红外谱图解析习题课
红外光谱习题答案解析
红外光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动 E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A ）（A ）υC -C （B ）υC -H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小__,所以前者的振动频率比后者__小___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是C-Br_.3 C-H,和C-D 键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-D_键.4 在振动过程中,键或基团的_偶极矩_不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_5_.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_C=O_.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_官能团区_,而把1350～6501-cm 区域称为_指纹区.8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_长波_方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R ’与羰基的超共轭__.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减少_.三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3b 苯酚和环己醇3.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。
第2章红外谱图解析习题课
（5） （6）
1371 cm-1 1194 cm-1
CH3的对称变形振动，波数低移，可能与羰基 相连。
C-O-C不对称伸缩振动，酯的特征。
（7） （8）
1027 cm-1
750cm-1 692cm-1
O O C CH3
C-O-C对称伸缩振动。
苯环上相邻5个H原子=C-H的面外变形振动和 环骨架变形振动，苯环单取代的特征。
• 3）官能团
• CH3CH2CH2CH2CH2 -CH=CH2 CH3 CH2 (CH2)4 HC=CH2
• 4）可能的结构
• 剩余部分：-C5H11：确定支化度
2024/7/16
CH3
(1)
CHCH2CH2CH3 (4)
CH2CH2CH CH3
CH3
CH3
CH3
(2)
C CH2 CH3
(5)
CH2 C CH3
2024/7/16
• 例4．某化合物分子式C4H8O2，试根据如 下红外光谱图，推测其结构。
2024/7/16
• 例4解：1）不饱和度
• 分子式: C4H8O2, U=1-8/2+4=1 • 2）峰归属
波数（cm-1 ）
归属
结构信息
3000～2800cm-1 1740 cm-1 1460cm-1 1380cm-1 1249cm-1 1049cm-1
CH3
CH3
(3)
CH2CH2CH2CH2CH3 (6)
CH CH CH3
CH3 CH3
5）确定结构R+CH2CH2CH2CH2+ -CH=CH2
R (1)
CHCH2CH2CH3 (3) CH3
CH2CH2CH2CH2CH3
红外光谱解析例题
β≡CH 1268
γφ−H 763 ， （ 峰 694 双 ）
续前
2 + 2×9 +1− 7 = 7 ⇒可 含 苯 能 有 环 解： U = 2 1638cm−1强吸 ⇒为 C=O 收 ν 3270cm−1有 收⇒ν NH 吸
1533cm−1吸 ⇒βNH 收 1323cm−1 ⇒νC−N
3100 ~ 3000cm−1 无 =CH 吸收 ν ~1650cm−1 无 C=C吸收 ν
−1
⇒否 结 3 定 构
s 征 收 C(CH3 )3 特 吸
结 1 具 1395和 构 不 有 1363cm 双 →δ 峰
综 ， 归 如 ： 上 峰 属 下
⇒否 结 1 定 构
νOH 3360cm−1
as νCH3 2970cm−1， CH3 2874cm−1 νs as δCH3 1476cm−1， C(CH3 )3 1395和 cm−1 双峰） δs 1363 （
2 + 2×9 −10 U= = 5 ⇒可 含 苯 能 有 环 2
1690cm−1强 收⇒为 C=O 吸 ν
3080 ， 3040cm−1有 收⇒可 为 φ−H 吸 能 ν 1600 ， 1580 和 1500cm−1三 吸 ⇒可 为 C=（ 环 处 收 能 ν C 芳 ） 690 和 750cm−1 双 ） 可 为 φ−H 单 代 （ 峰⇒ 能 γ （ 取 ） 2980cm−1可 为 CH3 能 ν as
as νCH3 2925cm−1 较强） （ as δCH3 1442cm−1 s δCH3 1380cm−1
⇒为 胺 伯
⇒为− CH3
续前
⇒结 为 构
2920cm−1可 为 CH2 ⇒可 结 为C6 H5 − CO − C2 H5 能 νs 能 构 1370cm−1为 CH3 δs
红外光谱分析习题解答
