章工科大学化学有化习题及答案
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
(完整版)大学化学习题与答案
第一章化学反应基本规律1、在标准态的规定中，下述表达不正确的是( )A、标准压力PӨ=100.00KPaB、T=298.15KC、bӨ=1.00mol·kg-1D、纯固体或纯液体处于标准压力。
2、在标准条件下，下列反应式中能表示CO2的Δf H mӨ(298.15K)的反应式为( )A、C(金刚石)+ O2(g)= CO2(g)B、C(石墨)+O2(g)= CO2(g)C、CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g)D、CO2(g)=CO(g)+1/2O2(g)3、已知下列反应在一定温度下的热效应:4Fe2O3(s)+Fe(s)=3Fe3O4(s), Δr H mӨ=-74 kJ·mol-14Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s), Δr H mӨ=-1664kJ·mol-1则可计算出Fe3O4(s)的标准摩尔生成焓等于( )4、等压过程，高温非自发，低温自发的条件是( )5、等温条件下,某反应Δr G mӨ=10kJ·mol-1，这表示该反应在标准状态下( )A、自发进行B、非自发进行C、自发与否,需具体分析6、汽车尾气中的CO，可用加入催化剂催化其热分解的方法消除。
已知热分解反应CO(g)= C(s)+O2(g)的Δr H mӨ=110.5kJ·mol-1,Δr S mӨ=-0.089kJ·mol-1·K-1这一方法正确与否？解释其原因:7、（1）U，S，H，G均为( )（2）Δr H m>0为( )（3）Δr G m <0为( )（4）KӨ为( )8、反应的Δr H mӨ <0，温度升高时（T2>T1）则平衡常数( )当Δr H mӨ>0，温度升高时则( )9、碳燃烧反应为基元反应，其方程式为C(s)+O2 (g)→CO2 (g)则其反应速率方程式为( )A、υ=kc(C)c(CO2)B、υ=kc(O2)c(CO2)C、υ=kc(CO2)D、υ=kc(O2)10、升高温度，可增加反应速度，主要因为( )A、增加了分子总数B、增加了活化分子百分数C、降低了活化能D、促进平衡向吸热方向移动11、已测得高温时焦炭与二氧化碳反应C+CO2→2CO的活化能为167kJ·mol-1。
大学有机化学真题 及答案
大学有机化学真题及答案Modified by JEEP on December 26th, 2020.适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学1. 氯甲酸异丁酯2. 对甲苯磺酰氯3. 间氯过氧苯甲酸4. 四丁基溴化铵5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式）9.OCH 3O10.CHO OCH 3NO 211.N N12.NH 2ONH13.14. 15. HCOOHOH CH 2CH 316.1. 下列化合物中含有sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（ ）2. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2OCH 2CH 3C. CH 3CH 2OHD. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少（ ） C. 5 D. 64. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ）（1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ）A. 苯硫酚钠B. 苯酚钠C. 对甲氧基苯硫酚钠D. 对甲氧基苯酚钠一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分） 二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO ≡CH CH 36. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体（ ） A . 2 B . 4 C . 