液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法
活性炭吸附实验
6) 计算每个瓶中转移到活性炭表面上的亚甲兰的量，以克分子（活性炭）表示。 5 实验记录
标准曲线实验记录 标准溶液投加量（ml） 1.0 3.0 5.0 10.0 20.0 50.0
亚甲兰含量 吸光度
活性炭吸附实验记录
活性炭投加量（mg） 0
实验一 活性炭吸附实验
（2021 年 3 月 24 日，学科 1 号楼 S102）
1 实验目的 了解活性炭的吸附工艺及性能，并熟悉整个实验过程的操作。 掌握用“间歇”法确定活性炭处理污水的设计参数的方法。
2 实验原理 活性炭吸附是利用活性炭固体表面对水中一种或多种物质的吸附作用达到净化水质的
目的。在温度一定的条件下，活性炭的吸附量随被吸附物质平衡浓度的提高而提高，两者 的变化曲线为吸附等温线。通过吸附等温线可以反映活性炭的吸附过程。 3 实验所需仪器设备及材料
1) 三角烧杯， 250mL ，6 个； 2) 恒温振荡器，1 台； 3) 分光光度计，1 台； 4) 分析天平，1 台； 5) 比色管， 50ml，6 根； 6) 粉末活性炭； 7) 20mg/L 亚甲兰标准液； 4 实验步骤 （1）标准曲线的绘制 1) 配置 20mg/L 的亚甲兰标准溶液。 2) 用分光光度计得出吸收与波长的关系。 3) 确定产生最大吸收时的波长(670nm)。 4) 准确吸取亚甲兰标准液 1.0，3.0，5.0，10.0，20.0，50.0mL 于 50mL 比色管中， 加入适量蒸馏水稀释至刻度，用分光光度计从 3）所得波长测定吸光度。 5) 画出吸光度与亚甲兰浓度的关系曲线，即标准曲线。 （2）活性炭吸附实验 1) 将活性炭粉末，用蒸馏水洗去细粉，并在 105℃温度下烘至恒重。 2) 在 6 个 250mL 的三角玻璃瓶中分别装入以下重量的已准备好的活性炭粉末： 0、5、10、15、20、25 毫克。 3) 在三角烧瓶各注入 100 毫升 20mg/L 的亚甲兰溶液。 4) 将锥性瓶置于恒温振荡器上震动 1 小时，然后用静沉法或滤纸过滤法移除活性炭。
活性炭吸附实验
实验二 活性炭吸附实验一、实验目的1.通过实验进一步了解活性炭的吸附工艺及性能；2.掌握间歇式活性炭吸附工艺处理污水确定设计参数的方法； 二、实验原理活性炭吸附就是利用活性炭的固体表面对水中一种或多种物质的吸附作用，以达到净化水质的目的。
活性炭的吸附作用产生于两个方面，一是由于活性炭与内部分子吸附质分子通过分子间力产生的吸附，称为物理吸附；另一个是由于活性炭与被吸附物质之间的化学作用，此为化学吸附。
活性炭的吸附是上述两种吸附综合作用的结果。
当活性炭在溶液中的吸附速度和解吸速度相等时，即单位时间内活性炭吸附的数量等于解吸的数量时，被吸附物质在溶液中的浓度和在活性炭表面的浓度均不再变化，而达到了平衡，此时的动态平衡称为活性炭吸附平衡。
而此时被吸附物质在溶液中的浓度称为平衡浓度。
活性炭的吸附能力以吸附量q 表示MXM )C C (V q 0=-=式中：q ——活性炭吸附量，即单位质量的吸附剂所吸附的物质质量，g/g V ——污水体积，LC 0,C ——分别为吸附前原水及吸附平衡时污水中的污染物浓度，g/L X ——被吸附物质量，g M---活性炭投加量，g在温度一定的条件下，活性炭的吸附量随被吸附物质平衡浓度的提高而提高，两者之间的变化曲线称为吸附等温线，通常用费兰德利希经验式加以表达。
q=K ·C 1/nq ——活性炭吸附量。
g/g C ——被吸附物质平衡浓度，g/LK,n ——与溶液的温度、pH 值以及吸附剂和被吸附物质的性质有关的常数。
