中级主管药师-20试题
中级主管中药师专业知识试题及答案
A型题1•根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为（）A制剂B剂型C新药D成药E非处方药答案：B2•下列剂型作用速度最快的是（）A舌下给药B 口服液体制剂C透皮吸收D吸入给药E肌内注射答案：D注解:不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠或舌下给药＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞皮肤给药。
3•不属于浸出药剂的剂型有（）A汤剂B酒剂C散剂D浸膏剂E流浸膏剂答案：C注解:汤剂、酒剂、浸膏剂、流浸膏剂均是采用浸出方法制备的，因此属于浸出药剂，散剂是药物直接粉碎制备的，因此不属于。
4.《药典》中不记载的项目是（）答案：.EA.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地注解：《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。
5•不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A. 10000 个B.5000 个C.1000 个D.500 个E.100 个答案：C6.制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到（）级标准。
A 100 级B 1000 级C 5000 级D 10000 级E 100000 级答案：E7•下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）A轻研麝香，重研冰片B打潮C水飞法D干法粉碎E低温粉碎答案：B注解：麝香与冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜轻研冰片，重研麝香；麝香在粉碎时加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，这就是俗称的打潮”水飞法适合于如朱砂等的药物粉碎，与加液研磨法有区别，水飞法一般用水量很大；由于用水因此为湿法粉碎，非干法粉碎；麝香不需要低温粉碎，常温即可。
8•下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是（）A氯仿B乙醚C苯D丙酮E石油醚答案：D9•不宜采用超滤膜滤过的药液是（）A中药注射剂B蛋白质的浓缩C 口服液D酊剂E酒剂答案：B10•属于流化干燥技术的是（）A真空干燥B冷冻干燥C沸腾干燥D微波干燥E红外干燥答案：C注解：沸腾干燥，又称流化床干燥，系利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流化态，似沸腾状”的热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，湿气被抽走而达到干燥的目的。
主管药师专业知识练习题-药理学 第二十节抗心绞痛药及调血脂药
药理学第二十节抗心绞痛药及调血脂药一、A11、洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A、明显降低TGB、明显降低LDL-C、TCC、轻度升高LDL-CD、明显降低apoAE、明显降低HDL2、考来烯胺的降脂作用机制是A、增加脂蛋白酶活性B、抑制脂肪分解C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化3、对洛伐他汀的描述不正确的是A、为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B、可使TC明显降低C、可使LDL-C明显降低D、可使HDL-C明显降低E、主要经胆汁排泄4、对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的病人，作为一线治疗药物应选择A、考来烯胺B、烟酸C、普罗布考D、洛伐他汀E、吉非贝齐5、对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、烟酸E、吉非贝齐6、考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、增加食物中脂类的吸收E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强7、患者男性，58岁。
体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选A、洛伐他汀B、考来替泊C、普罗布考D、吉非贝齐E、烟酸8、主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、多烯康9、他汀类的不良反应不包括A、胃肠道反应B、肝功损害C、横纹肌溶解症D、肌痛E、骨质疏松10、与氯贝丁酯调血脂机制无关的是A、抑制乙酰辅酶A羧化酶B、与胆汁酸结合，减少脂质吸收C、增加HDL的合成D、促进LDL颗粒的消除E、激活PPAR-α11、辛伐他汀属于A、烟酸类降血脂药B、苯氧乙酸类降血脂药C、抗氧化降血脂药D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药类降血脂药E、多烯脂肪酸类降血脂药12、抗动脉粥样硬化药不包括A、考来烯胺B、不饱和脂肪酸C、烟酸D、钙拮抗药E、氯贝丁酯13、HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL14、患者，女性，51岁。
中级药师考试试题
中级药师考试试题一、选择题1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 四环素2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量C. 药物从全身循环到达作用部位的速度D. 药物从全身循环到达作用部位的量3. 下列关于药物剂量的说法，哪项是错误的？A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 药物剂量的调整应基于患者的年龄、体重和肾功能C. 药物剂量越大，疗效越好D. 药物剂量的确定需要考虑药物的安全性和有效性4. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降到最大浓度的一半所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在血浆中浓度下降到最小浓度的一半所需的时间D. 药物在体内分布达到平衡所需的时间5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 头孢菌素D. 利福平二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，它影响药物的疗效和毒性。
