分析操作规程
化验分析安全操作规程(5篇范文)
化验分析安全操作规程（5篇范文）第1篇化验分析安全操作规程1、禁止使用电炉、烘箱、蒸馏水器等电器设备。
2、化验取样,排放液体时,必需先检查确认四周环境安全后方可进行。
3、每天（周六、周日除外）分析空分塔中液空、液氧中的乙炔等碳氢化合物含量；每周分析两次液氧贮槽等设备液氧中的乙炔等碳氢化合物含量,发现超标,或异常现象,赶忙报告。
4、特殊情况下,如遇空压机吸风口及室外排放有害气体,应严密监视液空、液氧中的有害物质的含量,并缩短分析周期。
5、每月分析液氧槽车的乙炔含量,当乙炔含量超出0.1ppm时,赶忙通知充装班,停止充装。
6、除分析碳氢化合物外,每周还应分析二氧化碳等杂质；含量超标,应及时通知操作人员,或向上报告。
7、氮的测定,采用黄磷吸取法,不行将氧气通入分析仪器。
吸取瓶中的液面不得低于黄磷,以免黄磷燃烧。
将黄磷保管于水中,并每天至少检查一次。
8、对液氧、液空取样时,应戴上防护手套和护目镜。
取样瓶或保温瓶应保持清洁干燥,防止发生分裂。
9、化验用的各种器皿和瓶子,不准盛放液体石蜡或油类物质。
第2篇化验分析制取样安全操作规程1.全部化验人员进入工作场合,穿着好劳保用品。
2.班中常常检查各种仪器和煤气加热器安全状态,确保无泄漏、无缺陷。
无人在室内时,禁止使用煤气灯。
3.严格遵守不安全药品管理制度,做到专人保管,专人负责。
所用试剂药瓶要有标签,注明试剂名称及浓度。
4.挥发性强、易燃、易爆物质蒸馏前,应先检查器具是否完好可靠,场合是否通风透气,确认无误时方可进行操作,以防发生事故。
5.有毒、有害样品的分析、配制,应通风透气防止中毒。
6.硫酸配制时,必需在耐热容器内进行,防止溅出烧伤。
7.严禁用鼻子直接对着样品进行判别,严禁用苯类物质洗手。
8.有毒有害试剂及化验废液不得随便倒入下水道,防止造成污染。
9.设备、仪器的使用先进行培训,未经培训不得擅自使用。
10.气相色谱仪,专人操作、管理、保养,色谱室严禁烟火。
11.进入各生产单位取样时,按该单位“岗位安全规章”办事,取得各单位的搭配,确保取样过程的安全。
气体分析操作规程
气体分析操作规程引言概述：气体分析是一种常见的化学分析方法，用于测定气体中各种成份的浓度和性质。
正确的气体分析操作规程对于保证分析结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将介绍气体分析的操作规程，包括样品采集、仪器校准、分析操作、数据处理和结果解读等方面。
一、样品采集1.1 确定采集点：根据需要分析的气体种类和浓度范围，选择合适的采集点。
通常选择空气流动良好、无明显污染源的地点。
1.2 采集容器选择：根据气体性质选择合适的采集容器，如玻璃瓶、气囊袋等。
确保容器干净、无残留物。
1.3 采集方法：根据气体性质选择适当的采集方法，如吸附法、吸气法等。
注意采集时间、速度和量，确保采集的样品代表性。
二、仪器校准2.1 校准气体检测仪器：使用标准气体对气体检测仪器进行校准，确保仪器准确度和精度。
2.2 校准测量范围：根据需要测量的气体种类和浓度范围，选择合适的校准气体浓度。
2.3 定期校准：定期对气体检测仪器进行校准，避免仪器漂移和误差。
三、分析操作3.1 样品处理：将采集到的气体样品经过预处理，如过滤、干燥等，确保分析结果准确。
3.2 分析方法选择：根据需要测定的气体成份选择合适的分析方法，如色谱法、光谱法等。
3.3 操作规范：按照操作规程进行气体分析操作，注意操作顺序、时间和温度等因素，确保实验结果可靠。
四、数据处理4.1 数据记录：记录气体分析过程中的关键数据，包括采集时间、样品编号、分析结果等。
4.2 数据分析：对采集到的数据进行分析，计算出气体成份的浓度和相对误差等指标。
4.3 数据存储：将分析结果和数据存储在安全可靠的地方，便于后续查阅和比对。
五、结果解读5.1 结果对照：将实验结果与标准值或者历史数据进行对照，评估实验结果的准确性和可靠性。
