液化石油气中微量水分测定法
石油产品水分测定法(库仑法)
石油产品水分测定法（库仑法）本方法适用于测定运行变压器、汽轮机油中水分含量。
其原理系基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。
反应式如下：H2O+I2+SO2+3C5H5N 2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH C5H5N·HSO4CH3在电解过程中，电极反应如下：阳极：2I-－2e I2阴极：I2 +2e 2I- 2H++2e H2产生的碘以与试油中的水分反应生成氢碘酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。
在整个过程中，二氧化硫有所消耗，其消耗量与水的克分子数相等。
依据法拉第电解定律，电解1mol碘，需要2倍的96493C电量，即电解1mmol/L水需要电量为96493mC。
样品中的水分含量按式（1）计算：W×10－6 Q×10－3=18 2×96493Q即 W=10.722式中：W------样品中的水分含量，μg；Q------电解电量，mC；18-----水的分子量；1 仪器1.1 微库仑分析仪：系统原理见图1。
图 1 YS-2型微库仑仪分析系统原理方框图1.2 注射器：0.5，50μL；1,2,5,2.5,50mL。
1.3 分液漏斗：250mL。
1.4 抽滤瓶：250mL。
1.5 洗气瓶：250～300mL。
图 2 二氧化硫制备系统1—亚硫酸氢钠；2—硫酸；3—冰和盐；4—吡啶；5—氢氧化钠；6—台秤1.6 保温瓶：大口矮型。
2 试剂2.1 无水甲醇：分析纯。
2.2 吡啶：分析纯。
2.3 碘：分析纯。
2.4 三氯甲烷(氯仿)：分析纯。
2.5 四氯化碳：分析纯。
2.6 乙二醇：分析纯。
2.7 高真空硅脂。
2.8 变色硅胶。
2.9 二氧化硫：用钢瓶装或用亚硫酸氢钠和硫酸反应生成二氧化硫，使用前均需进行干燥脱水。
二氧化硫制备系统见图2。
液化石油气中微量水分测定法
液化石油气中微量水分测定法液化石油气（LPG）是一种高压液态石油气体，由于其具有高能量密度、高可燃性和较高的质量比，被广泛用于烹饪、加热、动力和化学工业等领域。
然而，由于LPG的生产和贮存过程中可能会吸收水分，同时由于LPG本身的水溶性很低，因此微量水分的存在可能会导致LPG的质量下降和安全风险。
因此，准确测定LPG中微量水分的含量是非常重要的。
本文将介绍一种测定液化石油气中微量水分的方法。
此方法基于仪器“卡尔菲斯湿度计”和计算公式，可以在短时间内准确测定LPG样品中的微量水分含量。
卡尔菲斯湿度计卡尔菲斯湿度计是一种测量气体、液体和固体中水分含量的精密仪器。
该仪器利用气相色谱-热导法，通过快速拍摄、测量和计算等步骤，准确测定微量水分的含量。
卡尔菲斯湿度计分为两种类型：C-7691型和C-7672型。
C-7691型适用于气体样品，而C-7672型适用于液体和固体样品。
在本文中，我们将使用C-7691型卡尔菲斯湿度计来测定LPG样品中的微量水分含量。
实验步骤在进行测定微量水分含量之前，需要准备以下实验器材和试剂：•LPG样品：首先需要取一定量的LPG样品，分别作为标准样品和待测样品。
•卡尔菲斯湿度计：使用C-7691型卡尔菲斯湿度计。
•进样器：将LPG样品加入进样器。
•氦气：用于气相色谱分析的载气。
•标准物质：水分纯标准物质。
实验步骤如下：1.将C-7691型卡尔菲斯湿度计并加热至合适的温度稳定。
2.将进样器中的LPG样品注入卡尔菲斯湿度计中。
3.将氦气加入卡尔菲斯湿度计中，并用氦气将样品送入色谱柱中。
4.用氦气将水分纯标准物质送入色谱柱中，以获得标准曲线。
5.使用计算机计算样品中微量水分的浓度。
计算公式利用以上实验步骤所获得的数据，我们可以使用以下计算公式来计算LPG样品中微量水分的含量：$$ W = \\frac{V_s \\times (r_s-r_m) \\times 100}{M_s \\times m}\\times 10^6 $$其中：•W：LPG样品中水分含量，单位为ppm。
卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分
