药理学及药物分析学练习题

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药物分析习题及答案

药物分析习题及答案

药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言:药物分析是药学专业中的一门重要课程,它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。

通过分析药物的化学性质和物理性质,可以确保药物的质量和安全性。

下面将给出几个药物分析的习题,并附上详细的答案解析。

一、习题一:某药厂生产的一种药物,其理论含量为99.5%-100.5%,某批次的样品经分析得到含量为99.8%。

请问该药物的含量是否符合标准要求?答案解析:根据题目给出的信息,该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。

而该批次的样品含量为99.8%,在理论含量范围内,因此该药物的含量符合标准要求。

二、习题二:某药物的分子量为100.0 g/mol,其在水中的溶解度为0.5 g/mL。

请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少?答案解析:摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数,计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。

根据题目给出的信息,该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL,即每1 mL的水中有0.5 g的药物。

而该药物的分子量为100.0 g/mol,即每1 mol的药物质量为100.0 g。

假设溶剂体积为1 L,即1000 mL,那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。

三、习题三:某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示:pH值溶解度(g/mL)2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。

答案解析:根据题目给出的数据,我们可以将pH值作为横坐标,溶解度作为纵坐标,绘制出溶解度曲线。

根据给出的数据,我们可以得到以下曲线:四、习题四:某药物的药效主要由其光学异构体决定,其中一种光学异构体的旋光度为+10°。

请问该光学异构体是左旋还是右旋?答案解析:光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。

药学理论与药物分析测试 选择题 64题

药学理论与药物分析测试 选择题 64题

1. 下列哪项不是药物的物理性质?A. 溶解度B. 熔点C. 化学稳定性D. 颜色2. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 以上都是3. 下列哪种药物剂型吸收最快?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液4. 药物的半衰期是指什么?A. 药物完全从体内消除的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始起效的时间D. 药物达到最大浓度的时间5. 下列哪种药物分析方法最常用于定量分析?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振(NMR)6. 药物的pKa值对药物的吸收有何影响?A. 无影响B. 影响药物的溶解度C. 影响药物的稳定性D. 影响药物的生物利用度7. 下列哪种药物剂型最适用于儿童?A. 片剂B. 注射剂C. 口服液D. 胶囊8. 药物的化学稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是9. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的杂质?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振(NMR)10. 药物的生物等效性是指什么?A. 两种药物的化学结构相同B. 两种药物的药效相同C. 两种药物的吸收速度相同D. 两种药物的剂量相同11. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速起效的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液12. 药物的溶解度主要受哪些因素影响?A. 温度B. 溶剂的pH值C. 药物的化学结构D. 以上都是13. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的重金属?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 原子吸收光谱法14. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄15. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液16. 药物的化学结构对药物的哪些性质有影响?A. 溶解度B. 稳定性C. 生物利用度D. 以上都是17. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的有机溶剂残留?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 气相色谱法18. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是19. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液20. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试21. 下列哪种药物剂型最适用于需要缓慢释放的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片22. 药物的溶解度对药物的哪些性质有影响?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄23. 下列哪种药物分析方法最适用于检测药物中的微生物污染?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 微生物限度测试24. 药物的生物利用度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试25. 下列哪种药物剂型最适用于需要局部作用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 外用药膏26. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试27. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液28. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试29. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片30. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试31. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液32. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试33. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液34. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试35. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片36. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试37. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液38. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试39. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液40. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试41. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片42. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试43. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液44. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试45. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液46. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试47. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片48. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试49. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液50. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试51. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液52. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试53. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片54. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试55. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液56. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试57. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液58. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试59. 下列哪种药物剂型最适用于需要长期使用的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 缓释片60. 药物的生物等效性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 生物利用度测试61. 下列哪种药物剂型最适用于需要精确剂量的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液62. 药物的化学稳定性测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 稳定性测试63. 下列哪种药物剂型最适用于需要快速吸收的情况?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 口服液64. 药物的溶解度测试通常使用哪种方法?A. 高效液相色谱法(HPLC)B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 溶解度测试答案:1. C2. D3. B4. B5. A6. B7. C8. D9. A10. B11. B12. D13. D14. A15. A16. D17. D18. D19. A20. D21. D22. A23. D24. D25. D26. D27. B28. D29. D30. D31. A32. D33. B34. D35. D36. D37. A38. D39. B40. D41. D42. D43. A44. D45. B46. D47. D48. D49. A50. D51. B52. D53. D54. D55. A56. D57. B58. D59. D60. D61. A62. D63. B64. D。

