锂铅共晶合金

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合金元素对铜及铜合金的影响

合金元素对铜及铜合金的影响

合⾦元素对铜及铜合⾦的影响1纯铜氧氧⼏乎不固溶于铜,含氧铜凝固时,氧以共晶体的形式析出,分布于铜的晶界上。

铸态含氧铜中含氧量极低时,随着氧含量的升⾼依次出现含Cu2O的亚共晶体、共晶体与过共晶体。

氧与其他杂质共存时则影响极为复杂,例如微量氧可氧化⾼纯铜中的痕量杂质Fe、Sn、P等,提⾼铜的电导率,若杂质含量较多,氧的该作⽤则不明显。

氧能部分削弱Sb、Cd对铜导电性的影响,但不改变As、S、Se、Te、Bi等对铜导电性的影响。

可采⽤P、Ca、Si、Li、Be、Al、Mg、Zn、Na、Sr、B等作为铜的脱氧剂,其中P是最常⽤的。

含P量达到0.1%时,虽不影响铜的⼒学性能,却严重降低铜的电导率,对于⾼导铜,磷含量不得⼤于0.001%。

某些情况下紫铜中特意保留⼀定量的氧,⼀⽅⾯它对铜性能的影响不⼤,另⼀⽅⾯Cu2O可与Bi、Sb、As等杂质起反应,形成⾼熔点的球状质点分布于晶粒内,消除了晶界脆性。

