差错记录表
血压计血压表校验记录
血压计、血压表校验记录
外观检查：零位检查：
气密性检查：灵敏度检查：
指针平稳性：检定依据：JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》
检定结果：
检定员：日期：核验员：
血压计检定原始记录
编号：
送检单位：制造单位：
器具名称：型号规格：／测量范围：kPa
产品编号：出厂日期：准确度等级：
检定地点：检定温度：℃相对湿度：％RH
标准器名称：型号/规格：编号：
不确定度等级：检定依据：
零位检查： kPa气密性检查： kPa 灵敏度检查： kPa 外观检查：
指针平稳性：检定结果：
检定员：核验员：
日期：年月日
血压计、血压表检定记录
外观检查：零位检查：
气密性检查：灵敏度检查：
指针平稳性：
检定数据、误差和结论
kPa(mmHg)
检定结果：
检定员：核验员：日期：。
化探资料整理表格
1:5万化探野外资料整理要求1、1:5万化探野外采样提交资料种类、各种野外采样表格和样式依据1:5万化探规范（报批稿）作了修改、调整，从2013年起执行，废除以前的资料整理要求。
2、电子文档数据内容：清图、记录卡电子文档、送样单、航迹监控图、工作小结、工作总结、项目组采样质量检查汇总表、GPS数据文件（.txt、.gdb两种格式）；3、清图点位统一采用投影的方式生成，属性中应包括采样点号、横坐标、纵坐标、点号（不带大格号）、GPS文件号、采样日期、采样时间、高程、图幅号、采样人等，清图中野外质量检查点应用不同的子图表示；GPS数据文件中.txt、.gdb两种格式文件名称应对应统一，文件名称用记录卡中相对应的文件号（GPS号+顺序号），.gdb文件应含有相应航迹，当GPS内存用完时应及时更换文件号，以免航迹丢失，在GPS有信号地区无航迹点将不予验收；禁止随意删除和合并.gdb文件；4、点位变更应填写点位变更记录表；5、野外三级检查明确为采样小组-项目组-地调院（物化探所），各类检查记录表格在各级检查中通用。
采样小组检查：自检、互检、样品加工自检，自检、互检用同一种表格分别填写，每个图幅完成后编写采样图幅工作小结。
项目组检查：方法技术检查（野外和样品加工，野外采样技术检查原则上每个采样小组都应该检查，样品加工技术检查用样品加工质量检查记录表）、记录卡野外检查、记录卡室内检查、样品加工质量检查，编写项目组采样质量检查汇总表，各种检查表格附在汇总表之后；6、室内资料检查、样品加工质量检查比例大于总工作量的10%，野外质量检查（包含方法技术检查和记录卡野外检查）比例大于总工作量的5%，野外检查要求有航迹。
7、采样工作总结要力求表述出野外工作的各种过程，建议内容包括：项目概况、工作区地质矿产特征、工作部署及组织、工作方法技术、完成主要实物工作量（点位变更及其它情况说明）、质量管理及工作质量评述、主要成果、存在问题及建议等。
工作差错记录表
仪
器
5.与仪
/
器/设施
设
称:
号
□仪
器/设施
损坏
□仪器/
设施功
能失常
□不能
及时提
供仪器/
设施
□信
息系统
问题
□其他
6.□其
他因素
处
理
后
病
人
的
情
处理措
况
施
：
1、无介
入：□
不需任
何处理
□病人
拒绝处
2、医疗
介入：
□持续
病人姓 名
病历号 住院病 人□ 门诊病 人□ 急诊病 人□ 诊断/手 术
类别
□ 检查
□ 外置
(如包扎
、止
血）、
治疗类
□ 检验
类
操作 类型
□ 不知 道 □ 其他
该操作
是否为
侵入性
操作？
□否
□是
□不知
道
□病人
身份确
认错误
□体检
错误
□标本
未贴标
签□
标本标
签错误
□标本
凝固
工作差错
年
当事人
部
龄
岁 姓名
门
工
职称
观察□
加强护
理防范
□监测
□给予
额外关
注
（如：
约束、
注射治
