遗传系谱图判断

分析：
已判断出：甲——常显，乙——X隐，再分析双亲及子女表现型可 以推断出I-2和III-2的基因型。 III-1与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算 时，按照上述总结第二点进行。
课堂小结：

遗传图谱题的一般解题步骤：
判断显隐性 根据口诀或是否世代 相传 按Y染色体、X染色体、 常染色体顺序判断
“六步法”快速判断遗传系谱图 第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗 传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色 病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具 体的病例，则看第二步。 第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图， 如发现母病子女都患此病，则可断定此病为细胞质遗 传。如无此特征，则往下看第三步。 第三步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发 现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。 如无此特征，则往下看第四步。 第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出 有病女儿”这种情况出现，则为常染色体隐性遗传； 如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现， 则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看 第五步。
常染色 体 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐
2、下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答：
（1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 X连锁隐性遗传病 （2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 （3）若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ8与一位表现型正常的男性结 常染色体隐性遗传病 婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。 aY X （4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个 1/8 该遗传病的患者。Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女 孩的几率约为 。 1/240


例题
1 1 2 4 3 1 1 2 3 4 6 5 6 2
3 4 A
5
6
3
4 B
5
7
8 C
7 8 D 9

图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子， 子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。 图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性 患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性 遗传。
①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子不病或女病父不病
特别注意！

不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可 能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差 很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病， 可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可 能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可 能是伴x染色体显性遗传病
3、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为 B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
常 （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 显 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 代代相传 ；子代患病， 则亲代之—必 患病；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概 率为 1/2 。 （3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 X 染 色体上；为 b隐 性基因。乙病的特点是呈 隔代交叉 遗传。I-2的基因 aaX Y ，Ⅲ-2基因型为 AaXb。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个 Y 型为 男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲间 的婚配。
注意题目 中条件 性基因。从系谱图上可以
例１、下图是人类中某遗传病的系谱图，请推 测其最可能的遗传方式是：
B
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
例２：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X隐 性遗传的是( C )
（三）确定亲本的基因型

在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型


X隐性遗传 B 比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确 定___图为_____染色体___性遗传 常 B 隐 X显性遗传 比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定 C ___图为_____染色体____性遗传 C 常 显
判断遗传方式口诀
判断染色体类型
确定遗传方式及
相关个体基因型
找隐性纯合子为突破
相关个体概率计算
涉及几对基因时，按 “先拆后组合”方法计 算
思维拓展
1、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据 图分析回答问题：
(1)该遗传病是受 性基因控制的． aa ， (2)图中I2的基因型是 Aa ，Ⅱ4的基因型为 AA.Aa，Ⅱ3为纯合子的几率是 1/3 (3)图中Ⅱ3的基因型为 ． (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩 子为白化病女孩的几率是 1/8 。
正常 患病
返回
X染色体隐性遗传病：母病子必病，女病父必病(常用于否定判断) 正常 患病
X染色体显性遗传病：父病女必病，子病母必病(常用于否定判断) 正常 患病
返回
无中生有是隐性，有中生无是显性
隐性遗传看女病，女病父正非伴性
显性遗传看男病，男病母正非伴性
遗传病快速判断法
遗传方式
遗传
父病子病女不病 ①母病子女均病 ②母常子女均常
Y遗传
细胞质遗传 X显性遗传 常染色体显性遗传 X隐性遗传 常染色体隐性遗传
①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女必病，子病母必病 ①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女不病或子病母不病 ①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子必病，女病父必病
例题
1 1 2 2
4
3 1 2 1
2 3
4 5 6 6 5 6
3 4 A
5
6
3
4 B
5 6
7
8
C
7 8 9 10
D

分析：
图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色体 隐性遗传病。 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，男病 其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此很可能是X 染色体上的显性病.
第五步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲 正常，生出有病孩子（即“无中生有”），则必为隐性基因控 制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即 “有中生无”），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱 中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因 可能是显性也可能是隐性。 第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。 1. 隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病， 女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗 传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗 传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大 小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。 2. 显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父 病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性 遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显 性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相 差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X 显性遗传。
分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位基 因的遗传情况； 自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对等 位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对等 位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完 全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成 若干个分离定律分别分析，最后将各组情况按 乘法原理进行组合。这样可使问题简单化，从 而达到迅速、高效解决问题的目的
Y染色体遗传病：父病子必病，子病父必病(常用于否定判断) 正常 患病
细胞质遗传病：母病子女均病，母常子女均常(常用于否定判断) 正常 患病
返回
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐 (常用于肯定判断) 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 (常用于肯定判断)
Ⅰ 1 A a XBY Ⅱ 3 4 Ⅲ 7 1/3AA B X Y 2/3Aa Ⅲ8和Ⅲ10结婚 Aa XBXb 5 2
白化病 女
色盲 男 Aa XBXb Aa XBY 6
8
9 1/2XBXB 1/2XBXb
aa
aa
1/2XBXb 1/2XBXB
10 1/3AA
2/3Aa
XbY
Ⅰ
2/3( Aa×aa) →2/3(1/2aa) →1/3aa 正常:2/3 生育白化病小孩概率: B b b b b 生育色盲小孩概率: 1/2(X X ×X Y) →1/2(1/2 X Y) →1/4 X Y 正常:3/4 生育一白化，但色觉正常的小孩概率: 1/3×3/4 =1/4 生育一色盲，但无白化病的小孩概率 : 1/4×2/3 =1/6 1/4×1/3=1/12 生育一白化、色盲两种病小孩的概率: 1/12 生育只患一种病的概率: 1/4+1/6=5/12 患两种病的概率:

例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙
病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答： I
1
II
2 3 4 5 6
正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
1
III 1
2 2
常
3 4 5
显
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 世代相传 看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一 患病 必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 X 染色体上，为 隐 隔代交叉 性基因。乙病特点是呈_______ 遗 传。