卤代烃习题附解析
卤代烃课外习题

第八章 卤代烃课外习题及解答1、用系统命名法命名下列各化合物:(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3Br(1)CH 3CCH 2CH 2CHCH 3CH 3BrCl(4)(3)(2)CCH 2C=CH 2BrCH 3C C=CBrCH 3H H ClBr(5)解答:(1)2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷;(2)2-甲基-5-氯-2-溴已烷;(3)2-溴-1-已烯-4-炔;(4)(Z)-1-溴-1-丙烯;(5)(顺)-1-氯-3-溴环已烷2、写出符合下列名称的结构式:⑴ 叔丁基氯;⑵烯丙基溴;⑶ 苄基氯;⑷ 对氯苄基氯 解答:(1)(4)(3)(2)CH 3C CH 3ClCH 3CH 2=CHCH 2BrCH 2ClClCH 2Cl3、写出下列有机物的结构式,注意立体构型问题 (1)4-choro-2-methylpentane (2)cis-3-bromo-1-ethylcyclohexane (3)(R )-2-bromooctane (4)5-choro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 解答:(1)(4)(3)(2)CH 3CHCH 2CHCH 3ClCH 3CH 2CH 3BrCH 3C 6H 13H BrCHCH 2=CH C=CH CH C ClC 3H 74、写出α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。
⑴NaOH (水);⑵ KOH (醇);⑶ Mg 、无水乙醚;⑷ NaI/丙酮;(5)产物⑶+乙炔;⑹ NaCN ;(7)NH 3 ;(8)丙炔钠;(9)AgNO 3/乙醇;(10)C 2H 5ONa解答:HC CMgBr(2)(1)IOH(3)(4)(5)MgBr+(7)OC 2H 5NH 2(6)ONO 2(8)(9)(10)C CCH 3CN5、写出下列反应的产物。
(1)ClCHCH 3Cl+H 2O3( )(2)( )HOCH 2CH 2CH 2Cl HBr+(3)( )HOCH 2CH 2ClKI+(4)( )2H 3C+HCHO +HClO O O(5)( )CH 3+Br 2( )( )(6)( )( )CH 3Br25(7)( )( )(CH 3)2HC NO 22FeCl2(8)( )( )( )NBS 引发剂CH 3CH 2CH 2CH 2解答:(4)(3)(2)(1)ClCHCH 3OHBrCH 2CH 2CH 2ClHOCH 2CH 2ICH 2ClH 3CH 3C+CH 2Cl(5)(6)CH 3BrBr CH 3H 3CC O OO CCH 3MgBrCH 3MgOC 2H 5(8)(7)(CH 3)2HCNO 2Br(CH 3)2ClCNO 2BrCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CHBrCH=CH 2CHCH=CH 2CH 36、将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: (1)水解速率:CHCH 3CH 3CH 2ClCH 2CH 2Cl Cl>>(2)与AgNO 3/乙醇溶液反应难易程度:CHBr=CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2Br CBrBrCH 3CH 3>>>(3)进行S N 2反应速率:A) 1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷 B) 溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷 (4) 进行S N 1反应速率:A) 2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷 B)α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴CH 3CH 3ClCH 2Cl Cl>>C)7、写出下列两组化合物在浓KOH/醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢。
高三化学卤代烃试题答案及解析

高三化学卤代烃试题答案及解析1.下列说法不正确的是A.某芳香烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,符合条件的烃有3种B.将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热,再通入足量的CO2C.1mol某有机物的结构简式为,通过消去反应脱去1 molHCl时,能得到 5 种不同产物(不考虑立体异构)D.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯(C4H6)分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少【答案】C【解析】A、苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子有氢原子,才能使酸性高锰酸钾溶液褪色,某芳香烃的分子式为C10H14,可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,分析—C4H9的结构知,符合条件的烃有3种,正确;B、将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热,再通入足量的CO2,正确; C、1mol某有机物的结构简式为,通过消去反应脱去1 molHCl时,能得到6种不同产物(不考虑立体异构),错误;D、等质量的烃完全燃烧消耗氧气的量的多少取决于烃中氢元素的质量分数,含氢量越高,耗氧越多,甲烷、乙烯、1,3-丁二烯(C4H6)的含氢量逐渐降低,所耗用氧气的量依次减少,正确。
【考点】考查有机物的结构与性质,涉及苯的同系物、酚、酯、羧酸、卤代烃等知识。
2.(8分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多卤代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是__________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:反应①的化学方程式是_____________,反应类型为_______,反应②的反应类型为___________。
高中化学 专题2.3.2 卤代烃(测)(含解析)新人教版选修5

专题2.3.2 卤代烃1.为防止有机物挥发,可加一层水保存,即水封。