的 不 锈 钢 软 管,并 在 两 端 配 上 快 速 接 头 公 端
对气态低水分含量的测定较适用,一般应用于在线测
标准气很难配制,仪器校准难度大.国家和行业标准
中应用卡尔费休库仑法和容量法测定也存在这一问
题.因液化气的挥发,
要吸收大量的热,样品中的水分
在挥发过程中会产生组份歧视现象,使水分测定值偏
样钢瓶和两根取样软管.要求对取样口进行干燥保
上一个带有 １/４ 英寸卡套转 １/１６ 英寸螺纹接头,并
护,
取样钢瓶和取样软管均要求放在干燥器中,让其保
微量水分测定的分析方法,此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,考虑了各个环节环境空
气中水分对测试结果的影响.是一套行之有效的液化一氯甲烷低水分测试系统.一氯甲烷水分测
试结果的 RSD 为 ３
１０％ .该方法准确、快 速、简 便,能 够 满 足 现 代 工 艺 生 产 氯 甲 烷 产 品 中 微 量 水
第 ３ 期 卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分
３１
卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分
沈治荣 张 雷 朱游升 刘明强 吴敬文
(四川佳士特环境检测有限公司,四川成都,
６１１７３０)
摘 要
根据一氯甲烷化学与物理特性,建立了利用卡尔费休库仑滴 定 法 对 液 化 一 氯 甲 烷 工 业 产 品 中
的一氯甲烷重回生 产 系 统,减 少 对 环 境 的 污 染 与 产
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f(相对飘移)
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３MPa的回收 槽 相 连,这 样 方 便 于 清 洗 取 样 钢 瓶
测定气体中微量水分的方法
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感谢支持！正文：就一般而言我们的测定气体中微量水分的方法具有以下内容：测定气体中微量水分的方法一、引言在化工、石油、电力等领域，气体中微量水分的存在往往对生产过程和产品质量产生重要影响。
因此，准确测定气体中微量水分含量对于保证生产过程的稳定性和产品质量至关重要。
本文将详细介绍几种常用的测定气体中微量水分的方法，并分析其优缺点。
二、测定气体中微量水分的方法露点法露点法是一种基于水蒸气压强和温度之间关系的测定方法。
当气体中的水蒸气分压达到饱和状态时，气体中的水蒸气会在固体表面凝结成液态水，此时对应的温度即为露点温度。
通过测量露点温度，可以推算出气体中的微量水分含量。
露点法具有测量精度高、操作简便等优点，但需要注意的是，露点法只适用于干燥、洁净的气体样品。
电解法电解法是通过电解气体中的水蒸气来测定其含量的方法。
在电解过程中，水蒸气在电极上发生电化学反应，生成氢气和氧气，同时消耗水蒸气。
通过测量电解过程中消耗的水蒸气量，可以计算出气体中的微量水分含量。
电解法具有响应速度快、测量范围宽等优点，但需要专门的电解设备和复杂的操作程序。
红外光谱法红外光谱法是利用水蒸气在红外光谱区域的特征吸收峰来测定其含量的方法。
当气体通过红外光谱仪时，其中的水蒸气会吸收特定波长的红外光，通过测量吸收光强或透射光强，可以计算出气体中的微量水分含量。
红外光谱法具有测量精度高、抗干扰能力强等优点，但设备成本较高，且需要专业人员进行操作和维护。
湿度计法湿度计法是一种直接测量气体中相对湿度的方法。
油品中水分的测定
油品中水分的测定
#1.前言
石油是我们日常生活中必不可少的一种资源，但其中存在水分会影响其质量和使用，因此需要准确测定油品中水分的含量。
#2.测定油品中水分的重要性
油品中的水分会对其品质造成很大影响，如燃油中的水分会降低燃烧效率，引起发动机不正常工作；润滑油中的水分会影响润滑效果，还容易引起氧化和酸化反应，从而缩短使用寿命。
因此，在油品中准确测定水分含量非常重要。
#3.油品中水分的检测方法
目前测定油品中水分的方法主要有以下几种：
3.1. 应用干燥剂法