药品分析试题库及答案

药品分析试题库及答案

药品分析试题库及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 药品分析中,用于确定药物含量的分析方法是:A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案:A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析?A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案:D3. 药物分析中,常用的对照品是:A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案:D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案:A二、填空题(每题5分,共20分)1. 药物分析中,常用的定量分析方法有________、________和________。

答案:重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。

答案:杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中,常用的定性分析方法有________、________和________。

答案:薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中,常用的仪器分析方法有________、________和________。

答案:高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。

答案:杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节,可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质,防止有害杂质对人体造成不良影响。

2. 描述高效液相色谱法(HPLC)在药物分析中的应用。

答案:高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面,具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。

3. 解释药物分析中对照品的作用。

答案:对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线,用于校准仪器和验证分析方法的准确性,确保分析结果的可靠性。

四、计算题(每题15分,共30分)1. 已知某药物的纯度为98%,求其杂质含量。

药理学习题库及参考答案

药理学习题库及参考答案

药理学习题库及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案:E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案:A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案:D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案:E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案:E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案:D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案:C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案:C9.某男,5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为:癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案:C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案:B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案:D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案:E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案:B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案:C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案:C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案:E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。

药物分析习题(含答案)

药物分析习题(含答案)

药物分析习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案:A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化,析出油滴状物,放置后凝为固体正确答案:A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案:E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案:D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3,20-二酮正确答案:E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案:D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案:B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案:E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案:D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案:A13、我国发现的抗疟新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案:C14、任何药品的取样,必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案:E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案:D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案:B17、在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案:A18、中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案:B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案:E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案:E21、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案:B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07~0.13gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.05~0.15gD、称取重量可为0.09~0.11gE、称取重量可为0.08~0.12g正确答案:E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案:E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案:A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案:A26、取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。

药学1

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06药学班实习考单选题(共200题,药剂学、药物分析、药理学、药物化学各50题)药剂学部分1、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置2.某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为()A.二相型 B.混悬型 C.三相型 D.O/W型 E.W/O型3、浸出方法中的单渗滤法一般包括6个步骤,正确者为A药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤B药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤C药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗滤D药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤E药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤4、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%5、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是A、溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大B、 lgk=lgk∞—k‘ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D、如专属碱对带正电荷的药物的催化,采取介电常数低的溶剂,就不能使其稳定E、对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定6、影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料7.下列不属于疗效学配伍变化的是 ( )A.金属解毒剂能与金属离子形成配合物B.消胆胺吸附华法令影响其药物吸收C.保泰松置换华法令的血浆蛋白结合D.丙磺舒延缓青霉素的排泄E.薄荷脑、樟脑配伍时液化8.12.5%的氯霉素注射液2ml与50%的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因为 ( ) A.pH值改变 B.盐离子效应 C.溶剂改变 D.混合顺序不当 E.附加剂的影响9.药剂人员可自行解决有配伍困难处方的方法为 ( )A.改变服药时间B.改变给药途径C.删去个别次要药物D.更换药物E.运用调配技术10、垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理()A.硝酸钠硫酸液B.重铬酸钾清洁液C.浓硫酸D.蒸馏水E.浓盐酸11、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法12、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精13、经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体15、不是药物通过生物膜转运机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散16、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂17、关于表观分布容积正确的描述A、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值18、某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为A、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-119、地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%20、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度21.应用最广泛的制栓方法()A.冷压法B.塑制法C.滴制法D.热熔法E.混合法22.下列可用作涂膜剂的增塑剂是( )A.聚乙烯醇缩甲、乙醛 B.火棉胶及弹性火棉胶C.玉米朊 D.羧甲基纤维素钠E邻苯二甲酸二丁酯23.下述两点:①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张;②它们互相之间亦均为等渗,正确的是()A.①②都是正确的B.①②都是错误的C.①是正确的,②是错误的D.①是错误的,②是正确的E.①和②之间没有相关性24.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至 10000ml。

