深圳希莱恒电解质说明书
电解质分析仪标准操作程序mi-921bt
电解质分析仪的标准操作程序（MI-921BT）【目的】MI-921BT型电解质分析仪（以下简称分析仪）的标准操作程序的使用、维护和保养。
【SOP文件的更改】严格按仪器使用说明书制定和更改。
【仪器运行条件】为保证仪器的正常运行，仪器必须满足下列条件：1.灰尘少、通风良好的环境，避免阳光直接照射。
2.室内温度保持在5～30℃，温度变化不超过±3℃/小时。
3.室内相对湿度应保持在20～85%。
4.电源供应：AC 220V±10%，50Hz±1Hz，最大功率60VA。
有保护性接地(接地电阻<10Ω)。
5.本仪器所在房间请关闭手机、对讲机等发出小功率电磁波的电器，避免大功率电磁干扰设备与本仪器放置在同一房间或共用同一电源插座。
【开机检查】分析仪设计为可每天24小时不关机工作方式，这样有助于电极的保养和管路通畅，每日使用前应检查：●将废液瓶中的废液如果将满，按医疗废弃物的相关规定清空。
●检查A标、B标和乳酸瓶中的试剂是否充足，必要时更新。
●如果每日关机，则开机后仪器自动定标，定标后观察各电极斜率，正常值应为:K:27～70mV/dec Na:27～70 mV/dec Cl:27～70 mV/decCa:15～35mV/dec pH:20～70mV/dec AB:4～20【系统定标】当斜率异常时，应按照仪器说明书中的“常见故障及其排除”的步骤排除仪器故障，故障排除后应对系统再次定标。
标定方法：在主菜单下按[3]进入系统定标程序→按[1]系统进行自动两点定标。
【样品测量】1）半自动方式在主菜单下按[1]进入测量程序→将待测样品放入进样针下，吸入样品→听到“嘟嘟嘟”声后移走样品→仪器自动分析显示结果，并打印输出（打印机设置为开启状态时）。
2）全自动方式（配有全自动进样装置时）在主菜单下按[1]进入测量程序→输入样品盘号→输入样品起始号和结束编号→将待测样品放入进样针下，吸入样品→听到“嘟嘟嘟”声后移走样品→将样品对应放置在样品盘中→按[YES]键启动测量→没测完一个样品仪器自动显示结果，并打印输出（打印机设置为开启状态时）。
操作手册电解质分析仪操作说明书
操作手册电解质分析仪操作说明书1. 概述操作手册电解质分析仪是一种先进的实验室设备，用于分析液体中的电解质浓度和离子含量。
本说明书将详细介绍仪器的使用方法和操作步骤，以便用户能够正确地操作和维护该设备。
2. 仪器组成操作手册电解质分析仪由以下主要组件组成：a. 试样室：用于放置待测试的液体样品；b. 电解槽：通过电解过程将液体样品中的离子转化为电离态；c. 检测模块：用于检测电解产物中特定离子的浓度；d. 控制面板：用于设置测试参数和监控测试过程；e. 数据输出接口：用于将测试结果传输到外部设备。
3. 操作步骤a. 准备工作(1) 将操作手册电解质分析仪连接到电源，并确保电源稳定。
(2) 打开试样室，清洁并检查样品池内部是否干净。
如有污垢，应及时清除。
(3) 准备液体样品，并确保样品的质量和浓度符合实验要求。
b. 设置参数(1) 打开仪器的控制面板，并根据实验要求选择相应的测试模式。
(2) 设置测试温度、测量时间和采样间隔等参数。
(3) 检查仪器内部的试剂和电解液是否充足，并根据需要添加或更换。
(4) 确定待测试样品的体积，并用注射器将样品注入试样室。
c. 进行分析(1) 关闭试样室，并确保与外界环境隔绝。
(2) 启动仪器，开始电解过程。
(3) 实时监测测试结果，可以通过控制面板或数据输出接口进行查看。
(4) 在测试完成后，将仪器停止运行，并关闭电源。
d. 数据处理(1) 将测试结果保存到外部设备或打印出来，以备后续分析和记录。
(2) 清洁和维护操作手册电解质分析仪，确保其正常运行和使用寿命。
4. 注意事项a. 在操作过程中，必须佩戴适当的个人防护装备，避免液体样品溅及身体。
b. 仪器的电源必须与地线连接，以确保安全使用。
c. 使用前必须检查仪器的状态和性能，确保各部件正常工作。
d. 严禁在试样室内进行其他操作，以免影响测试结果和仪器的安全性。
e. 操作手册电解质分析仪应定期进行校准和维护，以保持其准确性和稳定性。
电解质分析仪操作规程
电解质分析仪操作规程一、引言电解质分析仪是一种用于测量溶液中电解质浓度的仪器。
本操作规程旨在确保操作人员正确、安全地操作电解质分析仪，以获得准确可靠的分析结果。
二、操作准备1. 确保电解质分析仪处于正常工作状态，检查仪器是否有损坏或者故障。
2. 准备好所需的试剂和标准溶液，并检查其有效期和保存条件。
3. 检查电解质分析仪的电源和连接线是否正常，确保仪器接地良好。
4. 准备好实验所需的玻璃仪器、试管、移液器等实验用具，并确保其清洁无污染。
三、操作步骤1. 打开电解质分析仪电源，并等待仪器预热至工作温度。
2. 根据实验要求，选择合适的测量模式和参数设置，如测量范围、测量时间等。
3. 使用试剂和标准溶液进行仪器的校准，确保仪器的准确性和可靠性。
4. 取一定量的待测样品，根据仪器要求将样品注入分析仪中。
5. 启动电解质分析仪，开始测量过程。
根据仪器提示进行操作，如选择测量模式、设置测量时间等。
6. 等待测量完成后，记录测量结果，并及时清理仪器和实验用具，以防止污染和交叉污染。
7. 对测量结果进行分析和判读，根据实验要求进行数据处理和统计。
四、安全注意事项1. 操作人员应佩戴实验室必要的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
2. 在操作过程中，应注意避免试剂和标准溶液的直接接触皮肤和眼睛，如有接触应即将用大量清水冲洗。
3. 使用化学品时应注意其毒性和腐蚀性，避免吸入有害气体和接触有害物质。
4. 操作结束后，及时清理仪器和实验用具，保持实验室的整洁和安全。
五、故障处理1. 如遇到仪器故障或者异常情况，应即将住手操作，并及时通知维修人员进行处理。
2. 在等待维修期间，应将故障仪器隔离，以防止误操作和进一步损坏。
六、维护保养1. 定期对电解质分析仪进行维护保养，包括清洁仪器表面、更换损坏部件、校准仪器等。
2. 保持仪器的良好通风和干燥环境，避免阳光直射和潮湿。
七、附录1. 操作人员应熟悉电解质分析仪的技术规格和操作说明书，以便更好地理解和操作仪器。
n-BITAC898氯工程电解槽单元操作手册-中文版
