16秋浙大《药代动力学》在线作业
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单选题1.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是• A 消化道症状• B 中枢症状• C 呼吸抑制症状• D 腺体分泌增多症状• E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E单选题2. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是• A 对受体无激动作用• B 有亲和力，无内在活性• C 能拮抗激动药过量的毒性反应• D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合• E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E单选题3.以下关于药物安全性的叙述，正确的是• A LD50越大用药越安全• B LD50/ED50的比值越大用药越安全• C LD50/ED50的比值越小用药越安全• D 药物的极量越大，用药越安全• E 以上都不是正确答案:B单选题4.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是• A 药物主要在肝脏生物转化• B 药物生物转化分两步• C 药物的生物转化又称解毒• D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统• E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C单选题5.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是• A 抑制下丘脑体温调节中枢• B 在低温环境中体温降低• C 在高温环境中体温升高• D 可降低发热体温，对正常体温无影响• E 可用于低温麻醉正确答案:D单选题6.药物肝肠循环影响了药物在体内的• A 起效快慢• B 代谢快慢• C 分布快慢• D 作用持续时间• E 以上均不对正确答案:D单选题7.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是• A 阿托品• B 新斯的明• C 毛果芸香碱• D 尼可刹米• E 氯化钙正确答案:B单选题8.以下有关药物副作用的叙述正确的是• A 药物治疗后引起的不良后果• B 用药剂量过大引起的反应• C 药物转化为抗原引起的反应• D 副作用与治疗作用可互相转化• E 以上都不是正确答案:D单选题9.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是• A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力• B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应• C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量• D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因• E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D单选题10.吗啡引起胆绞痛的原因是• A 胃窦部十二指肠张力提高• B 抑制消化液的分泌• C 胆道Oddis括约肌收缩• D 食物消化速度延缓• E 胃排空延迟正确答案:C单选题11.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是• A 立即皮下注射• B 肌肉注射• C 静脉滴注• D 口服• E 静脉注射正确答案:C单选题12.治疗癫痫持续状态首选的药物是• A 异戊巴比妥• B 苯巴比妥• C 劳拉西泮• D 地西泮• E 水合氯醛正确答案:D单选题13.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是• A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加• B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用• C 骨骼肌血管收缩作用加强• D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多• E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多正确答案:D单选题14.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是• A 产生效果较慢• B 对老年及重症患者效果好• C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效• D 对轻度患者及年轻患者效果好• E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:B单选题15.下列药物中，不适于抗休克治疗的是• A 阿托品• B 多巴胺• C 新斯的明• D 间羟胺• E 酚妥拉明正确答案:C单选题16.可翻转肾上腺素升压效应的药物是• A 阿托品• B 酚妥拉明• C 利血平• D 普奈洛尔• E 去甲肾上腺素正确答案:B单选题17.药物在体内的生物转化和排泄统称为• A 代谢• B 分布• C 消除• D 灭活• E 解毒正确答案:C单选题18.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能• A 激动α1受体• B 激动α2受体• C 收缩支气管粘膜血管• D 激动β2受体• E 激动β1受体正确答案:D单选题19.患者经链霉素治疗后听力下降属于• A 停药反应• B 过敏反应• C 治疗作用• D 副作用• E 毒性反应正确答案:E单选题20.生物利用度是指药物• A 实际给药量• B 吸收入血液循环的量• C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢• D 药物被肝脏消除的药量• E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C单选题21.药物作用的两重性是指• A 原发作用与继发作用• B 治疗作用与不良反应• C 预防作用与治疗作用• D 对症治疗与对因治疗• E 防治作用与变态反应正确答案:B单选题22.药物的半衰期是• A 药物被机体吸收一半所需的时间• B 药物效应在体内减弱一半所需的时间• C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间• D 血浆药物浓度下降一半所需的时间• E 以上均不对正确答案:D单选题23.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为• A 毒性反应• B 副作用• C 后遗作用• D 治疗作用• E 变态反应正确答案:B单选题24.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是• A 氯丙嗪• B 氯氮平• C 舒必利• D 奋乃静• E 利培酮正确答案:E单选题25.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是• A 大小便失禁• B 血压下降• C 骨骼肌震颤• D 中枢神经兴奋• E 瞳孔缩小正确答案:C单选题26.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是• A 抑制交感中枢• B 降低外周阻力• C 血压升高反射性地兴奋迷走神经• D 直接的负性频率作用• E 抑制窦房结正确答案:C单选题27.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 异丙肾上腺素• D 麻黄碱• E 多巴胺正确答案:D单选题28.吗啡对于以下疼痛效果最差的是• A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛• B 严重创伤引起的剧痛• C 癌症引起的剧痛• D 大面积烧伤引起的剧痛• E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A单选题29.用于上消化道出血的首选药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 麻黄碱• D 异丙肾上腺素• E 以上都不是正确答案:B单选题30.药物易进行跨膜转运的情况是• A 弱碱性药物在酸性环境中• B 弱酸性药物在碱性环境中• C 弱酸性药物在酸性环境中• D 离子型药物在酸性环境中• E 离子型药物在碱性环境中正确答案:C单选题31.外周血管痉挛性疾病宜选用• A 酚妥拉明• B 阿替洛尔• C 毒扁豆碱• D 间羟胺• E 肾上腺素正确答案:A单选题32.过敏性休克的解救药物应选用• A 去甲肾上腺素• B 多巴胺• C 苯肾上腺素• D 肾上腺素• E 异丙肾上腺素正确答案:D单选题33.山莨菪碱可用于治疗• A 晕动病• B 青光眼• C 感染性休克• D 帕金森病• E 麻醉前给药正确答案:C单选题34.体液的pH值对下列哪项过程影响较小• A 肾小管重吸收• B 肾小管分泌• C 细胞内外分布• D 胃肠道吸收• E 乳汁排泄正确答案:B单选题35.无尿休克患者禁用• A 去甲肾上腺素• B 阿托品• C 间羟胺• D 肾上腺素• E 多巴胺正确答案:A单选题36.