将样品加入干燥剂中，通过干燥剂吸收样品中的水分，再称重样品和干燥剂的质量差，即可计算出样品中水分的含量。
但该法只适用于水分较低的油品。
3.2. 应用库仑法
库仑法是一种电化学方法，将样品和电极置于电解液中形成电池，通过电解液对水分的电导率进行测量，可以准确测定样品中水分的含量。
3.3. 应用气态色谱法
气态色谱法是利用气体载流相和色谱柱来分离样品中的各种成分，并通过对某些成分的滞留时间进行分析来测定水分含量。
4. 结论
以上是常用来测定油品中水分含量的方法，不同方法适用于不同材料和水分含量的油品，因此在实际检测中需要选择合适的方法。
精确测定油品中水分含量有助于确保产品质量，延长产品使用寿命，同时也对环境友好。
石油产品水分的测定
石油产品水分测定1 蒸馏测定法1.1 适用范围本方法是以蒸馏测定法测定石油产品中的水含量，用百分数表示。
1.2 方法原理一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量，并以百分数表示。
1.3 试剂与材料1.1 溶剂：工业溶剂油或直馏汽油在80℃以上的馏分，溶剂在使用前必须脱水和过滤。
1.2 无釉瓷片、浮石或一端封闭的玻璃毛细管，在使用前必须经过烘干。
1.4 仪器1.4.1 水分测定器：各部分连接处可以用磨口塞或软木塞（仲裁试验必须用磨口塞连接）。
图2.11.4.2 圆底烧瓶：500ml。
1.4.3 接收器：刻度在0.3ml以下设有十等分的刻线；0.3 ml—1.0ml 之间设有七等分的刻线；1.0 ml—10ml 之间每分度为0.2ml。
1.5 分析步骤1.5.1 将装入量不超过瓶容积3/4的试样摇动5分钟，要混合均匀。
粘稠或含石蜡的石油产品应预先加热至40℃—50℃，再进行摇匀。
1.5.2 向预先洗净并烘干的圆底烧瓶称入摇匀的试样100g，称准至0.1g。
1.5.3 用量筒取100ml溶剂注入圆底烧瓶中，将圆底烧瓶中的混合物仔细摇匀后投入一些无釉瓷片、浮石或毛细管。
（注：粘度小的试样可以用量筒取100ml，注入圆底烧瓶，再用这只未经洗涤的量筒量取100ml溶剂。
试样重量等于试样密度乘100所得)1.5.4 洗净并烘干的接收器与圆底烧瓶要紧密连接，支管进入烧瓶15—20 毫米，直管式冷凝管的内壁要用棉花擦干。
安装时，接收器与冷凝管的轴线要重合。
为了避免冷凝管和接收器的接口有蒸气逸出，应在塞子缝隙上涂抹火棉胶。
进入冷凝管的水温与室温相差较大时，应在冷凝管的上端用棉花塞住，以免空气中的水蒸气进入冷凝管凝结。
（注：允许在冷凝管的上端外接一干燥管，以免空气中的水蒸气进入冷凝管凝结）1.5.5 用电炉、电热帽等加热装置加热圆底烧瓶，并控制回流速度，使冷凝管的斜口每秒滴下2－4 滴液体。
1.5.6 蒸馏将近完毕时，如果冷凝管内壁沾有水滴，应使圆底烧瓶中的混合物在短时间内进行剧烈沸腾，利用冷凝的溶剂将水滴尽量洗入接收器中。
论成品油中微量水检测方法2
论成品油中微量水检测方法2019‐06‐04目录一、检测油中水的必要性二、油中水表示的型式三、油中水检测的不同原理四、近红外散射原理油中水的现场安装五、油中水使用业绩一、检测油中水的必要性成品油中水一直以来是在实验室检测，随着工艺的发展，要求时间性和准确性以及方便性，对在线油中水的检测越来越迫切。
比如润滑系统的设备，80%以上的故障来自于润滑油的品质。
润滑油的含水量在ppm级，含水量增加会造成油品润滑性能下降，造成机组寿命降低，甚至造成不必要的损失。
同样航煤微量水要求0‐15ppm，柴油中的微量水要求0‐100ppm，汽油中的微量水要求0‐50ppm，润滑油中微量水要求0‐100ppm，蜡油中微量水要求0‐200ppm。
二、油中水表示的型式1.mg/lmg/L，mg是质量，L是体积。
整体表示毫克每升的意思，说明每升溶液溶解多少毫克的溶质。
2.ppmppm：百万分之一，是一个绝对水分参数，可以用来描述油中微水的体积或质量。
按体积1ppm（V）水=1毫升水/1立方米油按质量1ppm（W）水=1克水/1000公斤油3.awAw:水的活性，是某种物质中的水分含量与它所能容纳的水分总量的比值，范围0‐1.0aw,aw＜1说明水在油中还未饱和，aw＞1，说明水已饱和，多余水分已变成游离态。
三、油中水检测的不同原理目前市场上测量油中水的方法有微波法、电容法、近红外散射法。
