检验检测机构实验室管理制度
检测实验室管理制度
检测实验室管理制度检测实验室管理制度（精选6篇）在日新月异的现代社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是小编精心整理的检测实验室管理制度（精选6篇），欢迎大家分享。
检测实验室管理制度篇1一、实验室的安全管理，环境保护是关系到人身和财产安全的大事。
要树立“安全第一，预防为主”的思想，本着“谁主管，谁负责”的原则，对实验室进行经常性的安全检查。
二、加强实验室人员的安全教育，通过岗前培训，掌握基本的安全操作规程和安全常识。
三、实验前，实验室工作人员必须对所用仪器、设备进行检查，确保安全后方可进行实验。
四、学生在进行实验操作过程中必须在教师的指导下严格按操作规程执行，不得违章操作。
五、实验室内使用的电器设备如电炉等，必须定点使用，专人管理，周围严禁堆放易燃物品。
六、实验结束，再次对实验用的仪器设备进行安全检查，并检查所有的水、电和门窗关闭完好之后方可锁好实验室门离去。
七、每个实验室都要设有安全员，按制度每周进行安全检查，并做好安全工作纪录。
八、对易燃、易爆和剧毒危险品，要按规定设专用库房存取，领用时应严格例行手续，有可靠的安全防范措施。
剧毒危险品的申购由院、系领导审批，并指定学院两位老师监控管理；剧毒危险品的使用须由专人申报、领用、保管、回收与报废。
检测实验室管理制度篇21、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志，并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。
2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查，及时维修。
3、实验室要做好防火，防暴，防触电，防中毒，防创伤等工作，要配备灭火机，砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。
4、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。
5、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者，应随时随地按照本制度进行检查，做好安全防护工作，学校领导要经常督促检查。
医学检验实验室管理制度
医学检验试验室管理制度第一章总则第一条为加强医学检验试验室的管理，提高检验质量，确保患者的安全和健康，订立本管理制度。
第二条本制度适用于医院内全部的医学检验试验室，包含临床检验、病理检验、微生物检验等。
第三条医学检验试验室的管理应遵从科学、规范、公正、安全的原则。
第二章组织机构第四条医学检验试验室设立试验室负责人，具体职责如下：1.负责医学检验试验室的日常管理工作；2.监督试验室技术人员的培训和质量掌控；3.确保试验室遵从相关法律法规和技术标准。
第五条医学检验试验室设立试验室技术人员，具体职责如下：1.执行医学检验的操作，确保结果的准确性；2.参加试验室质量掌控活动，提高检验质量；3.及时上报检验结果，帮助医院完成临床工作。
第六条医学检验试验室设立试验室质控人员，具体职责如下：1.负责试验室内部质量掌控活动的组织和实施；2.开展外部质量评估工作，评估试验室的准确性和可靠性；3.分析质控数据，订立改进措施，提高检验质量。
第三章工作流程第七条医学检验试验室的工作流程包含样本手记、样本检测和结果分析。
第八条样本手记流程：1.医务人员向患者供应标本手记引导，确保手记的样本符合质量要求；2.手记标本时，应遵从无菌操作规范，并正确填写标本信息；3.样本手记后，及时将样本送至试验室。
第九条样本检测流程：1.试验室技术人员依照检验项目的要求进行检测操作；2.检测过程中，严格遵从操作规范，防止交叉感染和误差；3.试验室应定期对仪器设备进行维护和校准，确保其准确性和可靠性；4.检测完成后，及时整理和记录检测结果。
第十条结果分析流程：1.试验室技术人员对检测结果进行分析和解读；2.结果分析应结合患者的临床病史和诊断情况，供应准确的诊断建议；3.分析结果和诊断建议应及时与临床医生沟通，确保患者得到及时治疗。
第四章质量掌控第十一条医学检验试验室应建立完善的质量掌控体系，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十二条医学检验试验室的质控人员应执行以下工作：1.订立质控计划和实施方案，确保质控活动的顺利进行；2.收集和分析质控数据，及时发现问题并订立改进措施；3.监督试验室的日常操作，保证操作规范的执行；4.参加外部质量评估活动，改进试验室的质量水平。
