临床肿瘤TNM分期标准大全(第八版)

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临床肿瘤TNM分期标准大全(第八版)

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胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a4~6枚区域淋巴结转移N2b7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

(完整版)肺癌第八版TNM分期

(完整版)肺癌第八版TNM分期

Mx:远处转移不能被判定。

M0:没有远处转移。

M1:远处转移。

M1a:胸腔内播散/转移,包括双肺/胸膜/心包结节、恶性胸腔/心包积液。

Mlb:胸腔外单个器官单个病灶转移。

Mlc:胸腔外多个器官或单个器官多个病灶转移。

对于肺部多发结节的病例,需要根据影像学和病理学特征来区分是转移灶还是多原发,若为多原发肿瘤,需对每个肿瘤进行单独分期;而对于多发GGO 类病灶,T 分期由分期最高的结节为准,后面括号内加上结节数目,如T1a(3)N0M0;对于弥漫性肺炎型腺癌,肿瘤位于单一肺叶时定义为T3,累及同侧另一肺叶时定义为T4,累及对侧肺时定义为M1a。

上述两种情况均仅有一个N 分期及M 分期。

肺癌分期第八版

肺癌分期第八版

2、新版TNM分期主要变更内容2.1 T分期(1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(>1至≤2cm),T1c(>2至≤3cm);(2)T2分为T2a(>3≤4cm)和T2b(>4至≤5cm);(3)重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3;(4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;(5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎则归为T2;(6)侵犯膈肌分为T4;(7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。

2.2 N分期继续使用原N分期方法。

但提出了转移淋巴结的位置:nN(单站与多站),存在和不存在跳跃式淋巴结转移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。

2.3 M分期将M1分为Mla,M1b和M1c:(1)Mla局限于胸腔内,包括胸膜播散 (恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为Mla;(2)远处器官单发转移灶为M1b;(3)多个或单个器官多处转移为M1c。

2.4 TNM分期(1)IA起分为IA1,IA2和IA3;(2)T1a,bN1由IIA期改为IIB期;(3)T3N1由IIB期改为IIIA期;(4)T3N2 由IIIA期改为IIIB期;(5)T3-4N3 更新为IIIC期;(6)M1a和M1b 更新为IVa, M1c更新为IVb。

3、新版TNM分期调整部分详细解读3.1 T分期解读及修改依据3.1.1更加强调肿瘤大小对预后的影响Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预后的重要因素[2]。

根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同,将其分为≤1cm,1~2cm,2~3cm,3~4cm,4~5cm,5~6cm,6~7cm这7个组别观察其术后预后差别,研究发现对于≤5cm的前五组,每增加1cm,各组的5年生存率存在明显差异(P<0.001),而最后两组生存差异不大,因此将其合并为T3(肿瘤最大径>5cm,≤7cm)。

第八版肺癌分期(中文版)

第八版肺癌分期(中文版)

第八版肺癌TNM分期T分期TX: 未发现原发肿瘤,或通过痰细胞学或支气管灌洗发现癌细胞,但影像学及支气管镜无法发现。

T0:无原发肿瘤证据;Tis:原位癌;T1:肿瘤最大径≤3cm, 周围包绕肺组织及脏层胸膜,支气管镜见肿瘤位于叶支气管开口远端,未侵及主支气管;T1a(mi):微侵袭腺癌T1a: 肿瘤最大径≤1cmT1b: 肿瘤最大径>1cm, ≤2cmT1c:肿瘤最大径>2cm, ≤3cmT2:肿瘤最大径>3cm, ≤5cm;侵犯主支气管,但未侵及隆突;侵及脏层胸膜;有阻塞性肺炎或者部分或全肺不张。

符合以上任何一个即归为T2;T2a: 肿瘤最大径>3cm, ≤4cmT2b: 肿瘤最大径>4cm, ≤5cmT3: 肿瘤最大径>5cm, ≤7cm;侵及以下任何一个器官,包括:胸壁、膈神经、心包;同一肺叶出现孤立性癌结节。