5.2 结果解释：根据实验结果，对气体成份的浓度和性质进行解释，提出可能的应用和建议。
5.3 结果报告：撰写实验结果报告，包括实验目的、方法、结果和结论等内容，确保实验过程和结果可追溯和复现。
分析操作规程
分析操作规程
《分析操作规程》
分析操作规程是指对于某一种分析测试过程所需的具体操作步骤和要求的规范性文件。
它是在化验室实验室内进行单项分析测试所必须遵守的操作规范和程序，也是保证实验结果的准确性和可靠性的重要保障。
在《分析操作规程》中，一般包括以下几个方面的内容：
首先是实验室的基本情况和质量保证体系，包括实验室的布局和基本设施，质量体系文件等。
其次是样品的采集、保存和处理方法，包括采样标记、采样装置、样品编号和样品号的记录等。
再者是实验仪器、设备以及试剂的选用和准备方法，这是保证实验测试准确性和可靠性的重要保障。
最后是具体的分析测试操作步骤和操作要求，包括实验室操作人员的职责和行为规范、操作程序、仪器操作步骤、试剂使用和废弃处理等。
分析操作规程的编写和执行可以有效地规范实验室操作行为，确保实验结果的正确和准确。
同时，也能够提高实验室内部管理的效率，减少实验操作中的失误和差错，保护实验操作人员的人身安全。
更重要的是，通过规范的分析操作规程，能够确保实验结果的可靠性和信度，满足客户和监管部门的要求，并保证最终产品的质量和安全性。
因此，制定和执行《分析操作规程》是化验室和实验室管理工作中的一项重要举措，它能够为实验室的科学研究和生产工作
提供有力的支持和保障。
同时，也是实验室提高管理水平和工作效率的重要手段，对于提高实验室整体实力和竞争力具有重要的指导意义。
金相分析操作规程
金相分析操作规程金相分析，又称显微组织分析，是通过金相显微镜对金属材料的组织结构进行观察和研究的一种方法。
金相分析操作规程是进行金相分析前后必须遵守的一系列步骤和要求，下面将详细介绍金相分析操作规程。
一、试样制备1.根据金相测试要求，选择合适的材料，准备试样。
试样应首先进行打磨处理，以去除试样表面的氧化层和粗糙度。
2.试样打磨时要求先用粗砂纸进行粗磨，再用细砂纸进行细磨。
打磨时应均匀施力，不能有明显的划痕和凹陷，保持试样表面平整。
3.打磨完毕后，用酒精或丙酮等溶剂清洗试样表面，以去除油污和打磨残渣。
4.洗净试样后，用酸性溶液腐蚀试样，去除试样表面的氧化层和残留物。
腐蚀时间根据试样材料和要求来定，通常为数秒至数分钟。
5.最后，用清水冲洗试样，确保试样表面完全清洁，再用酒精吹干。
二、金相显微镜准备1.打开金相显微镜电源，确保电源正常。
2.调节显微镜光源，使其亮度适中。
3.安装合适的放大倍率的物镜，根据试样的要求选择恰当的放大倍率。
三、金相显微镜观察1.将待观察的试样放置在显微镜载物台上，调节焦距，使试样图像清晰可见。
2.使用不同放大倍率的物镜，对试样进行观察。
从低倍率到高倍率逐渐观察，以便全面了解试样的组织结构。
3.观察试样时，可以通过显微镜配有的望远镜、读数盘等装置，对试样的尺寸、颗粒大小等进行精确测量。
四、图像记录和分析1.使用金相显微镜配备的相机或数字影像系统，记录试样的图像。
2.对试样的组织结构、颗粒分布等进行分析和评估。
可以使用图像处理软件进行计算和测量。
五、实验结果的整理和报告1.对观察和分析得到的实验结果进行整理和归纳。
2.撰写金相分析报告，包括试样的基本信息、观察方法和结果、分析和评价等内容。
3.报告应包括合适数量和质量的图像和数据，以便于进一步分析和研究。
六、设备和试剂的清理1.关闭金相显微镜电源，清理显微镜镜头和载物台等部件。
2.将使用过的试样和试剂妥善处理，按照相关规定进行分类和处置。
化验分析安全技术操作规程模版（二篇）
化验分析安全技术操作规程模版第一章总则第一条为了做好化验分析工作，确保人身和设备的安全，规范操作行为，提高工作效率和科学性，制定本规程。
