医院药师职业技能大赛模拟试题药理学
执业药师模拟考试试题药理学部分考试考试试题及答案
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度不改变
4．下列哪一项不是吗啡的药理作用
A.兴奋平滑肌B.止咳
C.腹泻D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳
5．碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是
A．与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活
26．反映激动药与受体的亲和力大小
27．反映药物内在活性大小
[28—29]
A．灰婴综合症 B．干咳
C．溶血性贫血 D．变态反应
E．停药反应
28．葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现
29．新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现
[30—31]
A.α受体激动药B.β受体激动药
C.α、β受体激动药D.M受体激动药
三、X型题（多项选择题）共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73．阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒Байду номын сангаас
A．必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化
B．只在严重中毒时才使用
C．单独使用无效
D．能迅速制止骨骼肌震颤
E．合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量
74.肾上腺素的药理作用包括
A．对氨基水杨酸 B．卡那霉素
C．异烟肼 D．利福平
E．乙胺丁醇
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、体外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾病
D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药
23.属于抗胆碱药的是
药学专业技能竞赛试题答案
药学专业技能竞赛试题答案一、选择题1. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响。
以下哪种药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶而发挥抗病毒作用的？A. 阿司匹林B. 利福平C. 齐多夫定D. 青霉素答案：C2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丁酮答案：D3. 药动学中的“生物利用度”是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度B. 药物在体内的分布容积C. 药物从体内排除的速度D. 药物在体内的半衰期答案：A4. 下列关于药物剂量的说法，哪项是错误的？A. 药物的治疗剂量应低于其毒性剂量B. 药物剂量的确定需考虑患者的年龄、体重和肾功能C. 药物剂量越大，疗效越好D. 个体化给药是药物治疗的重要原则答案：C5. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 万古霉素答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生生物学效应的能力。
答案：效力3. 在药物研发过程中，_________是指药物从最初的筛选到最终上市的整个过程。
答案：药物开发4. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用5. 药物的_________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗口三、简答题1. 请简述药物的个体化给药原则及其意义。
答：个体化给药是指根据患者的具体情况，如年龄、体重、肝肾功能、疾病状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用。
其意义在于提高药物治疗的有效性和安全性，减少不必要的医疗资源浪费，并提升患者的治疗依从性。
2. 描述药物的副作用和毒性反应的区别。
答：副作用是指在药物治疗过程中，药物在发挥预期治疗效果的同时，引起的非治疗目的的、通常较轻微的不良反应。
而毒性反应则是指药物在过量或长期应用时，对机体产生的损害性效应，这些效应通常较为严重，可能导致机体功能障碍或组织损伤。
药师职称考试试题与解析-药理学-肾上腺素受体激动药
药理学-肾上腺素受体激动药一、A11、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺2、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血3、对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺4、急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素5、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、兴奋多巴胺受体B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、直接扩张肾血管平滑肌6、对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、麻黄碱7、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺8、肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快，心率加快，耗氧减少9、多巴胺治疗休克的优点是A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供B、增加肾血流量C、对心脏作用温和，很少引起心律失常D、增加肾小球滤过率E、增加肾血流量和肾小球滤过率10、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺11、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺12、下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是A、收缩皮肤、黏膜血管B、扩张肾血管C、微弱收缩脑和肺血管D、扩张骨骼肌血管E、舒张冠状血管13、多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于A、选择性兴奋多巴胺受体B、直接作用于血管平滑肌C、兴奋β受体D、选择性阻断α受体E、促组胺释放14、患者，女性，15岁。
第二届药师技能大赛题库药剂学理论单选题
1. 注射用卡铂应应选择哪个药物作溶媒（B）。
A 0.9 % 氯化钠注射液B 5 % 葡萄糖注射液C 0.9 % 氯化钠注射液或5 % 葡萄糖注射液D 葡萄糖氯化钠注射液2. 以下药物溶媒选择不合理的是（D）。
A 5 % 葡萄糖注射液500 ml + 10 %氯化钾注射液15 mlB 0.9 % 氯化钠注射液250 ml + 注射用盐酸万古霉素1.0 gC 5 % 葡萄糖注射液250 ml + 脱氧核苷酸钠注射液150 mgD 0.9 % 氯化钠注射液250 ml + 门冬氨酸钾镁注射液10 ml3. 下列不需要冷藏的药品是（A）。
A 注射用脑蛋白水解物B 重组人干扰素注射液C 鲑鱼降钙素注射液D 多西他赛注射液4. 降钙素(密钙息)鼻喷雾剂长期保存及开启使用后保管的适宜温度分别是（C）A 2℃，2℃B 2～8℃，不超过20℃C 2～8℃，不超过25℃D 2～10℃，10～30℃5. 下列缓释片中，临床使用时不能对半掰开服用的是（B）。