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案:D2、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度,是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案:D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案:B4、定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案:E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案:D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案:E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案:D8、睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案:E9、化学名为S-(-)6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案:E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案:B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案:E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案:C13、鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案:C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案:E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案:E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案:E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性,在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性,在体内经酶代谢而活化的药物答案:C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案:C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案:D20、克林霉素注射时引起疼痛,制成其磷酸酯,解决了注射疼痛问题,修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案:E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案:A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案:D23、根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案:A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2,4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案:D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍,这是因为A、蒿甲醚发生异构化,对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂,稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案:D26、喹诺酮类抗菌药的结构中,以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代,2位有羧基D、3位有羧基,4位有羰基E、2位有羰基,3位有羧基答案:D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案:D28、检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案:B29、在天然青霉素中,含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案:B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案:B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案:A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收,有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收,有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案:A33、砷盐检查中,为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响,在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案:D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案:A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案:B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1,5-苯并硫氮杂革C、1,4-苯并二氮革D、1,4-苯并硫氮杂革E、1,5-苯并二氮革答案:B37、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案:E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案:D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案:C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。

药学理论与药理分析测试 选择题 60题

药学理论与药理分析测试 选择题 60题

1. 药物作用的特异性主要取决于:A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 药物的剂型2. 下列哪项不是药物代谢的主要器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布体积B. 药物在体内的代谢速率C. 药物进入体循环的相对量D. 药物的排泄速率4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到稳态浓度的时间B. 药物在体内完全消除的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内分布的平均时间5. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 过敏反应B. 药物依赖C. 药物耐受D. 药物协同作用6. 药物的剂量-效应关系是指:A. 药物剂量与药物效应的线性关系B. 药物剂量与药物效应的非线性关系C. 药物剂量与药物效应的曲线关系D. 药物剂量与药物效应的倒数关系7. 下列哪项不是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤贴片D. 耳道8. 药物的相互作用主要分为:A. 药效学相互作用和药代动力学相互作用B. 药效学相互作用和药剂学相互作用C. 药代动力学相互作用和药剂学相互作用D. 药效学相互作用、药代动力学相互作用和药剂学相互作用9. 下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射液C. 胶囊D. 药瓶10. 药物的清除率是指:A. 药物在体内的分布速率B. 药物在体内的代谢速率C. 药物从体内排出的速率D. 药物在体内的吸收速率11. 下列哪项不是药物的吸收途径?A. 胃肠道B. 皮肤C. 肺D. 心脏12. 药物的分布容积是指:A. 药物在体内的实际体积B. 药物在体内的理论体积C. 药物在体内的平均体积D. 药物在体内的最大体积13. 下列哪项不是药物的排泄途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 肺14. 药物的药效学是指:A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物与生物体相互作用的机制C. 药物的化学结构和性质D. 药物的制备和质量控制15. 下列哪项不是药物的代谢途径?A. 氧化B. 还原C. 水解D. 蒸发16. 药物的药代动力学是指:A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物与生物体相互作用的机制C. 药物的化学结构和性质D. 药物的制备和质量控制17. 下列哪项不是药物的剂型设计原则?A. 稳定性B. 可控性C. 美观性D. 生物利用度18. 药物的药效强度是指:A. 药物的剂量B. 药物的效应C. 药物的效应与剂量的关系D. 药物的效应与时间的关系19. 下列哪项不是药物的药效学参数?A. 半数有效量(ED50)B. 半数致死量(LD50)C. 最大效应(Emax)D. 清除率(CL)20. 药物的药代动力学参数包括:A. 半衰期(t1/2)B. 分布容积(Vd)C. 清除率(CL)D. 以上都是21. 下列哪项不是药物的药效学相互作用?A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 抑制作用22. 药物的药代动力学相互作用主要涉及:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄23. 下列哪项不是药物的药效学机制?A. 激动作用B. 拮抗作用C. 抑制作用D. 代谢作用24. 药物的药代动力学机制主要涉及:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄25. 下列哪项不是药物的药效学评价指标?A. 效应强度B. 效应时间C. 效应持续时间D. 效应稳定性26. 药物的药代动力学评价指标包括:A. 半衰期(t1/2)B. 分布容积(Vd)C. 清除率(CL)D. 以上都是27. 下列哪项不是药物的药效学评价方法?A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析28. 药物的药代动力学评价方法包括:A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是29. 下列哪项不是药物的药效学评价内容?A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用30. 药物的药代动力学评价内容包括:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄31. 下列哪项不是药物的药效学评价标准?A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性32. 药物的药代动力学评价标准包括:A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是33. 下列哪项不是药物的药效学评价方法?A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析34. 药物的药代动力学评价方法包括:A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是35. 下列哪项不是药物的药效学评价内容?A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用36. 药物的药代动力学评价内容包括:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄37. 下列哪项不是药物的药效学评价标准?A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性38. 药物的药代动力学评价标准包括:A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是39. 下列哪项不是药物的药效学评价方法?A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析40. 药物的药代动力学评价方法包括:A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是41. 下列哪项不是药物的药效学评价内容?A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用42. 药物的药代动力学评价内容包括:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄43. 下列哪项不是药物的药效学评价标准?A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性44. 药物的药代动力学评价标准包括:A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是45. 下列哪项不是药物的药效学评价方法?A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析46. 药物的药代动力学评价方法包括:A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是47. 下列哪项不是药物的药效学评价内容?A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用48. 药物的药代动力学评价内容包括:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄49. 下列哪项不是药物的药效学评价标准?A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性50. 药物的药代动力学评价标准包括:A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是51. 下列哪项不是药物的药效学评价方法?A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析52. 药物的药代动力学评价方法包括:A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是53. 下列哪项不是药物的药效学评价内容?A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用54. 药物的药代动力学评价内容包括:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄55. 下列哪项不是药物的药效学评价标准?A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性56. 药物的药代动力学评价标准包括:A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 以上都是57. 下列哪项不是药物的药效学评价方法?A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 化学分析58. 药物的药代动力学评价方法包括:A. 动物实验B. 临床试验C. 体外实验D. 以上都是59. 下列哪项不是药物的药效学评价内容?A. 药物的效应B. 药物的剂量C. 药物的剂型D. 药物的相互作用60. 药物的药代动力学评价内容包括:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄1. A2. D3. C4. C5. D6. C7. D8. A9. D10. C11. D12. B13. B14. B15. D16. A17. C18. C19. D20. D21. D22. D23. D24. D25. D26. D27. D28. D29. C30. D31. D32. D33. D34. D35. C36. D37. D38. D39. D40. D41. C42. D43. D44. D45. D46. D47. C48. D49. D51. D52. D53. C54. D55. D56. D57. D58. D59. C60. D。