5 D . 67. 下列化合物最容易与水反应的是（ ） A. 乙酸酐 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 8. 以下化合物碱性最弱的是（ ） A.NHB.NC.NH 2D.O 2N NH 29. 下列化合物，互为对映体的是（ ）A. CH 3H OH HBr 3和 BrH CH 3HOH 3B. COOH H Br H Br HBr COOH和COOHBr H Br H BrH COOHC.3和3D.BrHC 2H 5HCH 3 和HBrCH 3HC 2H 510. 对苯二甲酸二乙酯的核磁共振1H 谱有几组峰化学位移由底到高的信号峰的面积比为多少 ( )A . 4 组；3:2:1:1B . 4 组；3:1:1:2C . 3 组；3:2:2D . 3 组；2:3:211. 下列化合物构型为R 的是（ ）A. CH 2OCH 3CH 2OH HO HB. CH 2Cl 2C. H OHCH 2OH CH 3 D. CH 3COOH H NH 212. 以下化合物在相同的碱性条件下，水解速度由大到小排列的顺序是（ ） （1）对硝基苯甲酸甲酯 （2）苯甲酸甲酯 （3）间硝基苯甲酸甲酯 （4）对甲基苯甲酸甲酯 A. (2)(4)(1)(3) B. (1)(3)(2)(4) C. (3)(1)(2)(4) D. (4)(2)(1)(3) 13. 反-2-丁烯与溴加成得到的产物为（ ）A . 内消旋体 B. 非对映体 C. 外消旋体 D. 构造异构体 14. 下列有机物进行硝化反应的活性最大的是（ ） A . 氯苯 B. 甲苯 C. 苯甲醚 D. 苯甲醛 15. 倍半萜天然产物分子一般含有的碳原子数为（ ） A . 5个 B. 10个 C. 15个 D. 20个三、完成下列反应（本大题共14小题，19问，每问2分，共38分） 1. CH 3CH CHCH 1) O 32?2.?HCl3. HNBrK 2CO 3?4. 氢溴酸？5.OZn （Hg ） 浓HCl? 6.OCHOCH 2(CO 2Et)+六氢吡啶?7.COOEtCOOEt ??8.OCOCH -??9. CH 3CHO + 4HCHO-?10. PhCHO +(CH 3CO)2O?11.H +N OH?12.O22+?13. (CH 2)2CO 2H2332NaH???14.BH 3??四、 化合物的鉴别或分离(本大题共2小题，共10分，请用流程线表示)1. 鉴别正丁炔、正丁醇、正丁醚、正丁醛、正丁酸及正丁胺。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
大学化学习题及答案
大学化学习题及答案
大学化学学习题及答案
在大学化学学习过程中，学生们常常会遇到各种各样的问题和挑战。
为了帮助
大家更好地掌握化学知识，我们整理了一些常见的化学学习题及答案，希望能
够对大家的学习有所帮助。
1. 问题：什么是原子结构？请简要描述原子的组成和结构。
答案：原子是物质的基本单位，由原子核和围绕核心运动的电子组成。
原子核
由质子和中子组成，质子带正电荷，中子不带电荷。
电子带负电荷，围绕原子
核运动。
2. 问题：什么是化学键？请列举几种常见的化学键。
答案：化学键是原子之间的结合力，使得原子形成分子或晶体。
常见的化学键
包括离子键、共价键和金属键。
3. 问题：化学反应中的能量变化有哪些类型？请简要描述每种类型的能量变化。
答案：化学反应中的能量变化包括放热反应和吸热反应。
放热反应是指反应释
放热能，使周围温度升高；吸热反应是指反应吸收热能，使周围温度降低。
4. 问题：什么是化学平衡？请描述化学平衡的特点和条件。
答案：化学平衡是指在闭合容器中，反应物和生成物的浓度达到一定比例，反
应速率相等的状态。
化学平衡的特点包括反应物和生成物浓度不再发生明显变化，但反应仍在进行；化学平衡的条件包括温度、压力和浓度的影响。
通过以上学习题及答案的整理，希望能够帮助大家更好地理解和掌握化学知识，为学习和工作打下坚实的基础。
在学习化学的过程中，遇到问题时不要灰心，
多多思考和实践，相信一定能够取得更好的成绩。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列化合物中属于醇的是：A. 丙酮B. 乙醛C. 甲醇D. 乙烯答案：C2. 下列化合物中具有酸性的是：A. 乙醇B. 甲烷C. 甲酸D. 乙醚答案：C3. 以下反应中，不能发生求核试剂进攻反应的是：A. 乙醛和氨水反应B. 丙酮和氨水反应C. 甲酮和氨水反应D. 乙酮和氨水反应答案：D第二部分：填空题1. 甲烷的分子式为_______。
