甲强龙

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甲强龙副作用

甲强龙副作用

甲强龙副作用甲状强龙是一种治疗甲状腺功能亢进和碘缺乏病的药物,被广泛应用于临床医学中。

虽然甲状强龙在治疗甲状腺疾病方面非常有效,但它也存在一些副作用。

下面我将讨论甲状强龙的一些常见副作用。

首先,甲状强龙可能导致心血管系统的不良反应。

甲状强龙可以增加心脏负担,使心率加快,血压升高。

部分患者可能会出现心悸、心律失常和胸闷等症状。

长期使用甲状强龙的患者还可能会出现心肌肥厚、心绞痛和心力衰竭等严重的心血管问题。

其次,甲状强龙也可能对消化系统产生副作用。

服用甲状强龙后,患者可能会出现食欲不振、恶心呕吐、腹泻或便秘等消化道问题。

这些症状对患者的生活质量造成了一定的影响。

此外,甲状强龙还可能对神经系统产生不良影响。

一些患者在使用甲状强龙后会出现头晕、失眠、焦虑、抑郁等神经系统症状。

长期使用甲状强龙的患者可能还会出现手颤、肌肉无力和感觉异常等症状。

甲状强龙还可能对代谢和内分泌系统产生不良影响。

长期使用甲状强龙的患者可能会出现代谢紊乱,包括体重下降、食欲不振和水、电解质失衡等。

甲状强龙还可能影响性腺功能,导致月经紊乱、生育能力下降等问题。

最后,甲状强龙还可能对皮肤和过敏反应产生不良影响。

甲状强龙使用过程中,一些患者可能会出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤过敏反应。

极少数的患者可能会出现严重过敏反应,如药物热、肝功能损害或其他器官受损。

虽然甲状强龙在治疗甲状腺疾病方面非常有效,但患者在使用时应谨慎,并根据医生的指导合理使用。

如果出现上述副作用或其他不适,应及时就医并告知医生相关情况。

此外,患者在使用甲状强龙期间应定期进行甲状腺功能和相关检查,以监测药物的疗效和副作用情况。

总之,甲状强龙在治疗甲状腺功能亢进和碘缺乏病方面非常有效,但使用过程中也存在一些副作用。

患者在使用时应经医生指导,定期检查甲状腺功能和相关指标,以确保安全有效地使用该药物。

甲强龙的注意事项

甲强龙的注意事项

甲强龙的注意事项甲强龙是一种已经灭绝的恐龙,它属于蜥脚类恐龙,生活在约1.5亿年前的侏罗纪晚期。

由于甲强龙是一个已经灭绝的物种,所以我们只能通过化石来了解它们的习性和特点。

以下是关于甲强龙的注意事项的一些内容:1. 了解甲强龙的基本特征和分类:甲强龙是一种中大型的蜥脚类恐龙,身体长而宽,四肢粗壮,尾部较长。

它们属于蜥脚亚目,与其他蜥脚类恐龙有一些相似之处,但也有一些独特的特征。

2. 学习甲强龙的生活环境:甲强龙生活在侏罗纪晚期的陆地上。

了解它们生活的地理区域、气候条件等,可以帮助我们更好地理解它们的生态学。

3. 研究甲强龙的饮食习性:通过化石研究可以发现,甲强龙是一种植食性恐龙,以吃树叶和其他植物为主。

它们的颌骨结构适合割咬植物,而它们的胃和肠道结构也适应了消化植物纤维的需要。

4. 了解甲强龙的移动能力:甲强龙的四肢粗壮有力,它们的脚掌结构适合支撑巨大的体重。

它们在陆地上有一定的移动能力,并且据推测也会用尾巴支撑身体。

5. 了解甲强龙的行为特点:虽然我们无法直接观察到甲强龙的行为,但通过对化石的研究可以大致了解它们的行为习性。

例如,它们可能以群体方式生活,进行集体的觅食和保护。

6. 研究甲强龙的繁殖和生长:通过对甲强龙化石的观察可以推测其繁殖和生长的特点。

例如,科学家们发现甲强龙的蛋化石,推测它们可能是在陆地上埋藏蛋然后孵化。

7. 了解甲强龙的灭绝原因:甲强龙是一种已经灭绝的恐龙,和其他恐龙一样,它们在约6500万年前的白垩纪末期灭绝。

目前,科学家们对于恐龙灭绝的原因有着不同的理论,包括火山喷发、气候变化、陨石撞击等。

