超微量紫外可见分光光度计
超微量紫外可见分光光度计 检定
超微量紫外可见分光光度计检定超微量紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、环境分析、制药等领域。
为确保光度计的准确性和可靠性，在使用前需要进行检定，以保证实验数据的准确性和可比性。
1. 光度计系统校准光度计系统校准是检定超微量紫外可见分光光度计的重要一步。
首先，必须确保仪器本底值为零，即在没有样品时，光度计读数应为零。
校准光度计系统时，可使用未知浓度的标准溶液，分别进行测试，记录下测得的吸光度值。
根据标准溶液的浓度与吸光度值的关系，可绘制标准曲线，并借此校准光度计。
2. 光程校准光程校准也是超微量紫外可见分光光度计检定的重要环节。
光程是指光通过样品溶液的距离，通常以厘米作为单位。
为确保光程的准确性，可以使用浓度已知的标准溶液，分别在不同光程下进行测定，记录下吸光度值。
通过拟合曲线，可以确定吸光度与光程之间的关系，进而进行光程的校准。
3. 波长校准波长校准是确保超微量紫外可见分光光度计测量波长准确的重要步骤。
在校准过程中，可以使用已知波长的标准溶液进行测试。
通过调节光度计的波长选择器，使其指示波长与标准溶液的波长相符。
校准完成后，测量其他样品时，可确保所设定的波长与实际波长保持一致。
4. 温度校准温度对超微量紫外可见分光光度计的测量结果影响较大。
因此，在检定前，需进行温度校准。
一般情况下，通过测量标准溶液在不同温度下的吸光度值，绘制吸光度与温度的关系曲线。
通过校准，可消除温度对测量结果的影响。
超微量紫外可见分光光度计检定是确保其测量结果准确可靠的重要步骤。
通过光度计系统校准、光程校准、波长校准和温度校准，可以有效地消除仪器误差，并提高实验数据的可靠性和比较性。
在实验过程中，务必严格按照操作规程进行检定，以确保实验结果的准确性与可靠性。
微量分光光度计
注意： 1.每次检测的样品都必须是新加的。 2.使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪 器就可以进行下一个样品检测了。
Oligo Calc 用来计算特定核酸序列的分子量，消光系数，浓度因子 要使用Oligo Calc： 1.使用如下方法来输入一个碱基序列： 使用碱基序列显示框下的按键。键盘（仅仅能使用A，C， G，T，和U来输入碱基）复制和粘贴一个序列到显示框 （仅仅能使用A，C，G，T，和U来输入碱基）清除碱基序 列框中的序列，点击序列框右侧的Clear键，单个可以手动 来删除。 2.选择磷酸化程度，可以选择：DNA单磷酸化，RNA单磷酸 化和三磷酸化。 3.如果需要可以选择双链，互补的双链序列能够包括在计算中。 4.在下拉框中，选择检测的核酸类型，默认的为DNA。 5.如果要添加序列选择Modification并输入相关的分子量。
例：核酸
Sample ID-输出样品名称 Type-DNA-50做dsDNA检测， RNA-40做RNA检测，， ssDNA-33做单链DNA Conc-结果 结果 A260－显示10mm光程下的 260nm处的吸光值 A280－显示10mm光程下的 280nm处的吸光值。 260/280－260nm和280nm 处的吸光值的比值 （DNA1.8RNA2.0）
核酸浓度检测 1． 在主菜单中选择核酸模式，如果显示波长校准窗口，放 下基座臂点击OK。 2． 选择检测的样品类型，默认的设定为DNA-50。 3． 选择浓度单位，默认的为ng/ul。 4． 默认的校准波长为340nm，重新选择一个校准波长或者 去选择Baseline来不选择校准波长。 5． 选择Add to Report自动把检测结果添加到当前报告中 去，默认设置是把每个样品都添加到报告中。要把样 品数据保存到工作薄中，在检测前必须选上Add to report。 6．选择Overlay spectra可以在同一时间显示多个光谱。 7．使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目 标分子的液体。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检 测样品一样。
MD-1000超微量紫外、可见光全光谱分光光度计
MD-1000超微量紫外/可见光全光谱分光光度计超微量、高精度、全光谱、免耗材MicroSpectro紫外-可见光全光谱分光光度计突破传统检测限制，允许使用者只用1μl的上样体积即可得到高度准确的结果以及良好的重复性。
专利的光纤样本拉伸设计，无须使用比色皿或毛细管等传统容器，操作极为方便，节约耗材费用，也避免了每次测量清洗比色皿的繁琐。
宽广的线性范围，减少了样本稀释的繁琐。
应用范围：1、A260nm核酸浓度检测（DNA、RNA、寡核苷酸、PCR产物和杂交探针等）可检测浓度最高至3700ng/ul核酸样本的浓度和纯度，而无需进行稀释2、检测蛋白浓度，A280nm检测、Labels、Lowry、Bradford、BCA和Pierce660nm法检测。