答案：CH₄2. 乙醇的结构式中含有_______键。
答案：C-OH3. 甲苯是苯甲烷的一种________。
答案：同分异构体第三部分：判断题1. 醇可以与酸发生酯化反应。
答案：正确2. 醚的结构中含有碳、氧、氢元素。
答案：正确3. 极性溶剂中有机化合物的溶解度通常较小。
答案：错误第四部分：简答题1. 请简述醛的命名规则。
答案：醛通过将对应的烷烃末端的一个氢原子替换为羰基(-CHO)来命名。
在命名时，需要确定羰基所在的位置，并以醛作为后缀。
例如，甲醛(CH₃CHO)的命名中，甲表示羰基所连接的碳原子的位置。
2. 解释一下酯的制备方法。
答案：酯的制备主要是通过醇与酸发生酯化反应来实现的。
在反应中，酸酐或酸与醇在酸性条件下进行反应，生成酯和水。
该反应需要催化剂存在，常见的催化剂有硫酸或盐酸等。
酯的制备方法也可以通过酸催化下的醇缩聚来实现。
第五部分：解答题1. 请结合反应机理，详细解释醇与碱的反应机制。
答案：醇与碱发生反应可以得到醇盐，具体反应机制如下：首先，碱与醇中的羟基发生质子化反应，生成氢氧根离子（OH-）和正离子形式的醇。
接着，氢氧根离子与正离子相互结合，形成醇盐。
该反应可以通过控制反应体系的酸碱平衡来进行。
2. 请解释一下酚的性质及其在有机化学中的应用。
答案：酚是一种含有苯环的有机化合物，具有羟基(-OH)官能团。
酚具有酸碱性，能够与碱和金属形成盐，并且能够发生酯化、取代等反应。
在有机化学中，酚广泛应用于合成化学反应、药物合成和涂料工业等领域。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 羧酸的酸性比醇强，是因为：A. 羧酸分子中的氧原子电负性更强B. 羧酸分子中的氢原子更易离去C. 羧酸分子中的羧基更稳定D. 羧酸分子中的碳原子更易被氧化答案：C3. 下列反应中，哪一个是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 酯的水解D. 酯的醇解答案：B4. 醇的脱水反应中，生成的主要产物是：A. 烯烃B. 醚C. 醛D. 酮5. 烯烃的加成反应中，使用催化剂时，产物的立体化学是：A. 外消旋B. 顺式C. 反式D. 无规则答案：C6. 下列化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-2-丙醇答案：D7. 烷烃的卤代反应中，主要产物是：A. 单卤代物B. 多卤代物C. 卤化氢D. 卤化烷答案：A8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，取代基团进入的位置是：A. 邻位B. 对位C. 间位D. 任意位置答案：B9. 下列化合物中，哪一个是酸性最强的？B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A10. 酯化反应中，催化剂是：A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 碳酸钠答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 甲烷的分子式是______。
答案：CH42. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基4. 醇的脱水反应生成的化合物是______。
答案：烯烃5. 烯烃的加成反应中，使用催化剂时，产物的立体化学是______。
答案：反式6. 手性分子是指______。
答案：不能与它的镜像重叠的分子7. 烷烃的卤代反应中，主要产物是______。
答案：单卤代物8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，取代基团进入的位置是______。
答案：对位9. 酸性最强的羧酸是______。
