第9章卤代烃
第九章_卤代烃
2021/8/25
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Grignard试剂的反应及在有机合成中的应用
（1）与活性氢的反应 R'OH H2O
RMgX + H2NH R'C RH
Mg X OR'
Mg X OH
Mg NH2 X
XMgC CR'
+ RH
HX
MgX2
可否用 HC CCH2CH2Br 和 CH3CHCH2CH2CH2Br 制备相应的格氏试剂？
(1) CH3CH CHCH2Cl
(2) CH3CH2CH2CH2Br
(3)
Cl
(4) (CH3)3CCl
(5)
Cl
20(261/)8/2B5 rCH2CH2CH2Cl
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卤代烷的物理性质：
• 沸点 • 毒性 • 水溶性 • 可燃性 • 分子偶极矩
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电负性：
F Cl
Br
I
C
4.0 3.5 2.8 2.6 2.5
第九章 卤代烃
2021/8/25
1
• 由C H X（Cl、Br、I）组成的烃类化合物称
为卤代烃。单纯卤代烃，天然存在的并不多见，
常见的都是合成产物。Cl
பைடு நூலகம்
• 如 ：杀虫剂DDT
Cl CH C Cl
Cl
•
灭火剂 CCl4
Ci
•
冷冻剂
CF2Cl2 CFCl3 CF4
•
聚氯乙烯单体 CH2CHCl
•
化工产品的重要原料、溶剂 C6H5CH2Cl CH3I CH2Cl2
有机化学--第九章 卤代烃
卤素交换反应，可通过加入相转移催化剂而加速。 例如：
相转移催化卤离子交换反应，已用于工业生产上。
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(6)与硝酸银作用*
卤代烷与硝酸银的乙醇溶液反应，生成卤化银沉淀：
不同的卤代烷，其活性次序是：RI>RBr>RCl；当 卤原子相同而烃基结构不同时，其活性次序为： 3°>2°>1°，其中伯卤代烷通常需要加热才能使反应 进行。此反应可用于卤代烷的定性分析。
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由亲核试剂的进攻而发生的取代反应，称为亲核取 代反应。卤代烷所发生的取代反应是亲核取代反应，可 用代表式表示如下：
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(1)水解
卤代烷与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基(— OH)取代生成醇，称为水解反应。例如：伯卤代烷与强 碱(如NaOH等)的稀水溶液共热时，主要发生取代反应 生成醇。
28
41
偕和邻二卤代烷还可以脱去两分子卤化氢生成炔烃，尤其是 邻二卤代烷脱两分子卤化氢是制备炔烃的一种有用的方法。例如：
上述脱卤化氢的反应一般分两步进行，首先生成乙烯型卤代烃，它很 不活泼，常常需要在很强烈条件下才能进一步脱卤化氢，且离去基团 处于反式时反应速率快。
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邻二卤代环烷脱卤化氢时，也可能生成共轭二烯烃。 例如：
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特性：
①碘代烷和溴代烷，尤其是碘代烷，长期放置因分解产生游离碘 和溴而有颜色。 ②一卤代烷有不愉快的气味，其蒸气有毒。氯乙烯对眼睛有刺激 性，有毒，是一种致癌物(使用时应注意防护)。一卤代芳烃具有 香味，但苄基卤则具有催泪性。
