超微量分光光度计推荐书
超微量分光光度计使用说明书
超微量分光光度计使用说明书
超微量分光光度计是一种用于测定微小样品吸光度的仪器。
以下是使用说明：
1.准备工作。
将仪器放在水平台面上，接通电源并等待预热。
同时，准备好样品溶液，并将溶液分别加入两个试管中。
2.调零操作。
将一个试管装入样品槽中，点击“零点”按钮调零。
3.扫描操作。
将第二个试管装入样品槽中，点击“扫描”按钮进行测量。
在扫描过程中，可以通过“放大”和“缩小”按钮调整曲线的尺寸。
4.存储数据。
测量完成后，可以将数据存储到计算机中。
在保存数据之前，需要选择“保存数据”选项，并输入文件名。
5.清洗操作。
测量结束后，必须进行清洗操作。
将样品槽中的试管取出，用纯净水清洗样品槽和试管。
注意事项：
1.使用前，必须进行预热操作。
2.扫描时，必须确保样品溶液均匀且无气泡。
3.在操作过程中，必须避免样品槽和试管的污染或刮伤。
4.使用后，必须及时清洁和维护仪器。
超微量分光光度计
光光度计波长范围：200～850nm波长精度：±1nm波长分辨率：2nm (FWHM at Hg 546nm)吸光率精确度：0.002 Abs吸光率准确度：1% (0.76吸光率在350nm)吸光率范围：0.02～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围：2～3750ng/µl(7500, 15000可选, dsDNA)蛋白质测量范围：0.1～100mg/ml(200, 400可选, BSA)样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸： 21cm×17cm×11cm仪器重量： 1.35kg无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！凯奥的K5600超微量分光光度计光程：1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求： 0.3～2µL光源：氙灯检测器：2048-元素线性硅化CCD阵列波长范围：200～850nm比色皿规格（光程): 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度：±1nm波长分辨率：2nm (FWHM at Hg 546nm)吸光率精确度： 0.002 Abs吸光率准确度： 1% (0.76吸光率在350nm)吸光率范围： 0.002～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围： 0.4～3750ng/µl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围： 0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸： 24cm×21cm×11cm仪器重量： 1.92kg样品用量少（0.3～2µL）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLEN超微量分光光度计1、NP80、NP80 Touch、NP80 Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。
超微量分光光度计介绍
超微量分光光度计介绍今天我要给你们介绍一个特别神奇的东西，它叫超微量分光光度计。
这个超微量分光光度计呀，就像是一个超级小侦探。
它可以发现很多我们眼睛看不到的秘密呢。
比如说，在我们周围有好多好多超级小的东西，小到我们根本看不见它们的模样。
就像小水滴里藏着数不清的小颗粒，这些小颗粒到底是什么呀？超微量分光光度计就能把它们找出来。
我给你们讲个小故事吧。
有一次，科学家叔叔们在研究一种很特别的树叶。
他们想知道这种树叶为什么会在秋天变成特别漂亮的颜色。
他们就把树叶里超级小的东西取出来，然后放到超微量分光光度计里。
这个神奇的小机器就像一个聪明的小精灵，它很快就告诉科学家叔叔们，树叶里有好多不同的小物质，有一些小物质在秋天的时候就会发生变化，这就是树叶变色的秘密哦。
超微量分光光度计还有一个特别厉害的本事，它能知道那些超级小的东西有多少。
想象一下，你有好多好多小糖果，但是这些小糖果小得像灰尘一样，数都数不清。
超微量分光光度计就能一下子知道有多少颗小糖果。
它是怎么做到的呢？它就像一把超级精准的小尺子，能测量出那些小物质的多少。
再给你们举个例子。
有个小朋友特别好奇他喝的牛奶里都有什么营养。
科学家们就用超微量分光光度计来查看。
结果发现牛奶里有很多能让小朋友长高长壮的东西，还有一些能让小朋友眼睛更明亮的东西呢。
这就像是超微量分光光度计给牛奶做了一个超级详细的检查，把牛奶里的秘密都告诉了我们。
这个超微量分光光度计的样子也很有趣。
它小小的，放在桌子上就像一个小盒子。
但是这个小盒子可有着大大的能量。
它上面有一些小按钮，就像小玩具上的按钮一样。
当科学家们把要检测的超级小的东西放进去后，按一按这些小按钮，它就开始工作啦。
它工作的时候也很有趣呢。
它会有一些小灯光闪烁，就像小星星在眨眼睛。
然后过一会儿，它就会把结果显示出来。
这个结果就像是它给我们讲的一个小故事，告诉我们那些超级小的东西到底是什么，有多少。
超微量分光光度计在很多地方都能用到。
Nano-300微量分光光度计操作手册说明书
操作手册Version2.0Nano-300微量分光光度计杭州奥盛仪器有限公司前言感谢购置Nano-300系列全波长分光光度计，本用户手册包含仪器功能和操作过程等介绍，为了确保正确使用仪器，在操作仪器前请仔细阅读手册。
请妥善保存手册，以便碰到问题时快速阅读。
开箱检查用户第一次打开仪器包装箱时，请对照装箱单检查仪器和配件，若发现仪器或配件错误、配件不齐或是不正常，请与销售商或生产商联系。