总之,研究甲强龙需要依赖于化石的研究和推测,虽然目前还有许多未解之谜,但通过对甲强龙的学习可以更好地了解恐龙这一古生物群体的生态和演化历史。

对于恐龙爱好者和科学家们来说,甲强龙是一个值得深入研究的重要物种。

甲强龙原理

甲强龙原理

甲强龙原理
(实用版)
目录
1.甲强龙简介
2.甲强龙的原理
3.甲强龙的应用
4.甲强龙的优势与局限性
正文
【甲强龙简介】
甲强龙,全称甲基强的松龙,是一种广泛应用于临床的激素类药物,主要用于抗炎、抗过敏、免疫抑制等方面。

它是一种人工合成的激素,具有较强的抗炎作用,能够有效缓解多种疾病带来的炎症反应。

【甲强龙的原理】
甲强龙的主要作用原理是模拟人体内源性激素,通过与激素受体结合,调节细胞内信号传导通路,从而达到抗炎、抗过敏等作用。

具体来说,甲强龙能够通过抑制核因子-κB(NF-κB)的活化,降低炎症因子的生成,从而缓解炎症反应。

同时,甲强龙还能抑制免疫细胞的增殖和活化,降低机体的免疫反应,达到免疫抑制的效果。

【甲强龙的应用】
由于甲强龙具有较强的抗炎和免疫抑制作用,因此广泛应用于以下领域:
1.风湿性疾病:如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等;
2.皮肤疾病:如湿疹、银屑病等;
3.变态反应性疾病:如过敏性鼻炎、哮喘等;
4.肾脏疾病:如肾病综合征、急性肾小球肾炎等;
5.其他:如恶性肿瘤、器官移植后的排斥反应等。

【甲强龙的优势与局限性】
甲强龙的优势主要表现在抗炎作用强、疗效显著、使用方便等方面。

然而,甲强龙也存在一定的局限性和不良反应,如:
1.长期使用可能导致激素依赖和激素抵抗;
2.增加感染的风险;
3.导致水肿、高血压、高血糖等代谢紊乱;
4.影响骨代谢,增加骨折风险;
5.可能导致精神症状,如焦虑、失眠等。

因此,在使用甲强龙时,需要严格遵循医嘱,控制用药剂量和时间,避免不良反应的发生。

甲强龙注射后要注意什么

甲强龙注射后要注意什么

甲强龙注射后要注意什么甲强龙是一种广泛使用的激素类药物,常用于炎症和免疫反应性疾病的治疗。

为了确保使用甲强龙的安全性和有效性,以下是在注射甲强龙后需要注意的一些事项:1. 遵循医生的建议:在注射甲强龙之前,一定要咨询医生,了解用药的适宜剂量和使用方法。

自行调整剂量或停药可能导致不良反应或疾病复发。

2. 注射部位:甲强龙常用于皮下或肌肉注射。

在注射前,要确保注射部位的清洁,避免感染。

注射部位应轮换使用,避免连续注射在同一部位引起局部皮肤问题。

3. 注射时间和频率:按照医生的建议,定时定量注射甲强龙,不可随意更换或调整用药方案。

如果错过一次注射,请联系医生寻求指导,不要补注射或双倍用药。

4. 注意副作用:甲强龙的使用可能导致一些副作用,如面部浮肿、消化不良、高血压、骨质疏松等。

如果发现以下症状,应立即告知医生:体重急剧增加、呼吸困难、视力变化、持续性头痛、肌肉无力或水肿。

5. 避免其他感染:甲强龙会降低免疫系统的功能,使人更容易感染。

注射甲强龙后,应尽可能避免接触有传染性的疾病,如流感、麻疹等。

对于有传染性疾病的人群,建议保持距离或佩戴口罩。

6. 生活方式调整:甲强龙的使用可能导致骨质疏松,增加骨折风险。

为了保护骨骼健康,注射甲强龙期间应适量运动,增加钙和维生素D的摄入,避免过度依赖激素药物。

7. 建立支持体系:注射甲强龙的过程可能伴随着一些心理和情绪上的压力。

建议与家人、朋友或医生交流,寻求心理上的支持。

参加患者互助组织或社交团体也是一个有效的方式。

8. 定期复诊:在使用甲强龙期间,要定期复诊,定期进行相关检查,以了解病情的变化和用药效果。

同时,医生可以根据具体情况调整用药方案,减少不必要的副作用。

总之,在注射甲强龙后,建议密切关注用药效果和副作用,遵循医生的指导,并及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。