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③在卤代烃分子中，随卤原子数目的增多，化合物的可燃性降低。 例如，甲烷可作为燃料，氯甲烷有可燃性，二氯甲烷则不燃，而四 氯化碳可作为灭火剂；氯乙烯、偏二氯乙烯可燃，而四氯乙烯则不 燃。某些含氯和含溴的烃或其衍生物还可作为阻燃剂，如含氯量约 为70％的氯化石蜡主要用作阻燃剂，可作为合成树脂的不燃性组分， 以及不燃牲涂料的添加剂等。
第九章 卤代烃 9-1
2. 与PX3反应（ X = Cl、Br、I )
3R-OH + PCl3 3CH3CH2OH + I2 2P + 3I2
P
3R-Cl + P(OH)3
亚磷酸
3CH3CH2I + P(OH)3
2 PI3
3. 与亚硫酰氯作用
R-OH + SOCl2 R-Cl + SO2↑ + HCl↑
四、氯甲基化（柏朗克反应）
§ 9.11 多卤代烃简介
§ 9.12 氟代烃简介
卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被子卤素（F、Cl、
Br、I）取代的衍生物，它在自然界中存在极少，绝大多数 是人工合成的。
比比皆是的聚氯乙烯制品，千家万户使用的冰箱中的致
冷剂、防火必备的四氯化碳灭火剂等到，都是卤代烃。 卤代烃也是实验室中最常用的有机化合物，它经常起着 从一种化合物变成另一种化合物的桥梁作用，是有机合成中 经常用到的化合物。 人们在使用卤代烃的同时，也带来了严重的污染问题， 六六六被禁用，DDT被取缔。近年来，科学家证明臭氧层 空洞的形成与使用氟氯烃有关。
β-溴萘
§ 9.3
一、以烃为原料
烷烃直接卤代
卤代烃的制法
此法简单，但副产物多，得不到纯净物。 R-H + Cl2
光照
R-Cl + HCl
光照
CH3-CH-CH3 Cl 烷烃的溴代反应的选择性比氯代要好。
CH3-CH2-CH3 + Br2 hν CH3CH2CH2Br + CH3-CH-CH3 127℃ Br 丙烷 3% 97 %
卤代烷分子尽管有极性，但不溶于水，能溶于醇、醚等到 有机溶剂。 卤代烷有令人不愉快的气味，其蒸气有毒，尤其是碘代烃 毒性较大。
第九章 卤代烃
H C C I
H C C I F
F CH3
（E）－2－氟－1－碘丙烯
Br
Cl
（Z）－1－氟－1－溴－2－碘乙烯
Cl
CH2Cl
CH2OH
Br
1－氯环己烷
苯一氯甲烷
Hale Waihona Puke 3－氯－5－溴苯甲醇9.1.2 卤烷的制法
卤代烃在自然界中是不存在的（多已成盐）。 所以卤烃必须用人工合成的方法来制备。主要有以 下几种方法：
亲核取代反应可用下面反应式表示
Nu
-
+
C
+
X
-
Nu
C
产物
+
X离去基团
亲核试剂
（Nucleophile）
底物
亲核试剂 (Nu)：带负电荷的离子或带未共用电子对的中性分子
Nu =
HO-、RO-、-CN、NH
3、-ONO2、ROH、H2O
..
..
底物：反应中接受试剂进攻的物质。 离去基团：带着一对电子离去的分子或负离子。 由亲核试剂进攻引起的取代反应称为亲核取代反应（用SN表示）。
卤代烷与水作用，水解为醇，反应是可逆反应。如：
CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr
一般情况下，反应很慢。为增大反应速率，提高 醇的产率，常加入强碱（NaOH），使生成的HX与 强碱反应，可加速反应并提高了醇的产率。
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr
此反应工业用途不大，因卤烷在工业上是由醇制 取，但可用于有机合成中官能团的转化。用于复杂 分子中引入羟基（先卤代，再水解）。