3、检测在芯片试验中Cy-dye标记的效率，可以检测Cy3，Cy5和Alexa等荧光标记染料4、检测细胞浓度660nm5、可进行紫外/可见光全光谱的分光光度检测产品特点：检测所需样品量少，1-2uL。
蛋白或其他表面活性剂，2uL ；核酸及其他，1uL。
传统分光光度计所需最低的样本量是1-2mL, 也就是1000-2000uL ；即使有少数几种可以测到几十微升的仪器，但都需要使用专用的一次性的透紫外塑料耗材，费用很高。
对于DNA 芯片杂交、来源极少的采集样本尤其具有重要的意义。
检测上限高，比传统的分光光度计的上限高50倍，吸光度范围是0.03－75个OD。
可以选择0.2mm 的光程来测量，对应于双链DNA 样品，最高检测限可以达到3700ng/uL对于多数样品而言，无需稀释全波长220-750nm，1nm可调。
对于任何一个未知样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果220-750nm超高速全光谱精细扫描，1个样品光谱只需3-5秒，快速模式只需约1秒。
对任意样品均瞬间提供光谱扫描曲线。
无需检测容器，日常消耗低通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿，光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性，而且光纤的封套（上下载板）采用最好的316L（00Cr17Ni14Mo2Ti）不锈钢，具有很强的抗腐蚀性，适用于任何生物样品。
8. ND2000超微量紫外可见分光光度计操作及维护
Nanodrop2000超微量分光光度计操作说明1、将仪器的电源线插好，将USB线连上电脑，打开电脑。
2、打开Nanodrop2000软件，出现主界面。
常用的测量选项有：Nucleic Acid：核酸定量。
Cell Cultures：细胞培养。
测量细胞液的OD600值。
Protein A280：蛋白定量。
Protein BCA：使用BCA试剂定量蛋白。
测量波长562nm。
Protein Bradford：使用考马斯亮蓝试剂定量蛋白。
测量波长595nm。
Protein Lowry：Lowry法定量蛋白。
3、测量核酸选Nucleic Acid（核酸定量），仪器提示检测连接是否正常。
4、按照提示放下上探头，按OK。
仪器自检，通过后可继续使用；不能通过时，仪器会报错。
5、在下探头上加2ul蒸馏水，点Blank键，仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。
6、将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2ulDNA样品于加样表面上，放下上探头。
在软件右边的Sample Type（样品类型）中选择“DNA-50”，点Measure（测量），仪器开始定量检测。
7、测量停止后，显示测量结果：左边的图为220－350nm的扫描峰图，右边可以查看260、280nm的OD值，以及260/280的比值，右下角框中显示样品浓度。
8、将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，点Measure，仪器继续测量下一个样品。
9、当要换用其他空白对照时，吸去样品，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。
10、需记录测量结果时，可点Reports，再选Export，输出数据表格。
11、测量结束后，关闭软件，吸去样品，加2ul蒸馏水，放下上探头，以清洁仪器表面。
吸去蒸馏水，放下上探头。
12、测量蛋白时，选择Protein 280（蛋白定量）；测量细胞液时，选择Cell Cultures（细胞培养）。
操作步骤类似于DNA定量。
超微量分光光度计ppt课件.ppt
仪器应用范围
K5500型微量分光光度计可用于测量： 核酸：核酸样品的浓度和纯度，包括双链DNA，单链
DNA和RNA。 蛋白质：①A280测蛋白质样品浓度，包括1Abs =
1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme；②试剂盒法 （Lowry法、BCA法、Bradford法）测定蛋白质浓度， 软件自动绘制标准曲线，直接给出浓度值。 常规紫外/可见全波长扫描：可进行紫外/可见全波长 （200～850nm）扫描。 细胞溶液：细胞溶液密度的测定。
样品需要稀释，测量浓 电磁阀调节)，样品无需稀释，测量
度范围小Βιβλιοθήκη 范围可达到常规分光光度计的50倍
与传统分光光度计的区别与优势
传统分光光度计
●灯源一般由氘灯（紫外） 和钨灯（可见）组成 寿命短 ●需要预热半个小时以上
K5500微量分光光度计
●氙气闪光灯为灯源 寿命长,性能稳定
●不需要预热，可随时检测
●显示吸光度值，不显示浓 度值
仪器特点
