PAE应用
氨基树脂
氨基树脂氨基树脂由含有氨基的化合物与甲醛经缩聚而成的树脂的总称，重要的树脂有脲醛树脂(UF)、三聚氰胺甲醛树脂(MF)和聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)等。
简介结构式【中文名称】氨基树脂【结构式】【用途】用于制涂料、胶粘剂、塑料或鞣料，并用于织物、纸张的防缩防皱处理等。
【其他】由含有氨基的化合物与甲醛经缩聚而成的树脂的总称。
重要的树脂有脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂和苯胺甲醛树脂等。
一般可制成水溶液或乙醇溶液，也可干燥成粉末固体。
大多硬而脆，使用时需加填料。
涂料用氨基树脂是一种多官能团的化合物，以含有（-NH2）官能团的化合物与醛类（主要为甲醛）加成缩合，然后生成的羟甲基（-CH20H）与脂肪族一元醇部分醚化或全部醚化二得到的产物。
根据采用的氨基化合物的不同可分为四类：脲醛树脂、三聚氰胺树脂、苯代三聚氰胺树脂、共聚树脂。
若作为漆膜若单独用氨基树脂，制得漆膜太硬，而且发脆，对底材附着力差，所以通常和能与氨基树脂相容，并且通过加热可交联的其它类型树脂合用，他可作为油改性醇酸树脂、饱和聚酯树脂、丙烯酸树脂、环氧树脂、环氧酯等的交联剂，这样的匹配，通过加热能够得到三维网状结构的有强韧性的漆膜，根据所使用的氨基树脂和匹配的其它树脂的变化，得到的漆膜也各有特色。
用氨基树脂作交联剂的漆膜具有优良的光泽、保色性、硬度、耐药品性、耐水及耐侯性等，因此，以氨基树脂作交联剂的涂料广泛地应用与汽车、工农业机械、刚制家具、家用电器和金属预涂等工业涂料。
氨基树脂在酸催化剂存在时，可在底温烘烤或在室温固化，这种性能可用于反应性的二液型木材涂装和汽车修补用涂料。
UF在造纸中的应用作为纸张湿强剂纤维是亲水性的，一般纸张被水湿透后，纤维发生膨胀，纤维之间键力减弱，从而失去其大部分强度，余下部分强度通常称为湿强度。
一般来说，湿强度大于15%的纸就成为湿强纸。
由于脲醛树脂为非离子性，故不能被带阴性电荷的纸纤维较好的吸附，因此，用作纸张湿强剂时不能直接在浆内添加，而只能用浸渍法(如表面涂布)。
丹皮酚的临床应用
丹皮酚的临床应用作者：黄昕玥龙凯花来源：《科技视界》2017年第22期【摘要】目的：为丹皮酚（Pae）的临床应用提供参考。
方法：通过查阅近几年的丹皮酚相关文献，对其临床常见应用进行总结与概述。
结果与讨论：丹皮酚对治疗冠状动脉硬化、缺血再灌注损伤、血栓等疾病均有显著的临床作用。
阐述并了解丹皮酚的临床作用，有助于指导临床合理用药，也可促进丹皮酚新型给药系统的深入研究。
【关键词】丹皮酚；研究进展；临床应用丹皮酚（Paeonol，Pae）又称牡丹酚，为中药毛茛科植物牡丹、芍药和萝摩科植物徐长卿中提取分离出来的药效成分[1]。
现代研究表明，Pae具有抗炎、抗过敏、抗氧化、抗肿瘤等广泛的药理作用[2]，目前临床主要用于抗血栓、抗冠状动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤等。
Pae 的药理作用广泛、毒副作用小，近年来其临床应用范围也日趋扩大。
1 药理作用1.1 对心血管系统的作用1.1.1 抗动脉粥样硬化孙慧萍[3]采用高脂饲料喂养和维生素D3腹腔注射的方法建立大鼠AS模型，将大鼠随机分为正常组、模型组、丹皮酚高、低剂量组，ELISA法测定TNF-α和IL-6水平；免疫组化法检测MCP-1和ICAM-1的表达。
结果表明，丹皮酚高剂量组（20mg﹒kg-1）能改善AS大鼠的主动脉病变，可明显降低血清TNF-α和 IL-6水平，可显著下调主动脉MCP-1和 ICAM-1的表达。
