《血液制品管理条例》培训试题(优选.)
安全血液和血液制品导言册模拟题全国采供血机构上岗考试试题

安全血液和血液制品》导言册模拟试题单选题1、WH(是世界什么组织?A、世界卫生组织B、世界贸易组织C、世界和平组织D世界金融组织2、贮存卡以什么样方式归档存放,以便能够快速、方便查找A、逻辑的顺序(字母顺序式代码数字)B、自我拟定C、根据贮存的量多少D其它3、订货供应的最合适方式取决于每种物品的什么?A、性能B、功能C、机能D其它4、采血部门护理人员的任务是运用-——的方法安全地从合适的、健康的、危险因素低的献血者中采集血液。
A.科学的、公认的B.正确的、科学的C.正确的、公认的D.正确的、合理的5、献血者经过正确的筛选,确认其适合献血以及献血对其——均无影响A. 本人和受血者B.家庭和本人C. 本人和采血人员D. 家庭和采血人员6、在献血前后和献血过程中,向献血者提供——建议和护理。
A. 正确的B. 合理的C. 适当的D. 一般的7、技术人员可对结果的准确性或对其他任何妨碍或影响因素作出评注。
但是,尽管有时很难区分实验室检测结果和诊断的界线,技术人员也——做出诊断,诊断是医生的职责。
A. 可以B.不应C.能D.不能8、有时医务人员不能确定一些结果的含义以及这些结果对于病人的意义,这——技术人员参与诊断。
A.不必要B.有必要C.需要D.不需要9、血液是具有潜在危险的物质,因此,只有有资格的医务人员或——指定的人员才能出具处方。
并依照规定的规程执行以保证受血者的安全。
A.领导B. 上级C.医生D.主任医师10、有时会出现医生和实验室人员之间的摩擦,特别是在医生未填写用血申请单要求用血或技术人员没有充足的时间准备安全血液时。
尽可能的——显得尤为重要。
A.分清责任B.取消用血C.客气和配合D.作好记录11、如果医生未填写用血申请单而要求用血,你应立即和他(她)联系,声明必须——才能发血。
A. 收到用血便条B.当面说清楚C.收到正确的、完整的用血申请单D.简单填写的用血申请单12、对于医生不递交用血申请单而又没有充足的理由,并继续违反制度,应向输血科主管医生汇报,没有主管医生的应向——汇报。
血液制品、蛋肽制剂及含特制剂考核试卷

血液制品、蛋肽制剂、含特药品、冷藏药品考核试卷姓名:部门:岗位:分数:1、血液制品:全血和红细制剂的贮存温度()A、20-24℃B、2-6 ℃C、10-30℃D、2-10℃2、现行蛋白同化制剂品种目录共有品种()个A、36B、85C、74D、123、我国上市的蛋白同化制剂品种()个A、36B、85C、74D、124、蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期()年。
A、2B、3C、4D、55、除()外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。
A、胰岛素B、促红素C、生长激素D、促皮质素6、冷藏药品抽样原则:整件数量在()件及以下的全部抽样检查;A、2B、3C、4D、57、冷藏药品验收:验收冷藏药品时,在()待验区进行,随到随验。
A、常温库B、阴凉库C、冷库内D、任意库8、蛋白同化制剂、肽类激素包装或说明书应当注明()A、运动员慎用B、新生儿慎用C、高血压慎用D、孕妇慎用9、冷藏药品不得直接接触(),防止对药品造成质量影响。
A、温湿度记录仪B、保温箱C、蓄冷剂D、隔离装置10、人血浆中有92% - 93%是水,仅有()是蛋白质,血液制品就是从这部分蛋白质分离提纯制成的。
A、7% - 8%B、7% - 13%C、35% - 75%D、10% - 15%1、冷藏药品到货时,应对其质量控制状况进行重点检查及记录,不符合温度要求的应当拒收()A、运输方式B、运输过程中的温度记录C、运输时间D、其他2、我国上市的蛋白同化制剂品种()A、克仑特罗、达那唑、普拉睾酮B、夫拉扎勃、孕三烯酮、美雄酮C、甲睾酮、诺龙、羟甲烯龙D、司坦唑醇、睾酮、替勃龙3、依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备下列条件(),并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素:A、有专门的管理人员;B、有专储仓库或者专储药柜;D、法律、行政法规规定的其他条件。
输血法律法规培训考试题-(1)

临床输血管理法律、法规培训考试题科别姓名成绩一.单选题:在备选答案中只选一项1.下列哪项不是医院输血管理法律法规依据?()A.《中华人民共和国献血法》B.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》C.卫生部《临床输血技术规范》 D。
中华人民共和国《血液制品管理条例》2.下列哪项不是血液管理“三统一”内容?()A。
统一规划设置采供血机构 B。
统一管理临床用血标准C.统一采血,供血 D。
统一管理临床用血3.下列哪项是在医院采血并输注?()A.择期手术患者的自体输血B.家庭直系亲属的互相输血C.亲友之间的互相储血D.单位及社会人员之间的互相献血4.公民献血后可享受以下优惠政策,哪项除外?()A。
献血公民享有优先用血权利B. 献血公民的配偶及其直系亲属临床用血时,按献血量等量免交前款规定的费用C. 累计献血1000ml以上,终身无偿享用无限量医疗用血D. 累计献血1000ml以上,直系亲属无偿享用无限量医疗用血5.医疗机构临床用血管理办法,下列哪项是错误的?( )A。
输血前医患双方需签署输血治疗同意书B。
大力提倡自体输血和动员亲友互相献血C.2000ml以上用血要按规定报批D.急诊抢救用血,医疗机构可无条件临时采血自供6.《临床输血技术规范》规范临床用血,下列哪项是错误的?()A。
输血日期前应向输血科预约备血B。
无家属无自主意识患者紧急输血,无需签署《输血治疗同意书》,也无需报批,即可输血。
C。
血液取回后,不得再退回. D。
血液取回后尽快输用,不得自行储血.7.关于临床输血,应记入病历的有以下几项,哪项除外?()A。
《输血治疗同意书》 B。
