722N分光光度计使用指南及校正方法
722型分光光度计使用操作和注意事项
722型分光光度计使用操作和注意事项722型分光光度计使用操作和注意事项一．操作基本步骤：
1．开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于
"T"。
2. 调节波长，把测试所需的波长调节至刻度线处。
3. 样品配置好后进行测定前，必须先调“0”，用蒸馏水清洗
比色皿若干次后，在比色皿中装入蒸馏水，打开试样室盖（光
门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"，盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"，重复几次调好为止。
4. 进行样品的测量，用样品溶液清洗比色皿数次，然后将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的吸光度
值。
（样品需做平行试验求吸光度平均值）
5. 记录数据，根据公式计算出结果。
6. 测定完成后关上试样室盖，清洗比色皿，关闭开关和电源。
二．注意事项：
1.
每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单
个调换。
2. 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工
作。
（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变
化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
3. 如果显示数值有异常很可能为坞灯已坏，请尽早更换。
722N型分光光度计操作规程
文件制修订记录721G、721G-100、722G、721N、722N、752N型分光光度计二、操作步骤：1.开机预热仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口相应的产品型号后，仪器进入工作状态，此时显示窗口在默认的工作模式T。
注：为使仪器内部达到人平衡，开机预热时间不小于30分钟。
2.改变波长通过旋转波长手轮可改变仪器的波长，并在波长观察窗的时刻选择所需的波长。
注：除721G、721G-100和722G产品外，需要使用波长范围在330nm~370nm时，请将附件中的圆筒型滤色片套入样品室中的镜筒上。
在其他波长时不需要使用该滤色片。
3.放置参比与待测样品选择测试用的比色皿，把盛放参比液和待测样品的比色皿放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。
当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。
4.调0%T、调100%T/0A为保证仪器进入正确的测试状态，在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按上下键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。
5.显示方式的选择本仪器具有四种显示方式，开机时仪器的初始状态为透射比显示方式（T）。
（1）透射比(Trans)（2）吸光度（Absorbance）（3）浓度（Conc）（4）浓度因子（Factor）6.浓度直读于浓度因子设定（1）浓度直读设定按T/A/C/F键，选择浓度直读(C)方式，按上下键输入用户需要的标样浓度设定值。
在放入标样后再按Enter/Print键确认，再进行未知样品的测试。
此时浓度因子也会自动计算后相应的改变，用户可查看F值后记录，在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品，无需再用标样来进行标定。
注：在进行浓度直读设定时，应放入标准样品后设定。
（2）浓度因子设定按T/A/C/F键，选择浓度直读（F）方式，按上下键输入用户需要的浓度因子设定值，再按Enter/Print键确认，显示方式转回浓度直读（C）方式，再进行未知样品的测试。
722分光光度计的使用与调校
光电管暗盒
仪器的基本结构
光源 单色器 吸收池 检测器 显示系统
• 光源：钨灯(360～800 nm)，提供入射光； • 聚焦透镜：将分散光聚焦； • 反射镜：将入射光转成９０°； • 入射狭缝：光源的光由此进入单色器；
仪器的基本结构
• 准直透镜：使入射光成为平行光束； • 棱镜：折射率的不同将复合光分解成单色光； • 出射狭缝：聚焦后的单色光从出射狭缝射出； • 比色池：盛放待测溶液； • 光门：控制通光量； • 光栏：透光，密闭光电暗室。 • 光电管：将光信号转化成电信号。
（一）正确使用方法
1. 按下电源开关, 选定所需波长，调节 “0” 透光率旋钮使指针指向 “0”刻度上.
2. 调节透光率大约在100％左右预热20min。
3. 反复调整透射率“0”和“100％”，待 指示稳定后，方可测量。
4. 将装有待测溶液的比色皿放入比色皿架 中,盖上比色盖暗盒，推入光路，读出 吸光度。
A=kLc
A— 吸光度(absorbance) L— 介质厚度(length/cm) c— 浓度(concentration)
K— 吸光系数(absorptivity)
实验器材
• 722-可见分光光度计一台
仪器光学系统
光源
棱镜
聚光透镜
聚光 透镜
光电管 放大器
准直 透镜
保护 狭缝 反射镜 玻璃
比色池 光 门
5. 每次改变一次波长进行测量时，必须重 新校正透光率“0”和“100％”.