1.1.2 心肌梗死时召平[4]采用左冠状前降支（LAD）结扎法制作在体大鼠急性心肌梗死模型，在心电图评价的基础上，将造模成功的大鼠随机分为模型组、丹皮酚低、中、高剂量组、卡托普利组，另有只穿线不结扎的假手术组，测定各组大鼠心脏质量指数及梗死面积，采用实时荧光定量RT-qPCR技术检测各组心肌组织 Smad2，Smad3，Smad7 mRNA 的表达水平。
结果表明，与模型组比较，丹皮酚低、中、高剂量组、卡托普利组大鼠心肌梗死面积明显减少，心脏质量指数降低；模型组 Smad2，Smad3 mRNA的表达水平均明显高于假手术组，Smad7 的表达低于假手术组；丹皮酚各剂量干预组Smad2，Smad3 mRNA的表达明显低于模型组，Smad7 mRNA 的表达则明显强于模型组。
pae计算公式
pae计算公式摘要：1.引言：介绍PAE计算公式的重要性2.PAE计算公式详解3.实例分析：如何运用PAE计算公式4.公式应用：PAE在实际场景中的作用5.总结：PAE计算公式的实用价值和局限性正文：【引言】在众多计算机科学领域中，PAE（Performance Assessment Exercise）计算公式始终占据着重要地位。
PAE旨在通过对计算机硬件和软件性能的评估，为系统优化提供有力依据。
本文将详细介绍PAE计算公式，并通过实例分析使其更具可读性和实用性。
【PAE计算公式详解】PAE计算公式如下：PAE = （P × A × E）/ T其中，P表示处理器性能，A表示内存性能，E表示硬盘性能，T表示总运行时间。
【实例分析】假设我们有一台计算机，其处理器性能P为80，内存性能A为60，硬盘性能E为40，总运行时间T为100。
我们可以将这些数值代入PAE计算公式，得到：PAE = （80 × 60 × 40）/ 100 = 1920根据计算结果，这台计算机的PAE为1920。
这意味着，在同等时间内，这台计算机的性能优于PAE较低的计算机。
【公式应用】PAE计算公式在实际场景中的应用主要体现在以下两个方面：1.系统优化：通过评估硬件和软件性能，系统管理员可以针对性地进行优化，提高整个系统的运行效率。
2.设备选购：在购买计算机设备时，可根据PAE值作为衡量设备性能的重要依据。
【总结】PAE计算公式作为一种评估计算机性能的有效手段，在实际应用中具有重要意义。
然而，它也存在局限性，例如：1.仅考虑了处理器、内存和硬盘性能，未涉及其他硬件和软件因素。
2.公式中的性能参数可能受测试环境和测试方法的影响，导致PAE值不稳定。
聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PAE）对纸张强度和可再制浆性的影响
聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PAE）对纸张强度和可再制浆性的影响马晓（编译）【摘要】研究了聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PAE）用于改善纸张的抗张强度和可再利用的可行性。
测定了PAE加入量不同的纸张干抗张强度和湿抗张强度。
当PAE 的加入量为10 mg/g时,纸张湿强度与干强度的比值最大,为35%。
随着PAE加入量的继续增大,湿抗张强度缓慢降低而后趋于恒定。
PAE增强纸张的可再制浆性与其湿强度有直接关系。
通过在浆料中加入不同量的NaCl和CaCl2,研究量化了聚合电解质对抗张强度的影响。
不添加PAE的纸张,无机盐加入量较多时（100mmol/L）,可使抗张强度降低15%～20%。
当PAE的加入量为10 mg/g 时,无机盐加入量较少时（10 mmol/L NaCl或10 mmol/L CaCl2）可使强度稍有提高;无机盐加入量较多时反而会降低纸张强度。
过程水中阳离子的化合价及浓度是影响PAE效率的重要因素。