第二条化验分析是指将药品、物质、化合物等进行分解、提取、分离、测定等操作过程，以了解其组成、性质、含量、质量等的实验工作。
第三条本规程适用于所有从事化验分析工作的人员。
第二章安全技术第四条选用适当的个人防护用品和装备。
在进行化学实验时，应戴上实验室指定的防护眼镜、防护口罩、实验服、防护手套等个人防护用品，保护眼睛、呼吸道、皮肤等。
第五条操作过程中注意火源和电源的隔离。
在进行易燃易爆物质的分析，应注意操作区域的静电防护，避免火源的产生和电源的干扰。
第六条操作过程中禁止烟火。
实验室内禁止吸烟，并保证操作区域外没有明火。
第七条及时清理操作区域。
在化验分析过程中，要随时保持操作区域的整洁，及时清理分析过程中产生的废弃物和杂物。
第三章操作规格第八条熟悉操作手册。
在进行化验分析操作之前，应详细阅读操作手册，熟悉实验步骤和注意事项。
第九条准确称量。
在进行药品或物质的称量时，应使用精密天平，准确称取所需的质量，并记录下来。
第十条注意试剂的配制顺序。
在进行试剂的配制过程中，要按照操作手册的指示，注意试剂的先后顺序和加入量，确保配制出正确的浓度。
第十一条善用实验设备。
在进行化验分析操作时，要善用实验设备，合理利用设备的功能，确保分析结果的准确性和可靠性。
第四章废弃处理第十二条分类收集废弃物。
在化验分析过程中产生的废弃物应按照性质进行分类收集，避免不同性质的废弃物混合在一起。
第十三条使用安全液体废弃装置。
在进行液体废弃物的处理时，应使用安全液体废弃装置，避免废液溢出。
第十四条禁止将废弃物倒入下水道。
化验分析过程产生的废弃物，禁止倒入下水道，应按照实验室的规定进行处理。
第十五条定期清理废弃物。
实验室应定期清理和处理产生的废弃物，保持操作区域的整洁和安全。
第五章紧急处理第十六条发生事故及时报告。
化工分析安全技术操作规程范本（5篇）
化工分析安全技术操作规程范本第一章总则第一条目的为确保化工分析工作的安全、稳定和高效进行，保护工作人员的身体健康和财产安全，根据相关法律法规和标准要求，制定本规程。
第二条适用范围本规程适用于所有从事化工分析工作的工作人员和相关部门。
第三条安全责任1. 分析员是化工分析过程中的主要责任人，负责组织、安排和指导分析工作。
2. 所有从事化工分析工作的工作人员都有安全责任，必须按照规程要求进行操作，确保工作安全。
3. 所有部门负责人都有安全责任，必须落实安全规章制度，加强安全管理。
第四条基本要求1. 所有从事化工分析工作的人员必须熟悉相关法律法规和标准要求，理解并履行安全责任。
2. 在进行化工分析工作前，必须进行安全培训，了解化工分析过程中的危险因素和安全防护措施。
3. 在进行化工分析工作时，必须佩戴适当的个人防护设备，遵守规程要求。
4. 在进行化工分析工作时，必须遵守相关工艺流程和操作规程，杜绝违章操作。
第二章实验室安全措施第五条实验室布局1. 实验室的区域应按照不同的化学性质和危险程度进行布局，各区域应有明确的边界和阻隔措施。
2. 实验室中应配备充足的安全设施，包括紧急洗眼器、紧急淋浴器等，以应对突发情况。
第六条安全装备1. 实验室中应配备适当的个人防护设备，包括防护眼镜、防护面罩、防护手套等，以确保工作人员的人身安全。
2. 化学品储存区域应按照危险性分类进行划分，不同类别的化学品应存放在不同的储存柜中，储存柜应标有明确的标识和警示语。
第七条废弃物处理实验室中产生的废弃物应按照相关规定进行分类、储存和处置，防止对环境和人体健康造成危害。
第三章分析工作操作规程第八条试样准备1. 在进行化工分析工作前，必须核对试样信息和化学品性质，确保安全操作。
2. 在进行试样制备时，必须按照操作规程进行，避免因操作不当导致事故发生。
3. 试样制备完成后，必须妥善存放，避免对人体和环境造成危害。
第九条仪器操作1. 在进行仪器操作前，必须核对仪器参数和使用要求，确保安全操作。
气体分析操作规程
气体分析操作规程一、引言气体分析是一项重要的实验技术，广泛应用于环境监测、工业生产、医疗诊断等领域。
