天然产物分离
天然产物分离技术
提取
利用适当的溶剂从食品原料中提取出天然产 物。
品质控制
对分离得到的天然产物进行品质控制，确保 其符合食品安全标准。
天然香料产物的分离
天然香料来源
选择具有芳香成分的天然香料来源， 如香草、花卉、果实等。
提取
利用有机溶剂或水从天然香料中提取 芳香成分。
分离纯化
通过蒸馏、萃取、吸附等方法将芳香 成分从提取液中分离出来。
利用人工智能、机器学习 等技术，实现天然产物分 离过程的智能化控制和优 化。
绿色环保技术
发展环保、可持续的分离 技术，减少对环境的负面 影响。
多学科交叉融合
加强化学、生物学、物理 学等多学科的交叉融合， 推动天然产物分离技术的 发展。
05
天然产物分离技术的前 沿研究
超临界流体萃取技术
总结词
超临界流体萃取技术是一种高效、环保的分离技术，利用超临界流体的特殊性质，实现对天然产物的选择性萃取 和分离。
化妆品行业
用于提取天然活性成分，如植 物精油、抗氧化剂等，用于化 妆品的配方。
农业领域
用于提取植物中的天然农药、 植物生长调节剂等，促进农业
可持续发展。
02
天然产物分离技术方法
萃取分离法
萃取分离法是利用物质在两种不混溶的溶剂中的溶解度差异，使目标物质 从一种溶剂转移到另一种溶剂中，从而实现分离的方法。
详细描述
分子蒸馏技术利用不同物质分子间的沸点差异，在低于常规蒸馏温度的条件下进行分离。该技术具有 分离度高、处理量大、操作温度低等优点，适用于分离天然产物中的高沸点化合物，如油脂、香料、 天然药物等。
高速逆流色谱技术
总结词
高速逆流色谱技术是一种高效的分离技术，通过不断旋转的填料和流动相实现天然产物 的分离。
天然产物的分离和结构表征
天然产物的分离和结构表征天然产物是指来源于植物、动物或微生物等自然界中的有机化合物，是一种丰富的有机化合物资源。
其作用广泛，从药用到工业应用，都有重要的地位。
然而，从混合物中获取有用成分并进一步进行结构表征是天然产物研究不可避免的过程。
本文将就天然产物的分离和结构表征进行讨论。
一、天然产物的分离天然产物存在于多种混合物中，因此分离是首要的任务。
传统的分离方法包括萃取、蒸馏和结晶等，但这些方法往往效率不高且操作繁琐。
而现代化学技术的应用使得天然产物的分离变得更加简单，效率也更高。
下面介绍几种常用的天然产物分离方法：1. 液-液萃取法液-液萃取法是一种在两种不同相的液体之间萃取天然产物的方法，通常使用有机溶剂和水溶液进行。
有机溶剂在水中易沉淀，从而实现分离。
此法操作简单，但当液体相间的差别不大时，此法不太适用。
2. 活性炭吸附法活性炭吸附法是利用活性炭对一些天然产物吸附性较好的性质进行分离。
此法对硅氧烷类、鞣质类、黄酮类、核苷类等成分具有良好的选择性吸附作用，分离效果较好。
3. 薄层色谱法薄层色谱法通常是将样品涂布在硅胶薄层上，经过溶剂柱层析，溶剂从样品中流过，将物质分离成不同的色带。
此法操作简单，效率较高。
但对于具有相似极性的化合物，此法效果不佳。
以上三种方法都可以用于天然产物的分离，不同的方法适用于不同的混合物。
分离后的单一化合物中也可能存在多种异构体或同分异构体，因此需要进一步进行结构表征。
二、天然产物的结构表征天然产物的结构多种多样，因此需要寻找合适的方法进行结构表征。
本章将介绍常用的几种方法。
1. 紫外吸收光谱紫外吸收光谱是一种通过吸收紫外光的分子能级实现分子结构表征的方法。
不同化合物的吸收峰位置和强度不同，因此可以通过紫外吸收光谱进行鉴定。