（二）波 长 调 校
调整波长时使用硫酸铜试剂来做标准， 空白?待仪器稳定后进行以下步骤：
注意事项
1．测试过程每次改变波长必须调0和调100%
溶液的透光 率，讨论结果
722N分光光度计使用指南及校正方法
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.仪器准备：将分光光度计放置在平稳的台面上，确保仪器稳定不会晃动。
插上电源线，并打开电源开关，待仪器预热一段时间后，方可使用。
2.选择合适的光源：分光光度计的光源有多种选择，包括白炽灯、钨丝灯、氙灯等。
根据实验需求选择合适的光源，并进行相应的设置。
3.设置波长：根据具体实验需求，选择合适的波长进行测量。
先调节波长旋钮，使其指针指向所需的波长，然后可通过微调旋钮进行精确调节。
4.样品处理：根据实验需求，对待测样品进行必要的预处理，如稀释、过滤等。
确保待测样品符合测量要求。
5.样品吸光度测量：将样品稀释后倒入光度比色皿中，放入仪器测量位，然后将测量位移入仪器中央，确保无气泡和杂质。
将上盖盖严，按下“测量”按钮进行测量。
6.结果记录：根据仪器显示的吸光度数值，记录测量结果，并按照实验要求进行结果分析和处理。
二、校正方法1.波长校正：使用标准溶液进行波长校正。
首先选取一瓶已知浓度的标准溶液，然后进行零校正，即在无样品的情况下，将波长设置为标准溶液对应的波长，调节“零校正”旋钮，使得仪器读数为零。
接下来，将标准溶液置于测量位，进行测量，确保读数与标准溶液浓度一致。
如果不一致，可通过调节“波长校正”旋钮进行校正。
2.灵敏度校正：使用标准溶液进行灵敏度校正。
选取一系列已知浓度的标准溶液，按照相同的方式进行测量。
根据标准溶液的吸光度与浓度的关系，绘制标准曲线。
通过标准曲线来校正仪器的灵敏度，使得后续测量结果更准确可靠。
3.零校正：每次测量前都要进行零校正，即保持测量位为空白，调节“零校正”旋钮，使读数为零，确保后续测量结果准确无误。
三、常见注意事项1.使用仪器时应注意避免强光照射，避免干扰测量结果。
2.仪器使用完毕后，应及时清洁测量位和检查仪器状态，确保干净整洁。
3.使用仪器时应注意避免样品溢出、杂质污染等情况的发生，以免影响测量结果。
4.定期校准和维护仪器，保证仪器的正常运行和测量精度。
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法分光光度计是一种测量物质溶液中吸光度的仪器，通常用于化学和生物学实验室中。
使用分光光度计可以测量溶液的浓度、反应速率和其他相关参数。
下面将详细介绍分光光度计的使用方法。
一、准备工作1.将分光光度计放置在平稳的台面上，并连接电源。
2.打开仪器电源开关，待仪器启动完成后进行进一步操作。
3.检查分光光度计的光源和检测器是否干净，如果有污渍则用纯净棉花蘸取酒精轻轻擦拭。
二、调零校准1.打开分光光度计的软件或使用仪器上的调零功能。
2.如果使用软件调零，则在计算机上运行分光光度计的软件程序，并按照程序指示进行操作。
3.如果使用仪器上的调零功能，则将分光光度计的光通量调至零。
三、确定测量模式1.选择所需的测量模式，如吸光度、透射率或浓度测定。
2.将光路设置为适当位置，比如将光路切换到可见光或紫外光。
四、设置测量参数1.根据需要选择合适的波长范围。
根据样品的特性选择最佳波长范围，可以通过查阅相关资料或先验知识来选择适当的波长。
2.调整光强度。
如果需要较高的灵敏度，则可降低光强度，反之则提高光强度。
3.设定样品室的温度。
如果需要对样品进行温度控制，则可设定样品室的温度。
五、加载样品1.使用吸管或移液器将待测样品吸取到样品室或石英比色皿中。
2.确保样品室或石英比色皿的表面干净，没有任何杂质。
3.如果需要测量多个样品，则重复上述步骤。
六、开始测量1.点击仪器软件上的“开始测量”按钮，或按下仪器面板上的测量按钮。
2.仪器会自动读取样品的吸光度值，并显示在屏幕上。
3.可以选择保存测量结果，以便日后的比较分析。
七、分析测量结果1.根据实验目的进行结果分析。
可以使用标准曲线法或直接比较法来确定样品的浓度。
2.将读数转换为所需的浓度或吸光度值，以便进一步分析。
八、结束测量1.将分光光度计设置回初始状态。
2.关闭分光光度计的电源。
总结：使用分光光度计测量溶液吸光度的方法包括准备工作、调零校准、确定测量模式、设置测量参数、加载样品、开始测量、分析测量结果以及结束测量。
