2017年专项稽查与层级稽查检查表

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2017年专项稽查与层级稽查检查表

2017年专项稽查与层级稽查检查表

管 注射用 A 型肉毒毒素保存温度和保存时限符合 要求(2-8℃冷藏或-5℃以下冷冻保存:配制后 是□ 冷藏,4 小时内使用) 为防收假、 发错, 是否能做到严禁与其他药品混 是□ 放 医疗单位供应和调配注射用 A 型肉毒毒素是否 是□ 凭医师签名处方 每次处方剂量是否超过 2 日剂量 是□ 调配处方是否具有药师以上技术职称的复核人 是□ 员签名盖章后发出 处方是否保存 2 年备查 是否指定部门或人员统一采购医疗器械 是□ 是□ 否□
否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□
是否从有经营资质的企业购进并索取供货者资 是□ 质证明、注册证,且留存复印件 医疗器械 植入性医疗器械进货查验记录是否永久保存 是□ 类 (玻尿酸 是否保存第三类医疗器械原始资料, 确保信息有 /透明质酸 是□ 可追溯性 钠) 植入性医疗器械使用记录是否永久保存 是□ 其他医疗器械是否保存进货查验记录达到使用 是□ 后2年 其 他 其他违法违规行为 是□
-1-
从事医疗美容护理工作的人员是否符合有关规 是□ 定 发布医疗广告是否取得《医疗广告审查证明》 是□ 是□ 医疗广告 是否违规发布医疗广告 宣传 医疗机构开展互联网服务信息是否经过了备案 是□ 医疗机构内标识、宣传板、宣传窗是否规范 医疗收费 医疗美容收费项目是否进行了公示 抽查医疗收费是否按照公示的项目标准收取 是否建立医疗质量和安全的核心制度 是□ 是□ 是□ 是□
-3-
主体责任 落实情况 陪同人员: 检查人员: 检查时间:2017 年 月 日-4-Fra bibliotek附件 2
2017 年专项稽查与层级稽查检查表
(美容医疗机构)
医疗机构名称:
检查项目 检查内容 《医疗机构执业许可证》是否有效 诊疗科目是否超出登记范围

内部稽核查检监别表

内部稽核查检监别表
a)为了产物、程序、流程和设备核准的要求;
b)为了人员资格之要求;c来自品质办理系统要求,组织是否确保所订采购要求在与供货商沟通前之适切性
7.4.3所购产物之查证
组炽是否已成立和实施为了确保采购的产物符合所订采购要求所必需的查验或其它活勋
当组炽或其顾客意图在供货商现场执行查证时,组炽是否在采购信息中陈述所想要的查证安排和产物放行的方法
组织是否确认当最终轮出不克不及由后续的监督和量测加以查证的任何出产和效劳供应流程(这包罗只有产物使用后或效劳已经提供后才显现出掉效的任何流程。)
出产和效劳供应流程确认是否展现这些流程达到既定例划成果的能力
组织是否成立对出产和效劳供应流程的安排,适当时,包含以下:
a)为流程的审查和核准而界定准那么;
b)设备的核准和人员的资格;
应用于供货商和采购的产物之管制的方式和程度是否依采购的产物对后续的产物实现或最终产物的影响而定
组炽是否基于供货商供应与组炽要求一致之产物的能力来评估和选择供货商
是否已成立选择供货商、评估和再评估的准那么
来自评估的评估成果和任何必要的办法的记录是否予以维持(见4.2.4)
7.4.2采购信息
采购文件是否描述所采购产物的信息,适当时包罗:
c)当适用时,源于以前类似设计的信息;和
d)其它对设计和开发不成或缺的要求,
设计和开发输入是否已审查其适切性要求是否完整、不模糊不清且不与各别其它要求彼此矛盾
7.3.3设计及开发输出
设计和开发的输出是否提供以能对应设计和开发输入查证的型式且发行前是否已予以核准
设计和开发的轮出是否含盖:
a)符合为了设计和开发的输入要求;
f)确保外来原始文件已被辨别,和对其分发加以管制;和
g)防止掉效的文件被误用,假设为任何目的而保留的掉效文件采纳适当的辨别。