红外光谱分析习题解答解：影响红外吸收峰强度的主要因素：红外吸收的强度主要由振动能级的跃迁概率和振动过程中偶极矩的变化决定。
从基态向第一激跃迁的概率大，因此基频吸收带一般较强。
另外，基频振动过程中偶极矩的变化越大，则其对应的红外吸收越强。
因此，如果化学键两接原子的电负性差异越大，或分子的对称性越差，则伸缩振动时化学键的偶极矩变化越大，其红外吸收也越强，这就是C=O的强度大=C的原因。
一般来说，反对称伸缩振动的强度大于对称收缩振动的强度，伸缩振动的强度大于变形振动的强度。
解：由量子力学可知，简单双原子分子的吸收频率可用下式表示：μπkc 21 （1） AN M M M M )(2121+ （2）） 式中：σ为波数（cm -1），c 为光在真空中的速度（310-10cm S -1），k 为化学键力常数（N cm -1）） 式中：M 1和M 2分别为两种原子的摩尔质量，N A 为阿伏加德罗常数（6.021023mol -1） （2）式代入（1）得21212121)(1307)(221M M M M k M M M M k cN k c A +=+=πμπ教材P 153公式（10-6）系数为1370有误】Cl 键的键力常数12212121.0079.13453.350079.1453.35130729931307-⋅+⨯⨯⎪⎭⎫+⎪⎭⎫ ⎝⎛cm N M M M M σ解：依照上题的计算公式21212121)(1307)(221M M M M k M M M M k cN k c A +=+=πμπ＝9 N cm -1，M H =1.0079，M F =18.998代入可计算得到HF 的振动吸收峰频率为4023cm -1。
解：2-戊酮的最强吸收带是羰基的伸缩振动（C=O），分别在极性溶剂95%乙醇和非极性溶剂正己烷中，其吸收带出现的频率在正己位于较高处。
原因是乙醇中的醇羟基可以与戊酮的羰基形成分子间氢键，导致羰基的伸缩振动频率向低波数方向移动。
如何解析红外光谱图复习课程
如何解析红外光谱图如何解析红外光谱图一、预备知识1、不饱和度 (Ω)的计算：计算公式：Ω = (2n c+2-n H-n X+n N)/2不饱和度为0,有饱和烷烃；不饱和度为1，有一个双键或一个饱和的环；苯环为4个不饱和度；环烯和叁键为2个不饱和度。
(X代表卤素，计算不饱和度是不计算氧原子等二价化合物)2、分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3、若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔(C≡C) 2200~2100 cm-1，烯(C=C) 1680~1640 cm-1 (1650处有弱峰),芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1(1600、1500处有中强峰)若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；4、碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5、解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基—CHO的存在。
二、熟记健值仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢21.烷烃：R-H ,(C-H)伸缩振动（3000-2850cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
1380 cm-1为甲基的 C-H对称弯曲振动，甲基特征.1460 cm-1为甲基和亚甲基重合.判断有无亚甲基特征,无峰则无亚甲基CH2一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
C=C2.烯烃：烯烃=C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C骨架伸缩振动(1675~1640 cm-1)（1650处尖而弱的峰）；烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm-1）。
波谱解析 第二章 红外光谱习题参考答案
10.
首先计算不饱和度：U=0，结构中含氧，推测可能是饱和醇或者醚。 3366cm-1：-OH 伸缩振动。（中等宽峰，含醇羟基，此化合物为饱和醇） 2974cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1381，1375cm-1：偕二甲基特征吸收。 1050 cm-1：伯醇 C—O 伸缩振动 综上所述，推测该化合物的结构为：
9. （较难判断）
首先计算不饱和度：U=8，结构中可能含有两个苯环或多个双键。 结合红外谱图分析， 3085，3021cm-1：苯环 C-H 伸缩振动。 2961，2856cm-1：-CH2 的 C-H 伸缩振动。 1601，1500，1452 cm-1：苯环骨架变形振动。 752，703cm-1：单取代苯环 C-H 面外弯曲振动。 谱图中没有明显的烯烃的峰，因此推测结构中应该含有两个苯环，其他的碳 氢均为饱和连接，且没有发现甲基的特征峰。 综上所述，推测该化合物的结构为：
5/6
12.