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使• A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小• B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大• C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小• D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大• E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大正确答案:A单选题37.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是• A 地西泮• B 苯巴比妥• C 苯妥英钠• D 乙琥胺• E 丙戊酸钠正确答案:C单选题38.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚妥拉明• D 异丙肾上腺素• E 妥拉唑啉正确答案:B单选题39.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是• A 口服有消化道反应• B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等• C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血• D 长期用药可导致肾衰竭• E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生正确答案:D单选题40.药物与血浆蛋白结合后• A 药物作用增强• B 药物代谢加快• C 药物排泄加快• D 药物分布加快• E 药物暂时失去活性正确答案:E单选题41.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是• A 缩短快波睡眠• B 明显缩短慢波睡眠• C 明显延长慢波睡眠• D 延长快波睡眠• E 以上都不是正确答案:C单选题42.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是• A 阿替洛尔• B 美托洛尔• C 普萘洛尔• D 吲哚洛尔• E 哌唑嗪正确答案:C单选题43.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用• A 肾上腺素• B 麻黄碱• C 多巴胺• D 去甲肾上腺素• E 异丙肾上腺素正确答案:C单选题44.受体激动剂的特点是• A 对受体无亲和力，有内在活性• B 对受体有亲和力，有内在活性• C 对受体有亲和力，无内在活性• D 对受体无亲和力，无内在活性• E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题45.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了• A 中枢α肾上腺受体• B 中枢β肾上腺受体• C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体• D 黑质纹状体通路中的5-HT受体• E 中枢H1受体正确答案:C单选题46.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是• A 去甲肾上腺素• B 肾上腺素• C 间羟胺• D 新福林• E 多巴胺正确答案:E单选题47.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物• A 活性低• B 效价强度低• C 治疗指数低• D 生物利用度低• E 排泄快正确答案:D单选题48.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是• A 噻吗洛尔• B 阿替洛尔• C 普萘洛尔• D 吲哚洛尔• E 纳多洛尔正确答案:D单选题49.常用来表示药物安全性的参数是• A 最小有效量• B 极量• C 治疗指数• D 半数致死量• E 半数有效量正确答案:C单选题50.药物在体内的生物转化是指• A 药物的活化• B 药物的灭活• C 药物的化学结构的变化• D 药物的消除• E 药物的分布正确答案:C单选题51.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是• A 心脏骤停• B 过敏性休克• C 低血压• D 心源性哮喘• E 支气管哮喘急性发作正确答案:D单选题52.酚妥拉明的扩张血管作用是由于• A 激动α受体• B 激动DA受体• C 激动β2受体• D 阻断M受体• E 阻断α1受体正确答案:E单选题53.以下与遗传异常有关的不良反应是• A 副作用• B 毒性反应• C 停药反应• D 特异质反应• E 后遗效应正确答案:D单选题54.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度• A 减慢• B 加快• C 不变• D 不吸收• E 不定正确答案:A单选题55.治疗癫痫小发作的首选药是• A 乙琥胺• B 卡马西平• C 丙戊酸钠• D 苯妥英钠• E 地西泮正确答案:A单选题56.治疗三叉神经痛首选• A 苯巴比妥• B 乙琥胺• C 苯妥英钠• D 卡马西平• E 阿司匹林正确答案:D单选题57.β受体阻断药疗效最好的心律失常是• A 心房颤动• B 心房扑动• C 室性心动过速• D 窦性心动过速• E 室上性心动过速正确答案:D单选题58.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是• A 输尿管、胆道平滑肌• B 支气管平滑肌• C 子宫平滑肌• D 胃幽门括约肌• E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E单选题59.按一级动力学消除的药物其半衰期• A 随给药剂量而变• B 随给药次数而变• C 口服比静脉注射长• D 静脉注射比口服长• E 固定不变正确答案:E单选题60.去甲肾上腺素可引起• A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩• B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大• C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张• D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛• E 明显的中枢兴奋作用正确答案:A单选题61.药物的基本作用是指• A 药物产生新的生理功能• B 药物对机体原有功能水平的改变• C 补充机体某些物质• D 兴奋作用• E 以上说法都不全面正确答案:B单选题62.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚苄明• D 阿托品• E 普萘洛尔正确答案:B单选题63.苯海索治疗帕金森病的机制是• A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取• B 激活脑内DA受体• C 阻断中枢胆碱受体• D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足• E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:C单选题64.下列关于药物毒性反应的描述错误的是• A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用• B 一次用药超过极量可引起毒性反应• C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应• D 过敏体质病人可引起毒性反应• E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题65.患者对某药产生耐受性，意味着机体• A 出现了副作用• B 已获得了对该药的最大效应• C 需增加剂量才能维持原来的效应• D 可以不必处理• E 肝药酶数量减少有关正确答案:C单选题66.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是• A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用• B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重• C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久• D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼• E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强正确答案:C单选题67.药物的量-效曲线平行右移提示• A 作用发生改变• B 作用性质发生改变• C 效价强度发生改变• D 最大效应发生改变• E 作用机制发生改变正确答案:C单选题68.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是• A 治疗癫痫大发作有效• B 治疗某些心律失常有效• C 刺激性大不宜肌注• D 能引起牙龈增生• E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案:E单选题69.以下关于阿托品的叙述，错误的是• A 阿托品对M受体有较高选择性• B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用• C 对胆管支气管的解痉作用较弱• D 解救阿托品中毒主要是对症治疗• E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E单选题70.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用• A 肾上腺素• B 异丙肾上腺素• C 多巴胺• D 麻黄碱• E 去甲肾上腺素正确答案:A单选题71.