检验报告的缩写
临床试验常见英文缩写
临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reacti on）不良反应AE（Adverse e vent）不良事件SAE（S eri ous Adverse E vent）严重不良事件CRF（Case re port form/case record form）病例报告表CRO（C ontract resea rch organi zation）合同研究组织EC（Ethi cs C ommittee）伦理委员会GCP（Good cli nical practi ce）药品临床试验管理规范EDC（Elect ronic data ca pt ure）电子数据采集IB（Inves tiga tor's Brochure）研究者手册ND (Not D one) 未做NA (Not Applica ble) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Pri ncipal investi gat or ）主要研究者Sub-I(Sub-investi gat or) 助理研究者QA(Qualit y ass urance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（S ource data veri ficati on）原始资料核对SD（S ource data）原始数据SD(S ource document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Sta ndard operating proce dure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informe d C onse nt Form) 知情同意书TMF（trial mast er file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug rea cti on ,ADR药物不良反应药物不良反应•Adverse e ve nt ,AE不良事件•Approval批准•Assista nt i nvesti gat or 助理研究者•Audi t 稽查•Audi t re port稽查报告•Audi tor 稽查员B•Bias偏性，偏倚•Bla nk control空白对照•Bli nding/masking 盲法，设盲•Bl ock 层C•Case hist ory 病历•Case re port form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clini cal st udy 临床研究•Clini cal t rial 临床试验•Clini cal t rial a pplicati on ,CTA 临床试验申请•Clini cal t rial e xempti on ,CT X 临床试验免责•Clini cal t rial prot ocol ,CT P 临床试验方案•Clini cal t rial/st udy re port临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-i nvesti gator 合作研究者•Comparis on 对照•Complia nce依从性•Computer-assiste d t rial desi gn ,CATD计算机辅助试验设计•Contra ct research organi zati on ,CR O 合同研究组织•Contra ct/agreeme nt协议/合同•Coordi nati ng committee协调委员会•Coordi nati ng investi gat or 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Docume ntati on 记录/文件•Dose-reacti on relati on 剂量—反应关系•Double bli nding 双盲•Double dummy te chni que双盲双模拟技术E•Electronic data ca pt ure ,EDC电子数据采集系统•Electronic data processi ng ,EDP 电子数据处理系统•Endpoi nt crite ria/meas ure ment 终点指标•Essential docume ntati on 必需文件•Exce llent显效•Excl usi on cri teria排除标准F•Fail ure无效，失败•Fi nal report总结报告•Fi nal point 终点•Force d titra tion 强制滴定G&H•Global全球•Generi c drug 通用名药•Good clini cal practice ,GC P 药物临床试验质量管理规定•Good manufact ure practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-cli nical labora tory practi ce ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economi c e valuati on ,HEV健康经济学评价•Hypot hesis tes ting 假设检验I•Improve me nt好转•Incl usion criteria 入选标准•Inde pe ndent et hics committ ee ,IEE独立伦理委员会•Informati on gathe ring 信息收集•Informe d conse nt form ,ICF 知情同意书•Informe d conse nt ,IC 知情同意•Initial meeti ng 启动会议•Inspe cti on 视察/检查•Institution i ns pecti on 机构检查•Institutional revie w board ,IBR 机构审查委员会•Intenti on t o treat意向治疗•Interacti ve voice res ponse s yste m ,IVRS互动式语音应答系统•Interna tional C onfere nce on Harmonizati on ,ICH国际协调会议•Investi gati onal new drug ,IND新药临床研究•Investi gati