当氧含量为0.016%~0.036%之间时,随着氧含量增加铜的抗拉强度增加,但铜的塑性和疲劳极限会降低,氧含量增加对铜的电导率影响不⼤。

当氧含量为0.003%~0.008%,铁含量为0.06%~2.09%之间时,随着两种元素含量的增加,铜的电导率和伸长率均显著下降,⽽抗拉强度和疲劳强度显著升⾼。

氧和砷共存时,对铜的⼒学性能⽆明显影响,但显著降低铜的电导率。

氢氢在液固与固态铜中的溶解度均随着温度的升⾼⽽增加。

氢在固态铜中形成间歇固溶体,提⾼铜的硬度。

含氧铜在氢⽓中退⽕时,氢可与铜中的Cu2O反应,产⽣⾼压⽔蒸⽓,使铜破裂,俗称“氢病”。

氢病的发⽣与危害程度与温度有关。

150℃时,因⽔蒸⽓处于凝聚状态,不引发氢病,含氧铜在氢⽓中搁置10a也不破裂;200℃时可放置1.5a,在400℃氢⽓中只能停放70h。

以Mg或B脱氧的铜不发⽣氢病。

硫硫在室温铜中的溶解度为零,硫在铜中以Cu2S的弥散质点存在,降低铜的电导率与热导率,但极⼤地降低铜的塑性,显著改善铜的可切削性能。

铅及铅合金的分类和性能

铅及铅合金的分类和性能

铅及铅合金的分类和性能导言铅是一种重金属元素,具有较高的密度和良好的延展性。

由于其独特的物理和化学性质,铅广泛应用于不同领域,如建筑材料、电子产品、汽车制造和电池等。

了解铅及铅合金的分类和性能对于合理应用和处理铅材料至关重要。

一、铅的分类1. 纯铅纯铅是指不含任何其他金属元素的铅材料。

纯铅具有很好的延展性和可塑性,适用于铅板制造、铅管生产以及铅合金的添加剂等领域。

2. 铅基合金铅基合金是指铅与其他金属元素按一定比例混合而成的复合材料。

根据铅合金中添加的元素种类和含量不同,可以分为多种类型的铅合金,如铝铅合金、锡铅合金和锑铅合金等。

二、铅的性能1. 密度铅的密度相对较高,为11.34克/立方厘米。

因此,铅材料常被用于制造具有重量要求的产品,如铅鱼浮子和铅块等。

2. 低熔点铅的熔点相对较低,约为327.5摄氏度。

这使得铅材料在高温环境下具有良好的性能,例如在焊接过程中的应用。

3. 抗蚀性由于铅的物理性质和氧化状态,铅具有较好的抗腐蚀性能。

这使得铅在一些特殊领域的应用非常广泛,如化工和实验室设备。

4. 声和辐射屏蔽性能由于铅的高密度,它被广泛用于声和辐射屏蔽的防护材料中。

例如,铅板可用于防护X射线和核辐射。

结论铅及铅合金的分类和性能对于合理应用和处理铅材料至关重要。

了解铅的不同分类和性能可以帮助我们更好地选择和使用铅材料,同时也提醒我们在处理铅材料时要注意环境保护和安全。

因此,在相关领域的应用中,我们应根据具体需求选择合适的铅材料及铅合金。

210408032_含铝奥氏体不锈钢在铅铋堆压力容器中的应用展望

210408032_含铝奥氏体不锈钢在铅铋堆压力容器中的应用展望

0引言反应堆压力容器(以下简称RPV )作为反应堆中唯一不可替换的主要设备,其性能直接决定了核电站的安全性和经济性。

与传统压水堆一样,铅铋堆也需要通过RPV 包容反应堆中的冷却剂与慢化剂,只是在铅铋堆中充当慢化剂及冷却剂的是液态共晶铅铋合金(以下简称LBE )。

依靠LBE 的沸点远高于水的特性,铅铋堆能以比压水堆更高的温度运行,并在此基础上保持更低的一回路压力。

根据铅铋堆高温低压的运行特点,拥有较好高温性能的奥氏体不锈钢(如316L 、316Ti )、铁素体/马氏体钢(如F/M 、T91)等成为国际上主推的铅铋堆RPV 候选结构材料[1]。

然而,研究却表明LBE 与上述主推材料存在金属腐蚀的相容性问题(简称为腐蚀)[2-4],即当上述材料直接暴露在高温LBE 中时,LBE 会通过溶解腐蚀上述材料中的各类元素(以Ni 、Mn 、Cr 、Fe 为主)或将材料不断氧化侵蚀破坏材料原本的结构和化学成分,从而使材料彻底失效。

可想而知,若上述腐蚀发生在运行中的铅铋堆RPV 上,这将给反应堆带来灾难性的损害。

因此,在设计铅铋堆RPV 时,结构材料的选择除考虑高温性能外,材料的耐LBE 的腐蚀性能也需要慎重考虑。

值得注意的是,由奥氏体不锈钢改性而来的含铝奥氏体不锈钢(AFA 钢)是近年来研究较热的耐铅铋腐蚀合金[5]。

AFA 钢是含铝奥氏体钢的统称,其起初是作为一种新型耐热钢被开发[6],但因其在高温含氧环境下表面易形成难溶于LBE 的Al 2O 3膜而受到铅铋堆研究界的关注。

AFA 钢曾报道过良好的高温力学性能和良好的耐LBE 腐蚀性能,且其在耐热钢及耐铅铋腐蚀领域均已有较多研究成果。

因此,在设计铅铋堆RPV 时,选择AFA 钢作为压力容器的结构材料是具备可行性的。

由于铅铋堆的运行模式与传统压水堆无异,两种堆型的主要区别在于LBE 的腐蚀性以及铅铋堆设计温度更高。

因此,本文主要研究AFA 钢运用在铅铋堆压力容器上的形式及可行性。

铸造术语 中英文对照

铸造术语  中英文对照

一、基本术语1.铸造:casting , founding ,foundry2。

砂型铸造:Sand casting process3.特种铸造:Special casting process4。

铸件:casting5.毛坯铸件:Rough casting6。

砂型铸件: Sand casting7.试制铸件:Pilot casting8。

铸态铸件:as—cast casting9。

铸型[型]: mold10。

铸造工艺:Casting process,foundry technology11。

铸造用材料: Foundry materials12。

铸造工艺材料: Consumable materials13.铸造设备:Foundry equipment,foundry facilities14.铸工:Caster,founder,foundry worker15。

