高分子测试分析技术复习
高分子材料分析与测试
高分子材料分析与测试引言高分子材料是一类重要的工程材料，在各个领域有着广泛的应用。
为了确保高分子材料的质量和性能，对其进行准确的分析与测试是至关重要的。
本文将介绍高分子材料分析与测试的基本原理、常用方法和技术，并对其在实际应用中的重要性进行讨论。
1. 高分子材料的特性分析高分子材料具有许多特殊的性质，如高分子链结构、长链分子的柔性和高分子材料的热性能等。
为了准确分析和测试高分子材料的特性，我们需要运用一些常用的分析方法。
下面介绍几种常用的高分子材料特性分析方法：•红外光谱分析：红外光谱是一种常见的高分子材料分析方法，通过对材料吸收、发射或散射红外辐射进行分析，可以确定材料的化学成分和结构。
•热分析：热分析是一种通过加热样品并监测其温度和质量变化来分析材料热性能的方法。
常见的热分析方法包括热重分析（TGA）和差热分析（DSC）等。
•X射线衍射（XRD）：XRD是一种通过测量材料对入射X射线的衍射情况来分析其晶体结构的方法。
通过XRD可以确定高分子材料的结晶性质和晶格参数。
•核磁共振（NMR）：核磁共振是一种通过测量材料中核自旋的共振现象来分析材料结构和化学环境的方法。
在高分子材料分析中，NMR可以提供关于材料分子结构、分子量和链结构等信息。
2. 高分子材料的力学性能测试高分子材料的力学性能是评价其质量和使用性能的关键指标之一。
为了准确测试高分子材料的力学性能，常用的测试方法包括：•拉伸测试：拉伸测试是一种通过施加拉伸力来测量材料在拉伸过程中的力学性能的方法。
通过拉伸测试可以确定高分子材料的强度、延展性和弹性模量等指标。
•弯曲测试：弯曲测试是一种通过施加弯曲力来测量材料在弯曲过程中的力学性能的方法。
通过弯曲测试可以确定高分子材料的弯曲强度和弯曲模量等参数。
•硬度测试：硬度测试是一种通过在材料表面施加静态或动态载荷来测量材料硬度的方法。
常用的高分子材料硬度测试方法包括巴氏硬度和洛氏硬度等。
•冲击测试：冲击测试是一种通过施加冲击载荷来测量材料抗冲击性能的方法。
高分子材料测试技术答案 青岛科技大学考试复习资料
聚合物结构与性能1.非晶体聚合物的力学三态，说明各自分子运动特点，并用曲线表示出来。
力学三态:玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小；高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复；粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。
2.晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合物中，少量的晶区起类似交联点的作用，当温度升高时，其中非晶区由玻璃态转变为高弹态，可以观察到 Tg 的存在，但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动，使其形变受到限制，整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性，由于晶区的存在具有一定的硬度。
若晶区的Tm>T f (非晶区)，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若Tm<T f ，晶区熔融后，聚合物处于非晶区的高弹态，只有当温度>T f 时才进入 粘流态。
3．聚合物的分子运动具有以下特点（1）运动单元的多重性（2）聚合物分子的运动是一个松弛过程：（3）聚合物的分子运动与温度有关4．玻璃化温度的影响因素（1）聚合物的结构(a) 主链结构(b) 侧基或侧链(c) 分子量(d) 化学交联（2）共聚、共混与增塑（3）外界条件红外光谱分析思考题1．红外光谱的定义当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录物质对红外光的吸收程度(或透过程度)与波长或波数关系曲线，就得到红外光谱 形变2．红外光谱的划分，最适于进行红外光谱的定性和定量分析是在哪个区域？为什么？(1)红外光区的划分近红外光区（0.75 ~ 2.5µm ）中红外光区（2.5 ~ 25µm ）远红外光区（25 ~ 1000µm ）(2)中红外光区 (3)绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。