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练习题一、单选题(每题的备选答案只有一个正确答案)1. 药物的鉴别试验是判断A. 未知药物的真伪B. 结构不明确药物的真伪C. 已知药物的真伪D. 已知药物的纯度答案[C] 2.《中国药典》中用紫外分光光度法测定药品含量时,主要采用)法B.标准曲线法A.吸收系数(E%11cmC.内标法D.外标法答案[A] 3.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性答案[D]4. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体A.自熔化开始点到液化点B.自熔化开始点到崩塌点C.自收缩点到液化点D.自初熔至全熔的一段温度答案[D]5. 中国药典(2010年版)规定,精密标定的滴定液正确表示为A.HClO4 B HClO4滴定液(0.1032mol/L)C.HClO4滴定液(0.1032M/L)D.0.1032M/L HClO4滴定液答案[B]6. 准确度是指A.测得的一组测量值彼此符合的程度B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.结果用相对标准偏差表示D.不同实验室,不同分析人员之间测定结果没有显著型差异答案[B]7. 中国药典中,薄层色谱法在检查中主要应用于A. 一般杂质检查B. 水分的测定C. 有机溶剂残留量的测定D. 有关物质的检查答案[D]8. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽答案[A]9. 测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 比色法答案[C] 10. 检查某药物中的氯化物,称取供试品0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制成的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为A. 0.001%B. 0.005%C. 0.01%D. 0.05%答案[C]11. 中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A. 0.2%B. 0.02%C. 0.002%D. 0.0002%答案[D] 12. 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为E)为319,则供试品溶液的浓度为0.638,已知氯氮桌在308nm处的吸收系数(%11cmA. 0.005g/100mlB. 0.02g/100mlC. 0.002g/mlD. 0.002g/100ml答案[D]13. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A. 差示热分析法B. 热重分析法C. 差示扫描量热法D. X射线粉末衍射法答案[B] 14.为定量转化有机药物中的氮,必须完全破坏有机结构,但长时间使消解液受热会导致铵盐分解。

