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免疫学名词解释
免疫学名词解释免疫学是研究生物体对抗病菌、病毒、寄生虫、异种物质等外来物质的生理和病理机制的学科。
在免疫学中有一些重要的名词需要解释，包括自然免疫、适应性免疫、抗原、抗体、细胞免疫、体液免疫等。
自然免疫是指生物体固有的防御机制，存在于所有生物体内。
它包括机械屏障如皮肤和黏膜，以及非特异性的防御分子如白细胞和天然杀伤细胞。
自然免疫是最早出现的免疫机制，能够迅速有效地应对病原体的入侵。
适应性免疫是指生物体对抗病原体的特异性免疫反应。
它通过识别和记住病原体的抗原结构，产生特异性的免疫应答。
适应性免疫需要时间来发展，但一旦形成，它能够提供长期的免疫保护。
适应性免疫由细胞免疫和体液免疫两个主要分支组成。
抗原是指能够引起免疫应答的分子或细胞。
抗原可以分为自身抗原和非自身抗原。
自身抗原是机体本身产生的，在正常情况下不会引起免疫应答。
非自身抗原是来自外部的物质，如细菌、病毒、寄生虫和异种细胞等。
抗体是由B淋巴细胞产生的免疫球蛋白分子，用于识别、结合和中和抗原。
抗体的结构非常复杂，由两个重链和两个轻链组成。
抗体可以通过特异性结合抗原，标记抗原并促使其被免疫系统清除。
细胞免疫是适应性免疫的一个分支，它主要由T淋巴细胞和细胞因子组成。
细胞免疫参与抗体产生的调节，以及直接杀伤感染细胞和产生免疫应答。
细胞免疫在抵御细胞内感染和抗肿瘤免疫中起着重要的作用。
体液免疫是适应性免疫的另一个分支，它主要由B淋巴细胞和抗体组成。
体液免疫通过抗体的作用直接中和抗原，阻止其进一步侵入和感染。
体液免疫对于对抗细胞外病原体如细菌和病毒起着重要的作用。
总结来说，以上这些免疫学名词的解释对于理解免疫学的基本概念和免疫应答机制非常重要。
免疫学的研究有助于我们更好地了解生物体抵御病原体的机制，也可以为疾病治疗和疫苗设计提供理论依据。
免疫学名词解释完整版
免疫(Immunity): 是对抗原的识别和清除。
其核心是机体识别“自我”与“非我（异己）”、产生免疫应答，以清除“异己”抗原或者诱导免疫耐受，从而维持自身内环境稳定。
免疫学(Immunology): 研究免疫系统结构与功能的学科, 涉及免疫识别、免疫应答、免疫耐受与免疫调节等免疫学的基本科学规律与机制研究；以及免疫机制在相关疾病发生发展中的作用和免疫学技术在疾病诊断、治疗与预防中的应用。
免疫应答(Immune response)：指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。
免疫反应：指免疫应答过程中所产生的抗体和致敏淋巴细胞与相应抗原特异性结合所发生的反应。
免疫调理：凡是能增强吞噬细胞吞噬功能的就叫免疫调理。
固有免疫：是生物体在长期种系进化过程中形成的一系列防御机制，是机体的第一道防线，也是特异性免疫的基础。
免疫原性：抗原能刺激特异性免疫细胞，使之活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质（抗体和致敏淋巴细胞）。
决定免疫原性的因素:抗原的异物性；抗原的理化性质；宿主的遗传因素、年龄、性别、健康状态；抗原进入机体的剂量、途径、次数以及佐剂。
免疫耐受：是机体的免疫系统接触某种抗原后形成的特异性免疫无应答状态，表现为再次接触同一抗原时，不发生可查见的反应，是一种特殊的免疫应答。
免疫球蛋白：是指具有抗体（antibody, Ab)活性或在化学结构上与抗体相似的一类球蛋白, 主要存在于体液中（分泌型），也可存在于B细胞膜上（膜型）。
（AID）自身免疫病：自身免疫应答并非必然引起自身免疫病，仅当自身免疫应答过强或持续时间过长、以致破坏自身正常组织结构并引起相应临床症状时，才导致自身免疫病。
(IDD)免疫缺陷病（immunodeficiengcy disease,）：是由免疫系统先天发育障碍或后天损伤而使免疫细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致免疫功能障碍所出现的临床综合征。
（完整版）免疫学名词解释完整版
（完整版）免疫学名词解释完整版免疫学名词解释第一章：免疫学概论1.免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
2.免疫监视：是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。
该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。
4.适应性免疫应答的特点：特异性、耐受性、记忆性第二章：免疫器官和组织1.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。
2.淋巴细胞归巢：血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。
包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。
3.淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
第三章：抗原1.抗原（Ag）：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合，激活T、B细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。