此法操作简单，但对于不含吸收基团的化合物就不适用。
2. 红外光谱红外光谱法是将光能引入样品，测量样品对光谱的吸收和反射来进行分析化学的一种方法。
各种化学键的振动使得基团结构具有独特的吸收峰。
天然产物分离纯化方法
分离纯化方法的组合应用
01
多种方法的组合
为了提高分离效果和纯度，可以 将多种分离纯化方法组合使用， 如沉淀法和结晶法的组合等。
方法的优化
02
03
方法的改进
根据实际情况对分离纯化方法进 行优化，以提高分离效果和纯度。
针对现有方法的不足之处进行改 进，以提高分离效果和纯度，降 低生产成本。
04
天然产物分离纯化实例
植物精油是指从植物中提取出来的具有芳香气味的挥发性油状物质，具有抗菌、抗炎、抗氧化等生物 活性。
植物精油的分离纯化通常采用水蒸气蒸馏法、溶剂萃取法、吸附法等方法，通过这些方法可以将植物 精油中的不同组分进行分离和纯化，得到高纯度的植物精油。
海洋生物活性物质的分离纯化
海洋生物活性物质是指从海洋生物中提取出来的具有生物活性的物质，如海洋药 物、海洋食品等。
色谱法
原理
利用不同物质在固定相和流动相 之间的吸附、分配等作用力差异， 使目标物质与其他杂质在色谱柱 上分离。
应用
广泛用于天然产物的分离纯化， 包括硅胶色谱、凝胶色谱、离子 交换色谱等。
注意事项
选择合适的色谱柱和流动相，控 制操作参数，避免色谱柱堵塞和 失活，同时注意色谱柱的再生和 维护。
03
分离纯化方法的比较与选 择
VS
纯度问题
由于天然产物的复杂性和多样性，分离纯 化过程中往往难以获得高纯度的产物。
分离纯化过程中的活性保持问题
活性保持
天然产物往往具有生物活性，分离纯化过程 中需要确保其生物活性不被破坏。
活性成分的稳定性
有些天然产物在分离纯化过程中容易失去活 性或稳定性，需要采取措施进行保护。
新技术与新方法的研发与应用
分析天然产物的分离与鉴定方法
分析天然产物的分离与鉴定方法天然产物是指从动植物中提取的具有药用、保健或化妆品等用途的化合物。
由于天然产物的复杂性和多样性，分离和鉴定方法对于研究和应用具有重要意义。
本文将从分离和鉴定两个方面进行探讨。
一、分离方法1. 薄层色谱法（TLC）TLC是一种简单、快速且经济的分离方法，常用于初步筛选和纯化天然产物。
通过将待测样品溶解在合适的溶剂中，然后在薄层硅胶或薄层聚脂酰胺基质上涂布样品，再将其置于合适的溶剂系统中进行展开。
展开过程中，不同组分会在硅胶上以不同速度移动，从而实现分离。
之后，可以使用紫外灯或化学试剂对分离的斑点进行检测和定性分析。
2. 柱层析法柱层析法是一种常用的分离方法，根据化合物在固定相和流动相之间的相互作用力差异实现分离。
常见的柱层析方法包括正相层析和反相层析。
正相层析使用极性较大的固定相，适用于分离极性化合物；反相层析则使用非极性固定相，适用于分离非极性化合物。
柱层析法可以通过调整流动相的组成、流速和温度等参数来实现分离和纯化。
3. 液液萃取法液液萃取法是一种将目标化合物从混合物中转移到溶剂中的方法。
通常使用有机溶剂作为萃取剂，将其与待测样品混合，通过摇床或离心机等设备进行充分混合，然后分离出有机相。
有机相中含有目标化合物，可以通过蒸发或浓缩等方法进行纯化。
二、鉴定方法1. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）紫外-可见光谱法是一种常用的分析方法，可用于确定天然产物的吸收峰和吸收强度，从而推测其结构和功能。