为了确保气体分析结果的准确性和可靠性，制定一套标准的操作规程是必要的。
本文旨在规范气体分析操作流程，确保操作人员能够按照统一的标准进行操作，提高工作效率和数据可比性。
二、设备准备1. 气体分析仪器：确保仪器处于正常工作状态，校准时间和有效期符合要求。
2. 校准气体：根据实际需要，选择合适的校准气体，确保其纯度和有效期符合要求。
3. 样品采集器具：根据实验需求，选择合适的采样器具，确保其清洁、无残留物。
4. 样品容器：选择合适的样品容器，确保其密封性和充分清洁。
三、操作流程1. 校准仪器a. 打开气体分析仪器，确保其预热至稳定状态。
b. 连接校准气体源，根据仪器操作手册进行校准操作。
c. 检查校准结果，确保仪器准确度符合要求。
2. 采集样品a. 根据采样点的要求，选择合适的采样器具进行样品采集。
b. 保持采样器具清洁，避免污染样品。
c. 在采样点进行样品采集，确保采样时间和流量符合要求。
d. 将采集的样品转移到样品容器中，确保容器密封性。
3. 检测样品a. 将样品容器连接到气体分析仪器，确保连接紧密。
b. 打开气体分析仪器，根据仪器操作手册进行样品检测。
c. 记录样品检测结果，包括各项指标的浓度、单位等信息。
4. 数据处理a. 根据实验要求，对样品检测结果进行数据处理和分析。
b. 计算各项指标的平均值、标准差等统计参数。
c. 生成数据报告，包括样品信息、检测结果和分析结论。
四、安全注意事项1. 操作人员应熟悉仪器的使用方法和操作规程，严禁未经培训人员操作。
2. 在操作过程中，应佩戴个人防护装备，如手套、护目镜等。
3. 避免直接接触有毒、易燃气体，确保操作环境安全。
4. 对于有毒气体的采样和检测，应在通风良好的环境中进行，并采取相应的防护措施。
五、仪器维护1. 每次使用后，及时清洁仪器和采样器具，防止污染和残留。
化学分析安全操作规程
化学分析安全操作规程
1、试验人员应充分了解化学试剂的物理、化学性质，试验时，精力必须高度集中。
2、化学药品和物品应按有关规定分类存放、专人保管。
保管人员应了解其性质及保管方法。
3、接触有毒物品时，必须按规定穿戴防护用品。
4、稀释溶液时必须将比重大的溶液倒入比重小的溶液中，并注意搅拌。
5、打开有挥发性气体的试剂瓶或进行能产生挥发性气体的化学试验时，应在通风的地方操作。
6、酸、废液必须分别存放，经处理达标后才能排放。
对能产生有毒气体的物质，不得随意倒入废液桶中，须单独存放解毒处理达标后方能排放。
7、如不慎发生中毒、烧伤，立即送医院治疗，并告诉医生受伤原因。
第1页。
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5、 留样------------------------------------------------------------10
6、 指示剂和一般溶液的配制---------------------------------11
注：（1）显色时温度要控制在30℃左右
（2）酸度要求控制在0.40-0.60mol/L
（3）放置时间尽量一致
（4）当正磷含量高时可减少水样量
8.4结果的说明
水样中正磷酸离子含量X（mg/l），按下式计算：
A
X=
×1000
V
式中：A—从标准曲线上查得的相应磷酸根mg数；
V—所取水样的体积，ml。
9.工业循环冷却水中的总磷酸盐测定方法
8.2仪器与试剂
分光光度计
钼酸钠-硫酸溶液
氯化亚锡-甘油溶液
8.3分析步骤
吸取经中速定性滤纸过滤后的水样10ml于50ml比色管中，加入钼酸钠-
硫酸溶液7ml，摇匀。以水稀释至刻度，加5滴氯化亚锡-甘油溶液，摇
匀。放置10min后，用1cm比色皿，在波长为660nm处，用试剂空白为对
照测定吸光度。测定水样中磷酸盐相应吸光度。
4.3分析步骤
用移液管吸取水样50ml于250ml锥形瓶中，加1+1盐酸3滴，混均，
