氨苄青霉素溶液及配制方法
常用药物药敏试液配制方法
常用药物药敏试液配制方法一、青霉素皮试药液配制方法：青霉素1瓶80万U，注入4 ml生理盐水，则1 ml含20万U。
取0.1ml，加生理盐水至1 ml，则1 ml含2万U。
取0.1ml，加生理盐水至1 ml，则1 ml含2000 U。
取0.25ml，加生理盐水至1 ml，则1 ml含500 U，即成青霉素皮试液。
取青霉素皮试液0.1ml（含50 U）作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。
二、氨苄青霉素皮试液的配制方法：一支0.5克，50万单位，加生理盐水2 ml，1 ml含25万U。
取0.1ml稀释至0.5ml，每1 ml含5万U。
取0.1ml稀释至1 ml，每1 ml含5000 U。
取0.1ml稀释至1 ml，每1 ml含500 U。
取氨苄青霉素皮试液0.1ml（含）作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。
三、头孢唑啉钠皮试液的配制方法：0．5g/瓶头孢唑啉钠加l生理盐水至5ml , 1 ml含0.1g。
取0.1ml瓶加4.9ml生理盐水至5ml, 1 ml含1 ml取0.15g/瓶加4.85ml生理盐水至5ml, 1 ml含60 μg。
取头孢唑啉钠皮试液0.1ml（含6 μg）作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。
四、头孢曲松皮试液的配制方法：1 g的头孢曲松钠中加入生理盐水4 ml, 1 ml含250 mg/ml。
用1 ml注射器从上液中抽取0.2 ml,加生理盐水至1 ml，使其浓度为50 mg/ml。
取0.1 ml，加生理盐水至1 ml，使其浓度为5 mg/ml。
取0.1 ml，加生理盐水至1 ml，即成浓度为500 μg/ml的皮试液。
取头孢曲松皮试液0.1ml（含50 μg/ml）作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。
五、头孢噻肟钠皮试液的配制方法：1g的头孢噻肟钠加生理盐水3 ml，1 ml含333 mg/ml。
取0.1ml，加生理盐水至1 ml，则1 ml含33.3mg。
半合成青霉素氨苄青
取0.1毫升含50单位作皮内注射15~20分钟后观察反应结果。注意：3.配制过敏试验液的溶媒，需用生理盐水注射液。不宜用注射用水或其他溶液用于不同药的溶媒应注以标记。禁止交叉使用。
取0.1毫升含40单位作皮内注射，20分钟后观察反应结果。
注意：1.病员在饥饿、剧烈运动或麻醉情况下，不宜作皮试。2.不宜在同以时间内作二种药物过敏试验。
留0.1毫升加生理盐水至1毫升，即1毫升含500单位。
以配每毫升含400单位青霉素为例：青霉素40万单位加生理盐水1毫升，即1毫升含40万单位。取0.1毫升加生理盐水0.9毫升，则1毫升含40000单位，再留0.1毫升加生理盐水至1毫升，即1毫升含4000单位，再留0.1毫升加生理盐水至1毫升，即1毫升含400单位。
半合成青霉素氨苄青、邻苄氯青、羟苄青、新青I、II
青霉素G钠（钾）盐
药名
500单位/毫升
100~500单位பைடு நூலகம்毫升
皮试液浓度/毫升
以配氨苄青霉素每毫升含500单位为例：氨苄青霉素50万单位加生理盐水1毫升。取0.1毫升加生理盐水至1毫升，即1毫升含5万单位。
留0.1毫升加生理盐水至1毫升，即1毫升含5000单位
注射方法及剂量
打氨苄青霉素的方法
打氨苄青霉素的方法
氨苄青霉素是一种抗生素，常用于治疗革兰阴性杆菌感染。
以下是一种常规的氨苄青霉素制备方法：
材料准备：
- 苄基氨基甲酸钠（苄青霉素的前体药物）
- 青霉素G酸钠
- 碱性溶剂（如水）
- 酸性溶液（如盐酸）
步骤：
1. 将一定重量的苄基氨基甲酸钠溶解在碱性溶剂中，制备成成苄基氨基甲酸溶液。
2. 在反应容器中加入苄基氨基甲酸溶液。
3. 将苄基氨基甲酸溶液与少量酸性溶液混合，使pH值降低到一定范围，激活苄基氨基甲酸。
4. 逐渐加入青霉素G酸钠溶液到反应容器中，并保持适当的温度和时间以便反应进行。
5. 反应结束后，使用其他化学方法将除杂质和溶剂，得到纯净的氨苄青霉素产物。
6. 对所得到的氨苄青霉素进行适当的分离和纯化处理。
需要注意的是，氨苄青霉素是一种处方药物，只能在医生的指导下使用。
在进行制备过程时，应遵循相关的安全操作和实验室规范，以确保操作的安全性和产物质量。
常用溶液的配置
试剂配制(1)液体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌，4℃保存。
(2)氨苄青霉素溶液(100mg/ml) 10ml氨苄青霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(3)卡那霉素溶液(100mg/ml) 10ml卡那霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(4)固体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g琼脂糖粉15g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌后铺平板(6cm培养皿)，冷却后4℃保存。