□伤
疗、药
口护理
物治
论
疗）
□其
3、其他 介入： □予以 病人家 属慰问 及支持 □移除 与危害
环境 运作□ 上报警 察机关 □通报 卫生主
处方调配差错记录表
处方调配差错记录本差错发生时间：年 月 日发现差错日期： 年 月 日差错内容：□药名□剂量□给药途径□给药时间□疗程□配伍□其他差错药品是否发给患者□是□否□其他患者是否使用了差错药品：（包括差错的药名、剂量、剂型、给药途径等）□是□否□其他差错类别□A类：客观环境或条件可能引起差错（差错未发生）□B类：发生差错但未发给患者□C类：差错发给患者但未造成伤害□D类：需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害□E类：差错造成患者暂时性伤害，需要采取预防措施□F类：差错对患者的伤害可导致或延长患者住院时间□G类：差错导致患者永久伤害□H类：差错导致患者生命垂危□I类：差错导致患者死亡患者伤害情况：□死亡（直接死因）死亡时间： 年 月 日□抢救（措施）□残疾（部位、程度）□暂时伤害（部位、程度）：（恢复过程）：□住院治疗□门诊随访治疗□自行恢复□无明显伤害引发差错的因素：□选错药□处方辨认不清□缩写□药名相似□外观相似□分装□稀释□标签□其他发生差错的场所：□病房药房□门诊或者社区药房□诊所□护士站□患者家中□其他引起差错的工作人员职位：□初级药师□中级药师□高级药师□护士□医师□其他其他与差错相关的工作人员：□初级药师□中级药师□高级药师□护士□医师□其他差错是如何发现或避免的：患者年龄：性别：□男 □ 女诊断：差错相关药品：商品名：通用名：生产厂家：剂型：剂量/浓度：包装类型：是否能提供药品标签、处方复印件等资料： □是□否□其他差错发生的经过：请简述事件经过、后果、相关人员职位、工作环境（如药品条形码、工作人员换班、缺少24小时制药房、药品存放条件等）对预防类似差错发生的建议：。
结算款项核对登记表
结算款项核对登记表结算款项核对登记表是一种重要的会计管理工具，主要用于记录公司与供应商之间的货款支付情况，确保双方之间账目清晰、无差错。
这个表格可以在采购、销售、供应链管理等不同领域中使用，作为一种合理和便捷的管理工具，它能够帮助公司管理货款支付和收入的情况。
一般而言，结算款项核对登记表包含的信息主要有供应商名称、货款支付时间、货款支付方式、货款金额、首次付款金额、已付款金额、待付款金额、货物种类、日期、交货日期等。
通过这些信息的收集，公司可以很方便地了解到供应商信用情况、交易双方欠缺情况、是否存在资金错乱等方面的管理情况。
同时，由于该表格记录了零散金额，方便查找统计，从而能够避免低级错误的发生。
在制作结算款项核对登记表之前，公司应该先了解其需要的信息和数据类型，以及表格的格式和规范。
例如，公司需要使用哪种货币单位，如何记录货款的支付方式和日期等。
此外，还需要规范表格的使用和管理，确保其经过授权才能操作和使用，同时也可以设置安全策略，对表格进行保护。
为了更好地使用结算款项核对登记表，公司可以制定一套完整的操作流程，包括表格的建立、维护、更新和审核。
在建立表格之后，公司还需要制定操作规范，包括各项条款的填写规范、表格的保存和归档规范等。
此外，为了确保表格的准确性和及时性，公司还应该设立专门负责结算款项核对登记表信息管理的员工，负责及时更新表格中的信息，并核对相关数据，确保表格中的数据与实际情况相符合。
如果公司没有资金或人力进行管理，也可以考虑以外包或外聘的方式解决。
综上所述，结算款项核对登记表是一个非常重要的会计管理工具，能够帮助公司掌握最新的货款支付情况，优化供应链及决策过程。
同时，为了确保表格的准确性和及时性，公司还应该建立完整的流程和规范，并设立专门的员工负责管理。
维修差错管理AC-121-007(优选.)