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《工科大学化学》---有机化学部分（第16章）习题及参考答案1．写出下列化合物的结构式(1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 2-甲基-3-异丙基己烷 (3) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷 (4) 新戊烷(5) 甲基乙基异丙基甲烷 (6) 2,3-二甲基-1-丁烯 (7) 2-甲基-2-丁烯 (8) 反-4-甲基-2-戊烯 (9) 反-1,6-二溴-3-己烯 (10) Z-2-戊烯 解答：CH 3CHCHCH 2CH 33CH 3(1)(2)CH 3CHCHCH 2CH 2CH 33CH(CH 3)2(3)(4)(5)(6)CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C(CH 3)4CH 3CHCH 2CH 3CH(CH 3)2H 2C CCH(CH 3)2CH 3(7)(8)(9)(10)H 3CCCHCH 3CH 3C CH H 3C3)2HCHBrH 2CH 2CCH 2CH 2Br HC CHH 3CH CH 2CH 32．用IUPAC 命名法命名下列化合物CH 3CH 2CHCH 2CH 232CH3(1)(2)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2(3)(4)CH 3CHCH 2CHCHCH 32CH 32CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH3(5)(6)CH 3CHCH 22CH 3C CH 2CHCH 2CH 3CH 3H 3C CH 3CH3(7)(8)(9)C CHCH 3(H 3C)3CH 3CCH 3CH 2CHCH 2C 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3解答：(1) 3-甲基庚烷 (2) 2-甲基-5-乙基庚烷 (3) 3,6-二甲基-4-乙基辛烷 (4) 4-乙基-4-溴辛烷 (5) 2,2,3,7,-四甲基-5-乙基壬烷 (6) 2,3-二甲基庚烷(7) 2,2,4-三甲基戊烷 (8) Z-3,4,4-三甲基-2-戊烯 (9) 2,5-二甲基-3-丁基-2-庚烯3．命名下列化合物 (1)(2)(3)(CH 3)3CCH 2ClC C H CH 2BrH 3CHCCl 2F 2(4)(5)(6)BrClBr(7)(8)(9)(CH 3)2CC CHClCH 2Cl3解答：(1) 新戊基氯 (2) 反-1-溴-2-丁烯(3) 二氯二氟甲烷 (4) 1-环丙基-1-溴环己烷 (5) 反-4-氯-2-戊烯 (6) 3-溴环己烯(7) 3-甲基-3-氯-1-丁炔 (8) 溴化苄或苄基溴 (9) 顺-1-甲基-2-氯环己烷(1R,2S)-1-甲基-2-氯环己烷(因存在对映异构体，仅标顺反构型还不够确切)4．命名下列化合物(1)(2)(3)CH 2OH(CH 3)2CHOHH 2C CHCH 2OH(4)(5)(6)CHCH 3OH COH3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2OHCH 3(7)(8)(9)HC CCHCCH H CH 2OHC 65OHNO 2CH 3HOCHO(10)(11)(12)OC 2H 5OH HOHOCH 2CH CHCH 2OH CH 3CH 3解答：(1) 异丙醇 (2) 烯丙醇 (3) 苄醇或苯甲醇 (4) 1-苯基乙醇 (5) 三环丙基甲醇 (6) 2,4-二甲基戊醇 (7) Z-4-苯基-2-己烯-5-炔-1-醇 (8) 4-甲基-3-硝基苯酚(9) 3-羟基苯甲醛 (10) 对苯二酚 (11) 2,3-二甲基-1,4-丁二醇 (12) 苯乙醚或乙氧基苯5．命名下列化合物(1)(2)(3)(CH 3)2CH(CH 2)2CHOC 6H 5CH 2CH 2COCH 3CH 3CHOH 3C(4)(5)(6)C OCH 2Br C NNHH 3C CH 3CH 3CH 2CCH3OO(7)(8)(9)CH 3CH 2CH(OC 2H 5)2CCHCOOH H 3C 3H 3CCOOH(10)(11)2H 5OCH NNHNO 2NO 2解答：(1) 4-甲基戊醛 (2) 4-苯基-2-丁酮(3) 2,6-二甲基苯甲醛 (4) 2-溴-1-苯基乙酮或溴乙酰基苯 (5) 丙酮苯腙 (6) 乙二醇缩丁酮 (7) 二乙醇缩丙醛 (8) 3-甲基-2-丁烯酸(9) 6-甲基-1-萘甲酸 (10) 甲酸乙酯 (11) 苯甲醛-2,4-二硝基苯腙6．