做好检验检测机构实验室管理
做好检验检测机构实验室管理《做好检验检测机构实验室管理》随着科技的迅速发展，检验检测机构的重要性日益凸显。
而实验室管理作为检验检测机构的核心环节之一，对于保证检验结果的准确性和可靠性具有至关重要的意义。
本文将从实验室技术、设备、人员、环境等方面介绍如何做好检验检测机构实验室管理。
首先，实验室技术是实验室管理的基石。
检验检测机构应建立完善的技术指导手册，并根据最新的技术要求和标准进行更新。
同时，实验室应配备先进的仪器设备，确保高质量的实验数据。
管理人员要与检验检测机构与实验室技术人员密切合作，了解各项技术操作规范，为技术人员提供必要的支持和资源，同时对技术人员进行培训，提高其专业素质和实验操作能力。
其次，设备管理是实验室管理的重要环节。
实验室应制定设备管理制度，对设备进行定期检查和维修，确保设备的正常运行和使用寿命。
同时，对设备进行分类管理，明确责任人和使用范围，确保设备的安全、准确和可靠性。
当设备出现故障时，应有专业的维修人员及时处理，避免影响实验结果。
再次，人员管理是实验室管理的核心。
实验室应建立严格的人员管理制度，明确人员的权限和责任。
管理人员要与实验室人员进行有效的沟通和协调，营造良好的团队合作氛围。
检验检测机构应加强对人员的培训和考核，不断提高员工的专业素质和工作效率。
此外，管理人员要及时发现和解决人员纠纷和不良行为，维护实验室的和谐稳定。
最后，实验室环境管理也是实验室管理的重要组成部分。
实验室应建立完善的环境管理制度，确保实验室的干净和整洁。
同时，要保持良好的通风系统和温湿度控制，为实验提供良好的环境条件。
实验室应采取必要的安全措施，建立安全意识，进行安全培训，确保人员和设备的安全。
综上所述，做好检验检测机构实验室管理需要从多个方面进行综合考虑。
通过建立完善的技术体系、设备管理、人员管理和环境管理，可以提高实验室的运行效率和检验结果的准确性，为实验室的科学研究和服务水平提供有力保障。
检测实验室管理制度
检测实验室管理制度篇一：实验室检验管理制度实验室管理制度一。
适用范围:1. 实验室含品管办公室，感官实验室，。
理化实验室，无菌室，保温室等。
2. 实验室内工作台. 工器具. 测量仪器。
仪表。
数据文件. 办公文具等使用. 清洁。
维护及人员出入均依本规定管理.二. 职责:1。
实验室负责人为品管经理，有关实验室之一切管理事务由品管经理负责。
2。
实验室设备、人员增设、缩减应由品管经理决定，送质量负责人备案。
三。
实验室管理内容:1。
实验室仪器、工具、设备的管理：(1）实验室内仪器工具应加标示，并建立清单；（2）实验室内仪器工具非经品管经理同意，不得携出实验室；(3）实验室内仪器, 应由品管经理指定经培训人员负责操1作及使用；(4)实验室内测定仪器说明书等文件应放置在专用文件夹内或仪器附近以备参考。
2。
实验室出入管理:(1）除经理级以上主管、品管部人员及生产部车间主任以上人员外，其他人员进入实验室应经检验人员同意或陪同;（2）除品管经理外，实验室内所有物品（含仪器设备及文件及数据）携出，应经品管经理同意, 登记后携出.3。
检验数据管理:（1) 实验室检验数据及文件如需查阅，应经品管经理同意，如需外借应先登记, 并经品管经理签字后带出, 归还时应经核对，注销登记;(2) 当天检验文件应放置于指定地点, 便于随时查阅;(3）检验数据应依需要，以每月或每一产期、每年等分别整理后, 妥为装订. 依规定保存年限保管;.(4）非属品管部的检验相关资料，应依规定统一交品管部登录后保管、备查。
四、品管部应参考仪器生产厂商提供的说明书及相关文件操作、校正、维修、必要时订定标准, 放置于实验室内参照使用。
1、目的：通过对实验人员、设施和环境、所用试剂和器皿、样品、检验标准和方法等的有效管理，保证实验结果的2准确性。
2、范围:适用于公司实验室的内部管理。
3、职责：化验员负责本规定的实施，品管部监督其实施。
4、要求4（1 人员管理4（1(1 实验室配有专职的化验员，负责产品的微生物和理化检验。
检验检测机构实验室管理制度
检验检测机构实验室管理制度1. 引言检验检测机构实验室管理制度是为了规范实验室内部的工作流程和管理方式，保障实验室测试结果的准确性和可靠性而制定的。
本文将详细介绍实验室管理制度的各项规定和要求，以确保实验室工作的高效运行和质量监控。
2. 管理组织实验室管理组织是保证实验室管理制度顺利实施的核心部门。
该组织应包括实验室主任、技术负责人、质量管理负责人等职位，明确各个职责和工作范围，并确保各项工作的协调与沟通。
3. 实验室设备管理3.1 设备采购与验收实验室设备的采购应符合国家相关标准和规定，确保设备的性能和准确度达到测试要求。