样品用量少（1～2µL）！ 无需比色皿！ 紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！ 无需预热，可随时检测！ 检测速度快！ 直接显示浓度值！ 样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-
可见分光光度计的50倍！ 数据统计软件方便容易掌握！
与传统分光光度计的区别与优势
传统分光光度计
样品测量
（1） 以移液枪吸取样品（1～2µL）滴加到检测平台上。 （2 ）放下取样臂。 （3） 点击软件界面上的“Measure”按钮，即可得出样品参
数（吸光度和浓度）和图表。 （4 ）以干净的吸水纸擦去上下检测平台上的空白对照用溶
剂。
（5） 如需保存图表，可点击“Save Graph”按钮。
NanoDrop2000超微量分光光度计
NanoDrop2000超微量分光光度计一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面：*紫外检测：常规xx波长下检测样品吸光值；*核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；*探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；*细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；*蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；*蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
二、产品简介NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。
此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。
搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA 浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。
若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：● Nucleic Acid ?C吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、、及核酸浓度。
梅特勒-托利多实验室紫外可见分光光度计 UVBIO生命科学领域专用光度计
天津分公司
长沙分公司
石家庄分公司
杭州分公司
电话：022-23195151 电话：0731-82280150 电话：0311-86030316 电话：0571-85271808
重庆分公司
南京分公司
机。
标样包配有认证标准物质，符合
欧洲和美国药典。
比色皿及支架
自动化
移液
比色皿：1cm, 5cm光程，光学玻 璃和石英玻璃材质，700µL石英 玻璃微量池，440µL石英玻璃流 通池 (包括适配器)。 支架：精密的1cm支架，长光程
CuvetteChanger自动多联池：多 达8个比色皿，使用外部水浴进 行恒温(未含在内)。FillPalMini 蠕动泵：两种泵送方向，不同泵 速，用于流通池比色皿。
移液器 梅特勒-托利多的瑞宁XLS+移液器拥有超过50多年 的移液知识和经验，实现了最高标准的准确度以 及人体工程学设计。结合了瑞宁Bio-Clean™吸头， 使得该款移液器成为生命科学应用的理想工具。
分析天平 可靠的分析结果取决于初始的样品准确度，并且高 达60%的实验时间花在样品制备上。样品称重的任 何误差都会放大下游的实验。梅特勒-托利多天平 为您提供称重解决方案能确保首次的准确结果。
良好的紫外可见分光光度计 管理规范GUVP提供了广泛的 服务，包括：安装、操作认 证、性能认证、维护认证(校 准，以及LabX软件验证)的支 持。GUVP贯穿了仪器的整个生 命周期，改进了质量同时降低 了风险与费用。
8
开机即用 每台超越系列紫外可见分光光度计交货后即可使用–安装时不需要进行 任何调节。只需开启电源就能进行测量！
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信 对您的结果毋庸置疑 赖 持之以恒的高性能保障
超越系列紫外可见分光光度计经久耐用，稳定的高性能品质贯穿整个 生命周期。FastTrack™技术确保了优异的耐用性和光学性能。采用可追 溯的认证参比物质可检定其精度。独一无二的良好紫外可见分光光度 计管理规范(GUVP™)服务为仪器正确安装、使用和维护提供了支持， 使您能从容不迫的进行日常测试并对结果信心十足。
超微量分光光度计 操作说明书
0.04 - 300A
OD600
吸光度范围：0~6.000 Abs 吸光度稳定性：[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% 吸光度重复性： 0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%
操作系统
