电厂化学实验用药配置方法
化学分析药品配制操作指导书
化学分析药品配制操作指导书一．标准液配制：1、0.05M EDTA（乙二胺四乙酸二钠）溶液1.1.配制：称取分析纯乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O）20克，以蒸馏水加热溶解后冷却，以蒸馏水稀释至1升，储于白色试剂瓶中备用。
1.2.标定：在分析天秤上正确称取分析纯金属锌（Zn）0.4克（四位有效数字）于250毫升锥形瓶中，以少量（10毫升左右）1比1盐酸溶液溶解，加热使溶解完全，冷却后移入100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释到刻度，摇匀，用移液管吸此溶液20毫升于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水50毫升，以氨水调节试液至微氨性（PH=10左右），加入PH=10的缓冲溶液10毫升及铬黑T指示剂少许，摇匀，使其反应完全，以配制好的约0.05M的EDTA标准溶液滴定，目测试液由红色转变蓝色为终点。
1.3.计算： G×20/100M=V×0.06538式中：M—为标准EDTA的克分子浓度V—为耗用标准EDTA溶液的毫升数G—为金属锌重量（克）注：不同浓度的标准溶液，按上法同样标定试剂量按比例增减。
2、0.1N的氢氧化钠溶液2.1配制：称取分析纯氢氧化钠（NaOH）4.5克，于1升的硬质烧杯中，用适量的蒸馏水溶解，待溶解完全，冷却，澄清后，以蒸馏水稀释到1升，摇匀，储于白色试剂中备用。
2.2标定：用移液管吸取已标定的0.1的盐酸标准溶液25毫升于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水80毫升，0.1%的甲基橙指示剂3滴，用配制好的约0.1N氢氧化钠溶液滴定，目测试液至黄色为终点。
2.3计算：N1×25M=V式中：N—为标准氢氧化钠溶液的当量浓度V—为耗用标准氢氧化钠溶液的毫升数N1—为标准盐酸溶液的当量浓度3、0.1N的盐酸溶液：3.1配制：用量杯准确量取分析纯盐酸（HCL 比重1.19）9毫升于1升的容量瓶中，以蒸馏水稀释到刻度，储于白色试剂瓶中备用。
3.2以碳酸钠标定：正确称取于120℃干燥2小时的分析纯碳酸钠（NaCo3）0.15克，（四位有效数字）置于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水120毫升，搅拌使其溶解完全，加入0.1%甲基橙指示剂3~4滴，用配制好的约0.1N的盐酸溶液滴定，目测试液呈红色为终点。
配药方法
药品配制方法1、硫酸硫酸银：称取12g硫酸银溶于1000ml浓硫酸中,溶解后倒入药瓶中存放.2、硫酸铁:称取200g硫酸铁溶于1000ml纯水中,难溶时可在电炉上加热搅拌溶解.3、0.05mol/L重铬酸钾:将重铬酸钾放置103℃烘箱内烘2小时,放置干燥箱备用.精确称取2.4516g重铬酸钾溶于1000ml水中.4、3mol/L硫酸:将165ml浓硫酸稀释至1000ml纯水中.5、酒石酸钾钠（氨氮）：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水中，难溶时可以加热。
6、纳氏试剂（氨氮）：称取16g氢氧化钠溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下缓缓注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml放于瓶中贮存。
7、抗坏血酸：称取10g抗坏血酸精确至0.5g。
称取0.2g乙二胺四乙酸二钠精确至0.01g。
溶于200ml水中加入8ml甲酸。
用水稀释至500ml混匀。
贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
8、钼酸铵：称取13g钼酸铵精确至0.5g。
称取0.5g酒石酸锑钾精确至0.01g溶于200ml水中，加入2301ml:1硫酸溶液摇匀。
用纯水稀释至500ml，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
9、过硫酸钾：称取20g过硫酸钾精确至0.5g溶于500ml水中，摇匀贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
10、9.18定位液：称取药品硼砂15.2548g，稀释至4000ml水中。
其化学成分为硼砂。
11、1+35硫酸：取纯水350ml倒入500ml烧杯中，取10ml浓硫酸慢慢加入烧杯中，摇匀倒入瓶中贮存。
12、6.86定位液：药品磷酸盐，一包药品稀释250ml纯水，16包稀释至4000ml纯水中。
13、0.1N硫酸：用大肚移液管吸取50mL10NH2SO4稀释至2000mL纯水中，加热基准无水碳酸钠30min。
温度为280-300℃。
标定：取纯水三个50ml一个空白两个水样称取0.2g基准无水碳酸钠加入两个水样中、加2-3滴混合指示剂、用待标定药品滴至紫色、记下结果、加热2-3分钟冷却后继续滴定为紫色记下结果（两个结果相加）计算：0.2÷{(水―空) ×0.05299}÷0.1―1×剩余水量14、1mg=1mL硝酸银：称取硝酸银（固体）22—25g稀释至2000mL纯水中。
常用试液及配制方法
常用试液及配制方法本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
临用前取混合液[由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水及甘油20ml组成]，加上述硫代乙酰胺溶液，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液L)。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞，加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。
硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵，加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得。
本液应临用新制。
配成后48小时即不适用。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。