输血报告单C.输血情况记录D.无输血反应的《输血不良反应单》二.是非判断题.正确就在括号里打√,错误打×(每题3分,共60分)1.公民献血量累计超过600ml,可终身无偿享用无限量医疗用血,直系亲属无偿享用等量医疗用血() 2.医疗机构临床用血管理办法规定输血适应症为血红蛋白小于100g/L,红细胞比容小于0。
血液制品的市场监管与质量控制考核试卷

()
3.血液制品的储存运输过程中,应严格控制______和______。
()()
4.以下哪种血液制品需要进行病毒灭活处理:______。
()
5.常见的血液制品病原体检测方法包括______、______和______。
()()()
6.在血液制品生产中,______环节是最容易引入污染的。
2.市场监管职责包括制定标准、审查企业资质、质量抽检和违法查处。这些措施保障公众健康,防止不合格产品流入市场。
3.常用病毒检测技术包括PCR、ELISA和Western Blot;病毒灭活处理包括物理方法和化学方法,如热处理、紫外线照射、使用灭活剂等。
4.储存运输过程中需考虑温度、湿度、光照和震动等因素,以防止产品降解、污染和破损。
D.定期进行产品质量自检
20.以下哪些因素会影响血液制品的市场供应和质量?()
A.原料血浆供应量
B.生产成本
C.政策法规
D.市场竞争环境
三、填空题(本题共10小题,每小题2分,共20分,请将正确答案填到题目空白处)
1.血液制品的质量控制中,对病原体的检测主要依靠______、______等技术。
()()
()
7.为了保障血液制品的质量,应从献血者的______和______等方面进行严格筛选。
()()
8.血液制品的市场监管主要包括对生产、流通、使用等环节的______和______。
()()
9.血液制品的质量检测指标不包括______。
()
10.加强血液制品的______和______是提高产品质量的关键。
A.原料血浆不合格
B.生产工艺合格
C.储存条件合格
《血液制品管理办法》试题

《血液制品管理办法》一、单选题:1、在一个采血区域内,只能设置( A )个单采血浆站。
A 、1 B、2 C、3 D、42、单采血浆站只能向( C )个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。
A、 4B、2C、1D、33、《单采血浆许可证》由( C )校发。
A、县级卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省、自治区、直辖市卫生行政部门D、卫生部4、供血浆由( A )校发《供血浆证》。
A、县级卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省、自治区、直辖市卫生行政部门D、卫生部5、非法从事血采集、供应、倒卖原料血浆活动的,由县级以上卫生行政部门予以取缔,没收违法所得和从事活动的器材、设备,并处违法所得( D )的罚款。
A、2倍以上5倍以下B、3倍以上5倍以下C、3倍以上10倍以下D、5倍以上10倍以下二、判断题:1、《单采血浆许可证》可延期使用。
(×)2、单采血浆站严禁采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
(√)3、在特殊情况下,单采血浆站可采集无《供血浆证》者的。
(×)4、停电时,单采血浆站可用手工操作采集血浆。
(×)5、单采血浆站采集的血液或原料血浆可用于临床。
(×)6、原料血浆可出口国外。
(×)7、采血器材等一次性消耗品使用后,必须按国家规定予以销毁,并作记录。
(√)三、问答题:1、什么是血液制品?答:是特指各种人血浆蛋白制品。
2、什么是原料血浆?答:是指单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
血液制品的国际标准与质量要求考核试卷

B.国家药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.国家发展和改革委员会
10.关于血液制品的国际标准,以下哪项是正确的?()
A.血液制品的生产企业可以自行决定产品的有效期
B.血液制品的注册和销售无需经过国家药品监督管理部门的审批
C.血液制品的生产和检测应遵循严格的质量管理体系
D.血液制品的生产企业无需接受监管部门的审核
B.血液制品的注册和销售无需经过国家药品监督管理部门的审批
C.血液制品的生产和检测应遵循严格的质量管理体系
D.血液制品的生产企业可以自行决定产品的有效期
15.以下哪项不属于血液制品的生产要求?()
A.对献血者进行健康检查和传染病筛查
B.采用无菌操作技术生产血液制品
C.对血液制品进行病毒灭活处理
D.可以使用未经批准的原料生产血液制品
A.维持适宜的温度
B.避免直接日晒
C.防止过度的物理振动
D.可以与其他药品共同运输
6.根据国际标准,血液制品的生产企业应该遵循哪些质量管理原则?()
A.以顾客为中心
B.全员参与
C.过程方法
D.持续改进
7.以下哪些因素可能导致血液制品质量不合格?()
A.献血者不符合健康标准
B.生产过程中出现微生物污染
3.血液制品的运输过程中,应保持在______的温度范围内,以保障其质量。
4.我国对血液制品的生产企业实行______制度,以加强对血液制品的监管。
5.血液制品的包装材料应具备______、______和______等特性。
6.血液制品的质量检测主要包括______、______和______等环节。
C.无需对献血者进行健康检查和传染病筛查
血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)

血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.医疗机构出售无偿献血的血液所承担的法律责任是A.给予医疗机构负责人行政处分B.予以取缔并处10万元以上罚款C.没收违反所得并处15万元以下罚款D.处10万元以上的罚款E.构成犯罪的,依法追究刑事责任正确答案:E解析:由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔,没收违法所得,可以并处10万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