单位名称：杭州奥盛仪器有限公司单位地址：杭州市西湖科技园西园六路2号2楼电话：*************133****9957传真：*************邮编：310030网址：邮箱：*****************文件编号：AS139SM文件版本：2016年06月第2版重要说明1重要的安全操作信息用户在安全操作仪器之前需要对仪器是如何工作的有一个完整的了解。
用户在运行仪器之前，请仔细阅读这本手册。
2安全在操作、维护和修理本仪器的所有过程，须遵守下面的基本安全防范措施。
如果不遵守这些措施或本手册其他地方指出的警告，可能影响到仪器提供的保护及仪器的预期使用范围。
3仪器维护本仪器应定期用干净软布沾少量纯水清洗样品座，请勿用精酒清洗。
本仪器表面如有污迹，可用软布沾清洁膏清洗。
4售后服务a）保修内容本仪器是室内使用的产品。
操作人员不要试图打开或维修仪器，这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。
如需修理，由本公司负责维修。
停止工作时应关闭电源，长时间不使用本仪器时，应拔下电源插头，并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。
在下列情况下，应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉，并与供应商联系或请经过培训的维修人员进行处理：●有液体洒落进仪器内部；●仪器经雨淋或水浇；●仪器工作不正常，特别是有任何不正常的声音或气味出现；●仪器掉落或外壳受损；●仪器功能有明显变化。
本仪器自交货之日起1个月内，对因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司将负责保换。
超微量紫外可见分光光度计 检定
超微量紫外可见分光光度计检定超微量紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、环境分析、制药等领域。
为确保光度计的准确性和可靠性，在使用前需要进行检定，以保证实验数据的准确性和可比性。
1. 光度计系统校准光度计系统校准是检定超微量紫外可见分光光度计的重要一步。
首先，必须确保仪器本底值为零，即在没有样品时，光度计读数应为零。
校准光度计系统时，可使用未知浓度的标准溶液，分别进行测试，记录下测得的吸光度值。
根据标准溶液的浓度与吸光度值的关系，可绘制标准曲线，并借此校准光度计。
2. 光程校准光程校准也是超微量紫外可见分光光度计检定的重要环节。
光程是指光通过样品溶液的距离，通常以厘米作为单位。
为确保光程的准确性，可以使用浓度已知的标准溶液，分别在不同光程下进行测定，记录下吸光度值。
通过拟合曲线，可以确定吸光度与光程之间的关系，进而进行光程的校准。
3. 波长校准波长校准是确保超微量紫外可见分光光度计测量波长准确的重要步骤。
在校准过程中，可以使用已知波长的标准溶液进行测试。
通过调节光度计的波长选择器，使其指示波长与标准溶液的波长相符。
校准完成后，测量其他样品时，可确保所设定的波长与实际波长保持一致。
4. 温度校准温度对超微量紫外可见分光光度计的测量结果影响较大。
因此，在检定前，需进行温度校准。
一般情况下，通过测量标准溶液在不同温度下的吸光度值，绘制吸光度与温度的关系曲线。
通过校准，可消除温度对测量结果的影响。
超微量紫外可见分光光度计检定是确保其测量结果准确可靠的重要步骤。
通过光度计系统校准、光程校准、波长校准和温度校准，可以有效地消除仪器误差，并提高实验数据的可靠性和比较性。
在实验过程中，务必严格按照操作规程进行检定，以确保实验结果的准确性与可靠性。
MD-1000超微量紫外、可见光全光谱分光光度计
MD-1000超微量紫外/可见光全光谱分光光度计超微量、高精度、全光谱、免耗材MicroSpectro紫外-可见光全光谱分光光度计突破传统检测限制，允许使用者只用1μl的上样体积即可得到高度准确的结果以及良好的重复性。
专利的光纤样本拉伸设计，无须使用比色皿或毛细管等传统容器，操作极为方便，节约耗材费用，也避免了每次测量清洗比色皿的繁琐。
宽广的线性范围，减少了样本稀释的繁琐。
应用范围：1、A260nm核酸浓度检测（DNA、RNA、寡核苷酸、PCR产物和杂交探针等）可检测浓度最高至3700ng/ul核酸样本的浓度和纯度，而无需进行稀释2、检测蛋白浓度，A280nm检测、Labels、Lowry、Bradford、BCA和Pierce660nm法检测。
3、检测在芯片试验中Cy-dye标记的效率，可以检测Cy3，Cy5和Alexa等荧光标记染料4、检测细胞浓度660nm5、可进行紫外/可见光全光谱的分光光度检测产品特点：检测所需样品量少，1-2uL。
蛋白或其他表面活性剂，2uL ；核酸及其他，1uL。
传统分光光度计所需最低的样本量是1-2mL, 也就是1000-2000uL ；即使有少数几种可以测到几十微升的仪器，但都需要使用专用的一次性的透紫外塑料耗材，费用很高。
对于DNA 芯片杂交、来源极少的采集样本尤其具有重要的意义。
检测上限高，比传统的分光光度计的上限高50倍，吸光度范围是0.03－75个OD。
可以选择0.2mm 的光程来测量，对应于双链DNA 样品，最高检测限可以达到3700ng/uL对于多数样品而言，无需稀释全波长220-750nm，1nm可调。
对于任何一个未知样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果220-750nm超高速全光谱精细扫描，1个样品光谱只需3-5秒，快速模式只需约1秒。
对任意样品均瞬间提供光谱扫描曲线。
