舒泰神：关于使用部分超募资金收购北京诺维康医药科技有限公司
300878维康药业2023年三季度财务风险分析详细报告
维康药业2023年三季度风险分析详细报告一、负债规模测算1.短期资金需求该企业经营活动的短期资金需求为41,946.32万元，2023年三季度已经取得的短期带息负债为30,053.88万元。
2.长期资金需求该企业权益资金能够满足长期性投资活动的资金需求，并且还有38,272.27万元的权益资金可供经营活动之用。
3.总资金需求该企业的总资金需求为3,674.05万元。
4.短期负债规模根据企业当前的财务状况和盈利能力计算，企业有能力偿还的短期贷款规模为43,680.6万元，在持续经营一年之后，如果盈利能力不发生大的变化，企业有能力偿还的短期贷款规模是45,819.72万元，实际已经取得的短期带息负债为30,053.88万元。
5.长期负债规模按照企业当前的财务状况、盈利能力和发展速度，企业有能力在2年内偿还的贷款总规模为44,750.16万元，企业有能力在3年之内偿还的贷款总规模为45,284.94万元，在5年之内偿还的贷款总规模为46,354.5万元，当前实际的带息负债合计为42,512.82万元。
二、资金链监控1.会不会发生资金链断裂从当前盈利水平和财务状况来看，该企业不存在资金缺口。
该企业偿还全部有息负债大概需要1.09个分析期。
该企业资产负债率较低，资金链断裂的风险很小。
资金链断裂风险等级为2级。
2.是否存在长期性资金缺口该企业不存在长期性资金缺口，并且长期性融资活动为企业提供55,573.05万元的营运资金。
3.是否存在经营性资金缺口该企业经营活动存在资金缺口，资金缺口为40,808.88万元。
这部分资金缺口已被长期性融资活动所满足。
其中：应收账款减少8,511.97万元，预付款项减少1,368.53万元，存货减少4,232.84万元，其他流动资产减少641.49万元，共计减少14,754.83万元。
应付账款减少2,797.67万元，应付职工薪酬增加9.5万元，应交税费增加20.31万元，一年内到期的非流动负债增加233.73万元，其他流动负债增加101.11万元，共计减少2,433.03万元。
舒泰神的鼠神经生长因子产品为什么卖得好
舒泰神的鼠神经生长因子产品为什么卖得好？舒泰神的鼠神经生长因子还有其他的厂家的同类产品竞争，如厦门北大之路生物工程有限公司、武汉海特生物制药股份有限公司。
从某省的中标情况来看，舒泰神的鼠神经生长因子中标情况远远好于其他厂家。
为什么呢？从表格里我们可以看到舒泰神的鼠神经生长因子价格明显高于其他厂家，或许这正是其销售好的原因。
从有中国特色的药品销售模式来看，药品价格越高，中间环节利润就越大，就越有人推销，卖得就越好。
药品价格低，即使疗效好，慢慢的，这种药就逐渐消失了。
这也是医药投资逻辑的一个细节，不知这种混蛋的逻辑还能存在多久？（仅分析用，不作为投资参考）000513丽珠集团走势受300204 舒泰神影响？目前市场炒作300204舒泰神，市场看好他的射用鼠神经生长因子前景。
鼠神经生长因子产品是进入国家医保目录的。
而000513丽珠集团于2010年5月7日获得了注射用鼠神经生长因子的生产批文。
但丽珠集团鼠神经生长因子销售情况如何？就某省而言，鼠神经生长因子还没看到有丽珠中标，舒泰神中标很多，果然厉害。
在某省没看到有丽珠产品中标，是坏事，也是好事。
这个产品的业绩没体现出来。
有鼠神经生长因子产品的公司如下：1.注射用鼠神经生长因子(国药准字S2******* 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司86900233000030)2.注射用鼠神经生长因子(国药准字S2******* 丽珠集团丽珠制药厂86900453001794)3.注射用鼠神经生长因子(国药准字S2******* 厦门北大之路生物工程有限公司86904857000018)4.注射用鼠神经生长因子(国药准字S2******* 武汉海特生物制药股份有限公司86901938000196)5.注射用鼠神经生长因子(国药试字S2******* 厦门北大之路生物工程有限公司86904857000025)6.注射用鼠神经生长因子(国药试字S2******* 厦门北大之路生物工程有限公司86904857000032)某省中标情况如下（仅贴出部分）：。
