中药制剂技术复习参考模板
中药制剂技术复习题+参考答案
中药制剂技术复习题+参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂.粉碎时如何处理（）A、加入少量液体B、加入脆性药材C、干燥D、加入粉性药材E、降低温度正确答案：A2、用乙醇作为注射剂时浓度超过多少就会有疼痛感（）A、20%B、10%C、30%D、15%E、50%正确答案：B3、关于粉碎注意事项中错误的为（）A、粉碎后应保持药物的组成不变B、粉碎后应保持药物的药理作用C、粉碎时应及时过筛D、粉碎过程中应减少细粉飞扬E、较难粉碎的叶脉、纤维应丢掉正确答案：E4、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向（）报告A、 SBDAB、当地药品监督管理部门C、省药品监督管理部门D、当地卫生局E、上一级卫生部门正确答案：B5、《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是（）A、 200 目B、140 目C、120 目D、80 目E、 100 目正确答案：E6、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、12B、4C、8D、24E、36正确答案：A7、尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性E、以上都不是正确答案：B8、车前子需要采用哪种方法粉碎（）A、混合粉碎B、单独粉碎C、低温粉碎D、串料法E、串油法正确答案：E9、《中国药典》2010年版收载制备注射用水的方法是（）A、电渗析法B、蒸馆法C、超滤法D、反渗透法E、离子交换法正确答案：B10、关与多效蒸储水器的叙述错误的是（）A、压力愈小，产水量愈大B、用于支注射用水C、压力愈大，产水量愈大D、效数不同，工作原理相同E、效数愈多，热能利用率越高正确答案：AIK最细粉是指（）A、指全部通过6号筛，并含有能通过7号筛不少于95%的粉末B、指全部通过7号筛，并含有能通过8号筛不少于95%的粉末C、指全部通过8号筛，并含有能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过8号筛，但混有能通过9号筛不少于90%的粉末E、全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不少于90%的粉末正确答案：A12、可作为血浆代用液的是（）A、脂肪乳剂输液B、氯化钠注射液C、氨基酸输液D、葡萄糖注射液E、右旋糖酎正确答案：E13、当混合组分比例相差悬殊时，则难以混合均匀，常采用什么方法进行混合（）A、等量递加法B、研磨混合法C、搅拌混合法D、打底套色法E、过筛混合法正确答案：A14、软膏剂中油脂性基质应选用的灭菌方法是（）A、紫外线灭菌B、滤过除菌法C、干热空气灭菌法D、湿热灭菌法E、环氧乙烷气体灭菌法正确答案：C15、下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是（）A、表面活性剂不能混合使用B、非离子型对皮肤和黏膜有刺激性为最大C、吐温类溶血作用最小D、用于作消毒灭菌使用的是阴离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒正确答案：C16、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G7B、G4C、G6D、G3E、G5正确答案：B17、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）oA、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区正确答案：B18、能用于包装所有散剂的材料为（）A、塑料袋B、玻璃瓶C、玻璃纸D、有光纸E、蜡纸正确答案：B19、更衣室属于（）A、仓储区B、辅助区C、质量控制区D、隔离区E、生产区正确答案：B20、汤剂的创始人是（）A、晋代葛洪B、后汉代张仲景C、商代伊尹D、金代李杲E、明代李时珍正确答案：C21、下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（）A、水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应是高一低一高的顺序B、它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C、水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的是D、可以采用塑制法和泛制法制备E、水蜜丸因含水量高，制成后必须立即干燥正确答案：A22、热压灭菌器灭菌时，所用蒸气应为（）A、不饱和蒸气B、流通蒸气C、饱和蒸气D、温饱和蒸气E、过饱和蒸气正确答案：C23、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材f制粒f粉碎f过筛f整粒f混合f压片B、粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片C、粉碎一制软材一干燥一整粒一混合一压片D、混合一过筛一制软材一制粒一整粒一压片E、粉碎一制粒一整粒一干燥一压片正确答案：B24、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区正确答案：B25、在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）oA、再加工B、回收C、返工D、再利用E、重新加工正确答案：B26、泛制法制丸最关键的环节是（）A、干燥B、起模C、成型D、筛选E、盖面正确答案：B27、下列软膏剂基质中，不宜作为眼膏基质的是（）A、硅酮B、液体石蜡C、羊毛脂D、固体石蜡E、以上均不宜正确答案：A28、在GMP中，制药卫生的含义不包括（）A、人员卫生B、工艺卫生C、厂房卫生D、环境卫生E、饮食卫生正确答案：E29、适用于物料液态的制粒方法是（）A、沸腾制粒B、挤压制粒c、喷雾制粒D、搅拌制粒E、冷冻制粒正确答案：C30、不属于片剂赋形剂的是（）A、黏合剂B、润滑剂C、增溶剂D、崩解剂E、稀释剂正确答案：C31、临界胶束浓度的缩写是（）A、CMCB、GMPC、CMD、C MC-NaE、GMS正确答案：A32、胶囊壳的规格由大到小有几种型号（）A、8种B、5种C、6种D、7种E、10 