《药理学》在线作业及答案解析
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业及答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业一、单选题(共50 道试题,共100 分。
)1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低满分:2 分2. 苯海拉明不具备的药理作用是A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠满分:2 分3. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 无肾毒性D. 杀菌剂E. 血浆蛋白结合率高满分:2 分4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,下列麻药的给药方式中最理想的是A. 全部快速推注B. 全部缓慢推注C. 前三分之一快速推注,后三分之二缓慢推注D. 前三分之一缓慢推注,后三分之二快速推注满分:2 分5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷满分:2 分6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用:A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱满分:2 分8. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用满分:2 分9. 异丙基肾上腺素对血压的影响描述错误的是A. 点滴可使收缩压升高B. 点滴使舒张压降低C. 点滴使平均动脉压略降低D. 无变化满分:2 分10. 关于小肠的运动,下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s满分:2 分11. 在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是A. 先用起效慢的药物,后用起效快的药物B. 先已知的药物,后未知的药物C. 先用激动药,后用阻断药D. 先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物满分:2 分12. 硫脲类药物的最严重不良反应是:A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏满分:2 分13. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品满分:2 分14. 在正常情况下,维持动脉血压相对恒定主要依靠:A. 血管紧张素的作用B. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射满分:2 分15. 在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是A. 0.5-1cmB. 1-2cmC. 2-3cmD. 3-4cm满分:2 分16. 在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少A. 1大格B. 2大格C. 3大格D. 4大格满分:2 分17. 下图的实验器材名称是A. 气管插管B. 动脉插管C. 动脉夹D. 三通阀满分:2 分18. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分19. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:A. 抑制心肌收缩力,减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是满分:2 分20. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴C. 苯乙肼D. 卡比多巴E. 多巴胺满分:2 分21. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱满分:2 分22. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低满分:2 分23. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A. 氯化钙B. 利多卡因C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 苯上肾腺素满分:2 分24. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分25. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺β羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶满分:2 分26. 治疗粘液性水肿的药物是:A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分27. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩满分:2 分28. 关于异丙基肾上腺素描述错误的是A. 能激动α1受体B. 能激动β1受体C. 能激动β2受体D. 可以治疗支气管哮喘满分:2 分29. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分30. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,给予酚妥拉明后,再给予肾上腺素,血压如何变化A. 降低B. 升高C. 不变D. 先升高后降低满分:2 分31. 具有抗癫痫作用的药物是:A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥满分:2 分32. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分33. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:A. 抗药性B. 耐受性C. 快速耐受性D. 药物依赖性E. 变态反应性满分:2 分34. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分35. 阿托品用于全麻前给药的目的是:A. 减少呼吸道腺体分泌B. 降低胃肠蠕动C. 抑制排便D. 松弛骨骼肌满分:2 分36. 对乙酰胆碱的叙述,错误的是:A. 在体内被胆碱酯酶破坏B. 激动M受体和N受体C. 化学性质稳定,遇水不易分解D. 作用广泛满分:2 分37. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分:2 分38. 对于弱酸性药物来说,正确的是:A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢满分:2 分39. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分40. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前满分:2 分41. 关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,下列叙述错误的是A. 麻醉药注射量要准确B. 麻醉药注射速度要快速C. 补充麻醉药的量为初始剂量的1/5-1/4D. 分离神经时不要过度牵拉满分:2 分42. 有中枢降压作用的药物是:A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定满分:2 分43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧,头低位,大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪满分:2 分44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因满分:2 分45. 