知识模块:血液与药品监督管理法规2.凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验,除了A.交叉配血不合时B.有输血史者C.妊娠者D.短期内需要接收多次输血者E.急诊抢救患者紧急输血时正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规3.决定输血治疗前,经治医师应向患者或家属说明输血可能引起的不良反应和可能传扩的疾病,并且要征得谁的同意A.护士长B.主治医师C.输血科D.患者或家属E.其他医生正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规4.非法采集血液,应承担的法律不包括A.警告B.取缔C.没收违法所得D.罚款E.构成犯罪的,依法追究刑事责任正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规5.申请输血时核准签字的是A.经治医师B.主治医师C.副主任医师D.主任医师E.科室负责人正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规6.血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2~6℃冰箱中至少应保存多少天A.3天B.4天C.5天D.6天E.7天正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规7.医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科应由谁逐项核对A.送交申请单的医护人员B.输血科人员C.医护人员与输血科双方D.患者或家属E.科主任正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规8.根据我国的献血法,有关医疗机构采血说法正确的是A.医疗机构是提供临床用血的唯一机构B.医疗机构是非营利性的唯一采血机构C.为保证应急用血,医疗机构可临时采集血液,但应遵守献血法的有关规定D.医疗机构向公民采集血液,须报经县级以上人民政府卫生行政部门备案E.经国务院卫生行政部门批准后医疗机构可设立采血点向公民采集血液正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规9.《献血法》的立法宗旨不包括A.发扬人道主义精神B.开展国际合作与交流C.保障献血者与用血者身体健康D.促进社会主义物质文明与精神文明建设E.保证医疗临床用血需要与安全正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规10.医疗机构的医务人员违反献血法规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者的,可能承担以下法律责任,除了A.责令改正B.民事赔偿C.罚款D.行政处分E.刑事责任正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规11.凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出,除了A.没有说明书B.标签破损、字迹不清C.血袋有破损、漏血D.过期E.血液中有明显凝块正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规12.以下情况的血袋可以发出的是A.标签完整、字迹清晰B.有破损、漏血C.血液中有明显凝块D.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒E.血液中有明显凝块正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规13.疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:A.立即进行交叉配血试验B.立即对受血者作抗体筛选试验C.核对血浆的有效期D.核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型E.立即抽取受血者血液加肝素抗凝,分离血浆,测定血浆游离白细胞含量正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规14.适合无偿献血的公民年龄是A.16~60周岁B.18~60周岁C.18~55周岁D.20~50周岁E.20~55周岁正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规15.以下情形下,必须找有关规定作抗体筛选试验,除了A.交叉配血不合时B.对有输血史者C.对有妊娠史者D.对短期内需要接收多次输血者E.对有过敏史者正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规16.有关献血者的献血量和频率错误的是A.每次采集血液量最多不能超过400mlB.每次采集血液量一般为200mlC.两次采集间隔期不少于6个月D.严禁血站违反规定对献血者超量和频繁采血E.每次采集血液量最少不能低于l00ml正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规17.《献血法》实施起始时间是A.1994年9月1日B.1995年6月1日C.1997年9月10日D.1998年10月1日E.1999年5月1日正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规18.无偿献血的血液用途,必须符合以下规定A.在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血浆站B.