onal product试验药物•Investi gat or 研究者•Investi gat or’s brochure ,IB 研究者手册L•Local局部M&N•Marketi ng approval/aut horizati on 上市许可证•Matche d pair 匹配配对•M onit or 监查员•M onit ori ng 监查•M onit ori ng re port监查报告•Mul ti-center t rial 多中心试验•Ne w che mical entit y ,NCE新化学实体•Ne w drug appli cati on ,NDA 新药申请•Non-clini cal st udy 非临床研究O•Obe die nce依从性•Opti onal titrati on 随意滴定•Ori gi nal me dical record 原始医疗记录•Outcome结果•Outcome assess me nt结果指标评价•Outcome meas ure ment结果指标P•Patie nt file病人指标•Patie nt hist ory 病历•Pla cebo 安慰剂•Pla cebo cont rol安慰剂对照•Pre cli nical s tudy 临床前研究•Pri nci ple investi gat or ,PI 主要研究者•Product li ce nse ,PL 产品许可证•Prot ocol试验方案•Prot ocol ame ndment方案补正Q&R•Qualit y ass urance ,QA 质量保证•Qualit y ass urance unit ,QAU 质量保证部门•Qualit y control ,QC 质量控制•Randomi zati on 随机•Regulat or y a uthorit ies ,RA 监督管理部门•Repl icati on 可重复•Run i n 准备期S•Sample size样本量，样本大小•Seri ous a dve rse e vent ,SAE严重不良事件•Seri ous a dve rse rea cti on ,SAR严重不良反应•Seri ous ness严重性•Se verit y 严重程度•Si mpl e ra ndomizati on 简单随机•Single blindi ng 单盲•Site a udit试验机构稽查•S ource data ,SD原始数据•S ource data veri fi cati on ,SD V 原始数据核准•S ource document ,SD 原始文件•S pons or 申办者•S pons or-investi gat or 申办研究者•Standard operati ng proce dure ,S OP 标准操作规程•Statisti cal a nalysis plan ,S AP 统计分析计划•Study a udit研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investi gat or 助理研究者•Subje ct受试者•Subje ct diary 受试者日记•Subje ct e nroll ment受试者入选•Subje ct e nroll ment l og 受试者入选表•Subje ct i de nti ficati on code ,S IC受试者识别代码•Subje ct re cruit ment受试者招募•Subje ct s cree ning l og 受试者筛选表•System audit系统稽查T&U•Trial e rr or 试验误差•Trial maste r file试验总档案•Trial objective试验目的•Trial si te 试验场所•Tri ple bli nding 三盲•Unbli ndi ng 破盲•Une xpe cte d a dverse e ve nt ,UAE预料外不良事件V&W•Varia bilit y 变异•Visual anal ogy scale直观类比打分法•Vul nera ble subject 弱势受试者•Was h-out清洗期•Well-bei ng 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screeni ng) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEM OGRAPHY )人口统计学•5.MEDS X (me dical hist ory) 既往史•MH X1 : CANCER RELATED C URRENT MEDIC AL CONDIT IONS该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MH X2 : NON-CANCER RE LATED MEDICAL C ONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /V ITALS ( V ITAL S IGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS体能评分note：后面具体讲解•8. EC G : 12-LE AD EC G 心电图•9. ECH O ( ECH OCARD IOGRAM ) 超声心动图•10. H AEMA ( LOCAL LABORAT ORY –HAEM ATOLOGY )血常规•11. C HEM ( LOC AL LABORAT ORY–CLINICAL CHEM ISTRY )血生化•12. URIN ( uri ne ) 尿常规•13. C1 ( C ycle1 ) 第一周期•14. WD : E nd of T hera py/D ISCONTINUAT ION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Foll ow-up ) 随访•16.CMED( C ONCOM ITANT MED ICAT IONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. S AE ( SER IOUS ADVERSE E VENTS ) 严重不良事件•19. E OS( E nd of St udy ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unsche dule d Visit ) 不预期访问•21.ND (Not D one) 未做•22. NA (Not Appli cable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subje ct was diagnosed wit h XX i n S ept ember, 2010, and ha d XX s urgery i n De ce mbe r, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。