种正确答案：A33、下列属于天然的两性离子表面活性剂（）A、苯甲酸类B、AegoC、新洁而灭D、肥皂类E、豆磷脂正确答案：C34、当混合组分的颜色差异较大时，宜采用（）A、套色”法B、研磨混合法C、等量递加法D、过筛混合法E、搅拌混合法正确答案：A35、颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、8%B、9%C、5%D、7%E、12%正确答案：B36、大输液的灭菌方法是（）A、低温间歇灭菌法B、热压灭菌Π5°C30分钟C、流通蒸汽30〜60分钟D、150℃干热灭菌12小时E、煮沸灭菌30〜60分钟正确答案：B37、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂B、含液体成散剂C、含共熔成分的散剂D、眼用散剂E、以上均不是正确答案：A38、塑制法制备蜜丸的关键工序是（）A、制丸块B、分粒C、制丸条D、物料的准备E、搓圆正确答案：A39、PH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH5B、pHΠC、pH3D、pH9E、pH7正确答案：C40、1%的甘油在胶囊壳是作为（）A、脱膜剂B、保湿剂C、填充剂D、成膜材料E、增塑剂正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、量大的药物可直接粉碎充填B、挥发性成分包合后充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、流动性差的粉末可制成颗粒后充填E、毒剧药应稀释后充填正确答案：BE2、需检查崩解度的片剂是（）A、口含片B、肠溶衣片C、咀嚼片D、缓释片E、糖衣片正确答案：BDE3、下列属于阳离子型表面活性剂的有（）A、消毒净B、度米苏C、磷脂D、洁尔灭E、吐温类正确答案：ABD4、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有（）A、含淀粉较多的药材B、黏性较大及质地坚硬的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含少量挥发性成分的药材E、含纤维性强的、质地松泡的药材正确答案：ACD5、根据原料及其制法特征，中药片剂可分为哪些类型（）A、全粉末片B、浸膏片C、提纯片D、半浸膏片E、口含片正确答案：ABCD6、热原污染的途径有（）A、辅料B、操作人员C、机器设备D、操作环境E、制备过程正确答案：ABCDE7、属温热灭菌法的有（）A、气体灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、热压灭菌法D、药液灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：BCE8、滴眼液的附加剂有（）A、抑菌剂B、黏度调节剂。
09 中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)
《中药制剂技术》复习题一、填空题1．中药材在中药制剂中的存在方式包括、、、2.制剂的要求中，三小是指、和。
3．药品标准是国家对药品所作的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验的主要依据。
现行版《中国药典》是年版。
4．《药品生产质量管理规范》的简称是。
标准操作规程的缩写是。
5.空气净化的等级共分为4级，有、、、。
6．热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，采用121℃温度时，所需灭菌时间为。
7．《中国药典》现行版收载制备注射用水的方法是。
8.珍珠粉碎时所采用的操作方法是法粉碎中的法。
9.含毒剧药散剂应制成，混合方法应采用。
处方组分比例相差悬殊、难以混合均匀时应采用法进行混合。
10.药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共种筛号。
11．浸提中药材时，选择溶剂应考虑是否适应，是否适当，这两点涉及所浸出的成分对溶媒的溶解度。
12.蒸发系指溶液受热汽化后除去溶媒而达到的过程。
13.混悬型液体药剂在标签及说明书上，应注明。
14.滴水成珠可用于黑膏药制备中程度的判断。
15.易风化药物可使胶囊壳，而易潮解药物可使胶囊壳，故不宜将此类药物制成胶囊。
16.片剂制备中，淀粉可用作和。
17.成膜试验发现，以为膜剂的成膜材料为最佳。
18. 制备蜜丸所用的炼蜜根据含水量的不同有、和三种，其中的黏性最强。
19.气雾剂由以下四个部分组成：、、、耐压容器。
20.软膏剂所使用的基质有三种类型，分别是基质、基质、基质。
21.注射剂的热原一般来自以下途径：受污染、制备过程生产环境的污染、受污染、受污染、输液器受污染。
22. 丸剂的制法有________、________、________。
23.浓缩丸具有________、________、________等特点。
24.软胶囊亦称_______，分为2种情况，所谓无缝软胶囊是用_______制备的，而有缝软胶囊是用制备的。
25．在压片时，为增加片剂颗粒的流动性、抗粘附性及润滑性能而加入的辅料称作润滑剂，常用的润滑剂有。
中药药剂学复习参考资料1
中药药剂学复习参考资料1一、名词解释1.物理灭菌法：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。
2.串料粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、黏液质的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
如乳香、没药、黄精等。
3.串油粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
需串油粉碎的中药主要是种子类药物，如桃仁。
4.蒸灌粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入，经干燥，再粉碎成所需粒度。
5.制粒：指往粉末状的药料中加入适宜的润湿剂和黏合剂，经加工制成具有一定形状与大小的颗粒状物体的操作。
6.打底套色法：指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础，再将量多的，色浅的药粉逐渐分次加入研钵，轻研混匀的方法。
