第八章流化床反应工程

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化工基础 第八章 典型反应器

化工基础 第八章 典型反应器

(10)滴流床反应器
实质是按传递过程的特征分类,相同结构反应器内物料具有相同流动、混和、
传质、传热等特征。
3 根据温度条件和传热方式分类 (1)根据温度条件分:等温、非等温式反应器。 (2)根据传热方式分:
绝热式:不与外界进行热交换; 外热式:由热载体供给或移走热量,
又有间壁传热式、直接传热式、外循环传热式之分。 蒸发传热式:靠挥发性反应物、产物、溶剂的蒸发移除热量。
直叶和弯曲叶。涡轮搅拌器速度较大,300~600r/min。
涡轮搅拌器的主要优点是当能量消耗不大时,搅拌效率较高,搅拌产生很强
的径向流。因此它适用于乳浊液、悬浮液等。
C、推进式搅拌器
推进式搅拌器,搅拌时能使物料在反应釜内循环流动,所起作用以容积循环 为主,剪切作用较小,上下翻腾效果良好。当需要有更大的流速时,反应釜内设 有导流筒。
第八章 典型反应器
§8.1 概述
任何化学品的生产,都离不开三个阶段:原料预处理、化学反应、产品精制。 化学反应过程是化工生产过程的核心。 物理过程的原理和操作设备——《流体流动与传热》和《传质与分离技术》。 化学反应过程的原理和反应设备——《化学反应过程与设备》,属于化学反 应工程的范畴。 1 研究目的 研究目的:使化学工业生产中的反应过程最优化。 (1)设计最优化:由给定的生产任务,确定反应器的型式和适宜的尺寸及 其相应的操作条件。 (2)操作最优化:在反应器投产运行之后,还必须根据各种因素和条件的 变化作相应的修正,以使它仍能处于最优的条件下操作。 2 研究内容 从实验室开发到工业生产存在放大效应。 在工业反应器中实际进行的过程不但包括有化学反应,还伴随有各种物理过 程,如热量的传递、物质的流动、混和和传递等,所有这些传递过程使得反应器 内产生温度分布和浓度分布,从而影响反应的最终结果。 化学动力学特性的研究 :在实验室的小反应器内进行,完全排除传递过程 的影响。 流动、传递过程对反应的影响 处理整个反应工程的问题需要具备三个方面的知识(三传一反): a. 化学反应的规律(反应动力学); b. 传递过程的规律(质量、热量和动量的传递); c. 上述两者的结合。 3 研究作用 (1)反应器的合理选型

化学反应工程-24-第八章-流化床反应器

化学反应工程-24-第八章-流化床反应器
联合(1)(2)式,可推导得:
2 ρumf ∆P = Lmf λ ' d S
1 − ε mf ε 3 mf
1.75 d P u mf ρ 150(1 − ε mf + 3 2 3 ϕ S ε mf µ ϕ S ε mf
2
) d
u
2 mf
ϕS dP ρP − ρ 3 = ⋅ ⋅ gε mf ⋯⋯ (3) ρ 1.75
ε mf :可从相关图形读出(见陈甘棠主编《化学反应工程》,第一版
P257页图7-2-2); 若该值不知道,则可近似地取: 1 − ε mf 1 , 2 3 ≅ 11 ≅ 14 3
ϕ S ε mf
ϕ S ε mf
u
2 mf
d P (ρ P − ρ ) = g ⋯⋯ (3') 24.5 ρ
Re P > 1000 时:
2、带出速度ut 、带出速度 ⑴两种曳力——表面和形体曳力 两种曳力 表面和形体曳力 当流体以速度u绕过一静止颗粒,流体作用于颗粒表面上任 何一点的力可分解为与表面相切及垂直的两个分力,即剪应 力τW和压强P。
在颗粒表面上任取一微元面积dA,作用于其上的剪力为τWdA、压力 为pdA,设所取微元面积与流动方向成夹角α,则剪力在流动方向上 的分力为τWdAsinα。 则表面曳力: 表面曳力:
∫τ
A
W
sin αdA
同样压力pdA在流动方向上的分力为pdAcosα,将此力 在整个颗粒表面积分可得:
∫ P cosαdA = ∫ Γ cosαdA − ∫
⑵沟流 若床层直径大,由于颗粒堆积不匀或气体初始分布不良,可 能在床层内局部地方形成沟流,此时大量气体经过沟流区域上 升,其余部分则未被流化仍处于固定床状态。