乙酰胆碱舒张血管机制为:A. 促进PGE的合成与释放B. 激动血管平滑肌上β2受体C. 直接松驰血管平滑肌D. 激动血管平滑肌M受体E. 激动血管内皮细胞M受体满分:2 分46. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是A. 家兔B. 豚鼠C. 狗D. 大白鼠满分:2 分47. 关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于心功能不全C. 用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人满分:2 分48. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短满分:2 分49. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分:2 分50. 强心苷治疗心衰的原发作用是:A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心脏工作效率C. 增加心肌收缩性D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量满分:2 分。
药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。
西交《药理学》在线作业满分答案

西交《药理学》在线作业一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。
)1. 药物的首关消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 皮下注射给药后D. 口服给药后正确答案:D2. 弱碱性药物在碱性尿液中()、A. 解离少,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收少,排泄快C. 解离少,再吸收少,排泄快D. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案:A3. 非成瘾性中枢性镇咳药是( )A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案:C4. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()、A. 被单胺氧化酶代谢B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D. 从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏正确答案:B5. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质正确答案:D6. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?()A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C7. 胃肠道平滑肌解痉,常选用()、A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E. 东莨菪碱正确答案:D8. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案:E9. 能对抗双香豆素作用的药物是()A. 肝素B. 枸橼酸钠C. Vit.kD. 硫酸亚铁E. 鱼精蛋白正确答案:C10. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:()A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案:B11. 化疗指数最大的药物是()、A. A药LD50=500mg ED50=100mgB. B药LD50=100mg ED50=50mgC. C药LD50=500mg ED50=25mgD. D药LD50=50mg ED50=5mgE. E药LD50=100mg ED50=25mg正确答案:C12. 药物引起最大效应50%所需的浓度(EC50)用以表示A. 效价强度的大小B. 最大效应的大小C. 安全性的大小D. 分布范围的大小正确答案:A13. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A. 阻断外周血管a受体B. 阻断血管紧张素受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素形成正确答案:B14. 药物的副作用是指A. 用药量过大引起的不良反应B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C. 治疗量时出现的变态反应D. 药物对老年及儿童的有害作用正确答案:B15. 氨茶碱平喘的主要机制是:()A. 抑制磷酸二酯酶B. 激活磷酸二酯酶C. 促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体D. 激活腺苷酸环化酶E. 抑制鸟苷酸环化酶正确答案:C16. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:()A. 抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B. 直接松弛支气管平滑肌C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质D. 具有较强的抗炎作用E. 阻止抗原与抗体结合正确答案:A17. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的t1/2与消除途径E. 以上都需要正确答案:E18. 一级消除动力学的特点是A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除正确答案:C19. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能正确答案:E20. 可用于治疗内脏绞痛的药物是()、A. 新斯的明B. 654-2C. 毛果芸香碱D. 解磷定E. 肾上腺素正确答案:B21. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案:E22. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案:B23. 654-2与Atropine比较,前者的特点是()、A. 易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高正确答案:D24. 降血糖药格列本脲A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人B. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人D. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人正确答案:A25. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况A. 心脏骤停B. 充血性心力衰竭C. 局部止血D. 过敏性休克正确答案:B26. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是()A. 小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B. 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C. 引起子宫底节律性收缩,子宫颈松驰D. 妊娠早期对药物敏感性增高E. 收缩血管,升高血压正确答案:C27. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是A. 地高辛B. 毒毛花苷C. 