安卓操作系统
重量
5KG
操作界面
7寸触摸屏 1024×600高清显示
样品体积
0.5-2μL
核酸检测范围
2-15000ng/μl（dsDNA）
2. 遵循标准 • GB191-2008《包装、储运图示标志》 • GB4793.1-2007《医用电气设备 第一部分 安全通用要求》 • GB9706.1-2007《实验室仪器设备要求》 • GB/T13384-2008《机电产品包装通用技术条件》
3. 注意和警示信息 本手册介绍了L-SP-HB 超微量分光光度计的基本操作说明，包括如何启动、操作和维护该
核酸检测每次测量所需要的样品量仅需0.5至2ul即可。直接将样品点于加样板上。无需比 色杯或毛细管等附件。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。所有 步骤简单快速，一气呵成。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检 测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。
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第 二 章 特性
本手册所介绍的产品在出厂前均经过严格的检验，以确保产品的质量。为了保证其安全、 可靠的运行，获得最佳的实验效果，用户必须严格按照本手册所述的使用方法进行操作。另 外， 恰当的运输、仓储和安装及合理的操作和维护都有助于系统的安全正常运行。本手册介绍 了日常使用L-SP-HB 超微量分光光度计的信息，对L-SP-HB 超微量分光光度计的组成、安装、 操作和维护等内容作了详细的说明，同时也介绍了L-SP-HB 超微量分光光度计的性能特点。它 为操作人员提供了准确的使用参考。操作人员必须正确地理解本手册所提到的安全信息和警告 信息，并运用到实际操作当中去。
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超微量紫外/可见分光光度计
1.仪器基本功能
用于测定核酸蛋白浓度
2.工作条件
温度要求：15-30；湿度要求：20-80%；电源：220-240V+/- 10%
3. 主要技术指标
1)*采用专利的液体表面张力技术，0.5～2uL样品直接进样，无需稀释样品，
无需比色皿及任何耗材；
2)波长范围：190nm～840nm（全光谱扫描），可测定低波长下的蛋白光吸收，
如多肽的205nm光吸收；
3)光源：氙闪灯；
4)波长准确度：±1nm；
5)吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；
6)光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg253.7nm)
7)吸光率准确性：≤2%（0.76A，at257nm）；
8)吸光率范围：0.02～300（相当于1cm光程）；
9)检测时间5秒；
10)检测范围：2～15000ng/μL（dsDNA）；0.1～400mg/ml(BSA)
11)自动分析结果，可存储或输出，自动结算并显示260/280，260/230比值；
12)光程：光程长度：1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）
13)检测：连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可（特殊材质，精细抛光，
不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴）；
14)检测器：2048－CCD阵列
15)电脑软件控制，无需预热，直接测量；
16)认证：CE，UL/CSA
17)*文献：已发表将近16000篇文献，具有广泛的客户群，功能的稳定性经
过市场检验
18)*MIQE指南指定Nanodrop作为Realtime PCR 实验前样品质控的检测产
品之一。
4. 基本配件、附件、专用工具、消耗品等
4.1 基本配件
主机1台,配套软件1套
5.订购总数量:
1套
6.交货、安装及验收地点、日期
交货地点：北京首都机场；
安装及验收地点：
交货日期：卖方收到信用证后60天内交货。
7.技术服务和培训等必要声明
7.1卖方提供详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书;
7.2仪器制造商授权的技术人员到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直
至运行正常，确保仪器技术指标验收合格;
7.3卖方为用户实验室免费培训技术操作人员两名，直到学会为止。
7.4维修响应时间：卖方应在24小时内对用户的要求作出响应，并确定负责维修的工程师名
单及服务时间，一般问题应在48小时内解决。
7.5软件升级：软件免费升级，可以直接从网上下载。
7.6质量保证期:测试验收合格后2年,并保证终身保修。
7.7 卖方应积极配合用户办理免税手续。