A 德巴金B 美施康定C 泰舒达D 倍他乐克6. 下列关于药品使用错误的是（C）。
A 舌下片含后30min内不宜吃东西或饮水B 耳聋或耳道不通不宜用滴耳剂C 同时使用几种滴鼻剂时，应先滴入抗菌药物，再滴鼻腔粘膜血管收缩剂D 成人直肠栓一般置于离肛门口约3cm处7. 盐酸胺碘酮注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液宜选溶媒分别为（B）。
A NS、GSB GS、GSC NS、NSD GS、NS8. 给儿童滴耳时，应（B）。
A 抓住耳垂轻轻向后上方拉B 轻轻将耳垂向下及后方拉C 滴管用后要冲洗D 滴耳前将药瓶放入沸水中加热9. 以下药品不宜以0.9%氯化钠注射液为溶媒的是（D）。
A 红霉素B 头孢唑啉C 苄青霉素D 两性霉素B10. 根据PK/PD的特性，下列抗菌药物中属于时间依赖型的是（C ）。
A 甲硝唑B 两性霉素BC 青霉素钠D 丁胺卡那霉素11. 口服补液盐一袋（大小各一包共14.75g）临用时一般溶于多少毫升温水中（A）A 500mlB 1000mlC 250mlD 100ml12.以下哪个药物滴注过程中不需要遮光（D）。
执业药师考试试题药理学真题与解析：药动学1
一、A型题(单项选择题) 1．大多数药物跨膜转运的方式为 A．主动转运B．被动转运C．易化扩散D．经离子通道 E．滤过答案[B] 2．关于药物的转运，正确的是 A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B．简单扩散有饱和现象 C．易化扩散不需要载体 D．主动转运需要载体 E．滤过有竞争性抑制现象答案[D] 3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C．肝药酶的专一性很低 D．有些药可抑制肝药酶活性 E．巴比妥类能诱导肝药酶活性答案[A] 4．以下选项叙述正确的是 A．弱酸性药物主要分布在细胞内 B．弱碱性药物主要分布在细胞外 c．弱酸性药物主要分布在细胞外 D．细胞外液pH值小 E．细胞内液pH值大答案[c] 5．易出现首关消除的给药途径是 A．肌内注射B．吸入给药 C．胃肠道给药D．经皮给药 E．皮下注射答案[C] 6．首关消除大、血药浓度低的药物，其 A．治疗指数低B．活性低 c．排泄快D．效价低 E．生物利用度小答案[E] 7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 A．易化扩散吸收B．主动转运吸收 C．过滤方式吸收D．简单扩散吸收 E．通过载体吸收答案[D] 8．药物与血浆蛋白结合后，将 A．转运加快B．排泄加快 C．代谢加快D．暂时失活 E．作用增强答案[D] 9．在酸性尿液中，弱碱性药物 A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄慢答案[D] 10．吸收较快的给药途径是 A．透皮B．经肛 C．肌内注射D．皮下注射 E．口服答案[C] 11．药物的主要排泄器官为 A．肝B．。
肾 C．小肠D．汗液 E．唾液答案[B] 12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 A．首关效应B．生物转化 C．肝肠循环D．肾排泄 E．药物的吸收答案[C] 13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是 A．O．01B．0．001 C．0．0001D．0．1 E．O．5 答案[B] 14．关于血脑屏障，正确的是 A．极性高的药物易通过 B．脑膜炎时通透性增大 C．新生儿血脑屏障通透性小 D．分子量越大的药物越易穿透 E．脂溶性高的药物不能通过答案[B] 15．关于胎盘屏障，正确的是 A．其通透性比一般生物膜大 B．其通透性比一般生物膜小 c．其通透性与一般生物膜无明显的差别 D．多数药物不能透过 E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意答案[c] 16．pKa是指 A．药物解离度的负倒数 B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数 C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值 D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度 E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度答案[C]。
第二届药师技能大赛题库药理学理论单选题【参考】
第二届药师技能大赛题库药理学理论单选题【参考】一、单项选择题:1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。
A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物B 在服药后至少30分钟之内病人应避免躺卧C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。
A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。
A 呋塞米片B 氢氯噻嗪片C 吲达帕胺片D 螺内酯片4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。
A 红霉素肠溶胶囊B 利福平胶囊C 氟康唑片D 头孢地尼胶囊5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。
治疗。
A 盐酸莫西沙星片B 阿奇霉素片C 头孢呋辛酯片D 头孢克肟胶囊6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。
A 重酒石酸间羟胺注射液B 阿托品注射液C 甲磺酸酚妥拉明注射液D 盐酸多巴胺注射液7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。
A 氢溴酸右美沙芬B 伪麻黄碱C 布洛芬D 对乙酰氨基酚8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。
A 硫酸吗啡缓释片（美施康定）B 吡贝地尔缓释片（泰舒达）C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克）D 丙戊酸钠缓释片（德巴金）9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。
A 喹诺酮类B 头孢菌素类C 青霉素类D 氨基糖苷类10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。
A 富马酸比索洛尔片B 硝苯地平控释片C 盐酸特拉唑嗪片D 卡托普利片11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。
西药执业药师分类模拟题药理学(一)