稽核查检表

稽核查检表

Audit Check List
被 稽
项目 No.
检查项目/Check Item
缺失类别 Defect Sort 主次观建
查《废弃物管理程序》,程序中对固体废物 1 收集、贮存、运输、利用、转移等活动的运
行标准是否进行了明确规定?
稽核事项说明/Finding Description
2
公司所选择的危险固废物收取机构是否具备 相应国家认可的危险废物经营许可证?
9 储存下的产品有无防护?措施是否适当?
10 实物跟账物是否相符?实际抽查4-5个数据
11 实物跟账物是否相符?实际抽查4-5个数据
12 是否有提前做出出货安排?保证出货无物
13 是否根据培训需求制定了培训计划?
14
有没有进行方针、目标、意识、程序的培 训?
15
对从事特殊工作的人员是否进行了培训并进 行了资格认定?
永超科技内部稽核查检表
Audit Check List
被 稽
项目 No.
检查项目/Check Item
缺失类别 Defect Sort 主次观建
稽核事项说明/Finding Description
1
为防止丢失损坏\污染\变质\潮湿等都采取了 什么防护措施?是否有效?从现场查看。
2
仓管员接到出货通知有无及时安排;不能满足 时有无书面的联络或信息反馈?
仓管员在接到客户退货时,以何种方式与品检 3 人员沟通?有无作出相应的标识或有隔离放
置?
4
仓管员有无定期进行盘点,有无书面记录?是 否能确保货物先进先出?
5 仓库中的不合格品怎样处理?如何区分?
6
有无使用指定的储存场所以防止产品变质或 损坏?

2017年社会保险稽核自查表

2017年社会保险稽核自查表
附件2:
2017年社会保险稽核自查表




用人单位名称
(公章)
单位编码
单位地址
单位性质
主营业务范围
单位负责人
电话
劳资
负责人
电话
手机
手机









已参加险种
□基本养老 □基本医疗 □失业 □工伤 □生育
用人单位从业人员构成情况(当年数)
从业人员总数
(人)
劳动年龄范围内
退休返聘人员
劳务派遣人员
其它类型
人员
用工
其中协保
人员
用人单位工资总额情况(2016年度)
财务报表数
(万元)
所得税申报表数(万元)
劳动工资年报数(万元)
申报缴纳


险 种
项 目
养 老
医 疗
失 业
工 伤
生 育
当年月参保
人数(人)
当年月缴费
基数(万元)
2016年以前
欠费(万元)
备注
用人单位负责人签名:经办人员签名:

稽核项目检查表

稽核项目检查表
项目 鞋柜区 辅材区 锡膏管理
钢网区
收料 退料区
印刷工位
AMS稽核项目检查表
项次
1
鞋柜是否锁好。
评定项目
分数
NA
0
1
2
鞋柜顶上是否放有不相关物品。
3
挂衣处工衣是否整齐。
4
正班时间生产车间是否有穿便衣上班。
1
助焊剂、酒精是否有标识。
2
辅材放置位置是否通风。
3
使用或存放场所是否有MSDS报告。
1
现场是否有锡膏管理规范及MSDS报告。
6
流动岗人员是否有佩戴静电环。
7
机器是否有接地。
8
车间现场是否有静电防护系列SOP及表单。(静电帽佩戴,表面阻 抗,静电电压,接地电阻)。
1
生产车间是否有温湿度计,温湿度计是否有效。
2
是否有温湿度SOP。
3
是否有做温湿度记录,记录值是否符合要求。
总分
得分
4
3
6
8 4 8
8 3 8
8 3 4 7
7
2
冰箱温度是否在范围之内,(冰箱温度及保养记录表)。
3
进入冰箱的锡膏是否有贴合格标签。
4
放置于回温区的锡膏是否有贴管制标签,且填写取出冰箱时间。
5
锡膏进出管制表填写是否正确。是否遵循先进先出原则。
6
锡膏瓶周围是否清洁干净。
1
所有钢网是否有做编号管理。
2
新钢网入厂是否做验收,是否有做检验记录表。
3
钢网验收及管理是否有SOP。
印刷不良品清洗后是否有做标识。
印刷工位
PCB清洗
贴片工位
IPQC 制程检验

内部稽核查检表

内部稽核查检表
共8页第3页
内部稽核查检表编号:QR-21
受审核部门
业务部
接受审核人员
销售主管
过程
条款号Q/E
检查方法
检查记录
判定
产品和服务要求
Q8.2
客户对产品要求一般有哪些?
安全,稳定,可靠,高效
OK
Q8.2
如何满足客户的产品要求?
依客户要求进行设计、施工,采购
OK
Q8.2
是否有书面的评审记录?