加热煮沸半分钟后，冷却至50度以下，再加200g/L氢氧化钾5ml，加
30mg钙黄绿素-酚酞指示剂，在黑色背景下用0.01mol/L EDTA标准溶液
滴定至黄绿色荧光突然消失，并出现红色时即为终点，记下所消耗的
EDTA标准溶液的ml数。
7.2试剂
铬酸钾：50g/L
硝酸银标准溶液：0.1000mol/L
7.3分析步骤
吸取50ml水样于250ml锥形瓶中，加入2滴酚酞溶液，加50g/L铬酸钾
指示剂1ml，用0.1000mol/L硝酸银标准溶液滴定至出现淡砖红色，记下
所消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml。
7.4结果的说明
水样中氯离子含量X（mg/l），按下式计算：
甲基橙指示剂1g/L
酚酞指示剂10g/L
2.3分析步骤
酚酞碱度的测定：吸取50ml水样于250ml锥形瓶中，加4滴酚酞指示
剂，若水样出现红色，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪色。
记下用量V1（ml）；
甲基橙碱度的测定：在上述水样中，再加4滴甲基橙指示剂，若水样
出现黄色，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至出现橙色。记下总用量
溶液，放入已煮沸的水浴中10min后取出，流水冷却，用水稀释至刻
度，立即用1cm比色皿，在660nm处，用试剂空白为对照测定吸光度。
从标准曲线上查得相应的总磷酸盐的含量。
9.4结果的说明
水样中总磷酸盐含量X（mg/l），按下式计算：
A
X=
× 1000
V
式中：A—从标准曲线上查得的相应磷酸根mg数；
V—所取水样的体积，ml。
刻度（定位旋纽保持不变）浸入电极并进行测定，记下读数。
2.水中碱度的测定方法
2.1方法提要
中和1L水至某一指定的PH值时所需酸的mg当量数为碱度。一般滴定
到PH8.3时的所测定的碱度为酚酞碱度，继续滴定到PH4.5时，所测得的
碱度为甲基橙碱度（总碱度）。
2.2试剂或材料
盐酸标准溶液浓度：0.1mol/L
6 冷却水 氯离子
≤350.00mg/l
1次/班 却水取样
管、
7
JN-1
35.00~45.00mg/l 2次/班 750t循环冷
8
总铁
≤0.80mg/l
1次/班
却水取样 管、1400t
9
总锌
/
1次/班 循环冷却水
取样管
10
溶锌
/
1次/班
1 清江水
浊度
≤10.0mg/l
1次/班 清江水总管
1
电导
2
纯水
EDTA标准溶液：0.01mol/L
5.3分析步骤
吸取水样50ml于250ml锥形瓶中，加入50g/L酒石酸钾钠溶液2ml，1+2
三乙醇胺溶液2ml，再加入10ml氨性缓冲溶液；加入少量酸性铬蓝K-萘
酚绿B混合指示剂，用EDTA滴定至溶液从红色突变为纯兰色即为终
点，记录所消耗的EDTA标准溶液的ml数。
7、 仪器和设备--------------------------------------------------13
8、 仪器的维护保养--------------------------------------------13
9、 标准曲线的绘制--------------------------------------------15
10、 复核制度-----------------------------------------------------17
11、 交接班制度--------------------------------------------------17 12、 安全技术及劳动保护--------------------------------------18 13、 其他-----------------------------------------------------------18 附：环保监测分析操作规程--------------------------------------19