选择性阻断α1受体的药物是• A 育亨宾• B 酚苄明• C 妥拉唑啉• D α-甲基多巴• E 哌唑嗪正确答案:E单选题72.地西泮的作用机制是• A 直接抑制中枢神经系统• B 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用• C 诱导蛋白质合成而起作用• D 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力• E 以上均不是正确答案:D单选题73.药物的内在活性是指• A 药物对受体亲和力的大小• B 受体激动时的反应强度• C 药物脂溶性的高低• D 药物穿透生物膜的能力• E 以上都不是正确答案:B单选题74.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为• A 0.5• B 0.1• C 0.01• D 0.001• E 0.0001正确答案:D单选题75.以下不属于不良反应的是• A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛• B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大• C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋• D 久服四环素引起伪膜性肠炎• E 以上都不是正确答案:B单选题76.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是• A 卡比多巴• B 苯巴比妥• C 利血平• D 苯胺太林• E 苯妥英钠正确答案:A单选题77.竞争性拮抗药的特点是• A 能降低激动药的效能• B 具有激动药的部分特性• C 增加激动药剂量不能对抗其效应• D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变• E 与受体结合后能产生效应正确答案:D单选题78.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为• A 1天• B 5天• C 3天• D 7天• E 不可能正确答案:C单选题79.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是• A 降低血压• B 抑制呼吸• C 引起腹泻• D 松弛血管平滑肌• E 松弛骨骼肌正确答案:C单选题80.对精神运动性发作最有效的药物是• A 乙琥胺• B 卡马西平• C 苯巴比妥• D 氯硝西泮• E 戊巴比妥钠正确答案:B单选题81.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药• A 活性低• B 效能低• C 首关消除显著• D 排泄快• E 分布快正确答案:C单选题82.药物的LD50是指• A 产生严重毒副作用的剂量• B 杀灭一半病原生物的剂量• C 抗生素杀灭一半细菌的剂量• D 引起一半实验动物死亡的剂量• E 以上都不是正确答案:D单选题83.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有• A 中枢抗胆碱的作用• B 直接松弛骨骼肌的作用• C 外周抗胆碱的作用• D 扩血管，改善微循环的作用• E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A单选题84.阿托品不会引起的不良反应是• A 口干、汗闭• B 恶心呕吐• C 心率加快• D 视力模糊• E 排尿困难正确答案:B单选题85.对惊厥治疗无效的药物是• A 口服硫酸镁• B 注射硫酸镁• C 苯巴比妥• D 地西泮• E 水合氯醛正确答案:A单选题86.苯妥英钠不宜用于• A 癫痫大发作• B 癫痫持续状态• C 癫痫小发作• D 精神运动性发作• E 局限性发作正确答案:C单选题87.A药的LD50值比B药大，说明• A A的效能比B小• B A毒性比B小• C A的效能比B大• D A毒性比B大• E 以上均不对正确答案:B单选题88.药物与血浆蛋白结合的特点不包括• A 结合型药物不能跨膜转运• B 结合是可逆的• C 结合的特异性高• D 血浆蛋白量可影响结合率• E 药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C单选题89.以下关于地西泮的叙述，不正确的是• A 可引起短暂性记忆缺失• B 口服治疗量对呼吸及循环影响小• C 可用于癫痫持续状态的首选• D 其代谢产物也有生物活性• E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E单选题90.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现• A 毒性较大• B 副作用较多• C 较易发生过敏反应• D 易产生耐受• E 容易成瘾正确答案:B单选题91.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是• A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质• B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位• C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值• D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降• E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D单选题92.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量• A 增加半倍• B 增加1倍• C 增加1.44倍• D 增加2倍• E 增加4倍正确答案:B单选题93.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为• A 有效血浓度• B 稳态血药浓度• C 峰浓度• D 阈浓度• E 中毒浓度正确答案:B单选题94.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地• A 阻断α1受体• B 激动β2受体• C 阻断β1受体• D 激动D1受体• E 激动α2受体正确答案:D单选题95.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是• A 苯海索• B 左旋多巴• C 苄丝肼• D 金刚烷胺• E 卡比多巴正确答案:A单选题96.碳酸锂主要用于• A 精神分裂症• B 抑郁症• C 躁狂症• D 焦虑症• E 癫痫正确答案:C单选题97.心脏骤停复苏，最宜选用• A 去甲肾上腺素• B 麻黄碱• C 肾上腺素• D 间羟胺• E 多巴胺正确答案:C单选题98.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用• A 多巴酚丁胺• B 麻黄碱• C 多巴胺• D 异丙肾上腺素• E 去甲肾上腺素正确答案:D单选题99.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是• A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强• B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用• C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机• D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解• E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E单选题100.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是• A 体位性低血压• B 过敏反应• C 锥体外系反应• D 消化道反应• E 内分泌障碍正确答案:C浙大远程药理学（药）在线作业您的本次作业分数为：100分单选题1.不属于哌替啶的适应证的是A 术后疼痛B 人工冬眠C 心源性哮喘D 麻醉前给药E 支气管哮喘正确答案:E 单选题2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是A 反复多次应用易成瘾B 可称为麻醉性镇痛药C 镇痛作用强大D 作用与激动阿片受体有关E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题3.甲亢的术前准备宜选用A 大剂量碘剂B 硫脲类加大剂量碘剂C 小剂量硫脲类D 硫脲类加小剂量碘剂E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A 奎尼丁B 胺碘酮C 普萘洛尔D 利多卡因E 维拉帕米正确答案:D 单选题5.甲亢术前准备正确给药方法是A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物C 只给硫脲类D 只给碘化物E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题6.