首先计算不饱和度：U=1，存在一个双键。 结合红外谱图分析， 3294cm-1：N-H 伸缩振动。 2946cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1655cm-1：羰基伸缩振动（酰胺Ⅰ峰）。 1563cm-1：仲酰胺 C-N-H 弯曲振动（酰胺Ⅱ峰）。 1372 cm-1：甲基对称变角振动。 1299cm-1：仲酰胺的酰胺Ⅲ峰。 721cm-1：仲酰胺 N-H 面外弯曲振动（酰胺Ⅴ峰）。 此外，2820~2720cm-1 无明显吸收峰，结构中不含醛基 综上所述，推测该化合物的结构为：
4.
(1)
O O
A
B
C
B 化合物中含有共轭双键，羰基双键 π 电子发生共轭而离域，降低了双键的
力常数，从而使 C=O 伸缩振动频率相对于 A 降低。C 化合物为烯醇酯，烯氧基
《红外光谱》课后习题
《红外光谱》课后习题1、CO 2分子的基本振动形式与其红外光谱CO 2为线性分子，振动自由度 = 3×3﹣5 = 4，其四种振动形式及其红外光谱见图1。
图1 CO 2分子的振动形式与其红外光谱CO 2有四种振动形式，但红外图上只出现了两个吸收峰，（2349㎝-1和666㎝-1），这是因为CO 2的对称伸缩振动，不引起瞬间偶极矩变化，是非红外活性的振动，因而无红外吸收，CO 2面内弯曲振动（δ）和面外弯曲振动（γ）频率完全相同，谱带发生简并。
2、下列化合物的红外光谱有何不同？CH 3－CH==CH －CH 3 CH 3－CH==CH 2（A ） （B ）解：（A ）、（B ）都在1680～1620㎝-1区间有νC=C 的吸收，但（A ）分子对称性较高，对称伸缩振动时，引起瞬间偶极矩变化较小，吸收小、峰较弱。
另外，C －H 的面外弯曲振动（γCH ）不同，（B ）为RCH=CH 2单取代类型，在990㎝-1和910㎝-1处有两个强的吸收峰，而（A ）为RCH=CR ′H 双取代类型，在970㎝-1（反式）或690㎝-1（顺式）处有一个中强或强的吸收峰。
3、下列化合物的红外光谱有何不同？ CH 3CH 3CH 3CH 3（A ）（B ）解：（A ）、（B ）主要在1000～690㎝-1区间内的吸收不同，（A ）有三个相邻的H 原子，通常情况下，这三个相邻的H 原子相互偶合，在900～690㎝-1区间内出现两个吸收峰，即在810～750㎝-1区间内有一强峰，在725～680㎝-1区间内出现一中等强度的吸收峰。
而（B ）有两个相邻的H ，所以在860～800㎝-1区间内出现一中等强度的吸收峰。
4、下列化合物在3650～1650㎝-1区间内红外光谱有何不同？CH 3CH 2COOH CH 3CH 2C O H C O CH 3CH 3（A ） （B ） （C ）解：（A ）、（B ）、（C ）三者在1700～1650㎝-1区域内均有强的吸收。
常见有机物红外谱图解析学习教案
谱图解析(jiě xī)——1-己 烯
1379cm-1，CH3的伞形弯曲(wānqū)振动 峰。
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第三十一页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——1-己 烯
指纹区：与参考(cānkǎo) 谱图对比，即可以定性归 属样品。
第31页/共184页 第三十二页，共185页。
第三十九页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——1-庚炔
1-庚 炔 你 能 判 断 (pànduàn)出 哪 些 峰来 自三键 ？（提 示：与 己烷谱 图比对 ）
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第四十页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——1-庚炔
3312cm-1， 是 CH伸缩(shēn suō)振 动峰，一般来说，范围在3300±20 cm-1，而且非常尖锐。
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第四十一页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——1-庚炔
2960cm-1，是CH3反 对称伸缩(shēn suō)振 动峰。
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第四十二页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——1-庚炔