西药执业药师分类模拟题药理学(一) 一、最佳选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 在体内大多数药物的跨膜转运方式是A.滤过B.易化扩散C.被动转运D.主动转运E.经离子通道答案：C2. 主动转运的特点是A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能答案：D3. 不符合药物吸收描述的是A.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收D.舌下或直肠给药起效慢，吸收少E.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多4. 首过消除主要发生于下列哪种给药方式A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收答案：B5. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速E.暂时失活答案：E6. 肝脏药物代谢酶的特点是A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一性低D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性答案：C7. 下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂C.异烟肼D.地西泮E.对氨基水杨酸答案：B8. 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化答案：B9. 关于药物pKa下述哪种解释正确A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH值变化的一种特性答案：D10. 在碱性尿液中，弱酸性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢答案：E11. 某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为A.1B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001答案：D12. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥答案：E13. 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药峰浓度B.清除率C.消除半衰期D.药-时曲线下面积E.表观分布容积答案：DA.连续增加剂量能按比例提高坪值B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关答案：A15. 某药物的t1/2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5～6天E.7～8天答案：B16. 某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过消除的影响D.口服吸收完全E.口服吸收较快答案：D17. 一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为A.6.4LB.64LD.25LE.100L答案：D18. 按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长答案：C19. 为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A.药物恒速静脉滴注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次答案：C20. 某药物的t1/2为5小时，每隔1个t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间为A.5小时B.15小时C.25小时D.35小时E.45小时21. 药物的不良反应A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重答案：C22. 药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍答案：B23. 下列关于药物副作用的叙述错误的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.副作用与治疗目的是相对的答案：C24. 符合毒性反应的描述是A.与剂量无关的不良反应C.由于遗传因素所致的代谢异常D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.属于变态反应答案：D25. 后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A.小于治疗量B.等于治疗量C.大于治疗量D.药物浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关答案：D26. 服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题E.患者年龄过大答案：D27. 以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是答案：D28. 药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.使50%动物无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量答案：E29. 量反应的半数有效量(ED50)是指A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起50%最大效应的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半答案：B30. 衡量药物安全性的指标是A.药物的效能B.极量C.半数有效剂量D.最小有效剂量E.治疗指数答案：E31. 下列5种药物中，治疗指数最大的是B.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg答案：D32. 5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是A.LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kgB.LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgC.LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD.LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgE.LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg答案：A33. 同一坐标上两药的S形量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述哪种评价是正确的A.药的效应强度和效能均较大B.A药的效应强度和效能均较小C.A药的效应强度较小而效能较大D.A药的效应强度较大而效能较小E.A药和B药效应强度和效能相等答案：D34. 关于受体的概念哪项是正确的A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段答案：E35. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物是否具有内在活性D.药物的脂溶性E.药物的剂量大小答案：C36. 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，那么它们分别是A.甲药为激动药，乙药为拮抗药B.甲药为激动药，乙药为激动药C.甲药为部分激动药，乙药为激动药D.甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E.甲药为拮抗药，乙药为激动药答案：E37. 部分激动剂的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性答案：D38. 药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱答案：B39. 某药的量效曲线平行后移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变C.效价增加D.有激动药存在E.有阻断药存在答案：E40. 拮抗参数(pA2)的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数答案：C41. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.快速耐受性E.习惯性答案：B42. 长期使用具有依赖性的药物，停药会出现A.戒断症状B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.继发反应答案：A43. 化学治疗是指下列哪一项A.