1.电容法基于油和水的介电常数差异，油水比例发生变化时从而导致电容的变化，会引起振荡频率的变化，通过测量振荡频率就可以测量介质的含水率。
这种方法使用特制的薄膜电容直接测量油中的微量水含量。
电容法响应速度快，量程： 0.1 ～ 99 %，重复性好，应该加温度补偿。
适用于1000ppm，分辨率100ppm以上的测量。
由于是直接测量，此方法对薄膜电容的敏感性有很高要求，在实际测量中往往达不到满意的效果。
2.射频微波法由于油和水对电磁波的阻抗相差较大，通过发射器对测量介质发射高频电磁波，介质中含水量不同，所产生的电磁波频率也不同，就可以测量出介质中的含水量量程： 0.1 ～ 99%，重复性好，理论上应用于1000ppm，分辨率100ppm以上的测量，但模拟电路信号易产生漂移，实际应用中根据具体条件才能测量。
石油产品水分测定法
注： 水在室沮的密度可以视为 １ 因此用水的毫升数作为水的克数。试样的重量为 １０ 克时， ， ０ 生１ 在接受器中收集水 的毫升数， 可以作为试样的水分重金含量测定结果
５２ 试样的水分体积百分含量 Ｙ按式（） ． ２计算 ：
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－＿ｖ 井－ ， ・ Ｐ Ｊ 一 － 下 －广、ｌｕＶ － ． ， ． ． ． － ． ’’ － ” … ．
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４３ 洗净并烘干的接受器 ２ ． 要用它的支管紧密地安装在圆底烧瓶 ｌ 使支管的斜 Ｃ进人圆底烧瓶 ｒ ＿ ． ７ １－２ 毫米。 ５－ ０ － 然后在接受器上连接直管式冷凝管 ３ 冷凝管的内壁要预先用棉花擦干。 。 安装时， 冷凝管 与接受器的轴心线要互相重合， 冷凝管下端的斜 口切面要与接受器的支管管 口相对。为了避免蒸气逸 出， 应在塞子缝隙上涂抹火棉胶。 进人冷凝管的水温 与 室温相差较大时， 应在冷凝管的上端用棉花塞住 ， 以免空气中的水燕气进人冷凝管凝结。
１小 时 。
停止加热后， 如果冷凝管内壁仍沾有水滴， 应从冷凝管上端倒人 ３１ ． 条所规定的溶剂， 把水滴冲进 接受器。如果溶剂冲洗依然无效 ， 就用金属丝或细玻璃棒带有橡皮或塑料头的一端， 把冷凝器内壁的水
滴刮进接受器中。 ４了 圆底烧瓶冷却后， ． 将仪器拆卸， 读出接受器中收集水的体积。
国家标准计Ｉ 局１７ 一１ 一８ 发布 ｔ ９７ １
１７ ９ ８一０ 一０ 实施 １ １
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液化石油气中微量水分测定法
一、概述
液化石油气中的水多以溶解水的形态存在。
一般在耐压透明的容器中观察，没有游离态的水，但在减压放出时，常在出口处出现白色的冰雪状的水化物，这就说明液化石油气中含有一定量的溶解水。
目前，液化石油气中的微量水的测定主要有两种方法：一种是卡尔·费休法，采用电量滴定来进行测定；另一种即为SH／T 0078《液化石油气中微量水分测定法(电量法)》。
二、方法原理
液化石油气在恒温下汽化，以固定流量通过水分测定器的电解池，其中水分被电解池内的五氧化二磷膜吸收。
气体的水含量是通过五氧化二磷吸收的水电解后的平衡电流值来进行测定的。
水含量可直接从测定仪读出。
三、仪器
(1)水分测定仪：满足下列条件的任何型电解式水分测定仪。
①气体进出仪器的流量可调；
②按不同的水含量可选择适合的量程；
③仪器时间常数为：达到气样水含量变化的63％，上升和下降均不大于5min；
④测量精度：优于±5％(按满度值)。
(2)样品汽化器：可采用恒温水浴加热或用带温控的电热丝缠绕的汽化管加热。
(3)皂膜流量计。
四、材料和试剂
1.材料
(1)聚四氟乙烯滤膜：厚度0.2～1mm，孔径小于10mm。
(2)不锈钢管：外径3mm，壁厚0.5mm，并备有必要的配件。
(3)分子筛：5A。
(4)干燥管：不锈钢管，内装5A分子筛。
(5)氮气：普氮。
2.试剂
(1)无水乙醇：分析纯。
(2)磷酸：分析纯，配成10％(质量分数)磷酸溶液。
(3)丙酮：分析纯。
(4)盐酸：分析纯。
五、试验准备
(1)仪器的安装，按流程图(图1-6-9)安装好仪器。