硫酸钛试液取二氧化钛，加硫酸100ml，加热使溶解，放冷，即得。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜试液取硫酸铜，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
稀硫酸镁试液取硫酸镁，加水使溶解成100ml，即得。
氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。
氯化亚锡试液取氯化亚锡，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
化 学 药 品 的 配 制
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
常用药品配制方法
常用药品配制方法常用药品配制方法化验室药品配制一、标准滴定溶液的配制及标定GB/T601-20021.盐酸（量取相应体积，定容至1000ml后摇匀）表1表2按表2的规定称取于270℃-300℃（高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用配置好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
计算公式C(HCL)=1000m/(V1-V2)/M(无水碳酸钠的摩尔质量为52.99) 2.氢氧化钠标准滴定溶液配制称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于105℃-110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂（10g/l），用配置好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验.表2氢氧化钠表尊滴定溶液的浓度【c（NaOH）】，数值以摩尔每升（mol/l）表示，按式（1）计算：出（NaOH）=1000m/（V-V0）MM=204.22（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值）3.硫酸标准滴定溶液配制按表1的规定量取硫酸，缓慢注入1000ml水中，冷却，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，滴10滴溴甲酚绿甲基红指示液，用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白试验表2C（1/2H2so4）=1000m/（V1-V2）MM=52.994（无水碳酸钠的摩尔质量的数值）4.硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/l配制称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）(或16g污水硫代硫酸钠)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。
化学药品的配制方法
化验室药品配制按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，划分为四个等级级别中文名称英文名称标签颜色主要用途一级优级纯GR 绿精密分析实验二级分析纯AR 红一般分析实验三级化学纯CP 蓝一般化学实验生化试剂生化试剂BR 黄色生物/医药化学实验所以，要想知道哪些药品属于分析纯，看标签就知道了，不论是看颜色，或者看英文名称，都可以知道化验室常用药品的配制和标定方法1 氢氧化钠标准溶液的配制和标定C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= 0.5mol/LC（NaOH）= 0.1mol/L1.1 氢氧化钠标准溶液的配制：称取120g NaOH，溶于100mL水中，摇匀，倒入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入1000mL无CO2的水中摇匀。
C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL1560.5280.1 5.61.2 氢氧化钠标准溶液的标定：1.2.1 测定方法：称取下列规定量的、于105~110。
C烘至质量恒定的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。
C（NaOH），mol/L基准邻苯二甲酸氢钾，g无CO2水，mL16800.53800.10.6801.2.2 计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
kg/ mol。
2 盐酸标准溶液的配制和标定C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L2.1 盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。
C（HCl）, mol/L HCl，mL1900.5450.192.2 盐酸标准溶液的标定：2.2.1 测定方法：称取下列规定量的于270—300。
余热发电试剂和标准溶液配制方法
试剂和标准溶液的配制一、碱度分析药品的配制（1）1%（10 g/L）酚酞指示剂：称取1 g酚酞指示剂，置于300 mL的烧杯中，加入适量乙醇溶解，溶解完全后转入100 mL容量瓶中，再加乙醇稀释到刻度摇匀。
（2）甲基橙（0.1%）指示剂：称取0.1 g甲基橙指示剂，置于300 mL烧杯中，加入50 mL蒸馏水使之完全溶解，然后移入100 mL容量瓶中，再用10-20 mL蒸馏水分多次洗涤烧杯后转移到容量瓶中，继续加蒸馏水至刻度线，盖上瓶塞充分摇匀。
（3）甲基红-亚甲基蓝指示剂：称取0.125 g甲基红和0.085 g亚甲基蓝指示剂，在研钵中充分研磨均匀，然后用100 mL95%乙醇溶解。
（4）配制c（H+）=0.1 mol/L的硫酸标准溶液：配制：量取3 mL浓硫酸，缓缓加入1000 mL蒸馏水（或除盐水）中，冷却后摇匀。
标定：称取0.2 g（称准至0.2 mg）于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50 mL水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的c（H+）=0.1 mol/L的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为5左右），煮沸2~3 min，冷却后继续滴定至紫色，同时作空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算：c（H+）=m/0.05299(V1-V2)式中m----无水碳酸钠的质量，g；V1----滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，mL；V2----空白试验消耗硫酸溶液的体积，mL；0.05299----M（1/2Na2CO3）=0.05299 g/mmol。