高分子材料分析测试与研究方法复习材料.doc
一. 傅里叶红外光谱仪1. 什么是红外光谱图当一束连续变化的各种波长的红外光照射样品时，其中一部分被吸收，吸收的这部分光能就转变为分子的振动能量和转动能量；另一部分光透过，若将其透过的光用单色器进行色散，就可以得到一谱带。
若以波长或波数为横坐标，以百分吸收率或透光度为纵坐标，把这谱带记录下来，就得到了该样品的红外吸收光谱图，也有称红外振-转光谱图2. 红外光谱仪基本工作原理用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。
3. 红外光谱产生的条件(1) 辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2) 辐射与物质间有相互偶合作用。
4. 红外光谱图的三要素峰位、峰强和峰形5. 红外光谱样品的制备方法1) 固体样品的制备a. 压片法b. 糊状法:c. 溶液法2) 液体样品的制备a. 液膜法b. 液体吸收池法3) 气态样品的制备: 气态样品一般都灌注于气体池内进行测试4) 特殊样品的制备—薄膜法a. 熔融法b. 热压成膜法c. 溶液制膜法6. 红外对供试样品的要求①试样纯度应大于98％，或者符合商业规格，这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照，多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析。
②试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。
所用试样应当经过干燥处理。
③试样浓度和厚度要适当使最强吸收透光度在5～20%之间7. 红外光谱特点1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；2）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；3）分子结构更为精细的表征：通过红外光谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构；4）分析速度快；5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；6）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能；7）可以进行定量分析；二. 紫外光谱1. 什么是紫外-可见分光光度法？产生的原因及其特点？紫外-可见分光光度法也称为紫外-可见吸收光谱法，属于分子吸收光谱，是利用某些物质对200-800 nm光谱区辐射的吸收进行分析测定的一种方法。
高分子材料分析与测试方法
重点整理高分子材料分析与测试方法第一章 NMR一、名词解释1.同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素。
2.弛豫：原子核通过无辐射的途径，由高能级回复到低能级的过程； 弛豫时间：原子核从高能态回复到低能态所需时间； 纵向（自旋-晶格）弛豫：体系与环境交换能量。
处于高能级的核将其能转移给周围分子骨架中的其它核，从而使自己返回到低能态的现象；横向（自旋-自旋）弛豫：核磁矩之间的相互作用。
两个相邻的核处于不同能级，进动频率相同，高能级核与低能级核通过自旋状态而实现能量转移所发生的弛豫现象。
3.核磁共振：在静磁场中，具有磁矩的原子核存在不同能级，用某一特定频率的电磁波照射样品，若电磁波满足一定条件，原子核发生能级跃迁的现象。
4.屏蔽效应：电子在外磁场作用下，产生了相对于外磁场方向的感应磁场，使核实际受到的外磁场作用减弱的现象；远磁屏蔽效应：除了核自身的核外电子云外，远处各类原子或基团的成键电子云也将产生感应磁场，使核所受磁场强度变化的现象；去屏蔽效应：核外电子产生的感应磁场与外加磁场方向相同，核所感受到的实际磁场强度增大的现象。
5.化学位移：由于不同环境下原子核共振频率或磁场强度发生变化，在谱图上反映出的出峰位置的移动。
6.诱导效应：由于电负性差异导致的基团对所连原子电子云密度的影响；共轭效应：由于共轭多重键π电子或p 电子转移，导致原子的电子云密度变化的现象。
7.耦合常数：发生自旋-自旋耦合裂分时，分裂峰之间的距离。
