药品养护管理规定
药品养护管理制度范文(3篇)
药品养护管理制度范文一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。
本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。
二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。
2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。
三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。
（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。
2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。
（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。
（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。
（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。
3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。
（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。
（3）药品配发应由专人执行，确保准确无误。
4. 药品使用（1）药品使用前，要对药品进行核对，确保是正确的药品和规格。
（2）按照使用要求正确使用药品，严禁私自更换或调剂药品。
（3）使用过程中出现的问题和副作用应及时报告。
5. 药品库存管理（1）对药品库存进行定期盘点，确保库存与账实相符。
（2）库存药品应按类别整理摆放，避免混乱和交叉污染。
（3）库存药品应定期进行检查、清理和消毒，保持药品的良好状态。
四、药品养护管理的监督检查1. 药剂科负责人应定期监督检查药品养护情况，发现问题及时整改。
2. 监督检查应包括药品采购、储存、配发以及使用环节，确保所有环节符合相关规定。
3. 检查结果应有记录，同时要采取相应措施解决问题和改进工作。
药品养护管理规定
药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存,每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况;2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施,如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等,进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施;确保库房温、湿度控制在规定范围内,并将处理过程和结果记录在养护设备使用记录上,以备后查;3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍;随机抽取3件药品打开外包装箱,从中间和底部各取出一盒瓶药品检查其外观质量,摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等,若药品完好无损应恢复原样;4.每月对重点品种进行养护;重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护;检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损,外观质量有无异常等;发现问题及时悬挂“停售”黄牌,填写药品停售通知单,通知保管员暂停发货,并在养护系统中反映该问题药品,通知开票员暂停开票,同时上报质量管理部复查处理.5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总,对养护中的不合格药品的原因进行分析,提出改进建议,并上报质量管理部;每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档;每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理;以上存档记录和养护检查档案至少保存三年;药品温湿度管理制度为了加强仓库的温湿度管理,满足药品贮存条件的要求,保证药品质量,保障人民用药安全,特制定以下制度：一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度10～30℃相对湿度 45% ～75%阴凉库：温度不高于20℃相对湿度 45% ～75%冷库：温度2～10℃相对湿度 45% ～75%二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30,下午3：30两次对各库温湿度进行记录；三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测,针对超标的实际情况,结合库外环境状况,组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施,使之达到各库温湿度的要求,并对采取的措施及调控后的结果进行记录；四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记录工作由养护员完成,各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档;药品在库养护程序1．药品养护人员应指导保管员对药品进行合理储存;2．每日检查在库药品的储存条件,监测和管理库房温、湿度仪器,当温、湿度超标时,相应的调控设备采取措施达到规定温湿度范围;3．对库存药品每季进行巡回质量检查,并做好养护检查记录,对规定储存条件下仍易变质的品种、近效期品种、药品质量公告中不合格药品的相邻批号及首营品种重点养护至有效期应作重点养护,每月检查一次,并建立养护档案;4．养护检查中发现有疑问药品应挂黄色标识暂停发货,并填写药品质量信息反馈单反馈给质量管理部,经复检合格者,则由质量管理部解除“停售”;若发现破碎；过期失效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片；胶囊熔化、粘连等情况,则对药品悬挂红色标识;对储存已久的老批号品种、易变质的品种,由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品种应加强抽样检查;5．每月汇总、分析和上报养护检查情况,近效期或长时间储存药品的质量信息; 6．建立养护用仪器、设备的管理台帐,定期检查,并做好养护设备使用记录,每年还应全面检查保养一次;7．药品在库养护流程图：1药品养护人员应指导保管人员合理储存在库药品;2养护人员每日每相隔一小时上电脑查看各库区的温、湿度情况符合要求的采取相应的调控措施至规定范围再在电脑上记录;近效期、规定储存条件下易变质的、首营品种及质量公告中相邻批号等案3养护人员定期检查、养护在库药品填写停售保管员将药品移入不合格库区;挂黄色标示、填写复检单填写暂停销售通知单质量有疑问品种质量部抽样复检或送药质管部门解除停售检验合格继续销售;检部门检验质管部填写停售通知单检验不合格入不合格库区;4做好每季药品的质量售息报表,向质管部门报告库存老批号、近效期药品的质量情况;5建立养护用仪器、设备的管理台账,并做好使用记录,经常进行检查;。
药品养护管理制度(三篇)
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药品养护管理制度药品养护的管理规定
药品养护管理制度药品养护的管理规定药品养护的管理规定一、目的：为规范药品仓储养护管理行为，确保药品储存养护质量，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品养护工作适用本制度。
四、责任：药品养护人员对本制度负责。
五、内容：养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；（二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；（三）对库房温湿度进行有效监测、调控；（四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；养护记录至少保存5年。
（五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；（六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；（七）定期汇总、分析养护信息。
六、建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
七、坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
八、质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作质量。
九、经质量管理部审批，确定重点养护品种，建立健全重点药品的养护档案，结合经营品种的变化，定期分析、调整重点养护的品种目录，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
十、对中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
十一、配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品库(区)——黄色；合格品库(区)、中药饮片零售货称取库(区)、发货药品库(区)——绿色；不合格品库(区)——红色。
药品养护管理标准