2. 药物的______是指在一定时间内，药物在血浆中的浓度达到稳态的情况。
3. 药物的______是指药物对特定病症的治疗效果，它是评价药物疗效的重要指标。
4. 药物的______是指药物引起的不良反应，它可能对患者的健康造成威胁。
5. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化，它对药物的剂量调整和给药频率有指导意义。
三、简答题1. 请简述药物的药动学参数对临床用药的指导意义。
2. 描述药物相互作用的类型及其可能的临床影响。
3. 阐述药物剂量与药物疗效和毒性之间的关系。
四、论述题1. 论述药物治疗中个体化用药的重要性及其实现方法。
2. 分析药物不良反应的成因，并提出预防和处理的策略。
3. 探讨中药与西药联合应用的优势与注意事项。
五、案例分析题患者，男性，45岁，因高血压入院。
主管药师试题及答案
主管药师试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品答案：C2. 药品说明书中，以下哪项信息是必须包含的？A. 药品名称B. 药品价格C. 生产日期D. 药品广告答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢克洛C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 以下哪项是药品不良反应的报告流程？A. 患者直接向药监部门报告B. 医生向药监部门报告C. 医院向药监部门报告D. 所有以上选项答案：D5. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 维生素C答案：B6. 以下哪种情况需要立即停药？A. 出现轻微的副作用B. 患者对药物过敏C. 患者忘记服药D. 药物过期答案：B7. 以下哪项是药品储存的基本要求？A. 阴凉干燥处B. 冰箱冷冻C. 阳光直射D. 高温潮湿答案：A8. 以下哪种药物属于抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B9. 以下哪项是药品的有效期？A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品过期日期答案：C10. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些因素可能影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：ABCD2. 以下哪些是药品不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案：ABCD3. 以下哪些是药品的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 注射剂答案：ABCD4. 以下哪些是药品的给药途径？A. 口服B. 外用C. 肌肉注射D. 静脉注射答案：ABCD5. 以下哪些是药品的处方类型？A. 普通处方B. 急诊处方C. 长期处方D. 特殊处方答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 处方药和非处方药的主要区别在于是否需要医生的处方。
主管药师基础知识药物化学模拟20
[模拟] 主管药师基础知识药物化学模拟20A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：药物是指A.能够治病的一类特殊商品B.由国家统一管理的一类特殊商品C.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质D.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品参考答案：C不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是非处方药。
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是处方药。
药物是指对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质。
第2题：药物化学结构与生物活性间关系的研究是A.理化关系研究B.药动学关系研究C.药效学关系研究D.药理学关系研究E.构效关系研究参考答案：E药物的生物活性与药物的化学结构有密切关系，是药物结构一药效关系研究的主要内容。
第3题：通常情况下，前药设计不用于A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间参考答案：C前体药物(prodrug)，也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
所以答案选C。
第4题：以下关于药物化学名的说法正确的是A.先命名大基团，再命名小基团B.是以官能团进行命名的，再命名取代基C.以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链D.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法E.先命名极性基团，再命名非极性基团参考答案：D药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法。
药师中级考试试题及答案