无需检测容器，日常消耗低通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿，光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性，而且光纤的封套（上下载板）采用最好的316L（00Cr17Ni14Mo2Ti）不锈钢，具有很强的抗腐蚀性，适用于任何生物样品。
Biodropsis BD-2000说明书-2
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BD-2000 使用说明
样品体积 ..................................................................................................28 样品测量...................................................................................................29 数据储存 ..................................................................................................29 10. 预置荧光染料数据库 ................................................................................30 染料数据编辑器.........................................................................................30 11. 光源整合 .................................................................................................31 光源整合检查 ..........................................................................................31 调节光源整合 ..........................................................................................32 12. 可能误差原因 ..........................................................................................33 样品同质性 ..............................................................................................33 样品重叠 ..................................................................................................33 蒸发影响...................................................................................................34 样品体积不足............................................................................................34 13. 维护保养...................................................................................................35 14. 附录..........................................................................................................36 A. 技术参数..............................................................................................36 B. 吸光值计算 .........................................................................................37 C. 浓度技术 (Beer’s Law法) ...................................................................38 D. 联系信息 ............................................................................................38
微量分光光度计使用说明书
杭州奥盛仪器有限公司微量分光光度计原理------超微量溶液的形成微量，检测时最少只需0.5ul样品由于液体张力的原因，微量的液体是圆半球状的，使光线折射，无法穿透。
用外力结构，使半球状液珠变成圆柱状液珠0.2-1mm的间距，形成圆柱状液体，便于光线最大量的的穿透利用光源通过滤光片调整光波长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。
由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可定样本中待测物浓度。