用化学方法合成的药物治疗B.仅指对恶性肿瘤的药物治疗C.仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D.细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗E.内科疾病的药物治疗答案：D44. 化疗药物是指A.治疗各种疾病的化学药物B.专门治疗恶性肿瘤的化学药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的化学药物E.人工合成的化学药物答案：C45. 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的A.LD50/ED50B.化疗指数有临床参考价值C.可评价化疗药物的安全性D.化疗指数愈大毒性愈大E.化疗指数愈大毒性愈小答案：D46. 当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A.后遗效应B.继发效应C.抗菌后效应D.特异质反应E.变态反应答案：C47. 属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素类B.多黏菌素BC.四环素类D.氨基糖苷类E.氯霉素类答案：A48. 属于静止期杀菌药的是A.头孢菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.磺胺类答案：D49. 繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是A.无关B.相加C.相减D.增强E.拮抗答案：E50. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是A.磺胺B.甲氧苄啶C.喹诺酮D.利福平E.对氨基水杨酸答案：C51. 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为A.细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位C.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPsD.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶答案：C52. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)答案：C53. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)E.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变答案：D54. 肝功能不全应避免或慎用的是A.头孢噻吩B.四环素类C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是答案：B55. 青霉素类共同的特点是A.主要用于革兰阳性细菌感染B.耐β-内酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌谱广E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克答案：E56. 对青霉素的使用，正确的是A.更换批号时不需要重新做皮试B.青霉素属于静止期杀菌剂C.钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重D.天然青霉素中，青霉素C的性质不稳定，毒性强E.一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素答案：E57. 关于青霉素体内过程的特点，错误的是A.口服吸收量少且不规则B.血浆半衰期为0.5～1.0小时C.吸收后主要分布于细胞外液D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高E.主要以原形经尿排泄答案：D58. 丙磺舒提高青霉素疗效的机制为A.降低尿液pH值B.增加青霉素对细胞壁的通透性C.抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间D.抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间E.扩大了抗菌谱答案：C59. 青霉素的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.大多数的革兰阴性杆菌D.革兰阴性球菌E.螺旋体答案：C60. 青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.大肠杆菌答案：C61. 治疗梅毒和钩端螺旋体病首选A.四环素B.红霉素C.青霉素D.庆大霉素E.氯霉素答案：C62. 机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应答案：E63. 青霉素过敏性休克抢救应首选A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄答案：A64. 青霉素的作用靶点是A.细菌的DNAB.细菌表面的青霉素结合蛋白C.细菌的RNAD.细菌的核糖体E.细菌的细胞膜答案：B65. 下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林答案：E66. 与青霉素相比，阿莫西林A.对G+细菌的抗菌作用强B.对G-杆菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对铜绿假单胞菌有效答案：B67. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.β-内酰胺酶D.胞壁黏肽合成酶E.DNA回旋酶答案：C68. 克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低答案：B69. 为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸答案：D70. 金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是A.细胞膜通透性改变B.产生钝化酶C.代谢途径改变D.产生水解酶E.产生与药物有拮抗作用的物质答案：D。
药师考试试题与解析- 药理学-抗真菌药与抗病毒药
药理学第三十九节抗真菌药与抗病毒药一、A11、通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是A、拉米夫定B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、干扰素2、疱疹病毒感染的最有效药物是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、金刚烷胺E、干扰素3、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、干扰素4、毒性大，仅局部应用的抗病毒药A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺5、不属于抗病毒药的有A、金刚烷胺B、氟尿嘧啶C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、干扰素6、下列不属于唑类抗真菌药的是A、克霉唑B、咪康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶7、两性霉素B最常见的急性毒性反应为A、肾毒性B、骨髓抑制作用C、静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D、神经毒性E、肝损害8、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑9、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是A、咪康唑B、两性霉素BC、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、伊曲康唑10、治疗深部真菌感染的首选药是A、卡泊芬净B、制霉菌素C、氟胞嘧啶D、两性霉素BE、伊曲康唑11、下列对两性霉素B描述错误的是A、增加细菌细胞膜通透性B、毒性较大，用药须谨慎C、不能与氨基苷类抗生素合用D、不能与地塞米松合用E、具有强大的抗深部真菌作用12、主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑E、特比萘芬13、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A、灰黄霉素B、克霉唑C、特比萘芬D、酮康唑E、氟胞嘧啶14、碘苷可用于A、水痘-带状疱疹病毒引起的角膜炎B、艾滋病C、甲型流感D、病毒性肝炎E、生殖器疱疹15、不属于抗真菌的药物A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、卡泊芬净E、碘苷二、B1、A.