项目 :工作号. :AGS00020-001文件号. :A7-AM0002_rev.0电解槽操作手册E (n-BiTAC898)页码 :i Chlorine Engineers Corp., LtdREVISION LIST目录页1. 总述 (1)2. 电解基本原理 (3)3. 电解槽概述 (6)3.1电规解槽格 (6)3.2结 (6)3.3电解槽回路 (6)4. 艺工和控制 (9)4.1艺工描述 (9)4.2仪统表和控制系 (11)5. 步骤操作 (14)5.1开车备准 (14)5.2开车步骤(电整个解槽厂房) (15)5.3规常检查 (23)5.4车正常停 (26)5.5紧车急停 (27)5.6单车开车回路停和 (30)5.7电限行 (34)6. 详细步骤操作 (35)6.1压充液前加 (35)6.2充液 (37)6.3开车压前加 (37)6.4排液 (37)6.5电化流 (39)6.6储存 (40)6.7开车间监测期的 (42)6.8车间压停期的气体力控制 (44)6.9计流量算 (44)6.10电电升流和降流 (44)6.11子膜冲洗 (45)7. 故障排除 (46)8. 报行告 (46)9. ATTACHMENTS (46)1. 总述解槽成的，生文件明了安装由包括 子膜、整流器和相助施的12套n-BiTAC 898电组产1.1 该说为关辅设、气和气的解工段的操作指。
32wt%烧氯氢电导1.2 如果离子膜供货商的操作指导书与本手册不一致，青海宜化化工有限责任公司应与CES 联系以得到说明。
1. 3 设备维护应应导以下的操作、和安全遵守其供商的指手册。
-整流器-电解厂房桥式吊车-泵-仪表-极化整流器1.4 参考文件本操作手册内的相关内容参见以下文件。
CEC 文件号文件名称B1-AM0001 电解槽组装手册电解槽组装图B1-AD0001-1/2 n-BiTAC898B8-AD0005 气密试验和针孔试验工具组装图C1-AD1401/2003 PFDC1-AD0101/0202 公用工程流程C1-AS0001 物料平衡和热平衡C2-AD1401/2502 P&IDK1-AD0001 紧急联锁图K1-AD0002操作联锁图1.5 安全综述为确保安全和健康，所有操作员都应遵守以下的安全说明，并采取相应的防范措施。
电解质缓冲液说明书
期望值可能随着年龄、性别、样本类型、饮食和地理位置的不同而有所差异。各实验室应验证期望值对其人群的可转移性，必要时应按照优良实 验室规范 (GLP)，测定自己的参考范围。用于诊断时，应始终结合患者病史、临床检查和其它发现来评估结果。 3 由于电解质排除效应，请务必谨慎解读高脂血症和高蛋白血症患者的结果。
试剂准备
试剂和标准品是即用型产品。
储藏和稳定性
66314 应当储藏在 15-25°C。在 15-25°C 下储藏时，开封的 66314 可以保持稳定 90 天。 在 2-25°C 下不开封储藏时，下列试剂和标准品可保持稳定到声明的失效期。开封后，在 2-25°C 下储藏时，它们保持稳定的时间如下：
ZH.01
+ + -
ISE Buffer ISE Mid Standard ISE Reference ISE Low Serum Standard ISE High Serum Standard ISE Low/High Urine Standard ISE Internal Reference ISE Na+/K+ Selectivity Check
1.00 mol/L
15ne Standard + Na （低）50 mmol/L （高）200 mmol/L + K （低）10 mmol/L （高）100 mmol/L Cl （低）50 mmol/L （高）180 mmol/L 防腐剂
3.3 mol/L 饱和
样本 2,3
血清/血浆：应当避免使用溶血和严重脂血的样本。来自红细胞的钾会弥散到血清/血浆内，导致结果错误地升高。立即通过离心与细胞分离，切勿 在离心后，让血清/血浆留在细胞上。严重的脂血会引起假低钠血症，因此应通过超速离心清除严重脂血的样本。仅使用肝素锂血浆。 4 血清/血浆中的稳定情况如下 ： 氯 钾 钠 在 2-25°C 下，7 天 在 2-25°C 下，6 周 在 2-25°C 下，2 周
电解槽说明书
水电解制氢设备操作使用手册\竞立制氢设备1、简述1.1、氢气的性质和用途：氢是自然界分布最广的元素之一，它在地球上主要以化合状态存在于化合物中。
在大气层中的含量却很低，仅有约1ppm（体积比）。
氢是最轻的气体,它的粘度最小，导热系数很高，化学活性、渗透性和扩散性强（扩散系数为0.63cm2/s，约为甲烷的三倍），它是一种强的还原剂，可同许多物质进行不同程度的化学反应，生成各种类型的氢化物。
氢的着火、燃烧、爆炸性能是它的特性。
氢含量围在4-75%（空气环境）、4.65-93.9%（氧气环境）时形成可爆燃气体，遇到明火或温度在585℃以上时可引起燃爆。
压力水电解制出的氢气具有压力高（1.6或3.2MPa）便于输送，纯度高（99.8%以上）可直接用于一般场合，还可以通过纯化（纯度提高到99.999%）和干燥（露点提高到-40～-90℃）的后续加工，可以作为燃料、载气、还原或保护气、冷却介质，广泛应用于国民经济的各行各业。
1.2、水电解制氢原理：利用电能使某电解质溶液分解为其他物质的单元装置称为电解池。
任何物质在电解过程中，在数量上的变化服从法拉第定律。
法拉第定律指出：电解时，在电极上析出物质的数量，与通过溶液的电流强度和通电时间成正比；用相同的电量通过不同的电解质溶液时，各种溶液在两极上析出物质量与它的电化当量成正比，而析出1克当量的任何物质都需要1法拉第单位96500库仑（26.8安培小时）的电量。
水电解制氢符合法拉第电解定律，即在标准状态下，阴极析出1克分子的氢气，所需电量为53.6A/h。
经过换算，生产1m3氢气（副产品0.5m3氧气）所需电量约2393Ah，原料水消耗0.9kg。
将水电解为氢气和氧气的过程，其电极反应为:阴极: 2H2O + 2e →H2↑+ 2OH-阳极: 2OH-- 2e →H2O + 1/2O2↑总反应: 2H2O →2H2↑+ O2↑由浸没在电解液中的一对电极，中间隔以防止气体渗透的隔膜而构成水电解池，通以一定电压（达到水的分解电压1.23V和热平衡电压1.47V以上）的直流电，水就发生电解。
电池电解液使用说明书
物质安全资料表
(Material Safety Data Sheet)
StarLyte
在使用该物质或使用该物质之前 请参阅此物质的安全资料表. 请将此安全资料表提供给运营商 用户以及购买者。
文件编号 B-SD-M400K [Rev.0] 8页 中 5页
9. 物理及化学性质
○ 外观（物理状态，颜色等） ○ 气味 ○ 气味阈值 ○ 酸碱性(pH) ○ 熔点/凝固点 ○ 沸程 ○ 闪点(Flash point) ○ 蒸发速率 ○ 可燃性（固体，气体） ○ 上/下燃烧或爆炸极限 ○ 蒸气压 ○ 水溶性 ○ 蒸气密度 ○ 重力 - 密度 (25℃) ○ 正辛醇/水分配系数 没有资料 液体 at 20℃ 刺鼻气味 无资料。 2.8 ~ 3.0 at 20 ℃ < -15 ℃ 100 ℃(初期沸点) 39℃ (泰格密闭闪点) 3.04 kg/s*m2 at 25℃ 不适用 80g/m3 at 189℃ 1.1999 kPa at 25℃ 非水溶性 at 20℃ 3.70 (空气 =1) ※ from US NLM
