论文写作格式模板
论文格式模板及范文
论文格式模板及范文一、引言论文作为一种学术性写作，要求在内容上有独立的见解和深入的研究。
然而，在写作论文之前，正确的论文格式是非常重要的。
本文将介绍论文格式的基本要求，并附上一个范文供参考。
二、论文格式模板在撰写学术论文时，我们常用以下格式模板：1. 标题标题应具有概括性和吸引力，能够准确地描述研究的内容。
通常在正文之前使用粗体居中显示。
范例：社交媒体对青少年心理健康的影响研究2. 作者作者应根据其在研究中的贡献程度进行署名，并注明单位和联系方式。
范例：张三^1, 李四^2, 王五^1^1北京大学心理学系, ^2清华大学计算机科学系Email:****************.cn3. 摘要摘要应概括地介绍论文的研究目的、方法、结果和结论。
字数通常在150-250字之间。
范例：摘要：本研究旨在调查社交媒体对青少年心理健康的影响。
通过对500名青少年进行问卷调查和心理测试，我们发现社交媒体使用时间与抑郁症状呈正相关，而与自尊心呈负相关。
这些结果表明社交媒体的过度使用可能会对青少年的心理健康造成负面影响。
4. 关键词关键词应体现论文研究的核心内容和主题。
一般选取3-5个关键词。
范例：社交媒体，青少年，心理健康，抑郁症状，自尊心5. 引言引言应包含对研究背景的描述、研究目的和研究问题的提出以及相关研究的综述。
范例：社交媒体的快速发展对青少年心理健康产生了重要影响。
然而，目前对社交媒体对青少年心理健康的影响仍存在争议。
本研究旨在探索社交媒体使用时间与青少年抑郁症状和自尊心之间的关系。
6. 方法方法部分应描述研究的参与者、研究设计、数据收集和分析流程。
范例：参与者：本研究共有500名来自北京市的初中生，年龄范围在13-15岁之间。
研究设计：采用问卷调查和心理测试的方法收集数据。
数据收集：我们使用了一份由心理学专家编制的问卷，包括社交媒体使用时间的调查以及抑郁症状和自尊心的测量。
数据分析：采用SPSS软件对数据进行统计分析，并进行相关性分析和回归分析。
标准论文格式【范本模板】
标准论文格式一：1、题目。
应能概括整个论文最重要的内容，言简意赅,引人注目,一般不宜超过20个字。
论文摘要和关键词。
2、论文摘要应阐述学位论文的主要观点。
说明本论文的目的、研究方法、成果和结论。
尽可能保留原论文的基本信息，突出论文的创造性成果和新见解。
而不应是各章节标题的简单罗列。
摘要以500字左右为宜。
关键词是能反映论文主旨最关键的词句，一般3—5个.3、目录。
既是论文的提纲，也是论文组成部分的小标题,应标注相应页码。
4、引言（或序言）。
内容应包括本研究领域的国内外现状,本论文所要解决的问题及这项研究工作在经济建设、科技进步和社会发展等方面的理论意义与实用价值。
5、正文.是毕业论文的主体.6、结论。
论文结论要求明确、精炼、完整，应阐明自己的创造性成果或新见解，以及在本领域的意义。
7、参考文献和注释.按论文中所引用文献或注释编号的顺序列在论文正文之后，参考文献之前。
图表或数据必须注明来源和出处.（参考文献是期刊时，书写格式为:［编号]、作者、文章题目、期刊名（外文可缩写）、年份、卷号、期数、页码。
参考文献是图书时，书写格式为：[编号］、作者、书名、出版单位、年份、版次、页码.）8、附录。
包括放在正文内过份冗长的公式推导，以备他人阅读方便所需的辅助性数学工具、重复性数据图表、论文使用的符号意义、单位缩写、程序全文及有关说明等.二：本科毕业论文格式要求：1、装订顺序:目录—-内容提要-—正文-—参考文献——写作过程情况表—-指导教师评议表参考文献应另起一页。
纸张型号：A4纸。
A4 210×297毫米论文份数：一式三份。
其他（调查报告、学习心得）：一律要求打印.2、论文的封面由学校统一提供。
(或听老师的安排）3、论文格式的字体：各类标题(包括“参考文献”标题)用粗宋体；作者姓名、指导教师姓名、摘要、关键词、图表名、参考文献内容用楷体；正文、图表、页眉、页脚中的文字用宋体;英文用Times New Roman字体。
