第八章磺胺类药物分析

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最新药物分析教案——第八章 磺胺类和喹诺酮类药物的分析

最新药物分析教案——第八章  磺胺类和喹诺酮类药物的分析
已知:E1%=536,溶出限度Q=70%
举例:8-2
标示量=0.5g
每片都高于规定限度→该批产品溶出度合格
2、磺胺嘧啶片
采用桨法
HCl(9→1000)1000ml溶剂 →转速100rpm →溶出时间60min →取溶液5ml过滤 →取滤液1ml →用0.01mol/l NaOH稀释到50ml →在254nm波长测定吸收度A
两性化合物
2、鉴别
(1)、含有叔胺基,与丙二酸、醋酐共热显红棕色
(2)、有机氟化物的鉴别反应
有机物→有机破坏 →F-→加茜素氟蓝试液、硝酸亚铈试液 →显蓝色
(3)、紫外吸收:在273nm波长处有最大吸收
二、环丙沙星
1、结构
1-环丙基-6-氟-1.4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
2、鉴别
第四节磺胺类药物的含量测定
磺胺类药物以N1取代最多,所以游离氨基(芳伯胺)可以用于含量测定
含量测定方法:亚硝酸钠法
一、反应原理
二、反应条件
1、酸度:
A、酸性介质中可加速反应
B、重氮盐在酸性介质中稳定
C、防止生成偶氮化合物
酸度:芳伯胺:酸比值为1:2.5~6
2、温度
温度过高可使重氮盐分解,亚硝酸逸失,一般温度控制在15~20℃
第二代:喹诺酮类
含有1.4-二氢-4-氧代喹啉
第三代:氟喹诺酮类
含有6-氟-4氧-喹诺酮-3-羧酸结构
此类药物作用更佳,临床上使用较多(各种沙星类药物)
性质:
1、含有羧基和碱性氮原子,故显酸碱两性,易溶于酸和碱
2、具有共轭体系,紫外区有特征吸收
一、诺氟沙星
1、结构:
1-乙基-6-氟-4-氧代-1.4-二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

药物分析题库习题集

药物分析题库习题集

第八章磺胺类药物的分析一、选择题(一)单选题1.红外光谱图中,1650-1900cm—1处是强吸收峰的基团是()。

A. 甲基(-CH3) B。

羰基 C. 羟基(—OH) D。

氰基(—CN) E. 苯环答: B2.下例试液为判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法是().A. pH计 B。

酚酞指示液 C. 稀酸和稀碱液D. 石蕊试纸 E。

甲基橙指示液答案:C3.用亚硝酸钠法测定磺胺类药物的含量,确定终点的方法是().A. 内指示剂法 B。

外指示剂法 C. 永停滴定法D. 自身指示剂法 E。

混合指示剂法答案:C4.下列试剂中,能加快重氮化反应速度的是( )。

A.KI B. KBr C。

NaBr D. NaI E. NaCl答案:B5. 永停滴定法确定终点的含量测定方法是( )。

A。

酸量法 B. 沉淀滴定法 C。

亚硝酸钠滴定法D. 非水溶液滴定法 E。

碘酸钾法答案:C6。

利用磺胺类药物结构中的芳香第一胺进行含量测定的方法是().A.溴量法 B. 非水滴定法 C. 酸碱滴定法 D。

沉淀滴定法 E。

重氮化法答案:E7. 利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应()。

A.重氮化偶合反应 B. 氧化还原反应 C. 铜盐反应D. 与芳醛缩合反应E. 水解反应答案:C8.磺胺嘧啶N1上杂环取代基为()。

A.嘧啶 B. 异恶唑 C。

呋喃 D. 咪唑 E. 吡啶答: A9.钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐沉淀的药物是()。

A.硫胺嘧啶 B。

磺胺甲噁唑 C。

甲氧苄啶D。

磺胺醋酰钠 E. 磺胺异噁唑答: B10. 用重氮化法测定磺胺类药物的含量,主要适用于()。

A.含芳香第一胺基或潜在芳香第一胺基的药物 B。

含酚羟基的药物C. 含芳香第一胺的药物D. 含脂肪胺的药物E. 含潜在芳香第一胺基的药物答案:A11. 能在酸性溶液中于亚硝酸钠试液进行重氮化反应,继而与碱性ß—萘酚耦合生成猩红色沉淀的药物是( )。