8页 中 2页
预防
使用不产生火花的工具. 采取防止静电放电的措施. 避免吸入粉尘、烟雾、气体、蒸汽、喷雾. 操作后请将双手洗净 在室外或通风良好的地方使用 配戴护目镜、口罩、耐酸手套 穿戴合适的个人防护装备 如误服 请立即就医. 如有皮肤接触用大量的肥皂和水清洗. 如接触到皮肤和头发 请脱掉所有污染的衣服用水清洗皮肤（淋浴） 如误吸入移到新鲜空气的地方 保持舒畅的姿势呼吸 如果进入眼睛 请用水冲洗几分钟如果可能的话去除隐形眼镜继续冲洗 如接触或有焦虑，请求医 如果接触并感到不适请立刻就医 如感到不适请到医疗机构进行检查. 不得诱发呕吐. 如发生皮肤过敏请就医 如果对眼睛的刺激持续不断的话 、请就医 脱掉的受污染的衣服 再次使用之前 请清洗. 发生火灾时请用干粉灭火器灭火. 保持容器密封存放在通气良好的地方 存放在通风良好的地方。保持低温储藏 密封储藏. 根据相关法律处置废弃内容物
深圳希莱恒电解质说明书
型号：I M S-972\I M S-972P o p u l a r\I M S-972P l u s 标准号：YZB/粤注册号：粤食药监械（准）字注册/生产地址：深圳市南山区蛇口工业大道兴华工业大厦7栋3B南侧售后服务单位：深圳市希莱恒医用电子有限公司目录前言……………………………………………………………………………………………...2一?.概论 (3)序……………………………………………………………………………………………3方法简介 (3)二.测量原理 (3)电极原理 (3)方法原理 (4)三.仪器简介 (4)四.试剂 (4)五．仪器的安装 (5)场地要求 (5)安装过程 (5)六.操作步骤 (6)开机 (6)系统冲洗 (7)活化 (7)系统标定和自诊断 (8)血样测定 (8)服务菜单 (10)七.仪器保养 (16)每日保养 (16)每周保养 (16)主要配件的保养 (16)八.注意事项 (16)操作过程中 (16)测定质控过程中 (17)环境方面 (17)保养过程中 (17)样品的收集和处理 (17)其它 (18)九.附录 (18)十.用户疑难解答 (19)附录一如何做好室间质控 (25)附录二程序框图 (27)附录三操作步骤及注意事项 (28)附图一电极的使用说明书 (29)附图二管道安装示意图 (30)附图三打印机安装说明 (31)前言尊敬的用户：感谢贵处选用本公司的产品——IMS-972系列电解质分析仪。
电解质系列分别为：IMS-972、IMS-972Popular、IMS-972Plus共三种型号。
用于离子钾、钠、氯、钙、锂、镁、pH、二氧化碳的检验，测试项目可任意组合。
产品标准号：YZB/粤产品注册号：粤食药监械（准）字生产许可号：为了更好使用仪器，敬请阅读以下内容:1）初次使用本仪器的用户，请务必先仔细阅读本手册；2）配合公司上门安装讲解的工程师，全面地掌握该仪器的操作与保养；3）此仪器必须由专人负责维护，并做好记录，配合我公司的售后服务工作；4）本说明书可用于IMS—972系列的A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M型仪器。
电解质分析仪操作规程
电解质分析仪操作规程一、引言电解质分析仪是一种用于测定溶液中电解质浓度的仪器。
本操作规程旨在确保操作人员正确、安全地使用电解质分析仪，保证测试结果的准确性和可靠性。
二、仪器概述电解质分析仪是一种自动化仪器，通过电解质传感器测量溶液中的电导率，进而计算出电解质的浓度。
该仪器具有高精度、高灵敏度和自动化程度高的特点。
三、安全操作1. 操作人员必须穿戴防护眼镜和实验室服装，避免直接接触化学试剂。
2. 在操作前，确保电解质分析仪的电源已经接通，并检查仪器的运行状态是否正常。
3. 使用前必须对仪器进行预热，确保温度稳定在设定值范围内。
4. 在操作过程中，严禁将手指或其他物体插入仪器中的任何开口或接口。
四、操作步骤1. 样品准备a. 准备待测样品，并按照实验要求进行必要的预处理。
b. 将样品转移到电解质分析仪的样品室中。
2. 仪器校准a. 打开电解质分析仪的软件界面。
b. 进入校准模式，并按照仪器说明书的要求，进行电解质传感器的校准。
c. 校准过程中，根据仪器显示的提示信息进行相应操作。
3. 测量操作a. 将样品室中的样品与电解质传感器连接。
b. 在软件界面上选择测量模式，并设置相应的参数，如温度、测量时间等。
c. 点击开始测量按钮，仪器将自动进行测量。
d. 测量完成后，记录测量结果，并保存数据。
五、数据处理1. 将测量结果与标准曲线进行比较，计算出电解质的浓度。
2. 对测量结果进行统计分析，如平均值、标准差等。
3. 将数据整理并生成报告，包括测量结果、统计分析结果以及相关图表。
六、仪器维护1. 每次使用后，及时清洁电解质传感器和样品室，避免污染和堵塞。
2. 定期检查仪器的电源线、传感器线缆等是否损坏，如有损坏及时更换。
3. 按照仪器说明书的要求进行定期维护和保养，如更换传感器、校准仪器等。
七、故障排除1. 若仪器出现异常情况，如测量结果不准确、仪器无法启动等，应立即停止使用，并联系仪器供应商或专业维修人员进行检修。
电解质分离产品说明书
ElettrologiaTrasporto della carica e correnteElettrolisiDETERMINAZIONE DELLA COSTANTE DI FARADAY.UE3020700 07/15 UDBASI GENERALIViene chiamata elettrolisi la separazione di un legame chimico per effetto della corrente elettrica. Il processo di conduzione elettrica è collegato a una separazione di materiali in cui la carica trasportata Q e la quantità di materiale separata n sono proporzionali l’una all’altra. La costante di proporzionalità viene definita costante di Faraday F ed è una costante naturale universale.Più