小论文格式模板范文
小论文格式模板范文篇一：小论文格式模板范文小论文是我们平时写作业和论文时需要用到的一种形式，其格式非常重要，正确的格式能够让读者更快更准确地理解我们的文章。
本文将为大家提供一个小论文格式模板范文，希望能够对大家写作有所帮助。
小论文格式模板：一、封面格式如下：□ 课程名称：（居中对齐）□ 题目：（居中对齐）□ 学院：（居中对齐）□ 专业：（居中对齐）□ 学号：（居中对齐）□ 姓名：（居中对齐）□ 指导教师：（居中对齐）□ 完成日期：（居中对齐）注意事项：小论文封面必须按照指定格式填写，其中的每一项都要居中对齐。
在填写学院和专业时，要使用正确的中文名称。
二、正文1.开头小论文的开头应该包含三个元素：背景介绍、研究问题和研究方法。
在这一部分，我们应该简单介绍我们写作的背景，接着阐明研究问题和研究方法。
2.主体主体是小论文的重点部分，也是论证自己观点的核心部分。
在小论文中，论点必须清晰明确，主要论据要有说服力，叙述要有条理性。
此外，我们还要注意避免重复、人云亦云和缺乏论据的情况。
3.结尾小论文结尾应该总结自己的思路和研究成果，强化自己的观点并提出一些未来展望。
三、参考文献在小论文中，参考文献是极为重要的。
我们要根据不同学科的要求，使用规范的参考文献格式（如APA、MLA等），遵循学术规范，将引用的文献按规定格式罗列在文章末尾的参考文献中。
以上就是小论文格式模板范文，我们应该严格遵照规范，按照正确的格式书写小论文。
这不仅能够让我们的小论文更加整洁、清晰，还能够帮我们建立起良好的学术风范和规范的写作习惯。
篇二：小论文格式模板范文在撰写小论文时，正确的格式同等重要，因为这可以使文本更易于阅读、更易于理解，并且更能打动读者的心。
所以，格式也是影响小论文品质的一项关键因素。
继续阅读本文，您将从小论文格式模板范文的角度了解小论文的写作技巧和步骤。
一、标题页作为小论文的开端，标题页应该清晰、整洁、易读。
如下：学校名称：（居中对齐）学院名称：（居中对齐）论文名称：（居中对齐）学生姓名：（左对齐）学生职位：（左对齐）指导者姓名：（左对齐）提交日期：（左对齐）在填写标题时，应保证标题精炼而富有艺术性，能够最大限度地概述论文的主题。
3000字论文标准格式范文模板
3000字论⽂标准格式范⽂模板 现如今，学术界对于论⽂内容质量的要求越来越提⾼，论⽂格式模板要求也在不断升⾼。
下⾯⼩编给⼤家分享⼀些3000字论⽂标准格式模板，欢迎⼤家阅读。
3000字论⽂标准格式模板1. 纸张为A4纸，页边距上2.5cm，下2.5cm，左3.0cm，右2.5cm 2论⽂由内容摘要与关键词、论⽂正⽂和参考⽂献组成。
⼀级标题“⼀、”;⼆级标题“(⼆)”;三级标题“3.” 3. [内容摘要]和[关键词]均为宋体⼩四号加粗，内容宋体⼩四号，⾏距1.25cm 4.正⽂: (1) 标题:⿊体⼆号居中,上下各空⼀⾏ (2) 正⽂：⼩四号宋体，每段起⾸空两格，回⾏顶格，⾏距为多倍,1.25 (3) ⼀级标题格式：⼀级标题：序号为“⼀、”，⼩三号⿊体字，独占⾏，起⾸空两格，末尾不加标点 (4) ⼆标题序号为“(⼀)”，四号宋体，加粗，独占⾏，起⾸空两格，末尾不加标点。
(5)三级标题：序号为“1.”，起⾸空两格，空⼀格后接排正⽂，⼩四号宋体，加粗。
(6) 四、五级标题序号分别为“(1)”和“①”，与正⽂字体字号相同，可根据标题的长短确定是否独占⾏。
若独占⾏，则末尾不使⽤标点，否则，标题后必须加句号。
每级标题的下⼀级标题应各⾃连续编号。
(7) 注释 (根据需要)：正⽂中需注释的地⽅可在加注之处右上⾓加数码，形式为“①、②……”(即插⼊脚注)，并在该页底部脚注处对应注号续写注⽂。
注号以页为单位排序，每个注⽂各占⼀段，⽤⼩5号宋体。