8.化学等价质子：在同一分子中，位于相同化学环境的，化学位移相同的质子；磁等价质子：一组化学等价质子，当它们与组外任一磁核耦合时，耦合常数若相等，则磁等价。
二、基本原理及仪器1.原子核的自旋运动 （1）核自旋运动条件自旋量子数I 可以是整数/半整数。
I ≠0时，原子核有自旋运动。
I ＝12：1H 1、13C 6、15N 7、31P 15； I ＝2：11B 5； I ＝1：2H 1、14N 7（2）核磁矩与磁量子数①P μγ=⋅ μ：核磁矩； γ：磁旋比，核的特征常数，原子核的重要属性； P ：自旋角动量。
应用化学专业高分子工程试验复习思考题
应用化学专业高分子工程实验复习思考题1、高聚物熔融指数的定义熔融指数就是热塑性高聚物在一定温度，一定压力下，熔体在10分钟内通过标准毛细管的重量值，以克/10分钟表示。
2、高聚物熔融指数与聚合物分子量的关系同一种高聚物（化学结构一定），其熔融指数愈小，分子量愈大，熔融指数愈大，分子量愈小。
3、高聚物熔融指数与加工方法的关系不同用途和不同的加工方法，对高聚物的熔融指数有不同的要求，一般情况下注射成型用的高聚物熔融指数较高。
但是通常测定的【MI】不能说明注射或挤出成型的聚合物的实际流动性能，因为在荷重2160克的条件下，熔体的剪切速率约10－2～10秒－1范围，属于低剪切速率下流动远比注射或挤出成型加工中通常的剪切速率（102～104秒－1）范围为低。
4、测定PP熔融指数的实验条件温度190.荷重2160g .压强0.703MPa5、熔融指数MI在结构不同的聚合物之间能否进行分子量大小的必较？不能6、测定聚合物冲击强度可以采用哪些方法？1)摆锤式冲击试验；2）落球法冲击试验；3）高速拉伸试验。
7、摆锤式测定聚合物冲击强度时，根据试样的安放方式有哪些方法？简支梁型：试样两端固定，摆锤冲击试样的中部；悬臂梁型：试样一端固定，摆锤冲击自由端。
8、测定聚合物冲击强度时，试验温度对测试结果是否有影响？温度越高，分子链运动的松弛过程进行越快，冲击强度越高。
相反，当温度低于催化温度时，几乎所有的塑料都会失去抗冲击的能力。
当然，结构不同的各种聚合物，其冲击强度对温度的依赖性也各不相同。
9、典型高分子的拉伸曲线？应力-应变曲线。
10、在拉伸试验中，拉伸速度对材料的性能表现有什么不同？低速拉伸时，呈现韧性行为；高速拉伸时，呈脆性行为。
11、在制备有机玻璃试验中，配方中加有硬脂酸、邻苯二甲酸二丁酯和甲基丙烯酸，他们的英文代号及各自作用各是什么？甲基丙烯酸甲酯MMA；硬脂酸（十二烷基磺酸钠）ABS，是一种阴离子型表面活性剂；邻苯二甲酸二丁酯DBP,增塑剂。
高分子材料分析与检测技术：密度和相对密度的测定
•
t
m1 x
m1 m2
或
t
m1
m1 x
(m m3)
（三）密度梯度法
把两种不同密度的浸渍液在密度 梯度管内配制成密度梯度柱；
用标准玻璃浮标标定梯度内浸渍 液的密度梯度；
将试样放入梯度管内，观察试样 停留在什么位置，根据标定值便 可知其试样密度。
1-轻液容器； 2-重液容器； 3-搅拌器； 4-梯度管； 5-恒温水浴
密度和相对密度的测定
第二节 密度和相对密度的测定
• 一、基本概念
• 密度和相对密度是材料的重要物理参数
• 密度：指规定温度下单位体积内所含物质的质 量分数，用符号ρ表示。
• 温度为t℃时的密度用ρt表示，单位为Kg/m3或 g/cm3。
• 相对密度：指一定体积物质的质量与同温度情 况下等体积的参比物质质量之比。
• 常用的参比物为水。
•
温度为t/t℃时的相对密度用
d
t表示。
t
• 表观密度，指单位体积中的质量。 • 粉、片、颗粒、纤维状等模塑料用Da； • 泡沫塑料，体积密度或视密度,用ρa表示，g／cm3。
二、塑料密度及相对密度的测定
• 试验方法：GB/T 1033—1986
• 浸渍法、比重瓶法、浮沉法、密度梯度柱法和密 度计法。
（二）浮沉法
• 用两种轻重不同密度的浸渍液配制成与试样具有相同密度的浸渍液，将试样放入浸渍液 中，使试样长久漂浮在液中，不浮起来也不沉下去，测定浸渍液的密度便可知试样的密 度。
• m为混合浸渍液的质量，g；V为容量瓶的体积，cm3；ρ为试样（混合浸渍液）的密度， g／cm3。
• 试样尺寸以5mmx5mm的小块最为适宜,表面平整、清洁、无裂缝、无气泡等缺陷。 • 轻浸渍液密度一定要比试样密度小，重浸渍液密度一定要比试样密度大.