下列有机物中,既能用水封法保存,又能发生水解和消去反应的是A.乙醇 B.溴乙烷 C.苯 D.四氯化碳【答案】B考点:考查有机物性质2.下列关于卤代烃的叙述中正确的是A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.卤代烃转化为醇所需的条件为NaOH的醇溶液加热C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】C【解析】试题分析:A、卤代烃的密度有的比水大,例如溴乙烷,A错误;B、在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应,生成烯烃,不生成醇,B错误;C、卤代烃含有卤素原子,C正确;D、烯烃通过加成反应生成卤代烃,D错误。
考点:考查卤代烃的结构和性质判断3.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()A.B.C.D.【答案】C试题分析:A、可由环己烷发生取代反应产生,A错误。
B、可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,B错误;C、可由发生水解反应产生,而不适合用发生取代反应产生,C正确。
D、可有2,2,3,3—四甲基丁烷发生取代反应产生,D错误。
考点:考查卤代烃的制备4.下列叙述不正确...的是A.将废弃的含铅、汞电子产品掩埋地下,防止污染环境B.大力发展氢能源汽车减少碳排放C.控制卤代烃的使用,减少对臭氧层的破坏D.大力发展核能,减少化石能源的使用,有利于保护环境【答案】A考点:考查环境的污染及治理5.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(C H3)3CCH2Cl ④CHCl2-CHBr2 ⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤ C.全部D.②④【解析】试题分析:醇或卤代烃分子中,连有羟基或卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。
则②(CH3)2CHCH2Cl、④CHCl2-CHBr2、⑤,可以发生消去反应,①C6H5Cl、③(CH3)3CCH2Cl、⑥CH2Cl2不能发生消去反应,答案选A。
《卤代烃》习题及答案

《卤代烃》习题及答案(1)(2)(3)C8H10Cl 解:(1)(2)(3)二、用系统命名法命名下列化合物(1)(4)(2)(3)(5)(6)H33BrCH2Cl BrCH2C CHClCH2BrClCH2ClCH3ClCH3CH CHCH3【解答】(1)(2s,3s)-2-氯-3-溴丁烷(2)顺-1-氯甲基-2-溴环己烷(3)1-氯-2,3-二溴丙烯(4)1-溴甲基-2-氯环戊烯(5)1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯(6)2-苯基-3-溴丁烷CH 3C CNa(1)(A )(B )(C )(D )(2)(A )(B )(C )【解答】(1)(A )〉(B )〉(D )〉(C ) (2)(B )〉(C )〉(A )五、写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物:(1)NaOH(水溶液) (2)KOH(醇溶液) (3)Mg ,纯醚 (4)(3)的产物+D 2O(5)NaI(丙酮溶液) (6)(CH 3)2CuLi (7) (8) CH 3NH 2(9) C 2H 5ONa , C 2H 5OH (10) NaCN (11) AgNO 3 , C 2H 5OH (12) CH3COOAg【解答】(1) n-C4H9OH(2) CH2CHCH2CH3(3) n-C4H9MgBr(4) CH3(CH2)2CH2D(5) CH3(CH2)2CH2I(6) CH3(CH2)3CH3(7) CH3(CH2)3C CCH3(8) CH3(CH2)3NHCH3(9) n-C4H9OC2H5(10) CH3(CH2)3CN(11) CH3(CH2)3ONO2 + AgBr(12) CHCOO(CH2)3CH33六、完成下列反应式:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)八、按对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。
【解答】 (1)C>A>B(1-碘丁烷>1-溴丁烷>1-氯丁烷)(2)A>C>D>B(3-溴丙烯>1-溴丁烷>2-溴丁烷>溴乙烯) (3)A>B>C (叔>仲>伯)九、用化学方法区别下列各组化合物(1)(3)(2)(A)CH 2CHCl ,(B)CH 3C CH (C)CH 3CH 2CH 2Br,(A)CH 3CH 3CHCl ,(B)CH 3CH 3CHCH 2Cl (C),CH 32CH 3Cl(A)Cl,(B)Cl(C),Cl(4)(A )1-氯丁烷,(B )1-碘丁烷,(C )己烷,(D )环己烯(5)(A )2-氯丙烯,(B )3-氯丙稀,(C )苄基氯,(D )间氯甲苯,(E )氯代环己烷 【解答】(1)先用Na 鉴别出B ,后用AgNO3鉴别出C(2)用AgNO3的乙醇溶液鉴别,立刻产生沉淀者为B ,温热有沉淀者为C 。
卤代烃练习带答案

卤代烃练习1.下列物质中,不属于卤代烃的是( )A .氯乙烯B .溴苯C .四氯化碳D .硝基苯2.下列分子式中只表示一种纯净物的是( )A .C 2H 4Cl 2B .C 2H 3Cl 3 C .C 2HCl 3D .C 2H 2Cl 23.以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A .CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液△B .CH 3CH 2Br ――→Br 2光照CH 2BrCH 2BrC .CH 3CH 2Br ――→NaOH 乙醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2光照CH 2BrCH 2Br D .CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△CH 2===CH 2――→溴水 CH 2BrCH 2Br 4.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子,并能发生下列反应:Cl·+O 3―→ClO·+O 2,ClO·+O·―→Cl·+O 2。