符合以上任何一个即归为T3;T4:肿瘤最大径>7cm;无论大小,侵及以下任何一个器官,包括:纵膈、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌;同侧不同肺叶出现孤立癌结节;N分期Nx:淋巴结转移情况无法判断N0:无区域淋巴结转移N1:转移至同侧支气管周围淋巴结和/或同侧肺门淋巴结,包括原发肿瘤的直接侵犯pN1a:仅有单站受累pN1b:包括多站受累N2:转移到同侧纵隔和/或隆突下淋巴结pN2a1:单站病理N2,无N1受累,即跳跃转移pN2a2:单站病理N2,有N1受累(单站或者多站)pN2b:多站N2N3:转移到对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结M分期Mx:无法评价有无远处转移M0:无远处转移M1a:胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节),原发肿瘤对侧肺叶内有孤立的肿瘤结节M1b:远处单个器官单发转移M1c:多个器官或单个器官多处转移3、真真的心,想你;美美的意,恋你;暖暖的怀,抱你;甜甜的笑,给你;痴痴的眼,看你;深深的夜,梦你;满满的情,宠你;久久的我,爱你!4、不管从什么时候开始,重要的是开始以后不要停止;不管在什么时候结束,重要的是结束以后不要后悔。

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胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4~6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

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病理TNM 分期(pTNM)用来评估预后和决定是否需要辅助治疗,它综合了临床分期和病理学检查结果,被认为是最准确的预后评估标准。

新辅助治疗后TNM 分期(ycTNM 或ypTNM)是指接受新辅助或术前放、化疗后做出的临床或病理分期,其目的是决定后续治疗策略并判断治疗效果。

复发瘤TNM 分期(rTN M)是当患者无瘤生存一段时间后,复发时所收集到的信息,是为进一步治疗作依据。

尸检TNM 分期(aTNM)用于生前未发现肿瘤,尸检时才发现的肿瘤病例分期。

Dukes B 期包括预后较好(T 3N 0M 0)和预后较差(T 4N 0M 0)两类患者,Dukes C 期也同样(任何TN 1M 0和任何TN 2M)。

MAC 是改良Astler-Coller 分期。

2Tis 包括肿瘤细胞局限于腺体基底膜(上皮内)或黏膜固有层(黏膜内),未穿过黏膜肌层到达黏膜下层。

3T4的直接侵犯包括穿透浆膜侵犯其他肠段,并得到镜下诊断的证实(如盲肠癌侵犯乙状结肠),或者位于腹膜后或腹膜下肠管的肿瘤,穿破肠壁固有基层后直接侵犯其他的乳腺癌TNM分期(2009年AJCC第七版)1.原发肿瘤(T):TX原发肿瘤不能确定。

T0没有原发肿瘤证据。

Tis原位癌:导管原位癌Tis;小叶原位癌Tis;乳头Paget’s病,不伴有肿块.注:伴有肿块的Paget’s病按肿瘤大小分类。

T1肿瘤最大直径≤2cmT1mic微小浸润癌,最大直径≤0.1cmT1a肿瘤最大直径>0.1cm,但≤0.5cmT1b肿瘤最大直径>0.5cm,但≤1cmT1c肿瘤最大直径>1cm,但≤2cmT2肿瘤最大径大>2cm,但≤5cmT3肿瘤最大径>5cmT4无论肿瘤大小,直接侵及胸壁或皮肤T4a肿瘤侵犯胸壁,不包括胸肌T4b乳腺皮肤水肿(包括橘皮样变),或溃疡,或不超过同侧乳腺的皮肤卫星结节T4c同时包括T4a和T4bT4d炎性乳腺癌2.区域淋巴结(N)NX区域淋巴结不能确定(例如曾经切除)N0区域淋巴结无转移N1同侧腋窝淋巴结转移,可活动N2同侧腋窝淋巴结转移,固定或相互融合或缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据,但临床上发现*有同侧内乳淋巴结转移N2a同侧腋窝淋巴结转移,固定或相互融合N2b仅临床上发现*同侧腋窝淋巴结转移,而无同侧腋窝淋巴结转移的临床证据N3同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴有腋窝淋巴结转移;或临床上发现*同侧内乳淋巴结转移和腋窝淋巴结转移的临床证据;或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移N3a同侧锁骨下淋巴结转移N3b同侧内乳淋巴结及腋窝淋巴结转移N3c同侧锁骨上淋巴结转移3.远处转移(M):Mx远处转移无法评估;M0无远处转移;M1有远处转移4.临床分期0期TisN0M0I期T1N0M0IIA期T0N1M0T1N1M0T2N0M0IIB期T2N1M0T3N0M0IIIA期T0N2M0T1N2M0T2N2M0T3N1,2M0IIIB期T4N0M0,T4N1M0,T4N2M0IIIC期任何T,N3M0IV期任何T任何N,M1恶性黑色素瘤分期(AJCC8版TNM分期)原发肿瘤(T)分期区域淋巴结(N)分期远处转移(M)分期TX原发肿瘤厚度无法评估NX区域淋巴结无法评估T0无原发肿瘤证据N0无区域淋巴结转移证据M0Tis原位癌T1厚度≦1.0mm N11个淋巴结或者无淋巴结转移但是出现以下转移:移行转移,卫星结节和或微卫星转移M1有远处转移T1a厚度<0.8mm 且无溃疡N1a1个临床隐匿淋巴结转移(镜下转移,例如经前哨淋巴结活检诊断)M1a转移至皮肤、软组织(包括肌肉)和(或)非区域淋巴结转移M1a(0)LDH正常M1a(1)LDH升高T1b厚度<0.8mm 且有溃疡0.8-1.0mmN1b1个临床显性淋巴结转移M1b转移至肺伴或M1a转移N1C无区域淋巴结转移但是出现以下转移:移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移M1c非中枢神经系统的其他内脏转移伴或不伴M1a或M1b转移M1d转移至中枢神经系统的其他内脏转移伴或不伴M1a或M1b或M1c转移T2 1.0mm<厚度<2.0mm N22-3个淋巴结转移或1个淋巴结伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移T2a无溃疡N2a2-3个临床隐匿淋巴结转移(镜下转移,例如经前哨淋巴结活检诊断)T2b有溃疡N2b2-3个淋巴结转移中至少1个临床显性淋巴结转移N2c至少1个临床显性淋巴结转移伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移T3 2.0mm<厚度<4.0mm N34个及以上淋巴结;或2个以上淋巴结伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移;边界不清的淋巴结无论是否伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移。