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法
722分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质的吸光度和浓度。
下面介绍一下722分光光度计的使用方法。
1. 准备工作
需要将722分光光度计放置在平稳的台面上，并将电源插头插入电源插座。
然后，打开仪器电源开关，等待仪器自检完成后，就可以开始使用了。
2. 校准
在使用722分光光度计之前，需要进行校准。
校准的目的是确保仪器的准确性和稳定性。
校准方法如下：
（1）调节零点：将空白比色皿放入仪器中，按下“零点”键，待仪器显示“0.000”后，即可完成零点校准。
（2）调节灵敏度：将标准溶液放入比色皿中，按下“灵敏度”键，待仪器显示标准溶液的吸光度后，即可完成灵敏度校准。
3. 测量样品
校准完成后，就可以开始测量样品了。
具体步骤如下：
（1）将样品放入比色皿中，注意不要将比色皿倒满，以免影响测
量准确性。
（2）将比色皿放入仪器中，调节波长，选择合适的波长进行测量。
（3）按下“读数”键，待仪器显示样品的吸光度后，即可完成测量。
4. 结束操作
测量完成后，需要进行清洗和关闭仪器。
具体步骤如下：
（1）将比色皿取出，倒掉样品，用纯水清洗比色皿。
（2）关闭仪器电源开关，拔掉电源插头。
（3）将仪器表面和比色皿槽擦拭干净，放置在干燥通风处。
722分光光度计是一种非常实用的实验仪器，使用方法简单，但需要注意校准和操作规范，以确保测量结果的准确性和可靠性。
722N(752N)分光光度计操作方法
722N（752N）分光光度计操作方法及注意事项一、操作方法1、仪器使用前需开机预热30min。
2、本仪器键盘共4个键，分别为：1.A/T/C/F；2.SD；3.▽/0%；4.△/100%2．1 A/T/C/F键：每按此键来切换A、T、C、F之间的值。
A--吸光度（Absorbavce）T--透射比（Trans）C--浓度（Conc）F--斜率（Factor）F值通过按键输入（后面介绍如何设置）2．2 SD键：该键共有2个功能a）用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。
b）当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C值（C==F*A）。
2．3 ▽/%键：该键具有2个功能a）调零：只有在T状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、1000。
b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1,如果按住本键不放，自动减1会加快速度，如果F值为O后，再按键它会自动变为1999，再按键开始自动减1。
2．4 △/100%键：该键具有2个功能a ）只有在A、T状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0.b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再按键开始自动加1。
3、旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。
4、放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节按键使τ值为100%处。
5、打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使T值读数为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使τ值读数为100%处。
如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时τ值读数分别为0%和100%处为止。
6、将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时位置读得待测溶液的τ值或A值。
7、测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。
722N 型 分光光度计 操作说明
722N 型分光光度计操作说明