precisamente, nella proporzionalità tra la carica Q e il numero di mole n della quantità di materiale separato deve essere considerata anche la valenza z degli ioni separati. Vale:(1) Q F n z =⋅⋅È quindi possibile determinare la costante di Faraday misu-rando, a valenza nota, la carica Q e il numero di mole n di un processo elettrolitico.Nell’esperimento, dall’acqua viene prodotta per elettrolis i una determinata quantità di idrogeno e di ossigeno. Per determi-nare la carica Q trasportata nel processo si registra l'anda-mento temporale della corrente I (t ) determinando Q per inte-grazione:(2) ()Q I t dt =⎰.Il numero di mole n H degli ioni di idrogeno separati viene determinato in base al volume di idrogeno V H2 raccolto a temperatura ambiente θ e pressione esterna p . A tale scopo occorre tuttavia tenere presente che l’idrogeno viene raccolto in forma molecolare e che per ogni molecola di idrogeno rac-colta sono stati separati due ioni di idrogeno. Dall’equazione di stato del gas ideale deriva pertanto:(3) T R V p n ⋅⋅⋅=H2H 2 Kmol J3148⋅=,R : costante dei gas universale.Per via della bassa conducibilità dell'acqua distillata, per l'elet-trolisi dell'acqua viene utilizzato acido solforico diluito nella concentrazione di 1 mol/l.Fig. 1: Apparecchio di scomposizione dell'acqua di Hofmann.ELENCO DEGLI STRUMENTI1 apparecchio discomposizione dell'acqua di Hofmann U14332 10028991 alimentatore CC 0 − 20 V, 0 − 5 A U33020 1003311/2 1 multimetro digitale con accumulatore U118241 10086311 set di 15 cavi per esperimenti, 75 cm U13800 1002840 Dotazione supplementare necessaria:1 termometro ad asta stabile U16115 10030131 barometro aneroide F U29948 1010232 Acido solforico, 1 mol/lNORME DI SICUREZZAL'acido solforico diluito ha un effetto irritante su cutee occhi.∙Indossare occhiali protettivi (integrali), guanti protettivi in neoprene o vinile e un camice da laboratorio.∙In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediata-mente con abbondante acqua e consultare il medico. MONTAGGIOMessa in funzione dell'apparecchio di scomposizione dell'acqua di Hofmann∙Montare l'apparecchio di scomposizione dell'acqua di Hofmann seguendo le istruzioni per l'uso e sistemandolo se necessario in un contenitore idoneo.∙Fissare quindi il recipiente di livello alla massima altezza possibile dell'asta di supporto (Fig. 1). Sfilare il più possi-bile l'anello dal manicotto.∙Aprire i due rubinetti smerigliati collocati sui tubi di raccol-ta del gas.∙Versare circa 200 ml di acido solforico diluito (1 mol/l) dal flacone di conservazione in un becher adatto.