在设备验收环节，应对设备进行全面评估和测试，确保其满足实验室的测试需求。
3.2 设备保养与维修实验室设备的保养和维修工作应定期进行，以确保设备的正常运转和长期稳定性。
维修工作需要记录维修过程、时间和结果，以便于设备故障的跟踪和分析。
3.3 设备报废处理设备报废应符合国家相关规定，实验室应建立设备报废档案和相应的审批程序。
报废设备的处理应经过严格检查，并进行正确的处置方法，以确保环境和安全的合规性。
4. 实验室环境管理4.1 实验室布局与装修实验室的布局应符合实验室工作流程和安全要求，合理划分试验区和非试验区。
实验室装修应采用防火、防爆、防腐蚀等安全材料和装置，确保实验室内部的安全环境。
4.2 实验室卫生与清洁实验室卫生和清洁应定期进行，使用合适的清洁工具和清洁剂，以确保实验室内部的卫生条件良好。
同时，应建立废物分类和处理制度，保持实验室环境的整洁和规范。
4.3 实验室安全管理实验室安全管理应涵盖安全培训、事故预防和应急处理等方面。
实验室人员应接受相应的安全培训，并建立安全意识和操作规范。
实验室应设有应急预案和相应设备，以应对突发事件和事故的发生。
5. 样品管理5.1 样品接收与登记实验室应建立样品接收与登记记录，并按照相关规定对样品进行编号和分类。
样品接收时，应检查样品的完整性和封装，以确保样品的准确性和可靠性。
医学检验实验室管理规范
医学检验实验室管理规范医学检验实验室是医疗机构的重要组成部分，为临床诊断、治疗和科研提供重要依据。
为了确保实验室工作的质量，提高检测结果的准确性，保障患者和医务人员的健康与安全，现制定本规范。
一、组织与管理1. 实验室应建立健全的组织架构，明确各部门和岗位的职责、权限和任务。
2. 实验室应设立质量管理组织，负责实验室质量管理工作，对实验室的质量管理进行监督和评价。
3. 实验室应制定和实施实验室管理制度、操作规程和质量控制措施，确保实验室工作的规范化和标准化。
4. 实验室应定期对工作人员进行培训和考核，提高工作人员的专业技能和质量意识。
二、检验流程管理1. 实验室应建立和完善检验流程，确保检验工作的高效、准确和规范。
2. 实验室应根据检验项目的特点，制定相应的标本采集、处理、检测和结果报告标准操作规程。
3. 实验室应对标本进行严格的管理，包括标识、储存、运输和处理，确保标本的质量和完整性。
4. 实验室应采用先进的检测技术和设备，定期进行校准和维护，确保检测结果的准确性和可靠性。
5. 实验室应建立结果质控体系，对检测结果进行监控和评估，及时发现和纠正异常情况。
三、质量控制与改进1. 实验室应建立质量控制体系，包括内部质量控制和外部质量评估，确保实验室质量管理的有效性。
2. 实验室应定期进行内部质量控制，包括方法学评价、仪器校准、试剂质量检查、操作人员技能评估等。
3. 实验室应参与外部质量评估，如国家级、省级或市级质控组织的相关活动，提高实验室检测结果的准确性和可靠性。
4. 实验室应根据质量控制结果，及时进行质量改进，提高实验室工作的质量和效率。
四、生物安全管理1. 实验室应建立生物安全管理体系，制定生物安全管理制度和应急预案，确保实验室生物安全。
2. 实验室应对危险品进行严格管理，包括标识、储存、运输和处理，防止泄漏和污染。
3. 实验室应加强实验室废弃物处理，遵守相关法规和标准，防止对环境和人体健康造成危害。
医学检验实验室管理规范
为加强对医学检验实验室的管理工作，提高医学检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗废物管理条例》、《医疗器械监督管理条例》及《医疗机构临床实验室管理办法》等有关法律、法规，制定本规范.本规范合用于独立设置的对人类血液、体液、组织标本开展临床检验的医疗机构，不包括医疗机构内设的医学检验科。
一、机构管理(一)医学检验实验室应当制定并落实管理规章制度，执行国家制定颁布或者认可的技术规范和操作规程，明确工作人员岗位职责，落实医院感染预防和控制措施，保障临床检验工作安全、有效地开展。
(二)医学检验实验室应当设置独立实验室质量安全管理部门或者配备专职人员，负责实验室质量管理与控制工作，履行以下职责：1.对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查；2。
对医疗质量、医院感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进行检查； 3.对重点环节，以及影响诊断质量和医疗安全的高危因素进行监测、分析和反馈，提出预防和控制措施； 4.对工作人员的职业安全防护和健康管理提供指导； 5.预防控制医学检验实验室的污染物外泄及医院感染； 6.对医学检验实验室的诊断报告书写、保存进行指导和检查，对病理检查病例信息登记进行督查，并保障登记数据的真实性和及时性；7。
