人教版高中化学选修五有机合成训练题二
人教版高中化学选修5有机合成.docx
课时跟踪检测（十三）有机合成1．由 2-氯丙烷制得少量的CH 2OHCHOHCH 3需要经过下列几步反应 ()A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去解析：选 A 2-氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，形成丙烯，再由丙烯与溴水发生加成反应形成1,2- 二溴丙烷， 1,2 -二溴丙烷与 NaOH 的水溶液在加热时发生取代反应产生 CH OHCHOHCH3。
因此由 2-氯丙烷制得少量的 CH OHCHOHCH3需要经22过的反应类型是消去→加成→水解，故 A 正确。
2．下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A．CH CH Br B． CH Cl2322C． CHCl 3D． C6H 5Br解析：选 A A 项在碱性条件下 CH CH Br 水解的产物是乙醇。
B 项 CH Cl水解后生成3222CH2(OH) 2，即在一个碳原子上有两个羟基生成。
大量事实证明，在分子结构中，若有两个羟基连在同一个碳原子上，就会脱去水分子形成羰基，如碳酸非常容易脱去一分子水形成CO。
因此 CH Cl水解生成 CH (OH)2，脱去水分子后生成甲醛。
C 项 CHCl水解生成 CH(OH)，222233脱去 1 分子水后生成甲酸。
D 项 C H Br 为芳香卤代烃，水解后生成酚。
653．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯解析：选 C 由苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
4．在“绿色化学工艺” 中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
①置换反应② 化合反应③ 分解反应④ 取代反应⑤ 加成反应⑥ 消去反应⑦ 加聚反应⑧ 缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A．只有①②⑤B．只有②⑤⑦C．只有⑦⑧D．只有⑦解析：选 B根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。
人教版高中化学选修5课时练习-有机合成
课时练习15有机合成1．A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)①的反应类型是加成反应，⑦的反应类型是消去反应。
(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。
解析：C2H2是乙炔：CH≡CH，再由高聚物的结构及B的分子式可知CH≡CH与CH3COOH加成得到B：CH2===CHOOCCH3，高聚物水解得到C：，所以D是CH3CH2CH2CHO。
(1)CH2===CHOOCCH3中含有酯基和碳碳双键两种官能团。
(2)⑦发生的是醇的消去反应。
(4)乙烯分子中6个原子共面，所以1,3-丁二烯分子中最多10个原子共面，而CH4分子呈四面体结构，所以异戊二烯分子中最多有11原子共面；顺式聚异戊二烯的链节是—CH2C(CH3)===CHCH2—，当—CH3与—H位于同侧时是顺式。
(5)乙炔分子中含有碳碳三键，所以符合条件的有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3、CH≡CCH(CH3)2。
(6)CH ≡CH 与CH 3CHO 可生成CH ≡CCH(OH)CH 3，CH ≡CCH(OH)CH 3在Pd/PbO 、CaCO 3条件下与H 2发生加成反应生成CH 2===CHCH(OH)CH 3，CH 2===CHCH(OH)CH 3在Al 2O 3催化下发生消去反应生成CH 2===CHCH===CH 2。
2．查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
人教版高中化学选修5有机化学综合测试题及答案
有机化学综合测试题姓名一、选择题〔每题唯有1个正确答案48分〕1、某有机物甲经氧化后得乙〔份子式为C2H3O2Cl〕；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯〔C6H8O4CI2〕；由此推测甲的构造简式为A.ClCH2CH2OHB.OHC－O－CH2－ClC.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH2、以下化合物中,既显酸性,又能发生加成反响、氧化反响、酯化反响和消去反响的是AOH BCH2〔CHO〕—CH2—CH〔OH〕—COOHCH〔CI〕COOHCCH3—CH=CH—COOH DCH3CH〔OH〕CH2CHOH3C OH3、松节油在浓硫酸、加热条件下反响消去反响，最多可有〔〕种有机产物H3C OHCH3A.3种B.4种C.8种D.11种4、以下反响的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，此中必定不存在有同分异构体的反响是CH3A．异戊二烯(CH2=C－CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反响B．2一氯丁烷(CH3CH2CHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCI份子的反响CIC．甲苯在必定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反响D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反响5、心酮胺是治疗冠芥蒂的药物。
它拥有以下构造简式：CH3O COCH2CH2NHCH〔CH3〕CH〔OH〕以下对于心酮胺的描绘，过错的选项是A 能够在催化剂作用下和溴反响B能够和银氨溶液发生银镜反响C能够和氢溴酸反响D能够和浓硫酸与浓硝酸的混淆液反响6、现有三组混淆液：〔1〕甲酸乙酯和乙酸钠；〔2〕乙醇和丁醇；〔3〕溴化钠和单质溴的水溶液，分散以上各混淆液的正确形式依此是A分液、萃取、蒸馏B萃取、分液、蒸馏C萃取、蒸馏、分液D分液、蒸馏、萃取7、若某共价化合物份子中只含有C、N、H三种元素，且以n(C)、n(N)辩解表示C、N的原子数量，则H原子数量最多等于A2n(C)+2+n(N)B2n(C)+2+2n(N)C2n(C)+2D2n(C)+1+2n(N)8、维生素C可用于预防治疗坏血病，其构造OH OH如右图所示。
高二年级化学同步训练：3.4《有机合成》(新人教版选修5含解析)