故需在硫酸中加入A. 无水硫酸钙B. 硫酸钾C. 硫酸钠D. 无水碳酸钠答案[B] 15.重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适pH值是A、3~3.5B、4~4.5C、5~5.5D、6~6.5答案[A] 16.衡量色谱柱效能高低的指标是A. 相对保留值B. 分离度C. 分配比D. 有效塔板数答案[D]17. 氧瓶燃烧法主要用于A. 药物中游离氯的检查B. 药物中有机氯的检查C.药物中金属杂质的检查 D. 有机含氮药物的含量测定答案[B]18. 测定方法的效能指标中的定量限(LOQ)是指A. 分析方法能够检测出样品中药物的最低浓度B. 分析方法能够检测出样品中药物的最低量C. 分析方法能够准确测定出样品中药物的最低浓度D. 杂质限量检查中必须考察的指标之一答案[C]19. 能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是A. 铁盐、硫酸盐B. 氯化物、硫酸盐C. 酸碱杂质D. 重金属答案[B]20. 氧瓶燃烧法测定含氟类有机药物时,其燃烧产物是A. NaFB. HF + CO 2 + H 2OC. HFO 3D. 产生紫色烟雾答案[B]21. 拖尾因子T=A .d W h215.0 B .d W h 2105.0C .d h 5.012D .d h05.012答案[B] 22. 使用炽灼残渣检查重金属时,炽灼残渣检查时的温度为A .500℃ 以下 B. 500~600℃C .600~700℃ D. 700~800℃答案[B]23. 采用高效液相色谱法测定某药物,保留时间为12.8min ,半峰高宽3.0mm (纸速5mm/min ),其理论塔板数为A .1686 B. 4840 C. 2408 D. 2521答案[D]24. 药物杂质检查中的“重金属”是指A .在pH3.0的磷酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质B .在pH3.5的磷酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质C .在pH3.5的醋酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质D .在pH4.5的醋酸盐缓冲液中能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质答案[C]25. 采用TLC 法检查杂质时,常用的方法是A.杂质对照品法B. 自身稀释对照法C.内标加校正因子法D. A+B答案[D]26.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A. 吸附色谱B. 离子交换色谱C. 胶束色谱D. 分子排阻色谱答案[A]27.氧瓶燃烧法测定碘苯酯时, 过量的溴用甲酸还原后通入( )去除A .氮气B .二氧化碳C .空气D .氧气答案[C]28.( )系指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为使方法可用于常规检验提供依据。

A .耐受性B .耐药性C .稳定性 D. 耐用性答案[D]29. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml),每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为A 、百分含量=%1001002.183⨯⨯⨯⨯-WC V B 、百分含量=%1001.01002.183⨯⨯⨯⨯⨯-WC V C 、百分含量=%1001.002.18⨯⨯⨯⨯WC VD 、百分含量=%1001.002.18⨯⨯⨯W V答案[B]30.吸收系数法的特点是A .不需要对照品,但是需已知E %11cmB .不需要对照品,并且可以未知 E %11cmC .需要对照品,且已经 E %11cm D .需要对照品,并且可以未知 E %11cm答案[A]31. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A. 它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质答案[D]32.用气相色谱法进行含量测定时,下面哪一个不是其测定方法A .内标法B .面积归一化法C .外标法 D. 标准溶液加入法答案[B]33. 用HPLC 测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min ,峰宽分别为2.8和3.2mm ,记录纸速为5.0mm/min ,则两峰的分离度为A .3.4 B. 3.3 C. 4.0 D. 1.7答案[B]34. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na 2CO 3)的分子量为106.0,1ml硫酸滴定液(0.05mol/L )相当于无水碳酸钠的毫克数为A. 106.0B. 10.60C. 53.0D. 5.30答案[D]35.下列氧瓶燃烧法的错误操作是A .燃烧时要有防爆措施B .同时做空白试验C .样品要充分燃烧完全 D. 氢气要充足答案[D]36.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A .物理常数测定B .化学鉴别C .杂质检查D .含量测定答案[A]37.下列那一项不属于特殊杂质检查法A.肾上腺素中酮体的检查B.甾体类药物的其他甾体的检查C.异烟肼中游离肼的检查D.葡萄糖中氯化物的检查答案[D] 38.药品的杂质限量是指A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质最适宜的量C.药物中所含杂质的最大允许量D.药物中的杂质含量答案[C] 39.检查葡萄糖中重金属时,若取样4.0g,要求重金属不得超过百万分之五,则应取标准铅溶液(10μg/ml)的量A.1ml B.1.0mlC.2ml D.2.0ml答案[D]40. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案[D]41. ()既可用于反相色谱的固定相,又可作为正相色谱法的固定相。