光源滤光片测试样品光电检测器测试结果数据处理Nano-100光信号输入转换成电信号输出数据分析结果3864单元线性CCD阵列，实现200-800nm的光信号转换为电信号230nm260nm280nm 光信号输入转换成电信号输出数据分析结果滤光片光电转换器Nano-200微量分光光度计的准确性分析紫外可见分光光度计的线性在定量分析工作中有着极其重要的意义。
因此我们可以将检测后的数据进行线性拟合，用R2值来检验分光光度计的准确性。
例如：我们将一个未知浓度的dsDNA样品，用TE缓冲液进行梯度稀释，稀释倍数为2倍，稀释6次，用Nano-100分别对6个样品进行检测结果如下图：结论：R2值越接近1，仪器的准确性越高微量分光光度计的测试稳定性分析•分光光度计的稳定性测试我们可以用2个指标来验证：标准偏差（SD）和变异系数（CV），数值越大稳定性越差。
浓度倍数Nano-100Mean(3次l)SD CV%1 3.59 1.2033.5229.330.768.12422.15 1.26 5.69849.26 1.08 2.1916106.040.790.7432221.650.810.3664433.030.290.07128898.91 3.190.352561766.71 2.310.13结论：Nano-100在50ng以下浓度，CV值就偏大了，测试的稳定性就比较差一些了，在10ng以下稳定性基本没什么参考价值了。
NanoDrop2000超微量分光光度计
NanoDrop2000超微量分光光度计一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面：*紫外检测：常规xx波长下检测样品吸光值；*核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；*探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；*细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；*蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；*蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
二、产品简介NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。
此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。
搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA 浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。
若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：● Nucleic Acid ?C吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、、及核酸浓度。
超微量分光光度计 操作说明书
0.04 - 300A
OD600
吸光度范围：0~6.000 Abs 吸光度稳定性：[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% 吸光度重复性： 0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%
操作系统
安卓操作系统
重量
5KG
操作界面
7寸触摸屏 1024×600高清显示
样品体积
0.5-2μL
核酸检测范围
2-15000ng/μl（dsDNA）
2. 遵循标准 • GB191-2008《包装、储运图示标志》 • GB4793.1-2007《医用电气设备 第一部分 安全通用要求》 • GB9706.1-2007《实验室仪器设备要求》 • GB/T13384-2008《机电产品包装通用技术条件》
3. 注意和警示信息 本手册介绍了L-SP-HB 超微量分光光度计的基本操作说明，包括如何启动、操作和维护该
核酸检测每次测量所需要的样品量仅需0.5至2ul即可。直接将样品点于加样板上。无需比 色杯或毛细管等附件。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。所有 步骤简单快速，一气呵成。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检 测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。
3
第 二 章 特性
本手册所介绍的产品在出厂前均经过严格的检验，以确保产品的质量。为了保证其安全、 可靠的运行，获得最佳的实验效果，用户必须严格按照本手册所述的使用方法进行操作。另 外， 恰当的运输、仓储和安装及合理的操作和维护都有助于系统的安全正常运行。本手册介绍 了日常使用L-SP-HB 超微量分光光度计的信息，对L-SP-HB 超微量分光光度计的组成、安装、 操作和维护等内容作了详细的说明，同时也介绍了L-SP-HB 超微量分光光度计的性能特点。它 为操作人员提供了准确的使用参考。操作人员必须正确地理解本手册所提到的安全信息和警告 信息，并运用到实际操作当中去。
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德国Implen超微量分光光度计 --设备推荐书1 厂家简介Implen是一家专门研究与生产超微量样品的分析光谱仪器和消耗品的领先供应商。
Implen关注客户需求，以提供优质的产品和高水平的客户服务，实现顾客完全满意为目标。