2.半抗原：又称不完全抗原，是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原，刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。
3.抗原表位：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇，是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
4.异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
6.独特型抗原：TCR、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。
7.超抗原：指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆，产生极强的免疫应答，且不受MHC限制，故称超抗原。
8.佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
医学免疫学名词解释重点
医学免疫学名词解释重点第一章免疫学概论免疫：机体识别‘自己’与‘非己’，并排除‘非己’的能力。
免疫防御：机体防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫监视：发现和清除体内产生的‘非己’成分，如突变的肿瘤细胞、衰老凋亡的细胞等。
免疫应答：免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
固有免疫应答：也称非特异性免疫应答，个体出生时就具备的天然免疫，是生物体在长期种系进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。
适应性免疫应答：也称特异性或获得性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，需要抗原特异性刺激，有免疫记忆。
第二章免疫器官和组织免疫细胞：参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞（如T、B细胞、肥大细胞、粒细胞、红细胞、NK细胞等）。
淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞从中枢免疫器官迁移并定居于外周免疫器官的特定区域，称为淋巴细胞归巢。
淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循环，淋巴细胞在机体内的迁移和流动是发挥免疫功能的重要条件。
MALT：即粘膜相关的淋巴组织，是指分布在呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。
第三章抗原半抗原：能与相应抗体结合而具有抗原性，但不能诱导免疫应答，即无免疫原性。
类毒素：外毒素经0.3%—0.4%甲醛处理后，失去毒性而保留免疫原性。
抗原决定簇（表位）：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
TD-Ag：胸腺依赖性抗原，刺激B细胞产生抗体过程中需T细胞的辅助，既有T细胞决定簇又有B细胞决定簇，绝大多数蛋白质抗原属于此。
异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
TI-Ag：胸腺非依赖性抗原，刺激B细胞产生抗体时不需要T细胞的辅助，而且产生的抗体类型主要是IgM，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。
交叉反应：抗体或致敏淋巴细胞与具有相同或相似表位的不同抗原的反应。
B细胞表位：为构象决定簇或顺序决定簇，主要存在于抗原分子表面，直接与BCR结合，无需MHC分子参与。
免疫学 名词解释
11.共同抗原两种来源不同的抗原，除各有其主要的特异性抗原决定簇外，相互之间也存在部分相同的抗原决定簇
12.类属抗原亲缘关系很近的生物之间存在的共同抗原
13.异嗜性抗原无种属关系的生物之间存在的共同抗原。
18.抗体机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
19.免疫球蛋白具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白
20.J链是一条多肽链，富含半胱氨酸，由浆细胞合成，以二硫键的形式共价结合到Ig的重链上。
21.分泌片由黏膜上皮细胞合成和分泌，以非共价形式结合到二聚体上，保护IgA，使之不受环境中酶的破坏，并介导IgA的转运
38.补体是正常人和动物血清中的一组具有酶活性的球蛋白。
39.先天性免疫是机体在种系发育进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能，是经遗传获得，能传给下一代，其作用并非针对某种病原体故称非特异性免疫，由屏障结构，吞噬细胞及正常体液和组织免疫成分构成。
40.免疫调节利用物理、化学和生物学的手段来调节机体的免疫功能，使原有的免疫功能增强或减弱。
免疫系统的三大功能
功能正常表现
免疫防御抗感染
(immunologic defense)
免疫稳定消除炎症或衰老细胞
