有机化合物波谱解析试题每章+答案
波谱解析1-4答案
1 波谱解析试题1一、名词解释 :1.发色团2. 化学位移二、简答题 :1.红外光谱在结构研究中有何用途?2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收λmax 为314nm (lg ε=4.2)，指出这个化合物是属于哪一种结构。
四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团?A :B :(A) (B)五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
(15)六、某化合物的分子式为C 14H 14S ，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式,并写出推导过程。
(15分)七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释:1.发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200~40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中，只有π-π* 和(或) n-π* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲，凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题:1.红外光谱在结构研究中有何用途?(1)鉴定是否为某已知成分(2)鉴定未知结构的官能团(3)其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时,13C 的信号将分别表现为q (CH3), t (CH2),d(CH),s(C)。
有机波谱分析参考题库及答案
有机波谱分析参考题库及答案第二章:紫外吸收光谱法一、选择81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射，其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高**** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π*5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是(1) (2) (3) (4)7. 下列化合物，紫外吸收λ值最大的是 max(1) (2) (3) (4)二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定,2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征,3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱,4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,,5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些,7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系,8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素,9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征,**10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移,*11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。
12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
有机物波普分析习题及解析
第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。
3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息5、同位素峰的特点是什么如何在谱图中识别同位素峰6、谱图解析的一般原则是什么7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排9．下列化合物哪些能发生RDA重排10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ处为单质子单峰，δ处为四质子宽单峰，δ处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。
部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。
质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。
也可以质谱表格的形式给出质谱数据。
最大的质荷比很可能是分子离子峰。
但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。
根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。
2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。
进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。
气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。
真空系统：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3~10-5Pa ）；质量分析器（10 -6 Pa ）。
19 有机化合物的波谱分析习题参考答案
第19章 有机化合物的波谱分析习题参考答案1. 指出下列化合物能量最低的跃迁是什么？(1) π→π* (2) n →π* (3) n →σ* (4) n →π* (5) n →σ* (6) π→π*(7) n →π* (8) n →σ* (9) n →σ* (10) π→π* (11) n →π* (12) σ→σ*2. 3-己酮3. NO 2NO 2A B C4. 丁酸5. 先写出两种结构式a ） Br CH 3HH HH Br CH 3 b ） Br CH 3H H H H CH 3Br第一种：面积比为3:2，也就是6:4。
证明6个H 分别是磁等价，另外4个H 也是磁等价的。
a ）符合要求。
第二种：面积比为6:2:2，说明另外4个H 里面有两组分别是磁等价的。
b ）符合要求。
6.A 结构为：CH 2CH 2CH 2Cl Brc b aB 结构为： CH 3C H O a bC 结构为：CH 2CH 2CH 3d c b a7.1)不饱和度为2。
2)确定不饱和官能团，以及含O 的官能团IR 解析：3500 羟基O －H 的伸缩振动；3300 炔氢的伸缩振动；2200 碳碳叁键的伸缩振动；2900 饱和C －H 的伸缩振动。
因此可以确定化合物含有一个羟基，一个三键，一个饱和C 。
采用NMR 确定各个基团位置：NMR 解析： a 2.8 炔氢，没有相邻氢的偶合，单峰；b 3.4 羟基氢，不偶合，单峰；c 4.7 α－H ，相邻有1个氢的偶合，双重峰。
结构式为： CH CCH 2OH a c b8.CH 3CH 2COCH 2CH 39.由元素比和分子量计算，知分子式为C 5H 12O ，由与Na 反应放出H 2，知它不是醚、羰基化合物，而是个醇(只含一个O)。
（3分）写出符合上述条件的可能构造式对照1H NMR 谱：有五类质子的只有 又知质子数之比为6︰3︰1︰1︰1所以只有 符合题意。
（7分）10. OC —C —C —C —C OH C —C —C —C —C OH C —C —C —C —C OH C —C —C —C OH C C —C —C —C OH C C —C —C —C OH C C —C —C —C OH C C —C —C OH C C CH 3—CH —CH 2—CH 2OH CH 3CH 3—CH —CH —CH 3OHCH 3CH 3—CH —CH —CH 3OHCH 3。
分析化学考研有机化合物波谱解析真题