氢氯噻嗪的适应证不包括A 中度高血压B 尿崩症C 肾性水肿D 痛风E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成D 主要用于1型糖尿病E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是A 阻断M受体B 中和过多的胃酸C 阻断H1受体D 阻断H2受体E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是A 对乙酰氨基酚B 吲哚美辛C 布洛芬D 阿司匹林E 保泰松正确答案:A 单选题10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是A 有抗晕动作用B 有止吐作用C 有抑制胃酸分泌的作用D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是A 阻断α1受体而不阻断α2受体B 阻断α1受体与α2受体C 阻断α1与β受体D 阻断α2受体E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是A 肾上腺素B 曲马多C 喷他佐辛D 纳洛酮E 尼莫地平正确答案:D 单选题13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是A 镇痛作用较吗啡强B 成瘾性比吗啡小C 作用持续时间较吗啡长D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题14.硝普钠的降压机制为A 直接扩张小静脉血管平滑肌B 直接扩张小动脉血管平滑肌C 阻断血管平滑肌的α1受体D 促进血管平滑肌K+通道开放E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题15.钙拮抗药不具有的作用是A 负性肌力B 负性频率作用C 正性传导作用D 舒张血管平滑肌E 抗动脉粥样硬化正确答案:C 单选题16.以下关于普萘洛尔的应用，错误的是A 治疗室上性心动过速B 治疗心绞痛C 治疗高血压D 禁用于心房纤颤E 禁用于房室传导阻滞正确答案:D 单选题17.长期使用糖皮质激素，可将一日或两日的总药量隔日早晨一次给予，其目的是A 避免反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能B 避免诱发或加重溃疡C 避免诱发或加重感染D 避免患者对激素产生耐受性E 避免肾上腺皮质功能亢进正确答案:A 单选题18.吗啡中毒致死的主要原因是A 昏睡B 呼吸麻痹C 震颤D 血压下降E 心律失常正确答案:B 单选题19.苯海拉明的临床适应证是A 支气管哮喘B 晕动病及呕吐C 消化性溃疡D 过敏性休克E 卓-艾综合征正确答案:B 单选题20.下列关于ACEI抗CHF的叙述，不正确的是A 降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低B 用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构C 抑制交感神经系统活性D 久用仍有扩血管作用E 改进生活质量，降低死亡率正确答案:B 单选题21.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是A 毒毛花苷KB 维拉帕米C 阿托品D 异丙肾上腺素E 以上都不是正确答案:B 单选题22.与强心苷中毒有关的离子变化是A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B 心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C 心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D 心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E 心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低正确答案:D 单选题23.钾通道开放药的临床应用不包括A 高血压B 充血性心衰C 心绞痛D 心肌梗死E 糖尿病正确答案:E 单选题。
药物代谢动力学题库
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药物代谢动力学是药理学中的重要分支，它研究药物在体内的
吸收、分布、代谢和排泄等过程。
以下是一些与药物代谢动力学相
关的常见问题及其答案：
1. 什么是药物代谢动力学？
药物代谢动力学是研究药物在体内被代谢、转化和清除的过程
的科学。
它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，
以及这些过程的动力学特性。
2. 什么是药物的代谢？
药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
这些代谢产物通常具有不同的药理活性和生物学活性，对药物的药
效和毒性都有影响。
3. 药物代谢的主要部位有哪些？
药物代谢主要发生在肝脏、肠道、肾脏和肺部等组织器官中。
其中肝脏是最重要的药物代谢器官，大部分药物在体内经过肝脏的代谢转化。
4. 什么是药物的半衰期？
药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
它是衡量药物在体内代谢和排泄速度的重要指标，对于确定药物的给药方案和用药间隔具有重要意义。
5. 药物代谢动力学的影响因素有哪些？
药物代谢动力学受到许多因素的影响，包括个体的遗传因素、年龄、性别、肝功能、肾功能、饮食习惯、药物相互作用等。
这些因素都会对药物的代谢速率和代谢产物产生影响。
总的来说，药物代谢动力学是一个复杂而重要的领域，它对于药物的临床应用和药物研发具有重要意义。
希望以上回答能够满足你的需求，如果你有其他关于药物代谢动力学的问题，也欢迎继续提出。
药代动力学在线作业
1.【第01章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）。
A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容正确答案:C2.【第01章】药物转运是指（）。
A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:ACE3.【第01章】药物消除是指（）。
A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案:DE4.【第02章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。
A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物颗粒的大小D 药物的溶出与释放E 压片的压力正确答案:A5.【第02章】根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）。
A lg (Ci×Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正确答案:B6.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（）。
A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 无法计算正确答案:B7.【第02章】血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。
A 直肠B 结肠C 小肠D 胃E 以上都是正确答案:D8.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是（）。
A 粒子大小B 溶剂化物C 多晶型D 溶解度E 均是正确答案:E9.【第02章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）。
A 小肠单向灌流法B 肠襻法C 外翻环法D 小肠循环灌流法E Caco-2模型正确答案:B10.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。
A 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C11.【第02章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物？（）A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C 高的溶解度，高的通透性D 低的溶解度，低的通透性E 以上都不是正确答案:B12.【第02章】K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）。
16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业
16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业浙江大学17春16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业一、单选题（共 36 道试题，共 72 分。