(immunologic homeostasis)
免疫监视防止正常细胞突变
(immunologic surveillance)、
免疫学特性：①组成简单；②功能明确；③效应明显；④应答连续；⑤利弊共存。
提高抗体的滴度，提高初次免疫应答和再次免疫应答抗体的滴度。
免疫学名词解释完整版
免疫学名词解释完整版免疫学术语解释第1章:免疫学导论1。
免疫防御:防止外来病原体入侵，清除入侵病原体和其他有害物质 2.免疫监控:及时识别和消除体内的非自身成分是人体免疫系统的一项生理功能这种功能障碍会导致肿瘤的发生或持续的病毒感染。
3.免疫自我稳定:免疫系统环境的稳定是通过两种主要机制实现的:自身免疫耐受或免疫调节4。
适应性免疫反应的特征:特异性、耐受性和记忆第二章:免疫器官和组织1。
免疫系统:是机体发挥免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞和免疫分子组成2.淋巴细胞归巢:血液中的淋巴细胞有选择地迁移并定居在外周免疫器官的特定区域或特定组织中的过程包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位的迁移 3.淋巴细胞再循环:被指定驻留在外周免疫器官中的淋巴细胞通过淋巴干、胸导管或右淋巴导管从输出淋巴管进入血液循环；在通过血液循环到达外周免疫器官后，它通过HEV并重新分布到全身的淋巴器官和组织第三章:抗原1。
抗原(Ag)是指能够识别和结合T细胞和B淋巴细胞的TCR或BCR，激活T细胞和B细胞，促进其增殖和分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并特异性结合免疫反应效应产物，从而发挥适应性免疫反应的物质 2.半抗原:也称为不完全抗原，指具有免疫反应性但无免疫原性的小分子物质。
当半抗原与反应效应产物结合时，它可以成为完全抗原并刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体 3.抗原表位:一种特殊的化学基团，也称为抗原决定簇，存在于抗原分子中并决定抗原特异性，是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位4。
嗜异性抗原:一类与物种无关的常见抗原，存在于人、动物和微生物中6.独特型抗原:TCR、CER或ig的v区独特的氨基酸序列和空间构型可诱导自体产生相应的特异性抗体7.超抗原:指大量的t细胞克隆，在极低的浓度下可以被非特异性激活，产生极强的免疫反应，不受MHC的限制，因此被称为超抗原。
8.佐剂:预先或与抗原同时注射入体内的非特异性免疫增强物质，可增强机体对抗原的免疫反应或改变免疫类型，称为佐剂10。
名词解释免疫学
名词解释免疫学免疫学是一门研究生物体对抗病原体（如细菌、病毒、真菌等）侵害的学科，其主要关注点在于生物体如何通过免疫系统识别和应对外来入侵的病原体，并保持内部稳态。
在人类和其他生物体中，免疫系统是一种复杂而高效的防御机制，由多种细胞、蛋白质及其相互作用组成。
免疫系统的基本概念免疫系统分为两个主要部分：先天免疫和获得性免疫。
先天免疫是指生物体天生具备的抵御病原体的能力，其作用范围广泛但不特异，包括机械屏障（如皮肤和黏膜）、炎症反应和吞噬细胞等。
获得性免疫则是在遭遇特定病原体后形成的特异性免疫应答，其特点是记忆性强，可以快速、有针对性地应对再次接触相同病原体。
免疫系统的组成免疫细胞免疫系统中的关键细胞包括：白细胞（白血球）：分为淋巴细胞和单核细胞两大类。
淋巴细胞包括T细胞和B细胞，它们在获得性免疫中发挥核心作用；单核细胞则包括巨噬细胞和树突状细胞，负责先天免疫中的抗原呈递和处理。
粒细胞：主要包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞，参与先天免疫中的病原体吞噬和消化过程。
免疫分子抗体（免疫球蛋白）：由B细胞产生，是获得性免疫的主要效应分子，能够特异性地结合病原体并标记其为被免疫系统攻击的目标。
细胞因子：是由免疫细胞产生的多种信号分子，调节免疫细胞之间的相互作用和免疫反应的强度和方向。
免疫应答的过程免疫应答可以分为两个阶段：识别和应答。
当病原体侵入机体后，免疫系统通过识别病原体表面的抗原来启动应答。
这个过程涉及到抗原呈递、淋巴细胞的活化、抗体产生和效应细胞介导的病原体清除等步骤。
免疫系统的调节与平衡免疫系统在应对病原体的需要保持一种平衡状态，以防止过度的免疫反应导致自身组织损伤。
免疫调节机制包括免疫耐受和免疫抑制，它们通过多种分子信号和细胞间的相互作用来维持免疫系统的稳态。
免疫系统的疾病与应用免疫系统的功能异常会导致多种疾病的发生，包括自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮）、免疫缺陷病（如艾滋病）以及过敏反应等。
免疫学名词解释完整版
免疫学名词解释第一章:免疫学概论1、免疫防御：防止外界病原体得入侵及清除已入侵病原体及其她有害物质。
2、免疫监视:就是机体免疫系统及时识别并清除体内出现得非己成分得一种生理功能。
该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3、免疫自身稳定:通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境得稳定。
4、适应性免疫应答得特点：特异性、耐受性、记忆性第二章:免疫器官与组织1、免疫系统：就是机体执行免疫功能得物质基础，由免疫器官与组织、免疫细胞及免疫分子组成。