在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位C.由血站自主决定D.必须用于临床E.由卫生行政部门根据情况确定正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规19.医疗机构药品的管理应遵守以下规定A.购进药品,必须建立执行进货检查验收制度B.药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用C.药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用D.药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配E.医疗机构的药品都应冷藏保管正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规20.医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规21.新生儿溶血病如需要换血疗法的A.由患儿家属申请并签字同意B.由经治医师申请并经患儿家属签字同意C.由主治医师申请并经患儿监护人同意D.由经治医师申请并经主治医师批准E.由主治医师申请并经患儿家属签字同意正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规22.应进行交叉配血试验的情形是A.输注成分血B.冰冻白细胞C.浓缩红细胞D.白细胞悬液E.洗涤白细胞正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规23.为确保贮血、配血和科学合理用血,哪级医院应设置独立的输血科A.三级以上医院B.三级以下医院C.二级以上医院D.二级以下医院E.一级以上医院正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规24.受血者配血试验的血标本必须是输血前A.2天之内的B.3天之内的C.4天之内的D.5天之内的E.6天之内的正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规25.对无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,经治医师应上报哪个部门同意,备案,并记人病历A.医院职能部门B.输血科C.手术室D.麻醉科E.检验科正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规26.受血者配血试验的血标本必须是输血前几天的A.1天之内的B.2天之内的C.3天之内的D.4天之内的E.5天之内的正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规27.新生儿溶血病如需要换血疗法的程序如下,除了A.由经治医师申请,主治医师核准B.由院长审批C.患儿家属或监护人签字同意D.由血站和医院输血科提供适合的血液E.换血由经治医师和输血科人员共同实施正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规28.关于献血者的健康的描述不正确的是A.血站对献血者必须进行必要的健康体检B.健康体检费用可以报销,不用个人承担C.身体状况不符合献血条件的不得采集血液D.献血者身体健康条件由国务院卫生行政部门规定E.血站对采集的血液必须进行检测正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规29.医疗机构配制的制剂,应当符合以下要求,除了A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.可以部分在市场销售C.必须按照规定进行质量检验D.凭医师处方在本医疗机构使用E.不得在市场销售正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规30.医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了A.必须经过核对B.对处方所列药品不得擅自更改C.对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配D.对超剂量的处方,应当更改为正确剂量E.对处方所列药品不得擅自代用正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规31.下列行为符合交叉配血技术规范的是A.受血者配血试验的血标本必须是输血前7天之内的B.急诊抢救时输血科应检查患者Rh(D)血型C.遇到交叉配血不合的情况时必须作抗体筛选试验D.有输血史的患者需要输血时不必作抗体筛选试验E.交叉配血试验必须由两人互相核对正确答案:C解析:遇到交叉配血不合的情况时必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验。
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血液制品管理条例试题姓名:部门:得分:一、判断题(共10 题,每题2 分)1.国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。
()2.单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置,专门从事单采血浆活动,不具有独立法人资格。
()3.《单采血浆许可证》应当规定有效期。
()4.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
()5.供血浆者健康检查标准,由省级人民政府卫生行政部门制定。
()6.原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