通过将样品溶解在适当的溶剂中，然后使用紫外-可见光谱仪测量样品在一定波长范围内的吸收情况。
根据吸收峰的位置和形状，可以初步判断天然产物的结构特征。
2. 质谱法（MS）质谱法是一种高灵敏度的分析方法，可用于确定天然产物的分子量和分子结构。
通过将样品转化为气态或溶液态，然后使用质谱仪对样品进行离子化和分析。
质谱仪可以根据离子的质荷比和相对丰度，推测化合物的分子式和结构。
3. 核磁共振波谱法（NMR）核磁共振波谱法是一种常用的分析方法，可用于确定天然产物的结构和功能。
天然产物的提取分离
膜分离技术
总结词
利用半透膜使物质通过或被截留组分在半透膜上的透过速率不同，在压力的作用下，使小分子物质 透过膜而大分子物质被截留，从而达到分离的目的。常用的膜分离技术有超滤、纳滤和反渗透等。
色谱分离技术
总结词
利用物质在固定相和流动相之间的吸附 、分配等作用力的差异进行分离的方法
提取方法：根据生物工程中目 标产物的性质，可选择细胞破
碎法、沉淀法、色谱法等。
生物工程中天然产物的提取分 离有助于深入研究和开发生物 技术的潜在应用价值，推动生 物工程和生物制药产业的创新 发展。
05
CATALOGUE
天然产物提取分离的前景与挑战
新技术的研发与应用
01
02
03
超声波辅助提取
利用超声波的振动和空化 作用，加速植物细胞壁的 破碎，提高提取效率。
分离纯化：分离纯化是中草药有效成分提取过程 中的重要环节，常用的分离纯化方法包括沉淀法 、色谱法（如薄层色谱、高效液相色谱等）、结 晶法等。
提取方法：常用的提取方法包括溶剂提取法、超 声提取法、微波提取法等。这些方法可根据中草 药的性质和目标成分的溶解性进行选择。
中草药有效成分的提取分离有助于深入研究和开 发中草药的潜在药用价值，提高中药制剂的疗效 和安全性，推动中药产业的可持续发展。
天然产物的提取分 离
目录
• 天然产物提取分离概述 • 天然产物提取方法 • 天然产物分离纯化技术 • 天然产物提取分离的应用 • 天然产物提取分离的前景与挑战
01
CATALOGUE
天然产物提取分离概述
天然产物的定义与分类
定义
天然产物是指自然界中存在的、未经 人工合成或加工的物质，包括植物、 动物、微生物等生物体内的活性成分 。
天然产物的分离与分析
天然产物的分离与分析天然产物的分离与分析是化学和生物学研究中的一个重要领域。
天然产物是指从植物、动物或微生物等自然来源中获得的一类有机化合物，它们具有多样化的化学结构和广泛的生物活性，已成为众多药物的原料。
天然产物的分离，是指从复杂的混合物中提取和分离目标化合物，通常使用各种萃取、分配、过滤、色谱、电泳和质谱等技术。
而天然产物的分析，是指对分离得到的天然产物进行性质、结构、活性等的分析，以便进一步了解其在生物体内的作用机制和生理效应。
一、天然产物的提取与分离1. 萃取萃取是从固体、液体、气体或膏状物质中选择性地提取一种或多种化合物的方法。
萃取时，将混合物和一种具有较强亲和力的萃取剂一起搅拌或煮沸，目标化合物就会在两种相间移动，利用两种相溶性不同的液体之间的分配系数和疏水性，就可以提取到目标化合物。
2. 色谱色谱是一种通过选择不同条件下的物理响应，把混合物分离开来的技术。
色谱主要分为气相色谱和液相色谱两种。
气相色谱是利用气体作为移动相，在固定相上分离化合物，液相色谱则是利用液体作为移动相，通过与固定相之间的相互作用，使各种化合物分离开来。
在具体实验操作中，色谱技术可应用于极性和非极性化学物质的分析，从而快速、准确地分离出目标物质。