生物医药：中报披露近完全，关注因政策和疫情业绩受影响超跌个股
生物医药主要观点：医药生物同比上涨，跑赢大盘，子板块中医疗服务涨幅较高本周沪深300收报4844.27，周涨幅2.66%，医药行业综合指数同比上涨4.04%，行业排名第4，整体表现优于沪深300，目前PE52.85倍，高于历史平均37.61倍PE （2010年至今），相对沪深300溢价率为278%，较前一周有所回调。
医疗服务（+9.51%）上涨幅度最大，中药（+4.54%）、医疗器械（+4.09%）跑赢板块整体，医疗商业（+2.90%）、化学原料药（+2.50%）、生物制品（+1.55%）、化学制剂（+0.12%）上涨幅度较小，跑输板块整体。
周观点医药上市企业中报披露，整体营收依然萎缩，净利润增长良好，各子板块分化较大。
截止本周末，医药上市公司基本都已披露中报。
上半年上市公司营收8342亿，同比减少3.54%，净利润802亿，同比增加11.25%。
随着鼓励创新、集采、控费等措施的执行，医药营收高增速得到控制，但净利润增长较快，显示盈利质量得到较大提升。
各子板块中，中药上市企业表现不佳，营收和净利润分别同比下滑10.42%和25.88%；器械表现较好，营收和净利润分别增长41.11%和102.11%；化药受带量采购影响，营收减少8.87%，净利润减少6.20%；生物药表现平稳，营收下降2.83%，净利润增长9.60%，医药商业较平稳，营收减少2.23%，净利润增长2.55%；原料药和CMO 企业受益疫情及中国在全球相对竞争优势逻辑，营收增长4.76%，净利润增长33.17%；医药服务中CRO 部分净利润增长较快，其他TO C 端业务公司因疫情影响，业绩表现不佳，整体营收减少9.73%，净利润增长43.10%。
医保统筹基金扩容，提高结余资金使用效率。
8月26日，国家医疗保障局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见(征求意见稿)》，将对医保个人账户及统筹账户资金的计入和使用作出重大调整，以提高结余资金使用效率，解决大部分健康人医保账户资金沉淀，而老弱人群医保资金不足、负担过重，带来的医保整体资金使用低效。
目前市场上可知的新药转让价位
目前市场上可知的新药转让价位2011.041、中药1类X0200003 藤黄酸中国药科大学2003-09-29 广谱抗肿瘤药，转让给江苏康缘药业股份有限公司，1800万，目前II期临床研究阶段中国药科大学抗肿瘤一类新药藤黄酸2004年确定为国家863计划第三批新立项项目。
课题负责人为尤启冬,郭青龙。
该项目是具有自主知识产权的国家一类新药。
目前正在进行藤黄酸临床研究。
现已基本完成国家“863”计划的各项指标，并于2003年将抗肿瘤一类新药藤黄酸成功转让给苏康缘药业股份有限公司，转让经费1800万元人民币，产生了较显著的社会及经济效益。
藤黄酸是从中药藤黄中分离得到的化合物，其抗癌作用与一般的化疗抗癌药有所区别，实验研究结果表明，藤黄酸对多种肿瘤显示较强的抗肿瘤活性，并在有效剂量范围内毒副作用比较小，对肿瘤细胞的抑制有非常高的选择性，能选择性的杀死癌细胞，而对正常动物造血系统和免疫功能没有影响，这是目前肿瘤化疗药物所不具备的。
药代动力学研究亦显示，藤黄酸在肿瘤组织中有较高的分布和较长的持续时间。
2、化药一类盐酸槐定碱注射液江西中医学院李雪梅教授开发，1999年该药转让给吉林通化方大药业股份有限公司，转让费高达2000万元，有突出的社会效益与经济效益。
2005年8月，槐定碱及其制剂“盐酸槐定碱注射液”获得国家食品药品监督管理局颁发的一类化药新药证书。