(5)含抗生素LB固体培养基1000ml固体LB培养基溶液1000ml高压灭菌，当培养基降温至50℃左右，加入终浓度为100Rg/ml的氨苄青霉素或100Rg/ml卡那霉素，并铺平板(6cm培养皿)，冷却后，4℃保存。
(6)0.1M CaCl2溶液一制备感受态1000ml氯化钙11.099g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(7)0.1M MgCl2溶液一制备感受态1000ml氯化镁9.521g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(8)0.1M CaCl2-15%甘油溶液---制备感受态1000ml氯化钙9.521g50%甘油300ml去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(9)50％甘油溶液100ml甘油50ml去离子水50ml(10)0.5M EDTA 溶液(PH=8.0) 500mlEDTA 93.05g去离子水溶解，NaOH调PH至8.0,定容至500ml。
(11)10%SDS 溶液100mlSDS 10g去离子水溶解，定容至100ml。
(12)5M乙酸钾溶液100ml5M乙酸钾49.07g去离子水溶解，定容至100ml，室温保存。
(13)1MTris-HCl 溶液(pH=8.0) 100mlTris 碱12.1g去离子水溶解，定容至100ml，浓盐酸调pH值至8.0，室温保存。
氨苄青霉素溶液配制取用的方法研究
氨苄青霉素溶液配制取用的方法研究摘要：护士作为医嘱的执行者要做到将书面医嘱落实成实际的护理操作，除了日常的护理检查和护理操作外，最重要的是保障临床药物的正确使用，在这一过程中护士要严格审查、判断、选取、配置、给药。
在这些过程中，配药的过程是不容易受到重视的，加上日常护理工作内容繁重，不少护士在这一过程中缺乏严谨认真的操作，不标准的护理操作可能会使用药的效果没有发挥到应有的程度。
例如，在笔者观察中发现在配置氨苄青霉素时有时会存在药液抽吸不净、密封瓶内残留药液的情况。
为解决这种情况部分护士选择应用超剂量注射器，但是这有着很多的弊端，一方面是注射器容量过大会导致抽吸药液的精准性欠缺，针头和针筒都不能保障准确地抽吸药液，另一番方面是科室卫生材料的不必要耗损增加。
不但会降低药物治疗效果影响治疗效果，还会造成药物的浪费给患者带来不必要的经济损失。
笔者将护士分为两组，分别观察两组护士在配置取用氨苄青霉素的效果，进行相关问题分析。
关键词：氨苄青霉素溶液；配制取用；方法1 材料与方法1.1 材料：随机将护士分为实验组和对照组。
对照组护士在配置取用氨苄青霉素的过程中按日常操作为准，不予任何提醒和纠错，以配置取用100瓶氨苄青霉素为标准；实验组护士进行操作培训，在操作过程中给予提示和注意，要求严格按照操作标准执行，以配置取用100瓶氨苄青霉素为标准。
1.2 方法：实验组和对照组的溶媒都采用0.9%生理盐水，每瓶氨苄青霉素配置抽取6ml0.9%生理盐水，并收集资料。
1.2.1 测量两组溶解后的药液抽吸后密封瓶内剩余药液的余量。
1.2.2 观察两组护士所选用的注射器和针头情况有无差异。
2 结果2.1 药液抽吸后密封瓶内的剩余药量：实验组和对照组都严格按照医嘱要求配置，将使用过的药业密封瓶的剩余药量进行测量，并根据溶媒稀释浓度计算出两组药液配置使用后不同残余药液的平均含药量。
见表1.2.2 注射器和针头观察：实验组护士在配置取用药物时选取20ml规格的注射器，应用8号或者9号针头。
配置氨苄抗生素的方法有
配置氨苄抗生素的方法有
配置氨苄抗生素的方法有以下几种：
1. 注射剂配置：首先将氨苄抗生素粉末倒入注射用溶剂中，然后摇晃溶液使其充分溶解。
2. 静脉滴注配置：将氨苄抗生素粉末倒入静脉滴注用溶剂中，然后轻轻摇晃瓶子使其充分溶解。
3. 口服制剂配置：将氨苄抗生素片剂或颗粒剂加入适量的饮料中，然后用搅拌棒充分搅拌溶解。
注意事项：
1. 在配置氨苄抗生素时，应严格按照医生或药师的指示进行，遵循规定的药物剂量和稀释浓度。
2. 配制好的氨苄抗生素溶液应及时使用，不得长时间或长期储存。
3. 配制过程中需要注意无菌操作，以防止细菌污染。
4. 使用前应仔细阅读药物说明书，了解该药物的适应症、剂量和使用方法，如有疑问应及时向医生或药师咨询。
微生物实验常用抗生素浓度配制
微⽣物实验常⽤抗⽣素浓度配制微⽣物实验常⽤抗⽣素浓度配制----------四川⼤学⽣命学院-微⽣物代谢与⼯程重点实验室1、氨苄青霉素（[Amp]Ampicillin）（100mg/ml）溶解1g氨苄青霉素钠盐于⾜量的⽔中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于⽣长培养基。
2、羧苄青霉素（[Car]Carbenicillin）（50mg/ml）溶解0.5g羧苄青霉素⼆钠盐于⾜量的⽔中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于⽣长培养基。
3、甲氧西林（[Met]Methicillin）（100mg/ml）溶解1g甲氧西林钠于⾜量的⽔中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以37.5ug/ml 终浓度与100ug/ml氨苄青霉素⼀起添加于⽣长培养基。