将费兰德利希经验式取对数后变换为下式： lgq=lgK+1/nlgC将q 、C 相应值点绘在双对数坐标纸上，所得直线的斜率为1/n ，截距为K ，即可求得K 和n 。
三、实验设备与试剂1.间歇式活性炭吸附实验装置2.六联搅拌器1台或磁力振荡器3.250ml 锥形瓶5个4.粉末活性炭5.烘箱6.COD 、色度测定分析装置、滤纸7.配水 四、实验步骤1.将某污水用滤纸过滤，去除水中悬浮物或自配污水，测定该污水的COD 、色度等值。
活性炭吸附实验实验报告[活性炭吸附实验]
![活性炭吸附实验实验报告[活性炭吸附实验]](https://img.taocdn.com/s3/m/40ef55af524de518964b7d87.png)
活性炭吸附实验实验报告[活性炭吸附实验] 活性炭吸附实验一实验目的1、通过实验进一步了解活性炭的吸附工艺及性能，并熟悉整个实验过程的操作2、掌握用“间歇”法、“连续流”法确定活性炭处理污水的设计参数的方法二实验原理活性炭吸附过程包括物理吸附和化学吸附。
其基?原理就是利用活性炭的固体表面对水中一种或多种物质的吸附作用，以达到净化水质的目的。
当活性炭对水中所含杂质吸附时，水中的溶解性杂质在活性炭表面积聚而被吸附，同时也有一些被吸附物质由于分子的运动而离开活性炭表面，重新进入水中即同时发生解吸现象。
当吸附和解吸处于动态平衡状态时，称为吸附平衡。
这时活性炭和水(即固相和液相)之间的溶质浓度，具有一定的分布比值。
重量的活性炭吸附溶质的数量qe，即吸附容量可按下式计算:V(C0?C)qe?m式中 qe—活性炭吸附量，即单位重量的吸附剂所吸附的物质量，mg/g；V—污水体积，L；C0、C—分别为吸附前原水及吸附平衡时污水中的物质浓度，mg/L；m—活性炭投加量，g；在温度一定的条件下，活性炭的吸附量随被吸附物质平衡浓度的提高而提高，两者之间的变化曲线称吸附等温线，通常用Fruendlich式加以表达。
qe?K?Cn式中 K、n—是与溶液的温度、pH值以及吸附剂和被吸附物质的性质有关的常数；K、n值求法如下：通过间歇式活性炭吸附实验测得qe、C相应之值，将式上式到对数后变换为下式：1lgqe?lgK?lgCn将qe、C相应值点绘在双对数坐标纸上，所得直线的斜率为1/n，截距则为k。
三实验设备及用具1、振荡器一台；2、分析天平一台；3、分光光度计一台；4、250mL三角烧杯5个；5、100mL容量瓶6个；6、活性炭（粉状和粒状）；7、亚甲基兰。
8、活性炭连续流吸附实验装置四实验步骤1、间歇式活性炭吸附实验①配制浓度为50mg/L的亚甲兰溶液于1000mL容量瓶中；②用十倍稀释法依次配制浓度为5mg/L、1mg/L、0.5mg/L、0.1mg/L、0.05mg/L、0.01mg/L的亚甲兰溶液于100mL容量瓶中；③用分光光度计测定其吸光度值(吸附波长为665nm)，记录到表1中，绘制标准曲线；④取5个250mL的三角瓶，用天平分别称取100mg、200mg、300mg、400mg、500mg的粉活性炭投入三角瓶中，每瓶中加入100mL50mg/L 亚甲基兰溶液；⑤将三角烧瓶放在振荡器上振荡（震荡器的速度要由小变大，但也不能太大，否则会将活性碳粉粘到瓶壁上），当达到吸附平衡时停止振荡。
活性炭吸附实验报告
活性炭吸附实验报告实验3 活性炭吸附实验报告⼀、研究背景：1.1、吸附法吸附法处理废⽔是利⽤多孔性固体（吸附剂）的表⾯吸附废⽔中⼀种或多种溶质（吸附质）以去除或回收废⽔中的有害物质，同时净化了废⽔。
活性炭是由含碳物质（⽊炭、⽊屑、果核、硬果壳、煤等）作为原料，经⾼温脱⽔碳化和活化⽽制成的多孔性疏⽔性吸附剂。