A.苯基固定相B.氰基固定相C.醚基固定相D. 氨基固定相答案[C]42. 检测器的性能指标中,能反映整机性能指标的是A. 响应时间B. 线性范围C. 灵敏度D. 敏感度答案[D]43. 在HPLC法中不用下列()检测器。

A. UVB. DADC. MSD. FID答案[D]44. 砷盐检查方法中,醋酸铅棉花的作用是A. 消除硫化物对检查的干扰B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰D. 消除氯化氢气体对检查的干扰答案[A] 45. 用气相色谱法进行含量测定时,下面哪一个不是其测定方法A.内标法B.面积归一化法C.外标法 D. 标准溶液加入法答案[B] 46.古蔡氏法测砷时,利用金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发性的砷化氢,遇()试纸,产生黄色至棕色的砷斑A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞答案[B]47. 在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1~0.3B. 0.3~0.5C. 0.3~0.7D. 0.5~0.9答案[C] 48.样品中有卤素存在时,采用凯氏定氮法不宜使用下列哪种催化剂A. 汞盐B. 铜盐C. 硒粉D. 二氧化锰答案[A] 49.折光率是A. 折射角的角度B. 入射角与折射角角度的比值C. 折射角与入射角角度的比值D. 入射角正弦与折射角正弦的比值答案[D]50. 以下哪个为通用型检测器A.紫外检测器B.光二极管阵列检测器C.蒸发光散射检测器D.荧光检测器答案[C] 二、多选题(至少有两个选项是正确的,多选、少选均不得分)1.下列哪些方法可用于砷盐的检查A.古蔡氏法B.白田道夫法C.Ag (DDC) 法D.次磷酸法答案[ABCD] 2.色谱的“系统适应性试验”内容包括有A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子答案[ABCD] 3.用氧瓶燃烧法测定碘苯酯含量时,需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.滤纸D.无灰滤纸答案[AD] 4.有关准确度叙述正确的是A.是指测定结果与真实值的接近程度B.常用回收率来表示C.表示符号为RSDD.是药物含量测定方法需要验证的效能指标之一答案[ABD]5. 氯化物检查法中使用的试剂有A.稀硝酸B.25%氯化钡溶液C.硫代乙酰胺试液D.硝酸银试液答案[AD] 6. 下列属于一般杂质的是A.阿司匹林中的易炭化物B.盐酸普鲁卡因的澄清度C.磺胺嘧啶中的氯化物D.异烟肼中的游离肼答案[BC]7. 砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的产生答案[ABD] 8. 薄层色谱的展开方式有A.上行展开B.下行展开C.双向展开D.多次展开答案[ABCD] 9. 氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析A.含氯的有机药物B.含硫的有机药物C.含氮的有机药物D.含硒的有机药物答案[ABD] 10. 有关凯氏定氮法下列叙述正确的是A.对于含氮量超过10%的较高样品,需消解前加锌粉还原后再依法处理B.常用的催化剂为汞或汞盐、银盐、硒粉和二氧化锰等C.硫酸铜由于价廉易得,且无挥发性、毒性低,是最常用的催化剂。

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