第一章 紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。
试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。
(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH23．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。
(C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO4．苯胺在λmax 处的εmax 为1430，现欲制备一苯胺水溶液，使其透光率为30%（1cm 比色池），试问制备100ml 该溶液需取多少克苯胺？二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：CH CH 32(A)(B)2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n →π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。
3．试述对二烷基苯甲酸在下面一些溶剂中的紫外光谱的区别：λ乙醚max =277nm εmax ＝20600λEtOH max =307nm εmax ＝19000NRRCOOHλHClmax=307nmεmax＝970 三、试回答下列各问题1．某酮类化合物λhexanemax ＝305nm，其λEtOHmax=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？2. 1,1二苯乙烯（A）在环己烷中的UV光谱与蒽（B）的UV光谱有相当大的区别。
在浓硫酸中这两个化合物UV光谱非常相似，见表1-5，而在稀硫酸中又与环己烷中的UV光谱相同，试问在浓硫酸中这两个化合物发生了什么变化？表1-1 化合物（A）和（B）在不同溶剂中的λma四.计算下述化合物的λmax：1. 计算下列化合物的λmax：2.计算全反式西红柿烯（结构如下）的λmax及εmax：3.计算一叶萩碱在乙醇中的λmax：NOO4.计算下列化合物的λmax：(D)(C)(B)(A)2NH COOH3OH COCH O 33OOCH CH O五、结构判定1.由某挥发油中分得一种成分，其UVλhexane max =268nm,由其它方法初步确定该化合物的结构可能为A 或B ，试问可否用UV 光谱做出判断？(A)(B)2. 一化合物初步推断其结构不是A 就是B ，经测定UV λEtOH max =352nm,试问其结构为何？O O(A)(B)3. 2-（环己-1-烯基）-2-丙醇在硫酸存在下加热处理，得到主要产物的分子式为C 9H 14，产物经纯化，测紫外光谱λmax =242nm (εmax ＝10100)，推断这个主要产物的结构，并讨论其反应过程。
有机化合物波谱解析智慧树知到答案章节测试2023年哈尔滨医科大学
绪论单元测试1.有机化合物波谱解析主要学习哪些波谱学方法（）。
A:紫外光谱B:核磁共振谱C: 质谱D:红外光谱答案:ABCD第一章测试1.以下波长最长的是（）。
A:近紫外区B:远紫外区C:近红外区D:可见区答案:C2.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）。
A:吸收峰的位置B:吸收峰的强度C:吸收峰的数目答案:A3.助色团对吸收峰的影响是使吸收峰（）。
A:波长变短B:谱带蓝移C:波长变长D:波长不变答案:C4.在紫外光的照射下，CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有σ→σ和n→σ跃迁。
（）A:对B:错答案:A5.跨环效应是共轭基团间的相互作用。
（）A:错B:对答案:A6.利用紫外光谱可以确定乙酰乙酸乙酯的互变异构现象。
（）A:错B:对答案:B7.π→π共轭作用使_跃迁及_跃迁峰均发生红移。
答案:8.远紫外区指波长范围_nm，近紫外区是指波长范围_nm。
答案:9.请解释什么是红移和蓝移。
答案:10.下列两个异构体，能否用紫外光谱区别？答案:第二章测试1.红外光谱是由（）跃迁产生的。
A:中子B:分子振动能级-转动能级C:原子核D:外层电子能级答案:B2.在红外光谱中，各个化合物在结构上的微小差异在指纹区都会得到反映。
指纹区的范围是（）。
A:1333-400cm-1B: 1475-1300cm-1C: 1000-650cm-1D: 4000-1333cm-1答案:A3.在红外光谱中，氢键的形成通常使（），峰强增加。
A:峰位向低波数移动，峰变宽。
B:峰位向高波数移动，峰变宽。
C:峰位向低波数移动，峰变窄。
D:峰位向高波数移动，峰变窄。
答案:A4.化学键两端连接的原子，电负性相差越大，键的力常数越大。
（）A:错B:对答案:B5.红外光谱中，形成分子内氢键后，羰基的伸缩振动吸收峰波数基本不变。
（）A:错B:对答案:A6.对映异构体的左旋体和右旋体的红外光谱图形是可以区分的。
（）A:错B:对答案:A7.影响红外光谱的峰强两大因素为_和_。
有机化合物波谱解析_有机波谱分析 课后习题答案参考
第二章 质谱习题及答案1、化合物A 、B 质谱图中高质荷比区的质谱数据，推导其可能的分子式解：分子离子峰为偶数62=•+M表明不含氮或含有偶数个氮。
对于A ，1:3)(:)2(≈+M RI M RI ，所以分子中含有一个Cl 原子，不可能含氮。
则根据8.41.1100)()1(==⨯+x M RI M RI ，得3,2==y x ，所以A 分子式C 2H 3Cl ，UN=1合理；对于B ，4.4)2(=+M RI ，所以分子中可能含有一个S 原子，不可能含氮。
则根据8.38.01.1100)()1(=+=⨯+z x M RI M RI ，6,2==y x ，所以B 分子式C 2H 6S ，UN=0合理。
2、化合物的部分质谱数据及质谱图如下，推导其结构解：1:6:9)4(:)2(:)(≈++M RI M RI M RI ，所以分子中含有两个Cl ，m/z=96为分子离子峰，不含氮。
根据4.21.1100)()1(==⨯+x M RI M RI ，2,2==y x ，分子式为C 2H 2Cl 2，UN=1，合理。
图中可见：m/z 61(M-35)，RI(100)为基峰，是分子离子丢失一个Cl 得到的； m/z=36, 为HCl +；m/z=26(M-Cl 2), RI(34)，是分子离子丢失Cl 2得到的，相对强度大，稳定，说明结构为CHCl=CHCl 。
解：分子离子峰m/z 185为奇数表明含有奇数个氮。
基峰m/z 142=M -43，丢失的碎片可能为(⋅C 3H 7，CH 3CO ⋅)，若丢失碎片为(CH 3CO ⋅)，则来源于丁酰基或甲基酮，结合分子中含氮元素，很有可能为酰胺类物质，那么就应该有很强的分子离子峰，而m/z 185峰较弱，所以，丢失的中性碎片应该是(⋅C 3H 7），来源于长链烷基，谱图中有而则m/z 29,43,57的烷基m/z 142=A 的组成， C x H y N z O w S S 3.1037.01.1100)()1(=+=⨯+z x A RI A RI ，设z=1，则x=9.0，若z=3，则x=8.35，不合理。
有机化合物波谱解析试题
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－B、－C、－D、32－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200B、200－300C、200－400D、300－4006、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230～270之间，中心为254的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λ值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7B、670.7μC、670.7D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：35 B: 36 C: 35 D: 362、非线性分子的自由度为：BA：35 B: 36 C: 35 D: 363、下列化合物的ν的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：2 D：5、下列化合物的ν的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为：AA： 925~9351 B：800~8251C： 955~9851 D：1005~103517、某化合物在3000-25001有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的区域在：BA ~33001B 2260~22401C 2100~20001D 1475~1300110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 1 B15~30 1 C 20~301 D 301以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数101规律11、杨辉三角12、双共振13、效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1化学位移δ值范围约为 0~14 。