活性炭具有⽐表⾯积⼤、⾼度发达的孔隙结构、优良的机械物理性能和吸附能⼒，因此被应⽤于多种⾏业。
在⽔处理领域，活性炭吸附通常作为饮⽤⽔深度净化和废⽔的三级处理，以除去⽔中的有机物。
除此之外，活性炭还被⽤于制造活性炭⼝罩、家⽤除味活性炭包、净化汽车或者室内空⽓等，以上都是基于活性炭优良的吸附性能。
将活性炭作为重要的净化剂，越来越受到⼈们的重视。
1.2、影响吸附效果的主要因素在吸附过程中，活性炭⽐表⾯积起着主要作⽤。
同时，被吸附物质在溶剂中的溶解度也直接影响吸附的速度。
此外，pH 的⾼低、温度的变化和被吸附物质的分散程度也对吸附速度有⼀定影响。
1.3、研究意义在⽔处理领域，活性炭吸附通常作为饮⽤⽔深度净化和废⽔的三级处理，以除去⽔中的有机物。
活性炭处理⼯艺是运⽤吸附的⽅法来去除异味、某些离⼦以及难以进⾏⽣物降解的有机污染物。
⼆、实验⽬的本实验采⽤活性炭间歇的⽅法，确定活性炭对⽔中所含某些杂质的吸附能⼒。
希望达到下述⽬的：(1)加深理解吸附的基本原理。
(2)掌握活性炭吸附公式中常数的确定⽅法。
(3)掌握⽤间歇式静态吸附法确定活性炭等温吸附式的⽅法。
(4)利⽤绘制的吸附等温曲线确定吸附系数：K、1/n。
K为直线的截距，1/n为直线的斜率三、主要仪器与试剂本实验间歇性吸附采⽤三⾓烧瓶内装⼈活性炭和⽔样进⾏振荡⽅法。
3.1仪器与器⽫：恒温振荡器1台、分析天平1台、分光光度计1台、三⾓瓶5个、1000ml容量瓶1个、100ml容量瓶5个、移液管3.2试剂：活性炭、亚甲基蓝四、实验步骤（1）、标准曲线的绘制1、配制100mg/L的亚甲基蓝溶液：称取0.1g亚甲基蓝，⽤蒸馏⽔溶解后移⼊1000ml容量瓶中，并稀释⾄标线。
活性炭吸附实验
活性炭吸附实验步骤一、吸附速度的测定（C~t曲线）1、将颗粒活性炭40/60目用蒸馏水洗去细粉，并在l05℃烘干、恒重（已准备好，直接用即可）。
2、配制0.0002 mol/L亚甲基兰溶液1L（浓度记为C0），用滴管吸取水样并移至比色皿中，用分光光度计测定其吸光度，记为A0。
吸附时间记为t0。
3、取100 mL亚甲基兰溶液置于1只碘量瓶中，加入400 mg颗粒活性炭（用分析天平称取），盖塞，置于振荡器上振荡。
4、分别在2、5、10、30、60min（t1-t5）时用滴管吸取水样（注意尽可能的避免吸入细小悬浮的活性炭，且不要吸的太多，够润洗比色皿和测定用即可，否则后面测试用的水样不足）并移至离心管中离心沉降细小的活性炭颗粒，再用滴管吸取澄清水样移至比色皿中，用分光光度计测定其吸光度（λ=520 nm），记为A1、A2、A3、A4和A5，以C0和A0为标准，根据朗伯-比耳定律分别计算浓度，记为C1、C2、C3、C4和C5。
注意：测完后立即冲洗比色皿。
5、根据C0~C5和t0~t5六组数据绘制C~t曲线。
二、静态吸附试验（绘制等温吸附线）1、用分析天平分别称取25，50，100，150，200mg粒状活性炭装入5只碘量瓶中（所取的5份活性炭的粒径大小尽量一致）。
2、将浓度为0.0002 mol/L亚甲基兰溶液各100 mL分别加入碘量瓶中，盖塞。
3、将碘量瓶置于振荡器振荡一定时间（即达到吸附平衡所需的时间，以C~t曲线的平衡时间为准），然后用滴管分别吸取水样并移至离心管中离心沉降细小的活性炭颗粒，再用滴管吸取澄清水样移至比色皿中，用分光光度计测定其吸光度，记为A’1、A’2、A’3、A’4和A’5，以C0和A0为标准，根据朗伯-比耳定律分别计算浓度，记为C’1、C’2、C’3、C’4和C’5。
注意：测完后立即冲洗比色皿、碘量瓶和其他接触有亚甲基兰溶液的器具。