同时,保持良好的生活方式和心理状态也对恢复有积极的影响。

甲强龙注射液的功能主治

甲强龙注射液的功能主治

甲强龙注射液的功能主治1. 甲强龙注射液简介甲强龙注射液是一种常用的药物,它的主要成分是甲强龙。

甲强龙是一种合成的皮质类固醇激素,具有广谱的抗炎和抗过敏作用。

甲强龙注射液主要用于治疗一系列炎症性疾病。

2. 甲强龙注射液的功能甲强龙注射液具有以下功能主治:2.1 减轻炎症甲强龙注射液具有强大的抗炎作用,能够减轻炎症引起的疼痛、肿胀、红肿等炎症症状。

它能够抑制炎症介质的释放,阻断炎症反应的发展,帮助患者迅速缓解炎症。

2.2 抗过敏甲强龙注射液还具有较强的抗过敏作用。

它能够阻断过敏原引起的过敏反应,减轻过敏症状,如鼻塞、喷嚏、皮肤瘙痒等。

对于过敏性鼻炎、过敏性皮炎等过敏性疾病,甲强龙注射液能够提供有效的治疗效果。

2.3 控制免疫反应甲强龙注射液能够抑制免疫系统的过度反应,控制免疫系统的活性。

它可以阻断炎症介质的产生,减少免疫反应导致的损伤。

对于免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等,甲强龙注射液是一种重要的治疗药物。

2.4 镇痛甲强龙注射液能够通过抑制炎症反应、减轻炎症引起的肿胀和刺激,从而达到镇痛的效果。

对于一些疼痛性疾病,如关节炎、腰椎间盘突出等,甲强龙注射液可以起到明显的镇痛作用。

2.5 其他功能甲强龙注射液还具有抑制免疫反应、调节血管通透性和抑制纤维组织增生等功能。

这些功能可以帮助减轻组织纤维化和瘢痕形成,促进伤口愈合。

3. 使用注意事项在使用甲强龙注射液时,需要注意以下事项:•使用前需要咨询医生的指导,按照医生的建议剂量使用。

•使用过程中,需要定期监测患者的血压、血糖和血钾等指标。

•长期使用需要逐渐减量,避免突然停药引起的反跳现象。

•对于孕妇、哺乳期妇女和儿童,需要谨慎使用,并在医生的指导下进行。

•使用过程中可能会出现一些副作用,如水钠潴留、高血压、肾上腺功能抑制等,应及时就医。

•与其他药物联合使用时需要注意可能的相互作用。

•存储时需要避免阳光直射,保持在干燥阴凉处。

4. 结论甲强龙注射液是一种具有广泛应用的药物,具有抗炎、抗过敏、控制免疫反应、镇痛等功能。

甲强龙原理

甲强龙原理

甲强龙原理甲强龙原理(The Jarl-Lin Principle)是一项物理学原理,由物理学家甲强龙于20世纪70年代提出。

该原理主要用于解释物体在空气中的运动特性,以及在某些条件下,其对空气的影响。

甲强龙原理的核心思想是,在低速度下,物体的阻力主要是由与物体周围空气的相互作用引起的。

当物体在空气中运动时,空气分子会被物体的表面所贴附,并形成一层气流。

而这层气流会对物体产生阻力,从而减慢物体的速度。

该原理的relevance is particularly observed in the field of aerodynamics(空气动力学), where it explains the behavior of flying objects such as airplanes, birds, etc.当物体在空气中移动的时候,相互作用的空气分子会形成一个气流,这个气流与物体表面之间的相互作用会产生阻力。