()7.原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法,由国务院物价管理部门制定。
()8.国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。
()9.原料血浆经复检不合格的,不得投料生产,并必须在市级药品监督员监督下按照规定程序和方法予以销毁,并作记录。
()10.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号。
()二、选择题(共10 题,每题4 分)1.为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据《药品管理法》和,制定本条例。
()A、《传染病防治法》B、《中华人民共和国献血法》C、《采供血机构设置规划指导原则》D、《血站管理办法》2.血液制品管理条例日起施行。
()A 、1996 年10 月30B 、1996 年12 月30C、2003 年6 月16D 、2003 年8 月143.国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求,采对单血浆站的制定总体规划。
()A 、布局、数量B 、布局、规模C、布局、数量和规模D、布局、数量、类别和规模4.下列属于设置单采血浆站条件的有:()a.具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施;b.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;c.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;d.具有识别供血浆者的身份识别系统;e.具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
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《血液制品管理条例》培训试题
姓名:部门:得分:
一、判断题(共10题,每题2分)
1.国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。
()
2. 单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置,专门从事单采血浆活动,不具有独立法人资格。
()
3.《单采血浆许可证》应当规定有效期。
()
4.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
()
5.供血浆者健康检查标准,由省级人民政府卫生行政部门制定。
()
6.原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
()
7.原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法,由国务院物价管理部门制定。
()
8.国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。
()
9.原料血浆经复检不合格的,不得投料生产,并必须在市级药品监督员监督下按照规定程序和方法予以销毁,并作记录。
()
10.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号。
()
二、选择题(共10题,每题4分)
1.为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据《药品管理法》和,制定本条例。
()
A、《传染病防治法》
B、《中华人民共和国献血法》
C、《采供血机构设置规划指导原则》
D、《血站管理办法》
2.血液制品管理条例日起施行。
()
A、1996年10月30
B、1996年12月30
C、2003年6月16
D、2003年8月14
3.国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求,对单采血浆站的制定总体规划。
()
A、布局、数量
B、布局、规模
C、布局、数量和规模
D、布局、数量、类别和规模
4.下列属于设置单采血浆站条件的有:()
A.具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施;
B.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;
C.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;
D.具有识别供血浆者的身份识别系统;
E.具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
A、abceB、abcd C、acdeD、abcde
5.《单采血浆许可证》由卫生行政部门核发。
()
A、县级人民政府
B、市级人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、国务院
6.在一个采血浆区域内,可设置()个单采血浆站。
A、1
B、2
C、3
D、4
6.单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由卫生行政部门
核发《供血浆证》。
()
A、县级人民政府
B、市级人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、国务院
7.《供血浆证》由卫生行政部门负责设计和印制。
()
A、县级人民政府
B、市级人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、国务院
8.下列说法不正确的有:()
A、《供血浆证》不得涂改、伪造、转让
B、血浆采集技术操作标准及程序,由省级人民政府卫生行政部门制定。