药师中级考试试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C2. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 胰岛素D. 硝苯地平答案：A3. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：B4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 帕罗西汀答案：D5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 青霉素答案：D6. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 阿昔洛韦答案：D7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 顺铂答案：D8. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 氟康唑答案：D9. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 甲硝唑答案：D10. 以下哪种药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：A二、多选题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于心血管系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：AC2. 以下哪些药物属于内分泌系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：BD3. 以下哪些药物属于呼吸系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 硫酸沙丁胺醇答案：BD4. 以下哪些药物属于消化系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 奥美拉唑答案：AD5. 以下哪些药物属于神经系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 帕罗西汀答案：AD三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种抗高血压药。
（错误）2. 地塞米松是一种抗过敏药。
中级主管药师专业实践能力-20-2
中级主管药师专业实践能力-20-2(总分：42.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：32，分数：32.00)1.关于毒物的吸收、代谢和排出，下列说法错误的是∙A．生产性中毒主要经呼吸道吸入∙B．有些毒物排出缓慢，蓄积在体内，再次释放时可产生再次中毒∙C．大多数毒物由肾排出∙D．毒物通过肝的代谢，毒性都降低∙E．铅、汞、砷可由乳汁排出（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.下列用于镇静催眠安全的药是∙A．地西泮∙B．氯氮革∙C．巴比妥类∙D．苯妥英钠∙E．奥沙西泮（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 地西泮口服安全，10倍治疗量仅引起嗜睡。
3.一躁狂症状患者，由于服用某种药物治疗，现出现困倦、嗜睡、肌肉震颤、视力模糊、面部表情呆滞等症状，这种药物可能是∙A．艾司唑仑∙B．碳酸锂∙C．氯丙嗪∙D．丙米嗪∙E．多巴胺（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 氯丙嗪的一般不良反应表现为嗜睡、无力、视力模糊、鼻塞、心动过速、口干及便秘等中枢神经及自主神经系统副作用。
长期应用可致乳房肿大、闭经及生长减慢等。
本品静脉注射后由于其α受体阻断作用，可致直立性低血压。
锥体外系反应包括帕金森综合征、迟发性运动障碍、静坐不能、急性肌张力障碍等。
4.伴有痛风的高血压患者不宜使用的降压药是∙A．氢氯噻嗪∙B．可乐定∙C．米诺地尔∙D．哌唑嗪∙E．依那普利（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 所有的噻嗪类均以有机酸的形式从肾小管分泌，可与尿酸的分泌产生竞争，减少尿酸排除引起高尿酸血症及高尿素氮血症，痛风患者慎用。
5.苯海索用于治疗帕金森病的作用机制是∙A．激活多巴胺受体∙B．阻断中枢胆碱受体∙C．兴奋中枢胆碱受体∙D．在脑内转变为多巴胺，补充多巴胺之不足∙E．促进多巴胺神经元释放多巴胺，抑制多巴胺摄取（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 苯海索为中枢性抗胆碱药。
药学类之药学(中级)试卷和答案
药学类之药学（中级）试卷和答案单选题（共20题）1. 可恢复胆碱酯酶活性A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类【答案】 D2. 下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是A.苯巴比妥、地高辛、士的宁B.阿司匹林、草乌、阿托品C.去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D.冬虫夏草、氯化钾、生草乌E.雄黄、天仙子、甘草【答案】 C3. 下列措施中，降温作用最强的是A.氯丙嗪+物理降温B.氯丙嗪+阿司匹林C.氯丙嗪+哌替啶D.氯丙嗪+异丙嗪E.氯丙嗪+地塞米松【答案】 A4. 维拉帕米普通制剂的常用剂量为A.30-60mgB.40-80mgC.90-180mgD.120-240mgE.5-10mg【答案】 B5. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.药品零售价格B.市场调节价C.企业定价D.政府定价和政府指导价E.企业出厂价【答案】 D6. 无吸收过程，直接进入人体循环的是A.静脉注射给药B.肌肉注射给药C.舌下D.口服给药E.经皮给药【答案】 A7. 具有中枢性降压作用的抗高血压药物是A.哌唑嗪B.利血平C.可乐定D.卡托普利E.尼群地平【答案】 C8. 肾功能减退时，治疗量需减少的抗菌药物是A.头孢唑肟B.阿莫西林C.哌拉西林D.头孢哌酮E.头孢曲松【答案】 A9. 治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A.林可霉素B.头孢唑啉C.链霉素D.红霉素E.