fai报告是什么意思
fai报告是什么意思FAI报告是什么意思。
FAI报告是First Article Inspection Report的缩写，中文意思是首件检验报告。
在制造业中，首件检验是非常重要的环节，它是指在生产开始之前，对首件产品进行全面的检验和测试，以确保产品的质量符合客户的要求和标准。
首件检验报告则是记录和总结首件检验结果的文件，也是生产过程中的一项重要质量控制手段。
首件检验的目的是为了验证产品是否符合设计要求和客户要求，以及生产工艺是否可行和可靠。
通过对首件的全面检验，可以及时发现和解决生产过程中的问题，避免批量生产后出现大面积质量问题，从而节约成本、提高效率，确保产品质量。
FAI报告通常包括以下内容：1. 产品信息，包括产品名称、图纸编号、规格要求等。
2. 生产商信息，包括生产商名称、地址、联系方式等。
3. 检验员信息，包括检验员姓名、检验日期等。
4. 检验工具和设备，列出用于检验的工具、设备及其准确性验证记录。
5. 检验过程，详细描述首件检验的过程，包括检验项目、检验方法、检验标准、检验结果等。
6. 检验结论，对首件产品的检验结果进行总结和评价，判断产品是否合格，如有不合格项，需说明原因和处理措施。
FAI报告的编制需要严格按照客户的要求和标准进行，通常由质量部门的专业人员进行。
在编制FAI报告时，需要对首件产品进行全面、细致的检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
同时，还需要保留首件产品的样品和相关记录，以备日后的追溯和核查。
总之，FAI报告是首件检验的重要成果之一，它记录了首件产品的质量检验过程和结果，是生产过程中质量控制的重要依据。
通过对首件产品的全面检验，可以及时发现和解决生产过程中的问题，确保产品质量符合客户的要求和标准，为批量生产奠定良好的基础。
什么是CNAS、CMA质检报告
什么是CNAS？CNAS全称中国合格评定国家认可委员会，英文名称为China National Accreditation Service for Conformity Assessment，简称CNAS，是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。
它是在原中国认证机构国家认可委员会（CNAB）和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。
只有通过CNAS认可的检测机构，才具备出具检测报告的资质，淘宝商城卖家可登陆CNAS 官方网站查询获得CNAS认可的检测机构和实验室的相关信息。
ZHTC是否具备CNAS认可资质？ZHTC珠海检验检疫局技术中心是CNAS（中国合格评定国家认可委员会）首批认可的检测机构，CNAS证书编号：L0008什么是CMA？CMA，“中国计量认证” ，英文“China Metrology Accreditation”的缩写。
根据《中华人民共和国计量法》第二十二条的规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。
”因此，所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须取得中国计量认证，即CMA认证。
只有取得计量认证合格证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。
有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
所以，找检测机构一定要找具有CMA资质的机构，否则，检测结果没有法律效力。
ZHTC是否具备CMA认可资质？ZHTC作为国家质检总局在珠海地区设立的国家级实验室，按照ISO/IEC 17025的要求建立、运行质量管理体系，并获得国家认监委（CNCA）的计量认证（CMA）和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的资质认可，能对703类商品的9,000多个项目进行检测，量值均可溯源至国家基准。
coa检验报告
coa检验报告COA检验报告。
COA检验报告是对产品进行检验后所得到的结果的详细记录。
COA是Certificate of Analysis的缩写，意为分析证书。
这份报告通常由生产厂家或第三方检测机构出具，用来证明产品的质量和符合性。
COA检验报告对于产品的质量控制和监管具有重要意义，能够为消费者提供可靠的参考依据。
首先，COA检验报告包含了产品的基本信息，包括产品名称、批号、生产日期、有效期等。
这些信息能够帮助消费者准确地识别产品，并了解产品的生产和保质情况。
在购买产品时，消费者可以通过COA检验报告来核对产品的基本信息，确保所购买的产品是符合标准的。
其次，COA检验报告详细记录了产品的化学成分、物理性质、微生物检测、重金属含量等多个方面的检验结果。
这些数据能够客观地反映产品的质量和安全性，为消费者提供了科学依据。
例如，针对食品、药品等产品的微生物检测结果能够直观地反映产品的卫生状况，而重金属含量则关乎产品的安全性。
通过COA检验报告，消费者可以了解产品的具体成分和质量指标，从而更加放心地选择和使用产品。
此外，COA检验报告还包括了检验方法、仪器设备、检测标准等详细信息。
这些内容对于专业人士和行业内部门具有重要意义，能够帮助他们了解检测的科学性和准确性。
同时，这也是对产品检验过程的透明展示，有利于提升产品的信誉和可信度。
总的来说，COA检验报告是产品质量的重要证明，对于消费者、生产厂家和监管部门都具有重要意义。
消费者可以通过COA检验报告来了解产品的质量和安全性，从而做出明智的购买决策；生产厂家可以通过COA检验报告来证明产品的质量和合规性，提升产品的竞争力；监管部门可以通过COA检验报告来监督和管理产品的质量和安全。
因此，COA检验报告的准确性和可靠性至关重要，需要生产厂家和检测机构严格按照标准进行检验，并对检验结果进行真实记录和报告。
综上所述，COA检验报告是产品质量的重要证明，对于保障消费者权益、提升产品竞争力和监管产品质量都具有重要意义。
常用质量术语缩写