磺胺类药物分析

磺胺类药物分析

当堂训练
1.下列药物不具有磺胺类结构的是( )
A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺甲噁唑 C. 磺胺异噁唑 D. 磺胺醋酰钠 E. 甲氧苄啶
2.下列不属于磺胺类药物的主要性质的是( )
A.酸性 B.碱性 C.取代基特性 D.与芳醛缩合 E.硫元素特征反应
3.磺胺嘧啶N1上杂环取代基为( )
A.嘧啶 B. 异恶唑 C. 呋喃 D. 咪唑 E. 吡啶
4.下例试液为判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法 是( )
A. pH计 B. 酚酞指示液 C. 稀酸和稀碱液 D. 石蕊试纸 E. 甲基橙指示液
典型药物
• 磺胺嘧啶
二、实例分析 磺胺嘧啶
• 白色或类白色结晶性粉末 • 在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶; • 在氢氧化钠试液或氨试液中易溶 • 在稀盐酸中溶解。 • 取代基为嘧啶环 • 具有芳香第一胺基——重氮化及重氮化-偶合反
H2N
SO2NH N O CH3
磺胺异噁唑 (sulfafurazole; SIZ)
H2N
O
SO2NH
N
H3C
CH3
磺胺醋酰钠
(sulfacetamide sodium ;SA-Na)
O Na
H2N
S N COCH3 , H2O
O
磺胺多辛 (sulfadoxine)
N
H2N
SO2 NH
N
OO
甲氧苄啶
(1)芳香第一胺的反应
H2N
SO2NHR + NaNO2 + 2HCl
N+ NCl+
SO2NHR
OH NaOH
HO NN
SO2NHR
N+ NCl+ NaCl + 2H2O

磺胺分析实验报告

磺胺分析实验报告

一、实验目的1. 掌握磺胺类药物的理化性质及其分析原理。

2. 熟悉磺胺类药物的检测方法,提高实验操作技能。

3. 培养分析问题、解决问题的能力。

二、实验原理磺胺类药物是一类含有磺酰基的有机化合物,具有广泛的抗菌、抗炎作用。

本实验采用高效液相色谱法(HPLC)对磺胺类药物进行定量分析。

高效液相色谱法是一种高效、快速、灵敏的分析技术,广泛应用于药物、食品、环境等领域的分析检测。

本实验中,磺胺类药物在流动相的作用下,通过固定相进行分离,利用检测器对分离后的组分进行定量分析。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:高效液相色谱仪、色谱工作站、超声波清洗器、分析天平、移液器、样品瓶等。

2. 试剂:磺胺类药物标准品、甲醇、水、磷酸二氢钠等。

四、实验方法1. 标准曲线绘制(1)准确称取磺胺类药物标准品适量,用甲醇溶解并定容,配制成不同浓度的标准溶液。

(2)按照实验条件,对标准溶液进行高效液相色谱分析。

(3)以磺胺类药物的峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

2. 样品分析(1)准确称取样品适量,用甲醇溶解并定容,配制成待测溶液。

(2)按照实验条件,对待测溶液进行高效液相色谱分析。

(3)根据标准曲线,计算样品中磺胺类药物的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以磺胺类药物的峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

结果显示,标准曲线线性良好,相关系数R²大于0.99。

2. 样品分析按照实验方法对样品进行高效液相色谱分析,结果显示,样品中磺胺类药物的含量与标准曲线拟合,符合实验要求。

六、实验讨论1. 实验过程中,应严格控制流动相的组成和流速,以保证分离效果。

2. 样品前处理过程中,应充分溶解样品,避免影响分析结果。

3. 实验结果受多种因素影响,如色谱柱、流动相、检测器等,应进行优化选择。

4. 本实验采用高效液相色谱法对磺胺类药物进行定量分析,具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点,适用于实际样品的分析检测。