对设置的试剂、仪器耗材、辅助检查和消毒供应部门进行指导和检查，并提出质量控制改进意见和措施。
(三)医学检验实验室质量安全管理人员应当具有中级以上专业技术职务任职资格 ,具备相关专业知识和工作经验。
(四)财务部门要对实验室业务费用和检验项目费用结算进行检查，并提出调控措施。
(五)后勤管理部门负责防火、防盗、医疗纠纷等安全工作.二、质量管理医学检验实验室应当按照以下要求开展医疗质量管理工作：(一)应当以 ISO15189：2022 为质量管理的标准，建立并实施医学检验质量管理体系 ,遵守相关技术规范和标准，落实分析前、分析中、分析后三个阶段的质量管理制度、医学检验项目标准操作规程、检验仪器标准操作与维护规程，持续改进检验质量。
检验检测机构实验室安全管理制度(万能范本)
实验室安全管理制度
1.进入实验室工作衣、帽、鞋必须穿戴整齐。
2.在进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅自离开现场，认真观测温度和时间，蒸馏易挥发、易燃液体时，不准直接加热，应置于水浴锅上进行。
试验过程中如产生毒气时应在通风厨内操作。
3.严禁用口直接吸取试剂和菌液，如试剂或菌液溅出容器外时，应立即进行有效清理，彻底清理后方可离开现场。
4.工作完毕，两手洗净，工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒。
5.实验完毕，及时清理现场和实验用具，对染菌带毒物品，进行消毒灭菌处理。
6.每日下班，尤其节假日前后认真检查水、暖、电和正在使用的仪器设备，关好门窗，方可离开。
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第一章检验检测机构实验室管理制度一、实验室工作制度（一）实验室是进行检测和科研的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品；不准做一切与检测和科研实验无关的事情。
（二）实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定，加强技术安全和技术保密工作，严格实行标准化管理和计量管理。
（三）实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则，熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程；遵守有关实验室的规章制度，服从实验室管理人员的管理，在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。
（四）进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服。
除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外，其他任何人员严禁入内。
（五）严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费，或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。
（六）在实验室工作的人员，应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章，每次实验必须有详尽的记录，包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等；使用仪器必须按规定进行登记。
原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。
（七）由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。
（八）实验室工作人员必须热爱本职工作，不断提高业务水平，做到文明、有序管理。
必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定，做到文明整洁，仪器设备摆放整齐，杜绝事故的发生。
（九）实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定，严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。
（十）非本公司外的个人或团体参观实验室需经总经理批准。