下列说法不正确的是( )A .反应过程中将O 3转变为O 2B .Cl·是总反应的催化剂C .氟氯甲烷是总反应的催化剂D .Cl·起分解O 3的作用5.下列叙述正确的是( )A .所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B .卤代烃不属于烃类C .所有卤代烃都是通过取代反应制得D .卤代烃都是良好的有机溶剂6.卤代烃R —CH 2—CH 2—X 中的化学键如图所示,则下列说法正确的是( )A .当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C .当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①D .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②7.化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光−→−RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。
高中化学第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后习题含解析3

第一节卤代烃【A组】1。
下列关于卤代烃的叙述错误的是()A。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C。
等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。
2。
(双选)下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A。
所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应,但不一定发生消去反应C。
所有卤代烃都含有卤素原子D。
所有卤代烃都是通过取代反应制得的,例如一氯甲烷是气体,溴乙烷密度比水大,A项错误;卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,因此并不是所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应,B项正确;所有卤代烃都含有卤素原子,C项正确;卤代烃不一定是通过取代反应制得的,也可以通过加成反应,D项错误。
3.(2020山东滨州高二检测)下列物质间的反应属于消去反应的是()A。
乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液B.浓硫酸和苯的混合液加热至80 ℃C.煮沸氯乙烷和苛性钾溶液D.煮沸氯乙烷和苛性钾的乙醇溶液项反应属于加成反应;B、C两项反应均属于取代反应;D 项反应属于消去反应,有乙烯生成。
4.某卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应产生丙烯,将剩余的溶液用硝酸酸化后,加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀,则原卤代烃的结构简式可能是()A。
CH3CH2CH2—Cl B.C。
CH3CH2CH2-I D.都能生成丙烯,浅黄色沉淀是溴化银,则该卤代烃为溴代烃。
5。
卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①D。
(人教版选修5)专题08卤代烃(解析版)

(人教版选修5)专题08卤代烃(解析版)(人教版选修5)专题08 卤代烃一、选择题(每小题3分,共48分)1、溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液答案 C解析本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。
溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去。
2下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B.氟氯代烷化学性质稳定,有毒C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应答案 B解析氟氯代烷无毒,B选项错误。
3、下列物质中,不属于卤代烃的是()A.CH2Cl2B.CCl2F2C.D.答案 C解析A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物,A属于卤代烃;B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代,另两个氢原子被两个氟原子取代,都是卤素原子,B属于卤代烃;C选项中的氢原子被硝基取代,属于硝基化合物,不属于卤代烃;D选项中的氢原子被溴原子取代,属于卤代烃。
4、下列关于溴乙烷的叙述中,正确的是()A.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成D.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇,溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;二者的条件不同,其反应的类型和产物也不同,不能混淆,B错误。
溴乙烷难溶于水,也不能在水中电离出Br-,将其滴入AgNO3溶液中,不会发生反应,C错误。
乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷,通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷,D错误。
5、下列关于卤代烃的说法正确的是()A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,不属于卤代烃D.卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A错,B对;聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C错;卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点高,D错。
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题

高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题(含答案解析)学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.下列物质中属于烃的衍生物的是()A.苯B.甲烷C.乙烯D.四氯化碳2.下列关于烃的衍生物的说法中,正确的是()A.含有官能团的有机物就是烃的衍生物B.烃的衍生物一定含有官能团C.含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D.烃的衍生物不一定含有碳元素3.有关官能团和物质类别关系,下列说法正确的是()A.有机物分子中含有官能团,则该有机物一定为烯烃类B.和分子中都含有(醛基),则两者同属于醛类C.CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物,因此CH3CH2Br属于烃类D.的官能团为—OH(羟基),属于醇类4.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是()A.煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C.CH3CH2CH2Br在Na OH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5.已知物质A的结构简式为,其苯环上的一溴代物有A.3种B.4种C.6种D.8种6.近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:化合物B 的同分异构体中能同时满足下列条件的有( )。