2935cm-1，是CH2的反对 称伸缩(shēn suō)振动峰。
第十五页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——正己 烷
在1455±10cm-1处，是 CH2的弯曲振动 (zhèndòng)峰（也叫剪刀 振动(zhèndòng)）。
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第十六页，共185页。
谱图解析(jiě xī)——正己 烷
在1375±10cm-1，是CH3对 称弯曲(wānqū)振动（也叫“ 伞”弯曲(wānqū)振动）
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5）确定结构
O H3C C O CH2CH3
2015/12/15
• 例5．某化合物分子式C8H8，试根据如下红外光谱图，推测其结构。
例5解： 1）不饱和度 分子式: C8H8, U=1-8/2+8=5 2）峰归属
2015/12/15
波数（cm-1 归属 ） 3100～ 苯环和双键(=C-H)伸缩振动， 3000cm-1 ν（=C-H）
（4） 谱峰归属 （5） （6）
1594 cm-1 1493 cm-1 1371 cm-1 1194 cm-1
（7）
（8） 推测结构
1027 cm-1
750cm-1 692cm-1
O O C CH3
C-O-C对称伸缩振动。
苯环上相邻5个H原子=C-H的面外变形振动和 环骨架变形振动，苯环单取代的特征。
2217 1607,1508 1450 1384 1170 817
C≣N 苯环
2015/12/15
• 3）官能团 • CH3 C≡N 苯环 • 4）确定结构
H3C
CN
5）验证结构 不饱和度与计算结果相符；并与标准谱图对照证明结构正确。
2015/12/15
• 例4．某化合物分子式C4H8O2，试根据如 下红外光谱图，推测其结构。
3336 3078 2919,2866 1622 1450 1036 896
羟基伸缩振动， ν（O-H） 不饱和碳氢(=C-H)伸缩振动， ν（=C-H） 饱和碳氢(C-H)伸缩振动， ν（C-H) C＝C伸缩振动峰, ν（C=C） 甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振动的迭合。 C-O伸缩振动峰, ν（C-O） 不饱和碳氢变形振动δ（=C-H）
OH =C-H C-H C=C CH2,CH3 C-O >C=CH2
2015/12/15
• 3）官能团 • >C=CH2 OH CH2 CH3 • 4）确定结构
CH2 C CH3
CH2 OH
2-methyl-2-propen-1-ol
2015/12/15
• 例8.化合物C4H8O，根据如下IR谱图确定 结构，并说明依据。
强峰,C＝O伸缩振动峰, ν（C=O） 甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振 动的迭合。
CH3的C-H对称变形振动，δ （CH3 ）甲基特征。
酯C=O CH2,CH3
CH3
1249cm-1
1049cm-1
C-O-C不对称伸缩振动峰， νas（CO-C）
C-O-C对称伸缩振动峰。 νs（C-O-C ）
酯的特征
结构验证
其不饱和度与计算结果相符；并与标准谱图对照证明结构正确。
2015/12/15
• 例7.化合物C4H8O，根据如下IR谱图确定结构，并说 明依据。
2015/12/15
• • • •
例7解 1）不饱和度 分子式: C4H8O, U=1-8/2+4=1 2）峰归属
归属 结构信息
波数（cm-1 ）
例3解： 1）不饱和度 分子式: C8H7N, U=1-7/2+1/2+8=6 2）峰归属
波数（cm-1 ） 3030 ～2920 归属 苯环上=C-H伸缩振动， ν（=C-H） 是-CH2或-CH3的C-H非对称伸缩振动峰， 此峰很弱，可能是芳环上连的烃基。 ν （CH3）和 ν（CH2） CN的特征吸收峰， ν（C≣N） 芳环C=C伸缩振动，ν（C=C） 芳环C=C伸缩振动和CH3的C-H变形振动的 迭合。 CH3的C-H对称变形振动δ （CH3）。 C-C伸缩振动吸收峰。 ν（C-C） 苯环上=C-H的面外变形振动。 苯环对位取代 CH3特征 结构信息 C=C-H CH3
结构信息 CH2,CH3 C=O O=C-CH3
C O C C