化学反应工程练习题解答

化学反应工程练习题解答

第一章习题1 有一反应在间歇反应器中进行,经过8min 后,反应物转化掉80%,经过18min 后,转化掉90%,求表达此反应的动力学方程式。

解2A A min 18A0min 8A0AA A0d d 219.019.0181)(218.018.081)(11kc tc kc kc x x c kt =-=-⋅==-⋅=-⋅=为假设正确,动力学方程2 在间歇搅拌槽式反应器中,用醋酸与丁醇生产醋酸丁酯,反应式为:()()()()S R B A O H H COOC CH OH H C COOH CH 2943SO H 94342+−−→−+反应物配比为:A(mol):B(mol)=1:4.97,反应在100℃下进行。

A转化率达50%需要时间为24.6min,辅助生产时间为30min,每天生产2400kg醋酸丁酯(忽略分离损失),计算反应器体积。

混合物密度为750kg·m-3,反应器装填系数为0.75。

解3313111111i 1.2m 0.750.8949总体积反应0.8949m 0.910.9834有效体积反应0.91hr6054.6折合54.6min 3024.6总生产时间hr 0.9834m 750737.5换算成体积流量hr 737.5kg 634.1103.4总投料量hr 634.1kg 744.97724.1B 4.97:1B :A hr 103.4kg 601.724折算成质hr 1.724kmol 0.50.862的投料量A ,则50%转化率hr 0.862kmol 116100hr 100kg 2400/24R 116 74 60 M S R B A ==⨯==+=⋅=+⋅=⨯⨯=⋅=⨯⋅=⋅=⋅=+→+-------器器投料量则量流量产量3 反应(CH 3CO)2O+H 2O →2CH 3COOH 在间歇反应器中15℃下进行。

已知一次加入反应物料50kg ,其中(CH 3CO)2O 的浓度为216mol ·m -3,物料密度为1050kg ·m -3。

化学反应工程练习题解答

化学反应工程练习题解答

第一章习题1有一反应在间歇反应器中进行,经过8min 后,反应物转化掉80%,经过18min 后,转化掉90%,求表达此反应的动力学方程式。

解2A A min 18A0min 8A0AA A0d d 219.019.0181)(218.018.081)(11kc tc kc kc x x c kt =-=-⋅==-⋅=-⋅=为假设正确,动力学方程 2在间歇搅拌槽式反应器中,用醋酸与丁醇生产醋酸丁酯,反应式为:()()()()S R B A O H H COOC CH OH H C COOH CH 2943SO H 94342+−−→−+反应物配比为:A(mol):B(mol)=1:4.97,反应在100℃下进行。

A 转化率达50%需要时间为24.6min ,辅助生产时间为30min ,每天生产2400kg 醋酸丁酯(忽略分离损失),计算反应器体积。

混合物密度为750kg·m -3,反应器装填系数为0.75。

解3313111111i 1.2m 0.750.8949总体积反应0.8949m 0.910.9834有效体积反应0.91hr6054.6折合54.6min 3024.6总生产时间hr 0.9834m 750737.5换算成体积流量hr 737.5kg 634.1103.4总投料量hr 634.1kg 744.97724.1B 4.97:1B :A hr 103.4kg 601.724折算成质hr 1.724kmol 0.50.862的投料量A ,则50%转化率hr 0.862kmol 116100hr 100kg 2400/24R 116 74 60 M S R B A ==⨯==+=⋅=+⋅=⨯⨯=⋅=⨯⋅=⋅=⋅=+→+-------器器投料量则量流量产量3反应(CH 3CO)2O+H 2O →2CH 3COOH 在间歇反应器中15℃下进行。