）1. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h正确答案：2. 以下哪条不是促进扩散的特征A. 不消耗能量B. 有结构特异性要求C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态3. 关于药物一级速度过程描述错误的是A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：4. 关于生物半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比来源考试正确答案：5. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几A. 35．88％B. 40．76％C. 66．52％D. 29．41％E. 87．67％6. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A. 3B. 10C. 4-5D. 6-7正确答案：7. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：8. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬9. 静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正确答案：10. 关于表观分布容积正确的描述A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C. 有生理学意义D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案：11. 下列叙述错误的是A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮正确答案：12. 不影响药物胃肠道吸收的因素是A. 药物的解离常数与脂溶性B. 药物从制剂中的溶出速度C. 药物的粒度D. 药物旋光度E. 药物的晶型正确答案：13. 大多数药物吸收的机理是A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案：14. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A. 4hB. 1．5hC. 2．0hD. O．693hE. 1h正确答案：15. 下列有关生物利用度的描述正确的是A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C. 药物微粉化后都能增加生物利用度D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案：16. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A. 药物在胃肠道中的稳定性B. 粒子大小C. 多晶型D. 解离常数E. 胃排空速率正确答案：17. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A. t12不变，生物利用度增加B. t12不变，生物利用度减少C. t12增加，生物利用度也增加D. t12减少，生物利用度也减少E. t12和生物利用度皆不变化正确答案：18. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为A. 体内过程B. 转运C. 转化D. 处置正确答案：19. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min 的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min 的几何平均值正确答案：20. 不是药物胃肠道吸收机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：21. 关于药物零级速度过程描述错误的是A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关C. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关正确答案：22. 不是药物通过生物膜转运机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：23. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是A. 肝微粒体代谢酶B. 乙酰胆碱酯酶C. 琥珀胆碱酯酶D. 单胺氧化酶正确答案：24. 以下哪条不是主动转运的特征A. 消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由低浓度向高浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态正确答案：25. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％A. 4t1／2B. 6tl／2C. 8tl／2D. 10t1／2E. 12t1／2正确答案：26. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升／小时”E. 表现分布容积具有生理学意义正确答案：27. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短E. 吸收速率常数Ka大正确答案：28. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜正确答案：29. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A. 胃肠液成分与性质B. 胃肠道蠕动C. 循环系统D. 药物在胃肠道中的稳定性E. 胃排空速率正确答案：30. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间A. 12.5hB. 23hC. 26hD. 46hE. 6h正确答案：。
药理学药离线必做作业定稿版
药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：2、药物代谢动力学（药动学）：3、药物作用的选择性：4、不良反应：5、副反应：6、毒性反应：7、量效关系：8、效能：9、效价强度：10、治疗指数：11、受体：12、激动药：13、拮抗药：14、离子障：15、首关消除：16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：18、肾小管主动分泌通道：19、肝肠循环：20、时-量关系：21、曲线下面积（AUC）：22、生物利用度：23、一级消除动力学：24、零级消除动力学：25、药物半衰期（t1/2）：26、稳态：27、表观分布容积（V d）：28、血浆清除率（CL）：30、耐受性与耐药性：二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。
第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释1、除极化型肌松药：2、非除极化型肌松药：3、肾上腺素作用的翻转：4、内在拟交感活性：二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案_3
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。
()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。
7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。
()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。
4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。
5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。
一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。
被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。
被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。
浙江大学《药理学》在线作业答案
浙江大学《药理学》在线作业答案单选题1.用于上消化道出血的首选药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 麻黄碱• D 异丙肾上腺素• E 以上都不是正确答案:B单选题2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是• A 病人对糖皮质激素不敏感• B 病人对糖皮质激素产生耐受性• C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能• D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药• E 糖皮质激素的用量不足正确答案:C单选题3.药物肝肠循环影响了药物在体内的• A 起效快慢• B 代谢快慢• C 分布快慢• D 作用持续时间• E 以上均不对正确答案:D单选题4.钙拮抗药不具有的作用是• A 负性肌力• B 负性频率作用• C 正性传导作用• D 舒张血管平滑肌• E 抗动脉粥样硬化正确答案:C单选题5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是• A 对病原菌有杀灭作用的药物• B 对病原菌有抑制作用的药物• C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物• D 能用于预防细菌性感染的药物• E 能治疗细菌感染的药物正确答案:C单选题6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是• A 降低血压• B 抑制呼吸• C 引起腹泻• D 松弛血管平滑肌• E 松弛骨骼肌正确答案:C单选题7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是• A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒• B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显• C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用• D 对咳嗽中枢的抑制作用较强• E 镇痛持续时间短于吗啡正确答案:D单选题8.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物• A 活性低• B 效价强度低• C 治疗指数低• D 生物利用度低• E 排泄快正确答案:D单选题9.中枢性抗高血压药为• A 氢氯噻嗪• B 可乐定• C 硝普纳• D 普萘洛尔• E 卡托普利正确答案:B单选题10.按一级动力学消除的药物其半衰期• A 随给药剂量而变• B 随给药次数而变• C 口服比静脉注射长• D 静脉注射比口服长• E 固定不变正确答案:E单选题11.