4、以1gq为纵坐标，1gC为横坐标（C为各吸附平衡浓度，C’1、C’2、C’3、C’4和C’5），绘制吸附等温线。
液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法
液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法美国材料试验学会(A STM ) 标准号码:D 3860-89a液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法本标准以固定号码D 3860公布, 紧接后面的数字表示最初采纳的年份。
若经修改, 则表示最后修订的年份。
括弧内数字表示最后批准的年份。
上角标(∈) 表示上次修订或上次批准后编辑做的更改。
制条款, 明确其使用范围。
2 参考文献2. 1 A STM 标准D 1129 有关水的术语定义D 1193E 300 工业化学药品的取样操作法1 范围1. 1中无需组分的吸附容量。
1. 2 对于其浓度在试验过程等规定的条件下, 可能遭到丧失的挥发性组分, 本法不可推荐使用。
若怀疑挥发性物质存在, 必须进行样品经过和不经过真空过滤这两种试样分析的比较。
1. 3 本法被推荐来测定活性炭于下列应用中的吸附容量, 但又不仅限于这些应用:1. 3. 1 脱除染料工厂废水的颜色;1. 3. 2 脱除饮用水的味或臭味或二者同时脱除;1. 3. 3 脱除水中毒质;1. 3. 4 脱除水中表面活性剂;1. 3. 5 脱除生活污水不中的BOD ; 1. 3. 6 脱除工业废水中的TOC ;1. 4 下面对本法试验过程中的安全提出警告:本标准可能涉及危险材料、危险作业和危除设备。
本标准不准备列述跟其使用有关的所有安全问题。
在使用本标准前, 使用者有责任建立适当的安全卫生操作法, 订出限3 术语3. 1 定义3. 1. 1 本法所用有关活性炭的术语定义, 参阅D 2652《定义》。
3. 2. 2 本法所用有关水的定义, 参阅《定义》。
D 11294 方法简述4. 1 本法测定活性炭对可吸附组分的吸附容量包括:活性炭同水溶液接触, 测定脱除的组分量, 并根据弗伦德里胥等温线计算吸附容量。
4. 1. 1 所用的活性炭试样重可能不得不根据水中可吸附组分的浓度进行调节。
5 意义和使用・50・新型碳材料第11卷5. 1 当活性炭作为吸附剂用来处理水时, 本标准便派上用场。
测试活性炭的吸附能力
测试活性炭的吸附能力
吸附分液相吸附和气相吸附两类，液相吸附能力常以吸附等温线进行评价，气相吸附能力以溶剂蒸气吸附量评价。
吸附等温线表示一定温度下吸附系统中被吸附物质的分压或浓度与吸附量之间的关系，即当保持温度不变，可测得平衡吸附量和分压或浓度间的变化关系。
以剩余浓度为横轴，以活性炭单质量的吸附量为纵轴可绘出关系曲线。
当保持分压或浓度不变，可测得平衡吸附量和温度间的变化关系，绘出关系曲线，即吸附等压线。
由于在工业装置中少量成分吸附大致在等温状态下进行，所以吸附等温线最为重要和常用。
溶剂蒸气吸附量表示气相吸附性能，可用颗粒活性炭的四氯化碳吸附率的测定为例，在规定的试验条件下，即规定的炭层高度、气流比速、吸附温度、测定管截面积、四氯化碳蒸气浓度的条件下，持含有一定四氯化碳蒸气浓度的混合空气流不断地通过活性炭，当达到吸附饱和时，活性炭试样所吸附的四氯化碳的质量与试样质量之百分比作为四氯化碳的吸附率。
活性炭应用中对于吸附能力，最好用实际拟用的活性炭、操作的条件、具体的处理物进行评价测试。
活性炭的吸附量，即单位活性炭所吸附的吸附质的量，工业上也有称为活性炭的活性，活性有两种表示方法：
静活性-----即通常所指的吸附剂达到平衡的吸附量。
