常见药理学习题

药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律标准答案：c2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学标准答案：a3、药理学研究的中心内容是：a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：e4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：e第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：a、由载体进行，消耗能量b、由载体进行，不消耗能量c、不消耗能量，无竞争性抑制d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制标准答案：a3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢e、排泄速度并不改变标准答案：d4、在酸性尿液中弱酸性药物：a、解离多，再吸收多，排泄慢b、解离少，再吸收多，排泄慢c、解离多，再吸收多，排泄快d、解离多，再吸收少，排泄快e、以上都不对标准答案：b5、吸收是指药物进入：a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程d、细胞内过程e、细胞外液过程标准答案：c6、药物的首关效应可能发生于：a、舌下给药后b、吸人给药后c、口服给药后d、静脉注射后e、皮下给药后标准答案：c7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：a、有载体参与的主动转运b、一级动力学被动转运c、零级动力学被动转运d、易化扩散转运e、胞饮的方式转运标准答案：b8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：a、外用b、口服c、肌内注射d、皮下注射e、皮内注射标准答案：c9、药物与血浆蛋白结合：a、是永久性的b、对药物的主动转运有影响c、是可逆的d、加速药物在体内的分布e、促进药物排泄标准答案：c10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：a、药物作用增强b、药物代谢加快c、药物转运加快d、药物排泄加快e、暂时失去药理活性标准答案：e11、药物在体内的生物转化是指：a、药物的活化b、药物的灭活c、药物的化学结构的变化d、药物的消除e、药物的吸收标准答案：c12、药物经肝代谢转化后都会：a、毒性减小或消失b、经胆汁排泄c、极性增高d、脂／水分布系数增大e、分子量减小标准答案：c13、促进药物生物转化的主要酶系统是：a、单胺氧化酶b、细胞色素p450酶系统c、辅酶Ⅱd、葡萄糖醛酸转移酶e、水解酶标准答案：b14、下列药物中能诱导肝药酶的是：a、氯霉素b、苯巴比妥c、异烟肼d、阿司匹林e、保泰松标准答案：b15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：a、起效快慢b、代谢快慢c、分布d、作用持续时间e、与血浆蛋白结合标准答案：d16、药物的生物利用度是指：a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的程度和速度标准答案：e17、药物在体内的转化和排泄统称为：a、代谢b、消除c、灭活d、解毒e、生物利用度标准答案：b18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：a、所有的药物b、主要从肾排泄的药物c、主要在肝代谢的药物d、自胃肠吸收的药物e、以上都不对标准答案：b19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：a、口服吸收迅速b、口服吸收完全c、口服的生物利用度低d、口服药物未经肝门脉吸收e、属一室分布模型标准答案：b 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：a、8小时b、12小时c、20小时d、24小时e、48小时标准答案：c21、某药按一级动力学消除，是指：a、药物消除量恒定b、其血浆半衰期恒定c、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和d、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长e、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：b25、决定药物每天用药次数的主要因素是：a、作用强弱b、吸收快慢c、体内分布速度d、体内转化速度e、体内消除速度标准答案：e26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：a、药物作用最强b、药物的消除过程已经开始c、药物的吸收过程已经开始d、药物的吸收速度与消除速度达到平衡e、药物在体内的分布达到平衡标准答案：d27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：a、2～3次b、4～6次c、7～9次d、10～12次e、13～15次标准答案：b28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：a、静滴速度b、溶液浓度c、药物半衰期d、药物体内分布e、血浆蛋白结合量标准答案：c29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：a、每4h给药1次b、每6h给药1次c、每8h给药1次d、每12h给药1次e、据药物的半衰期确定标准答案：e二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的a、b、c、d、e五个备选答案。

请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~2]a、在胃中解离增多，自胃吸收增多b、在胃中解离减少，自胃吸收增多c、在胃中解离减少，自胃吸收减少d、在胃中解离增多，自胃吸收减少e、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案：1d 2b[3~7]a. 药理作用协同b、竞争与血浆蛋白结合c、诱导肝药酶，加速灭活d、竞争性对抗e、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素k与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3c 4d 5a 6a 7b三、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。

请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、简单扩散的特点是：a、转运速度受药物解离度影响b、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比c、不需消耗atpd、需要膜上特异性载体蛋白e、可产生竞争性抑制作用标准答案：美国广播公司2、主动转运的特点是：a、转运速度受药物解离度影响b、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比c、需要消耗atpd、需要膜上特异性载体蛋白e、有饱和现象标准答案：cde3、ph与pka和药物解离的关系为：a、ph=pka时，[嘿!]＝[a-]b、pka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的ph 值，每个药都有其固有的pkac、ph的微小变化对药物解离度影响不大d、pka大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离e、pka小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：abde4、舌下给药的特点是：a、可避免胃酸破坏b、可避免肝肠循环c、吸收极慢d、可避免首过效应e、吸收比口服快标准答案：ade5、影响药物吸收的因素主要有：a、药物的理化性质b、首过效应c、肝肠循环d、吸收环境e、给药途径标准答案：abde6、影响药物体内分布的因素主要有：a、肝肠循环b、体液ph值和药物的理化性质c、局部器官血流量d、体内屏障e、血浆蛋白结合率标准答案：bcde7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：a、药物的消除方式主要靠体内生物转化b、药物体内主要氧化酶是细胞色素p450c、肝药酶的作用专一性很低d、有些药可抑制肝药酶活性e、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：bcde8、药酶诱导剂：a、使肝药酶活性增加b、可能加速本身被肝药酶代谢c、可加速被肝药酶转化的药物的代谢d、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高e、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：abce9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：a、耐受性b、耐药性c、习惯性d、药物相互作用e、停药敏化现象标准答案：ade10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：a、青霉素g合用丙磺舒b、阿司匹林合用碳酸氢钠c、苯巴比妥合用氯化铵d、苯巴比妥合用碳酸氢钠e、苯巴比妥合用苯妥英钠标准答案：交流11、药物排泄过程：a、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄b、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢c、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢d、解离度大的药物重吸收少，易排泄e、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：acde12、药物分布容积的意义在于：a、提示药物在血液及组织中分布的相对量b、用以估算体内的总药量c、用以推测药物在体内的分布范围d、反映机体对药物的吸收及排泄速度e、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：abce13、药物血浆半衰期：a、是血浆药物浓度下降一半的时间b、能反映体内药量的消除速度c、是调节给药的间隔时间的依据d、其长短与原血浆药物浓度有关e、与k值无关标准答案：美国广播公司14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：a、增加剂量能升高坪值b、剂量大小可影响坪值到达时间c、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值d、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值e、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其t1/2有关标准答案：acde四、思考题1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。

2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？第三章药物效应动力学一、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。

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1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对标准答案：b2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用标准答案：e3、下列关于受体的叙述，正确的是：a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：a4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是标准答案：b5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性标准答案：e6、完全激动药的概念是药物：a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力，无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性e、以上都不对标准答案：a7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低e、保持不变标准答案：a8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低e、保持不变标准答案：c9、受体阻断药的特点是：a、对受体有亲和力，且有内在活性b、对受体无亲和力，但有内在活性c、对受体有亲和力，但无内在活性d、对受体无亲和力，也无内在活性e、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：c 10、药物的常用量是指：a、最小有效量到极量之间的剂量b、最小有效量到最小中毒量之间的剂量c、治疗量d、最小有效量到最小致死量之间的剂量e、以上均不是标准答案：c11、治疗指数为：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1~ed99之间的距离e、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：a12、安全范围为：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1~ed99之间的距离e、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：e二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的a、b、c、d、e五个备选答案。