已知一次加入反应物料50kg ,其中(CH 3CO)2O 的浓度为216mol·m -3,物料密度为1050kg·m -3。

第八章 化工过程控制方案解读

第八章 化工过程控制方案解读

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第一节 流体输送设备的自动控制
1.直接控制流量
对于低压的离心式鼓风机,一般可在其出口直 接用控制阀控制流量。由于管径较大,执行器可采 用蝶阀。其余情况下,为了防止出口压力过高,通 常在入口端控制流量。因为气体的可压缩性,所以 这种方案对于往复式压缩机也是适用的。
为了减少阻力损失,对大型压缩机,往往不用 控制吸入阀的方法,而用调整导向叶片角度的方法。
4
第一节 流体输送设备的自动控制
2.控制泵的转速
图8-3中曲线1、2、3表示 转速分别为 n1 、 n2 、 n3 时的流 量特性,且有n1>n2>n3。 该方案从能量消耗的角度 来衡量最为经济,机械效率较 高,但调速机构一般较复杂, 所以多用在蒸汽透平驱动离心 泵的场合,此时仅需控制蒸汽 量即可控制转速。
Q KFtm
整理后,得
G2c2 t2 t1 G2c2 T1 T2 KFtm
KFt m t2 t1 G2c2
移项后改写为
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第二节 传热设备的自动控制
如果载热体本身压力 不稳定,可另设稳压系统, 或者采用以温度为主变量、 流量为副变量的串级控制 系统。
图8-13 换热器串级控制系统
图8-14 用载热体旁路控 制温度
21
第二节 传热设备的自动控制
3.控制被加热流体自身流量
只能用在工艺介 质的流量允许变化 的场合。
图8-15 用介质自身流量调温度
22
第二节 传热设备的自动控制
4. 控制被加热流体自身流量的旁路
当被加热流体的总流 量不允许控制,而且换热 器的传热面积有余量时 , 可将一小部分被加热流体 由旁路直接流到出口处 , 使冷热物料混合来控制温 度。

第八章生化反应设备

第八章生化反应设备
1.气升式生物反应器
第八章 生化反应设备
二、动物细胞培养 用生物反应器
(一)动物细胞培养 用生物反应器 的形式
2.通气搅拌生物反应器
图8-1-7 通气搅拌生物反应器的结构示意图
第八章 生化反应设备
二、动物细胞培养用生物反应器
(一)动物细胞培养用生物反应器的形式 3.中空纤维管生物反应器 4.无泡搅拌反应器 5.流化床和填充床反应器
第八章 生化反应设备
三、植物细胞培养用生物反应器
表8–1-1 大量培养系统中微生物与植物细胞特性比较
特性
植物细胞
微生物细胞
体积 倍增时间 游离细胞
细胞团 剪切力 通气需求
>105 (µm)3 15~24h 少 多 敏感 低
~2(µm)3 >1h 多 极少
通常不敏感 高
第八章 生化反应设备
三、植物细胞培养用生物反应器
膜状或片状的固定化微生物反应器。其组件形式有中空酶管型、螺 旋板型、旋转圆盘型、平板型等
将固定化酶或固定化微生物粒子悬浮在鼓泡塔中,粒子保留于塔内, 适用于有气体参与的反应
第八章 生化反应设备
四、酶反应器 (二)酶反应器的选择
反应器类型
植物
两槽培养系统
一般植物
双螺旋带形搅拌浆反应器
长春花细胞高密度培养
双重中空纤维反应器
长春花细胞固定化培养
大平叶搅拌浆
大豆及松树属细胞培养
提升式搅拌浆/烧结不锈钢气体分布器
唐松草细胞培养
第八章 生化反应设备
三、植物细胞培养用生物反应器
第八章 生化反应设备
四、酶反应器
表8–1-4
型式名称
均相酶反应器
表8–1-2 用于植物细胞培养的反应器