7.等量递增法：取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。
8.水提醇沉淀法：先以水为溶剂提取中药有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中的杂质的方法。
9.表面活性剂：指能显著降低两相间表面张力的物质10.HLB值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
11.起昙：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。
开始变浑浊的温度点称为昙点。
12.絮凝：指由于δ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。
13.转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。
14.破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。
15.热原：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热源。
药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。
16.膏药：指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
中药制剂复习重点
执业药师考试辅导：中药药剂学--浸提与纯化（一）本章历年考题大约在2～4道题。
考试的重点一般在各种浸提方法、精制方法的特点等。
重点重点重点掌握，重点熟悉第一节浸提一、浸提的基本原理与影响因素常考题型为A、X型题。
重点（一）浸提的基本原理1．溶剂的浸润与渗透阶段2．成分的解吸与溶解阶段3．浸出成分的扩散阶段浓度差是渗透或扩散的推动力。
生产中最重要的是保持最大的浓度梯度。
加强搅拌、更换新溶剂和动态提取，都可使浸出溶剂或衡浸出液随时置换药材周围的浓浸出液，使浸提继续进行。
（二）影响浸提的因素1．药材粒度2．药材成分3．药材浸润4．浸提温度5．浸提时间6．浓度梯度7．溶剂用量8．溶剂pH9．浸提压力10．新技术应用二、常用的浸提溶剂与辅助剂常考题型为A、B型题。
（一）常用的浸提溶剂1．水2．乙醇溶解性能界于极性与非极性之间；90%乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等；70%～90%乙醇适于浸提香豆素、内酯、一些苷元等；50%～70乙醇适于浸提生物碱、苷类等；50%以下的乙醇也可浸提一些极性较大的黄酮类、生物碱及其盐类、苷类等；乙醇含量达40%时，能延缓许多药物，如酯类、苷类等成分的水解，增加制剂的稳定性；乙醇含量达20%以上时具有防腐作用。
3．其他溶剂丙酮常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水。
（二）浸提辅助剂1．酸浸提溶剂中加酸的目的是使碱成盐，促进生物碱的浸出，可以使用酸水，也可使用酸醇。
2．碱浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性。
为防止有效成分酶解或水解破坏，浸提时加碳酸钙或饱和石灰水，用来抑制酶活性及中和有机酸酸性。
三、常用的浸提方法与设备常考题型为C、X型题。
（一）煎煮法应用：适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的药材。
特点：经济，浸提成分谱广，还可杀酶保苷，杀死微生物。
但浸出杂质较多，给精制事业来不利，且煎出液易霉败变质。
一般水煎提过程是：①加料；②浸泡；③加热；④循环；⑤放液；⑥出渣。
中药制剂习题与复习重点参考答案
参考答案1、中药制剂是根据药品标准、制剂规范或其它规定的处方，将中药原料药加工制成的具有一定剂型、规格，可以直接用于防病治病的药品。
中药制剂是根据药典、制剂规范和其它规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。
中药制剂必须是以中医药基础理论和用药原则为指导制成的单方或复方制剂。
2、显微鉴别卫生学检查3、①检验之前往往需要对样品进行必要的预处理，即采用各种分离纯化方法，尽可能除去非被检成分或干扰性成分，富集被检成分，从而保证检测的准确性；②现代分析技术和方法将成为中药制剂检验的主流和方向；③测定前需根据辅料的性质，采用合理的预处理方法，排除辅料的干扰，以保证检验结果的可靠和准确；④制定严格的杂质检查标准，加强杂质检查的力度，成为中药制剂检验工作的一项重要任务。
4、①原料药材的影响。
②加工炮制方法的影响。
③中药制剂工艺的影响。
④中药制剂辅料、包装及储藏条件的影响。
5、中国药典国家药品标准6、名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、功能及主治、用法用量、禁忌、规格和贮藏等。
其中性状、鉴别、检查、含量测定等内容是药品检验的主要项目，必须严格遵照药品标准，逐项全面进行检测。
7、检验程序一般为取样、样品前处理、性状检查、鉴别、检查和含量测定，最后填写检验报告书。
8、CBA9、全面检验一10、中药制剂样品的前处理就是根据待测成分的理化性质、以及其它化学成分和辅料的性质，采用适当的方法将干扰性物质除去，同时将待测成分分离出来并富集。
然后制成供试液供检测使用，以提高检测的专属性和准确性。
11、样品的粉碎（分散）→提取→分离（富集）→制成供试液。
12、.提取方法有：浸渍法、回流法、水蒸气蒸馏法、升华法、超声波提取法等。
13、中药制剂的理化鉴别是利用制剂中的某些活性成分或指标性成分的理化性质，通过经典的分析方法和仪器分析方法，检测有关成分在制剂中是否存在，从而达到鉴定药品真伪之目的。
中药药剂学复习资料(文字)
名词解释1.粉碎——指借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程，也可是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作。
2.水飞法——某些不易溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法，称为水飞法。
3.剂型——为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