洋地黄毒苷D. 毛花苷丙正确答案:C28. 呋塞米没有的不良反应是:()A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案:E29. 美西律对哪种心律失常有效()A. 室上性心动过速B. 房颤C. 房扑D. 室性心律失常E. 窦性心动过速正确答案:D30. 非成瘾性中枢性镇咳药是:()A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案:C31. 可用于催产引产的药物是A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案:C32. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?()A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案:D33. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C34. 先兆性流产宜选用下列哪一药物()A. 缩宫素B. 前列腺素C. 雌激素D. 孕激素E. 雄激素正确答案:D35. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B36. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、A. 在一定范围内剂量越大,作用越强B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同C. 用于妇女时,效应可能与男人有别D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大E. 小儿应用时,可根据其体重计算用量正确答案:D37. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品正确答案:B38. 药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()、A. 药物的给药途径B. 药物的剂量C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力正确答案:C39. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B40. 防晕止吐常用()、A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 普鲁本辛正确答案:C41. 氢化可的松可用于()A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案:A42. 药物透过血脑屏障的特点之一是A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B. 治疗脑疾病,应使用极性高的水溶性药物C. 治疗脑疾病,应使用极性低的脂溶性药物D. 为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物正确答案:C43. 毛果芸香碱对眼的作用A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案:D44. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:()A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案:B45. 下哪项描述是不正确的A. 口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作B. 静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态C. 大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产D. 麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血E. 氨茶碱必须稀释后缓慢静注正确答案:C46. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:()A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案:A47. 肝素和华法林均可用于()A. 体外循环抗凝B. 输血抗凝C. 血栓栓塞性疾病D. DIC正确答案:C48. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?()A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:A49. 可用于催产、引产的药物是()A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案:C50. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案:E。
《药理学》作业(含答案)(2020年九月整理).doc

昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科)1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。
微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II (NADPH)形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点?拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。
它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答:(1)、阿托品对眼的作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
(2)、毛果芸香碱对眼的作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。
③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(AChE)药,抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。
西安交通大学15春《药理学》在线作业满分答案

药理学西交《药理学》在线作业一,单选题1. 糖皮质激素的抗毒机制是A. 直接中和细菌外毒素B. 直接中和细菌内毒素C. 提高机体对内毒素耐受力D. 抑制细菌内毒素的产生E. 拮抗心肌抑制因子的作用正确答案:C2. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是()A. 氢氯噻嗪B. 利血平C. 可乐定D. α-甲基多巴E. 硝普钠正确答案:D3. 注射硫酸镁不具备的作用是A. 抗惊厥作用B. 降压作用C. 中枢抑制作用D. 导泻、利胆作用E. 松驰骨骼肌正确答案:D4. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B5. 肝素的抗凝作用()A. 仅在体内有效B. 仅在体外有效C. 体内、体外都有效D. 口服有效E. 以上都不对正确答案:C6. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案:B7. 氢化可的松可用于A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案:A8. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C9. 血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:A. 地高辛B. 毒毛花苷KC. 洋地黄毒苷D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:C10. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是( )A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案:A11. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案:D12. 关于螺内酯的叙述不正确的是( )A. 与醛固酮竞争受体产生作用B. 产生保钾排钠的作用C. 利尿作用弱、慢、持久D. 用于醛固酮增多性水肿E. 用于无肾上腺动物有效正确答案:E13. 为避免下列何药的吸收而不要经常使用液体石蜡导泻?A. 四环素B. 硫酸亚铁C. 乙酰水杨酸D. 脂溶性维生素正确答案:D14. 口服高浓度硫酸镁可A. 抑制中枢作用B. 松驰肌肉C. 降低血压D. 促进胆囊排空,发生利胆作用E. 抑制呼吸正确答案:D15. 呋塞米没有的不良反应是( )A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案:E16. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:A17. 长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A. 胃酸分泌减少B. 血糖降低C. 促进骨骼发育D. 向心性肥胖E. 防止消化性溃疡形成正确答案:D18. 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是()A. 可乐定B. 依那普利(苯丁酯脯酸)C. 利血平D. 硝普钠E. 哌唑嗪正确答案:B19. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案:E20. 下列哪项描述不正确()A. 硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B. 酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C. 硝苯地平可用于变异型心绞痛D. 普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效E. 硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
《药理学》在线作业及答案解析

药理学在线作业答案1。
抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4。
对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6。
癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平).7。
哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压).8。
红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9。
吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11。
主要用于镇咳的药物是(C 可待因).12.药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15。
能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17。
氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18。
氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19。
药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低).20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后).25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26。
阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28。
中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业

1. 多粘菌素目前已少用的原因为:. 肝毒性. 耳毒性. 耐药性. 抗菌作用弱. 肾脏和神经系统毒性正确答案:满分:2 分2. 某一弱酸性药物pK=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:. 1000倍. 91倍. 10倍. 1/10倍. 1/100倍正确答案:满分:2 分3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛. 酚妥拉明. 前列腺素. 苯巴比妥. 巴比妥. 咖啡因正确答案:满分:2 分4. 治疗粘液性水肿的药物是:. 甲基硫氧嘧啶. 甲巯咪唑. 碘制剂. 甲状腺素. 甲亢平正确答案:满分:2 分5. 最常引起直立性低血压的药物. 贝那普利. 吲达帕胺. 特拉唑嗪. 胍乙啶. 氨氯地平正确答案:满分:2 分6. 药物按零级动力学消除是指:. 吸收与代谢平衡. 单位时间内消除恒定量的药物. 单位时间内消除恒定比例的药物. 血浆浓度达到稳定水平. 药物完全消除正确答案:满分:2 分7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物. 茶碱. 异丙肾上腺素. 沙丁胺醇. 麻黄碱. 肾上腺素正确答案:满分:2 分8. 维拉帕米不具有下列哪项作用. 阻滞心肌细胞钙通道. 阻滞心肌细胞钠通道. 负性肌力作用. 负性频率作用. 负性传导作用正确答案:满分:2 分9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度. 促进3相K+外流缩短复极过程. 主要影响心房. 对窦房结无明显影响. P/P延长正确答案:满分:2 分10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是:. 抑制二氢叶酸合成酶. 抑制二氢叶酸还原酶. 无肾毒性. 杀菌剂. 血浆蛋白结合率高正确答案:满分:2 分11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:. β1受体阻断作用. 膜稳定作用. 突触前膜β受体阻断作用. 抑制代谢作用. β2受体阻断作用正确答案:满分:2 分12. 苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:. 增强. 减弱. 起效快. 作用时间长. 增加吸收正确答案:满分:2 分13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是:. 氟胞嘧啶. 酮康唑. 两性霉素. 致霉菌素. 灰黄霉素正确答案:满分:2 分14. 对肝素的正确描述是:. 仅在体内有抗凝作用. 直接抑制多种凝血因子的活化. 可抑制血小板聚集. 可以口服给药. 用于I的晚期治疗正确答案:满分:2 分15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:. 特布他林. 肾上腺素. 异丙肾上腺素. 多巴胺. 氨茶碱正确答案:满分:2 分16. β-内酰胺类药物的作用靶点:. 细胞质. 粘液层. PPs. 粘肽层. 细胞外膜正确答案:满分:2 分17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为:. 链霉素. 庆大霉素. 卡那霉素. 阿米卡星. 奈替米星正确答案:满分:2 分18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:. 去甲肾上腺素. 肾上腺素. 泼尼松. 葡萄糖酸钙. 苯海拉明正确答案:满分:2 分19. 细菌对青霉素耐药的机制:. 产生β-内酰胺酶. 合成更多的P. 产生纯化酶. 改变细胞膜的通透性. 核蛋白体结构改变正确答案:满分:2 分20. 在酸性尿液中弱碱性药物:. 