上述结果表明研究开发环保型湿强剂的必要性,这种湿强剂既可用于所需无机盐浓度的浆料中,又能保证纸张具有可再利用性。
【期刊名称】《造纸化学品》【年(卷),期】2012(000)006【总页数】6页(P56-61)【关键词】聚酰胺-环氧氯丙烷树脂;纸张强度;再制浆;湿抗张强度;无机盐浓度;NaCl;加入量;PAE【作者】马晓（编译）【作者单位】不详【正文语种】中文【中图分类】TS75研究了聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PAE）用于改善纸张的抗张强度和可再利用的可行性。
测定了PAE加入量不同的纸张干抗张强度和湿抗张强度。
当PAE的加入量为10 mg/g时，纸张湿强度与干强度的比值最大，为35%。
随着PAE加入量的继续增大，湿抗张强度缓慢降低而后趋于恒定。
PAE增强纸张的可再制浆性与其湿强度有直接关系。
通过在浆料中加入不同量的NaCl和CaCl2，研究量化了聚合电解质对抗张强度的影响。
不添加PAE的纸张，无机盐加入量较多时（100 mmol/L），可使抗张强度降低15%～20%。
抗生素后效应
关键词】抗生素后效应；临床应用；抑菌抗生素后效应(PAE)［1］是指细菌与抗生素短暂接触，当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床意义在于，以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考，忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响，而PAE理论指出，确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度(MBC)的时间加上PAE的持续时间，从而可延长给药间隔时间，减少药物剂量，起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用。
目前PAE已成为评价新的抗生素、设计合理给药方案的重要参考价值。
1 PAE产生的机制目前关于抗生素引起PAE的确切机制尚不明确，有待于进一步深入探索，其学说之一就是抗生素与细菌短暂接触，可引起细菌非致死性损伤，或抗生素与细菌靶位持续性结合，导致细菌恢复再生长时间延长。
学说之二是抗生素后促白细胞效应(PALE)，系指抗生素与细菌接触后，菌体变形，易被吞噬细胞识别，并促进吞噬细胞的趋化和释放溶酶体酶等杀菌物质，产生抗生素与白细胞协同作用，从而使细菌损伤加重，修复时间延长［2］。
学说之三是适应性耐药，系指抗生素与细菌接触后，可出现短暂的对第二次接触药物的杀菌作用减弱的效应，即在药物作用初期呈快速杀菌作用，继之为一段缓慢性适应性耐药过程，当细菌再次与药物接触时，其杀菌作用减弱甚至消失。
当细菌与药物脱离接触后，其对药物的敏感性又可恢复。
2 PAE的临床意义PAE的临床意义主要是帮助临床医生设计最佳给药方案，包括适当延长给药间隔时间、改持续静脉给药为大剂量冲击疗法、改进抗生素临床用药的剂量与方法等。
2．1 适当延长给药间隔时间抗生素的给药间隔时间取决与其T1/T2、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。
免疫功能正常者发生感染时，血药浓度并无必要始终维持在MIC或MBC之上。
在确定给药间隔时，可根据血药浓度超过MIC或MBC时间加上PAE的持续时间来确定。
一,抗生素后效应 - 抗 生 素 后 效 应
氨基氨基糖甙类抗生素：以往Tid或Bid给葯， 因为该类药对大多数细菌有较长的PAE，故目 前主张一日一次给葯，既可提高疗效，又可减 少药物不良反应。 青霉素：半衰期短，以往连续缓慢静脉滴注， 目前主张快速静滴。因其是快速杀菌药，体内 峰浓度高，与致病菌短暂接触后可迅速杀灭敏 感菌株，对一些耐药菌株又可产生PAE。药物 在体内消除后，仍可持续较长时间抑菌作用。 故采用快速静滴方案，可获较好临床治疗效果。