二、天然产物的分析1. 质谱质谱是一种通过对物质分子离子的质量以及质量比分析以及离子碎片的结构分析等进行推断，对物质结构、组成、分子量和化学反应过程等方面进行分析的技术。
质谱常用于新天然产物的鉴定和定量分析。
2. 核磁共振核磁共振是一种利用核磁共振现象记录分层样品所产生的信号的技术。
核磁共振技术能够为化学家们提供许多有益的信息，如分子结构、原子间距、分子动力学、三维构像等方面的信息。
核磁共振在天然产物的分析研究中也扮演着重要的角色。
三、结语天然产物的分离和分析是现代化学和生物学研究中必不可少的技术，有着广泛的应用和十分重要的意义。
不断提高天然产物的分离和分析技术的水平，可以为新药物和生物制品的研发提供更加科学的支撑，有利于推动科学技术的进步和人类健康事业的发展。
天然产物的传统提取分离方法及其原理
天然产物的传统提取分离方法及其原理一、概述天然产物是指由生物体产生的具有特定育胎亲庖、化学结构和生理活性的有机物质。
这些天然产物常常具有重要的药用、保健和化妆品等功能。
为了从天然产物中提取有效成分，人们发展了多种提取分离方法，其中包括传统提取分离方法。
本文将介绍天然产物的传统提取分离方法及其原理。
二、传统提取分离方法1. 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法是一种古老的提取分离方法，通常用于提取植物中的挥发油。
其原理是利用水蒸气将植物中的挥发性成分带出，再通过冷凝后形成液态，最终分离得到目标物质。
这种方法简单易行，对于一些挥发性成分含量较高的植物很有效。
2. 浸提法浸提法是通过将天然产物与溶剂浸泡一定时间后，再通过过滤或蒸发得到目标成分的方法。
浸提法主要适用于提取植物中的高分子化合物、脂溶性成分和生物碱等。
3. 化学提取法化学提取法是利用化学反应将天然产物中的目标成分转化为易提取的化合物，再通过溶剂提取或结晶蒸发等方法分离得到目标成分。
这种方法通常用于提取生物碱、色素等。
4. 蒸馏法蒸馏法是通过将含有目标成分的液体加热至沸点后，将产生的蒸汽冷凝后收集得到目标成分的方法。
蒸馏法主要适用于提取易挥发的天然产物成分。
5. 萃取法萃取法是将天然产物与合适的溶剂混合，通过溶解和分配平衡来实现目标成分的分离。
这种方法适用于提取天然产物中的脂溶性成分、生物碱等。
三、传统提取分离方法的原理1. 水蒸气蒸馏法的原理水蒸气蒸馏法的原理是利用水蒸气的温度和湿度来使植物中的挥发性成分转化为蒸气，再通过冷凝形成液态。
这种方法利用了水蒸气的特性和挥发性成分的物理性质，实现了提取分离的过程。
2. 浸提法的原理浸提法的原理是利用溶剂与植物中的目标成分发生物理或化学作用，使目标成分溶解到溶剂中，最终通过过滤或蒸发分离得到目标成分。
这种方法利用了溶剂的溶解性和植物成分的亲和性。
3. 化学提取法的原理化学提取法的原理是通过化学反应将目标成分转化为易提取的化合物，再通过溶剂提取或结晶蒸发等方法分离得到目标成分。
天然产物分离知识点总结
天然产物分离知识点总结一、天然产物分离的基本原理天然产物分离的基本原理是利用物质在不同条件下的物理化学性质的差异，通过一系列分离技术和方法，将复杂的混合体系中的目标化合物进行分离和提纯。
常用的分离方法包括溶剂萃取、析出、结晶、色谱、膜分离等。
其中，色谱是天然产物分离中应用最为广泛的方法，包括薄层色谱、柱层析色谱、液相色谱、气相色谱等。
二、溶剂萃取溶剂萃取是一种常用的分离方法，其基本原理是利用不同溶剂对待分离混合物中成分的亲疏性差异，通过溶剂与混合物中成分的相互作用，将目标化合物从混合物中分离出来。