4.中药药剂学——中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5.成药与中成药——以中药材为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称为中成药。
6.防腐剂——（又称抑菌剂）系指能抑制微生物生长繁殖的物质。
7.防腐——系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。
亦称抑菌。
8.打底套色——此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.9.单糖浆——蔗糖的近饱和水溶液。
10.热原——热原系能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
11.滴丸——系指中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝器液,收缩冷凝制成的丸剂.12.表面活性剂——能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。
13.临界胶团浓度——表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当浓度较大时许多表面活性剂分子的疏水部分相互吸引缔合在一起，形成了缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，开始形成胶团时溶液的浓度称为临界胶团浓度(CMC）。
14.HLB值——表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。
15.昙点——某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后可以恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度则称为昙点。
中药制剂技术2012复习资料
一、简答题1、剧毒药散剂如何配制，低共熔散剂如何配制？⑴毒性要、贵重药及剂量小药物因应用剂量小，生产使用时容易损耗剂量也难控制。
因此，常在制备时添加一定比例辅料制成稀释散。
①稀释剂：乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖，以及无机物（硫酸钙、碳酸钙）②为了保证散剂的均匀性可在混合时加入少量着色剂（胭脂红、靛蓝）讲散剂制成一定颜色。
⑵两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
①药理作用增强：药物形成低共熔物后，若药理作用增强时宜采用低共熔法混合，但应通过实验确定减少剂量。
②药理作用减弱：药理作用减弱时应分别用其他成分稀释，避免出现低共熔。
③药理作用无变化：处方中固体的成分较多时，可采用先形成低共熔混合物，先加共熔剂，再加吸收剂吸收混合。
④处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共熔混合物的液体，此时，可先将低共熔混合物溶解，借喷雾法喷于其他固体成分中，混匀。
2、颗粒剂在提取时，常用方法有哪些？纯化方法有哪些？（1）煎煮法、渗漉法、浸渍法、回流提取法（2）水醇法、醇水法、、高速离心、微孔滤膜、超滤膜法过、大孔树脂吸附、絮凝沉淀3、片剂在压片过程中裂片原因、崩解原因（1）裂片原因：①制粒时粘合剂或润湿剂选择不当或细粉过多、颗粒过粗过细。
②颗粒中油类成分较多，减弱了颗粒间的黏合力；或纤维性成分较多，富有弹性而引起裂片。
③颗粒过分干燥引起裂片④压力过大或车速过快颗粒中空气未逸出⑤冲模不合要求（2）崩解原因：①崩解剂选用不当或剂量不足②压片时颗粒过硬③压片时压力过大4、片剂包糖衣的材料、程序有哪些？包粉衣层、包糖衣层的目的。
（1）①包糖衣的材料：糖浆（蔗糖的浓水溶液，浓度为65%~75%（g/g），粉衣层的粘结与糖衣层）、有色糖浆（糖浆中加可溶性食用色素）、胶浆（黏结剂）、滑石粉（增加片剂洁白度）、虫白蜡（打光剂）（2）工序：隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光（3）包粉衣层目的：为了使衣层迅速增厚，药片棱角消失，片面包平，为包糖衣层打基础。
中药药剂学-复习资料(小抄)
第一章：绪论1.中药制剂使用辅料有两个特点：一是“药辅合一”；二是将辅料作为处方的一味药使用。
2.药物剂型的分类方法：1）按物态分类；2）按制备方法分类；3）按分散系统分类；4）按给药途径分类。
（真溶液类剂型，如芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘油剂及部分注射剂）3.中药剂型选择的基本原则：（1）根据防治疾病的需要选择剂型；（2）根据药物本身及其成分的性质选择剂型；（3）根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；（4）根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
6.中药药剂学的主要性质（1）实践性（2）统一性（3）综合性7.《黄帝内经》记载了汤、丸、散、膏、药酒等不同剂型及其制法、用法用量和适应症。
《神农本草经》最早的本草专著；《伤寒论》《金匮要略》记载了煎剂、丸剂、散剂、浸膏剂、软膏剂、酒剂、栓剂、脏器制剂等10余种剂型葛洪《肘后备急方》八卷，首次提出“成药剂”的概念。
《本草经集注》提出：“疾有宜服丸者，宜服散者，宜服汤者，宜服酒者，宜服煎膏者”8.《药典》、《局颁药品标准》、《局颁药品卫生标准》（即《部颁药品卫生标准》）、《药品管理法》第三章：制药卫生1.洁净室工作时室内必须保持正压；洁净室的洁净度可达100级。
2.滴眼剂配液、滤过、灌封——1万级4.灭菌方法1）物理灭菌法：○1干热灭菌法（火焰灭菌法——适用于不易被火焰损伤的瓷器、玻璃和金属制品。
干热空气灭菌法——适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性药物和易被湿热破坏的药物，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌）○②湿热灭菌法（热压灭菌法——热压灭菌法适用于耐热药物及其水溶液、外科敷料、手术器械及用具等物品的灭菌。