动活性----是指流体混合物通过活性炭床层，其中吸附质被吸附，经一些时间的运作，活性炭床层流出的流体中开始出现含有一定的吸附质，说明活性炭床层失去吸附能力，此时活性炭上已吸附的吸附质的量，就称为活性炭的活性。
是设计大量的、经常的、重要的吸附系统所需的数据。
用液相等温线法测定活性炭吸附能力的标准实用方法，可用于测定原始的和再活化的和粉状活性炭的吸什能力。
实验一 活性炭吸附实验
实验一 活性炭吸附实验一、实验目的：（1）加深理解吸附的基本原理。
（2）掌握活性炭吸附公式中常数的确定方法。
二、实验原理：当活性炭对水中杂质吸附时，会同时发生吸附和解吸现象，当吸附和解吸处于平衡状态时，称之为吸附平衡，这是活性炭和水之间的溶质浓度具有一定的分布比值，描述吸附容量q e 与吸附平衡时溶液浓度C 的关系常用Fruendlich 吸附等温式来表达：q e =kC 1/nq e ：吸附容量（mg/g ）k ：与吸附比表面积、温度有关的系数 n ：与温度有关的系数 n ＞1 C ：吸附平衡时溶液浓度（mg/L ）这是一个经验公式，通常用图解方法来求k 、n 值，方法是将上式取对数变成线性关系：lgq e =lgm c c 0= n1lg C + lgk C 0：水中被吸附物质原始浓度（mg/L ） C ：被吸附物质的平衡浓度（mg/L ） m ：活性炭投加量（g/L ）三、实验设备及仪器仪表：1、振荡器或摇床2、pH 计 pHS 型3、活性炭、甲基橙4、分光光度计、5、温度计、三角烧杯、漏斗、1000mL 烧杯、50mL 容量瓶等。
四、实验步骤：（1）甲基橙标准曲线制作：用吸量管分别吸取0.3、0.4 、0.5、0.6、0.7、0.8mL 5.00mg.mL -1标准甲基橙溶液于5只50 mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
用1 cm 石英比色皿，以蒸馏水为参比，在最大吸收波长（464nm ）处分别测定各标准溶液的吸光度A ，记录所得读数。
（2）称取100mg 甲基橙配成1L 甲基橙废水，取50ml 甲基橙废水水样，测定原水的吸光度A 0、pH 及温度，记录数据。
（3）在5个三角烧杯中分别放入20、40、60、80、100mg 经过烘干的粉状活性炭，加入150ml甲基橙废水水样，放入振荡器或摇床振荡30min。
（4）用滤纸过滤各三角烧杯中水样，取净水并测定吸光度A i（i=1、2、3、4、5）值。
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美国材料试验学会 (A STM ) 标准号码: D 3860- 89a
4 方法简述
4. 1 本法测定活性炭对可吸附组分的 吸附容量包括: 活性炭同水溶液接触, 测定脱 除的组分量, 并根据弗伦德里胥等温线计算 吸附容量。
4. 1. 1 所用的活性炭试样重可能不得 不根据水中可吸附组分的浓度进行调节。
5 意义和使用
·50·
新 型 碳 材 料
第 11 卷
5. 1 当活性炭作为吸附剂用来处理水 时, 本标准便派上用场。由于粒状活性炭和粉 状活性炭二者在市场上都买得到, 就需要一 个标准试验方法确保这些活性炭于相同试验 条件下的评价。为确保相同的试验条件, 就须 使用规定的颗粒尺寸炭。本法一般于 20℃下 实行, 但其它温度也可能引起注意并使用。
溶液剩余组分[ (C)V ], m g 50 47. 5 45. 0 42. 0 31. 0 20. 0 10. 0 3. 5 1. 2 0. 4
被吸附组分 (X) , m g
2. 5 5. 0 8. 0 19 30 40 46. 5 48. 8 49. 6