第四节有机合成A组(巩固基础)1.下列说法不正确的是()A.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架, 并引入或转化成所需的官能团B.有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C.逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D.为减少污染,有机合成不能使用辅助原料, 不能有副产物答案:D2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A.苯和溴水共热B.在光照条件下甲苯与溴的蒸气C.溴乙烷与NaOH水溶液共热D.溴乙烷与NaOH醇溶液共热解析:苯与溴水不反应,A项错误;甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应,B项正确;溴乙烷与NaOH水溶液、NaOH醇溶液分别生成CH3CH2OH、CH2CH2,C、D项错误。
答案:B3.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为()A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛解析:丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。
答案:C4.结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为()A.取代、消去、酯化、加成B.酯化、消去、缩聚、取代C.酯化、取代、缩聚、取代D.取代、消去、加聚、取代解析:原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①;发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质②;原有机物发生缩聚反应可得物质③;羟基被溴原子取代可得物质④,故B项正确。
答案:B5.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是()A.反应①是加成反应,反应③是氧化反应B.只有反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥⑦是取代反应解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。
答案:C6.有下述有机反应类型:①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应。
已知:CH2Cl—CH2Cl+2H2O CH2OH—CH2OH+2HCl,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①解析:由丙醛合成1,2-丙二醇的路线如下:CH3CH2CHO CH3CH2CH2OHCH3CH CH2,故B项正确。
(完整版)高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华.doc
（3）甲苯的一氯代物有种。
（4）写出反应①的化学方程式_______________________________。
（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项）。
10、有以下一系列反应最终产物为草酸。
HOOCCH＝CHCOOH
2 / 12
高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
请回答下列问题：
（1）反应①属于反应（填反应类型） ，反应③的反应条件是
（2）反应②③的目的是：。
（3）写出反应⑤的化学方程式：。
（4）写出G的结构简式。
8、(佛山一模)
氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
13、在有机反应中，反应物相同条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副
产物均已略去。
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。
⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
⑵由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CH CH2CH2OH。
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②③。
（3）反应④发生的条件是。
（4）由反应的化学方程式为。
（5）1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。
（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为
3 / 12
高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表化合物的结构简式。
高中化学3.4有机合成同步练习新人教版选修5
有机合成一、选择题1.在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是( )A.++NaBrB.CH3—CH3+Cl2CH3—CH2Cl+HClC.+HO—NO2+H2OD.CH2CH2+H2O CH3CH2OH解析:B项所得卤代产物有多种,且难以分离。
答案:B2.有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①解析:合成过程为:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH CH3CH CH2CH3CHClCH2Cl CH3CHOHCH2OH。
只有A项符合。
答案:A3.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是( )A.与HCl加成生成CH3COClB.与H2O加成生成CH3COOHC.与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O答案:C4.在有机反应中,不能引入羟基的反应是( )A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应解析:—CHO的加氢还原反应、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。