流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法——常用于含抑菌剂药液的灭菌，1-2ml注射剂及不耐热品种灭菌。
低温间歇灭菌法——用于需加热灭菌但又不耐较高温度的药品）○3紫外线灭菌法4、微波灭菌法5、辐射灭菌法2）滤过灭菌法（用于不耐热的低粘度药物溶液和相关气体物质的洁净除菌处理）：微孔薄膜滤器，垂熔玻璃滤器，砂滤棒3）化学灭菌法：○1气体灭菌法（环氧乙烷、甲醛、丙二醇、乳酸）○2浸泡与表面消毒法（醇类、酚类、表面活性剂、氧化剂）5.防腐剂苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）、山梨酸、乙醇、季铵盐类（洁而灭，杜灭芬）、酚类及其衍生物、脱水醋酸6.影响湿热灭菌的因素：1）微生物的种类和数量；2）被灭菌药物与介质的性质；3）灭菌温度与时间；4）蒸气的性质7.100级的洁净室：大输液的滤过、灌封；针剂的分装、灌封。
中药制剂技术复习题与答案
中药制剂技术复习题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、以上均不是正确答案：A2、粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是正确答案：D3、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）A、多次过筛B、将重者加在轻者之上C、搅拌D、将轻者加在重者之上E、等量递加正确答案：B4、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
A、5B、15C、8D、20E、10正确答案：A5、制备不透光的空心胶囊，需加入（）A、滑石粉B、甘油C、白及胶D、二氧化钛E、着色剂正确答案：D6、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、手摇筛B、悬挂式偏重筛粉机C、旋风分离器D、电磁簸动筛粉机E、振动筛粉机正确答案：D7、关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B8、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、薄荷脑B、冰片C、樟脑D、牛黄E、麝香正确答案：D9、关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸是用滴制法制成的B、滴丸载药量小C、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多D、滴丸可使液体药物固体化E、滴丸生物利用度高正确答案：C10、具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A、葡萄糖B、淀粉C、蛋白质D、脂多糖E、磷脂正确答案：D11、不适用于热敏性药物制粒的方法是（）A、喷雾制粒B、滚压法制粒C、重压法制粒D、挤压式制粒E、流化制粒正确答案：E12、流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、制成硬胶囊B、可制成颗粒后填充C、制成软胶囊D、制成肠溶胶囊E、粉碎成粉末填充正确答案：B13、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、被吸附性C、挥发性D、耐热性E、滤过性正确答案：C14、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>非离子型>阴离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案：D15、需要单独粉碎的药物是（）A、当归B、大黄C、杏仁D、石决明E、牛黄正确答案：E16、下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）A、粉体轻质、重质之分只与真密度有关B、粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C、粉体是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量粉体具有的总表面积E、堆密度指单位容积粉体的质量正确答案：B17、《药品生产质量管理规范》的缩写为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、SOP正确答案：B18、丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的( )A、表面B、底层C、中层D、包衣层E、各层均可以正确答案：C19、关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、可以用于疾病诊断B、不能产生延长药效的作用C、适用不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：B20、不得添加增溶剂的是（）A、肌内注射剂B、滴眼液C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C21、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、散剂B、硬胶囊剂C、片剂D、软胶囊剂E、混悬液正确答案：D22、干燥终点由（）来确定A、班长B、干燥时间C、操作人D、离线样品水分检查结果E、经验判断正确答案：D23、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是正确答案：D24、下列不是常用的粉碎设备（）A、研钵B、气流式粉碎机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、球磨机正确答案：B25、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、水蜜丸C、滴丸D、蜜丸E、蜡丸正确答案：E26、除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：D27、下列属于化学灭菌法的是（）A、微波灭菌B、γ射线灭菌C、滤过法D、环氧乙烷灭菌E、紫外线灭菌正确答案：D28、下列空心胶囊中，容积最大的是（）A、0号B、1号C、2号D、00号E、3号正确答案：D29、下列属于阳离子表面活性剂的是( )A、卵磷脂B、苯扎溴铵( 