多黏菌素E【答案】 A10. 对于哺乳期合理用药最安全的做法是A.哺乳期间随意用药及减少哺乳B.服药时间为在哺乳后30分钟C.服药时间为在下一次哺乳前3～4小时D.服药期间不哺乳或少哺乳E.哺乳期间少量用药及随意哺乳【答案】 D11. 纯度检查A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准【答案】 A12. 无肝脏首过效应，生物利用度可达100%的是A.单硝酸异山梨酯B.硝苯地平C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.辛伐他汀【答案】 A13. 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂A.水溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.油溶液型注射剂【答案】 B14. 相对生物利用度等于A.(试药AUC/标准药AUC)*100%B.（标准药AUC／试药AUC）*100%C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)*l00%D.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)*100%E.绝对生物利用度【答案】 A15. 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴【答案】 A16. 患者男性，60岁，口服小剂量阿司匹林2年，平素不吃肉类、鱼类食品，近一年出现疲劳、气短等症状，诊断为“巨幼细胞性贫血”，给予叶酸口服治疗，叶酸剂量无需调整的是A.维生素CB.阿司匹林C.苯巴比妥D.维生素BE.磺胺类药物【答案】 D17. 8岁的儿童用药剂量为成人的A.1/5～1/4B.1/4～1/3C.1/3～2/5D.2/5～1/2E.1/2～3/5【答案】 D18. 有关肠外营养治疗的说法，正确的是A.应用初期，浓度和滴速不应过高过快B.大多采用周围静脉导管输入C.溶液配制后应在48小时内滴完D.易合并低钾血症、低磷血症、代谢性碱中毒E.易产生酮性昏迷【答案】 A19. 休克时儿茶酚胺增加微循环障碍，使组织灌流量减少的作用机制是A.对α、β受体均起作用B.对α、β受体都不起作用C.仅对腹腔血管起作用D.仅对血管α受体作用E.仅对血管β受体作用【答案】 A20. 药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.排泄D.代谢E.生物利用度【答案】 D。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中级主管药师-20(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题 (总题数：40，分数：100.00)1.下列叙述正确的是（分数：2.50）A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E.β受体阻断剂使胃排空速率增加√解析：2.以下不是主动转运的特点是（分数：2.50）A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供D.不受代谢抑制剂的影响√E.有结构特异性解析：3.药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作（分数：2.50）A.结合B.贮存C.中毒D.蓄积√E.贮库解析：4.被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是（分数：2.50）A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定B.不需要载体C.不耗能D.有特异性√E.可分为溶解扩散和限制扩散解析：5.肾小球滤过率的英文缩写是（分数：2.50）A.CLB.CRFC.GFR √D.PEGE.ER解析：6.下列叙述正确的是（分数：2.50）A.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运B.灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降C.药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多D.一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料√E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响解析：7.通常药物的代谢产物（分数：2.50）A.极性比原药物大√B.极性比原药物小C.极性无变化D.结构无变化E.药理作用增强解析：8.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（分数：2.50）A.吸收√B.分布C.排泄D.代谢E.消除解析：9.药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是（分数：2.50）A.吸收B.分布√C.排泄D.代谢E.消除解析：10.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为（分数：2.50）A.主动转运√B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用解析：11.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（分数：2.50）A.吸收B.分布C.排泄D.代谢√E.消除解析：12.代谢和排泄的总称为（分数：2.50）A.处置B.配置D.排除E.消除√解析：13.期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是（分数：2.50）A.制备脂质体B.制备微乳C.制备缓释片√D.制备纳米粒E.制备复合乳剂解析：14.随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（分数：2.50）A.高蛋白结合率的药物√B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物解析：15.