4、卡那霉素（[Kan]Kanamycin）（10mg/ml）溶解100mg卡那霉素于⾜量的⽔中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于⽣长培养基。
5、氯霉素（[Cm]Chloramphenicol）（25mg/ml）溶解250mg氯霉素⾜量的⽆⽔⼄醇中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于⽣长培养基。
6、链霉素（[Str]Streptomycin）（50mg/ml）溶解500mg链霉素硫酸盐于⾜量的⽆⽔⼄醇中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于⽣长培养基。
7、萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）溶解50mg萘啶酮酸钠盐于⾜量的⽔中，最后定容⾄10ml。
分装成⼩份于-20℃贮存。
常以15ug/ml 的终浓度添加于⽣长培养基。
8、四环素（[Tet]Tetracyyline）（10mg/ml）溶解100mg四环素盐酸盐于⾜量的⽔中，或者将⽆碱的四环素溶于⽆⽔⼄醇，定容⾄10ml。
【科研】常见抗生素的配方
【科研】常见抗生素的配方氨苄青霉素氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）缩写：Amp溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
羧苄青霉素羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）缩写：Cab溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
甲氧西林甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以37.5ug/ml 终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。
卡那霉素卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）缩写：Kan溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以10ug/ml ～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
氯霉素氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）缩写：Cm溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
生物实验高清视频教程链霉素链霉素（streptomycin）（50mg/ml）缩写：Sm溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
萘啶酮酸萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。
分装成小份于-20℃贮存。
常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
四环素四环素（tetracyyline）（10mg/ml）缩写：Tet溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。
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’. 氨苄青霉素溶液
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氨苄青霉素溶液配置：
﹡组分浓度 100mg/ml 氨苄青霉素
﹡配制量 50ml
﹡配制方法
1．称取5g Ampicillin 置于50ml 塑料离心管中。
2．加入40ml 灭菌水，充分混合溶解之后定容至50ml 。
3．0.22μm 滤膜过滤除菌，小份分装（1ml/管）后，置于－20℃保存。
华越洋氨苄青霉素溶液为100mg/ml 的即用型溶液。
简介：
氨苄青霉素为白色晶体或粉末，分子式是C16H19N3O4S,分子量为349.41。
溶于稀酸和稀碱，微溶于水和甲醇，几乎不溶于氯仿、96%乙醇、乙醚、乙酸乙酯和固定油。
无臭，味苦。
抗革兰氏阳性及阴性菌，用于分子生物学和组织培养（防止微生物污染和抗性筛选）。
氨苄青霉素时常被用于分子生物学上，作为细菌（如大肠杆菌）吸收基因（如质粒）的测试。
测试会将一组基因，连同已编码抗氨苄青霉素的基因插入细菌中。
该细菌会被放于充满氨苄青霉素的环境下培育，直至成功制造卞所需的基因。
氨苄青霉素是殺菌性的抗生素。
能滲透革蘭氏陽性菌及部份革蘭氏陰性菌。
經由結合在細菌細胞壁上的青霉素結合蛋白（penicillin-binding proteins ，PBPs ），阻礙細菌合成細胞壁的第三及最後階段，最終引致細胞裂解。
分子结构：。