溶剂萃取的关键是选择合适的溶剂对混合物进行萃取，有效提高目标化合物的萃取率。
常见的溶剂包括乙醚、丙酮、甲醇、乙醇等。
三、析出析出是一种通过改变溶液的物理条件（如温度、pH值等）使溶液中的溶质或溶剂转移到析出相中的分离方法。
常见的析出方法包括结晶析出、沉淀析出等。
在天然产物分离中，结晶析出是经常应用的方法，通过调节溶液的温度、浓度等条件，使其中的目标化合物析出形成晶体，从而实现分离和提纯的目的。
四、色谱分离色谱是一种利用固定相与移动相之间相互作用力的差异，将混合物中的成分逐一分离的方法。
色谱分离可以根据固定相的性质分为几种类型，包括薄层色谱、柱层析色谱、液相色谱、气相色谱等。
每种色谱方法都适用于不同类型的化合物，因此在天然产物分离中常常需要根据具体情况选择合适的色谱方法。
薄层色谱是一种简单、快速、低成本的色谱方法，常用于对小样品的初步分离和鉴定。
柱层析色谱是一种常用的分离方法，它通过将混合物通过填料柱进行分离，可有效提高分离纯度和分离效率。
液相色谱和气相色谱则是广泛应用于天然产物分离中的高效色谱方法，具有分离能力强、操作便捷、分析速度快等优点。
五、膜分离膜分离是一种利用半透膜对混合物中的组分进行筛选分离的方法。
膜分离技术可以根据膜的特性分为微滤、纳滤、超滤和反渗透等不同类型。
在天然产物分离中，膜分离技术常用于对蛋白质、多糖、生物活性成分等的分离和纯化。
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天然产物分离
覆盖:2000到2007年中期：
自1990年代以来,天然产物研究的兴趣大大增加。
以下几个突出的发展领域的分离方法,光谱技术,和敏感的生物,自然产物研究获得了新的关注提供新颖的化学实体。
这个更新审查处理样品制备和净化,最近提取技术用于天然产物分离、液固和液-液分离技术,以及多步骤的色谱操作。
它涵盖了NPR以来发表的论文审查的例子“现代分离方法”马斯顿和Hostettmann 1主要强调开发和自2000年以来的研究方法。
1 介绍
天然产品预计将发挥重要作用的新药的主要来源在未来几年,因为（1)自己无与伦比的结构多样性,(2)他们中许多人的尺寸相对较小(< 2000 Da),(3)“药物样”的特性,即被吸收的能力和metabol-ised。
2隔离来自高等植物的天然产品,因此海洋生物和微生物仍然迫切需要,要求先进的方法分离和隔离程序。
考虑,一个植物可能包含成千上万的选民,分离和isola-tion过程冗长而乏味的。
隔离的天然产物通常结合了各种分离技术,取决于溶解性、波动性和稳定的化合物分离成为可能。
不同的分离步骤的选择是非常重要的和分离的分析规模优化参数是值得的。
马斯顿和hostett曼1描述分离的方法有离心薄层色谱（第七所），超压层色谱法（OPLC），闪光色谱（FC），液相色谱[低压液相色谱法（LPLC），高压液相色谱（MPLC），高压液相色谱法（HPLC）]，和[逆流色谱液滴逆流色谱（DCCC），旋转室逆流色谱（RLCC），离心分配色谱法（CPC）]。
最近文献的评价表明，第七所，OPLC，RLCC，和DCCC 2000以来很少使用。
俱乐部还经常使用但主要为多级分离过程的一部分。
主要分离技术是近年来液相色谱等色谱、半制备高效液相色谱方法，以及党，主要为高速逆流色谱（HSCCC）或高性能离心分配色谱（HPCPC）。
多步色谱操作大多被应用，例如结合FC预净化和半制备hplcfor最终净化