齐多夫定B.金刚烷胺C.两性霉素BD.利巴韦林E.碘苷<1> 、治疗甲型流感病毒感染A B C D E<2> 、治疗深部真菌感染的首选药A B C D E<3> 、抗艾滋病药物A B C D E<4> 、治疗呼吸道合胞病毒感染A B C D E<5> 、急性上皮性疱疹性角膜炎A B C D E2、A.干扰素B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.金刚烷胺E.齐多夫定<1> 、可以局部应用治疗带状疱疹的药物是A B C D E<2> 、通过诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶而抑制病毒复制的是A B C D E3、A.诺氟沙星B.萘啶酸C.吡哌酸D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶<1> 、属于抗病毒药的是A B C D E<2> 、属于第三代喹诺酮类抗菌药的是A B C D E三、C1、患者，男性，36岁。
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医院药师职业技能大赛模拟试题（药理学）一、单项选择题（每题1分，共70题；每题只有一个最佳答案）：1.首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度2.常用于治疗闭角型青光眼的药物是（）A.新斯的明B.阿托品C.毛果云香碱D.琥珀胆碱E.筒箭毒碱3.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒机理是（）A.阻断M胆碱受体B.使胆碱酯酶恢复活性C.使乙酰胆碱的破坏减少D.抑制胆碱酯酶E.抑制乙酰胆碱的释放4.溃疡病患者解热止痛应选用（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.保泰松D.吲哚美辛E.以上均不是4.因心脏手术，洋地黄中毒或心肌梗死导致的室性心律失常，开始治疗时最好选用（）A.利多卡因B.奎尼丁C.维拉帕米D.普萘洛尔E.胺碘酮5.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛6.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取7.鼻粘膜充血引起的鼻塞，宜选用（）A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素8.血脑屏障的作用是（）A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对9.新斯的明一般不被用于（）A.重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘10.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）A.抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹11.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是（）A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺12.有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对13.吗啡一般不用于治疗（）A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿14.高血压并伴有快速心律失常者最好选用（）A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平15.对高肾素型高血压病有特效的是（）A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪16.氢氯噻嗪的主要作用部位在（）A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D.髓拌升支粗段E．远曲小管的近端17.用于脑水肿最安全有效的药是（）A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D.乙胺丁醇E．丙三醇18.有关肝素的叙述，错误的是（）A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．可用于各种原因引起的DIC19.麦角生物碱不能用于（）A．人工冬眠B．子宫复旧C．子宫出血D．月经痛E.偏头痛20.幼儿期甲状腺素缺乏可导致（）A．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D.侏儒症E．甲状腺功能低下21.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A．素啶嗪B．诺氟沙星C．磺胺类D．甲氧苄啶E．甲硝唑22.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在（）A．细菌核蛋白体30S亚基B．细菌核蛋白体50S亚基C．细菌的细胞壁D．细菌的细胞壁E．以上说法全不对23.青霉素的抗菌作用机制是（）A．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖24.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（）A．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林25.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）A．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β-内酰胺酶高度稳定C．对G-菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强E.基本无肾毒性26.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（）A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C.可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性27.治疗三叉神经痛首选（）A.苯妥英钠B.扑米酮C.哌替啶D.卡马西平E.阿司匹林28.可引起肺纤维化的药物是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米29.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米30.强心苷对哪种心衰的疗效最好（）A.肺源性心脏病引起B.严重二尖瓣狭窄引起的C.甲状腺机能亢进引起的D.严重贫血引起的E.高血压或瓣膜病引起的31.发挥作用最慢的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.