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• 3）官能团
• 4）确定结构
CH3 CH2
O C CH3
2-butanone
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酯的特征
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• 3）官能团 • CH2 CH3 C=O C-O • 4）可能的结构
O H C O CH2CH2CH3 (a) O H3C C O CH2CH3 (b) O H3CH2C C O CH3 (c)
νas（C-O-C）1180cm-1 , 1240cm-1 ,
1160cm-1
结构信息 AR-H CH3 酮C=O 酮Ar-C=O 芳环 O=C-CH3 C-C
750
700
芳环碳氢变形伸缩振动 （=C-H）
环变形振动δs（环）
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芳环单取代特征
• 例3.某化合物分子式C8H7N，熔点为29℃； 试根据如下红外谱图推测其结构。
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第2 章 红外谱图 解析习题
一、红外谱图解析 习题
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例1
O C
O CH C CH3 CH3
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波数（cm-1 ） 3030 2800-3000 1718 1686 1600；1580; 1360 ~1260
归属 芳环碳氢伸缩振动ν（AR-H） 甲基伸缩振动νas（CH3） 羰基伸缩振动ν（C=O） 羰基伸缩振动ν（C=O） 芳环骨架C=C伸缩振动ν（C=C） 甲基对称变形振动δs（CH3） 酮C-C伸缩振动ν（C-C）
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• 3）官能团 • -CH=CH2 苯环 • 4）确定结构
CH
CH2
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• 例6．某液体化合物分子式C8H8O2，试根 据其红外光谱图，推测其结构。
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不饱和度
U=1+8+1/2（0-8）=5 （1） 3068cm-1 3044cm-1
可能含有苯环和含有C＝O、C=C或环。 苯环上=C-H伸缩振动，说明可能是芳香族化合 物。
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例8解： 1）不饱和度 分子式: C4H8O, U=1-8/2+4=1 2）峰归属
波数（cm- 归属 1） 2981,2940 2883 1716 1365 1170 饱和碳氢(C-H)伸缩振动， ν（C-H) C＝O伸缩振动峰, ν（C=O） 甲基对称变形振动峰δ （CH3） C-C伸缩振动峰, ν（C-C）
1630 cm-1 1600 ,1580, 1500,1450 991,909 776,691 C＝C伸缩振动峰, ν（C=C）
结构信息
=C-H,AR-H
C=C
芳环C=C伸缩振动，ν（C=C） 苯环
不饱和碳氢变形振动δ（=C-H -CH=CH2 ） 苯环上=C-H的面外变形振动和 苯环单取代 环变形振动。
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• 例4解：1）不饱和度
• • 分子式: C4H8O2, U=1-8/2+4=1 2）峰归属
波数（cm-1 ）
3000～2800ห้องสมุดไป่ตู้m-1
归属
是-CH2或-CH3的C-H伸缩振动峰，ν （CH3）和 ν（CH2）
结构信息
CH3, CH2
1740 cm-1 1460cm-1
1380cm-1
（2）
（3）
2943cm-1
1765 cm-1
饱和碳氢C-H伸缩振动。
C=O伸缩振动吸收峰，波数较高，可能为苯酯 （=C-O-COR，～1760 cm-1）。 芳环C=C骨架伸缩振动。没有裂分，说明没有 共轭基团与苯环直接相连。 CH3的对称变形振动，波数低移，可能与羰基 相连。 C-O-C不对称伸缩振动，酯的特征。