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是• A 卡比多巴• B 苯巴比妥• C 利血平• D 苯胺太林• E 苯妥英钠正确答案:A单选题12.下列不属于呋塞米不良反应的是• A 水和电解质紊乱• B 耳毒性• C 胃肠道反应• D 高尿酸血症• E 减少K+ 外排正确答案:E单选题13.丙硫氧嘧啶的作用机制是• A 抑制TSH分泌• B 抑制甲状腺激素的释放• C 抑制甲状腺激素的摄取• D 促进甲状腺球蛋白水解• E 抑制甲状腺激素的生物合成正确答案:E单选题14.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用• A 金霉素• B 林可霉素• C 四环素• D 土霉素• E 麦白霉素正确答案:B单选题15.受体激动剂的特点是• A 对受体无亲和力，有内在活性• B 对受体有亲和力，有内在活性• C 对受体有亲和力，无内在活性• D 对受体无亲和力，无内在活性• E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题16.药物在体内的生物转化和排泄统称为• A 代谢• B 分布• C 消除• D 灭活• E 解毒正确答案:C单选题17.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用• A 多巴酚丁胺• B 麻黄碱• C 多巴胺• D 异丙肾上腺素• E 去甲肾上腺素正确答案:D单选题18.具有抗抑郁抗焦虑作用的抗精神病药是• A 氯丙嗪• B 泰尔登• C 五氟利多• D 舒必利• E 地西泮正确答案:B单选题19.主要用于治疗脑血管功能障碍的钙拮抗药物是• A 粉防己碱• B 维拉帕米• C 硝苯地平• D 尼莫地平• E 地尔硫卓正确答案:D单选题20.能用于立克次体病的药物是• A 青霉素• B 四环素• C 庆大霉素• D 头孢菌素• E 诺氟沙星正确答案:B单选题21.中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是• A 麻黄碱• B 去甲肾上腺素• C 肾上腺素• D 异丙肾上腺素• E 多巴胺正确答案:A单选题22.下列关于ACEI抗CHF的叙述，不正确的是• A 降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低• B 用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构• C 抑制交感神经系统活性• D 久用仍有扩血管作用• E 改进生活质量，降低死亡率正确答案:B单选题23.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚苄明• D 阿托品• E 普萘洛尔正确答案:B单选题24.下列药物可降低地高辛血药浓度的是• A 奎尼丁• B 胺碘酮• C 苯妥英钠• D 维拉帕米• E 普罗帕酮正确答案:C单选题25.下列抗心律失常药中首关消除明显，只能非肠道给药的是• A 奎尼丁• B 普鲁卡因胺• C 利多卡因• D 胺碘酮• E 索他洛尔正确答案:C单选题26.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量• A 增加半倍• B 增加1倍• C 增加1.44倍• D 增加2倍• E 增加4倍正确答案:B单选题27.阿托品不会引起的不良反应是• A 口干、汗闭• B 恶心呕吐• C 心率加快• D 视力模糊• E 排尿困难正确答案:B单选题28.选择性阻断α1受体的药物是• A 育亨宾• B 酚苄明• C 妥拉唑啉• D α-甲基多巴• E 哌唑嗪正确答案:E单选题29.下列药物中典型的抗躁狂药是• A 氯丙嗪• B 氟哌啶醇• C 卡马西平• D 碳酸锂• E 以上都不是正确答案:D单选题30.下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是• A 能对抗去水吗啡的催吐作用• B 能阻断延髓催吐化学感受区的DA受体• C 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用• D 能制止顽固性呃逆• E 大剂量直接抑制呕吐中枢正确答案:C单选题31.下列不属于胰岛素增敏药的是• A 罗格列酮• B 吡格列酮• C 那格列奈• D 环格列酮• E 恩格列酮正确答案:C单选题32.哌替啶可用于分娩止痛的原因是• A 没有抑制新生儿呼吸作用• B 用药后不易产生成瘾性• C 不影响子宫的节律性• D 它的镇痛作用特别强• E 以上都不对正确答案:C单选题33.以下有关可待因的叙述，错误的是• A 口服易吸收，首关消除少• B 大部分在肝中代谢，并有少部分可转变为吗啡• C 可待因对阿片受体的亲和力较高• D 作用持续时间与吗啡相似• E 为一典型的中枢镇咳药正确答案:C单选题34.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是• A 地西泮• B 苯巴比妥• C 苯妥英钠• D 乙琥胺• E 丙戊酸钠正确答案:C单选题35.下列属于糖皮质激素的允许作用的是• A 减弱儿茶酚胺的血管收缩作用• B 增强儿茶酚胺的血管收缩作用• C 减弱胰高血糖素的血糖升高作用• D 拮抗抗利尿激素的作用• E 以上均不正确正确答案:B单选题36.吗啡中毒致死的主要原因是• A 昏睡• B 呼吸麻痹• C 震颤• D 血压下降• E 心律失常正确答案:B单选题37.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用• A 阿米卡星• B 链霉素• C 青霉素• D 卡那霉素• E 头孢唑啉正确答案:A单选题38.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是• A 防止亚胺培南在肝脏代谢• B 防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏• C 延缓亚胺培南耐药性的产生• D 降低亚胺培南的不良反应• E 提高对β-内酰胺酶的稳定性正确答案:B单选题39.治疗鼠疫的首选药是• A 四环素• B 链霉素• C 林可霉素• D 罗红霉素• E 青霉素正确答案:B单选题40.慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是• A 对钝痛效果较差• B 治疗量抑制呼吸• C 容易导致便秘• D 容易成瘾• E 以上皆不是正确答案:D单选题41.硝普钠治疗CHF的药理学基础是• A 改善冠脉血流• B 降低心输出量• C 降低血压• D 扩张动、静脉而降低心脏前、后负荷• E 扩张动脉降低后负荷正确答案:D单选题42.以下关于硝苯地平的叙述，错误的是• A 适用于轻中度高血压• B 选择性作用于血管平滑肌，较少影响心脏• C 可引起踝部水肿• D 目前多推荐使用缓释剂型• E 降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多正确答案:E单选题43.治疗三叉神经痛首选• A 苯巴比妥• B 乙琥胺• C 苯妥英钠• D 卡马西平• E 阿司匹林正确答案:D单选题44.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是• A 缩短快波睡眠• B 明显缩短慢波睡眠• C 明显延长慢波睡眠• D 延长快波睡眠• E 以上都不是正确答案:C单选题45.可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是• A 喹诺酮类• B 磺胺类• C 甲氧苄啶• D 呋喃唑酮• E 庆大霉素正确答案:A单选题46.大剂量碘治疗甲亢的主要作用机制是• A 抑制甲状腺素释放• B 在体内生物转化后才有活性• C 能抑制T4脱碘生成T3• D 抑制TSH释放• E 损伤甲状腺实质细胞正确答案:A单选题47.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是• A 延缓异烟肼的吸收• B 阻止异烟肼的生物转化• C 减轻异烟肼神经系统不良反应• D 维生素B6具有异烟肼样抗结核作用• E 减轻异烟肼性肝损害正确答案:C单选题48.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为• A 有效血浓度• B 稳态血药浓度• C 峰浓度• D 阈浓度• E 中毒浓度正确答案:B单选题49.下列药物中，不适于抗休克治疗的是• A 阿托品• B 多巴胺• C 新斯的明• D 间羟胺• E 酚妥拉明正确答案:C单选题50.药物的半衰期是• A 药物被机体吸收一半所需的时间• B 药物效应在体内减弱一半所需的时间• C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间• D 血浆药物浓度下降一半所需的时间• E 以上均不对正确答案:D单选题51.药物的内在活性是指• A 药物对受体亲和力的大小• B 受体激动时的反应强度• C 药物脂溶性的高低• D 药物穿透生物膜的能力• E 以上都不是正确答案:B单选题52.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使• A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小• B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大• C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小• D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大• E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大正确答案:A单选题53.