答案:C5.有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应:①加成,②取代,③消去,④氧化,⑤酯化,⑥加聚,⑦缩聚。
其中由于分子结构中含—OH可能发生的反应有( )A.①④⑥⑦B.③④⑤C.②③④⑤⑦D.②③④⑤解析:含醇羟基,可发生取代、消去、氧化、酯化等反应,含—OH和—COOH两种官能团,可发生缩聚反应。
答案:C6.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.①②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑧D.②③④⑦解析:该过程的流程为。
人教版 化学 选修五 有机化学基础 全册综合练习卷 含答案
绝密★启用前人教版化学选修五有机化学基础全册综合练习卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.美国马丁•卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖．他们模拟出了1，6﹣二苯基﹣1，3，5﹣己三烯的分子模型，其结构简式如图所示．下列说法正确的是（）A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物B．该有机物的分子式为C18H18C． 1mol该有机物在常温下最多能与9mol Br2发生加成反应D．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应2.下列反应中，液体植物油不能发生的有()A．加成反应B．氧化反应C．水解反应D．消去反应3.塑化剂的成分主要是邻苯二甲酸二异丁酯等酯类，塑料管道、塑胶容器、瓶盖或其他塑料包装材料都含有塑化剂，塑化剂超标对人体有害，调查发现，最近深受关注的白酒中含有的塑化剂主要是由塑料制品中的塑化剂迁移到酒中所致，此处“迁移”所涉及的主要原理是（）A．萃取B．蒸馏C．溶解D．渗析4.下列说法中不正确的是（）A．蒸馏是分离提纯相互互溶的液态有机物的常用方法B．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯C．通过煤的直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料D．重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去5.下列关于这四种气态烃的推断正确的是()A．四种气态烃中至少有两种互为同分异构体B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙C．丙分子中所有原子均在同一平面上D．乙和丁属于同系物6.化学用语是学习化学的重要工具，下列化学用语正确的是（）A．表示14C原子结构示意图B．表示CCl4分子的比例模型C． HClO的结构式：H-Cl-OD．表示1，1，2，2-四溴乙烷7.用16g某饱和一元醇跟足量金属钠完全反应，产生5.6L氢气（标准状况），该醇是（）A．甲醇B．乙醇C．丙醇D．丁醇8.下列说法中，正确的是（）A．能发生银镜反应的物质一定是醛B．棉花和蚕丝的主要成份都是纤维素C．工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂和甘油D．石油裂解的主要目的是提高汽油的产量9.化学家们合成了如图所示的一系列星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。
2019-2020年第二学期人教版化学选修5课时同步训练：3.4 《有机合成》【答案+解析】
人教版化学选修5：——《有机合成》课时跟踪训练1．由2氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过下列几步反应( )A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去解析：选A 2氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，形成丙烯，再由丙烯与溴水发生加成反应形成1,2二溴丙烷，1,2二溴丙烷与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应产生CH2OHCHOHCH3。
因此由2氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过的反应类型是消去→加成→水解，故A正确。
2．重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应：R—COOH＋CH2N2―→R—COOCH3＋N2。
下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( ) A．H—CHO B．C6H5OHC．C6H5CH2OH D．C6H5COOH解析：选B 重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应，而A、C中物质没有酸性首先排除；反应过程是在羟基中间插入一个亚甲基(—CH2—)，所以B能与重氮甲烷反应，但产物是醚，而不是酯。
3．由1丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是( )a．氧化b．还原c．取代d．加成e．消去f．中和g．缩聚h．酯化A ．b 、d 、f 、g 、hB ．e 、d 、c 、a 、hC ．a 、e 、d 、c 、hD ．b 、a 、e 、c 、f解析：选BCH 3CH 2CH 2OH ――→消去 CH 3CH===CH 2――→加成Br 2CH 3CHBrCH 2Br――→取代CH 3CHOHCH 2OH――→氧化4．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应 ⑥消去反应 ⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是( )A ．只有①②⑤B ．只有②⑤⑦C ．只有⑦⑧D ．只有⑦解析：选B 根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高中化学学习材料
金戈铁骑整理制作
有机合成训练题二
1. 有机物A→I完全燃烧只生成二氧化碳和水。
A→I之间的相互转化如图（部分反应条件略）：
已知:①某有机物H的相对分子质量小于170，其中含氧的质量分数为19.75%，且苯环上只有一个取代基。
②有机物F的水溶液是福尔马林溶液.