例如：
在多卤烷的命名中，常用“对称”和“不对称”、 “偏”等字样来命名多卤烷。例如二氯乙烷的两个异 构体：
第九章 卤代烃 [修复的]
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● 复杂的卤代烃用系统命名法（卤素只作取代基，不作母体）
卤代烷烃： 一般选取含卤素的最长碳链为主链
编号一般从离取代基近的一端开始，取代基的列出按“次序规 则”小的基团先列出。
4 3 2 1
CH3CHCHCH3 Br CH3
CH3CH2CHCH2CH3 CH2Br CH3
2-甲基-3-溴丁烷
2-bromo-3-methylbutane
三、同分异构现象
● 卤代烃的同分异构体数目比相应的烃的异构体要多，因为它存 在官能团的位臵异构。例如，一氯丁烃除了碳干异构外，还有 氯原子的位臵异构。
C4H9Cl
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2 Cl
Cl
CH3CHCH3 CH3 CH3CHCH2Cl CH3
* CH3CH2CHCH3
1） 水解反应
和NaOH或KOH的水溶液共热，生成相应的醇。
1°加NaOH是为了加快反应的进行，使反应完全。 2°此反应是制备醇的一种方法，但制一般醇无合成价值，可用于制取 引入OH比引入卤素困难的醇。 2)与醇钠（RONa）反应: (Williamson合成法)
R-X一般为1°RX，（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除反 应生成烯烃）。
CH3CHCHCH2
H Br H
KOH C2H5OH
CH3CH
CH2CH3
CH3CH2CH CH2
81%
KOH C2H5OH
CH3CH CH3 CCH3
19%
CH3 CH3CH2C CH2
CH3
CH3CHCCH2 H
H Br
71%
29%
消除反应与取代反应在大多数情况下是同时进行的，为竞争 反应，哪种产物占优则与反应物结构和反应的条件有关。
第九章卤代烃
5,5-二甲基-4-(1-甲基丙基)-2-氯庚烷 仲丁基
7
命名下列化合物
CH33-CH2-CH-CH2-CH-CH22-CH3 CH -CH2-CH-CH2 -CH-CH -CH3 Cl CH33 Cl CH CH33-CH-CH2-CH-CH22-CH3 CH -CH-CH2 -CH-CH -CH3 Cl Cl CH33 CH
• 官能团: 卤素 • 卤原子的电负性大于碳原子， C-X键是极性共价键。与C-C键 或C-H键比较，C-X键在化学过 程中具有更大的可极化度。
• C-X键的键能也比较小: C-I 217.6 kJ/mol; C-Br 284.5 kJ/mol ; C-Cl 338.9 kJ/mol • 因此，卤烷的化学性质比较活泼，反应都发生在C-X键上。 所以，卤素是卤烃分子中的官能团。 17
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CH3CH2CHCH3 Br
¼ KOH/ ´
CH3CH=CHCH3
+ CH3CH2CH=CH2
81%
CH3CH=C(CH3)2
+
19%
CH3CCH2C=CH2 CH3
CH3 ¼ KOH/ ´ CH3CH2C Br CH3
71% 消除反应与取代反应的比较
29%
（1）二者互为竞争反应，反应底物相同。哪种产物占优 则与反应物结构和反应的条件有关。 （2）反应条件不同：消除反应的条件氢氧化钠醇溶液；取代 反应的条件是氢氧化钠水溶液。
9.1.4.1 亲核取代反应——Nucleophilic Substitution Reaction