∙Trasferire con cautela l'acido solforico diluito versandolo dal becher nel recipiente di livello. A tale scopo introdurre leggermente il beccuccio del becher nell'apertura del re-cipiente di livello. Durante la fase di riempimento, abbas-sare gradualmente l'altezza del recipiente di livello fino a quando i tubi di raccolta del gas non sono completamen-te pieni. Al termine della procedura di riempimento, l'al-tezza del recipiente di livello dovrà essere tale per cui la colonna di liquido nel recipiente stesso e nei due tubi di raccolta del gas sia in primo luogo alla medesima altezzae in secondo luogo all'altezza dei rubinetti smerigliati (Fig.2 in alto).∙Collegare il polo negativo dell’alimentatore a corrente continua all'elettrodo del tubo di raccolta del gas sinistro e, tra di essi, inserire in serie un multimetro per la misu-razione della corrente (Fig. 2 in alto). Collegare il polo positivo dell’alimentatore CC all'elettrodo del tubo di ra c-colta del gas destro.Fig. 2: Rappresentazione schematica della disposizione per la misurazione all'inizio (in alto) e alla fine (in basso) dellamisurazione stessa.Installazione del software del multimetro digitaleNon va utilizzato il software fornito in dotazione con il multi-metro digitale, bensì una versione più attuale.∙Non collegare ancora al computer.∙Scaricare il software (file .rar) qui:www.3bscientific.de/datenbank/download/Software-for-1008631.zip∙Estrarre il file .rar in un'apposita cartella.∙ Eseguire "setup.exe" e seguire le istruzioni.Messa in funzione del multimetro digitale∙Collegare il multimetro digitale al computer utilizzando il cavo ottico USB fornito.∙Accendere il multimetro digitale premendo simultanea-mente il tasto "PC-LINK". Sul display del multimetro digi-tale compare in alto a sinistra "PC-LINK". Alla prima ac-censione, il computer dovrebbe riconoscere automatica-mente come nuovo hardware e installare il multimetro di-gitale.∙Avviare il software. Premere "Pausa" nella barra del menu. In basso a sinistra appare il messaggio "Registra-zione arrestata – Fare clic su Pausa per continuare".∙Premere nella barra del menu "Collegamento", sotto "Apparecchio:" selezionare il multimetro portatile 3415 e confermare con "OK".∙Nella barra del menu premere un'altra volta "Collegamen-to" e, alla voce "Collega", selezionare la porta COM corri-spondente. Poiché "Pausa" è attivo (v. sopra), il multime-tro digitale non parte ancora con la registrazione dei valo-ri misurati.∙Nella barra del menu premere "Avanzate", poi "Interval-lo…". Nella finestra pop-up che si apre ("Imposta interval-lo"), sotto "Valore" registrare 00:00:01, che significa che viene rilevato un valore di misurazione al secondo. ESECUZIONEPreparazione∙Chiudere i due rubinetti smerigliati.∙Accendere l'alimentatore CC, impostare la tensione mas-sima U0 = 20 V (I ≈ 0,75 A) e far funzionare l'elettrolisi per circa 5 minuti senza registrare i valori di misurazione rela-tivi alla saturazione del liquido con il gas.∙Staccare la tensione U0.∙Aprire con cautela i due rubinetti smerigliati di modo che dal tubo di raccolta del gas sinistro esca H2e da quello destro O2 e che si ripristini il volume di liquido originale. Misurazione∙Richiudere i due rubinetti smerigliati.