解离多,再吸收多,排泄慢. 解离多,再吸收多,排泄快. 解离多,再吸收少,排泄快. 解离少,再吸收多,排泄慢. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案:满分:2 分21. 能干扰N拓扑异构酶I的活性,从而抑制N合成的药物为:. 长春碱. 丝裂霉素. 喜树碱. 羟基脲. 阿糖胞苷正确答案:满分:2 分22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是:. 酚妥拉明. 阿托品. 麻黄碱. 普萘洛尔. 美托洛尔正确答案:满分:2 分23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素. 角膜溃疡. 角膜炎. 视网膜炎. 虹膜炎. 视神经炎正确答案:满分:2 分24. 弱酸性阿司匹林的pK值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):. 0.1%. 99.9%. 1%. 10%. 0.01%正确答案:满分:2 分25. 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的? . 能对抗去水吗啡的催吐作用. 抑制呕吐中枢. 能阻断延脑催吐化学感受区的受体. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用. 能制止顽固性呃逆正确答案:满分:2 分26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:. 消化性溃疡活动期. 活动性出血. 严重高血压. 对肝素过敏患者. 有近期手术史者正确答案:满分:2 分27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:. 感染中毒性休克. 低血容量性休克. 过敏性休克. 心源性休克. 疼痛性休克正确答案:满分:2 分28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:. 乙醚. 硫喷妥钠. 氧化亚氮. 氟烷. 氯胺酮正确答案:满分:2 分29. 地西泮(安定)的作用机制是:. 不通过受体,直接抑制中枢. 作用于苯二氮卓受体,增加G与G受体的亲和力. 作用于G受体,增强体内抑制性递质的作用. 诱导生成一种新蛋白质而起作用. 以上都不是正确答案:满分:2 分30. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:. 结合是牢固的. 结合后药效增强. 结合特异性高. 结合后暂时失去活性. 结合率高的药物排泄快正确答案:满分:2 分31. 药物的内在活性指:. 药物对受体亲和力的大小. 药物穿透生物膜的能力. 受体激动时产生效应的大小. 药物的脂溶性高低. 药物的水溶性大小正确答案:满分:2 分32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:. 革兰阴性球菌. 金葡菌. 铜绿假单胞菌. 肠杆菌. 厌氧菌正确答案:满分:2 分33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是:. 局麻药溶液内加入少量N. 肌注麻黄碱. 吸氧,头低位,大量静脉输液. 肌注阿托品. 肌注抗组胺药异丙嗪正确答案:满分:2 分34. 在碱性尿液中弱碱性药物:. 解离少,再吸收少,排泄快. 解离多,再吸收少,排泄慢. 解离少,再吸收多,排泄慢. 排泄速度不变. 解离多,再吸收多,排泄慢正确答案:满分:2 分35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:. 乙胺嘧啶. 伯氨喹. 乙胺嘧啶+伯氨喹. 氯喹. 以上都不是正确答案:满分:2 分36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:. 哌仑西平. 丙谷胺. 西咪替丁. 奥美拉唑. 氢氧化镁正确答案:满分:2 分37. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:. 阿奇霉素. 克拉霉素. 麦迪霉素. 红霉素. 克林霉素正确答案:满分:2 分38. 黄体酮可用于. 先兆流产. 绝经期前乳腺癌. 卵巢功能不全和闭经. 骨髓造血功能低下. 肾上腺皮质功能减退正确答案:满分:2 分39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:. 骨髓抑制. 肝毒性. 低血糖. 消化性溃疡. 肾毒性正确答案:满分:2 分40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作:. 异丙肾上腺素. 肾上腺素. 氨茶碱. 色甘酸钠. 氢化可的松正确答案:满分:2 分41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上:. 碳酸酐酶的活性. 胆碱脂酶的活性. 过氧化物酶的活性. N+-K+-TP酶的活性. 血管紧张素I转化酶的活性正确答案:满分:2 分42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗. 阿托品. 毒扁豆碱. 毛果芸香碱. 新斯的明. 氨甲酰胆碱正确答案:满分:2 分43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:. 0位相除极速度明显减慢. 动作电位时程延长. 绝对RP延长. 4相自发除极速度减慢. 相对RP缩短正确答案:满分:2 分44. 治疗三叉神经痛首选的药物是:. 地西泮. 苯妥英钠. 氟奋乃静. 卡马西平. 去痛片正确答案:满分:2 分45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:满分:2 分46. 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:. 抗药性. 耐受性. 快速耐受性. 药物依赖性. 变态反应性正确答案:满分:2 分47. 青霉素类最严重的不良反应为:. 过敏性休克. 肾毒性. 耳毒性. 肝毒性. 二重感染正确答案:满分:2 分48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:. 肾上腺皮质功能亢进. 肾上腺皮质功能不全. 肾上腺危象. 原病复发或恶化. 肾上腺皮质萎缩正确答案:满分:2 分49. 具有抗癫痫作用的药物是:. 戊巴比妥. 硫喷妥钠. 司可巴比妥. 苯巴比妥. 异戊巴比妥正确答案:满分:2 分50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是. 局部抗炎作用. 局部抗过敏作用. 减少白三烯生成. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏. 对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案:满分:2 分[文档可能无法思考全面,请浏览后下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!]。
《药理学》试题及参考答案

《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:(D )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是( A )A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。