2003年8月14日，Implen始建于德国慕尼黑，是一家专门从事超微量分光光度计研究与生产的领先供应商。
Implen关注客户需求，以提供优质的产品、高水平的客户服务和实现顾客完全满意为目标。
2005年，Implen推出它的第一个专利产品LabelGuard™。
LabelGuard™是一种高精度的光电机械设备，可使一个分光光度计减少所需样本量1000倍。
Implen在2006年研制并成功推出了第一款超微量分光光度计NanoPhotometer®。
样品压缩技术与现代计算机技术相结合的NanoPhotometer®提高了超微量样品测量的精准性与准确性。
NanoPhotometer®是世界上所需样品量最少的超微量分光光度计。
2010年9月，Implen推出第二代仪器的NanoPhotometer®珍珠版，2011年10月推出第三代NanoPhotometer®P-CLASS，改善了样品压缩技术，以优越的性能参数，成为超微量分光光度计市场上一流的产品。
无需校正声明CE认证2仪器的介绍Implen超微量分光光度计可微量检测：核酸的浓度及纯度，包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA、寡聚核苷酸（oligo）的浓度和纯度。
蛋白质的浓度和纯度细菌的OD600值具有常规紫外可见分光光度计的所有功能2.1 仪器的检测功能Implen超微量分光光度计既可使用超微量比色皿（左图），也可使用常规比色皿（右图），一机多用。
仪器中内置的检测方法包括：2.1.1 核酸的定量1）紫外法直接测量核酸的浓度和纯度，包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA、寡聚核苷酸（oligo）的浓度和纯度。
2）染色法测量核酸的浓度和纯度，以及染料结合率（FOI）。
紫外法测dsDNA结果界面染色法测dsDNA结果界面吸光度比值被用来估算核酸的纯度：A260/A280>1.8 纯DNAA260/A280>2.0 纯RNAA260/A230>2.0 纯核酸A230：表示样品中一些污染物的吸光度，如碳水化合物、多肽、苯酚等。
A280：表示蛋白质的吸光度。
A320：为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子，该值应该接近0。
A260/A280是核酸纯度的指示值：纯度好的DNA，在pH7-8.5 下，其比值约在1.8（DNA）或者2.0（RNA）左右。
如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230也是核酸纯度的指示值：较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
若比值小于2.0 ，表明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样品。
2.1.2 蛋白质的定量1）紫外法直接测定蛋白质的浓度和纯度。
2）染色法测定蛋白质的浓度和纯度，以及染料结合率（FOI）。
3）比色法测定蛋白质的浓度和纯度，包括BCA(二喹啉甲酸法)、Bradford（考马斯亮蓝法）、Lowry（酚试剂法）、Biuret（双缩尿法）。
2.1.3 测量细胞溶液的浓度OD6002.1.4 具有常规超微量分光光度计的所有功能，能测量一般化学物质的吸光度200nm-900nm全波长扫描只需3.5秒。
2.1.5 其他的功能项目单波长法、浓度测量、全波长法、动力学法、标准曲线、多波长法、吸光度比率。
2.2仪器的特点2.2.1专利的样品压缩技术，保证了结果的准确性Nanophotometer TM利用两个光学平面镜将样品固定于上样孔（石英检测窗口和光学平面镜稀释盖）。
这种改变光程的技术不依赖样品的表面张力，同时在很大程度上减少了样品的蒸发，没有外界光线的干扰，保证了很好的重复性，尤其对溶于易挥发溶剂中的样品。
2.2.2 上样量少最小上样量只需0.3ul，是全球上样量最少的分光光度计。
2.2.3 无需稀释样品，样品可回收减少了人为误差，并减少手动稀释所浪费的时间，保证了样品的稳定性。
2.2.4 终身免校正密封的光路系统且无拆换部件，使得Implen超微量分光光度计具有很高的精度，且终身无需校正，免去了昂贵的校正费用，节省宝贵的时间。
2.2.5 检测范围宽由于缩短了光程，所以增大了浓度检测的范围。
所以Nanophotometer TM的检测浓度范围测非常广阔：dsDNA:2-18750ng/ul; ssDNA:2-13875ng/ul; RNA:2-15000ug/ul; Oligo:2-12375ng/ul; 蛋白质:0.08-543mg/ml。
因此，几乎所有样品都不需要稀释而直接可进行浓度测定（适合全波长扫描）。
2.2.6 检测快速全波长扫描时间（200—900nm）只需3.5s，每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
2.2.7 无需连接电脑，移动方便2.2.8 灵活的数据输出方式Nanophotometer TM的数据输出方式有内置打印机、U盘、USB线。
内置打印机可以方便的将实验结果马上打印，方便重要数据的保存和分析；USB接口和U盘连接电脑，一些需要长久保留的数据可方便的储存到个人电脑中，实现灵活性与可移动性的统一。
2.2.9 内置漩涡振荡器检测前快速的混匀样品，使结果更精确。