∙Accendere la tensione U0= 20 V.∙Osservare la generazione di gas nel tubo di raccolta del gas H2 (polo negativo) dell'apparecchio di scomposizione dell'acqua e far scorrere verso il basso il recipiente di li-vello di modo che la colonna di liquido presente all'interno di quest'ultimo e nel tubo di raccolta del gas H2 rimanga alla medesima altezza (Fig. 2 in basso).Non appena la colonna di liquido raggiunge la tacca dei 5 ml:∙Premere "Pausa" nella barra del menu del software per avviare la registrazione dei valori di misurazione. La cor-rente aumenta molto lentamente circa 5 mA/min. Non appena la colonna di liquido raggiunge la tacca dei 25 ml:∙Nella barra del menu del software premere un'altra volta "Pausa" per interrompere la registrazione dei valori di mi-surazione e togliere la tensione U0.∙Nella barra del menu del software, premere "File" e con "Salva…" salvare i dati di misurazione in formato csv (per Excel®).∙Misurare la temperatura ambiente θe la pressione atmo-sferica p annotando entrambi i valori.ESEMPIO DI MISURAZIONEVolume iniziale V1: 5 cm3 Volume finale V2: 25 cm3 Temperatura ambiente θ: 27,5°C Pressione atmosferica p:1012 hPaFig. 3: Rappresentazione dei valori di misurazione registrati con il multimetro digitale in Excel® (estratto dal filecsv).ANALISI∙ Aprire il file csv con i valori di misurazione della corrente in funzione del tempo ad es. in Excel® (Fig. 3).∙ Convertire i valori di tempo nella colonna "DateTime" nel formato "Numero" con 5 posizioni decimali.∙ Sottrarre da tutti i valori nella colonna "DateTime" il valore della prima cella.∙Moltiplicare tutti i valori nella colonna "DateTime" per 86400 s, quindi convertire nel formato "Numero" con 0 posizioni decimali. I valori di tempo ora sono espressi insecondi (Fig. 4).Fig. 4: Rappresentazione dei valori di misurazione registraticon il multimetro digitale in Excel® (estratto dal file csv) dopo l'adeguamento del formato data-tempo.∙ Riportare graficamente i valori misurati per la corrente(colonna "Value") rispetto al tempo in secondi (colonna "DateTime") (Fig. 5).501001502002500200400600800I / mAt / sFig. 5: Dipendenza della corrente dal tempo.La corrente aumenta nel tempo in maniera pressoché lineare. ∙Adattare una retta I (t ) = m ·t + k ai punti di misurazione: (4) 5A 6,010s 0,7554Am k -=⋅=.∙Determinare la carica Q in base a (2) come segue (t max = 214 s, v. Fig. 4):(5)()maxmaxmaxmax02max max 0()12163t t t t Q I t dt m t k dtm t dt k dt m t k t As==⋅+=⋅+=⋅⋅+⋅=⎰⎰⎰⎰. ∙Calcolare il volume di idrogeno: (6) 3H22120cm V V V =-=. ∙Calcolare la temperatura assoluta: (7) 273K 300,5K T =θ+=.Per la valenza degli ioni di idrogeno vale z H = 1. Dalle equazioni (1) e (3) si ottiene quindi l’equazione condizionale per la costa n-te di Faraday(8) H2H H222R T R TF Q Q p V n p V ⋅⋅=⋅=⋅⋅⋅⋅⋅⋅.Con le grandezze calcolate in (5), (6) e (7) e la pressione atmo-sferica misurata p si ottiene infine il valore(9) 43J8,324300,5KAs mol K 163As 10,11021012hPa 20cm molF ⋅⋅=⋅=⋅⋅⋅. Il valore risultante dalla misurazione coincide fino al 5% con ilvalore di letteratura F = 9,6 · 104 As/mol.A titolo di confronto, può essere determinato anche il volume V O2 dell’ossigeno raccolto. Esso sarà pari solo alla metà del volume di idrogeno, in quanto per ogni molecola di acqua scissa si separano due ioni di idrogeno e uno di ossigeno. Pertanto la valenza degli ioni di ossigeno sarà z O = 2.INFORMAZIONI AGGIUNTIVESi riscontrano errori sistematici associati soprattutto a solu-zione dell'ossigeno nell'elettrolita, bolle di gas trattenute sullepareti di vetro, aumento della temperatura dell'elettrolita e delgas in seguito al passaggio di corrente.L'ossigeno atomico separato con l'elettrolisi reagisce in partecon la formazione di acido persolforico. La quantità di ossige-no raccolta è pertanto leggermente inferiore rispetto allaquantità di ossigeno espulsa. Per questo, per effettuare lavalutazione si prende la quantità di idrogeno.3B Scientific GmbH, Rudorffweg 8, 21031 Amburgo, Germania, 。
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型号：IMS-972 \IMS-972Popular \IMS-972Plus标准号：YZB/粤注册号：粤食药监械（准）字生产许可号：粤食药监械生产许号注册/生产地址：深圳市南山区蛇口工业大道兴华工业大厦7栋3B南侧电话：2 传真：5 邮编：518066售后服务单位：深圳市希莱恒医用电子有限公司目录前言 (2)一.概论 (3)序 (3)方法简介 (3)二.测量原理 (3)电极原理 (3)方法原理 (4)三.仪器简介 (4)四.试剂 (4)五．仪器的安装 (5)场地要求 (5)安装过程 (5)六.操作步骤 (6)开机 (6)系统冲洗 (7)活化 (7)系统标定和自诊断 (8)血样测定 (8)服务菜单 (10)七.仪器保养 (16)每日保养 (16)每周保养 (16)主要配件的保养 (16)八.注意事项 (16)操作过程中 (16)测定质控过程中 (17)环境方面 (17)保养过程中 (17)样品的收集和处理 (17)其它 (18)九.附录 (18)十.用户疑难解答 (19)附录一如何做好室间质控 (25)附录二程序框图 (27)附录三操作步骤及注意事项 (28)附图一电极的使用说明书 (29)附图二管道安装示意图 (30)附图三打印机安装说明 (31)前言尊敬的用户：感谢贵处选用本公司的产品——IMS-972系列电解质分析仪。
电解质系列分别为：IMS-972、IMS-972Popular、IMS-972Plus共三种型号。
用于离子钾、钠、氯、钙、锂、镁、pH、二氧化碳的检验，测试项目可任意组合。
产品标准号：YZB/粤产品注册号：粤食药监械（准）字生产许可号：粤食药监械生产许号为了更好使用仪器，敬请阅读以下内容:1）初次使用本仪器的用户，请务必先仔细阅读本手册；2）配合公司上门安装讲解的工程师，全面地掌握该仪器的操作与保养；3）此仪器必须由专人负责维护，并做好记录，配合我公司的售后服务工作；4）本说明书可用于IMS—972系列的A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M型仪器。
5）各种消耗品及配件请提前1个月向我公司订购，切勿使用任何其它公司的消耗品，其中的某些化学成分会加快您仪器及传感器的损坏，造成更大的损失。
如有疑问或售后服务问题，有四种方式和我们联系：1）信件通讯地址：深圳市蛇口工业大道兴华工业大厦7栋B座3楼邮编：518066（深圳市希莱恒医用电子有限公司）2）致电售后服务部：0755—-158 销售部：03）传真：0-118/1284） E-mail：一、概论序IMS-972系列电解质分析仪是利用离子选择性电极测量技术和传感器技术，通过微电脑实现分析控制的自动化分析仪器，是一种快速、准确、方便、实用的临床检验设备。
简介钾、钠、氯、钙是人体电解质的主要成份，快速、准确的测量出其电解质的含量对于临床诊断能够提供相当大的帮助。
离子电极法不需要对样品（尿液除外）稀释，缩短了分析时间，其结果能反映电解质的活性及其变化，此外也杜绝了燃气对化验室环境的污染及意外事故的发生。
IMS-972系列电解质分析仪是深圳市希莱恒医用电子有限公司独家引进国外先进技术及生产工艺推出的新一代产品。
产品适用范围：与专用试剂配套使用，用于测量人体血液中K、Na、Cl、Ca、PH、LI、Mg、二氧化碳浓度的含量。
二、测量原理电极原理离子选择性电极是一种电化学传感器（又称电极），它可以将溶液中特定离子的活度变化转换成电极电位的变化，其关系符合能斯特(Nernst)方程。
所谓：“离子选择电极”中之“选择”，是指某种传感器只对某种特定离子敏感。
例如：Na电极只对溶液中的Na离子敏感，对其它离子则不敏感。
以此类推，将各种电极组合，即可同时测定某一样品的各种离子浓度。