4、合理用药需具备下述有关药理学知识( E )A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是( D )A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为(B)A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用( A )A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在(B)A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究(E )A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: (A )A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: (B )A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后,其(E )A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉(A )A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是(C )A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: (B )A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药(E)A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: (E )A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性(C )A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中(A )A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?(A)A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效,且可诱发癫痫的药物是(D)A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用(C)A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物(B )A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用(B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( C )A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是(A )A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大,则其(B )A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较,前者的特点是(D )A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是(A)A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:(E )A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救(A )A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括(D )A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂(A )A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是(C )A.小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩,子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管,升高血压46、下列哪项描述不正确?(B )A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:(C )A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量(LD50)是指( D )A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究(D )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
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药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量(50)用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点,拮抗后者的作用)。
30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。
31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
32.治疗剧烈疼痛时,皮下注射吗啡10 与皮下注射哌替啶100 的疗效相同,因此(C 吗啡的效价强度是哌替啶的10倍)。
33.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是(A 可乐定)。
34.主要通过抑制摄取而发挥抗抑郁症的药物是(C 地昔帕明)。
35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是(C 克林霉素)。
36.长期应用抗生素,细菌可能产生(E 耐药性)。
37.治疗支原体肺炎宜首选(B 阿齐霉素)。
38.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项?(C 牙龈增生)39.连续用药后机体对该药的反应性逐渐降低称为(B 耐受性)。
40.地西泮不用于治疗(E 精神分裂症)。
41.通过介导,直接舒张血管的药物是(A 硝普钠)。
42.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是(C 磺胺甲噁唑)。
43.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂(C 能提高疗效并减少左旋多巴的剂量)。
44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是(A 氨力农)。
45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是(C 美沙酮)。
46.强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起(A 成瘾性)。
47.首选庆大霉素的严重感染是(A 沙雷菌属感染)。
48.吗啡对下列疼痛效果最好的是(B 急性锐痛)。
49.氯丙嗪可治疗(E 精神分裂症)。
50.单独应用无抗帕金森病作用的药物是(A 卡比多巴)。
51.直接扩张血管的降压药是(A 肼曲嗪)。
52.磺胺类药物的抗菌作用机制是(E 抑制二氢叶酸合成酶)。
53.对药物生物利用度影响最大的因素是(E 给药途径)。
54.药物受体的完全激动药是(E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物)。
55.心源性哮喘可选用(A 吗啡)。
56.药物的治疗指数是指(C 5050 )。
57.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是(E 细胞壁)。
58.以下关于吗啡的叙述哪一项是正确的?(D 急性中毒时可用纳洛酮解救)59.属于5再摄取抑制药的抗抑郁药物是(E 氟西汀)。
60.能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少99.9%的最低药物浓度称为(B 最低杀菌浓度)。
61.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是(D 丙戊酸钠)。
62.影响胞浆膜生物活性的药物是(D 多黏菌素)。