下列关于生物膜叙述错误的是（分数：2.50）A.生物膜系指细胞膜B.具有流动性C.半透膜特性D.包括各种细胞器的亚细胞膜E.具有对称膜结构√解析：16.生物膜的组成为（分数：2.50）A.类脂质+蛋白质+多糖√B.类脂质+蛋白质+氨基酸C.蛋白质+多糖+氨基酸D.类脂质+多糖+脂肪E.蛋白质+多糖+脂肪解析：17.胃内食物成分排空时间顺序为（分数：2.50）A.蛋白质＞脂肪＞糖类B.糖类＞蛋白质＞脂肪C.脂肪＞蛋白质＞糖类√D.糖类＞脂肪＞蛋白质E.脂肪＞糖类＞蛋白质解析：18.下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是（分数：2.50）A.胃排空B.胃蠕动C.胃内水含量√E.循环系统解析：19.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是（分数：2.50）A.能跨膜转运B.能被代谢C.能被排泄D.能与相应的受体结合E.不能被代谢和排泄√解析：20.不影响药物胃肠道吸收的因素是（分数：2.50）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度√E.药物的晶型解析：21.不是药物胃肠道吸收机制的是（分数：2.50）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用√D.胞饮作用E.被动扩散解析：22.青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是（分数：2.50）A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度√D.血液中浓度小于淋巴液中浓度E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度解析：23.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（分数：2.50）A.药物主要分布在血液B.药物排出慢√C.药物不能分布到深部组织D.药效持续时间较短E.蓄积中毒的可能性小解析：24.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（分数：2.50）A.4mlB.15mlC.4L √D.15L解析：25.与药物吸收有关的生理因素是（分数：2.50）A.药物的pHB.药物的pKaC.食物中的脂肪量√D.药物的分配系数E.食物在胃肠道的代谢解析：26.影响皮肤吸收的因素不包括（分数：2.50）A.药物性质B.基质性质C.透皮吸收促进剂D.储库类型√E.皮肤状况解析：27.关于药物肺部吸收叙述不正确的是（分数：2.50）A.肺部吸收不受肝脏首过效应影响B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关√C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由单层上皮细胞构成解析：28.关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是（分数：2.50）A.鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B.鼻腔内给药方便易行C.鼻腔吸收受肝脏首过效应影响√D.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E.较理想的取代注射给药的全身给药系统解析：29.设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1μg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为（分数：2.50）A.5LB.7.5LC.10LD.50LE.500L √解析：30.生物药剂学研究中的剂型因素不包括（分数：2.50）A.药物的类型(如酯或盐、复盐等)B.药物的理化性质(如粒径、晶型等)C.处方中所加的各种辅料的性质与用量D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E.药物的包装√解析：31.表观分布容积的单位是（分数：2.50）A.千克B.小时C.升/千克√D.升/小时E.千克/升解析：32.以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是（分数：2.50）A.氧化B.羟基化C.开环D.还原E.与硫酸成酯√解析：33.可以用来估算血浆容积的是（分数：2.50）A.伊文思蓝√B.溴离子C.氯离子D.重水E.安替比林解析：34.药物在某组织产生蓄积的原因是（分数：2.50）A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关√B.与药物的pKa有关C.与该组织的pH有关D.与药物的分子量有关E.与药物的晶型有关解析：35.眼部给药时能获得最佳渗透的是（分数：2.50）A.分配系数对数范围1～3 √B.分配系数对数范围1～4C.分配系数对数范围1～5D.分配系数对数范围2～4E.分配系数对数范围2～5解析：36.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程称为（分数：2.50）A.细胞旁路通道转运√B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运解析：37.消除速度常数的单位是（分数：2.50）A.时间B.毫克/时间C.毫升/时间D..升E.时间的倒数√解析：38.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程是（分数：2.50）A.细胞旁路通道转运B.主动转运C.被动扩散D.促进扩散E.细胞通道转运√解析：39.生物膜的性质是（分数：2.50）A.膜结构的对称性B.膜的稳定性C.通透性D.膜的流动性√E.膜的非流动性解析：40.表示主动转运药物吸收速度的方程是（分数：2.50）A.Handerson-Hasselbalch方程B.Fick定律C.Michaelis-Menten方程√D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程解析：。