对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是• A 磺胺甲噁唑（SMZ）• B 磺胺嘧啶银（SD-Ag）• C 磺胺醋酰钠（SA-Na）• D 磺胺多辛（SDM）• E 柳氮磺吡啶（SASP）正确答案:B单选题54.以下镇痛作用与激动脑内阿片受体无关的的药物是• A 曲马多• B 罗痛定• C 美沙酮• D 安那度• E 芬太尼正确答案:B单选题55.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是• A 刺激胰岛β细胞释放胰岛素• B 提高胰岛中的胰岛素的合成• C 增加葡萄糖利用，减少肠道吸收葡萄糖• D 减少肝组织对胰岛素的降解• E 减少胰岛β细胞高血糖素的产生正确答案:A单选题56.以下关于β受体阻断剂治疗CHF的叙述，不正确的是• A 在心肌状况严重恶化之前早期应用对改善预后有价值• B 对基础病因为扩张型心肌病的CHF疗效较好• C 治疗应从小剂量开始用药• D 应合用其他抗CHF药，如地高辛、利尿药、ACE抑制药• E 可下调β受体，拮抗过高的交感活性，提高运动耐力正确答案:E单选题57.胆绞痛止痛应选用• A 哌替啶• B 吗啡• C 可待因• D 哌替啶 + 阿托品• E 可待因 + 阿托品正确答案:D单选题58.可翻转肾上腺素升压效应的药物是• A 阿托品• B 酚妥拉明• C 利血平• D 普奈洛尔• E 去甲肾上腺素正确答案:B单选题59.以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是• A 常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等• B 逆转肥大的心肌细胞• C 与ACEI相比，作用选择性更强• D 影响ACE介导的激肽的降解• E 对AngⅡ效应的拮抗作用更完全正确答案:D单选题60.偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是• A 吗啡• B 哌替啶• C 布桂嗪（强痛定）• D 美沙酮• E 曲马多正确答案:C单选题61.头孢菌素类抗菌的作用部位是• A 移位酶• B 核蛋白体50S亚基• C 细胞壁• D DNA回旋酶• E 二氢叶酸还原酶正确答案:C单选题62.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是• A 肾上腺素• B 曲马多• C 喷他佐辛• D 纳洛酮• E 尼莫地平正确答案:D单选题63.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是• A 药物主要在肝脏生物转化• B 药物生物转化分两步• C 药物的生物转化又称解毒• D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统• E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C单选题64.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是• A 阻断α1受体而不阻断α2受体• B 阻断α1受体与α2受体• C 阻断α1与β受体• D 阻断α2受体• E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A单选题65.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是• A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力• B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应• C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量• D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因• E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D单选题66.下列不属于糖皮质激素的不良反应的是• A 动脉粥样硬化• B 诱发或加重溃疡• C 肌肉萎缩• D 高血糖• E 粒细胞减少正确答案:E单选题67.下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是• A 大剂量突击疗法• B 一般剂量长期疗法• C 首剂加倍• D 小剂量替代疗法• E 隔日疗法正确答案:A单选题68.以下关于哌唑嗪的叙述，正确的是• A 直接舒张小动脉及静脉血管平滑肌• B 降压时易引起反射性心率加快• C 不易导致水钠潴留• D 部分病人首次用药后出现体位性低血压• E 明显影响血脂代谢正确答案:D单选题69.下列哪项不是ACEI的不良反应• A 低血压• B 反射性心率加快• C 高血钾• D 血管神经性水肿• E 刺激性干咳正确答案:B单选题70.下列关于药物毒性反应的描述错误的是• A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用• B 一次用药超过极量可引起毒性反应• C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应• D 过敏体质病人可引起毒性反应• E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题71.苯海拉明的临床适应证是• A 支气管哮喘• B 晕动病及呕吐• C 消化性溃疡• D 过敏性休克• E 卓-艾综合征正确答案:B单选题72.普萘洛尔、硝酸甘油及硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是• A 减慢心率• B 缩小心室容积• C 扩张冠脉• D 降低心肌氧耗量• E 降低心肌收缩力正确答案:D单选题73.氨基糖苷类的不良反应包括• A 过敏反应• B 耳毒性• C 肾毒性• D 神经肌肉麻痹• E 以上都是正确答案:E单选题74.头孢菌素中肾毒性最大的药物是• A 头孢噻吩• B 头孢孟多• C 头孢呋辛• D 头孢曲松• E 头孢哌酮正确答案:A单选题75.最常用的硝酸酯类药物是• A 硝酸异山梨酯• B 单硝酸异山梨酯• C 硝酸甘油• D 戊四硝酯• E 以上均不是正确答案:C单选题76.格列本脲较严重的不良反应是• A 嗜睡• B 粒细胞减少• C 过敏反应• D 胃肠道反应• E 低血糖反应正确答案:E单选题77.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 异丙肾上腺素• D 麻黄碱• E 多巴胺正确答案:D单选题78.β受体阻断药疗效最好的心律失常是• A 心房颤动• B 心房扑动• C 室性心动过速• D 窦性心动过速• E 室上性心动过速正确答案:D单选题79.甲状腺激素不宜用于• A 呆小病• B TRH兴奋试验• C 粘液性水肿• D 单纯性甲状腺肿• E T3抑制试验正确答案:B单选题80.以下与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关的作用是• A 解热、镇痛、抗炎抗风湿• B 水杨酸反应• C 阿司匹林哮喘• D 抑制血小板聚集• E 可致胃溃疡，胃出血正确答案:B单选题81.以下关于地西泮的叙述，不正确的是• A 可引起短暂性记忆缺失• B 口服治疗量对呼吸及循环影响小• C 可用于癫痫持续状态的首选• D 其代谢产物也有生物活性• E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E多选题82.关于钙拮抗药对心血管系统疾病治疗作用的叙述，正确的有• A 可用于轻、中、重度高血压及高血压危象的治疗• B 硝苯地平对变异型心绞痛疗效较佳• C 硝苯地平具有反射性加速心率的作用，故不用于治疗心律失常• D 尼莫地平扩张外周血管作用较强，用于控制严重高血压• E 维拉帕米可用于快速性心律失常正确答案:BCE多选题83.吗啡的临床应用主要有• A 心肌梗死引起的疼痛• B 严重外伤痛• C 心源性哮喘• D 人工冬眠• E 烧伤疼痛正确答案:ABCE多选题84.糖皮质激素可导致伤口愈合延缓的原因包括• A 抑制机体防御功能而导致感染扩散• B 促进蛋白质分解• C 改善微循环• D 抑制蛋白质合成• E 以上都是正确答案:BD多选题85.有机磷酯类中毒产生的M样症状有• A 肌束颤动• B 流泪、流汗、流口水• C 大、小便失禁• D 瞳孔缩小• E 腹痛、腹泻正确答案:BCDE多选题86.主要用于控制症状的抗疟药包括• A 伯氨喹• B 氯喹• C 奎宁• D 乙胺嘧啶• E 青蒿素正确答案:BCE多选题87.属于一线抗结核药的是• A 乙胺丁醇• B 利福平• C 卡那霉素• D 异烟肼• E 对氨基水杨酸正确答案:ABD多选题88.激动α1受体可产生• A 肾素分泌增加• B 瞳孔开大肌收缩• C 膀胱括约肌收缩• D 胃肠括约肌收缩• E 皮肤、粘膜血管收缩正确答案:BCDE多选题89.苯妥英钠作为治疗强心苷中毒所致心律失常的首选药物，其原因是• A 与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶• B 降低蒲肯野纤维的自律性• C 抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动• D 恢复因强心苷中毒而受抑制的房室传导• E 增加窦房结自律性正确答案:ABCD多选题90.属于第三代喹诺酮类的药物有• A 诺氟沙星• B 吡哌酸• C 环丙沙星• D 氧氟沙星• E 洛美沙星正确答案:ACDE多选题91.关于胰岛素描述正确的是• A 胰岛素能增加脂肪酸的转运，减少酮体的生成• B 胰岛素的中、长效制剂不可静注• C 胰岛素过量易发生低血糖症• D 体内产生抗胰岛素受体抗体的患者对胰岛素敏感性增加• E 胰岛素不宜与口服降血糖药合用，以免加重低血糖症正确答案:ABC多选题92.普萘洛尔的降压作用机制包括• A 减少心输出量• B 抑制肾素释放• C 降低外周交感神经活性• D 中枢降压作用• E 促进前列环素合成正确答案:ABCDE多选题93.