效期药品退换货处理
5.3.1采购员联系供应商,落实具体事宜。
5.3.2仓储部按采购部门的通知,做好实物退换的交接工作。
5.4近效期药品处理原则
5.4.1时效性原则
距有效期终止日不足1个月的近效期药品视作不合格品,停止销售,办理不合格品隔离手续,实物移至不合格品库。
5.4.2安全性原则
5.4.2.1近效期药品销售应控制少量多次,按实际需要量发货。
5.4.2.2近效期药品售出后控制退货。
5.4.3指定性原则
近效期药品销售按指定的品名、规格、产地、批号、数量配发。