在卤烷的取代反应中，卤素易被负离子（如HO-，RO-，NO3等）或具有未共用电子对的分子（如NH3、H2O）取代，这些 试剂叫亲核试剂，常用Nu-表示。由亲核试剂进攻而引起的取 代反应称为亲核取代反应，用SN表示。
第九章卤代烃化合物
氯丙稀 生物监测指标：烯丙基硫醇尿酸
氯丁二烯 生物监测指标：3-氯-2-羟基-3-丁烯硫醇尿酸 3，4-二羟丁基硫醇尿酸
第二节 饱和卤代烃
三氯甲烷（氯仿）
有机合成的重要原料，工业上常见的有机溶剂 可经消化道、呼吸道和皮肤进入人体 毒性： 抑制中枢神经系统，损害心肌、肝肾、胚胎， 致癌致畸
二氯乙烷
代谢过程与苯相似 生物监测指标：呼出气中氯苯 尿中4-氯邻苯二酚和4-氯酚 样本采集 呼出气：班后采样 尿样：聚乙烯塑料瓶收集班末尿
呼出气中氯苯的测定
（一）二硫化碳解吸-气相色谱法 原理 终末呼出气采集后，用活性炭富集，二硫化碳 解吸后进样，经FFAP色谱柱分离，火焰离子 化检测器检测。以保留时间定性，峰高或峰面 积定量。
常见芳香族卤代烃： 氯苯、二氯苯、氯甲苯、氯化联苯等 毒性：刺激皮肤黏膜 引起全身中毒，损失肝肾、神经系统
第一节 不饱和卤代烃
氯乙烯
主要通过呼吸道进入体内，液态可少量经皮肤 吸收 致癌物，可诱发多种肿瘤 生物监测指标：终末呼出气中氯乙烯含量 尿样中硫代二乙酸含量
氯乙烯样品采集
呼出气： 脱离工作现场，在空气清洁场所采集 平静呼吸5~6次后采集终末呼出气
（二）离子色谱法
原理： 血液样品经乙腈沉淀蛋白质、SPE-Ag柱和 SPE-H柱除氯后，再经过0.22µm滤膜过滤，经离 子色谱法柱分离，电导检测器检测，保留时间定 性，峰面积定量。
第三节 卤代芳烃类
氯苯
氯苯是人工合成化学物，主要应用于生产医药、 农药（如DDT）、色素等有机合成的吸附剂和 中间体。 可经呼吸道、消化道和皮肤等吸收。 体内主要分布于附睾和肾周的脂肪组织中。 对中枢系统具有抑制和麻醉作用。
(完整word版)第九章卤代烃
第九章 卤代烃教学要点：1.介绍了卤代烃的分类及同分异构现象、卤代烃的命名、卤代烷的结构和物理性 质、化学性质、制备方法。
2.介绍了一卤代烷的取代反应、消去反应(查依采夫规则)、还原反应。
几种常见 的有机金属化合物。
3.介绍了S N 1和S N 2反应历程、碳正离子的生成、结构、不同结构碳正离子的相对稳定性。
4.一卤代烯烃和一卤代芳烃的分类、物理性质、化学性质、有机氟化合物的特性、有机氟化合物的应用。
本章重点：卤代烷的结构，卤代烷的化学反应，亲核取代反应的机理，一卤代烯烃和一卤代芳烃，卤代烃的制备方法，几种常见的有机金属化合物。
本章难点：卤代烷的化学反应，亲核取代反应的机理。
考核要求：识记：卤代烷的命名，一卤代烷的结构。
领会：亲核取代反应的机理。
综合分析：SN1和SN2反应立体化学及影响因素。
熟练应用：一卤代烷的化学反应，卤代烃的制备方法，几种常见的有机金属化合物。
教学时数：6学时 教学内容：第一节 卤代烃的分类、命名及同分异构现象；第二节 卤代烃；第三节 亲核取代反应历程；第四节 一卤代烯烃和一卤代芳烃；第五节 卤代烃的制法； 第六节 重要的卤代烃；第七节 有机氟化合物；第二十四次课 （第47～48学时）卤代烃可以看作是烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代后所生成的化合物。
卤原子是卤代烃的官能团。
常所说的卤代烃是指氯代烃、溴代烃和碘代烃。
而氟代烃的性质和制法都较为特殊。
一卤代烃的性质比较活泼，能发生多种化学反应转化成各种其他类型的化合物。
所以卤代烃是重要的合成中间产物。