高分子材料应用技术复习重点
1、高分子材料科学：研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。
涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。
2、聚合度，用DP表达。
一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达：M = DP×M0 。
M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处在中间范围的也许为高分子（低聚物），也也许为小分子。
4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。
根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
5、分子主链上所有由碳和氢组成，因此称为碳链聚合物。
分子主链上除了碳原子外，尚有O、N、S、P等杂原子，因此称为杂链聚合物。
Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物：重要的杂链聚合物：7、根据高分子受热后的形态变化分类：根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。
热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。
8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。
这种转变是不可逆的。
换言之，热固性高分子是不可再生的。
典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。
10、聚甲基丙烯酸甲酯，人们称其为“有机玻璃”；由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“玻璃钢”。
11、连锁聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。
（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。
（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。
高分子测试技术tg
2. 实验技术
2．样品量 ． 样品的粒度不宜太大、 装填的紧密程度适中为好。 样品的粒度不宜太大 、 装填的紧密程度适中为好 。 同批样品， 对应的粒度和装填紧密程度要尽量一致。 同批样品 ， 对应的粒度和装填紧密程度要尽量一致 。 试样用量不宜过大， 试样用量不宜过大 ， 在热天平测试灵敏度范围之内即 可。
热失重分析仪
Thermogravimetric Analysis
研究内容
1. 基本原理 2. 实验技术 3. 应用
1. 基本原理
热重分析法（ 是在程序温度下测量试样的质 热重分析法（TG）是在程序温度下测量试样的质 或时间关系的一种方法。 量与温度或时间关系的一种方法 量与温度或时间关系的一种方法。 TGA 装置由 天平 、 炉子 、 炉温控制器 、 温度程序 装置由天平 炉子、 炉温控制器、 天平、 器和温度检测器组成 。 器和温度检测器 组成。温度和质量数据同时由计算机 组成 记录、存储和处理。 记录、存储和处理。
2. 实验技术
4．试样皿 ． 试样皿的材质有铝、陶瓷、石英、金属如铂等，如 试样皿的材质有铝、 陶瓷、 石英、 金属如铂等， 选择不当对实验结果带来影响。 选择不当对实验结果带来影响。 聚四氟乙烯类试样不能 用陶瓷、玻璃和石英类试样皿， 用陶瓷、玻璃和石英类试样皿， 因相互间会形成挥发性 碳化物。白金试样皿不适宜作含磷、 碳化物。白金试样皿不适宜作含磷、硫或卤素的高聚物 的试样皿，因白金对该类聚合物有加氢或脱氢活性。 的试样皿，因白金对该类聚合物有加氢或脱氢活性。