注释的格式要求： A、著作: [序号]作者.译者.书名.版本.出版地.出版社.出版时间.引⽤部分起⽌页 B、期刊：[序号]作者.译者.⽂章题⽬.期刊名.年份.卷号(期数). 引⽤部分起⽌页 C、会议论⽂集：[序号]作者.译者.⽂章名.⽂集名 .会址.开会年.出版地.出版者.出版时间.引⽤部分起⽌页。
5. 参考⽂献: [参考⽂献] 五号宋体加粗;内容五号宋体;单起页。
议论文万能结构模板附例文
议论文万能结构模板（一）并列式结构。
这是最简单的一种结构形式，又叫平行式结构。
为了论述的方便，将文章的中心论点分解成几个平行的、并列的分论点。
并列式分论点的好处是能多角度、多方位地论述观点，使文章条理清晰，论述充分，并且易于组织材料。
其基本的结构形式是。
第一段提出中心论点第二三四段提出分论点并进行分析论证。
第五段重申中心论点例如《读书有益》开头提出中心论点，读书有益。
而后从这三个方面不分主次，进行论证。
1、读书可增长知识,充实头脑;2、读书可开拓视野,丰富情感;3、读书可提高素养,陶冶情操。
最后再强调读书有益，因而需要读书。
（二）对比式结构。
对比式结构又称正反式，就是在文章中对同一问题从正反两方面论证,剖析,使说理更加透彻。
真假对比,去伪存真;善恶对比,抑恶扬善;是非对比,拨乱反正。
运用这种结构论证更有力，观点更鲜明。
这种文章的结构模式一般为:第1段提出论点。
第2段正面论证正面提出论点,正面说理,正面举例第3段反面论证反面提出论点,反面说理,反面举例弟4段，得出结论也可反过来,即先从反面来举例论述,再从正面来重申论点。
例如《幸福之花，开在感恩枝头》开头提出论点，懂得感恩，他们创新的人世间温暖传奇。
正面论证，懂得感恩，这世界才会如此美丽。
反面过渡，感恩之心，是我们维系这个世界的根本，拥有感恩的心，才能称之为有灵性的人，然而一旦失去感恩之心，后果不堪设想。
反面论证，感恩的心不在，伤人害己。
得出结论，幸福之花开在感恩枝头。
（三）层递式结构。
这种结构说理深刻，操作起来有点难度。
但运用熟练之后，是得高分的较理想的结构。
其结构形式为：论点+是什么+为什么+怎么样+结论例如《孤独与幸福》论点。
青年人要能够承受孤独。
是什么。
孤独即意味着超越常人的旷达与淡泊，它是幸福的前提。
为什么。
孤独让我们拥有内心的时空，他是享受幸福的条件。
怎么样。
孤独要求我们与现实适当的保持距离，他是享受到幸福的方法。
结论。
享受孤独。
（四）三联系式结构。
论文写作范式(写作模板)
论文写作范式（论文写作目标:解决具体问题）一、基本格式标题.标题表示写作内容.例如:中信建投公司资产管理产品创新研究大约写五章到六章，其中第一章和最后一章是只有章、节（条）两级标题,其他章有章、节（条）、目（款）三级标题。
第一章绪论1.1 选题背景：回答为什么选择该内容作为论文题目。
1.2 研究目标:回答选择该题目要达到什么目的。
1。
3 文献综述：以往研究同一题目的文献及相关观点。
1.4 论文结构:论文思路及结构设计。
1.5 论文创新观点：研究结论视为创新观点.第二章到第四章通过例举一个案例表现作者具有解决具体管理问题的能力。
第二章案例内容。
例如：中信建投公司资产管理产品创新现状第三章问题分析。
例如:中信建投资产管理产品创新中的问题和原因第四章对策建议.例如：中信建投资产管理产品创新的对策第五章结论5.1 研究结论先总体对研究结论进行总结，然后提出5个左右的研究结论，每个结论用标题列出,在结论标题后做一段归纳论述。
5。
2 研究局限与展望写两段,一段是从理论和应用两方面谈研究局限,一段从理论和应用两方面谈研究展望。
(这部分不用标题）二、文字要求1.标题尽量用短句，即使用单句结构标题，不要使用从句或复句结构标题。
2。
标题尽量用较少成分、结构简单的句型（不要使用带所有成分的结构句型。
句子所有成分包括主、谓、宾、定、补、状）3.每章三节（条）左右，每节三目（款）左右4。
节与节、目与目的句型结构一致5.注意关键词或主题词4个，一般为实词,词与词不能有重复,不能与论文标题有关词完全重复.三、文字数量及结构安排除绪论和研究结论章之外，各章之间的文字数量基本相同，各节之间的文字数量基本相同.四、5。