T3a无溃疡N3a4个及以上临床隐匿淋巴结转移(镜下转移,例如经前哨淋巴结活检诊断)T3b有溃疡N3b4个淋巴结转移中至少1个临床显性淋巴结转移或可见边界不清的淋巴结N3c2个及以上临床隐匿淋巴结或临床显性淋巴结转移伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移T4厚度﹥4.0mmAJCC第8版临床分期(cTNM)N0N1N2N3 Tis0T1a IA III III III T1b IB III III IIIT2a IB III III III T2b IIA III III III T3a IIA III III III T3b IIB III III III T4a IIB III III III T4b IIC III III III M1a IV IV IV IV M1b IV IV IV IV M1c IV IV IV IVAJCC第8版病理分期N 0N1aN1bN1cN2aN2bN2cN3aN3bN3cTis0-----T 0--IIIBIIIB-IIICIIIC-IIICIIICT 1aIAIIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 1bIAIIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 2aIBIIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 2bIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 3aIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 3bIIBIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICT 4aIIBIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICT 4bIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICM 1aIVIVIVIVIVIVIVIVIVIVM 1bIVIVIVIVIVIVIVIVIVIVM 1cIVIVIVIVIVIVIVIVIVIV恶性淋巴瘤分期I期:病变累及单个淋巴结区IE期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位II期:病变累及横膈同侧2个或以上的淋巴结区IIE期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和它的区域淋巴结,伴或不伴横膈同侧的其它淋巴结区受累*注明受累的淋巴结区数目(如II3)III期:病变累及横膈两侧淋巴结区IIIE期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位,加横膈两侧淋巴结区受累IIIS期:病变累及脾脏,加以横膈两侧淋巴结区受累IIIE+S期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和脾脏,加横膈两侧淋巴结区受累IV期:弥漫性(多灶性)侵犯1个或以上淋巴结外器官,伴或不伴相关淋巴结受累;或侵犯单个结外器官伴远处(非区域)淋巴结受累另外根据有无全身症状分为A、B。

A无全身症状B有以下一个以上症状:不能解释的发热>38℃;盗汗;体重减轻>10%肺癌TNM分期(第8版)目前世界各国临床应用的国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control,UICC)第七版肺癌TNM分期标准是2009年颁布的,至今已有6年多没有修订了,在过去的6年多时间里,肺癌的诊断和治疗研究领域取得了巨大的进展和长足的进步,特别是薄层高分辨CT及正电子发射计算机断层显像(Positron Emission Tomography/Computer Tomography, PET-CT)的广泛应用,筛查出大量早期肺癌病人,随着胸腔镜技术广泛应用于临床,手术治疗更加微创化,手术切除更加精准,同时伴随着分子遗传学研究进展,中晚期肺癌也步入了个体化分子靶向治疗时代。

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