任何人未经批准不得私自安排他人参观。
二、实验室安全制度（一）实验室内应保证有各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、消防灭火器材等），并应定期进行检查，保证可随时提供使用。
（二）实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度，在使用电、气、水、火时，必须按有关规定进行操作。
实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置，不得任意堆放，以免错拿错用，保证安全无误并认真填写使用登记（记录）表。
（三）实验室工作人员工作前应做好个人防护，着工作服，搞好实验室内外的环境卫生。
（四）禁止将与实验无关的物品带入实验室，实验室与办公室须严格分开。
（五）凡进入实验室的各级工作人员，都要熟悉准备进行实验的具体步骤和条件，选用适当的仪器和试剂药品，对可能发生的危险，应作好防护准备。
（六）实验室工作人员必须掌握消防常识和常用消防器材的使用，能区别不同火源选择适当的灭火器材。
灭火器材要放置在明显及使用方便处，要经常检查，保证其处于完好有效状态。
（七）操作和处理易挥发、易燃试剂时，严禁用明火直接加热。
（八）在加热蒸馏及其它加热过程中，要坚守岗位，不得擅离职守。
（九）按照仪器说明的要求，使用安全电压以上电压的电器设备均应有良好接地，电热设备所用电源导线应能满足功率（电流）要求，应经常检查是否完好无损。
关闭闸刀开关时绝对不得用湿手进行操作。
（十）可燃物质（如汽油、煤油、酒精、可燃芳香烃等）不得存放在煤气灯、电炉或其它火源的附近。
易燃、易爆物品、试剂要随用随领，不得在实验室内大量积存。
（十一）凡使用有毒气体、液体或在反应过程中产生有毒、刺激性气体和液体时，必须在通风柜内进行操作。
（十二）使用酸、碱等强腐蚀性试剂时，必须佩带橡胶手套，必要时佩带橡胶围裙，勿使易挥发试剂瓶口对着自己或他人。
（十三）清洗实验室仪器时应注意不使含有多量剧毒试剂的废液直接倒入下水道，必须先经适当转化处理再进行清洗排放。
（十四）高压气瓶严禁在日光下曝晒，高压气瓶不准放净瓶内气体，在正常情况下，保存压力不少于9.806×103Pa，气瓶严禁混用。
（十五）发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施及时处理，并及时报告有关领导和保卫消防部门。
（十六）实验室内不准吸烟、就餐、会客、住宿，严禁携带无关物品或带领无关人员进入实验室。
（十七）实验工作结束后，值班人员要对仪器设备、水、电、门、窗等进行安全检查。
各室都要选定安全负责人，专门负责此项工作。
三、精密仪器使用管理制度(一)精密仪器由实验室设专人管理，建立档案，记载验收、检定、故障排除、日常维护等情况。
(二)按仪器说明书的规定，将操作程序及注意事项写成简明操作卡。
(三)大型精密仪器使用人员上岗前需进行培训，合格后方可上机操作。
（四）仪器使用前应检查有无异常，如发现异常，应通知维修人员修复、调整，不得擅自修理，并报告实验室主任。
(六)开动仪器前，应充分做好试验准备工作，开动后经常观察运转情况。
(七)操作人员按格式认真填写使用登记薄，记载开机、使用情况。
(八)仪器损坏时，应立即查明原因并书面报告实验室主任、质量负责人。
如属责任事故，当事人应作检讨，情节严重者给予批评或适当处分。
四、剧毒药品管理制度(一)凡请领、保管、使用剧毒药品，应按国家有关管理办法及规定执行。
(二)凡库房实验室存放的剧毒药品均需要设专人、专柜加锁保管，每半年清点一次，并把清点结果报实验室主任、办公室备案。
(三)实验室请领剧毒药品由主管主任和办公室主任审签，主管主任批准，专人领取。
试验需用剧毒试剂时，经室主任批准后，由二人共同监督称量。
氰化物使用后不能交回的剩余量，必须二人共同销毁，要登记销毁数量。
(四) 剩余的剧毒药品需销毁处理时，应详细填写销毁登记表由公司经理审核批准。
五、标准物质管理制度(一)办公室负责公司标准品(对照品)的计划汇总，采购、供应工作。
(二)实验室根据工作需要，在年末将下年度标准品的需要数量计划报送业务办公室。
(三)标准品(对照品)由办公室发给实验室，实验室领取后要指定专人保管，并建立使用登记帐。
(四)标准品(对照品)要按说明书规定使用，标准品(对照品)要避光、防潮、置于阴凉处。
六、化学试剂、玻璃器皿使用管理制度(一)试剂的管理l、实验室指定专人负责化学试剂的保管。
2、对过期失效或现行标准中不再使用的试剂，应在室主任的指导下进行清理。
3、对易潮、变质的试剂要不定期地检查其外观，并做好记录。