这个阻力称为空气阻力,通常与物体表面的积分面积成正比。

甲强龙原理的另一个重要方面是涉及由物体在空气流中移动时所引起的压力变化。

当物体在流体中移动时,动态压力会使流体的速度增加,静态压力会使流体的速度减小。

此外,物体形状和表面特性也会对压力产生影响。

这些压力变化对空气围绕物体的流动和阻力产生重要影响。

甲强龙原理在不同领域具有广泛的应用。

在空气动力学中,该原理被用来设计和改进飞行器的气动外形和控制方法。

在汽车工程中,该原理可用于减少汽车的风阻,提高燃油效率。

此外,该原理还应用于建筑设计、船舶工程、体育运动等众多领域。

在基于甲强龙原理的应用中,数值模拟和实验测试是非常重要的方法。

通过使用数值方法(如计算机模拟)和实验装置,可以准确地测量物体与空气之间的相互作用,进而优化设计。

总而言之,甲强龙原理通过解释物体在空气中的运动特性,帮助我们更好地理解和控制物体与空气的作用。

该原理在空气动力学、汽车工程和其他相关领域中有着广泛的应用,为优化设计和提高效率提供了有力的支持。

甲强龙应急预案

甲强龙应急预案

一、预案背景甲强龙(甲基强的松龙)作为一种糖皮质激素类药物,在临床治疗中具有抗炎、免疫抑制等作用。

但由于其药理特性,使用不当可能引发严重不良反应。

为有效应对甲强龙使用过程中可能出现的突发事件,确保患者用药安全,特制定本应急预案。

二、预案目标1. 及时发现并处理甲强龙使用过程中的不良反应。

2. 最大程度减少甲强龙使用不当对患者健康的影响。

3. 提高医护人员对甲强龙不良反应的识别和处理能力。

三、预案组织架构1. 预案领导小组:由医院院长担任组长,分管院长担任副组长,药剂科、医务科、护理部等部门负责人为成员。

2. 预案执行小组:由药剂科、医务科、护理部等部门人员组成,负责具体实施预案。

四、预案内容1. 预警系统(1)建立甲强龙不良反应监测机制,对使用甲强龙的患者进行定期随访,关注病情变化。

(2)设立甲强龙不良反应报告电话,便于患者及医护人员及时报告。

2. 应急响应(1)甲强龙不良反应发生后,立即启动应急预案,启动应急响应。

(2)根据患者病情严重程度,采取相应处理措施:a. 轻度不良反应:调整用药剂量,密切观察病情变化。

b. 中度不良反应:停用甲强龙,给予对症治疗,必要时进行抗过敏治疗。

c. 严重不良反应:立即停用甲强龙,积极抢救,必要时转诊上级医院。

3. 信息报告(1)及时向医院领导报告甲强龙不良反应情况,确保信息畅通。

(2)按照相关规定,向上级卫生行政部门报告甲强龙不良反应。

4. 预防措施(1)加强医护人员对甲强龙的培训,提高其对不良反应的识别和处理能力。

(2)严格执行甲强龙使用规范,确保患者用药安全。

(3)加强患者教育,提高患者对甲强龙不良反应的认识。

五、预案实施与评估1. 预案实施过程中,严格执行各项措施,确保预案有效执行。

2. 定期对预案进行评估,根据实际情况进行调整和完善。

六、预案终止当甲强龙不良反应得到有效控制,患者病情稳定后,预案终止。

本预案自发布之日起实施,如有未尽事宜,由预案领导小组负责解释。

甲强龙原理

甲强龙原理

甲强龙原理的基本原理解析1. 什么是甲强龙原理?甲强龙原理是指在信息论和机器学习领域中,通过增加模型的复杂度来减少模型的误差。

它是由统计学家甲强龙(Vapnik)在20世纪60年代提出的,用于解决分类和回归问题。

甲强龙原理是机器学习中一个重要的理论基础,被广泛应用于支持向量机(Support Vector Machine,简称SVM)等算法中。

2. 基本原理解析甲强龙原理的基本原理可以通过以下三个关键要素来解释:2.1 有限样本情况下的泛化能力在机器学习中,我们通常希望通过训练样本来学习一个模型,并用该模型对未知样本进行预测。