1研究结论部分的写法五、摘要写法摘要要写成一篇短文，而不是第一章包含什么内容之类的论文介绍写法。
摘要包含5段，总计2000字左右，不得超过。
一段:选题背景相关内容（300字左右）；二段:研究目标相关内容（200—300字左右）三段：研究内容相关文献的观点（300—400字左右)四段、五段：论文案例研究内容及研究结论（1000字左右）六段:研究展望相关内容（200字左右），各段均不使用标题。
论文写作格式模板1
导论 ......................................................................................... 错误！未定义书签。
一、问题提出....................................................................... 错误！未定义书签。
二、选题价值....................................................................... 错误！未定义书签。
三、文献综述....................................................................... 错误！未定义书签。
四、文章思路....................................................................... 错误！未定义书签。
五、研究方法....................................................................... 错误！未定义书签。
六、创新与不足................................................................... 错误！未定义书签。
第一章我国会计准则国际趋同概述 ....................................... 错误！未定义书签。
一、我国会计准则国际趋同的涵义及特征....................... 错误！未定义书签。
（一）会计准则国际趋同的含义................................ 错误！未定义书签。
（二）会计准则国际趋同的特征................................ 错误！未定义书签。
文学论文格式模板
文学论文格式模板【篇一：学术论文模板_论文格式范本[1]】标题作者姓名，作者姓名(1. 作者单位正式对外名称，省份城市邮编；2.作者单位正式对外名称，省份城市邮编)12摘要：4个整句以上，内容包括目的、方法、结果、结论(四要素缺一不可)等。
摘要应以第三人称撰写，不得出现“本文”、“作者”等词汇。
应写成报道性文摘，并具有独立性和自明性，即不阅读全文，就能获得全文的主要信息（特别注意所述内容均应包含在正文中，且数据一致）。
不要重复题目，给出文中的主要信息、关键步骤或数据，以便于检索；篇幅：200字左右。
英文摘要应与中文摘要内容相对应；缩写词首次出现时请给出全称。
关键词：列出3～8个关键词.关键词之间用分号相隔，结束处不用标点符号，中、英文关键词应一一对应。
缩写词请给出全称，如：世界贸易组织(wto) 中图分类号：查阅《中国图书馆分类法》引言引言中应简要回顾本文所涉及的科学问题的研究历史，尤其是近三年的研究成果，需引用参考文献；并在此基础上提出论文所要解决的问题，并扼要说明本研究中所采用的方法和技术手段等。
引言部分不加小标题。
1 一级标题层次标题一律用阿拉伯数字连续编号；不同层次的数字之间用小圆点相隔，末位数字不加标点符号。
如“1”，“1.1”，“3.1.2”等，编号到三级为止。