2、淋巴细胞归巢:血液中得淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官得特定区域或特定组织得过程。
包括淋巴细胞再循环与淋巴细胞向炎症部位迁移。
3、淋巴细胞再循环:就是指定居在外周免疫器官得淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环;经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官与组织得反复循环过程。
第三章:抗原1、抗原(Ag)：就是指能与Ｔ细胞、B淋巴细胞得ＴCＲ或BCR识别并结合,激活Ｔ、B细胞，促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答得物质。
２、半抗原:又称不完全抗原,就是指仅具有免疫反应性而无免疫原性得小分子物质,当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原,刺激机体产生针对半抗原得特异性抗体。
3、抗原表位:存在于抗原分子中决定抗原特异性得特殊化学基团,又称抗原决定簇，就是与TCR、BＣR或抗体特异性结合得最小结构与功能单位。
4、异嗜性抗原:一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间得共同抗原。
6、独特型抗原：TCR、CER或Ig得V区所具有得独特得氨基酸顺序与空间构型,可诱导自体产生相应得特异性抗体。
7、超抗原:指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆,产生极强得免疫应答,且不受ＭHC限制,故称超抗原。
8、佐剂：预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原得免疫应答或改变免疫类型得非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
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免疫学名词解释
免疫（immunity）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。
免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。
免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
免疫应答：是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程
固有免疫（innate immunity）：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线
适应性免疫（acquired immunity）：适应性免疫应答是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。
黏膜相关淋巴组织（MALT，mucosal-associated lymphoid tissue）：
概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。
淋巴细胞再循环：指定居在外周免疫器官的淋巴细胞由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居在外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。
Ag（抗原，antigen）：是指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。
免疫原性（immunogenicity）：指刺激特异性免疫细胞，使之活化、增生、分化，最终产生免疫效应物质的特性。
抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体（TCR、BCR）识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答（活化的T/B 细胞或抗体）的能力。
免疫反应性（immunoreactivity）：指抗原在体内外与其所诱导产生的相应的免疫应答效应物质（活化的T/B细胞或抗体）特异性结合的能力。
完全抗原（complete antigen）：同时具有免疫原性和免疫反应性的物质。
（蛋白质、病原微生物、动物血清）
半抗原（hapten）：只有免疫反应性无免疫原性的物质，又称不完全抗原。
（某些多糖、脂类、药物）。
半抗原必须与蛋白质载体（ carrier）结合后才具有免疫原性。
半抗原赋予抗原反应性，载体赋予免疫原性。
半抗原-载体效应：指半抗原偶联载体称为TD-Ag，其载体为T细胞抗原决定基。
B细胞识别半抗原又提呈给CD4+T细胞，载体称为T-B细胞之间的连接桥，使T细胞辅助B细胞产生抗体。
耐受原（tolerogen）：某些情况下，抗原也可诱导相应的淋巴细胞克隆对该抗原表现为特异性无应答状态，称为免疫耐受。
变应原（allergen）：有些抗原还可引起机体发生病理性免疫应答即超敏反应。