《磺胺类药物的分析》PPT课件

《磺胺类药物的分析》PPT课件
重氮化-偶合反应:
芳伯胺
亚硝酸钠 酸性溶液
重氮盐
β-萘酚 碱性溶液
有色沉淀
医学PPT
15
(二)与芳醛的缩合反应
磺胺类药物的芳香第一胺能与多种芳醛在酸性溶液中 缩合为具有颜色的希夫碱,可供鉴别。如与对二甲氨 基苯甲醛在酸性溶液反应生成黄色希夫碱。
医学PPT
16
(三)磺胺类药物与铜盐的反应
药物 加入硫酸铜后的现象 药物 加入硫酸铜后的现象 磺胺甲恶唑 草绿色沉淀 磺胺嘧啶 黄绿色沉淀 紫色 磺胺异噁唑淡棕色 暗绿色絮状 磺胺多辛 黄绿色沉淀 淡蓝色
SO2NH N O CH3
医学PPT
7
磺胺醋酰钠
(sulfacetamide sodium ;SA-Na)
O Na
H2N
S N COCH3 , H2O
O
医学PPT
8
磺胺异噁唑 (sulfafurazole; SIZ)
O
H2N
SO2NH
N
H3C
CH3
医学PPT
9
磺胺嘧啶 (sulfadiiazine;SD
医学PPT
3
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 磺胺类药物的基本结构:
医学PPT
4
磺胺类药物的基本结构:
H2N
SO2NH2
芳伯氨基
医学PPT
磺酰胺基
5
磺胺类药物有:磺胺异恶唑、磺安密啶、磺安甲恶 唑、柳氮磺安比定、甲氧卞定,磺胺脒、酞磺胺噻 唑、琥磺噻唑等
医学PPT
6
磺胺甲噁唑 (sulfamethoxazole SMZ)
H2N
(6)铜盐反应 :磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子 (如铜、银、钴等)取代,生成不同颜色的难溶性沉

磺胺类药物的分析)课件

磺胺类药物的分析)课件

方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,但需要制备特异性抗体。
磺胺类药物代谢产物的检测技术
液质联用技术(LC-MS/MS)
利用液相色谱分离不同组分,质谱技术对代谢产物进行定性和定量分析。该方法具有高灵 敏度、高特异性和广泛应用性,适用于多种磺胺类药物代谢产物的检测。
气质联用技术(GC-MS)
适用于具有挥发性的磺胺类药物代谢产物的检测,如磺胺二甲嘧啶的代谢产物。该方法具 有高分离效能和较低的检测限,但需要经过衍生化处理。
磺胺类药物的发展
随着研究的深入,各种磺胺类药物不 断涌现,适应症从单一的细菌感染扩 大到寄生虫感染、支原体感染等,成 为临床重要的抗菌药物。
磺胺类药物的种类与用途
种类
磺胺类药物按其化学结构可分为 磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺米 隆等,不同种类具有不同的抗菌 谱和适应症。
用途
主要用于治疗细菌感染,包括呼 吸道感染、肠道感染、泌尿系统 感染等,也可用于预防某些手术 后可能出现的感染。
气相色谱-质谱联用法
• 气相色谱-质谱联用法是一种将气相色谱的高分离效能与质谱的高鉴别能力相结合的方法。在磺胺类药物的分析中,气相色 谱-质谱联用法可用于药物的定性和定量分析,具有高灵敏度、高准确度和高可靠性等优点。
03 磺胺类药物的检测技术
磺胺类药物残留的检测技术
01
高效液相色谱法(HPLC)
感谢您的观看
THANKS
根据磺胺类药物的特点,实行处方药与非处 方药分类管理,规范药品使用。
生产与流通监管
对磺胺类药物的生产、流通环节进行全程监 管,确保药品来源合法、质量可靠。
不良反应监测与报告制度
建立完善的不良反应监测与报告制度,及时 发现和处理药品安全问题。

磺胺类药物分析

磺胺类药物分析

40mL溶解后,加偶氮紫指示液3滴,用甲醇钠
滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液恰显蓝色,并
将滴定的结果用空白试验校正。每1mL甲醇钠
滴定液(0.1mol/L)相当于26.73mg的C11H13N3O3S。
c甲醇钠 (V V0 ) T 103 0.1 磺胺异噁唑含量 % 100% W
二、紫外分光光度法 1. 磺胺类药物片剂:分光光度法 2. 磺胺类药物复方制剂:双波长分光 光度法
三、高效液相色谱法 《中国药典》2010年版用高效液相色谱法 测定磺胺类药物的复方制剂的含量
复习重点
• 鉴别:硫酸铜(黄绿-紫);芳香第一胺(猩红)
• 检查:酸度;碱性溶液中的澄清度与颜色
• 含量测定:
• (2)与硫酸铜试液的反应 (铜盐反应)
• (3)取代基的反应(生物碱沉淀反应)
• (4)红外光谱法(红外分光光度法)
(1)芳香第一胺的反应
N+ NClH2N SO2NHR + NaNO2 + 2HCl SO2NHR
HO N+ NClOH + SO2NHR NaOH N N + NaCl + H2O (橙黄到猩红色) SO2NHR
• ③ 防止生成偶氮氨基化合物,而影响测定结

• 芳胺类药物与盐酸的mol比为:1:2.5~6
二.非水溶液滴定
• 含磺酰亚氨基-SO2-NH-R,其N上的 H具有一定酸性(R吸电子效应越强,N 上的H越易失去,酸性越强),故可用非 水酸碱滴定法测定。
测定磺胺异噁唑
• 取供试品约0.5g,精密称定,加二甲基甲酰胺
H2N
O S O
Na N COCH3 , H2O