C、严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。
D、采集的血浆必须按单人份冰冻保存,不得混浆。
9. 单采血浆站应当每个月向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况。
()
A、1
B、3
C、6
D、12
10.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门每组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册。
()
A、月
B、季
C、年
D、2年
11.非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔,没有违法所得的,可处以下的罚款。
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A、1-5万元
B、5-10万元
C、10-15万元
D、10-30万元
12.未取得省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》,由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔,没收违法所得和从事违法活动的器材、设备,并处违法所得以下的罚款。
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A、1-3倍
B、3-5倍
C、5-10倍
D、3-10倍
13.单采血浆站向医疗机构直接供应原料血浆或者擅自采集血液的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期改正,处以下的罚款。
()
A、1-5万元
B、5-10万元
C、10-15万元
D、10-30万元
14.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性,仍向血液制品生产单位供应的,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》,由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得,并处以下罚款。
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A、1-5万元
B、5-10万元
C、10-15万元
D、10-30万元
15.血液制品生产单位擅自向其他单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》、产品批准文号或者供应原料血浆的,由省级以上人民政府卫生行政部门没收违法所得,并处违法所得以下的罚款,没有违法所得的,并处以下的罚款。
()
A、3-5倍、1-5万元
B、3-5倍、5-10万元
C、5-10倍、5-10万元
D、5-10倍、10-30万元
16.单采血浆站有行为之一的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期改正,处5万元以上10万元以下的罚款。
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A、重复使用一次性采血浆器材的;
B、未使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材的;
C、向与其签订质量责任书的血液制品生产单位以外的其他单位供应原料血浆的;
D、未按照国家规定的卫生标准和要求包装、储存、运输原料血浆的;
E、以上均是
17.涂改、伪造、转让《供血浆证》的,由县级人民政府卫生行政部门收缴《供血浆证》,没收违法所得,并处违法所得以下的罚款,没有违法所得的,并处以下的罚款。
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A、3-5倍、1万元
B、3-5倍、 5万元
C、5-10倍、5-万元
D、5-10倍、10万元
18.血液制品生产单位有行为之一的,由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定,按照生产假药、劣药予以处罚。
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A、投料生产前未对原料血浆进行复检的;
B、非法采集原料血浆的;
C、擅自更改生产工艺和质量标准的,或者将检验不合格的产品出厂的;
D、与他人
共用产品批准文号的。
E、以上均是
19.血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品不符合国家规定的卫生标准和要求的,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门责令改正,可以处以下的罚款。
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A、1-5万元
B、5-10万元
C、5000元
D、1万元
20.血液制品生产单位成品库待出厂的产品中,经抽检有批次达不到国家规定的指标,经复检仍不合格的,由国务院卫生行政部门撤销血液制品批准文号。
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A、1
B、2
C、3
D、4
《血液制品管理条例》培训试题答案
一、判断题
1. √
2.×
3. √
4. √
5. ×
6. √
7. ×
8.√
9.× 10.√
二、选择题
1.A
2.B
3. C
4.D
5.C
6.A
7.C
8.B
9.C10.C 11.B 12.C 13. B14.D15.C16.E17.A18.E19.D20.A
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赠人玫瑰,手留余香。