铸造工作者: foundryman16。

铸造车间: Foundry shop17。

铸造厂:Foundry18。

铸造分厂:Attached foundry, captive foundry, tied foundry 19.铸造三废:Foundry affluent20。

一批: A batch21。

一炉: A cast,a heat,a melt22。

铸焊: Cast welding,flow welding23.铸锭:ingot二、铸造合金及熔炼、浇注2.1铸造合金基础术语1。

铸造合金: Cast alloy2。

共晶合金系:Eutectic alloy system3。

共晶合金: Eutectic alloy4。

亚共晶合金:Hypoeutectic alloy5。

过共晶合金:Hypereutectic alloy6。

共晶团: Eutectic cell7。

共晶温度: Eutectic temperature8。

共晶转变:Eutectic reaction,eutectic transformation 9。

铝锂合金晶型

铝锂合金晶型

铝锂合金晶型的研究进展与应用前景一、引言铝锂合金作为一种轻质高强度的金属材料,因其优异的性能在航空航天、汽车制造、电子设备等领域得到了广泛应用。

近年来,随着科学技术的不断发展,铝锂合金的晶型研究逐渐成为材料科学领域的热点之一。

本文将对铝锂合金的晶型研究进展进行概述,并探讨其应用前景。

二、铝锂合金晶型的研究进展1.晶型分类与特点铝锂合金的晶型主要包括立方晶型、六方晶型和层状晶型等。

不同的晶型对铝锂合金的性能产生显著影响。

立方晶型具有较高的塑性和韧性,适用于承受复杂应力的场合;六方晶型则具有较好的抗蠕变性能,适用于高温环境;层状晶型则有利于提高材料的强度和硬度。

2.晶型调控技术为了优化铝锂合金的性能,研究者们发展了一系列晶型调控技术。

这些技术主要包括热处理、合金元素添加、快速凝固等。

通过调整热处理温度和时间,可以实现对铝锂合金晶型的精确控制。

添加合适的合金元素可以改变铝锂合金的晶型结构和性能,如提高强度、改善塑性等。

快速凝固技术则可以细化铝锂合金的晶粒,进一步提高其力学性能。

三、铝锂合金晶型的应用前景1.航空航天领域铝锂合金因其轻质高强度的特点,在航空航天领域具有广阔的应用前景。

通过优化铝锂合金的晶型结构,可以进一步提高其比强度和比刚度,满足航空航天器对材料性能的高要求。

2.汽车制造领域随着汽车轻量化趋势的不断发展,铝锂合金在汽车制造领域的应用也日益广泛。

优化铝锂合金的晶型结构可以提高其抗腐蚀性能、降低汽车自重、提高燃油经济性,有助于推动汽车行业的可持续发展。

3.电子设备领域铝锂合金具有良好的导电性和导热性,使其在电子设备领域具有潜在的应用价值。

通过调控铝锂合金的晶型结构,可以进一步提高其导电性能和散热性能,为电子设备的性能和稳定性提供保障。

四、结论铝锂合金晶型的研究对于优化其性能、拓宽应用领域具有重要意义。

随着科学技术的不断进步,铝锂合金晶型的研究将继续深入,为航空航天、汽车制造、电子设备等领域提供更多优质材料。

不同铅合金的元素

不同铅合金的元素

不同铅合金的元素铅合金是指以铅为主要成分,与其他金属元素混合形成的合金。

铅合金具有低熔点、良好的延展性和耐腐蚀性,因此在很多领域都有广泛的应用。

下面是一些常见的铅合金及其成分:1. 锡铅合金(Sn-Pb Alloy):锡铅合金是指以锡和铅为主要成分的合金。

锡铅合金通常按照锡的含量来命名,如60/40锡铅合金表示锡含量为60%,铅含量为40%。

锡铅合金具有低熔点、良好的延展性和电导率,广泛应用于焊接、电子器件制造等领域。

2. 钙铅合金(Ca-Pb Alloy):钙铅合金是一种铅基合金,其中钙是主要合金元素。

钙铅合金具有良好的润滑性和耐磨性,通常用于制造轴承、摩擦副和润滑材料。

3. 钠铅合金(Na-Pb Alloy):钠铅合金是以钠为主要合金元素的铅基合金。

钠铅合金具有低熔点、高热导率和良好的润滑性,常用于制造锂离子电池的电解质和导电润滑剂。

4. 钡铅合金(Ba-Pb Alloy):钡铅合金是指以钡和铅为主要成分的合金。

钡铅合金具有高密度和良好的耐腐蚀性,通常用于制造地雷等军事器械。

5. 铋铅合金(Bi-Pb Alloy):铋铅合金是指以铋和铅为主要成分的合金。