《大气污染控制工程》教案-第八章

《大气污染控制工程》教案-第八章

第八章硫氧化物的污染控制第一节硫循环及硫排放(自学)第二节燃烧前燃料脱硫一、煤炭的固态加工按国外用于发电、冶金、动力的煤质标准,原煤必须经过分选,以除去煤中的矿物质。

目前世界各国广泛采用的选煤工艺仍然是重力分选法。

分选后原煤含硫量降低40~90%.硫的净化效率取决于煤中黄铁矿的硫颗粒大小及无机硫含量。

正在研究的新脱硫方法有浮选法、氧化脱硫法、化学浸出法、化学破碎法、细菌脱硫、微波脱硫、磁力脱硫及溶剂精炼等多种方法,但至今在工业上实际应用的方法为数很少。

煤型固硫是另一条控制二氧化硫污染的经济有效途径。

选用不同煤种,以无粘结剂法或以沥青等为粘结剂,用廉价的钙系固硫剂,经干馏成型或直接压制成型,制得多种煤型。

二、煤炭的转化1.煤的气化煤的气化是指以煤炭为原料,采用空气、氧气、二氧化碳和水蒸气为气化剂,在气化炉内进行煤的气化反应,可以生产出不同组分、不同热值的煤气.煤气化技术总的方向是,气化压力由常压向中高压发展;气化温度向高温发展;气化原料向多样化发展,固态排渣向液态排渣发展。

随着煤气化技术的发展,目前已形成了不同的汽化方法。

按煤在气化炉中的流体力学行为,可分为移动床、流化床、气流床三种方法,均已工业化或已建示范装置。

2.煤的液化煤炭液化是把固体的煤炭通过化学加工过程,使其转化为液体产品(液态烃类燃料,如汽油、柴油等产品或化工原料)的技术。

根据不同的加工路线,煤炭液化可分为直接液化和间接液化两大类。

直接液化是对煤进行高温高压加氢直接得到液体产品的技术,间接液化是先把煤气化转化为合成气,然后再在催化剂作用下合成液体燃料和其他化工产品的技术。

煤炭通过液化将其中的硫等有害元素以及矿物质脱除,产品为洁净燃料。

直接液化比较著名的工艺有:溶剂精炼煤法、供氢溶剂法、氢煤法、德国新工艺、英国的溶剂萃取法和日本的溶剂分解法等。

间接液化的典型工艺是弗—托合成法,又称一氧化碳加氢法。

其主要反应是合成烷烃的反应以及少量合成烯烃的反应。

《化学反应工程》第三版(陈甘堂著)课后习题答案

《化学反应工程》第三版(陈甘堂著)课后习题答案

《化学反应工程》第三版(陈甘堂著)课后习题答案第二章均相反应动力学基础2-4三级气相反应2NO+O22NO2,在30℃及1kgf/cm2下反应,已知反应速率常数2kC=2.65×104L2/(mol2 s),若以rA=kppApB表示,反应速率常数kp应为何值?解:原速率方程rA=dcA2cB=2.65×104cAdt由气体状态方程有cA=代入式(1)2-5考虑反应A课所以kp=2.65×104×(0.08477×303) 3=1.564后当压力单位为kgf/cm2时,R=0.08477,T=303K。

答p p 2rA=2.65×10 A B =2.65×104(RT) 3pApBRT RTp表示的动力学方程。

解:.因,wwnAp=A,微分得RTVdaw案24网pAp,cB=BRTRT3P,其动力学方程为( rA)=dnAn=kA。

试推导:在恒容下以总压VdtVδA=3 1=21dnA1dpA=VdtRTdt代入原动力学方程整理得wdpA=kpAdt设初始原料为纯A,yA0=1,总量为n0=nA0。