各层次的序号均左顶格起排，后空1个字距接排标题。
标题不得排在页末。
模板中的各级层次标题为建议名称，作者可以根据自己的论文内容做相应的修改㈡㈦111111111111。
1.1 二级标题 1.3.1 三级标题正文部分表格：㈠下面是双栏表格示例：表1 双栏表格示例栏目1)栏目2)插图： 1图题说明为中文，置于图下。
作者提供的图用计算机绘制，线条要清晰、均匀、虚实分明，准确无误。
图注放在图题下面。
函数和谱图请提供黑白矢量图(指放大缩小清晰度不变的图)或位图(分辨率600 dpi)。
作者最好提供实际印刷大小的图片。
图分单栏(7.3 cm宽)㈡和双栏(15.3 cm宽)放置，图片的大小最好在7 cm之内。
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木聚糖降解菌的筛选及分子鉴定作 者：××× 指导老师：×××从宝天曼地区采集的腐木中富集、分离出了16株能够降解木聚糖的6株菌株在摇床180 r/min 、28 ℃的条件下发酵培养48 h M3。
提取菌株M3的基因组进行26S rDNA PCR 初步鉴定菌株M3属于木聚糖降解菌；筛选；分子鉴定；木聚糖酶；酶活0 引言 纤维素类物质是一类大量存在而又可再生的重要潜在资源，半纤维素占总纤维素的15%~30%，其中主要成分是木聚糖。
与纤维素相比，半纤维素更易为微生物所降解和转化[1]。
该酶具有广泛的应用前景[2]，研究，已有不少研究者对黑曲霉、木霉(Trichoderma sp.)等真菌及短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、环状芽孢杆菌(B.circulans)等细菌的木聚糖酶进行了研究。
糖，从中很容易筛选得到高效降解木聚糖的菌株。
本研究主要从宝天曼森林腐木中富集、分离、筛选出产木聚糖酶菌株，并分析它们木聚糖酶的酶活力大小，找出酶活力较高的分离菌株。
最后通过分子生物学方法测定分离菌株的26S rDNA 序列并对其进行序列相似性分析和系统发育树分析，初步鉴定出分离菌株在系统发育上的分类地位。
材料与方法样品取自实验室保存的宝天曼地区采集的腐木。
试剂溴钾酚绿、1%刚果红溶液、1 mol/L NaCl 溶液、柠檬酸缓冲液、DNS 试剂、试剂酵母基因组提取试剂盒、PCR Magic Mix2.0、NL 1、引物NL 4、TAE 缓冲液、琼脂糖凝胶、EB 试剂。
培养基[3]木聚糖1%、酵母氮基础培养基1%、氯霉素(80 μL/100 mL)； 0.5%2%、80 μL/100 mL ）； 1%、（80mL ）；0.3%、麦芽粉0.3%、蛋白胨0.5%、琼脂2%、氯霉μL/100 mL ）； 1.4 菌株筛选[4,5] 1.4.1 富集培养取7支干净小试管，向每支试管中分装入3～5 mL 富集培养基，于121 ℃高压灭菌锅中灭菌20 min 。
用镊子夹取少许实验室保存的7种森林腐木分别放入已灭菌的富集培养基中，于28 ℃温箱中富集培养2～3 d 。
1.4.2 平板分离对培养后变混浊的富集培养液按照梯度稀释法用无菌水稀释到10-5，在超净工作台中的无菌条件下，准确吸取100 μL 的10-3～10-5不同稀释倍数的菌液涂布于已灭菌的平板培养基上，于28 ℃温箱中倒置培养2～3 d 。
1.4.3 纯化菌种根据菌落形态特征的比对，找出不同形态的菌株。
在无菌条件下，挑取不同形态的单菌落在已灭菌的纯化培养基上进行扇形划线，于28 ℃温箱中倒置培养2～3 d 。
按照同样的方法划线2～3次后即可得到纯菌落。
用镊子夹取已灭菌的牙签，将纯化培养基中的纯菌落点蘸到鉴别培养基上，于28 ℃温箱中倒置培养2～3 d。
待菌落长大后用1%刚果红进行活性染色30 min，倾去染液，再用1 mol/L NaCl溶液漂洗1 h，观察菌落周围是否有透明圈出现以及透明圈的大小。
出现透明圈的菌落即为所需要的木聚糖降解菌，再选出透明圈大且明显的菌株接种到斜面培养基上于4 ℃冰箱中保存备用。