配制c（H+）=0.05 mol/L的硫酸标准溶液：把c（H+）=0.1 mol/L的硫酸标准溶液准确稀释至2倍。
配制c（H+）=0.01 mol/L的硫酸标准溶液：把c（H+）=0.1 mol/L的硫酸标准溶液准确稀释至10倍。
二、硬度分析试剂的配制（1）EDTA标准溶液（约0.01 mol/L）配制：称取4 gEDTA（乙二胺四乙酸二钠），用高纯水溶解后稀释至1 L储存在塑料瓶中。
电厂常用化学试剂配制方法
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
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配药方法：
20ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.1ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
40ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.2ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
60ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.3ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
80ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.4ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
100ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1mg/L二氧化硅工作液：
准确吸取5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1.5mg/L二氧化硅工作液：
准确吸取3.75ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至
500ml。
10 mol/LH2SO4：
准确量取1400ml浓硫酸，缓缓注入到3600ml除盐水中，混匀。
5%钼酸铵：
准确称取50g钼酸铵溶于1000ml除盐水中，混匀。
1：1盐酸：
准确量取500ml盐酸溶于500ml除盐水中，混匀。
1.5%氯化亚锡：
准确称取3.75g氯化亚锡溶于50ml1:1盐酸中，用除盐水稀释至
250ml，液体石蜡封液面。
0.1mol/L EDTA:
准确称取20gEDTA溶于1000ml除盐水中混匀，并标定。
（标定方法：20ml氧化锌+80ml除盐水+0.5ml10%氨水+5ml氨—氯化铵缓冲溶液+5滴0.5%络黑T，用新配好的EDTA滴定）
0.01mol/L EDTA:
准确称取8gEDTA溶于1000ml除盐水中，加35ml除盐水混匀。
（直接用0.1mol/L EDTA稀释10倍也可以）
硼砂缓冲溶液：
准确称取40g硼砂和10g氢氧化钠溶于1000ml除盐水中，加入
4ml0.01mol/L EDTA，混匀。
氨—氯化铵缓冲溶液：
准确称取20g氯化铵溶于除盐水中，加入150ml氨水，除盐水稀释至1000ml，加8ml0.01mol/L EDTA，混匀。
酸性络兰K:
准确称取0.5g酸性络兰K与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，加10ml氨—氯化铵缓冲溶液和40ml除盐水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml。
0.5%络黑T：
准确称取0.5g络黑T和4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中，将此溶液放入棕色瓶中备用。
0.1mol/L硫酸：
准确吸取13.7ml浓硫酸，注入到5000ml除盐水中混匀，并标定。
（标定方法：20ml无水碳酸钠+80ml除盐水+2滴甲基橙，用新配好的0.1mol/L硫酸滴定）
饱和氯化钾：
准确称取基准氯化钾21.3475g溶于100ml除盐水中混匀。
10%铬酸钾：
准确称取100g铬酸钾溶于1000ml除盐水中，混匀。
钼酸铵—硫酸
准确称取20g钼酸铵溶于除盐水中，加入167ml浓硫酸，除盐水稀释至1000ml，混匀。
硝酸银：
准确称取5g硝酸银溶于1000ml除盐中，并标定。
（标定方法：吸取20ml氯化钠+80ml除盐水+1ml10%铬酸钾，用新配好的硝酸银滴定）
氯化钠标准液：
准确称取3-4g氯化钠在高温炉内升温至500℃灼烧10min，称取
1.649g氯化钠溶于1000ml除盐水中混匀。
氨—硫酸铵缓冲溶液：
准确称取20g硫酸铵溶于除盐水中，加入60ml氨水，用除盐水稀释至1000ml。
PO43-贮备液：
准确吸取50ml（1ml≈1mg）PO43-贮备液，除盐水稀释至500ml。
PO43-工作液：
准确吸取50ml（1ml≈0.1mg）PO43-贮备液溶于250ml除盐水中混匀。
1：3硫酸：
准确量取100ml浓硫酸，缓缓注入到300ml除盐水中混匀。
0.1N高锰酸钾：
准确称取3.3g高锰酸钾溶于1050ml除盐水中，缓慢煮沸15～20分钟，冷却后于暗处保存。
0.01N高锰酸钾：
准确吸取10ml0.1N高锰酸钾，用除盐水稀释至100ml。
靛红：
准确称取2.5g靛红用除盐水温润，加入7ml浓硫酸，水浴锅中加热30分钟，除盐水稀释至1000ml，并标定。
（标定方法：10ml已配好的靛红+10ml 1:3硫酸+10ml除盐水，用0.01N高锰酸钾滴定）
20%氢氧化钠
准确称取50g氢氧化钠溶于250ml除盐水中混匀。
1%酚酞指示剂：
准确称取5g酚酞溶于500ml无水乙醇中混匀。
0.1%甲基橙：
准确称取0.5g甲基橙溶于500ml除盐水中混匀。
配药简易算法：
滴定数小于20ml，说明药浓，需要加水
配药总体积-滴定数/20 ×配药总体积
滴定数大于20ml，说明药稀，需加药
滴定数/20 ×所用药品的总质量-药品总质量。