1.打开样品盖，打开仪器开关（仪器后方），预热30分钟。
2.调节所需波长。
3.用洗瓶把比色皿洗涤干净，注意手要拿毛面的两侧；比色皿
表面的水用滤纸轻轻吸干，不可用力擦拭。
4.取参比容量瓶（1号容量瓶）中的溶液少量，润洗比色皿3次
后，在比色皿中加入大约2/3体积的参比溶液。
吸干比色皿外壁水分，并置于样品室的第一个槽内；取2号容量瓶中的试液少量，润洗比色皿3次后在比色皿中加入大约2/3体积的2号溶液。
并把这个比色皿放到样品室的第二槽内，依次类推其他号容量瓶中的试液.（注：一定从低浓度到高浓度测定）5.关闭样品室盖（注：操作要慢、轻），按A/t/C/F 键使A指示
灯亮（测定吸光度状态）。
6.按Δ/100% 键，调吸光度为0.000。
此时光路要正对准参比溶
液。
7.拉样品杆（要慢拉）第一档测量1号试液，读数，记录数据
A.，再拉第二档，第三档。
8.测量完毕。
立即打开样品室盖；再依次测量其他试液及未知
液。
9.全部测完后，先关闭电源，再盖好样品室盖。
10.洗净比色皿，吸干外壁水分，放入比色皿盒中，盖好仪器罩；
填写使用记录。
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分光光度计校正原理与方法
仪器出厂后在搬动过程中受到过震动以及仪器正常使用半年至一年后仪器的波长准确度会发生偏移，为此需进行波长正确度检查和校正，确保仪器的正常测试精度。
1.检查原理：
利用随机附件中的镨汝滤光片（呈浅蓝色的一块），固有的特征吸收峰529.8nm，采用逐点测试法来进行。
2.操作步骤：
（1）开机后将波长设定为580nm，打开试样室盖，用一张名片大小的白纸贴在样品室左侧正中央，此时可看到一个长方形的黄色光斑（完后将白纸拿掉）。
（2）将仪器设置为T档，波长设定为520nm，样品为空白，打开试样室盖，按▽/0%键使数显为000.0，然后关闭试样室盖，按△/100%键使数显为100.0。
（3）将镨汝滤光片作为被测样品放入试样室，依次调波长520nm, 522nm, 524nm, 526nm, 528nm, 530nm, 534nm, 536nm,逐点读出并记录各自所测得的T%值，
并建立表格。
例如：
以上表格说明：
波长准确度=529.8-λT最小值=529.8-532=-2.2nm
其中：镨汝滤光片的最小吸收峰值是529.8nm
本仪器的波长准确度是±2nm，现在为-2.2nm，所以需要校正。
3.校正方法：
（1）用小螺丝刀拧松波长调节轮二个固定螺丝，取下波长调节轮。
（2）打开右侧面板。
（3）将波长刻度盘与刻度指示片对齐于532nm，此时读数T为22.9。
（4）将手固定住波长刻度盘转轴，将波长刻度盘上三个腰形空上的Φ3mm螺丝适量旋松，将波长刻度盘转至529nm，使之与刻度指示片对齐，然后旋紧三个Φ3mm
螺丝，并进行波长调节轮的回复装配，完后重新进行测量实验。
最终使仪器波
长准确度=529.8nm-λT最小值≤±2nm。
注意：上述调整完全结束后，请再次将波长调至580nm，打开试样室盖，用一张小的白纸贴在样品室左侧正中央，观察是否有一个矩形的黄色光斑。
若还有不清楚之处请与当地维修点电话联系。
分光光度计操作指南
在此仅介绍实验室常用的功能：具体功能参照《分光光度计使用说明书》。
实验室一般仅用来测定A（吸光度）。
分光光度计开机后默认是T（透射比），需要按A/T/C/F键调到A。
此时打开试样室盖，数显为OVER。
在试样室内放入空白样品，关闭试样室盖，数显会显示一个数字，此时需按△/100%键进行调零，数显显示为0.000。
此时就可以放入样品进行测定。
操作注意事项：
（1）仪器使用前一般需要预热30min。
（2）仪器预热时应打开试样室盖，避免烧毁仪器。
（3）每次使用仪器后应对比色皿架进行清洁，防止样品对比色皿架的腐蚀。
（4）为了避免仪器积灰和玷污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器。
同时放入数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或者玷污，影响仪器日后使用。
（5）当仪器停止工作时，应关闭仪器电源开关，再切断电源。
（6）样品应小心倒入比色皿，体积约为比色皿体积的80~90%，比色皿在放入比色皿架之前应用滤纸或者吸水性较好的纸将比色皿
外壁擦拭干净。
友情提示：
在测定样品之前应比较两个比色皿的吸光度，两者应一致。