第一节 卤代烃的分类、同分异构和命名一、分类 二、命名 三、同分异构现象一、分类卤代烃氟代烃碘代烃溴代烃氯代烃一卤代烃多卤代烃根据卤代烃分子中所含卤原子的数目：根据卤代烃分子中所含卤原子的种类：根据卤代烃分子中烃基的类型：饱和卤代烃不饱和卤代烃芳香族卤代烃根据和卤原子直接相连的碳原子类型：一级卤代烃（伯卤代烃） R -CH 2-X 10-X 二级卤代烃（仲卤代烃） R 2CH-X 20-X 三级卤代烃（叔卤代烃） R 3C-X 30-X二、命名 1．简单的卤代烃，按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。
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烃代第九章卤学习要求： 1、了解卤代烃的分类、命名及同分异构； 2、掌握卤代烷的化学性质； 3、掌握卤代烷的亲核取代反应历程及影响因素； 4、掌握一卤代烯烃和一卤代芳烃的化学性质； 5、掌握卤代烃的制法； 6、了解一些重要的卤代烃的用途； 7、了解有机氟化物。
卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代而生成的化合物。
X = Cl Br IRCH X HRCH 22自然界中存在极少，主要是人工合成的。
能发生多种化学反应转化成各种其他键是极性键，性质较活泼，R-X因C-X类型的化合物，所以卤代烃是有机合成的重要中间体，在有机合成中起着桥梁的作用。
同时卤代烃在工业、农业、医药和日常生活中都有广泛的应用。
由此可见，卤代烃是一类重要的化合物。
卤代烃的分类、命名及同分异构现象§ 9—1 一、分类 1．按分子中所含卤原子的数目，分为一卤代烃和多卤代烃。
2．按分子中卤原子所连烃基类型，分为：-XR-CH卤代烷烃2乙烯式卤代烯烃 R-CH=CH-X -X 烯丙式R-CH=CH-CH2CH（）n-X 孤立式≥2 R-CH=CH2 X卤代芳烃CHX2·93·．．按卤素所连的碳原子的类型，分为：3C-XR CH-X-XRR-CH322伯卤代烃叔卤代烃仲卤代烃2°）二级卤代烃（3°）（三级卤代烃1一级卤代烃°）（二、命名（称为卤代某烃或某基卤）简单的卤代烃用普通命名或俗名，Br=CH-CHCHCHCl三氯甲烷（氯仿）烯丙基溴223ClCHCHCH正丙基氯223ClCH氯化苄2CHClCH）（异丙基氯3 2（苄基氯）CH CBr （）叔丁基溴3 3复杂的卤代烃用系统命名法（把卤素作为取代基）编号一般从离取代基近的一端开始，取代基的列出按“顺序规则”小的基团先列出。
例如：-2--CH--CH-CH-CH CH3-甲基氯戊烷332CHCl3-CH-CH-CH CH-CH-CH-CH3--5-氯庚烷甲基33222-5-3-ClCH×甲基庚烷氯3CH-CH-CH-CH-CH-CH-2-4-3322甲基氯己烷ClCH 3CH-CH-CH-CH-CH-CH3--4-溴己烷氯3232ClBr3--4-氯己烷溴×卤代烯烃命名时，以烯烃为母体，以双键位次最小编号。
-1-3--4--ClCH= CH-CH-CH 氯甲基丁烯22-1-2--3-CH×丁烯甲基氯3Cl-5-4 -CH氯环己烯甲基3·94·．卤代芳烃命名时，以芳烃为母体。
侧链卤代芳烃命名时，卤原子和芳环都作为取代基。
三、同分异构现象卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要多，例如，一卤代烃除了碳干异构外，还有卤原子的位置异构。
§ 9—2 卤代烷一、物理性质1．一般为无色液体。
2.卤代烷的蒸气有毒。
3.沸点：①较相应的烷烃高。
②随着C原子数的增加而升高。
③RI＞RBr＞RCl＞RF④直链异构体沸点最高，支链越多沸点降低。
相同C原子数1°RX ＞2°RX ＞3°RX4.比重：大于相同C的烷烃。
RCl、RF＜1； RI、RBr＞15.溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂二、光谱性质1．红外光谱碳卤键的吸收频率是随着卤素原子量的增加而减小的。