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第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。
三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a HH b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d CH3C CCH3(2~3) a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 AA单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C 三重峰，强度比1：2：1D 四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A P115 A 、13C 核 B 、12C 核 C 、 32S 核 D 、 16O 核7?、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA 、邻位质子B 、间位质子C 、对位质子D 、 甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J 值为：BH HA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz9、NOE 效应是指：CA 、屏蔽效应B 、各向异性效应C 、核的Overhauser 效应D 、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA 、13C 核B 、2D 核C 、15N 核 D 、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR 谱中应该有多少种不同的1H 核：AA 、 1 种B 、2种C 、3种D 、4种12、下列各组化合物按1H 化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH 2=CH 2CH CH C H OH a b.. c.d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d>a>bD 、b>c>a>d13、当采用60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差(ϖM )为420Hz ，试问该峰化学位移(∆)是多少ppm ：BA 、10B 、7C 、6D 、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BC CH 3OA 、0-1ppmB 、2-3ppmC 、4-6ppmD 、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J 值为：CHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为 CA、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ）是多少ppm? CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、8B、 4C、2D、119、化合物O的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 Ba b c dA、a>b>c>d B 、d>c>b>a C、c>b>a>d D、d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA` BB`D、AA` XX`22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数J aa值范围为AA、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。
A、 2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、1--2 ppmB、3--4 ppmC、6--8 ppmD、8--10 ppm变C A、Ha B、Hb C 、Hc D、CH3A、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho > Hp > Hm> CH3C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物H3CCH3CH3a1a2a3中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。
其中，a2和a3的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD和SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移δ值范围约为0~220 。
2、FID信号是一个随时间 t 变化的函数，故又称为时畴函数；而NMR信号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。
三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、1 种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH 3-CH 3CH CH C H OH a b.. c.d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d> b > aD 、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A C CH 3OA 、10-50ppmB 、50-70ppmC 、100-160ppmD 、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR 波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH 3A 、1B 、2C 、3D 、45、一个分子式为C 6H 8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：BA. B. C. D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR 波谱中应出现几条谱线： C CH 3CA 、7B 、6C 、5D 、47、一个分子式为C 6H 8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：AA. B. C. D.8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR 谱中应出现几条谱线？DA 、7B 、6C 、4D 、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 AA 、甲氧基取代位B 、 邻位C 、间位D 、对位10、在化合物CH3COOH的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？ DA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为 AA、B、 C 、CH3C C C C CH3D、CH2CH CH CH CH CH2第四章质谱一、名词解释1、均裂。