反应过程中总摩尔数根据膨胀因子定义δA=n n0nA0 nA若侵犯了您的版权利益,敬请来信通知我们!Y http://.cn.co(1)mol/[L s (kgf/cm2) 3]m(1)则nA=nA01(n n0)δA1(P P0)δA(2)恒容下上式可转换为pA=P0所以将式(2)和式(3)代入式(1)整理得2-6在700℃及3kgf/cm2恒压下发生下列反应:C4H10发生变化,试求下列各项的变化速率。

(1)乙烯分压;(2)H2的物质的量,mol;(3)丁烷的摩尔分数。

解:P=3kgf/cm2,(1)课MC4H10=58,(2)w.krC2H4=2( rC4H10)=2×2.4=4.8kgf/(cm2 s)PC4H10=PyC4H101 dpC4H10= P dt2.4-1==0.8 s 3w(3)nC4H10=nyC4H10=n0(1+δC4H10yC4H10,0xC4H10)yC4H10dnH2dtdnH2dt=hdaw后n0=nC4H10,0=δC4H10rC4H10=反应开始时,系统中含C4H*****kg,当反应完成50%时,丁烷分压以2.4kgf/(cm2 s)的速率dyC4H10dt答1rCH=2.4224wdnC4H10dt案116×1000=2000mol582+1 1==21网dyC4H10=n0(1+δC4H10yC4H10,0xC4H10) dt=2000×(1+2×1×0.5)×0.8=3200 mol/s若侵犯了您的版权利益,敬请来信通知我们!Y http://.cno2C2H4+H2,dP=k[(δA+1)P0 P]=k(3P0 P)dtm(3)dpA1dP= dtδAdt2-9反应APS,( r1)=k1cA , ( r2)=k2cp,已知t=0时,cA=cA0 ,cp0=cS0=0, k1/k2=0.2。