2、国内外研究集中点：降低耳、肾毒性 及解决耐药性问题。 新品种开发方向：高效、低毒，例如小 诺霉素杀菌力强，作用迅速，血药浓度 高，内脏分布好，耳、肾毒性低。
一日一次给葯方法即一天的剂量一次给予，其 理论基础为：
⑴、提高药效（即抗菌活性的机理） ①、首次接触效应：药物首次接触细菌后，附着在细 菌的外膜上，这种附着具有浓度依赖性，浓度越高附 着在细菌外膜上的药物就越多。一日一次给葯方法， 首次给葯后药物浓度相对很高，造成较高的峰浓度 （Cmax）保证最大的药效，通过外膜进入细菌内部的 药物较多，这时细菌内足够高的药物将产生不可逆性 杀菌作用，耐药的机会很小。
例如，氨基糖甙类与如β －内酰胺类联合作用 于肠球菌可呈现协同或相加，故联合用药PAE 有协同或相加作用。 提示： 可提高疗效， 减少给葯剂量， 增加给葯间隔时间
2、作为设计给葯方案的参考依据
以往认为：应用抗生素治疗需维持血药 浓度在MIC以上，方能发挥良好的抗菌 作用。 近年发现了PAE后认为：许多抗生素在 体内达峰Cmax时与细菌短暂接触产生持 续后效应，不必始终保持较高血药浓度， 可适当延长给葯间隔时间。
2、抗生素种类
不同抗生素对同一细菌的PAE值不同。 G+球菌：所有抗生素均有后效应，但 ①．氨基糖甙类 PAE较短 ②．β －内酰胺类 PAE中等 ③．大环内酯类、四环素类、万古霉素 类则PAE较长 G－杆菌：氨基糖甙类 、氟喹诺酮类PAE 较强。
改性PAE树脂作纸张干强剂的研究开发
改性PAE树脂作纸张干强剂的研究开发改性PAE树脂作纸张干强剂的研究开发一、引言纸张作为重要的工业和生活用品，其干强度是决定其质量的重要指标之一。
随着社会和经济的发展，对纸张品质的要求越来越高。
为了提升纸张的干强度，改性PAE树脂被广泛应用作纸张的干强剂。
本文旨在研究和开发改性PAE树脂，以提高纸张的干强度。
二、改性PAE树脂的物性改性PAE树脂是一种聚合物，具有良好的附着力、抗水性、耐久性和增强纸张干强度的能力。
在纸张制造工艺中，PAE树脂通过自身的缩聚特性，在纤维表面形成一层均匀而致密的薄膜。
这层薄膜可以增加纸张的表面张力，从而提高纸张的干强度。
三、改性PAE树脂的制备方法改性PAE树脂的制备方法主要包括以下几个步骤：1. 原料配制：选择合适的甲醛、尿素和丙烯酸等原料，按照一定比例进行配制。
2. 反应聚合：将配制好的原料混合并加热，进行反应聚合。
在聚合过程中，通过引入适量的交联剂，可以控制聚合反应的速率和程度。
3. 中和调节：在聚合反应完成后，用酸、碱等中和剂调节PH值，进一步改善树脂的性能。
4. 过滤净化：对合成后的树脂进行过滤净化，去除其中的杂质和不溶物。
5. 整理包装：对净化后的树脂进行整理和包装，以便在纸张制造中使用。
四、改性PAE树脂在纸张制造中的应用1. 添加量控制：改性PAE树脂的添加量是影响纸张性能的重要因素之一。
过高或过低的添加量都会对纸张的干强度产生负面影响。
因此，在实际应用中，需要对添加量进行合理的控制。
2. 干燥条件：改性PAE树脂需要通过干燥工艺与纸张相结合，使其能够在纸张表面形成均匀且稳定的薄膜。
干燥温度和时间是影响纸张干强度的重要因素。
过低或过高的干燥温度都会导致薄膜形成不完整，从而影响纸张的干强度。
3. 表面处理：改性PAE树脂在纸张制造过程中可以与其它表面处理剂相结合，以进一步提高纸张的干强度。
例如，可以将改性PAE树脂与纤维表面活性剂一起使用，以提高纤维的润湿性，从而使树脂更好地附着在纤维上。
抗菌后效应