常用质量术语缩写QA~ Q uality A ssurance质量保证QM~ Q uality M anagement质量管理QC~ Q uality C ontrol质量控制TQC ~ T otal Q uality C ontrol全面质量管理IQC~ I ncoming Q uality C ontrolReceiving Inspection进货质量检验PQC~ P rocess Q uality C ontrol过程质量检验FQC ~ F inished P roduct Q uality C ontrol成品质量检验ISIR ~ I nitial S ample I nspection R eport初始样品检验报告FMEA ~ F ailure M ode And E ffects A nalysis失效模式及后果分析SOP~ Standard Operation Procedure标准操作程序AOD~ Accepted On Deviation让步接受(偏离使用)PPAP– Production Part Approval Process生产件批准程序SCAR– Supplier Corrective Action Request供应商纠正改善要求LRR– Lot Rejected Rate 批次退货率PUR– Purchasing 采购PSR– Product Sample Report 样品生产报告SER– Sample Evaluation Report 样品评估报告SQA– Supplier Quality Assurance 供应商品质保证SQE– Supplier Quality Engineer 供应商质量工程师SCR– Supplier Change Request 供应商变更请求NPI– New Product Introduction 新产品导入SPC– Statistical Process Control 统计过程控制A VL– Approved Vendor List 合格供应商清单MSA– Master Supply Agreement 供应商协议COC - Certificate Of Conformance 产品一致性证书using tools such as 6-sigma scorecard- 6σ记录卡Process FMEA-Failure Model & Effect Analyse 故障模式和影响分析Process Control Plan –控制计划Receiving Inspection –进货检验End-of-Line Audit (EOLA) –完工审计Part Qualification (PQP) –零件规范supplier DPMO - DPMO(defects per million opportunities，百万机会的缺陷数)Pre-shipment -First Piece Inspection (FPI) –样品首件检测GRR–量具重复性研究Process Capability Study (CP/Cpk) –工序能力研究。
临床试验常见英文缩写
临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reaction）不良反应AE（Adverse event）不良事件SAE（Serious Adverse Event）严重不良事件CRF（Case report form/case record form）病例报告表CRO（Contract research organization）合同研究组织EC（Ethics Committee）伦理委员会GCP（Good clinical practice）药品临床试验管理规范EDC（Electronic data capture）电子数据采集IB（Investigator's Brochure）研究者手册ND (Not Done) 未做NA (Not Applicable) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Principal investigator ）主要研究者Sub-I(Sub-investigator) 助理研究者QA(Quality assurance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（Source data verification）原始资料核对SD（Source data）原始数据SD(Source document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Standard operating procedure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informed Consent Form) 知情同意书TMF（trial master file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC 阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug reaction ,ADR 药物不良反应药物不良反应•Adverse event ,AE 不良事件•Approval 批准•Assistant investigator 助理研究者•Audit 稽查•Audit report 稽查报告•Auditor 稽查员B•Bias 偏性，偏倚•Blank control 空白对照•Blinding/masking 盲法，设盲•Block 层C•Case history 病历•Case report form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clinical study 临床研究•Clinical trial 临床试验•Clinical trial application ,CTA 临床试验申请•Clinical trial exemption ,CTX 临床试验免责•Clinical trial protocol ,CTP 临床试验方案•Clinical trial/study report 临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-investigator 合作研究者•Comparison 对照•Compliance 依从性•Computer-assisted trial design ,CATD 计算机辅助试验设计•Contract research organization ,CRO 合同研究组织•Contract/agreement 