2.3.0操作简单3、仪器特点分析4、仪器的检测范围核酸的检测范围蛋白质的检测范围5、Implen超微量分光光度计的配置清单产品型号配置P-300 主机一台、无需连接电脑、蓝色屏显、软件一套、说明书一份、电源线3根、USB 线一根、稀释盖一个：0.2mmP-330-31-10 主机一台、无需连接电脑、蓝色屏显、软件一套、说明书一份、电源线3根、USB 线一根、漩涡混匀器、热敏打印机一台、稀释盖两个：0.2mm，1mm稀释盖2mm、1mm、0.2mm、0.1mm、0.04mm6、与Nanodrop的比较Nanodrop2000/2000C超微量分光光度计，应用液体的表面张力特性，样品体积需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)，提供190~840nm的全光谱检测。
搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul)。
Implen P-360 Nanodrop 2000/2000C与Nanodrop相比，主要是原理上的差异：Implen超微量分光光度计的技术原理是样品压缩技术，利用两个光学平面镜将样品固定于上样孔（石英检测窗口和光学平面镜稀释盖）。
这种改变光程的技术不依赖样品的表面张力，同时在很大程度上减少了样品的蒸发，没有外界光线的干扰，保证了很好的重复性，尤其适用于溶于易挥发溶剂中的样品，和浓度大的样品。
Implen超微量分光光度计的光路图Nanodrop2000的技术原理是：根据液体的表面张力，使所测样品在两条机械臂之间形成小的液体柱，通过机械臂的上下移动来改变光程（0.05mm-1mm）。
例如：液体的表面张力使得待测样品在两个光纤之间形成1mm的液体薄膜，从而使样品的光程固定为1mm。
这样靠机械臂拉伸样品来改变光程，将样品拉成一个液柱，需要依赖样品的表面张力。
因为高浓度的蛋白质溶液不能提供足够的表面张力，所以像Nanodrop 的这种依赖液体表面张力的技术，容易使液体柱断裂，产生错误的数据。
表面张力不够时，液柱被拉断了。
机械臂拉伸技术不适合多数蛋白质浓度的测定！Nanodrop 2000/2000C的检测步骤Implen超微量分光光度计Nanophotometer TM与Nanodrop的对比项目Implen Nanodrop 2000/2000C Implen Nanophotometer TM 的优势8、其它资料目前国内外已有许多的研究单位应用Implen超微量分光光度计做各种研究，在此列出部分实验室发表的论文，标题如下：乙酰肝素酶和SDF-1/CXCR4 生物学轴在乳腺癌中的表达及临床意义实用文档小鼠皮肤切创愈合过程中周围型大麻素受体的时间依赖性表达研究肾上腺素能受体基因组Trp64ArgSNP 与膀胱过度活动性的研究DASH1 在肺神经内分泌内分泌肿瘤中的表达及其临床意义中国医科大学西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因启动子的克隆及活性测定西北农林科技大学动物科技学院/陕西省动物分子重点实验室应用PCR_DGGE 技术分析BKS-2 型糖尿病模型小鼠盲肠内容物微生物菌群结构东南大学学习研究中心（生物科学与医疗工程学院）DB 小鼠口腔微生物基因组SOLID 高通量测序模板制备南京庄晓学院生物化学与工程学院Identification and Genomic Sequence of a Ghrelin Receptor (GHS-R)-like Receptor in the Mozambique Tilapia, Oreochromis mossambicus.Hiroyuki Kaiya, Larry G. Riley, Whitney Janzen, Tetsuya Hirano, E. Gordon Grau, Mikiya Miyazato and Kenji Kangawa.Zoological Science May 2009: Vol. 26, Issue 5, pg(s) 330-337Isolation, identification and expression analysis of salt-induced genes in Suaeda maritima, a natural halophyte, using PCR-based suppression subtractive hybridization.Binod B Sahu and Birendra P Shaw.BMC Plant Biology June 2009: Vol. 9, Issue 69, pg(s) 1-25Role of the AcsF Protein in Chloroflexus aurantiacus.Kuo-Hsiang Tang, Jianzhong Wen, Xianglu Li and Robert E. Blankenship.J. Bacteriol June 2009: Vol.191, Issue 11, pg(s) 3580-3587Validation of reference genes for normalization of real-time quantitative RT-PCR data in traumatic brain injury.Naomi L. Cook, Robert Vink, James J. Donkin, Corinna van den Heuvel.Journal of Neuroscience Research Jan 2009: Vol 87, Issue 1, pg(s) 34-41Differential RNA Expression in Benign and Malignant Adrenocortical TumoursDavid Velázquez-FernándezDissertation, Karolinska University Press, Stockholm Sweden, ISBN 91-7140-578-X标准。