新洁尔灭 )C、硫酸化物D、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)E、脱水山梨醇脂肪酸脂类正确答案：B30、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物B、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、乳剂型基质可加入保湿剂D、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质E、油脂性基质不适于脂溢性皮炎正确答案：D31、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面棕褐色C、表面焦黄色D、内部焦黄色E、内部黄褐色正确答案：A32、属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、气流干燥C、沸腾干燥D、上述都不是E、喷雾干燥正确答案：A33、水飞法得到的粉末属于（）A、中粉B、最粗粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：D34、制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、炼油B、去“火毒”C、摊涂D、炸料E、下丹正确答案：A35、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、中专或高中B、大专C、研究生D、初中E、本科正确答案：A36、流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对正确答案：A37、混合粉碎的特点是（）A、粒子间相互渗透减少内聚力B、适应大量糖粘性药物C、适应药物的特殊性质D、适应新鲜动物药E、适应大量的油脂性药物正确答案：A38、注射用水可采用（）A、低温保存B、循环C、循环 C.70℃以上保温循环D、高温保存E、冷藏正确答案：C39、利用高速流体粉碎的是（）A、万能磨粉机B、研钵机C、万能粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E40、可用作水性凝胶剂基质的是（）A、羊毛脂B、硅酮C、凡士林D、硬脂酸钠E、卡波姆正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A、200℃以上干热灭菌45分钟B、180℃以上干热灭菌1.5小时C、170℃干热灭菌2小时D、160℃干热灭菌1.5小时E、150℃干热灭菌2小时正确答案：ABC2、下列可以作为片剂润滑剂的有( )A、滑石粉B、糖粉C、糊精D、硬脂酸镁E、微粉硅胶正确答案：ADE3、有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、不污染衣服B、对机体损害性很大C、载药量大D、携带、运输和使用方便E、黏着力强正确答案：ABCDE4、下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、增加脆性D、降低黏性E、减少脆性正确答案：BCD5、改善中药注射剂澄明度的措施有（）A、热处理冷藏B、调节药液适宜的PhC、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D、调节药液适宜渗透压E、采用超滤技术正确答案：ABCDE6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、醇溶液调pH法B、胶醇法C、蒸馏法D、萃取法E、聚酰胺吸附法正确答案：ABE7、注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通CO2或N2E、降低温度，避光保存正确答案：ABCDE8、输液剂不得加入的附加剂有（）A、抑菌剂B、增溶剂C、止痛剂D、渗透压调节剂E、pH调节剂正确答案：AB9、下列哪些属于中药制剂前处理技术（）A、分离纯化技术B、浸提技术C、粉碎技术D、制粒技术E、干燥技术正确答案：ABCE10、胶囊剂内填充的药物的形式有（）A、微丸B、颗粒C、粉末D、液体E、混悬液正确答案：ABCDE11、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有( )A、舌下片B、口含片C、分散片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：ABE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴药次数和每次滴药的滴数C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、对表面活性剂的叙述.错误的是( )A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时, 浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用, HLB值应大于8正确答案：ABCD14、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、超滤法B、蒸馏法C、萃取法D、大孔树脂吸附法E、酸碱沉淀法正确答案：ABCDE15、除去药液中热原的方法有（）A、反渗透法B、超滤法C、凝胶滤过法D、离子交换法E、高温法正确答案：ABCDE16、易水解的药物宜制成（）A、混悬型注射剂B、注射剂C、注射用无菌粉末D、乳浊型注射剂E、大输液正确答案：AC17、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填液体药物B、可以充填固体粉末状药物C、干燥后明胶与增塑剂的比例不变D、结合药物的性质选择增塑剂E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE18、酒溶性颗粒剂原料提取方法是（）A、煎煮法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：CDE19、关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）A、对