命名下列化合物(1)(2)(3)NO 2NO 2NO 2CH 3OHCH 3CHCH 32(4)(5)(6)(CH 3)2CHNH 2(CH 3)2NCH 2CH 3CH 3CH CHCH 2N(CH 3)2(7)(H 3C)3CNCH 3CH 3解答：(1) 1,3-二硝基苯 （间二硝基苯） (2) 3-甲基-4-硝基苯酚 (3) 2-硝基丙烷 (4) 异丙胺(5) 二甲基乙胺 (6) 1-二甲氨基2-丁烯或二甲基-2-丁烯胺(7) N ，N-二甲基-4-叔丁基苯胺7．命名下列化合物(1)(2)(3)SCH 3N COCH 3H 3CNCOOH(4)(5)(6)N OHN N CH 2CH 2NH 2N HNO 2(7)(8)NN 2H 5CH 3Cl解答：(1) α-甲基噻吩 (2) 2-甲基-5-乙酰基吡咯 (3) γ-吡啶甲酸 (4) 8-羟基喹啉 (5) 2-(4-咪唑基)乙胺 (6) 3-硝基吲哚 (7) N-乙基吡咯 (8) 5-甲基-3-氯喹啉8．利用IR 区别下列各组化合物(1) CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 (CH 3CH 2)2NH (2) CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2COOH (3)Ph C NH 2O Ph C PhO PhNH 2(4) Ph 2C=O Ph 3COH Ph 3CCHO 解答：(1) 伯胺在3 200 ~ 3 400cm －1有两个吸收峰，仲胺只有一个吸收峰。
(2) 醇在3 300 cm －1左右有一强的吸收带,酸除了有羟基峰外还在1750~1770 cm －1有羰基的强吸收峰。
（3）有羰基特征吸收且在3100~3600 cm －1有吸收的为酰胺；有羰基吸收的为酮；无羰基特征吸收且在3100~3600 cm －1有吸收的为苯胺。
（4）在3300 cm －1左右有吸收的为醇；在1720~1740 cm －1有强吸收，且在2810 ~2715 cm －1还有吸收的为醛。
在1680~1705 cm －1有强吸收的为二苯甲酮。
9．根据下列化合物的分子式及IR 、1HNMR 的主要数据推测化合物的构造式。
(1) C 3H 8OIR/cm －1：3 600 ~ 3 200 （宽） 1HNMR ：δ （二重峰，6H ） δ （多重峰，1H ） δ （单峰，1H ） (2) C 8H 9Br 1HNMR ：δ （二重峰，3H ）） δ （四重峰，1H ） δ7..3 （多重峰，5H ）解答：(1)(2)(CH 3)2CHOHCHCH 3Br10．有一无色液体化合物C 6H 12，它与溴的四氯化碳溶液反应，溴的棕色消失。
该化合物的1HNMR 图中，只在δ=处有一单峰，写出该化合物的构造式。
解答：C CCH 33H 3CH 3C11．化合物A （C 9H 10O ），不起碘仿反应，其IR 在1 690 cm －1有一强吸收。
1HNMR 数据如下：δ （三重峰，3H ） δ （四重峰，2H ） δ（多重峰，5H ）。
求A 的结构。
化合物B 为A 的异构体，能起碘仿反应，其IR 在1 705 cm －1有强吸收。
1HNMR 数据如下：δ（单峰，3H ） δ（单峰，2H ） δ（多重峰，5H ）。
求B 的结构。
解答：CCH 2CH 3OABCH 23O12．下列化合物的1HNMR 谱中只有一个单峰，试写出它们的构造式。
（1）C 2H 6O （2）C 4H 6 （3）C 4H 8 （4）C 5H 12 （5）C 2H 4Cl （6）C 8H 18解答：(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3H 3C H 3CCCCH 3(CH 3)4CClCH 2CH 2Cl(CH 3)3CC(CH 3)313．现给出分子式为C 5H 10Br 2的一些异构体的1HNMR 数据，试求每个图谱相应的结构。
（1）δ （单峰，6H ） δ （单峰，4H ） （2）δ （三重峰，6H ） δ（四重峰，4H ） （3）δ （单峰，9H ） δ （单峰，1H ）解答：(1)(2)(3)C CH 2Br CH 3BrH 2C CH 3CH 3CH 22CH 3Br (CH 3)3CCHBr 2。