1. 基本原理
根据测量质量变化的方法不同，热天平可分为零 根据测量质量变化的方法不同，热天平可分为零 两种。 位法和变位法两种 所谓变位法， 位法 和 变位法 两种 。 所谓变位法 ， 就是根据天平梁的 倾斜度与质量变化成比例的关系， 倾斜度与质量变化成比例的关系 ， 用差动变压器等检 知倾斜度，并自动记录。 知倾斜度，并自动记录。
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下图为PTMG/HMDI型聚氨酯（PU）的红外光谱图，其中PTMG为聚 丁二醇（聚醚二元醇），HMDI为氢化MDI（被称为不黄变的二异 氰酸酯），其结构式如下： 请根据聚氨酯（PU）的结构特征，指出红外谱图中（a） 3332cm-1、（b）1718cm-1和（c）1112cm-1三处吸收峰分别归属 于哪个基团的伸缩振动？并写出该聚合物分子的结构示意图。
析方法评估选用的热稳定剂是否有效，并测定增塑剂和 热稳定剂含量，说明测试原理。如果改为玻纤增强的尼 龙复合材料，你会做吗？
• 解释热分析法并列举3种热分析法，简述其基本原理。
A-COOCH3、B-CH3、C1-等规、C2-无规、C3-间规
A
C3
C2 B
C1
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
0.0
ppm (t1)
红外光谱对分子的极性基团十分敏感，拉曼光谱则对分 子中的非概述： 对样品的尺寸、形状、透明度要求低，只要被激光照射到就 可直接测定 水不影响测定 对称性高的键S-S, C-C, N=N拉曼光谱中的信号都较强
附件3 例：在60MHz的仪器上，测得CHCl3与TMS间 吸收频率之差为437Hz，则CHCl3中1H的化学 位移为：
2.红外光谱的应用—如测结晶度
其他—掌握红外光谱与拉曼光谱的区别，什么是拉曼活性
红外光谱定量分析的依据—朗伯比尔定律 红外谱图3要素
紫外光谱 第一节—1.了解紫外光谱的产生及分类—电子跃迁(4种)、
电子光谱、近紫外光谱 2.了解电子跃迁的类别 3.熟知生色团、助色团的概念
4.掌握紫外光谱的四个吸收带 5.理解并应用溶剂的影响—如溶剂的极性影响 6.紫外光谱主要应用于定量分析，适合于不饱和结构的分析 7.紫外光谱的应用— 7.1 红外光谱分析的三要素—谱峰位置、形状、强度 7.2 定性分析 熟知苯环等不饱和结构紫外吸收 7.3 了解定量分析及结构分析
1 2
第三节—1.熟知基团频率，官能团区、指纹区及其分区
2.识记基团频率的分区 3.熟知常见基团的频率：如羰基、羟基、甲基/亚甲基、异氰酸根 4.掌握并灵活运用影响谱带位移的因素—如诱导效应等 5.聚合物的红外光谱—识记主要聚合物谱图的6个分区
第四节—1.熟知红外光谱的制样方法有哪些 第五节—1.熟知常见聚合物的红外谱图，如HDPE谱图
(4) 谱峰的宽度
积分曲线与质子的数目
积分曲线的高度与其相对应的一组吸收峰的峰面积成正
比，而峰面积与一组磁等价质子的数目成正比。
样品－ 标样 437 6 6 d 10 ＝ 10 ＝7.28 6 0 60 10
复习例题
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设计一个简单方案，如何研究嵌段共聚物SBS或丁苯橡 胶中B和S的组成？如何研究共聚物中各相的形态？
(TEM) 图2 PMMA的1H－NMR谱图，指出谱图上峰的归属。一 般核磁共振用什么物质作为内标峰，请在图上标出内标 峰。 在聚氯乙烯（PVC）的加工过程中，常常要加入一定量 的热稳定剂来提高PVC的热稳定性。请选择适当的热分
3.了解SEM的原理
4.SEM的应用 4.1 熟知SEM的制样方法，镀层10nm厚的金属膜(金膜或银膜)，原因：P239第(2)点
第二行
4.2 理解并运用SEM研究聚合物的形态结构—如复合材料、共混物的界面结构、相容 性等 5.熟知TEM(透射电子成像)与SEM(二次电子及背散射电子成像)的区别
其它—WAXD、SAXS、GPC