1.5木聚糖酶活力的测定1.5.1 木糖标准曲线的制备取烘干好的木糖0.1000 g 溶解于蒸馏水中后，100 mL，得到1 mg/mL的木糖溶液。
用木糖制备标准曲线的体系见表表1 制备木糖标准曲线的溶液体系（单位：mL）编号0 1 2 3 4 5 6 木糖标准液蒸馏水DNS2.01.50.21.81.50.41.61.50.61.41.50.81.21.51.01.01.51.20.81.5注：表中所用试剂为纯试剂7支带刻度的平底试管，编号为1～7，分别加入上述溶液。
于沸水浴5 min后，立即放入冷水中冷却，加蒸馏水定容至25 mL，用TU-1901540 nm波长下测OD值并制作工作曲线备用。
摇瓶培养取一环旺盛生长于斜面培养基上的菌种接种到已灭菌的种子培养基中，28 ℃、180 r/min进行三角瓶摇床培养24 h，取2 mL菌液加入已灭菌的发酵培养基中28 ℃，180 r/min摇床培养48 h。
1.5.3 木聚糖酶粗酶液的制备取5 mL发酵培养基菌液于已灭菌的10 mL离心管中，在4 ℃离心机中6000 rpm离心20 min，转移上清至另一离心管，则为所需的粗酶液。
取各酶液1 mL装入1.5 mL离心管中沸水浴煮沸10 min得到失活酶液作为空白对照。
1.5.4 木聚糖酶酶活力的测定[6]取25 mL具盖带刻度的平底试管，加入1.5 mL 1%木聚糖柠檬酸缓冲液于50 ℃水浴预热15 min，再加入0.5 mL相应酶液(对照中加入0.5 mL灭活酶液)，50 ℃水浴保温30 min(隔几分钟震荡数次)。
然后加入1.5 mL的DNS试剂，沸水浴煮沸5 min ，立即放入冷水中冷却，并定容至25 mL 。
………。
1.6 菌株的分子鉴定1.6.1 基因组DNA 的提取 菌株基因组DNA 的提取采用酵母菌基因组提取试剂盒法。
用接种环从斜面培养基上取三环生长旺盛的酵母菌细胞，悬浮于500 μL 无菌水中，12000 rpm 离心1 min ，弃上清，沉淀即为各菌株的菌体。
按照酵母菌基因组提取试剂盒中使用说明书上的流程进行各菌株基因组的提取，并将其保存于TE 缓冲液中，放入4 ℃冰箱中保存备用。
将各菌株基因组进行琼脂糖凝胶电泳分析，根据条带的亮度确定基因组的稀释倍数，作为PCR 扩增的模板。
………2 结果与分析2.1 菌株筛选用木聚糖作为唯一碳源从实验室保存的腐木中分离能产木聚糖酶的菌种。
………2.2 基因组DNA 的提取和PCR 的扩增以NL 1和NL 4作为引物对菌株M3的26S rDNA 基因组做特异性PCR 反应扩增。
将扩增的基因组进行琼脂糖凝胶电泳分析得到单一条带，片段大小长度约为600 bp ，扩增产物无明显非特异扩增现象，结果见图1。
图1 菌株M3 26S rDNA 电泳图注：1、DL2000marker ；2、菌株M3750bp 500bp12图包括图形、图序、图题、图注。
图题在图下、小4号宋字、加粗，图序与图题间空一字之距；图注在图题下方、5号仿宋字，与正文左右缩进2字符；图形中应对与文中相关的信息标注。
版面尺寸：A4（210毫米×297毫米）。
正文位置：上、下边界25毫米、左边界30毫米、右边界20毫米、装订线位置定义为0毫米。
2.3 26S rDNA 序列相似性分析测定菌株M3的26S rDNA序列，长度为595 bp，将获得的26S rDNA碱基序列经DANMAN软件处理后在GenBank核酸序列数据库中通过BLAST进行同源序列搜索及相关信息检索，得到菌株M3的26S rDNA序列与其他菌种的相似性，结果见表2。
检索结果表明，菌株M3与Trichosporon的26S rDNA 序列有较高的相似性。
……………3讨论木聚糖作为植物半纤维素的重要组分，是自然界继纤维素之后含量第二丰富的可更新的多糖。
以往的研究中，半纤维素的再利用通常经过酸水解处理，而后再经微生物转化为生产产品。