铋铅合金具有低熔点、高密度和良好的延展性,常用于制造熔点低的铅笔芯和阻焊材料。

6. 硫铅合金(Sb-Pb Alloy):硫铅合金是指以硫和铅为主要成分的合金。

硫铅合金具有良好的耐蚀性和耐高温性,常用于制造电极材料和防腐涂料。

7. 铁铅合金(Fe-Pb Alloy):铁铅合金是指以铁和铅为主要成分的合金。

铁铅合金具有良好的润滑性和耐腐蚀性,常用于制造摩擦材料和齿轮。

8. 镉铅合金(Cd-Pb Alloy):镉铅合金是指以镉和铅为主要成分的合金。

镉铅合金具有低熔点、良好的延展性和耐腐蚀性,常用于制造电池。

9. 锑铅合金(Sb-Pb Alloy):锑铅合金是指以锑和铅为主要成分的合金。

锑铅合金具有较高的硬度和强度,常用于制造弹头和弹壳。

10. 砷铅合金(As-Pb Alloy):砷铅合金是指以砷和铅为主要成分的合金。

锂铝合金

锂铝合金

第4卷 第2期1998年5月电化学EL ECTROCHEMISTR YVol.4 No.2May1998LiCl2KCl熔盐中锂在铝电极上的电极过程①段淑贞3 管丛胜33 石青荣 王新东(北京科技大学应用科学学院 北京 100083)摘要 采用线性扫描伏安法和电位阶跃法,研究了锂离子在铝电极上的电极过程机理.结果表明锂离子在铝电极上沉积形成α2固熔体时,电极过程受锂原子向铝电极中的扩散速度控制.当形成β2锂铝合金时,存在成核极化现象,成核过程为瞬间成核过程,初期电极过程受形成β2锂铝合金的速度控制,一定时间后受锂原子通过β2锂铝合金层的扩散速度控制.β2锂铝合金阳极有极限充电电压和极限电流.关键词 锂铝合金阳极,电位阶跃法,熔盐锂电池熔盐锂电池所用的LiAl合金阳极,由于电极电位稳定和锂的保持性良好[2],因而被广泛应用.锂在铝电极上的沉积和溶出过程动力学受锂铝不同合金相的影响很大[3,4],为此有必要对锂在铝电极上的电极过程机理进行细致研究.本文在采用线性扫描伏安法[1]研究了锂在铝电极上的电极过程基础上,进一步采用电位阶跃法对锂在铝电极上电极过程进行研究,这将有助于改善锂铝合金的阳极性能,提高电极材料的利用率,控制充放电极限电流和电压,乃至改进锂铝合金阳极的制备方法和改善其电化学性能.1 实验条件和仪器1.1 实验条件研究电极为高纯铝丝(d=1mm,99.999%纯度)和高纯铝片(99.99%纯度),实验前在干燥箱中进行抛光处理;辅助电极为光谱纯石墨棒,经稀盐酸煮沸数小时后,用去离子水洗涤并干燥;参比电极用Al/AgCl(0.2mol%),内参比盐为LiCl2KCl共晶盐.电解质为经严格净化后的LiCl2KCl共晶盐,所有测试均在723K和高纯氩气保护下完成.1.2 实验仪器3033型X2Y记录仪,WenkingLB81M恒电位仪,GSTP3信号发生器和J WT2702型控温仪.①本文1998203216收到; 国家自然科学基金资助项目; 第九次全国电化学会议(1997)优秀论文3 通讯联系人; 33现在山东矿业学院 济南 2500312 实验结果和讨论 图1 铝电极在LiCl 2KCl 共晶盐中的循环伏安图 Fig.1 The cyclic voltammogram of Al electrode in LiCl 2KCl eutectic melt at 723K ,v =250mV/s elec 2trode area ,A =0.31cm 22.1 锂离子在铝电极上沉积形成α2固溶体根据铝电极在LiCl 2KCl 共晶盐中的循环伏安法研究结果[1,4](图1),当阴极扫描至-1.25V (相对Ag/AgCl 电极)时,电流升高,为锂在铝电极上的析出并形成α2固熔体.首先控制铝电极的阶跃电位在形成α2固溶体(锂在铝中)的范围内,作计量电流曲线.图2为典型的电位阶跃结果.从图中可以看出,电流随时间单调下降,其变化与电活性粒子线性扩散控制条件下的电位阶跃相似.根据A СТОЗОВ理论[5],当金属离子在固体电极上沉积并形成合金时,若嵌入(沉积)速率受沉积原子向阴极内部扩散所控制,则嵌入(沉积)电量(q )与电解时间(t )平方根成正比,即q ∝t 1/2;若形成金属间化合物的反应起控制作用,则嵌入(沉积)电量与电解时间成正比q ∝t.图3示出,经长时间电位阶跃后,沉积电量与阶跃时间平方根成线性关系,说明锂离子在铝电极上沉积形成α2固溶体时,电极过程受锂原子向铝电极中的扩散过程控制.由于锂原子半径(r =0.155nm )和铝原子半径(0.138nm )相近,扩散过程可能是通过空穴机制完成的[4].