抗菌后效应作者：许恒忠来源：《中国社区医师》2009年第03期将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药中，再祛除培养基中的抗菌药，在一定时间内(以小时计算)细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应(PAE)或抗生素后效应。
PAE的机制关于PAE的机制，目前尚未完全明确，一般认为：①抗菌药造成细菌的非致死性损伤或靶位持续结合，使细菌恢复再生长的时间延长；②抗菌药的促白细胞效应(PALE)，抗菌药与细菌接触后，菌体变形，易被吞噬细胞识别，并促进吞噬细胞的趋化和释放溶酶体酶等杀菌物质，产生抗菌药与白细胞的协同效应，从而使细菌损伤加重，修复时间延长；③细菌新合成酶或核蛋白酶恢复尚需一定时间，而呈现PAE。
PAE的临床意义PAE的发现和研究，对指导合理制订抗菌药的给药方案具有重要意义。
长期以来人们认为，抗菌药物必须达到并维持有效血药浓度才能发挥良好的抗菌效果，故一般根据细菌对药物的敏感程度和药物的有效血药浓度、半衰期、清除率等药物动力学参数确定给药剂量和给药间隔，而忽略了药物对细菌生长繁殖规律的影响以及人体免疫机制在杀灭细菌过程中所起的重要作用。
随着PAE研究的不断深入，人们逐渐认识到，许多抗菌药物的抗菌活性与药物的峰浓度密切相关，即呈明显的剂量依赖性，其体内浓度不必始终维持在有效血药浓度之上。
当血药浓度低于最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)时，由于高浓度产生的PAE使细菌的生长仍受到持续抑制。
因此，对那些半衰期短、消除快、PAE较长的抗菌药可适当延长给药间隔时间，减少用药次数，既保证疗效又降低不良反应。
重新设计给药方案β－内酰胺类药物：β－内酰胺类药物对不同种类的细菌，在不同药物浓度下，产生的PAE有很大差别。
青霉素类和头孢菌素类对革兰阳性球菌显示较长的PAE，并随药物浓度增加和接触时间延长，PAE也相应延长。
在5～10 MIC，接触2小时为最高值，此时杀菌效应达到饱和。
但对革兰阴性菌的PAE却很短或呈负值。
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摘要:介绍了造纸中常用的湿强剂,重点讨论了聚酰胺环氧氯丙烷,并对其制备方法、作用机理及其应用条件进行了论述。
关键词:聚酰胺-环氧氯丙烷湿强剂抄纸
许多纸制品尤其是工业用纸都要求有较高的湿强度，湿强剂的加入可改善纸张在润湿情况下的强度。
纸张湿强剂分为永久型和暂时型两类，永久型通常用于瓦楞纸板中，用于包装新鲜蔬菜以及冷冻产品的包装材料。
常用的有醛树脂(ＵＦ)、改性三聚氰胺甲醛树脂(ＭＦ)、聚胺-环氧氯丙烷树脂(ＰＰＥ或ＰＡＥ)以及丙烯胺类聚合物等；暂时型多用于那些短时、用后废弃的纸制品中，如婴儿纸尿布、手帕纸及医院用一次性外衣和床单等。
常用的有ＰＡＥ树脂、乙二醛改性丙烯胺-二烷基二甲基氯化铵等反应的产物。
ＰＡＥ湿增强剂国外的研究动向是对ＰＡＥ进行改性。
如由己二酸、二乙烯三胺和乙醇胺组成的聚合物，用环氧氯丙烷进行环氧化后得到的湿强剂，与未用乙醇胺的相比在贮存期、相对湿强度方面都好；另外，改变ＰＡＥ的组成成分也得到较好的性能，如由戊二酸二甲酯替代己二酸制成的产品；由乙二酸二乙酯、双(3-氨甲基)甲胺和环氧氯丙烷制成的湿强剂效果也颇佳。
1ＰＡＥ的合成与制备
ＰＡＥ树脂的合成首先可以通过脂肪二元羧酸，如丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸或癸二酸与多乙烯多胺，如二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或双丙胺基甲胺反应生成聚胺聚胺，然后再与环氧氯丙烷(表氯醇)反应生成ＰＡＥ树脂。