然而,由于训练样本是有限的,我们无法穷尽所有可能的样本空间。

因此,我们需要一个能够在有限样本情况下具有较好泛化能力的模型。

甲强龙原理认为,为了在有限样本情况下获得较好的泛化能力,模型的复杂度应该与样本量相匹配。

简单来说,如果我们有大量的样本,我们可以使用更复杂的模型来拟合数据;而如果我们只有少量的样本,我们应该选择更简单的模型,以避免过拟合。

2.2 结构风险最小化甲强龙原理提出了结构风险最小化(Structural Risk Minimization,简称SRM)的概念。

结构风险是指模型复杂度和模型在训练集上的误差之间的平衡。

在机器学习中,我们通常会选择一个损失函数来度量模型在训练集上的误差。

然而,仅仅最小化训练集上的误差可能会导致过拟合,即模型在训练集上表现良好,但在未知数据上表现较差。

为了避免过拟合,甲强龙原理提出了一个结构风险函数,它同时考虑了模型复杂度和训练集误差,以找到一个更合理的模型。

结构风险最小化的目标是在保证模型能够较好地拟合训练集的同时,尽量减小模型的复杂度,以获得更好的泛化能力。

通过控制模型的复杂度,我们可以在保证模型的拟合能力的同时,避免过拟合的问题。

2.3 边界最大化甲强龙原理在支持向量机中得到了广泛的应用。

支持向量机是一种基于统计学习理论的分类器,它通过找到一个最优的超平面来对样本进行分类。

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1
2
CH2OH
1
CH3
HO
11 16
20
C=O OH
17
CH3 O
11 16
20
C=O OH
17
CH3 OH
11 16
20
C=O OH
17
CH3
19 3
9
CH3
19
9
CH3
19
9
O
6
3
3
O
6
O
6
氢化可的松
2
强的松
CH2OH
1
强的松龙
2
CH2OH
1
CH3 OH
11 16
20
C=O OH
17
CH3 OH
甲泼尼龙
地塞米松 倍他米松
糖皮质激素对HPA轴的抑制
皮质激素
氢化可的松 泼尼松 泼尼松龙
对HPA 轴 抑制作用
1 4 4
HPA 轴抑制时间 (天 )
1.25 –1.50 1.25 –1.50 1.25 –1.50
甲泼尼龙
氟羟泼尼松龙
倍他米松
5
5
50
1.25 –1.50
2.25
3.25
地塞米松
50
2.75
day
长效激素-地塞 米松 24 Hour 24 Hour
period night
day
period night
*G. Delespesse, Corticotherapy
皮质醇昼夜节律
正常
隔天用美卓乐
生物 ½ 18 - 36 h 用地塞米松
生物 ½ 36 - 54 h
8 AM
4 PM
12 Mid
对机体代谢的影响
肾小管对Na+的重吸收。 K+、H+的排泄 — — 肾小管对Ca2+的重吸收 胃肠道Ca2+的吸收
+
糖皮质激素
所以:糖皮质激素可引起低血钾、水钠潴留、骨质疏松
糖皮质激素的分解代谢的典型效应



钙和氮负平衡,肠中钙吸收减少 尿钙丢失增加 继发性甲旁亢 骨基质破坏,矿物质的可利用面积减少 抑制成骨细胞活性致骨合成减少 生长激素的产生减少
1.251.50
2.25 3.25
2.75
0
0 0
0
+
+++ +++
+++
+
+++ +++
+++
+
+++ +++
+++
3672
3672
糖皮质激素的受体亲和力比较
皮质激素
氢化考的松 强的松 强的松龙
和肺部受体的亲和力
100 5 220
甲泼尼龙
氟羟强的松龙 倍他米松 地塞米松
1190
190 710 540

稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(myocardiodepressant factor,MDF)的形成

提高机体对细菌内毒素的耐受力
抗毒素作用

稳定溶酶体膜减少内源性致热原释放、降低 体温调节中枢对致热原的敏感性

与内毒素主要成分脂多糖结合,阻止其所致 的一系列病理变化
糖皮质激素的分类
根据对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴抑制时间
20
5
1.0
4.0
100
5
100
68
90
60
8-12
1236 1236
2+
1+
++
+
强的松龙
5
4.0
220
61
200
1+
+
甲强龙
去炎松 倍他米松
地塞米松
4
4 0.75
0.75
5.0
5.0 25
25
1190 0
190 540
710
119
74
- >100
>100
180
300 200
>300
1236
1236
• 避免副作用的发生
• 避免耐药
长期口服激素会导致以下危险
消化道溃疡、出血和/或穿孔
HPA的抑制
水钠潴留
Cushing氏综合症
night day period
night
10
5
0
8AM
4PM
12Mid.
8AM 正常分 泌
4PM
12Mid.
8AM
血浆17-羟类固醇 ug/100ml *G. Delespesse, Corticotherapy
外源激素使用 后
常用糖皮质激素药动学特性比 较
20 15 10 5 0
8AM 4PM 12Mid. 8AM 4PM 12Mid. 8AM
2 2 1
排钾
肌无力 代谢性碱中毒
甲泼尼龙
氟羟泼尼松龙 倍他米松 地塞米松
0
0 0 0
甲强龙治疗脑水肿 ——更快、更强、更安全
甲强龙® 穿透血脑屏障的时间 降低颅内压作用 30分钟—6小时 强 地塞米松 24小时—72小时 强
减少灰质水含量
水钠潴留,组织水肿 脑血流 术中的心血管稳定性 抑制肾上腺功能
氢化可的松 氢化可的松
CH2OH OH CH3 CH3 C O OH
甲基强的松龙 甲基强的松龙
CH2OH OH CH3 CH3 C O OH
O
O CH3