4、在新购入供原子吸收和气相色谱等仪器使用的试剂，如需要更换生产厂家时，必须把质量考察情况结论(可用于否)反馈给办公室。
5、化学试剂应在符合规定的房间里保存，避免直射光，试剂柜与暖气要有一定的距离。
6、剧毒试剂(三氧化二砷、二氯化汞、氰化钾)等，称取后要做好记录，并立即返回仓库；危险试剂(三硝基苯酚)应注意防震。
7、从试剂瓶取出的试剂，不得再倒回原处，易挥发及刺激性的试剂，用后应及时加盖，以防止挥发和污染空气。
8、试剂配制应按检验方法进行配制，并标示配制日期，发观混浊、沉淀、变色时，应重新配制。
(二)玻璃器皿的管理1、玻璃器皿应按需要购入。
提购入计划时，应注明名称、规格、及具体质量要求。
2、购入的玻璃器皿应符合质量要求，如发现质量问题，应退回办公室。
3、容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，应进行校证合格后使用。
第二章业务技术管理制度一、样品接收、检验、留样制度(一) 检品的接收1、检品接收统一由业务室办理，其他科室或个人不得擅自接收。
2、凡不是国家规定检验项目的样品不予收检，个人送检的样品一般不予收检。
3、接受的样品要检验目的明确、包装完整、标签批号清楚、来源确切。
4、委托检验必须持有单位介绍信，检验目的明确、资料齐全方可接收。
如果不能检验时，签署意见加盖公章转送其他检验部门。
5、常规样品收检数量应符合国家标准，数量不够不予接收。
特殊情况委托单位可写出书面申请，酌情减量：特殊的样品应由委托单位加封或当面核对名称、批号、数量等后方可接收。
6、复核检品应附原检验单位的检验报告书。
7、符合收检条件的检品，委托样品由委托单位按规定填写检验申请单，统一编号、登记、录入，然后将样品送到实验室签收。
(二)检验1、实验室接受检品后，首先核对检品与登记是否相符，如有问题应及时提出，核对后登记。
2、常规检验以国家标准或地方标准为检验依据进行检验。
3、检品应由具备相应专业技术的人员检验。
见习期人员、外来进修或实习人员不得独立出具检验报告书。
4、检验者接受检品后，按照质量标准及其方法和有关规定进行检验，并按要求记录。
5、检验结果的复核，应由检验人员申述理由，查找原因，经室主任同意后方可进行。
检验结果不合格的项目或结果处于边缘的项目，除另有规定以一次检验结果为准不得复检外，一般应予复检。
必要时室主任可指定他人进行复检。
6、在检验过程中认为需要增减项目或改变检验依据及方法时，经实验室主任、质量负责人、技术负责人确定后方可进行。
7、检验过程中，检验人员应按原始记录要求及时如实记录，严禁适先记录、补记或转抄。
8、原始记录经核对人员逐项核对，由实验室主任全面审核后送交质控科。
9、在未出具正式检验报告书前，有关科室和人员不得将检验情况和结果私自泄露。
10、检验人员应按规定的检验周期完成检验任务，实验室主任和业务室应了解检验情况，督促检验进度。
11、发出的检验报告应由主管主任审查、核签后方可打印、盖章、发出。
12、委托检验的检品在检验中发现问题经与委托单位联系30天内末获答复时，视为自行放弃检验，检品不予保管。
13、对检验结果有异议时，应在接到样品检验报告书之日起7天内向检验单位提出，逾期即视为认可。
14、委托检验的检验结果只对检验样品负责。
(三)留样1、接收检品检验必须留样，留样数量不得少于一次全项检验用量。
2、被检样品由业务科室人员填写留样登记，注明数量和留样日期，签封后清点登记、入库保存。
3、剩余检品在留足留样后，可以退回供样单位。
退还剩余检品时，供样单位应持单位介绍信，业务室核实数量，领取人签收后方可退回。
4、业务室审核报告需要启封看样时，应与有关人员或科室主任共同启封。
检查后由启封人立即重新签名加封，并应记录。
5、留样室的设备设施应符合样品规定的贮存条件。
7、留样检品保存三个月。
8、科室如因工作需要调用留样期内的样品，由使用人提出申请，说明用途，实验室主任同意，业务室主任批准后方可调用。
调用后的剩余检品应退回，并按第2条要求重新签封交回留样室，如样品用完，应及时注销。
9、留样期满的样品，由保管人列出清单，经主管业务主任批准后，两人以上处理，并登记处理方法、日期、处理人签字存档。
二、检验单的书写规则(一)检品编号：为10位数字，前4位为年号，后6位为流水号，如：2006000069。
必要时，可在年号之后增加检品的分类代码。
(二)检品名称：应按检品包装上的品名(中文名或外文名)填写；品名如为商品名，应在商品名之后加括号注明法定名称。
(三)厂名、生产单位或产地等按实际填写。
(四)包装：固体包装如“玻瓶分装”或“塑料袋”等。
液体包装如“塑料瓶”或“铝塑板及纸盒”等。
(五)批号按包装实样上的批号填写。