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气泡上升的同时又有颗粒在密相中向下流动 以补充向上流动的气泡中带走颗粒所造成的空缺。 另一方面,由于气泡在床层径向截面上不均匀分 布,诱发了床内密相的局部以致整体的循环流动,
气体的返混加剧。这种流型称为鼓泡流态化
(bubbling fluidization),气-固接触效率和流化 质量比散式流态化低得多。
液体作流化介质时,液体与颗粒间的密度差 较小,在很大的液速操作范围内,颗粒都会较均 匀地分布在床层中,比较接近理想流态化,称为
散式流态化。
2020/2/29
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气体作流化介质时,会出现两种情况:
对于较大和较重的颗粒如B类和D类颗粒,当表 观气速ug超过临界流化或起始流化速度umf,多 余的气体并不进入颗粒群去增加颗粒间的距离,
以不断维持下去,此时的流化状态称为快速流态 化(fast fluidization),相应的流化床称为循环 流 化 床 ( circulating fluidization bed , 简 称 CFB),或称为快床。
2020/2/29
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2020/2/29
图8-2 常见的几种气-固并流上行循环流化床系统
第八章 流化床反应工程
固体流态化的基本特征 流化床的特征速度 气-固密相流化床 循环流化床
2020/2/29
固体散料悬浮于运动的流体,颗粒之间脱离 接触而具有类似于流体性能的过程,称为“固体 流态化”。
我国于1956年开始将流态化技术应用于工业 装置,南京化学工业公司自立更生建立了硫铁矿 流化床焙烧装置,取代了生产能力低、矿渣残硫 高、劳动强度大及环境污染严重的多层硫铁矿机 械焙烧炉,并迅速广泛推广,促进了硫酸工业发 展。1957年葫芦岛又开发了流化焙烧锌精矿。
2020/2/29
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目前工业用循环流化床主要可分为气-固催化 反应器及气-固反应器两类。典型例子有流化催化 裂化(fluid catalytic cracking,简称FCC)反应 器 和 循 环 流 化 床 燃 烧 反 应 器 ( circulating fluidized combustion,简称CFBC),特征见下 表。
2020/2/29
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气泡中所含颗粒约占颗粒总量的百分之二到 百分之四,气泡周围的密相或乳相中颗粒浓度很 高。气泡的运动速度随气泡的大小而变,在上升 途中,小气泡频繁地聚并而长大,过大而失稳时 气泡则破裂。
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国际上重质油催化裂化使用流态化技术的工 业装置投产于1942年,我国自主开发的第一套流 化床催化裂化工业装置于1965年建成投产,缩短 了我国与发达国家在炼油领域内的差距,并对裂 化催化剂及流化床装置系统进行了多次重大改进, 发表了多部有关的专著,我国流化床催化工业反 应器已广泛应用于丙烯腈等有机合成中强放热反 应而要求温度范围较窄的过程。在能源工业方面, 我国正在发展超高压循环流化床电站锅炉。
并且颗粒密度较小(
)。Ap类14颗00k粒g / m形3 成鼓
泡床后,密相中空隙率明显大于临界流化空隙
率 ,密相中气mf 、固返混较严重,气泡相与密相
之间气体交换速度较高。随着颗粒粒度分布变宽
或平均粒度降低,气泡尺寸随之减小。催化裂化
催化剂是典型的A类颗粒。
2020/2/29
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而形成气泡通过床层称为鼓泡流化床,此时为
聚式流态化。
对于较小和较轻的A类颗粒,当表观气速ug刚超 过临界流化速度的一段操作范围内,多余的气体
仍进入颗粒群使之均匀膨胀而形成散式流态化,
但进一步提高表观气速将生成气泡而形成聚式流
态化,这种情况下产生气泡的相应表观气速称为
起始鼓泡速度或最小鼓泡速度umb。
2020/2/29
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第一节 固体流态化的基本特征及工业应用
8-1 流态化现象
一、聚式流态化与散式流态化 使用不同的流体介质,固体流态化可分为散
式流态化(particulate fluidization),聚式流态 化(aggregative fluidization)和气-液-固三相流 态化(three-phase fluidization)。
➢ 总体来讲,压力波动幅度小于鼓泡流化床,操作较平稳。
➢ 气速的提高导致床层上部的稀相自由空域中有大量颗粒 存在,其中的反应不可忽视,并使床界面比鼓泡床模糊 得多。
➢ 湍动流化床内固体返混程度大于鼓泡流化床,而气体返 混则小于鼓泡流化床。
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二、高气速气-固流态化中的流型
在湍动流态化下继续提高气速,床层表面变 得更加模糊,颗粒夹带速率随之增加,颗粒不断 地被气流夹带离开密相床层。当气速增大到向快 速流态化转变的速度时,颗粒夹带明显提高,在 没有颗粒补充的情况下,床层颗粒将很快被吹空。 如果有新的颗粒不断补充进入床层底部,或通过 气-固分离设备及下行管回收带出的颗粒,操作可