在实际使用中，脂肪二元羧酸用己二酸、多乙烯多胺常用二乙烯三胺
所得产品最具有实用价值。
南京林业大学在研制中由己二酸和二乙烯三胺反应生成聚己二二乙烯三胺，然后用上述水溶液与表氯醇反应生成聚己二二乙烯三胺表氯醇树脂；天津轻工业学院在试验中制备ＰＡＥ的流程为:先进行酯的氨解(140℃以上)馏出醇，生成聚胺，第二步环氧表氯醇与聚胺反应使其分子中的仲胺转变成叔胺，在盐酸的作用下产生阳离子化，并终止反应。
2ＰＡＥ增湿强作用机理
ＰＡＥ是目前应用最多的湿增强剂，其性能受到普遍的肯定。
单独使用ＰＡＥ时湿强度增加不大，且会给纸张的抄造带来许多不良影响，如浆料易产生气泡、絮聚，成纸揭纸困难，纸页均匀度差等。
ＰＡＥ树脂含有胺基、环氧基和氮杂丁烷型阳离子，而纤维表面有羟基、醛基和羧基等反应基团。
ＰＡＥ树脂分子与纤维表面反应基团产生交联作用。
目前，一般认为湿强的机理一种是“均交联”机理。
这种机理认为，所加的树脂部分沉积于纤维之间或吸附于纤维表面，当纸页干燥时，这些树脂相互交联成网状结构。
另一种是“共交联”理论。
这种理论认为，湿强树脂的初期是一种低分子量能溶于水的树脂，加入纸浆后渗入至纤维的表面和内部，与纤维分子发生有效的交联。
3ＰＡＥ的应用条件
ＰＡＥ的应用受很多因素的影响，掌握和了解其特点对更好地使用ＰＡＥ会有很大帮助。
3.1ζ电位影响
从浆料系统的ζ电位分析可知，未加ＰＡＥ树脂时，浆料的ζ电位为-22.4ｍＶ，而加入的ＰＡＥ被纤维强烈吸附后，ζ电位的负值变小，纸张的湿强度增加，当ＰＡＥ达到一定值后，浆料的ζ电位接近于零。
如再增加ＰＡＥ用量，则ζ电位变为正值，使ＰＡＥ的留着率降低。
研究表明，浆料ζ电位的绝对值越高，细小纤维和ＰＡＥ的留着率越低；当ζ电位为零时，细小纤维和ＰＡＥ留着率最高。
Ｓｔａｚｄｉｎ和Ａｎｄｅｒｓｏｎ的研究亦表明，往浆料中加入阳离子型增强剂，当浆料的ζ电位变为正值后，纤维对添加剂的吸附会急剧降低，因此，为了获得纸张的高湿强度，采用双元聚合物系统，可取得显著的效果。
如ＰＡＥ树脂和适量的阴离子型纤维素衍生物、聚丙烯胺、羧基丁苯胶乳混合，在ＰＡＥ用量不变的情况下，能显著提高纸张的干、湿强度；或在强度基本不变的情况下，可降低ＰＡＥ树脂的用量，并提高纸张的助留助滤性，改善施胶度。
3.2纤维原料
ＰＡＥ对不同种类浆料的湿增强效果是明显不同的，这与纤维原料的物理化学性质有关。
一般情况下，ＰＡＥ树脂对木浆的湿强度效果可明显高于草浆和棉浆，用针叶木浆抄造的定量为40ｇ/ｍ2左右的纸页，其湿干强度比可达到30%或更高，而同样条件下用苇浆或棉浆抄造的纸页，其湿干强度比略低一些。
3.3打浆方式和加入地点
随着打浆方式和打浆程度的不同，浆料中纤维的分丝和细纤维化程度不同，产生的细小纤维量也不同。
一般来说，随着打浆度的提高，纤维的表面积增加，纤维对ＰＡＥ的吸附能力增大。
所以在一定的打浆度范围内(20～60°ＳＲ)，成纸的干湿强度均随打浆度的提高而增加。
ＰＡＥ树脂一般应加在高位箱，ｐＨ值在5～9之间，最好在6～8之间，在低ｐＨ值时树脂的反应活性会降低，一般的添加量为0.25%～0.75%。
如果为了更好的吸附，则可加在冲浆泵处。
3.4施胶和加填
目前我国大多数纸厂，浆料施胶主要采用松香胶乳，以明矾作为施胶的固着剂，过量使用明矾可使纸易返黄发脆，降低成纸强度。
由于ＰＡＥ带有阳电荷，虽然其本身并不起施胶作用，但对带负电荷的松香有吸附和助留的作用，可提高施胶效果，并可减少矾土用量，ＰＡＥ对于系统中加入的无机填料也有一定的助留作用，但另一方面，施胶剂及填料的加入会
使成纸强度有所降低，在一定程度会降低ＰＡＥ的增强效果。
3.5ｐＨ值
浆料系统的ｐＨ值对纤维素的功能基团如羧基的电离状态有较大的影响，因而将对带负电荷的纤维与带正电荷的ＰＡＥ树脂的相互吸附作用产生影响，当在中性和微碱性条件下，ＰＡＥ树脂的湿增强效果最佳。