图2 铝电极在LiCl 2KCl 共晶盐中的计时电流曲线,T =732K ,A =1.00cm 2曲线上数字为阶跃电位值(E /V )Fig.2 Chronoamperograms of Li +on Al electrode in LiCl 2KCl eutectic melt t 723K ,A =1.00cm 2 图3 锂在铝电极上形成α2固溶体的电荷与时间关系,阶跃电位E =-1.95V Fig.3 The relation between charge and time forthe formation of α2solid solution ,E =-1.95V ・602・电 化 学 1998年图4 锂在铝电极上沉积并形成β2LiAl 合金时的计时电流曲线曲线上数字为阶跃电位值(-E/V )Fig.4 Chaonoamperograms for thereduction Li on Al electrode in LiCl 2KCl eutectic melt ,and the growth of β2LiAl alloy ,T =273K ,A =1.00cm 22.2 锂离子在铝电极上沉积形成β2锂铝合金从图1得出,当阴极扫描至-2.35V (相对Ag -AgCl 电极)或更负,电流明显增大,表明在铝电极上形成了β2LiAl 合金.为了进一步研究锂离子在铝电极上沉积形成β2锂铝合金的机理,负移铝电极的阶跃电位,实验结果示于图4.从图4中的(晶核形成与长大过程)电流~时间曲线可见阶跃电位在-2.18~-2.40V 范围内,锂离子在铝电极上沉积形成β2锂铝合金时,均存在明显成核极化现象.对于不同的成核和生长过程及不同的成核类型,电流随时间上升的暂态过程是不同的.将图4中不同阶跃电位下的I ~t 曲线上升段对时间平方根作图,即得一组直线关系(见图5),说明锂离子在铝电极上沉积形成β2锂铝合金的成核过程为三维瞬间成核过程[6].因此,可认为锂离子在铝电极上沉积的初期阶段,经历了三维半球形瞬间成核过程,随后是锂离子进一步沉积并按半球形成长.由于最初的电极面积因锂的沉积而增加,导致了初期电流的增大,一定时间后相邻晶核扩延并开始重叠,从而使电流的增势减缓,并逐步趋于稳定.从图4还可看出,随着阶跃电位负移,电流增大,I ~t 1/2直线斜率增大.说明负移阶跃电位,阴极过电位增多,晶核数增多,电极表面活性点利用率增大.但当阶跃电位超过-2.40V后,电流不再随阶跃电位变化而变化.这可能是在-2.40V 附近,瞬间成核数目达到最大值的结果,也反映了β2锂铝合金阳极存在充电极限电流和充电极限电压.图5 电流(图4中电流上升部分)与时间平方根的关系Fig.5 The relation between I and t 1/2for the growthof β2LiAl alloy on Al electrode from Fig.4图6 由图4计算的的电量与时间的关系Fig.6 The relation between charge and time from Fig.4・702・第2期 段淑贞等:LiCl 2KCl 熔盐中锂在铝电极上的电极过程 图7 锂在铝电极上形成β2LiAl 合金的电荷与时间关系 Fig.7 The relation between charge and time for the formation of β2LiAl alloy ,A =1.00cm 2,E =-2.18V将图4中的I ~t 曲线于t 为20s 以后的部分转化成q ~t 曲线(如图6)所见,其直线关系说明锂离子在铝电极上沉积形成β2锂铝合金的初期,电极过程受此过程的速度控制.但在沉积一定时间后,因铝电极表面已形成一定厚度的β2锂铝合金层,电流即随时间缓慢下降(见图7),此际,整个过程受沉积锂原子通过β2锂铝合金层的扩散速度控制[5].沉积时间愈长,扩散层愈厚,扩散愈困难,图7同时示出沉积电量与时间的变化关系.如图,大约2min 后,q ~t 1/2即成线性关系,表明是扩散控制过程.因此,为了获得稳定的电流,则应降低扩散层的厚度,增大电极的有效面积,采用多孔性锂铝合金阳极是行之有效的方法.由于β2锂铝合金(bcc ,a =0.637nm )比α2固溶体(fcc ,a =0.405nm )具有更松散的构[3],使得锂原子在β2锂铝合金相中的扩散速度比在α2固溶体中快,当锂铝合金层较薄时,扩散过程则不再是控制步骤.3 结 论1)锂离子在铝电极上沉积形成α2固溶体,电极过程受锂原子向铝电极中扩散控制.