磺胺类药物的分析

磺胺类药物的分析

磺胺嘧啶 (sulfadiiazine;SD
N
H2N
SO2NH
N
• 1.鉴别 • 2.检查 • 3.含量测定
1.鉴别
• (1)芳香第一胺的反应 • • (2)与芳醛的缩合反应
• (3)与硫酸铜试液的反应
• (4)取代基的反应
(5)红外分光光度法
(一)芳香第一胺的反应
H2N
SO2NHR + NaNO2 + 2HCl
• 谁有芳香第一胺? • 重氮化-偶合反应
– 鉴别 – 含量测定
取代杂环的特性
• 含氮杂环 – 具有较强的紫外吸收和红外吸收特征 – 在酸性条件下,还可与生物碱沉淀剂 发生沉淀反应
• 可用于鉴别。
典型药物
• 磺胺嘧啶
二、实例分析
磺胺嘧啶
• 白色或类白色结晶性粉末 • 在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶; • 在氢氧化钠试液或氨试液中易溶 • 在稀盐酸中溶解。 • 取代基为嘧啶环 • 具有芳香第一胺基——重氮化及重氮化-偶合反应 • 具有磺酰胺基 治疗细菌感染性疾病的化学合成药物
一、典型药物结构与性质
• 基本结构——对氨基苯磺酰胺
H2N
SO2NHR
《中国药典》2005版收载20余种
• 磺胺嘧啶 SD • 磺胺甲噁唑 SMZ • 磺胺异噁唑 SIZ • 磺胺醋酰钠 SA-Na • 甲氧苄啶 TMP
磺胺嘧啶 (sulfadiiazine;SD
N+ NCl+
SO2NHR
OH NaOH
HO NN
SO2NHR
N+ NCl+ NaCl + 2H2O
SO2NHR
+ NaCl + H2O (橙黄到猩红色)
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H2N
SO2NH N O CH3
磺胺异噁唑 (sulfafurazole; SIZ)
O
H2N
SO2NH
N
H3C
CH3
磺胺醋酰钠
(sulfacetamide sodium ;SA-Na)
O Na
H2N
S N COCH3 , H2O
O
磺胺多辛 (sulfadoxine)
N
H2N
SO2 NH
N
OO
甲氧苄啶
N
H2N
SO2NH
N
解析: • 磺胺类药物磺酰胺基上的氢原子 • 被金属离子(银、铜、钴)取代,生成不同颜色
的难溶性的金属盐沉淀。 • 与硫酸铜的反应常用于本类药物的鉴别。
磺胺甲噁唑
磺胺嘧啶
(3)取代基的反应
R取代基含氮杂环,显碱性,还能与有机碱沉 淀试剂生成沉淀。
磺胺嘧啶 + 碘化铋钾 / 碘-碘化钾 红棕色沉淀
当堂训 练
1.下列药物不具有磺胺类结构的是( )
A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺甲噁唑 C. 磺胺异噁唑 D. 磺胺醋酰钠 E. 甲氧苄啶
2.下列不属于磺胺类药物的主要性质的是( )
A.酸性 B.碱性 C.取代基特性 D.与芳醛缩合 E.硫元素特征反应
3.磺胺嘧啶N1上杂环取代基为( )
A.嘧啶 B. 异恶唑 C. 呋喃 D. 咪唑 E. 吡啶
磺胺类药物的分析
• 治疗细菌感染性疾病的化学合成药物
课前回顾
1.丙二酰脲类的鉴别反应有哪两个? 2.苯巴比妥与亚硝酸钠—硫酸反应,
呈什么现象? 3.巴比妥类药物的杂质检查有哪些?
教学目标
1.掌握磺胺类药物的基本结构 2.掌握磺胺类药物的性质 3.熟悉常用磺胺类药物的结构式
一、典型药物结构与性质 • 基本结构——对氨基苯磺酰胺
3.含量测定
一、亚硝酸钠滴定法
凡分子结构中有芳香第一胺或经水解后具有 芳香第一胺的磺胺类药物均可用亚硝酸钠滴定法 测定含量
测定方法:
取磺胺甲噁唑约0.5g,精密称定,照盐酸溶液25ml溶 解后,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) 滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于 25.33mg的磺胺嘧啶(C10H11N3O3S)。
芳醛缩合反应
与对二甲氨基苯甲醛,在酸性条件下, 缩合为具有颜色的希夫碱,可供鉴别
(2)与硫酸铜试液的反应
利用磺酰胺类药物结构中的磺酰胺基进行鉴别
• 鉴别方法: • 取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶
液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液, 加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀, 放置后变为紫色。
H2N
SO2NHR
1.R:可被杂环取代,或乙酰化 (磺胺醋酰钠)
2.磺酰胺基上的氢,可被重金属取代 (磺胺嘧啶银)
《中国药典》2005版收载20余种
• 磺胺嘧啶 • 磺胺甲噁唑 • 磺胺异噁唑 • 磺胺多辛 • 磺胺醋酰钠
磺胺嘧啶 (sulfadiiazine;SD)
N
H2N
SO2NH
N
磺胺甲噁唑 (sulfamethoxazole SMZ)
甲氧苄啶是否具有磺胺类结构?
课堂活动
• 请对磺胺嘧啶进行结构剖析 – 找官能团 – 分析化学性质
酸碱两性
• 酸碱两性化合物 – 弱碱性:芳香第一胺 – 弱酸性:磺酰胺基
H2N
SO2NHR
酸碱两性
❖磺酰胺基上的氢原子受磺酰胺基吸电子效 应的影响,比较活泼,从而使药物具有一 定的酸性,故可溶于碱配成注射液
(1)芳香第一胺的反应
H2N
SO2NHR + NaNO2 + 2HCl
N+ NCl+
SO2NHR
OH NaOH
HO NN
SO2NHR
N+ NCl+ NaCl + 2H2O
SO2NHR
+ NaCl + H2O (橙黄g,加稀盐酸1ml,必 要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加 0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性 β-萘酚试液数滴,生成橙黄到猩红色沉 淀。
应 • 具有磺酰胺基——与重金属离子的反应
磺胺嘧啶 (sulfadiiazine;SD)
N
H2N
SO2NH
N
1.鉴别
• (1)芳香第一胺的反应 • 重氮化- 偶合 芳醛缩合 • (2)与硫酸铜试液的反应 (铜盐反应) • (3)取代基的反应(生物碱沉淀反应) • (4)红外光谱法(红外分光光度法)
(4)红外光谱法
• 磺酰胺、芳胺、嘧啶环及苯环 • 红外光谱中的特征峰
课堂训 练
1.利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行 鉴别的反应( )
A.重氮化偶合反应 B.氧化还原反应 C.铜盐反应 D.与芳醛缩合反应 E.水解反应
2.钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐 沉淀的药物是( ) A. 硫胺嘧啶 B. 磺胺甲噁唑 C. 甲氧苄啶 D. 磺胺醋酰钠 E. 磺胺异噁唑
4.下例试液为判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法 是( )
A. pH计 B. 酚酞指示液 C. 稀酸和稀碱液 D. 石蕊试纸 E. 甲基橙指示液
典型药物
• 磺胺嘧啶
二、实例分析 磺胺嘧啶
• 白色或类白色结晶性粉末 • 在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶; • 在氢氧化钠试液或氨试液中易溶 • 在稀盐酸中溶解。 • 取代基为嘧啶环 • 具有芳香第一胺基——重氮化及重氮化-偶合反
❖可被某些金属离子(Ag、Cu、Co)取代 生成难溶性的金属盐沉淀
芳香第一胺
• 谁有芳香第一胺? • 重氮化-偶合反应
– 鉴别 – 含量测定
• 也可与芳醛缩合成有色的希夫碱
取代杂环的特性
• 含氮杂环 – 具有较强的紫外吸收和红外吸收 特征 – 在酸性条件下,还可与生物碱沉 淀剂发生沉淀反应
• 可用于鉴别。
课堂互动
亚硝酸钠法测定芳胺类药物含量,为什么要加 入过量的盐酸?加入盐酸的量应为多少?
① 重氮化反应速度加快; ② 重氮盐在酸性溶液中稳定; ③ 防止生成偶氮氨基化合物,而影响测定结果
芳胺类药物与盐酸的mol比为:1:2.5~6
含量% V F T 103 100% m
二、紫外分光光度法
3.磺胺类药物和硫酸铜试液作用生成不同 颜色的铜盐沉淀,可用于鉴别,其反应 部位是( ) A.苯环 B. 芳香第一胺基 C. R取代基 D. 羧基 E. 磺酰胺基
4.下列药物不属于磺胺类药物的鉴别反应 的是( ) A.重氮化耦合反应 B. 铜盐反应 C. 红外分光光度法 D. 生物碱沉淀反应 E. 水解反应
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