a .含苯环的醛、酮b .不含过氧键(-O -O -)c .核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1A .2个B .3个C .4个D .5个7.从溴乙烷制取1,2—二溴乙烷,下列转化方案中最好的是 ( )A .B .C .D .8.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是( )A .CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B .CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br C .CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrD .CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br 9.下列反应中,不属于...取代反应的是( ) A .苯的硝化反应B .甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C .乙烷在一定条件下生成溴乙烷D .乙炔在一定条件下生成乙烯10.在有机合成中,常需要引入官能团或将官能团消除,下列过程中反应类型及产物不合理的是( )A .乙烯→乙二醇:CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 取代−−−→CH 2OHCH 2OHB .溴乙烷→乙醇:222323CH CH CH CH CH CH OH Br −−−→=−−−→水解加成C .1-溴丁烷→1-丁炔:CH 3CH 2CH 2CH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2CH=CH 2加成−−−→CH 3CH 2CHBrCH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2C≡CHD .乙烯→乙炔:CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 消去−−−→CH≡CH11.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
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卤代烃[基础练]一、选择题1.涂改液是一种使用率较高的文具,很多同学都喜欢使用涂改液。
经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质,吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛,严重者抽搐、呼吸困难,二氯甲烷就是其中的一种。
下列有关说法中不正确的是()A.涂改液危害人体健康、污染环境,中小学生最好不要使用或慎用涂改液B.二氯甲烷沸点较低C.二氯甲烷易溶于水,涂改液沾到手上时,用水很容易洗去D.二氯甲烷为四面体的结构,不存在同分异构体答案 C解析根据题给信息可知,涂改液中的很多成分对人体有害,污染环境,所以中小学生最好不要使用涂改液;因为题目中描述二氯甲烷易挥发,因此可推断其沸点较低;二氯甲烷在水中溶解性较差,因此涂改液沾到手上时,只用水很难洗去;二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物,因为甲烷为四面体结构,所以二氯甲烷为四面体构型,不存在同分异构体。
因此答案为C。
2.下列关于有机物的说法中不正确的是()A.所有的碳原子在同一个平面上B.水解生成的有机物为醇类C.能发生消去反应D.能发生加成反应答案 C解析3.下列关于卤代烃的说法不正确的是()A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高答案 A解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A项不正确;聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C项正确。
4.下列化学反应的产物中,存在有互为同分异构体的是()答案 C解析选项A中有机物水解只能得到CH3CH2CH2OH;选项B 中只能得到CH2===CH—CH2—CH3;选项C中可得CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3两种异构体;选项D只能得到5.CH3—CH===CH—Cl 能发生()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使KMnO4酸性溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生答案 C解析CH3—CH===CH—Cl含有碳碳双键和卤素原子两种官能团。
有碳碳双键,则②④⑤⑦能够发生;有卤素原子,且其相邻碳原子上有氢原子,则可发生取代反应和消去反应,即①③可发生。
只有⑥不能发生,因为卤代烃不溶于水,不能与AgNO3溶液反应生成沉淀。
6.下列混合物可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()A.C2H5Br和Br2B.CH3CH2CH2CH2CH3和H2OC.CCl4和CHCl3D.CH2BrCH2Br和H2O答案 B解析A项和C项中的物质都是互溶的,故无法用分液漏斗分离。
B项和D项中的物质可以用分液漏斗分离,但D项中CH2BrCH2Br比水的密度大,有机物在下层,水在上层,所以符合题意的只有B项。
二、非选择题7.某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烃b mL,放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有玻璃管的塞子,加热,发生反应。
③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④过滤、洗涤,干燥后称重,得到固体c g。