IMS-972系列电解质分析仪共有13种组合方式（见表1）：表 1电极的关键部分是敏感膜,它一面与样品接触,响应样品中电解质浓度的变化,另一面与电极内充液接触,再通过涂氯化银的银棒,实现离子传导到电子传导的过渡,称之为内导电极。
此外还有参比电极，用于提供参考电位，从而形成完整的测量回路。
当溶液中的电解质浓度变化时，参比电极的电位不变，从而提供一个测量电位差的参考点。
方法原理IMS-972系列电解质分析仪的测量原理是建立在离子选择性电极的Nernst响应基础上,被测量离子活度(浓度)与电极电位之间的关系可用Nernst公式表示:+(RT/NF)LNAXE=E公式中:E=离子选择性电极在测量溶液中的电位=离子选择性电极的标准电极电位ER=气体常数T=绝对温度F=法拉第常数AX=溶液中被测量离子的活度N=被测量离子的电荷数从Nernst公式可以看出,在一定的实验条件下,电极电位与被测离子活度的对数呈线性关系。
因此,只要通过测量电极电位就可以求得被测离子活度。
三、仪器简介IMS-972系列电解质分析仪由微处理机、自动进样系统、离子检测电极、二氧化碳检测系统和全自动进样盘（选配）等组成。
所有操作均采用人机对话方式进行。
1)显示器:液晶屏显示结果和提示操作信息。
2)打印机:采用微型打印机打印样品测量结果等数据。
3)键盘:设YES、NO两个操作键。
4)试剂:采用A、B 两种校正液对仪器进行定标。
5)检测系统:采用钾、钠、氯、钙、pH、（锂）等离子选择性电极作为测量电极。
以Ag/AgCl作为参比电极。
6)产品特征:A、电源: ；B、输入功率：160VA；C、保险规格：Ａ；四、试剂IMS-972系列电解质分析仪试剂主要使用A漂移校正液、B斜率校正液二种,此外还有冲洗和保养电极用的几种，这些试剂包括有电极内充液（参比用）、电极内充液（普通电极用）、C 清洗液、D活化液、电极清洁液（蛋白酶）、A漂移校正液（用于校正仪器），二氧化碳机型增加:A漂移校正液（CO2标1）、B斜率校正液（CO2标2）、二氧化碳酸性清洁液。
IMS-972系列电解质分析仪的试剂仅作为体外诊断使用。
试剂通常保存在室温18℃-25℃可冷藏,但严禁冷冻。
如果从冰箱内取出,应放置30分钟以上,使温度达到室温方可上机测定。
全部试剂应在有效期内使用。
IMS-972系列电解质分析仪通过测定A、B两种校正液的电位值,就可计算出钾、钠、氯、钙、pH、锂电极的斜率,并在仪器内自动建立起一条校正曲线。
五、仪器的安装场地要求仪器应尽量远离可能引起电磁干扰的设备,必须有良好的接地,否则,电极在定标过程中就会发生漂移,如没有专用地线,我们可以临时引一根地线到附近的水管上,但今后必须重新按要求单独接专用地线;安装仪器的平台无震动，平稳坚固；避免阳光直射，不要安装在通风口上；环境温度为10-30℃,相对湿度低于70%,大气压力为86kPa～106kPa,化验室里最好配有空调和抽湿机；供电电压为AC220V±22V、频率50Hz±1Hz,化验室最好配备稳压电源或UPS。
不要将仪器放在难以操作断开装置的位置。
安装过程1) 开箱后,按照装箱单检查是否有缺件,检查无误后,将仪器置于平台上;2) 试剂及管道的安装（请参照附图二）翻开仪器前盖板，试剂排列顺序为从左至右依次为:A漂移校正液、B斜率校正液（二氧化碳机型多一瓶二氧化碳酸性清洁液）。
废液瓶放置于仪器外面右侧；管道：正面看液流分配阀，请根据阀上的标识识别插入校正液的管道；的机型在下面还有一个进二氧化碳酸性清洁液的泵头）；泵头：为进样泵头（含CO2泵管：将泵管直接卡在支架上。
将A漂移校正液、B斜率校正液、（二氧化碳酸性清洁液）各取出一瓶，换上试剂瓶专用带孔的瓶盖并拧紧，后放入仪器内（参照附图二），随后将A、B标示的管道分别插入A漂移校正液和B斜率校正液瓶中，再将废液瓶取出，放入仪器外面右侧，将废液管插入※注意:分配阀上的A、B标管道的标识位置，防止管道插错试剂瓶。
3) 电极的安装：（请参照附图一）电极的排列顺序（由于组合较多详见电极座标贴）A、B型：K、Na、Cl、Ref（参比电极）C、D型：K、Na、Ca、pH、Cl、Ref（参比电极）E 型：K、Na、Li、Ref（参比电极）F、G型：K、Na、Cl、Li 、Ref（参比电极）H、I型：K Na、Ca、Li、pH、Cl、Ref（参比电极）首先，安装前请检查一下各电极内充液液面位置应在整个电极腔体的2/3处，不能太少也不能太满，必须保证参比电极及每个电极腔内无气泡（具体排除方法请见用户疑难解答三）。
其次，在安装参比电极时，请将参比电极内充液用干净的注射器吸出并注入参比电极内，要保证参比电极腔下方的参比膜处无气泡。
今后在使用过程中参比内充液要定期更换，不能有混浊，参比内充液少了要注意及时添加（腔体的2/3—3/4处），必须保持参比电极右上角加注液孔的畅通，防止被结晶盐份堵住。
最后，所有电极应按以上顺序正确连接好后,旋紧电极座右边的旋钮，将电极管道密封好。
以上几项要定期检查，否则会引起电极漂移。
从附件盒中取出选择性电极，根据仪器电极座上的标识，从左向右按顺序整齐安放到电极座上，并顺时针扭动电极座右侧的旋钮，将电极压紧即可。
4）打印机的安装:（请参照附图三）。
5）电源的连接:A、检查供电电压是否为AC220V±22V,如电压不稳,应接UPS或质量好的稳压电源。
B、使仪器电源开关处于关的位置。
C、用电源线连接仪器与供电插座,不能松动。
D、电源插座必须有良好接地,临时接地可用电线与自来水管相连,连接前要将水管连接处用锉刀锉去氧化层,保证导线与水管良好接触，稍后请接专用地线。
6）自动进样盘的安装（适用于含进样盘的机型）：将进样盘上的缺口对准进样针下的吸样嘴，然后将进样系统下的插座对准进样盘上的插头，将其推进去固定好即可。
六、操作步骤开机打开电源开关，置于ON位置，仪器的液流分配阀开始转动。
仪器内部开始进行系统测试,此时微机对电源、存储器、打印机进行检查，并让内部电路达到热稳定状态，接着蠕动泵转动。
如果在阀转动过程中屏幕显示：阀故障！表示阀检测器失效，此时阀再转动一圈，如仍然出现此字样（含自动进样盘的机型可能会出现“盘故障”或“针故障”），则仪器将停止工作。
解决办法详见用户疑难解答第一项。
系统冲洗屏幕显示：系统冲洗表示仪器正在进行系统冲洗，系统冲洗时仪器依次吸入B斜率校正液、A漂移校正液对各自流路进行清洗，在系统冲洗期间，用户可观察Ａ、Ｂ校正液的流通情况及管道是否有堵塞和漏气现象。
操作者应注意：当系统冲洗时，请用户注意观察管道及电极座内的溶液流动是否正常，如果溶液吸不上来，或有很多气泡，请参照用户疑难解答第二项解决。
系统冲洗结束后，仪器转入活化程序。
活化屏幕显示:插入活化液6.3.1有进样盘的机型：仪器自动吸入A漂移校正液进行活化。
活化的目的有两点:1.使电极能尽快稳定;2.延长电极使用寿命。