1977年，该课题组首次发现从中草药苦豆子中提取的单体生物碱“槐定碱”，对多种动物移植瘤有显著而稳定的抗癌作用。
1993年槐定碱获国家批准进行临床研究，先后在中山大学肿瘤医院、北京协和医院肿瘤科等10所医院363例各种肿瘤病人进行临床试验，结果表明，槐定碱对绒癌、恶性葡萄胎等恶性滋养细胞肿瘤有显著而稳定的疗效，对恶性淋巴瘤有一定疗效。
动物研究和临床研究均证明，槐定碱的毒副反应低，对心、肝、肺、肾等主要脏器功能无明显影响，不抑制骨髓的造血功能是槐定碱的突出优点。
揭秘原始股新骗局
原始股诈骗玩花样诈骗罪、非法吸收公众存款罪、集资诈骗等以原始股为诱饵的诈骗案层出不穷，原始股的投资路上处处是陷阱，投资者走的每一步都要小心谨慎，而这就需要投资者在有丰富投资经验的同时了解各种类型的诈骗手法。
原始股现新型诈骗家住北京的张永（化名）陷进一场源于添加微信陌生好友的原始股骗局。
2016年12月，张永无意添加了一位名叫孟冰的陌生好友之后，张永与这名女业务员开始了长达3个月的聊天，张永称，对方谎称自己在一家私募公司工作，这3个月期间会主动聊生活、音乐、电影、公益、买豪车等，起初对方丝毫没有向张永提及投资买股的事情，过了3个月，熟悉之后，张永也放下了警惕，以为只是交了位网友，但到2017年3月，对方称自己的私募公司要做一个项目，3个月内就能转板，能赚好多倍，由经理分配份额，希望自己能多一些份额。
孟冰称自己借钱后资金不够，愿意分一些份额给张永，而张永当时信以为真，于是四处借钱。
个人投资者在新三板开户的条件之一是投资者本人名下前一交易日日终证券类资产市值500万元人民币以上，“在我没有账户又没有这么多资产的情况下，对方主动提出帮忙垫资开户，说她们经理认识人，需要花12000元在新三板开户”。
2017年3月16日这一天，张永在孟冰的指导下，在中原证券客户端，查找了“全国股转系统”“协议互报成交买入”，并按对方要求输入了股东0194221000、席位号724400、价格11元、股数68000、约定码159357等信息。
直到交易成功后张永才知道这只股票叫做利伟生物（836185），是河南一家药业公司，经过了序号股东名称期初持股数持股变动期末持股数期末持股数比例期末持有限售股份数量期末持有无限售股份数量1薛家禄17，099，000017，099，00042.7475%15，825，0001，275，002雷敬国10，000，000010，000，00025.0000%7，500，5002，500，0003白聪敏1，375，00001，375，000 3.4375%1，031，250343，7504庞小红1，125，00001，125，000 2.8125%-1，125，0005王秋阁1，125，00001，125，000 2.8125%843，750281，2506马克敏1，125，00001，125，000 2.8125%-1，250，0007赵黎明1，125，00001，125，000 2.8125%-1，250，0008罗勇600，0000600，000 1.5000%-600，0009张彦松575，0000575，000 1.4375%-575，00010白慧明500，0000500，000 1.2500%375，000125，000合计34，649，0000.0034，649，00086.6225%25，575，0009，074，000前十名股东间相互关系说明：股东庞小红与张彦松是夫妻关系，除此之外，股东之间无其他关联关系解后，张永发现该股票虽然每天都挂单，但并没有像孟冰所说的那样随时可以卖出，而是根本卖不出去，也不具备转板的条件，于是怀疑受骗。
强生Invokana获批,成全球首个可降低心脏病发作、中风或心血管死亡风险的口服降糖药
美国制药巨头辉瑞（Pfizer ）与合作伙伴安斯泰来（Astellas ）近日宣布，欧盟委员会（EC ）已批准靶向抗癌药Xtandi （enzalutamide ，恩扎鲁胺）一个新的适应证，用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC ）成人男性患者的治疗。