然而，尽管酸水解速度快，但伴随有毒性化合物产生，对随后的生物转化过程有影响。
因自然界中许多微生物类群都能产生木聚糖酶，且微生物木聚糖酶水解法处理半纤维素更为安全和有效，因而大力开发经济、高效的微生物木聚糖酶具有重要意义。
以往研究的木聚糖降解菌主要集中在霉菌、放线菌等，而霉菌、放线菌等生产木聚糖酶周期相对较长，通常为4～7 d。
少数产木聚糖酶细菌的产酶效率相对较低。
本研究以木聚糖作为唯一碳源从森林腐木中分离、筛选出6株木聚糖降解菌。
利用刚果红活性染色法对各菌株染色，根据透明圈的大小初步判定M3降解木聚糖的能力较强。
进一步对各菌株进行酶活力测定，结果表明菌株M3在摇床180 r/min，28 ℃，48 h条件下利用1%木糖的酶活力最高，酶活力为19.098 U/mL。
M3产酶效率高，发酵周期短，仅48 h。
通过26S rDNA序列相似性分析得出，菌株M3与Trichosporon porosum 亲缘关系较近，其中与Trichosporon porosum的相似性为100%，因此初步鉴定菌株M3属于Trichosporon porosum。
用分子生物学的方法对酵母菌进行分子鉴定，是一种快速、简便和有效的方法。
利用26S rDNA序列分析方法对酵母菌进行分离和分子鉴定，为研究酵母菌打下了基础。
参 考 文 献[1] 周世宁,陆勇军,杜扬.木聚糖降解菌的筛选和木聚糖酶性质的研究[J].报,1996,35(1):91-96.[2] 黄云红,等.木聚糖酶高产微生物的筛选和鉴定[J].江西师报,2002,26(3):245-248. [3] 王辰,白逢木上酵母菌物种多样性研究报[4] 国春艳.的筛选及酶学性质分析[J].中学[5] 孙丰慧,[J].报[6] 濮智颖.酶条件及酶学性质研究[J].陕西教育学院学报[7] 陈红歌. [J].微生物学报during production by alkali tolerant Aser- fumigatus AR1[J].Journal of Bioscience and Bioengineering,2003,96(4): 394-406.cillus pumilus [J].Febs Letters,1984,171(2):197-201. [10] 周德庆.微生物学实验手册[M].上海:上海科学技术出版社,1986:197-231.Selection and Molecular Identification ofXylan-degrading YeastGUAN Wei-weithe rot wood gathered from the MountainBaoTianMan. Using dye strains, six Xylan-degrading strains are selected by these strains. Six strains are cultured in the Shaker 180 r/min, 28 ℃to determine the size of xylanase activity. The result reflects that strainenzyme activity and its xylanase activity’s size is and its 26S rDNA sequense are mesured. Through the similary analysis of strain M3 26S rDNA sequences and evolution tree analysis, strain M3 are preliminaryly identified to belong to Trichosporon porosum .Key words: Xylan-degrading bactery; filter; molecular identification; xylanase enzyme; enzyme activity。