-1；～1000cmF C—键的化合物其吸收带频率在1400-1；600cm Cl键的化合物其吸收带频率在800～C—-1；～500cmBrC—键的化合物其吸收带频率在600-1；500cm键的化合物其吸收带频率靠近IC—··95．．核磁共振2由于卤素电负性比碳大，因此，在卤代烷中使直接与卤原子相连的碳和邻近碳上质子的屏蔽降低：质子的化学位移向低场移动，δ值大于烷烃。
①随着卤代烷中卤原子电负性的增加其化学位移也增加。
②43～；HC—Cl：～—F：44.5；HC～4；I： 2 2.5～4；HC —HC—Br：三、化学性质 X 键上。
因：卤代烃的化学性质活泼，且主要发生在C—易受带正电碳带部分正电荷， C—X 键为极性共价键，①分子中δδC X荷或孤电子对的试剂的进攻。
CHCH-ICHCH-BrCHCHCH-ClCH卤代烷：3323232301.912.032.05D）偶极矩μ（键小。
C—HX 键的键能（C—F除外）都比—②分子中CI ——Br C —键 C—H CCl CKJ/mol 414 339 285 218 键能故C—X 键比C—H键容易断裂而发生各种化学反应。
（一）、亲核取代反应–Nu RNu + X RX + ：---ONO、-CN、 Nu = HORO、NH、23：Nu——亲核试剂。
由亲核试剂进攻引起的取代反应称为亲核取代反应（用S表示）。
N1．水解反应水NaX+OH-XRCHNaOHRCH+22°加1NaOH是为了加快反应的进行，是反应完全。
°此反应是制备醇的一种方法，但制一般醇无合成价值，可用于制取引入2·96·．OH比引入卤素困难的醇。
2．与氰化钠反应醇RCHCN + NaXX + NaCNRCH22腈1°反应后分子中增加了一个碳原子，是有机合成中增长碳链的方法之一。
等基团。
COOH，-CONH可进一步转化为–2°CN2．与氨反应3 X + NHR-X +NHR-NH 432 （过量））反应4．与醇钠（RONa ''R-O R + NaXR-X + RONa醚（仲、叔卤代烷与醇钠反应时，主要发生消除反应生成烯RX，R-X一般为1°烃）。
AgNO—醇溶液反应5．与3醇R-O NO2 + AgXR-X + AgNO3硝酸酯此反应可用于鉴别卤化物，因卤原子不同、或烃基不同的卤代烃，其亲核之解释。
取代反应活性有差异。
详见P226卤代烃的反应活性为：X C-X > RCH-X > RCH R2-32 R-I > R-Br > R-Cl>> 伯卤代烷叔卤代烷仲卤代烷R-I加热才能沉淀时温下沉淀键中电子云—CX上述反应都是由试剂的负离子部分或未共用电子对去进攻密度较小的碳原子而引起的。
这些进攻试剂都有较大的电子云密度，能提供一·97·．键中带正电荷的碳，也就是说这些试剂具有亲核性，我们把这种XC—对电子给能提供负离子的试剂称为亲核试剂。
由亲核试剂的进攻而引起的取代反应称为—亲核的）。
（SS—取代、N亲核取代反应。
简称为N反应通式如下：-R - L + Nu R - Nu + L：--OHRCHX + -OH + XRCH22亲核试剂离去基团反应物产物进攻基团（底物）（二）消除反应表示。
从分子中脱去一个简单分子生成不饱和键的反应称为消除反应，用E）的醇溶液作用时，脱去卤素与β碳原子上的氢原子而卤代烃与NaOH （kOH 生成烯烃。
醇+ NaOR-CH-CHOR-CH=CH + NaX + H 222H XKOH-醇O+ 2NaX + 2HR-CH=CH-CH=CH-RR-CH-CH-CH-CH-R 2HH XXHβX乙醇+ 2NaOH+ 2NaX + 2HO2X'Hβ）消除反应的活性：1RX°RX > 1RX > 2° 3°）规则——即主要3°、 2）2RX°脱卤化氢时，遵守扎依采夫（Sayzeff 产物是生成双键碳上连接烃基最多的烯烃。