抗原表位（epitope）：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与T/B细胞抗原受体（TCR/BCR）或抗体特异性结合的最小结构与功能单位，又称抗原决定基（antigenic determinant）。
抗原结合价（antigenic valence）：1个抗原分子中能与抗体结合的抗原表位的总数称为抗原结合价。
（天然蛋白大分子为多价抗原，半抗原为单价抗原）
共同抗原表位（common epitope）：不同抗原之间含有的相同或者相似的抗原表位。
交叉反应（cross-reaction）：某些抗原诱生的特异性抗体或活化淋巴细胞，不仅可与自身抗原表位特异性结合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反应。
TD-Ag（胸腺依赖性抗原，thymus dependent antigen）：刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。
（大多数抗原）
TI-Ag（非胸腺依赖性抗原，thymus independent antigen）：刺激B细胞产生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。
可分为TI-1和TI-2 Ag。
异嗜性抗原（heterophilic antigen）：指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原。
独特型抗原（idiotypic antigen）：每种特异性TCR、BCR或抗体的可变区含有具备独特空间构型的氨基酸顺序（互补决定区，CDR），可作为抗原诱导自体产生相应的特异性抗体，这类独特的氨基酸序列所组成的抗原表位称为独特型（idiotype, Id）抗原，Id抗原所诱生的抗体称抗独特型抗体（AId）。
SAg（超抗原，superantigen）：某些抗原物质只需极低浓度（1~10ng/ml)即可非特异性激活人体总T细胞库中2%～20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，称为超抗原。
（普通抗原：激活10-4~10-6T细胞。
）超抗原的一端可直接与TCR的某些Vβ结合，以完整蛋白的形式激活T细胞，另一端和APC表面的MHCⅡ类分子结合，因而超抗原只涉及TCR Vβ的CDR2和CDR1，不涉及CDR3和TCRα的识别，所以无MHC限制性。
佐剂（adjuvant）：是一类非特异性免疫增强剂。
当其预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。
种类很多，如生物性的，无机化合物和矿物油等。
最常用的是弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂。
Ab（抗体，antibody）：是免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆B 细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面，是介导体液免疫的重要效应分子。
Ig（免疫球蛋白，immunoglobulin）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
主要存在于血液中和某些外分泌液中，也可作为抗原识别受体存在于B细胞表面。
HVR（高变区，hypervariable region）：VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，分别用HVR1 （CDR1）、HVR2 （CDR2）、HVR3 （CDR3）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。
又称CDR（互补决定区，complementarity determining region）。
调理作用（opsonization）：细菌特异性的IgG（特别是IgG1和IgG3）以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体（FcγR）结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。
ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）：抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR 结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。
mAb（单克隆抗体，monoclonal antibody）：由单一杂交瘤细胞产生，针对单一抗原表位的特异性抗体。
多克隆抗体：用包含多种抗原决定基的物质刺激多个B细胞克隆所产生的针对多个抗原决定基的多种抗体的混合物。
易产生交叉反应。
同种异型抗原（allogenic antigen）：同一种属不同个体间所存在的不同抗原，又称同种抗原或同种异体抗原。
这种特异性为个体型标志，存在于免疫球蛋白的C区。
抗体的同种型：同一种属的所有正常个体的免疫球蛋白分子所共有的抗原特异性标志，这种存在于同种抗体分子中的抗原表位为同种型，为种属型标志，存在于免疫球蛋白的C区。
抗体的独特型：是指不同抗体分子所特有的抗原特异性标志，其表位被称为独特位，位于免疫球蛋白的V区（可变区）。