协议/合同•Coordinating committee 协调委员会•Coordinating investigator 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Documentation 记录/文件•Dose-reaction relation 剂量—反应关系•Double blinding 双盲•Double dummy technique 双盲双模拟技术E•Electronic data capture ,EDC 电子数据采集系统•Electronic data processing ,EDP 电子数据处理系统•Endpoint criteria/measurement 终点指标•Essential documentation 必需文件•Excellent 显效•Exclusion criteria 排除标准F•Failure 无效，失败•Final report 总结报告•Final point 终点•Forced titration 强制滴定G&H•Global 全球•Generic drug 通用名药•Good clinical practice ,GCP 药物临床试验质量管理规定•Good manufacture practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-clinical laboratory practice ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economic evaluation ,HEV 健康经济学评价•Hypothesis testing 假设检验I•Improvement 好转•Inclusion criteria 入选标准•Independent ethics committee ,IEE 独立伦理委员会•Information gathering 信息收集•Informed consent form ,ICF 知情同意书•Informed consent ,IC 知情同意•Initial meeting 启动会议•Inspection 视察/检查•Institution inspection 机构检查•Institutional review board ,IBR 机构审查委员会•Intention to treat 意向治疗•Interactive voice response system ,IVRS 互动式语音应答系统•International Conference on Harmonization ,ICH 国际协调会议•Investigational new drug ,IND 新药临床研究•Investigational product 试验药物•Investigator 研究者•Investigator’s brochure ,IB 研究者手册L•Local 局部M&N•Marketing approval/authorization 上市许可证•Matched pair 匹配配对•Monitor 监查员•Monitoring 监查•Monitoring report 监查报告•Multi-center trial 多中心试验•New chemical entity ,NCE 新化学实体•New drug application ,NDA 新药申请•Non-clinical study 非临床研究O•Obedience 依从性•Optional titration 随意滴定•Original medical record 原始医疗记录•Outcome 结果•Outcome assessment 结果指标评价•Outcome measurement 结果指标P•Patient file 病人指标•Patient history 病历•Placebo 安慰剂•Placebo control 安慰剂对照•Preclinical study 临床前研究•Principle investigator ,PI 主要研究者•Product license ,PL 产品许可证•Protocol 试验方案•Protocol amendment 方案补正Q&R•Quality assurance ,QA 质量保证•Quality assurance unit ,QAU 质量保证部门•Quality control ,QC 质量控制•Randomization 随机•Regulatory authorities ,RA 监督管理部门•Replication 可重复•Run in 准备期S•Sample size 样本量，样本大小•Serious adverse event ,SAE 严重不良事件•Serious adverse reaction ,SAR 严重不良反应•Seriousness 严重性•Severity 严重程度•Simple randomization 简单随机•Single blinding 单盲•Site audit 试验机构稽查•Source data ,SD 原始数据•Source data verification ,SDV 原始数据核准•Source document ,SD 原始文件•Sponsor 申办者•Sponsor-investigator 申办研究者•Standard operating procedure ,SOP 标准操作规程•Statistical analysis plan ,SAP 统计分析计划•Study audit 研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investigator 助理研究者•Subject 受试者•Subject diary 受试者日记•Subject enrollment 受试者入选•Subject enrollment log 受试者入选表•Subject identification code ,SIC 受试者识别代码•Subject recruitment 受试者招募•Subject screening log 受试者筛选表•System audit 系统稽查T&U•Trial error 试验误差•Trial master file 试验总档案•Trial objective 试验目的•Trial site 试验场所•Triple blinding 三盲•Unblinding 破盲•Unexpected adverse event ,UAE 预料外不良事件V&W•Variability 变异•Visual analogy scale 直观类比打分法•Vulnerable subject 弱势受试者•Wash-out 