例如：·98·．，KOH乙醇CH=CH + CHCHCHCHCHCH=CHCHCHCHCHCHCH23322233232Br31%69%CH 3，KOH乙醇CH3CH=CHCHCH-C-CHCHCH+CH=CCH232332CH33Br29%71%CHCHCHCH 3333，KOH乙醇++CHCHCHCH2333Cl极少主次消除反应与取代反应在大多数情况下是同时进行的，为竞争反应，哪种产物占优则与反应物结构和反应的条件有关。
这将在第十章中讨论。
（三）与金属的反应卤代烃能与某些金属发生反应，生成有机金属化合物——金属原子直接与碳原子相连接的化合物。
1．与金属镁的反应无水乙醚R-X + MgRMgX Grignard）试剂格林尼亚（BrX = Cl 、291900岁）年发现（简称格氏试剂，多种成RMgXRMg、MgX、（）格氏试剂的结构还不完全清楚，一般认为是由n 2分形成的平横体系混合物，一般用RMgX表示。
既是溶剂，又是稳定化[乙醚的作用是与格氏试剂络合成稳定的溶剂化物， ]）。
剂（见P227）和其他醚类也可作为溶剂。
THF苯、四氢呋喃（δδC Mg所以格氏试剂非，为，为电负性键是极性很强的键，C2.5Mg1.2常活泼，能起多种化学反应。
·99·．与含活泼氢的化合物作用1）OH HOH MgR-H +X OR R-OH′MgR-H +X′OCOR RCOOH′MgR-H +RMgX +XXHX MgR-H +X XR-C CH′MgR-H +C CR′新的格氏试剂，很有用上述反应是定量进行的，可用于有机分析中测定化合物所含活泼氢的数量目。
（叫做活泼氢测定发）MgI + A-HCH + AICH 34定量的测定甲烷的体积，可推算出所含活泼氢的个数。
格氏试剂遇水就分解，所以，在制备和使用格氏试剂时都必须用无水溶剂和干燥的容器。
操作要采取隔绝空气中湿气的措施。
进行合成过程中还必须注意含活泼氢的化合物。
在利用RMgX ）与醛、酮、酯、二氧化碳、环氧乙烷等反应2与醛、酮、酯、二氧化碳、环氧乙烷等反应，生成醇、酸等一系列化RMgX 年的诺贝1912合物。
所以RMgX在有机合成上用途极广。
格林尼亚因此而获得尔化学奖（41岁）。
用与合成其它有机金属化合物3）Al + 3MgCl3RMgCl + AlClR2332RMgCl + CdClCd + 2MgClR2224RMgCl + SnClSn +4MgClR424Wurtz ．与金属钠的反应（2武兹反应）X + 2 Na R——2RR + 2NaX此反应可用来从卤代烷制备含偶数碳原子，结构对称的烷烃（只适用于同·100·．一伯卤代烷，不同烷基无实用价值）。
3．与金属锂反应卤代烷与金属锂在非极性溶剂（无水乙醚、石油醚、苯）中作用生成有机锂化合物：石油醚Li + LiXCHX + 2 LiHC9494）有机锂的性质与格氏试剂很相似，反应性能更活泼，遇水、醇、酸等即1 分解。
故制备和使用时都应注意被免。
）有机锂可与金属卤化物作用生成各种有机金属化合物。
2 。
3）重要的有机锂试剂二烷基铜锂（一个很好的烷基化剂）制备：无水乙醚CuLi + Li I2RLi + CuIR 2二烷基铜锂用途：制备复杂结构的烷烃′R R + RCu + LiXCuLi + R XR′′21°°1°RR X°23最好是′、可是、RCH=CHX也可是不活泼的卤代烃如例如：(CH)CuLi + CH(CH)CHICH(CH)CH + CHCu + LiI 3322233342398%ClCH3CuLi +(CH)+ CHCu + LiCl23375%BrCHCH)(CH 2332CuLiCH(CHCH-)CHCHCHCHCHCHCHCH2233223222CHCH333-84%甲基辛烷）——Corey此反应叫做科瑞（House郝思（）合成法。