回答下面问题:(1)装置中玻璃管的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的________离子。
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是________,判断的依据是________。
(4)该卤代烃的相对分子质量是________(列出算式)。
(5)如果在步骤③中,所加HNO 3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c 值________(填下列选项代码)。
A .偏大B .偏小C .不变D .大小不定答案 (1)防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)'(2)Ag +、Na +和NO -3'(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的'(4)143.5ab c (5)A解析 本实验的反应原理是:R —X +NaOH ―→R —OH +NaX ,NaX +AgNO 3===AgX ↓+NaNO 3。
(1)因R —X 的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)。
(2)R —OH 虽然能与水互溶,但难以电离,所以沉淀AgX 上吸附的离子只能是Na +、NO -3和过量的Ag +。
(3)因所得卤化银AgX 沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含的卤素是氯。
(4)R —Cl ~ AgClM 143.5a g·cm -3·b mLc gM a g·cm -3·b mL=143.5c g M =143.5ab c 。
(5)若加入的酸不足,则步骤④所得的固体还会混有Ag 2O ,使其质量c 偏大。
8.某一溴代烷A 与氢氧化钠溶液混合后充分振荡,生成有机物B ;A 在氢氧化钠和B 的混合液中共热生成一种气体C ;C 可由B 与浓H 2SO 4混合加热制得,C 可作果实催熟剂。
则:(1)A 的结构简式为 _____________________________________ ___________________________________。
(2)写出A 生成B 的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)写出A 生成C 的化学方程式:________________________________________________________________________。
________________________________________________________________________。
(4)A 生成B 、A 生成C 的反应类型分别为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)CH 3CH 2Br(2)CH 3CH 2Br +NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH +NaBr (3)CH 3CH 2Br +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O(4)水解(取代)反应、消去反应解析由C可作果实催熟剂可知,C为CH2===CH2,由C即可推出其他物质。
[提升练]一、选择题1.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,则这种有机物的同分异构体有(除它之外)()A.2种B.3种C.4种D.5种答案 B解析在NaOH的醇溶液中加热,1-氯丙烷发生消去反应生成CH2===CHCH3,丙烯与溴发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构2.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种有机物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。
则X的结构简式可能为()答案 C解析化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液处理,发生消去反应,得到Y和Z的过程中,有机物X的碳骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,碳的骨架也不变,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构为C。
3.某烃A与Br2发生加成反应,生成二溴代物B,B用热的NaOH 醇溶液处理得有机物C,经测定C的分子中含有两个双键,其分子式为C5H6,将C在催化剂存在的条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D,D的一氯代物只有1种结构,则烃A的结构简式为() A.CH3CH2CH2CH===CH2B.CH2===CH—CH2—CH===CH2答案 C解析4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液、加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。
依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
5.二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M形成的三溴苯只能是()答案 D解析6.卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子。
下列反应的化学方程式中,不正确的是() A.CH3CH2Br+NaHS―→CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+CH3ONa―→CH3OCH3+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa―→CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O+NaCl答案 C解析卤代烃取代反应的实质是同性电荷取代,卤素原子电负性强而带负电荷,A项中NaHS―→Na++HS-,正确;B项CH3ONa―→CH3O-+Na+,正确;C项应生成CH3CH2OCH3和NaCl,错误;D项CH3CH2ONa―→CH3CH2O-+Na+,正确。
二、非选择题(1)写出A、B的结构简式:A________,B________。
(2)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反应,b.加成反应,c.消去反应,只填字母代号):________。