2 纯化样品的制备
几个样品的制备，预净化和清理的步骤是天然产物分离和/或分析之前使用。
低极性溶剂提取率较最初的脂溶性成分，而乙醇溶剂中获得更大的频谱的非极性和极性物质。
如果有更多的极性用溶剂提取步骤，随后第一溶剂分区允许更精细的划分为不同极性部位。
提取方法（见3节）因此，作为预纯化步骤选择性地去除干扰成分和/或分离出的活性化合物。
其他预纯化的方法是过滤，沉淀，去除叶绿素，蜡和单宁，固相萃取（SPE）采用预包装盒和各种包装材料，正常和反相硅胶或其他合适的包装材料，如氧化铝，硅藻土短柱，琥珀建兴树脂和Sephadex LH-20。
预包装盒上操作–SPE固相萃取液的原理可用于两种模式之一：a）干扰矩阵元素的样品保持在墨盒而感兴趣的成分洗脱；b）感兴趣的部分被保留而干扰矩阵元素洗脱。
在后者的的情况下，浓度可以达到效果。
所需的化合物，然后从盒洗脱溶剂的改变
3 用于分离和提取分离技术
在天然产物分离分析的第一步是提取分离的化合物从细胞基质。
并从固体溶质的萃取回收可以视为一五个阶段：（一）从矩阵的活性位点的复合解吸；（ii）扩散在矩阵本身；（iii）在萃取分析物的增溶作用；（iv）在萃取剂的化合物的扩散；（五）所提取的溶质集合。
理想的情况下，提取过程中应详尽相对于成分被分析或孤立的，快速的，简单的，廉价的，和–至少常规分析–适合自动化。
在植物和海洋次生代谢产物的兴趣日益增加，有必要拓展和
修正传统提取方法的阿森纳。
传统的天然产物的提取方法有索氏提取法，浸渍，渗漉，涡轮提取和超声。
这些传统的方法存在的主要缺点，包括萃取时间长，劳动密集型的程序，大量的有机溶剂，萃取效率不理想，和不稳定的化合物的潜在的降解。
近年来提取新技术与常规方法的显著优点，已开发的固体基质中提取分析物，如有机溶剂的消耗和样品降解减少，并清理倍甚至消除额外的样品净化步骤提取和浓度降低，提高提取效率，选择性，和/或动力学，缓解自动化，等4–9最近的提取技术包括超临界流体萃取（SFE），加压液体萃取（PLE），微波辅助提取法（MAE），固相微萃取（SPME），超声波辅助提取（UAE），过热液体萃取，超临界或亚临界水萃取。
这些方法大多有类似的优点和缺点方面溶剂量，提取时间和提取效率。
许多评论文章已发表在这些天然产物提取新技术，如超临界流体萃取，15、–PLE 和MAE。
6，迄今为止这些提取方法（除SFE）主要是用于分析协议和很少的天然化合物的分离。
但它可以假定，PLE和Mae将在未来，越来越多地应用于新化合物的分离使用的越来越频繁。
现代联用的分离和结构鉴定技术，筛选，以及机制和基于细胞的分析，只有毫克量的需要。
本文综述了PSE，PLE和MAE。
奥托 Sticher 研究了药剂和自然科学从瑞士联邦理工学院 (ETH) 在Z€ 尤里克，瑞士获得博士学位。
他是教授的生药学、植物化学在 ETH 从 1972 年到 2002 年。
自 2002 年春季以来，他一直荣誉退休教授。
他的研究兴趣进行检测、隔离、天然产物的结构要求澄清和生物筛选、天然药物及植物药质量控制和发展的新技术，即为隔离和分离的天然产物，以及民族植物学和生物学
3.1超临界流体萃取（SFE）
超临界流体萃取（SFE）是传统的固体–液提取的一个有趣的替代技术（如索氏提取法）与较低的溶剂消耗和较低的工作温度。
它是一种液体提取，常用液体溶剂相已由超临界的一个物质，其临界点以上所取代。
