氢氧化钠浓度的标定

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氢氧化钠浓度的标定

一.实验目的

1练习分析天平的使用方法并掌握减量称量法

2 掌握滴定操作并学会正确判断终点;

3 学会配制和标定碱标准溶液的方法。

二.实验原理:

1、氢氧化钠标准溶液不能准确配制的原因;

NaOH易吸湿,不是基准物质,故不能准确配制NaOH标准溶液,需用邻苯二甲酸氢钾标定,属于强碱滴定弱酸。

2、标定氢氧化钠溶液的工作基准试剂,滴定反应到达化学计量点时溶液的pH 值;

工作基准试剂是:邻苯二甲酸氢钾。

C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O

计量点时pH=

3、选用何种指示剂,终点时的颜色;

选用酚酞作指示剂,终点是溶液由无色变为淡红色,且内不退色。

如何选择指示剂

强碱滴定强酸时,随着NaOH溶液的加入,溶液pH值发生变化,以pH对NaOH 的加入量作图得滴定曲线,计量点前后NaOH溶液由不足到过量(%);

溶液pH的突然变化称滴定突跃,突跃的pH范围称滴定突跃范围;

酸碱指示剂、指示剂的变色范围酸碱指示剂本身是弱酸或弱碱:HIn = H+ + In-,HIn与In-有不同的颜色,pH=p K a(HIn)+lg[In-]/[HIn],当[In-] =[HIn],pH=p K a为理论变色点;[In-]/[HIn]≤ 看到酸色,≥10,看到碱色,变色范围的pH=p K a±1,但实际观测到的与理论计算有差,因人眼对各种颜色的敏感度不同,加上两种颜色互相掩盖,影响观察。如酚酞p K a=,变色pH范围为~。不同的人的观察结果也不同。

指示剂的选择使指示剂的理论变色点处于滴定突跃范围。

4、计算公式

C(NaOH)= m(KHC8H4O4) = m(KHC8H4O4)

M(KHC8H4O4)V(NaOH) * V(NaOH)

三.主要仪器与试剂

主要仪器:电子天平,分析天平,250m烧杯(4个),表面皿(4个),滴定管,称量瓶,玻璃棒,干燥器,量筒。

主要试剂:NaOH(S)、邻苯二甲酸氢钾、酚酞

四.操作步

骤:

五.实验结果及分析

序号1234 KHC8H4O4的质量m/g

初读数V1(NaOH)/mL

终读数V2(NaOH)/mL

△V(NaOH)/mL

C(NaOH)/mol·L-1

C平均(NaOH)/mol·L-1(舍前)

S

计算T

查表3-1的T(置信界限

95%)

C平均(NaOH)/mol·L-1(舍后)

用到的计算公式:

1. C(NaOH)= m(KHC8H4O4) = m(KHC8H4O4)

M(KHC8H4O4)V(NaOH) * V(NaOH)

2.平均值的计算:=(X1+X2+X3+……+X n)/n

3.标准偏差计算:

4:统计量计算式为:T n=(X n-) /S

六.问题及思考题

★思考题

1.计算配置500mL ·L-1氢氧化钠溶液所需要氢氧化钠固体质量,如何称取固体氢氧化钠

答:m = 500×10-3××40 = 2 g

因氢氧化钠有腐蚀性,所以不能在称盘或称量纸上直接称量,需放在已知质量的小烧杯内或表面皿上称量。若用表面皿称量,需先将氢氧化钠固体转移到烧杯中再溶解

2盛氢氧化钠溶液的试剂瓶应用何种质地的塞子,塞子如何洗净怎样选择合适的塞子

答:①用橡皮塞。因氢氧化钠与玻璃的成分之一SiO2作用会使塞子与瓶口粘结而打不开。橡皮塞耐碱腐蚀,但易被酸侵蚀,它与有机液体、有机蒸气接触容易发生溶胀,引起有机溶剂污染。②橡皮塞在使用前可以用洗涤剂或去污粉刷洗,若仍洗不干净,则将塞子放在6mol·L-1氢氧化钠溶液中加热,小火煮沸一段时间后,再用自来水冲洗干净,纯水荡洗后备用。

塞子的大小要与瓶口大小相匹配。塞子伸入瓶颈部分不得少于塞子本身长度的

1/3,也不能多于2/3。

3.计算标定mol·L-1的氢氧化钠溶液所需要的邻苯二甲酸氢钾的质量。

答:×25×10-3× = 0.51g

(假设滴定用的氢氧化钠约25mL)

4.滴定中酚酞的用量对实验结果是否有影响

答:有影响。指示剂用量太多了,变色不敏锐,而且指示剂本身也是弱酸或弱碱,会消耗一些滴定剂,带来误差。

5.下列操作是的是否正确:

①每次洗涤液从吸管的上端倒出;

②为了加速溶液的流出,用洗耳球把吸管内溶液吹出;

③吸取溶液时,吸管末端伸入溶液太多,转移溶液时,任其临空流下。

答:以上操作均不正确

①从上端到处时,溶液会沾在管口,不便于食指按住管口的移液操作,要是待测液还会带来移液量的误差。

②吸管要是没有“吹”或“快”字,是不能吹的,吸管的容量本来就没有计算管尖的那滴液体的体积,要是吹下,会使移取的液体体积偏大。

③吸管伸入液面下过多,则管外沾附的溶液也多,会使它带到接受溶液的容器中,使移液量增多。

临空流下速度慢,而且容易溅出。

★问题:

1.以酚酞为指示剂标定氢氧化钠溶液时,终点为微红色,min不褪色,如果经过较长的时间后微红色慢慢褪去,为什么

答:在放置的过程中,溶液吸收了空气中的二氧化碳,使pH值降低,红色褪去。

2.草酸(H2C2O4·2H2O)能否用来标定氢氧化钠

答:工作基准试剂草酸可以标定氢氧化钠溶液。草酸(H2C2O4·2H2O)在相对湿度为5~95%时不会风化而失水,将草酸保存在磨口试剂瓶中即可。草酸固体状态比较稳定,但溶液状态的稳定性较差,空气能使草酸慢慢氧化,光线以及Mn2+的存在能促使其氧化,草酸的水溶液久置能自动分解放出CO2和CO,故草酸溶液不能长期保存

草酸是二元酸,由于两个解离常数值接近,不能分步滴定,只能一步滴定。

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