高三生物测试题(遗传)

高三生物测试题（遗传规律）1 •下列说法正确的是（）① 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。

② 属于XY 型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型 XY ，雌性体细胞中有纯合体的基因型 XX 。

③ 人类色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因b ，也没有它的等位基因B ④ 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。

⑤ 男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与 代之间出现了明显的不连续现象。

2 .现有三个番茄品种，A 品种的基因型为 aaBBDD ，B 品种的基因型为 AAbbDD ，C 品 种的基因型为AABBdd ，三对基因分别位于三对同源染色体上。

若要获得aabbdd 植株至少需要几年3.为了鉴定右图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是A. 比较8与1的常染色体DNA 序列B. 比较8与3的X 染色体DNA 序列C. 比较8与5的Y 染色体DNA 序列 D .比较8与2的X 染色体DNA 序列4、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙遗传系谱图（设遗传病甲与 A 和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 B和b 有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病） 。

下列有关说法不正确的是A. 乙病为伴性遗传病B. 7号和10号的致病基因都来自1号C. 5号的基因型一定是 AaXX bD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性 3/165.下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA 指纹，据此图判 断，下列选项不正确的是⑥色盲患者男性多于女性。

A.③④⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥B . 3年C . 4年D . 5年I* 一 *注：L-.-表示已不能提 取相应的遗传 物质O©®®□昌3 7基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子IIVvA .基因I 和基因II 可能位于一条染色体上B •基因IV 与基因II 可能位于同一条染色体上C •基因m 可能位于 X 染色体上D •基因V 不可能位于Y 染色体上6•下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。

下列叙述不正确的是□HrO «-T OA •可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B .肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙C 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为 I /4D •家系丙中，女儿一定是杂合子 二、双项选择题：7 •豌豆灰种皮（G ）对白种皮（g ）为显性，黄子叶体（F1）自交后代为F2，下列叙述正确的是 A • F1代上结的种子，灰种皮比白种皮接近 3: 1 B • F1代上结的种子，黄子叶比绿子叶接近 3: 1。

C • F1代上结的种子，胚的基因型有 3种。

D • F2代上结的种子，灰种皮比白种皮接近 3: 1。

8 .人类的每一条染色体上都有很多基因。

如在人类的 1号染色体上包括以下几种基因若父母的1号染色体分别如图。

若不考虑染色体交叉互换，据此我们能作岀哪些结论 A •他们的孩子可能出现椭圆形红细胞 B ・他们的孩子可能是 RH 阴性C .他们的孩子一定能够产生淀粉酶D .母亲有两对基因是杂合型 三、非选择题：9 •甲图为人的性染色体简图。

X 和Y 染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分 基因互为等位：另一部分是非同源的 （甲图中的u — 1，n — 2片段），该部分基因不（Y ）对绿子叶（y ）为显性，每对性状的杂合基囲控制的 性妆等徒基因及其控制性状红细胞形伏E ；椭11形細胞 e ；正談田胞 RH 血型 产生淀桧酶 D ： RH 阳性 d ： RH 阴性止产生淀粉誨蛰不产生淀耕酶□o 正常男女口0巔病男立(1) ______________________________________ 以上图示性状遗传遵循孟德尔的 遗传定律。

(2) 1号和2号的基因型是 ______(3) 6号和7号后代出现三种表现型的现象叫 _________ ，其比例为 ______ 。

个体中纯合子(4) ________________________________________________ 若已知8号不带有B 基因，则3号的基因型为 ___________________________________________ ，15号和12号杂交后代出现沙色的概率是(5) ______________________________________________________ 该题中的现象说明基因与性状有什么关系？ ____________________________________________ 。

11.在作DNA 亲子鉴定时，从测试者的血滴或口腔粘膜细胞或培育的组织内提取DNA用限制性内切酶将 DNA 样本切成小段后分离，再使用特别的“探针”去寻找基因 相同的基因会凝聚在一起，然后利用特别的染料在X 光照射下，便会显示出由 DNA探针凝聚在一起的黑色条码。

每个人的条码一半与其母亲的条码吻合，另一半与其互为等位。

请回答:X Y(申)人类的血友病基因位于甲图中的 在减数分裂形成配子过程中， 片段。

某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 ________________ 片段。

假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示X 和Y 染色体的I 片段，那么这对 性状在后代男女个体中表现型的比例一定____________ 片段。

x 和Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 相同吗？试举一例10 •已知猪皮毛的颜色受两对同源常染色体上的两对等位基因(A — aB — b ）控制，表现型有三种，经观察绘得系谱图如下，请分析回答：(1号、2号为纯合子)I H沙色•红色…白色□至常鼻控o 卫常長也■毎黑穴乩(3父亲的条码吻合。

反复几次，每一种探针用于寻找DNA不同部位并形成独特的条码，可达到甚至超过99.9%的分率。

请回答下列问题：⑴限制性内切酶能将DNA样本切成特定小段，这主要体现酶的____________________⑵特别的“探针”去寻找基因，所利用的原理是 _________________ ⑶每个人的条码一半与母亲的条码吻合，另一半与父亲吻合，为什么?⑷在DNA 鉴定过程中，需大量的 DNA PCR 技术（聚合酶链式反应）可以使样品 DNA T增，获得大量DNA 克隆分子，该技术的原理是利用 DNA 的半保留复制，在试管中进行 DNA 勺人工复制（如上图，图中黑色长方形是引物）。

在很短的时间内将 DNA T 增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体。

①A 过程表示 。

血样品第一败循环第二祝循坏② 某样品DNA 分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：（A+T / （G+C = 1/2，若经 5次循环，获得32个与样品相同的DNA 分子，至少需要向试管中加入 _______________ 个 腺嘌呤脱氧核苷酸。

（不考虑引物所对应的片段） ③ “ PCR 与人体内DNA 复制相比，有何特殊之处? 12 .下图为人类的两种遗传病的家族系谱。

甲病（由A 或a 基因控制）和乙病（由B 或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。

请回答：（1） 甲病的遗传方式：属于 ______________ 染色体上 ___________ 性遗传。

（2） _________________________________________________ 写出丨！的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型： ______________________________________ 。

（3） ____________________________ 写出山io 的基因型： 。

（4）若山8与山11结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ____________ ，生育一个只患一种病子女的概率为 _________ 。

若山8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人 群中甲病基因携带者的概率为 1/10000，则生育一个患甲病子女的概率为 ________ 。

因此，应禁止结婚，以降低后代遗传病的发病率。

DBCBAD(BD)(AD) 9. （i ）n — 2；（ 2 ）1；（ 3）n — 1；（4）不一定。

例如母本为 X a X a ,父本为X a Y A，则后代男性个体为 X a Y A, 全部表现为显性性状；后代女性个体为X a X a ,全部表现为隐性性状。

C1L4I-C 8口口口o 正常男女 o 甲病男女 o乙病男女患两种病的女性10 .⑴自由组合⑵AAbb、aaBB（2分）⑶性状分离9: 6: 1 （2分）1/4⑷ AABb 2/3 （5）两对等位基因控制一对相对性状11. ⑴专一性⑵ DNA 分子杂交⑶这是由于体细胞中的染色体有一半来自母亲，另一半来自父亲（ 2 分）⑷① 解旋② 31000 ③“PCR在体外发生，高温作用下解旋，DNA聚合酶能耐高温。

（2分）12. （8 分）（1）常隐（2）A X3或AX或aX B或a乂（3）AAXx b或AaX\b（4）1/33/8 1/20000 近亲。