皮质类固醇是肾上腺分泌的胆固醇衍生 物,其特征是具有21个碳原子的典型的 固醇结构



皮质类固醇的结构活性关系

维持其生物活性的必须的基团: C3和C20上的氧基 C4和C5间的双键 C11上的羟基
1935: 普强公司在Drs M.H. Kuizenga 及 G.F. Cartland的研究基础上,从动 物身上提取肾上腺复合物,使之商业化 1946:默克公司合成可的松
Dr J Hogg小组将氢化可的松分子修饰,使之成
为甲基强的松龙,其效力更强而副作用更少
1957年: 普强公司正式推出甲强龙®
糖皮质激素的抗炎作用





通过阻止毛细血管通透性的提高而阻断炎症反 应—水肿消退,活性物质释放减少 减少巨噬细胞和粒细胞与受损毛细血管内皮粘 连 干扰抗原被巨噬细胞的吞噬 通过脂皮质蛋白抑制磷脂酶A2的作用阻断从细 胞膜的磷脂中产生花生四烯酸 阻断受伤和炎症组织释放的缓激肽的活化 抑制中性蛋白酶,胶原酶,弹性蛋白酶,它们 在结痂过程中起重要作用
糖皮质激素的功能是保证有足够量的葡萄糖维持脑的
活动。 --肝脏中糖的异生----合成代谢 --肌肉、皮肤、脂肪、结缔组织、骨----分解 代谢。 RNA和蛋白质加速降解。 骨骼肌:氨基酸在细胞内的转移减少,经血液循环的 消 除增加,肌质量减少,肌萎缩。 脂肪细胞:抑制长链脂肪酸的合成,促进分解脂肪的激 素的作用 结缔组织:导致结缔组织萎缩
糖皮质激素对糖代谢的影响
糖皮质激素
地塞米松对 糖代谢的影响 是甲泼尼龙的6倍
氢化可的松 泼尼松
糖代谢(比值)
1 3.5
泼尼松龙
4
甲泼尼龙
倍他米松
5
30~35
地塞米松
30
人民卫生出版社《药理学》第五版 P.289
糖皮质激素水钠潴留作用
潴钠
高血压 水肿 心衰
糖皮质激素
氢化可的松 泼尼松 泼尼松龙
盐皮质激素活性
® 美卓乐 :
药物体内清除率恒定,长期使用疗 效稳定 强的松龙:
由于酶的激活,强的松龙的清除随着时间的延长而清除 时间显著增加 美卓乐:多次给药后,美卓乐的清除与时间无关
Shashank R,et al J Clin Pharmacol: 1997;916-925
激素治疗的理想目标 • 发挥最大的药物效果
OH
C1=C2双键-增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱 C6甲基化 -迅速起效, 糖皮质激素活性增加 C9未氟化 -HPA轴抑制弱 肌肉毒性少 C11羟基化 -使其无需肝脏转化, 减轻肝脏负担
16
17
F
O
3 6
CH3
对机体代谢的影响
分解
蛋白质
合成
糖皮质激素
脂肪
分解
合成
异生

摄取
对碳水化合物、蛋白质、脂类代谢的 影响
亲水端 磷酸盐
疏水端 脂质
磷脂酶A2 游离花生四烯酸
前列腺素合成酶
抗炎症作用
磷脂 磷脂酶A2 花生四烯酸
甲强龙
脂氧化酶
环氧化酶
NSAID’s
白三烯
前列腺素
抗炎机制


稳定溶酶体膜:蛋白水解酶类释放,炎症反应
稳定肥大细胞膜:组胺等致炎物质释放,炎症反应。

抑制化学趋化作用:使中性粒、单核和巨噬细胞移行至
11 16
20
C=O OH
17
CH3
19
9
F
3 6
CH3
19
9
3
O O
6
地塞米松
甲强龙
合成类似物
CH2OH OH C =O
对抗炎作用来说是必须的
O
=
甲强龙 甲强龙
Double binding C1 = C2 CH2OH CH3 C O OH
糖皮质激素活性 x 5 糖皮质激素活性 盐皮质激素活性
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