OK
Q8.2
评审有异常时如何进行处理?
定期对公司一年的发展及下一年的计划进行评审,次/年
OK
Q9.3/E9.3/O4.5.5
各部门是否有提交管理评审输入资料?

OK
Q9.3/E9.3/O4.5.5
管理评审的输出结果是什么?有无跟进?
输出的结果由专人跟进,并于次年管理评审时进行再确认
OK
审核员
俞云伟
审核组长
余慧
2017年3月1日
共8页第2页
是否实施改进?
有实施持续改进
OK
审核员
俞云伟
审核组长
余慧
2017年12月10日
共8页第1页
内部稽核查检表编号:QR-21
受审核部门
管理层
接受审核人员
总经理/管理者代表
过程
条款号Q/E
检查方法
检查记录
判定
绩效评价
Q9.2/E9.2/O4.5.5
公司是否定期进行内部审核?
有定期进行评审
OK
Q9.2/E9.2/O4.5.5
有质理环境管理手册及相关程序文件,符合规定要求
OK
Q7.5/E7.5/O4.4.4

稽核检查表

精神面貌、工作状态是否良好
文 每台设备是否都有点检表,是否正确填写 件 设备操作规程是否都一一配置 、 表 是否都有产品生产工艺 单
生产日报表是否都有记录,记录是否正确
作业人员是否按要求穿戴工作服、防护用品
消防措施是否到位、有效
各类安全标示是否清晰、明确
安 安全出口是否保持畅通 全 是否存在不安全隐患
TPM-5S稽核检查表
项目
检查内容
扣分
现场是否有堆积过量的废料、余料、呆料
现场是否有不再使用的原料、半成品、余料等
整 理 现场是否有损坏无法使用的工具、机器设备等
有无不急、不用的治工具、设备等
作业台上是否摆放有与工作无关的私人物品
各区域是否规划合理,区域线划线明确、清晰
原料、半成品、成品等是否分类摆放、标示清晰
不合格品放置区是否用红线划分区域线,标示明显
机器设备状态是否标示清晰
整 工具、电扇、垃圾桶是否进行行迹管理,用后归位 顿 道路是否畅通
茶杯等私人物品是否划定专用区域统一摆放 工具、工具箱、货架、钢卷垫、物料等可移动的物品是否用 做好“三定” 清洁工具是否统一摆放在规定位置,采用离地摆放
生产过程中是否存在时间、空间、人力浪费等
特殊工种作业人员是否有相应上岗证
施工动火是否有备案
是否存在违章操作
1.被稽核组的原始分值为100分,在稽核出一处待改善位置扣1分;
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ说明:
2.如果稽核为安全问题时扣2分; 3.对于无特殊原因的待改善项目未按计划完成整改时,或问题反复的情况下,每项扣2分;
4.被稽核组当月发生安全事件时,根据情节轻重,一件扣5~15分。
整体环境是否明亮、干净、整洁
地面是否干净,是否有垃圾、灰尘、废弃物