扩散过程可能是通过空穴机制完成的.2)锂离子在铝电极上沉积形成β2锂铝合金时存在明显成核极化现象,成核过程为瞬间成核过程.初期电极过程受形成β2锂铝合金的速度控制,一定时间后则受沉积锂原子通过β2锂铝合金层的扩散控制.β2锂铝合金形成过程存在极限电流和极限电压,当电极电位达-2.40V 后电流不随阶跃电位变化而变化.Electrode Process of Lithium Ions onAluminum Electrode in Molten LiCl 2KClDuan Shuzhen 3 Guan Congsheng Shi Qingrong Wang Xindong(U niversity of Science and Thchnclongy Beiji ng Beiji ng 100083)Abstract The Deposition mechanism of Lithium on aluminium electrode was studied by using linear sweep voltammetry and potential step method.The formation of α2solid solution・802・电 化 学 1998年was controlled by the diffusion of lithium within the aluminium substance.The formation of β2LiAl alloy was limited by the rate of forming the alloy at the legining ,and by diffiusion of lithium through the β-LiAl alloy layer was limited by the rate of forming the alloy at the begining ,and by the diffusion of lithium through the β2LiAl alloy later.Neucleation polarization for the forma 2tion of β2LiAl alloy was observed.This polarization is an instantaneaus process.There are a Lim 2iting charging patential and a charging current for the LiAl alloy anode.Key words Lithium 2aluminiumalloy anode ,potential step method ,malten saltLithium battery Reference s1 管丛胜,段淑贞,王新东.锂离子在铝电极上的电极过程机理.有色金属学报,1995,6(4)2 Alert K ,Fischer and Donald R.Vissers.Mor phological Studies on the Li 2Al Electrode in Fused Salt.J.Elec 2trochem.S oc.,1983,130(1):53 Fung Y S ,Inman D White S H.J.Appl.Studies of the K inetics of Lithium/Alumimium Electrode in Molten Licl 2KCl by Linear Sweep Voltammetry.J.Appl.Electrochem.,1982(12):6694 Guan C S ,Duan S ,Zhao G ,Wang X.K inetics of the Deposition of Lithium on Aluminium Electrode.J.of U 2niv.of Science and Technology Beijing ,1995(2):1315 Bard A J ,Fauklner L R.Electrochemical Methods 2Fundmentals and Applications ,John Willey and S ons.Inco ,1980・902・第2期 段淑贞等:LiCl 2KCl 熔盐中锂在铝电极上的电极过程。