普萘洛尔抗心绞痛的作用机制是• A 降低心肌收缩性，减慢心率• B 缩短心室射血时间• C 延长冠脉灌流时间，增加冠脉血流量• D 促进氧合血红蛋白的解离• E 减少心室容积正确答案:ABCD多选题94.阿托品可用于治疗的疾病有• A 胃肠绞痛• B 虹膜睫状体炎• C 流涎症• D 窦性心动过速• E 感染性休克伴高热正确答案:ABC多选题95.氯霉素为广谱快效抑菌药，但应用受限，主要原因是易产生• A 骨髓抑制• B 二重感染• C 灰婴综合征• D 第Ⅷ对脑N损害• E 肝、肾功能损害正确答案:ABC多选题96.可用于甲状腺术前准备的药物有• A 普奈洛尔• B 甲巯咪唑• C 复方碘溶液• D T3• E TSH正确答案:BC97.关于糖皮质激素的免疫抑制作用，叙述正确的是• A 干扰淋巴组织在抗原作用下的分裂和增殖• B 抑制特异性抗体的合成• C 抑制免疫球蛋白合成• D 促进正常人淋巴细胞溶解• E 阻断致敏T淋巴细胞所诱发的单核细胞和巨噬细胞的聚集正确答案:AE多选题98.以下有关不良反应的叙述，正确的是• A 副作用是指在治疗剂量下出现的不良反应，是药物固有的作用，多数较轻微且可以预料• B 毒性作用是指用药过量或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，是可以预知的• C 致畸胎、致癌与致突变反应也属于慢性毒性• D 停药反应是指突然停药后原有疾病加剧• E 变态反应是指第一次用药所产生的，故做皮肤过敏试验完全可以避免的正确答案:ABCD99.天然青霉素G的特点有• A 性质稳定，作用较强• B 过敏性休克用抗过敏药抢救• C G+球菌、G―球菌、螺旋体感染首选• D 耐酸可口服• E 产量高，毒性低，价廉正确答案:CE多选题100.AngⅡ受体阻断药与ACEI相比，不同之处是• A 对AngⅡ拮抗更为完全• B 对缓激肽途径无影响• C 能预防及逆转心脏与血管重构• D 不良反应较少（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。
《药代动力学》模拟卷及参考答案
《药代动力学》模拟试卷说明：本试卷共 4 页，卷面100分。
……………………………………………………………………………………………………本大题共15个，每题2分，共30分）1．大多数药物吸收的机理是（）A .逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E .有竞争转运现象的被动扩散过程2. 能避免首过作用的剂型是（）A.骨架片B.包合物C.软胶囊D.栓剂3. 药物疗效主要取决于（）A .生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度4．体内药物主要经（）排泄（）A .肾 B .小肠 C .大肠 D .肝5．药物生物半衰期指的是（）A . 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间C. 血药浓度消失一半所需要的时间D. 进入血液循环所需要的时间6. 大多数药物跨膜转运的方式为（）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道7. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关8.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是"升／小时"9. 关于药物的转运，正确的是（）A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体10. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素C.肝药酶的专一性很低D.巴比妥类能诱导肝药酶活性11. 以下选项叙述正确的是（）A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小12. 易出现首关消除的给药途径是（）A.肌内注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药13.首关消除大、血药浓度低的药物，其（）A. 生物利用度小B.活性低C.排泄快D.效价低14. 从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（）A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收15. 药物与血浆蛋白结合后，将（）A.作用增强B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活二、判断题。
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D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
正确答案：
17.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是（）
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
正确答案：
11.某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为()
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
正确答案：
12.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
浙江大学17春16秋浙大《药代动力学》在线作业
一、单选题（共25道试题，共50分。）
1.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是()
A.要5个t1/2达到Css
B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关
C. t越短波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
8.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
正确答案：
9.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是
正确答案：
10.对药物分布无影响的因素是()
A. 3h
B. 4h
C. 8h
D. 9h
E. 10h
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服可以和静注取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
正确答案：
20.与药物吸收无关的因素是()
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
正确答案：
21.巴比妥类在体内分布的情况是()
A.碱血症时血浆中浓度高
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
正确答案：
2.促进药物生物转化的主要酶系统是()
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
正确答案：
3.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物()
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物可用度较小
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
正确答案：
6.易透过血脑屏障的药物具有的特点为()
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.以上均不是
正确答案：
7.药物的生物转化是指其在.化学结构的变化
D.消除
E.再分布
正确答案：
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
正确答案：
22.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久()
E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
正确答案：
18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为（）
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
正确答案：
19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它()
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
正确答案：
13.影响药物转运的因素不包括（）
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面积大小
正确答案：
14.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10％左右,这说明该药()
E.能达到的稳态血药浓度较低
正确答案：
4.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定
正确答案：
5.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
A.活性低
B.效能低
C.首过代谢显著
D.排泄快
E.以上均不是
正确答案：
15.药物与血浆蛋白结合（）
A.是永久性的
B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
正确答案：
16.下列关于表观分布容积的描述中错误的是()
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高