2020/2/29
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决定散式或聚式流态化的主要因素是固体与 流体之间的密度差,其次是颗粒尺寸。当用水流
化密度很大的铅颗粒,液-固流化床中也有大液
泡形成聚式流化行为。当用1.5~2.0MPa压力下
密度增大的空气流化260 m 的砂子,出现了散式 流态化现象。
☺ B 类 颗 粒 称 为 粗 颗 粒 , 一 般 粒 度 较 大 ( 100~
600 m)并且颗粒密度较大(p 1400 ~ 4000kg /m3)。其起 始鼓泡速度umb与umf临界流化速度相等, 密相的 空隙率基本等于临界流化空隙率,且密相中气、
固返混较小,气泡相与密相之间气体交换速度较
工业流化催化反应器已从二十世纪五、六十 年代的鼓泡床为主过渡到以湍动流化床为主,利 用湍流流化床气、固接触良好,传热、传质效率 高和气体短路极少的优点。
鼓泡床和湍动床都属于低气速的密相流化床, 压力升高会使鼓泡床和湍动床中气泡尺寸变小。
2020/2/29
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2020/2/29
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3.节涌流化床
对于高径比较大的实验室及中间试验的流化 床,由于床层直径较小,当表观气速大到一定程 度时,会由于气泡直径长大到接近床层直径而产 生气栓(slug)。气栓像活塞一样向上升,而气 栓上面颗粒层中的颗粒纷纷下落,气栓达到床层 表面时即破裂。后续的气栓又不断地形成、上升 直至破裂。床层压降出现剧烈但有规则的脉动。
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流化气体从提升管底部引入,携带由伴床 (慢床)来的颗粒向上流动。提升管顶部装有气固分离装置,如旋风分离器,颗粒分离后,返回 伴床并向下流动,通过颗粒循环控制装置后,再 进入提升管。在气-固并流上行快速流化床中,提 升管主要用作反应器,而伴床可用作调节颗粒流 率的贮存设备、热交换器或催化剂再生器,或单 纯作为颗粒循环系统的立管(standpipe)。还需 从伴床底部充入少量气体,作为松动气,以保持 颗粒在伴床中的流动性。
处于散式流态化的液-固流化床为均匀的理 想流态化状态。
2020/2/29
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聚式流化床中存在明显的两相:
气体中夹带少量颗粒的气泡相(bubble phase) 或稀相(lean phase);
颗粒与颗粒间气体所组成的颗粒相(particulate phase ) 或 密 相 ( dense phase ) , 又 称 乳 相 (emulsion phase)。
但并无气泡产生,床层均匀膨胀,压降波动较小,
即散式流态化。
2020/2/29
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2.聚式流态化
当 ug 进 一 步 提 高 到 起 始 鼓 泡 速 度 umb 时 , 床 层从底部出现鼓泡,压降波动明显增加。对于粒 径及密度均较大的B类颗粒,床层并不经历散式 流态化阶段,umf即umb,产生的气泡数量不断增 加,并且气泡在上升过程中相互聚并,尺寸不断 长大,直至达到床层表面并开始破裂,颗粒的混 合及床层压降波动非常剧烈。
一、低气速气-固流态化中的流型
1.散式流态化 当表观气速ug低于临界流化速度umf,床层压
降非常稳定,压降随ug的增加而增加。当ug提高 至umf时气体对颗粒的曳力刚好平衡床层颗粒的重 力,床层开始流化;当ug高于umf时,床层压降不 再变化。前已述及,对于颗粒及密度均较小的A
类颗粒,超过umf再提高ug即导致床层发生均匀膨 胀,气体通过比固定床空隙率增大的颗粒间隙,
2020/2/29
化学工业出版社
气泡上升到床层表面时的破裂将部分颗粒弹 出床面。在密相床上面形成一个含有少量颗粒的 自由空域(freeboard)。一部分在自由空域内的 颗粒在重力作用下返回密相床,而另一部分较细 小的颗粒就被气流带走,只有通过旋风分离器的 作用才能被捕集下来,经过料腿而返回密相床内。
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理想流态化是固体颗粒之间的距离随着流体 流速增加而均匀地增加,颗粒均匀地悬浮在流体 中,所有的流体都流经同样厚度的颗粒床层,保 证了全床中的传质、传热和固体的停留时间都均 匀,对化学反应和物理操作都十分有利。理想流 态化的流化质量(fluidization quality)是最高的。 在实际的流化床中,会出现颗粒及流体在床层中 的非均匀分布,越不均匀,流化质量越差。
低,气泡尺寸几乎与颗粒粒度分布宽窄和平均粒 度大小无关。砂粒是典型的B类颗粒。
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☺ C类颗粒属黏性颗粒或超细颗粒,一般平均粒度
在20 m以下,由于颗粒小,颗粒间易团聚,极易 产生沟流。
☺ D类颗粒属于过粗颗粒,流化时易产生大气泡和
节涌,操作难以稳定,适用于喷动床操作,玉米、 小麦颗粒属这类颗粒。
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