稽查表


ACC.2.2. 1 ACC.1.1
问 问 问 问 问/看 问 问/看 问 看 问/看 看
PFR.1
PFR.1.3

3人以上伤员来院时,立即问清事发地点,大概受伤人数,伤情情 况,汇报应急办、护士长(节假日/夜间汇报总值班、值班护士长 病人因病情需要(包括病情复杂难以确诊者,无生命危险,需入院 什么情况下,病人可在急 医生 诊治而暂时无床又不能转出者)。可在急诊观察室短期观察。但必 诊观察室短期观察? 须有急诊医师或者专科医师在病历上写明“留观察室”字样医嘱。 医护 绿色通道救治原则? 抢救生命、稳定病情、缓解症状、平安转出 门诊/住院患者入院后如 医护 海报、一般知情同意书签署 何进行权利义务的告知? 发现患者因为身体因素存 工作人员需主动协助,并安排轮椅或平车;存在语言障碍的联系便 医护勤导 在就医障碍时,会怎么处 民服务中心处理 理? 轮椅和平车是怎么管理 门诊导医管理轮椅,并负责清洁消毒;急诊轮椅平车勤工管理,并 勤导 的?如何进行清洁消毒? 负责清洁消毒;一般用酸化水,有体液血液时用含氯消毒剂 患者就医时因语言因素存 医护导 便民服务中心提供院内员工外语清单 在就医障碍时如何处理? 患者入院后如何评估其价 医护 护理人员进行初始评估 值观和信仰? 当患者提出宗教精神支持 医护 提供宗教机构联系方式 的需求时如何处理? 医护在执行涉及隐私的操 医护 作/检查时,有没有关门 现场查看 或拉上床帘? 科室出现的一些带有患者 医护 科室统一收集,定期用碎纸机处理 信息的废纸如何处理? 床位一览表如何做到保护 护士 现场查看 患者隐私? 住院患者入院时有没有询 医护 问其隐私的期望?医护如 有,如住院期间不愿公开,医护人员会做好探视人员的限制 何处理患者的隐私期望?
医护 全院
IPSG.3 问 医护药勤 化疗药物溢洒处理流程?

稽查工作量统计表


单数
38 125 79 89 66 397
汇总
磅重 稽查次数
17 19 25 15 12 88
剪折行机 平均抽 机台总 稽查次 平均稽 验量 数 数 查次数
2716.588 3081.526 2409.4 4573.2 3151.417 3083.88 196 305 501 4 7 11 49 43.5714 45.5455
磅重 平均稽查 异常单 平均异常 抽验量 单数 数 单数 (PCS)
7.7 4 2% 22167 82112 46057 46788 50205 247329 12.7 7.2 6.0 14.6 9.2 58 8 6 31 107 25% 4% 4% 12% 10.8%
稽查单数
177 229 180 143 263 992
6971.0769 7428.8824 5194.75 4748.5517 6910.6786 7850.044
汇总
4月稽查工作统计表 姓名
龚纯丽 李金花 梁振 颜以娇 张晓明
品质 抽验量 稽查次 平均抽验 (PCS) 数 量
100664 85400 92965 89460 95827 464316 22 26 15 21 23 107
单数
88 153 76 75 86 478
4375.6818 5279.7586 3165.1304 3247.75 6149.8 4519.4182
汇总
6月稽查工作统计表 姓名
龚纯丽 李金花 梁振 颜以娇 张晓明
品质 抽验量 稽查次 平均抽验 (PCS) 数 量
98486 23 18 25 24 18 108 4282 165228 97223 81441 175820 618198 9179.3333 3888.92 3393.375 9767.7778 5724.0556

稽查表


17.煲汤区地面清洁无污
5
18.汤桶汤锅清洁无污
5
19.盛菜盒清洁无油污
5
20.厨具架清洁无污,厨具统一摆放归位,每天消毒一次 5
21.所有工具架和厨具架摆放整齐
5
22.所有工具架有标示和责任人
3
标准分为满分,得分0—标准分,最小单位0.5分
区域
稽查项目
标 准 分
得 分
炉灶 10.炉灶操作完毕已关好油阀气阀
5
4.《人员流动登记表》已执行并上传公司
5
执 5.《管理人员周计划与执行表》已执行并上传公司 5
行 6.《管理人员工作报告书》已执行
5
文 7.《出品质量及菜品烹调方法登记表》已执行
5
件 8.《熟食品留样管理登记表》已执行
5
9.《经营单位营业状态日报表》已执行上传公司 5
验收 是否有按《物品验收标准》验收
5
潲 1.潲水桶除正在使用外都有加盖
5
水 2.潲水桶外部清洁无污
5
回 3.潲水桶周围地面清洁无污
5
收 4.潲水回收处摆放整齐干净
5
处 5.潲水回收处有标识和责任人
5
标准分为满分,得分0—标准分,最小单位0.5分
区域
稽查项目
标 准 分
得 分
5.供餐间筷子、餐盘、汤碗等清洁无污
5
供 6.供餐人员按《着装标准》着装
5
消 区
2.洗好的碗筷未直接放在地上
5
3.洗碗区地面和下水道无碗筷和杂物
5
1.地面、墙、门窗、办公台、开关、风扇、电脑 、文件无油污和灰尘及死角
2
办 2.文件摆放整齐
5
公 3.无食材等物料存放在办公室
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其他医疗器械是否保存进货查验记录达到使用 是□ 否
后2年