美国监管方面，Xtandi 于今年7月获FDA 批准用于nmCRPC 成人男性患者。
此次批准，使Xtandi 成为首个可同时治疗非转移性和转移性CRPC 的口服药物。
此次新适应证批准，是基于关键性大规模Ⅲ期临床研究PROSPER 的数据。
该研究共入组了1 401例nmCRPC 患者，评估了Xtandi 与ADT 联合疗法相对于ADT 的疗效和安全性。
研究中，患者以2∶1的比例随机分配至Xtandi ＋ADT 方案或安慰剂＋ADT 方案。
该研究结果显示，与ADT 单独治疗相比，Xtandi 与ADT 联合治疗使病情发生转移或死亡风险显著降低了71%：Xtandi 与ADT 联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT 单独治疗组为49%。
该研究的主要终点无转移生存期（MFS ）方面，Xtandi 与ADT 联合治疗组为36.6个月，ADT 单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR ＝0.29，95%CI ：0.24～0.35，P ＜0.001）。
医药巨头强生（JNJ ）近日宣布，美国FDA 已批准糖尿病药物Invokana （中文品牌名：怡可安，通用名：卡格列净，canagliflozin ）一个新的适应证，用于存在心血管（CV ）疾病的2型糖尿病成人患者，降低因心血管疾病原因引起的主要不良心血管事件（MACE ）的风险，包括心脏病发作、中风或死亡。
此次新适应证的获批，是基于里程碑Ⅲ期临床项目CANVAS 的数据。
该项目是首个在超过10 000例存在心血管病史（65%）或至少2个心血管风险因素（35%）的2型糖尿病患者中评估Invokana 疗效、安全性、持久性的临床项目。
是红头文件,还是弥天大谎
是红头文件，还是弥天大谎*导读：电话终于接通了，对方说：“养肾益康灵是北京生产的一种新药，由我们独家销售，目前还没有进入医院，也没有纳入医保，只有邮购服务。
服用养肾益康灵以后，可以减少西药或胰岛素，甚至可以停服其他所有降糖药。
”当记者提及“养肾益康灵是我国目前惟一能治愈糖尿病的领牌产品”时，对方含糊其辞，搪塞而过，并匆匆挂断电话，再打就始终不接电话。
……8月份以来，读者纷纷来信、来电称，他们均不约而同地收到了“中国糖尿病协会无利润普治办公室、中国国际糖尿病研究总院联合推出《国务院、国家卫生部关于在全国范围内开展糖尿病无利润普治的决定》”的信函，并询问：我国真的成立了一个新的糖尿病防治组织？他们宣称的“我国目前惟一能治愈糖尿病的‘养肾益康灵’”可信吗记者读完《国务院、国家卫生部关于在全国范围内开展糖尿病无利润普治的决定》的“红头文件”后，终于悟出了一个不争的事实——一切高不可攀、神乎其神的噱头，只是为了推销一个产品——养肾益康灵。
那么，“养肾益康灵”是何方“神药”？该药真的能治愈糖尿病吗?“养肾益康灵”灵在哪里记者拨打该“红头文件”后面的咨询电话，一开始电话处于“正在通话中”，之后再打电话，则始终处于无人接听状态。
北京的一位热心读者告诉记者，因为他们担心北京的患者登门造访，所以从不接听北京的电话，以免造成不必要的麻烦。
为此，记者特地赶到河北，用公用电话致电该“红头文件”中的咨询电话。
电话终于接通了，对方说：“养肾益康灵是北京生产的一种新药，由我们独家销售，目前还没有进入医院，也没有纳入医保，只有邮购服务。
服用养肾益康灵以后，可以减少西药或胰岛素，甚至可以停服其他所有降糖药。
”当记者提及“养肾益康灵是我国目前惟一能治愈糖尿病的领牌产品”时，对方含糊其辞，搪塞而过，并匆匆挂断电话，再打就始终不接电话。
随后记者致电国家食品药品监督管理局，一位不愿透露姓名的负责人提醒广大病友：遇到有人推销药品或保健品时，一定要看其有没有合法的批准文号。
研制癌症的医药股票(具体)