6 仪表气 露点
≤-32℃
1次/天
空压站
注：（1）上述8个取样点均需检测表中所列项目。 （2）表中JN-1为分散型缓蚀剂的代号。 第3章 水样的采集（供分析的水样应能代表水样的全部组分）
1、 水样瓶的准备：水样瓶必须事先彻底清洗。对于含特殊成分的分 析，按要求使用专用容器。
2、 水样采集地点：水样组分能代表水质的正常情况。 3、 采样方法：将被采水样的取样口排放数分钟后，用被采水样清洗
目
录
1、 岗位任务及职责---------------------------------------------1
2、 分析项目明细表---------------------------------------------1
3、 水样的采集---------------------------------------------------2
注：水中有微量价铁和铝离子干扰时，可在加200g/L氢氧化钾溶
液前，先加入2-3ml三乙醇胺溶液，但用量不能太多，否则终点不明
显。
4.4结果的说明
水样中钙离子含量X（mg/l），按下式计算：
C×V×40.08
X=
×1000
V水样
式中：C—EDTA标准溶液mol/L浓度；
V—消耗的EDTA标准溶液的体积，ml；
水稀释至刻度。以试剂空白溶液作对照，在分光光度计420nm波长处，
3cm比色皿测定吸光度。
6.4结果的说明
水样中铁离子含量X（mg/l），按下式计算：
A
X=
× 1000
V
式中：A—从标准曲线上查得的mg数；
V—所取水样的体积，ml。
7.水中氯离子的测定方法
7.1方法提要
银量法：以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定水样中的氯化物。
水样瓶2~3次，然后取样。 第四章 水质分析方法
1.水中PH值的测定方法 1.1方法提要
以饱和甘汞电极作为参比电极，以玻璃电极作为指示电极，通过测量 两极之间的电动势来测定水样的PH值。 1.2仪器：酸度计
试剂：PH=6.86，9.18标准PH缓冲溶液 1.3测定（按酸度计说明调试仪器）
定位：先用蒸馏水冲洗电极及塑料杯2次以上。用干净滤纸将电极底
第1章 岗位任务及职责 1、 岗位任务 运用化学分析或仪器分析方法，对循环冷却水、纯水进行水质分析，
监测，指导水处理的运行过程。按规程规定的频次和方法，及时向生产 部门提供可靠的数据。
2、 岗位职责 按分析规程规定的频次和方法，及时向生产部门提供水质分析监测的 数据，保证向各车间供应合格的水，满足用户用水的要求。
第2章 分析项目明细表 1. 分析项目明细表
序号
样品名 称
监测项 目
控制范围
分析频 率
取样地点
1
PH值
7.60~8.40
2次/班
液氯循环冷
2
浊度
≤20.0mg/l
2次/班 却水取样
3
碱度
/
1次/班
管、
盐酸循环冷
4
硬度
/
1次/天 却水取样
5
循环
钙离子
20.00~400.00mg/l
1次/天
管、 透平循环冷
部轻轻吸干。将定位缓冲液倒入干塑料杯，浸入电极，轻摇塑料杯数秒
钟。调节酸度计温度补偿旋纽至所测溶液的温度值，查出该温度下定位
缓冲溶液的PH值，将仪器定位至该PH值。重复调零，校正及定位1~2
次，到稳定为止；
水样测定：将塑料杯及电极用蒸馏水洗净后，再用被测水样冲洗2~3
次。调节酸度计上温度补偿旋纽到所测水样温度，并重新校正仪器至满
9.1方法提要
本方法采用强氧化剂过硫酸铵分解有机磷酸盐及聚磷酸盐为正磷酸
盐，用硫酸肼还原磷钼兰后进行分光光度测定。
9.2仪器与试剂
分光光度计
电炉：500W
硫酸：0.5mol/L溶液
过硫酸铵-硫酸钠分解剂
甲醇
钼酸钠-硫酸溶液
硫酸肼：1.5g/L
9.3分析步骤
用移液管吸取经中速定性滤纸过滤后的水样10ml于100ml锥形瓶中，