Байду номын сангаасX M= mg g
50 50 40 38 30 20 9. 3 4. 9 2. 48
11 报告
11. 1 数据报告的推荐格式见表 2。 11. 2 数据图线的绘制。 11. 2. 1 使用三周期 L og L og 坐标纸, 以剩余浓度, m g L 为横坐标, 以 X M 为纵 坐标, 将点连成线。 11. 2. 2 在横坐标上对应于原始浓度
Co 的点上树起一条垂线, 将等温线外推截取 此线。 在纵坐标上可读出截取点的值 X M 。 X M CO 项的值表示炭跟流入浓度相平衡时所 吸附的污染物量。 该值表示炭对吸附质的极 限容量。
10 计算
10. 1 按照下式确定吸附组分量: X = CoV - CV 式中: X = 吸附组分量, m g; Co= 处理炭前组分的浓度,m g L ; C = 处理炭后组分的浓度,m g L ; V = 试样体积, L 10. 2 按照下式确定炭单位重吸附的组
分量, X M :
X M = (CoV - CV )M 式中: M = 炭重, g; X = 吸附的组分量,m g g; X M = 炭单位重吸附的组分,m g g; Co= 处理炭前组分的浓度,m g g; C = 处理炭后组分的浓度,m g L ; V = 试样体积, L
· 51·
表 1
可吸附组分浓度,m g L ≤10
> 10～ 100 > 100
测定可吸附组分用的试样溶液体积和炭量
试样溶液体积,m l 500 100 100
建议的炭重 (干基) , m g 1. 0、2. 5、5. 0、7. 5、10. 0、25. 0 和 50. 0 0. 01、0. 02、0. 04、0. 10、0. 20、0. 40、1. 0、2. 0 和 4. 0 0. 05、0. 1、0. 2、0. 5、1. 0、2. 0、5. 0 和 10. 0
12 精密度和偏差
·52·
新 型 碳 材 料
第 11 卷
12. 1 精密度 本法的精密度受测定组分浓度用的试验 方法的精密度所限制
12. 2 偏差 本法的偏差受测定组分浓度用的试验方 法的偏差所限制。
图 1 浓度数据 (C) 绘制的图线,m g L
晓华译
表 2
数据报告的格式
炭的克数 (M ) , g 控制 0. 0500 0. 1000 0. 2000 0. 5000 1. 000 2. 000 5. 000 10. 00 20. 00
溶液剩余浓度 (C) , m g L 500 475 450 420 310 200 100 35 12 4
7. 3 真空装置或加压过滤装置。 7. 4 膜过滤器, 0140～ 0145Λm。 7. 5 锥 形 烧 瓶, 玻 璃 塞, 500m l 和 1000m l 容积。 7. 6 分析天平, 称量精确至 011m g。 7. 7 烘箱, 强制空气流循环, 温度可调 在 145～ 155℃之间。 7. 8 恒温水浴, 温度可调在 20±1℃。 7. 9 移液管, 100m l。
9. 2 对于含有> 10m g L 可吸附组分 的 水, 每次汲取整份 (多份) 100m l 入 500m l 带玻璃塞的锥形烧瓶 (多个) 中。 对于含≤ 10m g L 可吸附组分的水, 汲取整份 (多份) 500m l 入 1000m l 带玻璃塞的锥形烧瓶 ( 多 个) 中。
9. 3 将校正至干基的合适重的玻碎活 性炭 (表 1) 每隔一定时间加入一系列容器 中, 以便赢得过滤时间。一般每隔 5m in, 就可 以了。 以一个锥形烧瓶不加活性炭作为控制 试样。
6 干扰物