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料B、适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率C、应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器D、生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象E、浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）正确答案：ABCDE20、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、制粒时加料量可直接影响B、软材要求“握治成团，触之即散”C、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多D、黏合剂过多，制成的颗粒太硬E、筛网规格应根据工艺要求选择正确答案：ABCDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、流化制粒时，出现塌床的根本原因是黏合剂的加入速度小于干燥速度。
药剂学第十五章中药制剂
第十五章中药制剂一、概念与名词解释1．浸出制剂：2．渗漉法：3．超临界萃取技术：4．中药合剂：5．酊剂：6．流浸膏剂：7．浸膏剂：8．颗粒剂：9．水醇法：二、判断题(正确的填A，错误的填B)1．浸渍法有利于黏性易膨胀药材的浸出。
( )2．含糖类较多的黏性药物的粉碎可以采用湿法粉碎。
( )3．含脂肪油较多的药物可与其他干燥药粉掺研，干燥后再粉碎，俗称串研粉碎。
( )4．要求特别细度，或毒性、刺激性较大的药物粉碎宜采用湿法粉碎。
( )5．当用非极性溶剂浸出时，药材应先行脱脂。
( )6．一般药材组织中含有物质大部分带有极性基团，故非极性溶剂易于通过细胞壁进入药材内部。
( ) 7．用醇、水等浸出油脂多的药材时应先脱脂，因为油脂不易被极性溶剂润湿。
( )8．贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎。
( )9．极性晶型药物一般可用降低温度来增加药物的脆性，以利粉碎。
( )10．使用渗漉浸出时，药材颗粒越细浸出效率越高。
( )11．一般药材的浸出在溶剂沸点温度下或接近沸点温度进行比较有利。
( )12．酊剂是指药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体制剂。
( )13．水浸出液中含有较多胶质，而乙醇浸出液中含有较少胶质。
( )14．浓度梯度是指药材块粒组织内的浓溶液与外周溶液的浓度差，浓度梯度越小浸出速度越快。
( ) 15．提高浸出压力有利于加快浸润过程。
( )16．当药材组织内充满溶剂时，加大浸出压力有利于提高扩散速度。
( )17．药材与溶剂相对运动能使扩散边界变薄或边界层更新加快，有利于浸出过程。
( )18．合剂是指含两种或两种以上成分的液体药剂。
( )19．溶剂表面张力和药材中含有物性质对药材浸润程度和速度起主导作用。
、( )20．在浸出过程中浓度差是渗透扩散的推动力。
( )21．除另有规定外，浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。
( )22．由于浸渍法符合中医用药习惯，因而对于有效成分尚未清楚的中草药或方剂进行剂型改革时，通常亦采取浸渍法提取。
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浸提制剂最大的特点：具有药用成分的综合作用。
浸提制剂的分类：醇浸提型制剂，如酒剂，酊剂，流浸膏剂；含糖型浸提制剂，如煎膏剂，糖浆剂。
多数以口服为主。
汤剂——煎煮法
汤剂与合剂区别：1.合剂有一定浓度，汤剂没有；2.汤剂可随便加减，合剂不行；3.汤剂通过熬煮的方法，去渣取汁而成，合剂系药材用水或其他浓媒采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。
明白什么先煎、后下、另煎、包煎
流浸膏剂、浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。
流浸膏剂一般用于配成合剂、酊剂、糖浆剂等液体制剂
浸膏剂一般多用于配制散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、片剂等
流浸膏剂每1毫升=原药材1克，浸膏剂每一克=原药材2~5克
含醇量：流浸膏剂百分之二十以上；浸膏剂不含或极少量溶剂
酒剂系指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。
酊剂每一百毫升=原药材20克，含有毒性药的酊剂每一百毫升=原药材10克。
酒剂没浓度
糖浆剂与煎膏剂皆不需灭菌
糖浆剂系指含有药材提取物的浓蔗糖水溶液。
糖浆剂含糖量应不低于
45%（g/ml）。
需加防腐剂
煎膏剂系指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂。
不加防腐剂
糖浆剂的配制：
1.热溶技术；加热时间长或温度过高会使颜色加深。
适用于单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆、有色糖浆制备。
2.冷溶法；适用于单糖浆、不宜用热溶法制备的糖浆。
3.混合技术
煎膏剂生产工艺流程：备料—煎煮浓缩—加糖收膏—包装与贮存—质量检查
酒石酸：使转化糖的转化率在60%以上，含水量约22%
为了去除水分，杀死微生物。
炼蜜或糖的用量，除另有规定外，一般不超过清膏量的3倍。
液体制剂系指药物分散在液体分散介质中而制成的供内服或外用的液态剂型。
液体制剂可分为：真溶液，混悬液，乳浊液，胶体
增加药物溶解度的方法：
1.增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂→胶团
吐温—80为表面活性剂起增溶作用
2.助溶剂：小分子有机物和无机化合物→络合物、复盐、缔合物
如，碘起助溶作用
3.制成盐类
真溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在液体分散媒中，制成供内服或外用的溶液型制剂，属于均匀分散系。
溶液剂：复方碘溶液、风油精
芳香水剂：薄荷水
药露：金银花露
甘油剂：碘甘油、硼酸甘油
醑剂：樟脑醑
胶体溶液分类：
1.亲水胶体：高分子化合物