63.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其(D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏)。
64.具有一定肾毒性的头孢菌素是(B 头孢噻吩)。
65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是(A 降低心肌耗氧量)。
66.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会(C 增强)。
67.易引起肝药酶诱导作用的药物是(D 苯巴比妥)。
68.化疗指数是(A 化疗药物5050的比值)。
69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(D 简单扩散)。
70.青霉素引起的最严重的变态反应是(D 过敏性休克)。
71.遇光易破坏,需在应用前临时配制并避光保存的降压药是(A 硝普钠)。
72.糖皮质激素用于严重感染的主要目的在于(A 利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期)。
73.药物透过血脑屏障的特点之一是(C 治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物)。
74.氯丙嗪降温作用的特点(C 降温作用随环境温度变化而变化)。
75.获得耐药性是指(E 连续用药后病原体对药物的敏感性降低)。
76.治疗癫痫持续状态的首选药物是(C 地西泮)。
77.按一级动力学消除的药物,如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量(B 增加1倍)。
单选题78.弱碱性药物在酸性尿液中(B 解离多,再吸收少,排泄快)。
79.具有利尿降压作用的药物是(E 氢氯噻嗪)。
80.药物的半数致死量(50)是指(D 引起50%动物死亡的药物剂量)。
81.大多数抗癌药常见的严重不良反应为(D 骨髓抑制)。
82.万古霉素的抗菌作用机制是(A 阻碍细菌细胞壁的合成)。
83.下列组合中不宜联合用药的一组是(C 庆大霉素和呋塞米)。
84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可(B 增加耳毒性)。
85.在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可(A 减少血药浓度的波动幅度)。
单选题86.与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成而抑菌的药物是(E 氯霉素)。
87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是(C 锥体外系反应)。
88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是(B 降压的同时可反射性加快心率)。
89.碳酸锂主要用于治疗(E 躁狂症)。
90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是(E 新霉素)。
91.治疗高血压首选单独应用的β受体阻断药是(E 普萘洛尔)。
92.青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染?(C 破伤风杆菌)93.药物的最大效应(效能)是指(B 在足够大的剂量时产生效应的强弱)。
94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是(C 阿莫西林)。
单选题95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是(E 氨苄西林)。
96.甲氧苄啶()与磺胺甲噁唑()合用的主要原因之一是(E 两者的药动学过程相似,便于保持血药浓度一致)。
97.吗啡禁用于分娩时的止痛是由于(E 会抑制新生儿呼吸)。
98.伤寒、副伤寒治疗可选用(C + )。
100.吗啡的适应症是(E 心源性哮喘)。
101.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛,主要是由于两者(C 在降低心肌耗氧量方面有协同作用)。
102.可用于预防心绞痛发作的药物是(E 硝酸异山梨酯)。
103.药物t1/2的长短取决于(B 消除速度)。
104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可(A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位)。
105.久用易产生耐受的药物是(C 硝酸甘油)。
106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是(B 左旋多巴)。
107.青霉素结合蛋白()是下列哪一药物的靶蛋白(C 头孢唑啉)。
108.下列哪一药物可引起锥体外系反应?(A 氯丙嗪)109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是(D 水痘)。
单选题110.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后(B 主要分布于组织的细胞外液)。
111.长期应用可乐定后停药可能引起(B 停药反应)。
112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是(D 氧氟沙星)。
113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为(A 副反应)。
114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起(E 特异质反应)。
115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是(E 向心性肥胖)。
116.药物在应用相等剂量时,表观分布容积()小的药物比大的药物(A 组织内药物浓度低)。
117.地西泮的作用机制是(D 增强与受体的结合力,促进氯离子进入神经细胞内)。
118.红霉素与林可霉素合用可以(E 互相竞争结合部位,产生拮抗作用)。
119.特异性抑制细菌回旋酶的药物是(B 喹诺酮类)。
120.抑制转肽酶,阻止黏肽交叉联接的药物是(A 头孢菌素)。
121.苯妥英钠的药理学基础是(B 抑制内流)。
122.长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是(A 普萘洛尔)。
123.治疗白喉应采用(B 青霉素抗毒素)。
124.具有抗抑郁作用的抗精神病药是(C 氯普噻吨)。
125.对心脏有抑制作用而无?受体阻断作用的抗心绞痛药是(B 维拉帕米)。
126.强心苷的适应证不包括下述哪一类? (B 室性心动过速) 127.与吗啡的镇痛机制有关的是(A 激动中枢阿片受体)。
128.静脉麻醉可选用的药物是(A 硫喷妥钠)。
129.青霉素类药共同具有的特点是(E 可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应)。
130.药物的首过效应是指(E 药物口服后,在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢)。
131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是(C 刺激骨髓造血功能)。
132.容易导致“假膜性肠炎”的药物是(D 林可霉素)。
133.为保护高血压患者靶器官免受损,宜选用的药物是(B 氨氯地平)。
134.与治疗目的无关的有害反应统称为(A 不良反应)。
135.弱碱性药物在碱性尿液中(C 解离少,再吸收多,排泄慢)。
136.影响胞浆膜通透性的药物是(A 制霉菌素)。
137.某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(D 45小时左右)。
138.一级消除动力学的特点是(C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除)。
139.在下列抗肿瘤药中,骨髓抑制最轻的是(B 长春新碱() )。