研制癌症的医药股票(具体)研制癌症的医药股票以下是一些涉及癌症治疗和诊断的医药股票：__药明康德（02359）：公司是国内领先的医药研发服务平台，为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在癌症治疗方面，公司与全球合作伙伴一起，推出了PD-1抑制剂等重磅产品。
__恒瑞医药（600276）：公司是国内药品研发实力最强的医药企业之一，专注于创新药和仿制药的研发。
__复星医药（600196）：公司是国内领先的综合性医药企业之一，拥有多个创新药和仿制药产品。
__康泰生物（300601）：康泰生物致力于人用疫苗的研发和产业化，已经研发出预防结核病、流感、狂犬病等疾病的疫苗。
__华兰生物（002007）：公司是国内血液制品行业的领先企业之一，拥有多个预防传染病的疫苗产品。
以上这些股票只是医药行业中的一部分，投资时需要谨慎分析公司的财务状况、经营情况、市场前景等因素，并在适当的时候进行买卖操作。
癌症类医药龙头股票癌症类医药龙头股票有：______贝瑞基因。
____贝瑞基因是同时涉及癌症诊断与生育健康筛查检测的上市公司，同时拥有无创产前基因检测和基因编辑两大科研成果。
______安科生物。
____该公司是一家从事生物制品技术研究、开发及生产的高科技企业，同时生产辅助生殖类产品。
______卫光生命。
____该公司从事生物医药领域体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售。
______科伦药业。
____该公司是一家专注于抗生素研发和生产的企业，同时也在拓展抗感染领域。
以上只是部分癌症类医药龙头股票，市场有风险，投资需谨慎，投资者可以根据自己的风险承受能力和投资偏好进行选择。
中国医药股票癌症中国医药股票是一种医疗健康产业板块的股票，而癌症是一种常见的恶性肿瘤，与医药公司所生产的药品有关。
但是，具体的药物研发和销售情况可能会因市场环境、公司策略等因素而有所不同。
如果您想了解有关中国医药股票癌症治疗的相关信息，建议您咨询医药公司的专业人士或证券分析师，以获取更准确和全面的信息。
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关于使用部分超募资金收购北京诺维康医药科技有限公司100%股权的可行性研究报告舒泰神（北京）生物制药股份有限公司2012年09月目录第一章项目概况 (3)一、项目背景 (3)二、项目简介 (3)三、项目主体 (4)第二章项目投资方案 (6)一、股权投资总额 (6)二、付款方式 (6)第三章项目的必要性与可行性 (7)一、项目实施的必要性 (7)二、项目实施的可行性 (7)第四章项目效益分析 (8)第五章项目风险分析 (8)一、研发风险 (8)二、市场风险 (8)三、盈利预测风险 (9)第六章项目可行性分析结论 (9)第一章项目概况一、项目背景舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）是以研发、生产和销售生物制品为主的制药企业。
公司主要产品是注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”。
全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司（简称“三诺佳邑”）主要从事创新基因药物的研究与开发；北京舒泰神新药研究有限公司（简称“舒泰神新药”）主要致力于天然药物、中药和化学药物的研发。
公司于2011年04月在深圳证券交易所创业板上市，实际募集资金净额为83159.285万元，募投项目所需22128万元，超募资金61031.285万元。
公司在2012年使用超募资金5000万元对全资子公司三诺佳邑和舒泰神新药进行了增资。
医药行业的一个显著特征是新药的研究与开发是自身发展的核心。
制药企业的生存和发展，在很大程序上取决于能否持续开发出新药，这样企业才能在新药的保护期内，获取较多的利润、维持稳定的发展。
医药研发的特别是周期长、投入大，显著高昂的研发投入和巨大的研发风险是众多中小型制药企业难以承担的。