2.疏水胶体：多分子聚合而成的微粒
混悬型液体制剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而成的非均匀液体制剂。
特点：1.对局部有保护和覆盖创面作用；2.能延长药物作用时间；3.分散相由于颗粒大，受重力作用易沉降，影响剂量的准确性；4.毒药不可制成混悬液；5.投药时要加贴“用前摇匀”或“服前摇匀”标签。
斯托克定律：1.混悬微粒的半径r；2.分散相与药的密度差（混悬微粒的密度d1、分散媒的密度d2）；3.分散媒的黏度η
u=2r*2(d1-d2)g / 9η
混悬液的稳定剂：
1.助悬剂：甘油、糖浆、阿拉伯胶、西黄芪胶、白及胶、甲基纤维
素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素。
2.润湿剂：降低界面张力
3.絮凝剂与反絮凝剂
乳浊液组成：水相、油相、乳化剂
乳浊液：单乳（水包油；油包水）、复乳（油包水，外包水；水包油，外包油）
乳化剂：
（1）表面活性剂：阴离子型、阳离子型、非离子型
常用阴离子、非离子型的，阳离子型的毒性大
（2）天然或合成乳化剂（亲水性高分子物质）：阿拉伯胶、明胶、磷脂、胆固醇、西黄蓍胶
乳浊液的不稳定现象：
（1）转相不可逆
（2）乳析：分层可逆
（3）絮凝可逆
（4）破裂：分裂不可逆
（5）酸败不可逆
乳浊液生产：
（1）干胶法：先成初乳
初乳中，油、水、胶的比例是：植物油为4：2：1；挥发油为2：2：1；液状石蜡为3：2：1。
（2）湿胶法：先成初乳
（3）新生皂法
注射剂系指药材经提取，纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂
注射剂的特点：
（1）药效迅速作用可靠
（2）适用于不宜口服的药物
（3）适用于不能口服用药的患者
（4）可以让某些药发挥定时、定向、定位的作用
（5）某些注射剂可用于疾病诊治
注射剂给药途径：
（1）皮内注射
（2）皮下注射
（3）肌肉注射
（4）脊髓腔注射：不可加防腐剂，PH值、渗透压要求高
（5）静脉注射：不可加防腐剂
注射剂的要求：
1.无菌
2.无热原或无细菌内毒素
3.可见异物
4.不溶性微粒
5.渗透压摩尔浓度
6.PH：一般控制在4~9之间
7.安全性
8.稳定性
热原的性质：
1.水溶性
2.不挥发性
3.耐热性
4.过滤性
5.热原能被强酸强碱破坏
注射剂污染热原的途径：
1.由溶剂带入
2.由原辅料带入
3.由容器或用具带入
4.由制备过程带入
5.由使用过程带入
除去热原的方法：
1.高温法：180℃加热3小时以上或250℃加热30分钟以上破坏热原。
2.酸碱法
以上处理器皿
3.吸附法
4.离子交换法
5.凝胶过滤法
6.反渗透法
7.超滤法
以上处理药液
注射用水制备：蒸馏法、反渗透法
注射剂附加剂作用：增加注射剂的有效性、安全性、稳定性。
1.增加主药溶解度：吐温—80（肌肉注射）、胆汁、甘油
2.防止主药氧化：加抗氧剂（亚硫酸氢钠—适合偏酸性药液；亚
硫酸钠—适合偏碱性药液；硫代硫酸钠—适合偏碱性药液；焦
亚硫酸钠—适合偏酸性；抗坏血酸—偏酸或微碱）、加金属络
合物、通入惰性气体
3.抑制微生物增殖：不能用于静脉、脊髓腔注射
4.调节渗透压：等渗透（0.9%氯化钠注射剂和5%葡萄糖注射剂）；
低渗溶液——溶血现象
5.调节PH值：人体PH值在7.35~7.45
6.其他附加剂，如：减轻疼痛与刺激的附加剂、助悬剂与乳化剂冰点降低数据法：
W=0.52-a/b
W为配制药液的百分含量（g/100ml）
a为药物溶液的冰点下降度数（或总和）
b为等渗调节剂1%溶液的冰点下降度数
氯化钠等渗当量法：
X=0.009V - E1W1 - E2W2 – EnWn
X为Vml溶液中所加氯化钠的量
W1、W2、…Wn为Vml溶液中各溶质的克数
E1、E2、…En为药液中各物质的氯化钠等渗当量数
一般规定在洁净度为100级或10000级，如注射剂的精滤、灌封
小容量注射剂也称粉针剂；湿热灭菌法制备。
生产过程：容器的处理、中药原液的制备、配液与滤过、灌封、灭菌与检漏、印字与包装。
安瓿洗涤方法：
1.甩水洗涤法
2.气水喷射洗涤法
3.超声波洗涤法
静脉输液生产技术：湿热灭菌法制备，PH值、渗透压要求比小容量的高。
鸦胆子油静脉乳剂：甘油（注射用）——渗透压调节剂
注射用无菌粉末简称粉针剂，遇热不稳定（不宜加热灭菌）或在水中不稳定的药物均需制成注射用无菌粉末。
可分两种：1）无菌分装的无菌分装制品；2）冷冻干燥的冻干粉末（块），也称冻干制品。
滴眼剂的附加剂：
1.PH值调整剂：硼酸（盐）缓冲液、磷酸盐缓冲液
2.渗透压调整剂：氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂
3.抑菌剂
软膏剂的常用基质：
1.油脂性：羊毛脂（过于黏稠不宜单独使用，常与凡士林合用，改善
凡士林吸水性和渗透性）、凡士林（与羊毛脂或胆甾醇合用，增强吸水性；本品不具吸水性）、固体石蜡与液体石蜡（调节软膏稠度）
2.乳剂型：乳膏（水包油）、油膏（油包水）
3.水溶性：PEG类（聚乙二醇类）、纤维素类
软膏剂的配制：研和法、熔合法、乳化法（适用乳浊型基质）
硬膏剂系指药物或药材提取物和适宜的基质相互溶解、反应或混合均匀摊涂于裱褙材料上制成的类似于固体的外用剂型。
黑膏药生产工艺流程：
原辅料的选择与处理—药料提取（炸料）—滤过去渣—炼油（滴水成珠）—下丹（红丹/四氧化三铁）成膏—去“火毒”—摊涂
什么是火毒，怎么一回事？
答：火毒是以上制成的膏药若直接应用皮肤，会对局部产生一定的刺激性，轻则出现瘙痒、红斑，重则发泡、发生溃疡，这些刺激性产生的因素俗称“火毒”。
原因是油在高温条件下氧化分解的有刺激性的低级分解产物如醛、酮、低级脂肪酸等，这些分解产物对机体具有损害性，但具有水溶性、挥发性或不稳定性。
中药栓剂系指药材提取物或药粉与适宜基质混合制成供人体腔道给药的固体制剂。
肛门栓（鱼雷型）、阴道栓（鸭嘴型）
栓剂基质：
1.油脂性：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油脂类（更好）
2.水溶性
栓剂生产方法：冷压法、热熔法（最广泛）
气雾剂是由药材提取物或药物细粉、抛射剂、添加剂、耐压容器和阀门系统组成。
通过肺泡吸收
借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出
成膜材料：聚乙烯醇（PV A），其性质主要由其聚合度和醇解度来决定。
膜剂的附加剂：
1.增塑剂：甘油、山梨醇
2.着色剂。