国内的一些研究结果也表明，在ｐＨ值4～8的范围内，随着ｐＨ值的升高，湿增强效果提高。
3 6ＰＡＥ树脂的加入量
根据纸张对湿强度的不同要求，ＰＡＥ树脂的添加量一般为0.25%～1%。
随着ＰＡＥ树脂用量的增加，成纸的湿强度增加，但其添加量超过一定的范围，纸张的湿强度增加会大大减小，因此，过量添加ＰＡＥ树脂达不到高湿强度的效果，相反，还会使纸页的干湿强度有所降低，这与浆料系统的ζ电位的改变有关。
在未加入ＰＡＥ时，浆料系统的ζ电位为负值，但在ＰＡＥ树脂添加到浆料中后，由于电中和作用，浆料的ζ电位将接近于零，如再增加ＰＡＥ树脂的用量，浆料系统的ζ电位将由零转为正，使ＰＡＥ的留着率有所降低，并导致浆料严重絮凝，影响成纸匀度，从而影响纸页的强度。
从理论上讲，当ＰＡＥ树脂的加入量使得系统的ζ电位为零时，则为最佳添加量。
由于细小纤维具有较大的表面积，因而较之长纤维能吸附更多的添加剂。
国内外的很多研究也表明，细小纤维吸附的树脂量是长纤维的几倍至十几倍之多，细小纤维的一次留着率是影响湿强树脂效果的关键因素，所以，在制浆造纸的过程中，应尽可能减少细小纤维的流失。
3 7定量
纸页定量不同，对ＰＡＥ树脂的留着率有一定的影响，尤其是定量低于某一限度时，由于添加ＰＡＥ树脂流失急剧加大，其湿增强效果会明显下降，一般对定量大于18ｇ/ｍ2的纸，通常都有很好湿增强效果。
4使用注意事项
4 1干燥温度及熟化时间
ＰＡＥ树脂是一种热固性树脂，添加了ＰＡＥ树脂的纸页必须经过加热干燥才能获得很好的湿增强效果。
生产实践证明，纸页经一般造纸过程的烘缸加热干燥，ＰＡＥ树脂即可获得较好的固化，但纸页下机时的ＰＡＥ树脂尚未完全熟化，需放置一定时间(一般为半个月)才能完全熟化。
在此过程中，纸页的干湿强度都有很大增加。
根据国内一些研究报道树脂完全熟化的纸页，比刚下纸机的纸页，其干强度可提高20%左右，湿强度可提高近一倍甚至更多。
因此监测刚下机的纸页强度还不能完全代表其真正的增强水平。
在实际应用中，对刚下机的纸页进行强化熟化是必要的。
一般在烘箱内，温度为105℃，熟化10～30ｍｉｎ即可达到在自然存放半个月左右的熟化率。
商品ＰＡＥ
的固含量一般为12%左右，为了使纤维更好地吸附树脂，使用时需要将ＰＡＥ树脂稀释到1%左右浓度，然后再加入浆料中，并使浆料与树脂充分混合均匀。
加入位置一般应在打浆以后，并尽量避免通过具有高剪切作用的设备，以免破坏ＰＡＥ树脂的吸附，最好的添加位置在网前箱部位。
水中的钙离子对ＰＡＥ效果的影响较大，因其可与纤维上的羧基形成牢固的结合，使纤维与阳离子的ＰＡＥ树脂的吸附作用减弱。
4 2碱熟化和共享性
ＰＡＥ必须在酸性条件下贮存，避免形成环氧基，而在使用时应加碱，以形成环氧基并和纤维羟基形成交联结构，产生所需要的湿强性。
当溶液的ｐＨ值大于5时稀溶液将发生凝胶，为了保持树脂的稳定，ＰＡＥ树脂在制备最后要酸化到ｐＨ值为3.5～6。
ＰＡＥ树脂是热固性的，可通过加热聚合成非水溶性的，所以贮存温度应低于30℃。
ＰＡＥ可选一种阴离子性的增强剂与之共享以产生增效作用，有效的阴离子树脂是ＡＰＡＭ和羧甲基纤维素或阴离子性胶乳。
由于ＰＡＥ树脂具有阳离子性，因此不能与阴离子树脂同时加入，稀释的ＰＡＥ溶液与一些弱阴离子物质是可兼容的，但与强阴离子物质是不能兼容的，这样，保持ＰＡＥ在纸机上的加入点要远离阴离子(如松香施胶剂)的添加点，否则，松香与ＰＡＥ反应会形成泡沫并沉淀。
此外，ＰＡＥ可与明矾共享，根据Ｓｔｒａｔｉｏｎ等的研究，助剂的最佳吸附位置应在长纤维上，而不是在细小纤维上，这样才能更好地发挥助剂的效能。
在ＰＡＥ/明矾的共享体系中，先加入适量的明矾，由于明矾的正电性，会被细小纤维所吸附，因而有可能使得长纤维对随后加入的ＰＡＥ树脂的吸附机会增大，从而提高其湿增强效果。