这样对于有资金、有实力承担高投入、高风险的企业来说，并购不仅可以增加新产品开发能力、避免重复生产、合理调整产品结构，还可以扩大企业规模、增加市场经营网络、增加市场竞争力。
二、项目简介公司拟使用部分超募资金4500万元，收购北京诺维康医药科技有限公司（简称“诺维康”）原股东北京四环科宝制药有限公司（简称“四环科宝”）、周淑平、张建立、李茂、曹相林、赵西峰、赵春文分别持有的58 %、10 %、10.75%、5%、3%、2% 和11.25%，共计100%的诺维康股权。
三、项目主体1、基本情况公司名称：北京诺维康医药科技有限公司成立时间：2004年7月27日企业类型：有限责任公司注册地址：北京市丰台区科技园区海鹰路11号（园区）法定代表人：张建立注册资本：人民币400万元企业法人营业执照注册号码：110106007358458经营范围：许可经营项目：无；一般经营项目：技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务（其中知识产权出资为120万元）营业期限为2004年7月27日至2014年7月26日。
2、股权结构：3、主要财务数据：具有从事证券相关业务资格的天衡会计师事务所有限公司对诺维康进行了审计，并出具了天衡专字（2012）00565号审计报告。
《审计报告》所载诺维康2012年7月31日、2011年度主要财务数据如下：单位：元4、优势分析诺维康目前主要从事“注射用凝血因子X激活剂”项目的研究与开发工作。
“注射用凝血因子X激活剂”是具有自主知识产权的国家Ⅰ类新药，具有止血作用，它能使凝血因子X转变为Xa，在Xa的作用下启动体内凝血机制，凝血酶原转变为凝血酶，在凝血酶的作用下，纤维蛋白原转变为纤维蛋白，从而达到止血的作用。
手术操作或创伤，特别是出血、渗血，有时很难控制，不但会增加患者失血量及手术难度，甚至会危及患者生命。
有关专家认为，任何外科操作几乎无一例外的涉及到出血与止血，良好的止血是手术安全进行的前提和保障。
在多种止血方法中使用止血药是最常见的方法。
止血药近十年来的平均增长约30%左右，而“注射用凝血因子X激活剂”所属止血药细分“促凝血因子活性药”类别是止血市场上的重点品种，凭借其有效性、安全性好，而在多年来的抽样医院用药份额中排在止血药类产品首位，在2008年时总规模即在9.6亿人民币左右。
第二章项目投资方案一、股权投资总额公司拟使用部分超募资金4500万元，用于收购诺维康100%的股权。
本次收购定价原则，参考天衡会计师事务所有限公司天衡专字（2012）00565号审计报告，以北京市洪州资产评估有限责任公司洪州评报字【2012】0067号《资产评估报告书》的评估值为依据，并经双方协商确定以2012年07月31日为基准日，股东全部权益在持续经营假设前提下的市场价值评估值为4566.68万元，由此计算收购标的100%股权评估值为4566.68万元；经双方协商一致，确定此次股权交易价格为4500万元。
二、付款方式1、公司自协议正式生效之日起10个工作日内向诺维康原股东方支付2000万元；其中1000万元作为股权转让付款、由诺维康原股东方按各方持股比例分配，另1000万元作为公司后续执行协议保证金、由四环科宝代收保管、待诺维康“注射用凝血因子X激活剂”项目取得二期临床批文后自动转为股权转让付价款，由诺维康原股东方各方按持股比例分配。
2、若诺维康“注射用凝血因子X激活剂”项目截止到2014年12月31日未通过第二期临床的审评或提交补充资料后仍未通过第二期临床的审评，视为诺维康不能取得二期临床批文，则协议项下的股权转让价款将调整为1000万元，公司将无需再向诺维康原股东方支付取得二期临床所有批文的股权转让款项；同时，四环科宝应在接到公司书面通知之日起10日内向公司指定的账户退还上述1000万元保证金。
具体负责将前述各方的退款收齐并支付给舒泰神，且四环科宝对其他各方的退款承担连带保证责任。
除有明确约定外，上述股权转让价款的调整和退款的履行并不影响本协议其他条款的效力。