药品养护管理标准一、依据1.1.《药品经营质量管理规范》第二十二条（二）从事养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；（三）从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。
12.《药品经营质量管理规范》第二十五条企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。
1.3.《药品经营质量管理规范》第二十六条培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。
1.4.《药品经营质量管理规范》第二十七条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。
培训工作应当做好记录并建立档案。
1.5.《药品经营质量管理规范》第三十条直接接触药品岗位的养护人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。
1.6.《药品经营质量管理规范》第三十六条（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理。
1.7.《药品经营质量管理规范》第三十七条（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责。
1.8.《药品经营质量管理规范》第三十八条企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。
1.9.《药品经营质量管理规范》第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
2.0.《药品经营质量管理规范》第四十八条经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品的养护管理制度
药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。
为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。
二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。
三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。
（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。
（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。
（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。
3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。
（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。
（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。
四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。
2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。
3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。
五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。
药品养护制度
药品养护制度
一、目的
为有效地确保药品的质量安全和有效成分不变，使药品具有良好的有效性和安全性，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》制定《药品养护制度》。
二、参考文件
1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日
2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）
三、名词定义
1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2.药品养护：是指运用管理工具与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的管理技术。
四、内容
1.药剂科各部门药品养护人员应具有药学专业技术职称，持证上岗。
2.药品养护人员负责检查库存药品的储存条件，指导药品保管员对药品进行合理储存。
3.药品养护人员定期对库存药品进行检查、养护并记录，发现药品可能存在质量问题时，及时上报药房质量管理负责人并采取有效措施予以处置。
4.每日对药房（库）温度、湿度进行监测并记录。
如药房（库）温湿度超出规定范围，应即时通风、防潮、避光、降温等养护措施，做好养护记录，确保药品质量。
5.对中药饮片按其特性采取有效方法进行分类养护并记录，防止霉变虫蛀，所采取的养护方法不得对药品造成污染。
6.对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行重点养护，对近效期
的药品设置明显标识并记录。
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药品养护管理规定标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]
药品养护管理制度
1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。
2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。
确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。
3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。
随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。
4.每月对重点品种进行养护。
重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理.
5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行分析，提出改进建议，并上报质量管理部。
每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。
每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。
以上存档记录和养护检查档案至少保存三年。
药品温湿度管理制度
为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品质量，保障人民用药安全，特制定以下制度：
一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：
常温库：温度10～30℃相对湿度 45% ～75%
阴凉库：温度不高于20℃相对湿度 45% ～75%
冷库：温度2～10℃相对湿度 45% ～75%
二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录；
三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录；
四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；
五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档。
药品在库养护程序
1．药品养护人员应指导保管员对药品进行合理储存。
2．每日检查在库药品的储存条件，监测和管理库房温、湿度仪器，当温、湿度超标时，相应的调控设备采取措施达到规定温湿度范围。
3．对库存药品每季进行巡回质量检查，并做好养护检查记录，对规定储存条件下仍易变质的品种、近效期品种、药品质量公告中不合格药品的相邻批号及首营品种（重点养护至有效期）应作重点养护，每月检查一次，并建立养护档案。
4．养护检查中发现有疑问药品应挂黄色标识暂停发货，并填写《药品质量信息反馈单》反馈给质量管理部，经复检合格者，则由质量管理部解除“停售”。
若发现破碎；过期失效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片；胶囊熔化、粘连等情况，则对药品悬挂红色标识。
对储存已久的老批号品种、易变质的品种，由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品种应加强抽样检查。
5．每月汇总、分析和上报养护检查情况，近效期或长时间储存药品的质量信息。
6．建立养护用仪器、设备的管理台帐，定期检查，并做好《养护设备使用记录》，每年还应全面检查保养一次。
7．药品在库养护流程图：
1）药品养护人员应指导保管人员合理储存在库药品。
2）养护人员每日每相隔一小时上电脑查看各库区的温、湿度情况
的
采取相应的调控措施至规定范围
再在电脑上记录。
近效期、规定储存条件下易变质的、
首营品种及质量公告中相邻批号等
案3）养护人员定期检查、养护在库药品
填写停售通知
保管
员将药品移入不
合格库区。
挂黄色标示、填写复检单填写暂停销售通知单质量有疑问品种质量部抽样复检或送
药
质管部门解除停售
检验合格继续销售。
检部门检验
质管部填写停售通知单
检验不合格入不合格库区。
4）做好每季药品的质量售息报表，向质管部门报告库存老批号、近效期药品的质量情
况。
5）建立养护用仪器、设备的管理台账，并做好使用记录，经常进行检查。