6. 1 水样中不得含有任何不溶的油 6. 2 一般说来, 对于含低浓度可吸附组 分的水, 只要膜过滤器含有微量可浸出的表 面活性剂和润湿剂, 就会成为其检测误差的 来源。
7 装置
7. 1 搅拌装置, 能够使活性炭悬浮液保 持悬浮。
注意 1 腕动式振荡器或磁力搅拌器可 充当搅拌装置。
7. 2 研磨机, 经研磨, 可使 95% 试样通 过 325 网目的筛。
制条款, 明确其使用范围。
2 参考文献
2. 1 A STM 标准 D 1129 有关水的术语定义 D 1193 试剂水的规格 D 2652 活性炭的术语定义 D 3370 水的采样操作法 D 2867 活性炭水分含量的试验方法 E300 工业化学药品的取样操作法
3 术语
3. 1 定义 3. 1. 1 本法所用有关活性炭的术语定 义, 参阅D 2652《定义》。 3. 2. 2 本法所用有关水的定义, 参阅 D 1129《定义》。
1. 2 对于其浓度在试验过程等规定的 条件下, 可能遭到丧失的挥发性组分, 本法不 可推荐使用。若怀疑挥发性物质存在, 必须进 行样品经过和不经过真空过滤这两种试样分 析的比较。
1. 3 本法被推荐来测定活性炭于下列 应用中的吸附容量, 但又不仅限于这些应用:
1. 3. 1 脱除染料工厂废水的颜色; 1. 3. 2 脱除饮用水的味或臭味或二者 同时脱除; 1. 3. 3 脱除水中毒质; 1. 3. 4 脱除水中表面活性剂; 1. 3. 5 脱除生活污水不中的BOD; 1. 3. 6 脱除工业废水中的 TO C; 1. 4 下面对本法试验过程中的安全提 出警告: 本标准可能涉及危险材料、危险作业 和危除设备。 本标准不准备列述跟其使用有 关的所有安全问题。在使用本标准前, 使用者 有责任建立适当的安全卫生操作法, 订出限
液相等温线技术测定活性炭吸附 容量的标准试验方法
本标准以固定号码D 3860 公布, 紧接后 面的数字表示最初采纳的年份。若经修改, 则 表示最后修订的年份。 括弧内数字表示最后 批准的年份。 上角标 (∈) 表示上次修订或上 次批准后编辑做的更改。
1 范围
1. 1 本法是测定活性炭脱除水和废水 中无需组分的吸附容量。 它可用来评价原粒 状性炭和再活化的粒状活性炭二者的吸附量 以及粉状活性炭的吸附容量。
9. 4 加入每份炭试样后, 旋转三角瓶, 使炭润湿。 塞住三角瓶, 置之于搅拌装置上, 记录时间。
9. 5 允许每只三角瓶于所需温度下在 水浴内振荡或搅拌 2h。 正常情况下, 两小时 的接触时间就足以达到稳定状态。不管怎样, 接触时间必须予以研究, 以证实稳定状态确 已达到 (见 4. 1)。
9. 6 每个试样和控制样各自于 2 小时 后立即从单独的新的 0140～ 0145Λm 膜过滤 器滤过。
注意 2 若水样含挥发性组分, 则用加 压过滤, 同时使用氮气减少损失。
注意 3 建议在过滤前每个膜过滤器用 500m l 试剂级二型水 (D 1193《规格》漂洗。
9. 7 立即分析滤液中感兴趣的特征组 分, 记下结果, 同时记下相应的炭量。
第3期
陈仁辉译: 液相等温线技术测定活性炭吸附容量的标准试验方法
8 取样
8. 1 按照 E300《操作法》取样, 研碎试 样, 使 95% 炭粒经湿筛选法或相当的方法能
够通过 325 目美国筛, 并按照 D 2867 试验法 用烘箱烘干 (通常 150℃下 3h 就够了)。
8. 2 按照 D 3370 试验法采集水样。
9 试验过程
9. 1 表 1 列出对给定浓度的可吸附组 分应该使用的活性炭重量和试样液体积。 建 议的炭重或试样液体积, 和须调整至可获得 95% 的最高脱除率和 15% 的最低脱除率。