阿米洛利32.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌33.M受体阻断药是（）A.哌仑西平B.奥美拉唑C.枸橼酸铋D.丙谷胺E.法莫替丁34.较大剂量缩宫素可用于（）A.催产B.产后止血C.引产D.泌乳E.催产，引产35.糖皮质激素（）A.小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B.可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C.抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D.能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E.能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能36.关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（）A.水痘和带状疱疹B.风湿和类风湿性关节炎C.血小板减少症和再生障碍性贫血D.过敏性休克和心源性休克E.中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核37.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留38.甲状腺激素不具哪项药理作用（）A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能发育E.促进代谢39.治疗粘液性水肿的药物是（）A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平40.关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的（）A.T3的血浆蛋白结合率高于T4B.T3起效快，作用强C.T3起效慢，作用持久D.T3起效快，作用持久E.T3起效慢，作用弱41.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为（）A.丙基硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲状腺素D.131IE.碘化钾42.甲状腺素的主要不良反应是（）A.诱发心绞痛B.粒细胞缺乏C.甲状腺功能减退D.血管神经性水肿E.肝功能不良43.非选择性的钙拮抗剂是（）A.氟桂嗪B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.氨氯地平44.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普萘洛尔E.利多卡因45.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是（）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.胺碘酮E.普鲁卡因胺46.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米47.胺碘酮的作用是（）A.阻滞Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体48.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的（）A.阻断心肌β受体B.降低窦房结的自律性C.降低普氏纤维的自律性D.治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期49.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.氯硝西泮E.卡马西平50.对癫痫小发作最好选用（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.氯硝西泮E.卡马西平51.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙肼52.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度53.对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A、阻断中枢胆碱受体B、对帕金森病疗效不如左旋多巴C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D、对僵直和运动困难疗效差E、外周抗胆碱作用比阿托品弱54.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外系反应E.消化系统症状55.局麻作用维持时间最长的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因56.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉57.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）A.边缘系统B.大脑皮层C.黑质纹状体D.下丘脑E.脑干网状结构58.苯二氮卓类药物的作用机制是（）A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间59.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当（）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收60.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥61.硫脲类的主要不良反应是（）A.诱发心绞痛B.粒细胞缺乏C.甲状腺功能减退D.血管神经性水肿E.肝功能不良62.关于胰岛素的作用下列哪项是错的（）A、促进脂肪合成，抑制脂肪分解B、抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C、促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生D、促进钾进入细胞，降低血钾E、促进蛋白质合成及氨基酸转运63.下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）A.过敏B.低血糖C.急性耐受性D.慢性耐受性E.肝损伤64.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是（）A.增强胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解C.刺激胰岛βˉ细胞释放胰岛素D.使细胞内cAMP减少E.抑制胰高血糖素作用65.躁狂症首选（）A.碳酸锂B.米帕明C.氯丙嗪D.奋乃静E.五氟利多66.吗啡对中枢神经系统的作用是（）A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制67.对脑血管扩张作用最强的药物是（）A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼群地平68.关于硝苯地平，哪项是错误的（）A.是二氢吡啶类钙拮抗剂B.口服吸收迅速而完全C.主要的不良反应是低血压D.可用于治疗心律失常E.可用于治疗高血压和心绞痛69.精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有（）A.饥饿B.出汗C.肌肉震颤D.心悸E.精神情绪及运动障碍70.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为（）A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素二、判断题（每题1分，共30题，正确的打√，错误的打×）：1.低分子肝素过量可用鱼精蛋白对抗。