3、自诺维康“注射用凝血因子X激活剂”项目取得二期临床所需批文之日起10个工作日内，公司向诺维康原股东方支付2500万元，其中公司向诺维康原股东方中各方的具体支付金额按诺维康原股东方各方持股比例分配。
第三章项目的必要性与可行性一、项目实施的必要性2011年04月15日，公司成功在深圳证券交易所创业板上市。
公司长期战略规划是以创新为核心竞争力，研发、生产和销售安全、有效的药物，打造一个具有国际竞争力的制药企业。
凭借资本市场的融资能力和品牌效应，择机收购符合公司战略规划的医药企业或技术项目，可以充分发挥规模效应。
通过收购诺维康，进一步巩固了公司的研发优势，增加了公司研发项目的梯次化储备及产业化进程，拓宽了公司的产品线，扩大了公司在生物医药行业的规模和影响力，同时能够有效提高公司的资产回报率和股东价值，进一步提高公司的竞争优势。
二、项目实施的可行性1、“注射用凝血因子X激活剂”安全有效，具有自主知识产权保护诺维康目前主要从事“注射用凝血因子X激活剂”项目的研究与开发工作。
2000年06月，研发人员研制从国产圆斑蝰蛇蛇毒中提取凝血因子X激活剂，于2003年01日向国家知识产权局申请发明专利。
目前该项目已完成Ⅰ期临床试验，并于2011年08月获得Ⅱ期临床试验的《药品注册申请受理通知书》。
通过上述临床前及临床研究表明，“注射用凝血因子X激活剂”结构清楚、作用机理明确，促凝止血的作用明确，安全范围广，引发机体弥漫性血管内凝血的机率很低，达到了临床研究用药的要求；在技术层面属安全有效、具有自主知识产权保护的蛋白药物。
2、符合公司战略规划和产品线定位“注射用凝血因子X激活剂”是从国产圆斑蝰蛇蛇毒中提取的蛋白，且其制剂剂型为冻干制剂，符合公司以研发蛋白药物、生产销售生物制品的战略规划；同时公司具有开发、产业化蛋白药物的成功经验和生产线，在投入资金和人员不多的前提下，即可完成该项目的产业化，实现上市销售取得经济和社会效益。
3、品牌优势和较完善的营销网络公司在主要产品“注射用鼠神经生长因子”上市销售6年左右的时间里，形成了较为完善的营销网络和经营管理模式，公司成功在创业板上市后，公司的品牌、影响力都获得了显著的提升。
“注射用凝血因子X激活剂”可凭借公司成熟的学术推广经验、品牌优势和较为完善的营销网络，较迅速的进入市场，取得效益。
第四章项目效益分析公司本次收购诺维康后可保证有充足的资金尽快完成“注射用凝血因子X 激活剂”的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究，利用现有生产场地，在通过GMP认证后快速组织生产，上市销售。
根据止血药的市场规模、近几年的平均增长速度和临床使用情况，预计未来几年“注射用凝血因子X激活剂”的销售情况如下：第五章项目风险分析一、研发风险新药研发需经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程，环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响，虽然“注射用凝血X因子激活剂”已获得I期临床批文，申报II期临床，但仍存在研发成果不能取得生产批件，无法上市销售的可能。
二、市场风险项目“注射用凝血X因子激活剂”可上市销售，意味着公司在营销体系进入新的业务领域；虽然细分品种的市场处于较快的增长阶段，但市场竞争仍然激烈，需要公司尽快积累相关的学术推广和销售经验，并采取各项积极的措施予以防范和控制，确保此次投资目标的实现。
三、盈利预测风险药品从立项研发至上市销售有相当长的一段时间，产生经济效益的不确定因素多，因而存在盈利预测的风险。
第六章项目可行性分析结论通过上述分析来看，本项目可实施性强、风险小，符合公司长期战略发展方向，有助于公司核心竞争优势的稳固，丰富公司研发项目递次储备和上市销售品种的结构。
预计投资利润率较好，有利于提高募集资金的利用率，能够有效提高公司的投资回报率和股东价值，进一步加强公司品牌影响力和创新的核心竞争力。
综上所述，本项目的实施是必要且可行的。