H 0 第一节—1.熟知核磁共振产生的条件 2 2.理解并运用—射频频率ν与外加磁场H0的关系及P110(式3-3) 的计算—H0一定
核磁共振波谱
时，总可以找到一个ν使之发生共振(扫频)；V 一定时，总可以找到一个H0 使之发生共振(扫场) 3.理解并运用影响化学位移的因素—电负性、磁各向异性、氢键、溶剂等 4.理解裂分峰的(n+1)规则 5.理解化学位移的标度及计算—标准物质的选定，TMS 6.理解NMR谱图所提供的信息 7.理解1H-NMR与13C-NMR的区别 8.熟知弛豫、化学位移、偶合常数、偏共振去耦、屏蔽效应(屏蔽系数)、化学等价等概
1.了解WAXD的概念、基本原理-原子内层电子的跃迁 1.1 熟知X射线管包含两部分(P287倒数2段)：连续谱、特征谱 2.了解X射线衍射原理—布拉格方程 3.熟知WAXD的应用 3.1熟知区别高分子材料是否结晶—衍射图特征 4.1 了解SAXS的原理 4.2 SAXS与WAXD的区别—波长、θ 、聚集态结构 5. 了解GPC的原理——体积排除理论
A：NH，B：C=O，C：C-O 1244(1228)cm-1：C-O-C氨酯键
PTMG/HMDI型聚氨酯（PU）的红外光谱图
1、核磁共振谱中氢谱和碳谱的有什么区别？（教材P123） 从一张氢谱图中可以得到哪些信息？ 2、基团振动的频率与化学键两端的原子质量、化学键力 常数的关系如何？影响基团红外吸收谱位移的主要因 素有哪些？请排列下列各组基团振动的大小顺序。
C—H，C—O，O—H, C—C; C—O， C=O ，C=C
3、SEM观察共混物相容性、测相容性还有什么方 法？(提示：有时候为了增强两相间的对比，采 用有机溶剂蚀刻其中一相，比如PP/PA6，用甲 酸溶掉尼龙)
3124， 231
五、NMR谱
(1) 谱峰的位置
(2) 谱峰的强度
(3) 谱峰的分裂
3.2激光拉曼光谱与红外光谱的比较
附件1
拉曼活性：只有伴随分子极化度α发生变化的分子振动模式 才具有拉曼活性
拉曼效应产生于入射光子与分子振动能级的交换，在许多情 况下，拉曼位移频率正好相当于红外吸收频率。但分子的对
称性越高，红外与拉曼光谱的区别就越大，非极性官能团的
拉曼散射较强烈，极性官能团的红外谱带较强烈，因而红外 光谱较为适于高分子侧链和端基，特别是一些极性基团的测 定，拉曼光谱对研究高聚物的骨架特征特别有效。
复习课
红外光谱
第一节及第二节
1.了解红外光谱的原理—基于干涉分光调频、干涉仪 2.分子振动的模式：伸缩振动、弯曲振动，频率：前者>后者 3.掌握分子吸收红外辐射的条件—红外活性振动、强度决定于偶极矩 4.掌握并灵活运用振动频率与质量和键能的关系—与键力常数成正比，与折 合质量成反比(注重公式的应用于比较不同官能团，注意复习作业,p46)
3.3 DSC测定结晶聚合物的结晶度
电子显微镜
1.了解电子显微镜的原理 1.2 熟知磁透镜的概念 2.了解TEM衬度形成原理
2.1 熟知散射衬度、质厚衬度等概念
2.2 熟知TEM的制样方法及制样时应注意的问题(50~100KV的TEM，样品厚 50~100nm左右) 2.3 理解并运用TEM分析—如SBS等多相结构的分析
d
0
10
热分析
1.了解 热分析、DTG、DSC等概念
2.熟知TG与DTG、DSC与DTA的原理及区别
2.1 熟知它们的谱图所提供的信息、坐标各代表的意义
3.理解并运用—
3.1 TG的定性分析—聚合物的耐热性比较 3.2 TG分析聚合物基复合材料的成分含量
3.2 DTA及DSC鉴别共混物的相容性
念
第二节—溶剂NMR标准样品的选择 第三节—NMR的应用(理解并应用) 1.高分子的定性鉴别，如聚丙酸乙烯酯与聚丙烯酸乙酯的鉴别，聚烯烃的鉴别 2.共聚物组成比例的测定—如丁苯共聚物组成比的分析(很重要，有代表意义) 3.了解化学位移计算公式 4.聚合物立构规整性研究，如PP、PMMA的研究 为什么用氘代溶剂—避免含H溶剂的偶合影响(溶剂峰影响) 产生不同化学位移的原因——P111倒数第4行 Ñ 6 ù Æ · £ ± ê Ñ ù