中国ADS 铅基反应堆设计与研发进展

中国ADS 铅基反应堆设计与研发进展

ResearchNuclear Power—Review中国ADS 铅基反应堆设计与研发进展吴宜灿Key Laboratory of Neutronics and Radiation Safety, Institute of Nuclear Energy Safety Technology, Chinese Academy of Sciences, Hefei 230031, Chinaa r t i c l e i n f o摘要Article history:Received 23 November 2015Revised 29 February 2016Accepted 3 March 2016Available online 31 March 20162011年,在中国科学院战略性先导专项“未来先进核裂变能——加速器驱动次临界嬗变系统”等项目的支持下,针对加速器驱动次临界系统和第四代铅冷快堆的技术发展目标和试验要求,完成了具有临界和加速器驱动次临界双模式运行能力的10 MW 中国铅基研究堆CLEAR-I 的概念设计,建成了KYLIN 系列铅铋回路试验平台,并在此基础上开展了反应堆冷却剂技术、关键组件、结构材料与燃料、反应堆运行与控制技术等铅铋反应堆关键技术的研发。

为验证及测试铅基堆关键组件和综合操作技术,正在开展铅合金冷却非核反应堆CLEAR-S 、铅基零功率核反应堆CLEAR-0和铅基虚拟反应堆CLEAR-V 的建设。

© 2016 THE AUTHORS. Published by Elsevier LTD on behalf of Chinese Academy of Engineering andHigher Education Press Limited Company. This is an open access article under the CC BY-NC-NDlicense (/licenses/by-nc-nd/4.0/).关键词加速器驱动次临界系统中国铅基反应堆铅铋共晶技术研发进展1. 引言加速器驱动次临界系统(ADS)是一种新型的核能利用装置,由质子加速器、重金属散裂靶以及次临界反应堆组成。

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锂铅共晶合金
锂铅共晶合金
锂铅共晶合金是指以锂、铅为主要成分的金属合金,多用于电池、机械等行业。

这类合金具有强大的电化学性能,从而可以更大的提高电池容量,同时还可以提高电池的可充电性能,从而更好地满足需求。

锂铅共晶合金的材料特征有:
1、高强度:锂铅共晶合金具有较高的强度,它的机械性能比其他低温合金要高得多,可以更好地抵抗切削、压力等机械运动。

2、轻量:锂铅共晶合金的重量比一般金属合金要轻,可以减少电池的重量,使电池使用更加便捷。

3、高能量密度:锂铅共晶合金的能量密度比其他金属合金要高。

它可以更好地提高电池的容量,提高电池的可充电性能,从而更好地满足需求。

4、抗腐蚀性强:锂铅共晶合金具有良好的抗腐蚀性,可以有效地防止酸碱性液体的侵蚀。

5、可加工性强:锂铅共晶合金的加工性很好,可以采用各种机械加工技术满足客户的定制要求。

锂铅共晶合金的应用
1、电池:锂铅共晶合金可以更好地提高电池的容量,提高电池的可充电性能,从而更好地满足用电者的需求。

2、机械:锂铅共晶合金可以提高机械的机械性能,提高其耐磨
性和抗腐蚀性,更好地满足机械生产者的需求。

3、电器:锂铅共晶合金具有良好的热稳定性,可以更好地适应电器的高温环境,从而降低电器故障率,满足电器生产者的需求。

锂铅共晶合金可以更好地满足电池、机械、电器等行业的需求,是行业发展的有力支持。

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