③I与D互为同分异构体，D与G互为同系物，A与F含有相同的官能团。
④2分子的D在浓硫酸的作用脱去1分子水形成1分子有机物B
（1）有机物H的分子式是，有机物H的结构简式是；
（2）有关有机物H的叙述中，正确的是（填标号）；
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应
D.不可能发生加聚反应
（3）写出A+B→C+D的反应的方程式
（4）写出E+G→I的的反应的方程式
（5）写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式。
①分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
②一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。
2. 对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； ②D 可与银氨溶液反应生成银镜；
③F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为 ；
(2)由B 生成C 的化学反应方程式为 ，该反应的类型为______； (3)D 的结构简式为 ； (4)F 的分子式为 ； (5)G 的结构简式为 ；
(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式)。
3．有机物W~H 有如下的转化关系。
已知W 、B 为芳香族化合物，X 为卤素原子， W 、A 、B 均能与NaHCO 3溶液反应，A 分子中有2个甲基，H 分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。
已知：
请回答下列有关问题：
（1）反应①、②分别属于 反应、 反应（填有机反应类型），A 、B 中均
含有的含氧官能团的名称是 。
（2）F 的化学式 ，B 的结构简式 。
（3）反应②的化学方程式是 。
W
C 12H 12O 4X 2 A
H 2O / H ＋
△ ①
B
E
C
G
NaOH / 醇
△ ②
NaOH / 水
△ ③
D （C 4H 6O 2）
H 2O / H
＋
F 浅黄色沉淀
AgNO 3 / H
＋
H
H 2O / H
＋
（4）若
反应④的化学方程式是 。
4. 已知当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化： R CH CH OH
R CH 2C H O
化学式为C 9H 10O 2的有机物A 有如下的转化关系
其中F 与FeCl 3溶液能发生显色反应，从G→H 的反应中，有机物H 只有一种结构且能使溴水褪色。
试回答：
（1）写出有机物结构简式：B ： ，F ： ，H ： ，I ： 。
（2）写出有关反应的化学反应方程式：
A →E ＋D ： 。
（3）指出的反应类型：G→H ____________；I→B＋D _____________。
5. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：
(甲)
(乙)
CH CH CH 2OH
CH CH CHO
（1）乙中所含官能团的名称为
； （2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
设计步骤①的目的是 ；
反应②的化学方程式为 （注明反应条件）。
（3）写出用银氨溶液检验乙中含氧官能团的方程式：。
（4）乙经过氢化、氧化得到丙（
CH 2CH 2COOH ）。
写出同时符合下列要求的丙的同分异
构体结构简式__________________、_________________
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③核磁共振氢谱图上产生4个吸收峰。
6．根据图示内容填空：
(1)化合物A含有的官能团为________。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式为
__ 。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是________________________________。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是__________________。
(5)F的结构简式是______________________________。
由E→F的反应类型是。
7．已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：。
请根据下图回答问题：
(1)E中含有的官能团的名称是________________________；
反应③的化学方程式为____________________________________________________________。
(2)已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)＝2:1，则B的分子式为
____________________。
(3)F是高分子光阻剂生产中的主要原料，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应②能发生加聚反应③苯环上的一氯代物只有两种，则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。
(4)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。
G有多种结构，写出其中两种苯环上的取代基个数不同的同分异构体的结构简式：______________、______________。