其 他 其他违法违规行为
是□ 否 □
主体责任
落实情况
陪同人员:
检查人员:
检查时间:2017 年
月日
可编辑
注射用 A 全保管、验收、领发、核对等制度

型肉毒毒 注射用 A 型肉毒毒素的生产企业或经销单位是 是□ 否
素 否符合要求

注射用 A 型肉毒毒素是否专柜加锁并由专人保 是□ 否
可编辑
精品文档


注射用 A 型肉毒毒素保存温度和保存时限符合 是□ 否
要求(2-8℃冷藏或-5℃以下冷冻保存:配制后冷 □
藏,4 小时内使用)
为防收假、发错,是否能做到严禁与其他药品混 是□ 否


医疗单位供应和调配注射用 A 型肉毒毒素是否 是□ 否
凭医师签名处方

每次处方剂量是否超过 2 日剂量
是□ 否 □
调配处方是否具有药师以上技术职称的复核人 是□ 否

员签名盖章后发出

处方是否保存 2 年备查
是□ 否 □
是否指定部门或人员统一采购医疗器械
是□ 否 □
医疗器械 是否从有经营资质的企业购进并索取供货者资 是□ 否
类(玻尿酸 质证明、注册证,且留存复印件

/透明质酸 是□ 否
钠) 植入性医疗器械进货查验记录是否永久保存 □
是否保存第三类医疗器械原始资料,确保信息有 是□ 否
可编辑
精品文档
可追溯性

植入性医疗器械使用记录是否永久保存
是□ 否 □
附件 2
精品文档
2017 年专项稽查与层级稽查检查表
(美容医疗机构)
医疗机构名称:
地址:
检查项目
检查内容
检查结果
《医疗机构执业许可证》是否有效
是□ 否 □
诊疗科目是否超出登记范围
是□ 否 □
是□ 否 执业许可 医疗美容项目是否经过卫生计生行政部门备案

是否越级开展美容外科项目
是□ 否 □
是否超备案范围开展医疗美容活动
医疗美容活动的管理措施

是否任用取得麻醉处方权资格的医师开具麻醉 是□ 否
药品处方

是否按照规定保存麻醉药品处方 3 年 麻醉药品 处方管理
是否依照规定对麻醉药品处方专册登记
是□ 否 □ 是□ 否 □
是否使用取得药学专业技术职务或相关任职资 是□ 否
格的人员从事处方调剂工作

医疗机构使用注射用 A 型肉毒毒素是否建立健 是□ 否
是□ 否 □
外国医师来华行医是否符合要求
是□ 否 □
港澳台医师来大陆行医是否符合相应要求
是□ 否 □
护士是否取得《护士执业证书》并经注册
是□ 否 □
从事医疗美容护理工作的人员是否符合有关规 是□ 否


是□ 否 发布医疗广告是否取得《医疗广告审查证明》

是否违规发布医疗广告 医疗广告
是□ 否 □
宣传
是□ 否 □
美容外科、美容牙科、美容皮肤科、美容中医科 是□ 否
的医师是否有执业证书并经注册(含电子注册机 □
医务人员 构)
美容主诊医师是否符合主诊医师条件
是□ 否 □
备注
可编辑
精品文档
美容主诊医师是否在《医师执业证书》“备注”是□ 否 页登记核定专业并加盖卫生计生行政部门公章 □
医师会诊手术是否办理相应会诊手续
是□ 否
医疗机构开展互联网服务信息是否经过了备案

是□ 否 医疗机构内标识、宣传板、宣传窗是否规范

可编辑
精品文档
是□ 否 医疗美容收费项目是否进行了公示
□ 医疗收费
是□ 否 抽查医疗收费是否按照公示的项目标准收取

是□ 否 是否建立医疗质量和安全的核心制度
□ 医疗管理
是否有对本机构医师护士不到非医疗机构从事 是□ 否
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