清洗期•Well-being 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screening) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEMOGRAPHY )人口统计学•5.MEDSX (medical history) 既往史•MHX1 : CANCER RELATED CURRENT MEDICAL CONDITIONS 该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MHX2 : NON-CANCER RELATED MEDICAL CONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /VITALS ( VITAL SIGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS 体能评分note：后面具体讲解•8. ECG : 12-LEAD ECG 心电图•9. ECHO ( ECHOCARDIOGRAM ) 超声心动图•10. HAEMA ( LOCAL LABORATORY –HAEMATOLOGY )血常规•11. CHEM ( LOCAL LABORATORY –CLINICAL CHEMISTRY )血生化•12. URIN ( urine ) 尿常规•13. C1 ( Cycle1 ) 第一周期•14. WD : End of Therapy/DISCONTINUATION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Follow-up ) 随访•16.CMED( CONCOMITANT MEDICATIONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. SAE ( SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 严重不良事件•19. EOS( End of Study ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unscheduled Visit ) 不预期访问•21.ND (Not Done) 未做•22. NA (Not Applicable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subject was diagnosed with XX in September, 2010, and had XX surgery in December, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。
有关CMA、CAL、CNAS标志的解释说明
有关CMA、CAL、CNAS标志的解释说明
1、有关CMA、CAL标志：
CAL标志是China Accredited Laboratory(中国考核合格检验实验室)的缩写。
CMA标志是China Metrology Accredidation（中国计量认证/认可）的缩写。
检测报告上CMA、CAL标志下方日期：代表该监测单位认证合格和质量授权的有效期标识；即表示该表示日期未到期时该标识有效，过期后无效。
产品的送检日期或报告出示日期，在该有效期间之内，说明报告有效。
2、有关CNAS、CNAL、CNACL：
CNACL是中国实验室国家认可实验室
1994年9月由原国家技术监督局成立了中国实验室国家认可实验室（CNACL），负责实验室认可工作。
CNAL是中国实验室国家认可委员会
2002年7月原CNACL与原中国国家出入境检验检疫实验室国家认可委员会（CCIBLAC）进行合并，组建了新的中国实验室国家认可委员会（CNAL）。
CNAS是中国合格评定国家认可委员会
是China National Accreditation Service for Conformity Assessment的英文缩写；
2006年3月31日，中国实验室认可委员会又与中国认证机构国家认可委员会合并，组建了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）。
常规检验项目的英文缩写
常规检验项目的英文缩写、正常值范围、临床意义红细胞计数RBC 男（4.4-5.7）×1012/L女（3.8-5.1）×1012/L新生儿（6-7）×1012/L儿童（4.0-5.2）×1012/LRBC↑，见于真性经细胞增多症，严重脱水、烧伤、休克、肺源性心脏病、先天性心脏病，一氧化碳中毒、剧烈运动、高血压、高原居住等。
RBC↓，各种贫血、白血病，大出血或持续小出血，重症寄生虫病，妊娠等。
血红蛋白 Hb、Hgb男120-165g/L女110-150g/L 血红蛋白增减的临床意义与红细胞计数基本相同红细胞压积 PCV或HCT男性0.39-0.51女性0.33-0.46PCV↑脱水浓缩，大面积烧伤，严重呕吐腹泻，尿崩症等。
PCV↓各种贫血，水中毒，妊娠。
红细胞平均体积 MCV 80-100fL MCV、MCH、MCHC是三项诊断贫血的筛选指标。
平均细胞血红蛋白 MCH 27-32Pg平均细胞血红蛋白浓度 MCHC 320-360g/L网织红细胞计数 Re t·c 成人0.5%-1.5%Ret·c↑见于各种增生性贫血。
Ret·c↓肾脏疾病，分内泌疾病，溶血性贫血再生危象，再生障碍性贫血等。
血小板计数 PLT BPC （100-300）×109/L↑增多，急性失血、溶血、真性红细胞增多症、原发性血小板增多、慢性粒细胞白血病、脾切除术后（2月内）、急性风湿热、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、恶性肿瘤、大手术后（2W内）等。
血小板计数 PLT BPC （100-300）×109/L 减少①遗传性疾病。
②获得性疾病，免疫性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、各种贫血。
以及脾、肾、肝、心脏疾患。
另有阿斯匹林、抗生素药物过敏等。
白细胞计数 WBC成人（4-10）×109/L儿童（5-12）×109/L新生儿（15-20）×109/L增多：若干种细菌感染所引起的炎症，以及大面积烧伤、尿毒症、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、百日咳、血吸虫病、肺吸虫病、白血病、类白血病、恶性肿瘤、组织坏死、各种过敏、手术后、尤以脾切除后为甚等。