在各种各样的超临界流体，二氧化碳是唯一方便的超临界萃取溶剂的使用由于其较低的临界温度（31.1？C）和压力（73.8巴/ 7.38 MPa）（图1）。
其他的超材料不显示在与准备情况，比较一般的使用足够的优势成本低，毒性低（安全）和容易得到的临界条件下CO 2提供。
有机溶剂（又称改性剂）可以添加到超临界流体提高其溶解性能。
在CO 2的情况下，挥发性溶剂如乙醇，甲醇或乙腈是首选。
利用CO 2超临界流体萃取，可以在温和的条件下进行的，这样既减少了风险的热降解和挥发物收集效率差。
CO 2溶解有机化合物是最有效的，特别是分子显示一定程度的亲油性，如酯类，醚类和内酯。
SFE执行的概念很简单，不需要复杂的仪器。
一种超临界萃取系统的基本组成示意图如图2所示。
泵是用来提供一个已知的压力提取液（如液体CO 2）持有上述流体的临界温度的提取容器。
流体流经样品基质和通过背压调节器或限流到收集装置（离线SFE）或在分析SFE 案例到另一个仪器如色谱（在线SFE）在depressur电极和蒸发，使收集的提取物或分离。
离线SFE可以提取分析物直接采集，而在线SFE一般是指对SFE系统[气相色谱层析法直接耦合（GC），超临界流体色谱（SFC）和高效液相色谱法]。
改性剂的成分可以引入流体可以使用一个单独的泵和选择适宜的搅拌装置或可能被添加到样品基质中提取细胞加压CO 2之前。
经常，离线阀将额定泵和提取容器和容器与节流器之间。
在这种设置静态或动态的提取或组合可以进行。
节流器保持在萃取容器压力流量控制
自上世纪70年代开始，在SFE提取植物矩阵的兴趣已经突出。
最初，超临界CO 2用于咖啡和啤酒花和香料化合物的大规模隔离咖啡因。
最近，已经有向超临界萃取作为样品制备色谱系统的先验分析提取方法的应用趋势，例如证监会和GC。
在SFE的兴趣可以在出版物上的调查。
自1982以来已经有一个快速增长的临界，在1996 / 97的峰值下降，但近年来出版物。
在分析和处理规模相当广泛，在食品工业中用于油脂食品从种子提取，超临界流体萃取
的使用，和其他材料。
该技术也被应用于药用植物活性成分的提取，如类固醇，萜类，生物碱，各种含氧杂环化合物，以及芳烃和酚类化合物（见参考文献10–13,15,18）。
最近的制备规模应用超临界流体萃取天然产物提取列于表1。
曹等人。
19报道SFE茶儿茶素（EGCG）、表没食子儿茶素没食子酸盐和epicatechin-3-o-gallate（ECG）从cratoxylum prunifolium。
分析规模的超临界流体萃取系统用于优化SATION的提取工艺。
然后提取放大100倍使用制备规模的超临界流体萃取系统：485克叶中提取静态和每1小时在优化条件下在40个动态？C和25 MPa，CO 2和泰宁80%的乙醇水溶液作为改性剂。
产量3.7 g乙醇提取物6.8% EGCG和6.5%获得心电图。
图3显示了从制备SFE提取醇溶性SFE提取物的HPLC 分析没有任何进一步的处理（一）和粗儿茶素混合物由SFE提取物清理分配用乙酸乙酯萃取水相氯仿和水之间。
Ling et al.。
29也用SFE从苦参根提取物类生物碱。
超临界流体萃取条件的优化采用正交试验设计确定的条件下，提取被放大30倍，制备系统。
一个165克的样品提取静态1 h动态提取3 h被流动的液体CO 2（75%的乙醇和25%的水为改性剂）的速度在每分钟2升？1。
提取流直接进入收集容器和储存在随后的HPLC分析冰箱（图4）。
12.9克的SFE提取物得到（6.65%苦参碱，氧化槐果碱转化17.18%，51.95%氧化苦参碱）。