第一部分：概述
调查者姓名： 调查者电话： 调查日期： ATA 章节号： 飞机区域/站位/部位： 维修类别和等级： 1.航线—如果是，何种类型？ 2.基地—如果是，何种类型？ 3.其他—如果是，何种类型？
第二部分：事件
A. 请检查事件
（ ）航班延误（写明延误时间）： 天 小时 分 （ ）航班取消 （ ）返航/改航 （ ）空中停车 （ ）空中火警 描述导致事件发生的征候/性能衰减/故障的情况
事件描述：
‐ 12 ‐
ห้องสมุดไป่ตู้
AC‐121‐007
航空人员的维修差错管理
第四部分：诱因分析
不适用
一、飞机设计/构造/零备件
1. 构型复杂/缺陷
4. 备件标识缺陷
2. 不易接近
5. 防错设计不充分
3. 构型改变
6. 其它
详细说明已经过选择的飞机设计/构造/零备件是如何导致差错的
不适用 不适用 不适用 不适用
二、目的:
本咨询通告提供了维修差错管理要求、维修差错调查表和填写指 南。它是航空承运人和维修单位进行人为因素教育，开展维修差错调 查，不断改进维修管理的指导性文件。按照本通告所要求的程序进行 维修差错调查，将帮助航空公司和维修单位发现本系统所存在的主要 问题，采取纠正和预防措施，不断完善维修系统，提高航空安全水平 和运行效益。
为了应用人为因素原理，改进维修管理，深入进行维修差错调查， 提高航空安全水平，航空维修人员特别是领导干部必须认真学习人为 因素的知识，转变观念，提高认识，在维修工作程序和文件中，对与 人为差错相关的问题做出规定，这些问题主要包括:
1.设立或指定组织机构，聘任维修差错调查和管理人员。维修差 错的管理部门可以单独设立，也可以由安全管理部门或质量控制部门 或可靠性部门兼管。
检验科室内质控失控处理记录表
检验科室内质控失控处理记录表室内质控失控处理记录日期：年月日仪器名称：质控批号：警告规则描述：失控规则描述：报告室内质控负责人：项目名称：可能原因：试剂质控品仪器设备环境温度湿度水质其他处理措施处理措施：检查试剂，质控品有无误用；回顾操作，有无人为差错。
同一质控品重新测定质控品。
换新开瓶质控品重新测定质控品。
新开其他批号质控品测定质控品。
换新开瓶试剂重新测定质控品。
用校准品校正后重新测定质控品。
检查仪器状态，进行仪器维护后重新测定质控品。
纠正环境条件后重新测定质控品。
纠正水质后重新测定质控品。
上报组长进一步处理。
寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。
其他处理：最终原因：试剂：变质/气泡/误用/其他环境温度：高/低其他原因结果：失控校正后，可否进行常规检测。
可不可如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：已执行不适用审核者：日期年月日备注：填表说明：1.根据可能原因的判断可选择处理措施中任何一项先执行，只需在处理措施与纠正情况中相应的□中打√即可。
2.对未执行项目只需在处理者栏用/表示即可。
3.节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。
4.失控一次填一张。
处理后结果：在控仍失控处理者：质控品：变质/气泡/误用或位置错误/其他环境湿度：高/低仪器设备：系统准确度飘移/管路原因/其他。
图书编校质量差错判定细则计错表
G17
概数使用错误
每处计0.1个差错，同类差错全书最多计10处
H类：
计算、解题错误
H1
数学运算、公式推导、解题过程错误
每处计2个差错，1处差错引出连续多处差错，最多计2处
H2
题目中有科学性、知识性错误
每处计2个差错
H3
题文不符
影响做题的，每处计2个差错；不影响做题的，每处计1个差错
每处计0.1个差错，同样差错每面超过3个，计3处差错，全书最多计10处
K6
页码、标题、公式等序号标注差错
每处计0.1个差错，全书最多计10处
J12
参考文献内容差错或著录不规范
内容错误每处计1个差错，格式错误计0.1个差错
J13
索引或词汇表排序有误、词条重复，索引词条与正文不一致，索引页码错
每处计1个差错
K类：
格式、版式差错
K1
影响文意、不合版式要求的另页、另面、另段、另行、接排、空行、转行，需要空行、空格而未空的
每处计0.1个差错
K2
字体错、字号错或字体、字号同时错
每处计0.1个差错，同类差错全书最多计10处
J7
编委会名单排序有误
每处计1个差错
J8
CIP内容或格式错误
内容错误每处计1个差错，格式错误计0.1个差错
J9
正文注码与注文内容不符，有注码而无注文，有注文而无注码
每处计2个差错
J10
正文注码位置标错
每处计1个差错
J11
正文注码与注文注码排序差错或遗漏
每处计0.1个差错
图书编校质量差错判定细则计错表（2016年6月）
类别
序号