重庆大学有机化学习题答案
《有机化学》章节习题答案.docx
第一章习题1.何为共价键的饱和性和方向性？2.下列分子中哪些具有极性键？哪些是极性分子？(1)CH4 (2) CH2C12 (3) CH3Br (4) CH3OH (5) CH30CH3 (6) HC=CH3.按碳架形状分类，下列化合物各属哪一类化合物？第二章习题1.用系统命名法命名下列化合物:(1) (CH3CH2)2CHCH3C2H5 (2) CH3CCH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2 CH2CH3(3)\ c // \(CH3)3C CH(CH3)2(4) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2CH(CH3)2(5)CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3 CH3CH2CH34.指出下列每个分子中存在的官能团类型:⑺ H3C ----- < C(CH3)3 (8)2. 写出下列化合物的构造式:(1) 由一个叔丁基和异丙基组成的烷炷； (2) 含一侧链甲基，分子量为98的环烷炫(3) 分子量为114,同时含有1°、2°、3。
、4。
碳的烷炷。
3.写出下列化合物的结构式，如其名称与系统命名原则不符，请予以改正。
(1)3, 3-二甲基丁烷 (2)2, 3-二甲基-2-乙基丁烷 (3) 4 -异丙基庚烷(4) 3> 4-二甲基-3 -乙基戊烷(5)3, 4, 5-三甲基-4-正丙基庚烷 ⑹2 -叔丁基-4, 5 -二甲基己烷4. 相对分子质量为72的烷任进行高温氯化反应，根据氯化产物的不同，推测各种烷炷的结构式。
(1)只生成一种一氯代产物(2)可生成三种不同的一氯代产物(3) 生成四种不同的一氯代产物 (4)只生成二种二氯代产物 5.不查表将下列烷炷的沸点由高至低排列成序： (1)2, 3-二甲基戊烷 (2) 2-甲基己烷 (3)正庚烷 (4) 正戊烷(5)环戊烷6. 写出下列化合物的优势构象—( 「CH2CH3 (1) BrCH 2CH 2Cl (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) '、'、—/(4)反-1-甲基-4-叔丁基环己烷7. 写出1, 3-二甲基环已烷和1-甲基-4-异丙基环已烷的顺、反异构体优势构象，并比较每组中哪个稳定。
重庆大学大学化学习题答案
习题答案11．△f H m（298.15K）=44.01 kJ·mol-12mol时，△H（298.15K）=88.02kJ吸热Q p=△H=88.02kJ做功W=83.06 kJ2．νA= -3，νB= -1，νc= 2，△ξ（1）=0.5mol3．（1）△ξ（1）=4mol△r H m（298.15K）= -92.30kJ·mol-1△r H（298.15K）= -369.2kJ（2）△ξ（2）=2mol△r m（298.15K）= -184.6kJ·mol-1△r H （298.15K）= -369.2kJ4．△f m（298.15K）= -157kJ·mol-15．A．△r m（298.15K）分别为-2599kJ·mol-1，-890.3kJ·mol-1，-566.0kJ·mol-1B．△c H 分别为-1299.5kJ·mol-1，-890.3kJ·mol-1，-283.0kJ·mol-1 C．发热量排队C2H2>CH4>CO D．发热量排队CH4>C2H2>CO 6.（1）C，（2）B 7.（1）31.7kJ，（2）1.91×103kJ·mol-1 8.△= -626.6kJ·mol-110．△r m（298.15K）=173.14kJ·mol-1，有11. △f m（298.15K）= -1015kJ·mol-1 12．B13．T<1.24×103K，建议不可行，因为任何温度下，△r G（T）>0 14．D<A<C<B<E15．（1）△r m（298.15K）=689.94kJ·mol-1△r S m（298.15K）=0.360kJ·K-1·mol-1（2）△r m（298.15K）=582.2·mol-1，否（3）△r（1 000K）=329.0kJ·mol-1，否（4）T>1912K16．T<463.7K21. νA=0.5mol·dm-3·s-1，νB=0.5mol·dm-3·s-1，νC=0.5mol·dm-3·s-1，3. ν=kc2A c B三级反应4.9.36 5，75kJ·mol-1 6.k=3×1012s–17.Ea=1.0×105J·mol-1，A=1.1×1013s-18. k=1.2×10-2s–1 9.20% 10.4.69×106倍11. k=4.9×10-4s–112.k1（平均值）=2.15×10-4s–1，t1/2=3223.9s13.（1）v0（蔗糖）=6.43×10-5 mol·dm-3·s-1（2）n（葡萄糖）=n（果糖）=0.128mol（3）α（蔗糖）=0.3214.1.8×10-11 mol·dm-3·s-1 15.4600年31.p总=3.9×104pa2.n（O2）=2.0×10-2mol3.p（N2）=4.6×105pa，P（O2）=105pa5.K =2.0×10-106.K =2.3×10-29，K p=8.9×10-32pa7.（1）△r G（298K）=173.1kJ·mol-1，K =5.01×10-31（2）△r m（298K）=208.4kJ·mol-1，K =3.16×10-37（3）△r G m（298K）= -33.0kJ·mol-1，K =6.03×1058.（1）△r G（298K.15K）=37kJ·mol-1，K =3.3×10-7（2）K (800K)≈1.4×1039. K (500K)=1.47×101010．K2×104，△r G m（292K）= -27.2kJ·mol-111.△r m（298K）=86.55kJ·mol-1，K（298K）=6.8×10-16△r（1 573K）≈70.7kJ·mol-1，K（1 573K）≈4.5×10-312.（1）pH=5.15（2）pH=3.8814. pH= 4.7515. pH=9.25，α=9.0×10-516.（1）1.3×10-5mol·dm-3（2）1.8×10-10mol·dm-317．（1）无沉淀生成（2）c（Cl-）=8.9×10-3mol·dm-3（3）2.2%45.（Ni2+/Ni）= -0.257V6.（1）E，△r G m= -98.4kJ·mol-1，反应能自发。
重庆大学大学化学习题答案
成绩重庆大学大学化学（Ⅱ）期末考试试卷(B)学院___________ 专业___________姓名___________ 学号___________（请考生注意：本试卷共5页）大题一二三四成绩一、对的在题末括号内填“+”、错的填“-”。
(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、金属元素与非金属元素之间形成的化学键不一定都是离子键。
答（）2、所有电子的电子云都有方向性。
答（）3、微细的铝粉、麦面粉、煤粉等与乙醚、丙酮、苯等类似，也属于有火灾爆炸危险性的危险品。
答（）4、 r H大，并不预示其反应速率快。
答：（）5、由于共价键十分牢固，因而共价化合物的熔点均较高。
答（）6、稀有气体固态时，在晶格结点上排列着原子，所以它们的晶体属于原子晶体。
答（）7、同一元素的离子半径小于其原子半径。
答（）8、碳原子只有两个未成对电子，故只能形成2 个共价键。
答（）9、过渡元素在高氧化态时一般均可与活泼非金属形成离子化合物。
答（）二、将一个或两个正确答案的代码填入题末的括号内。
若正确答案只有一个，多选时，该题为0分；若正确答案有两个，只选一个且正确，给1分，选两个且都正确给2分，但只要选错一个，该小题就为0分。
(本大题分11小题, 每小题2分, 共22分)1、下列各系统中，具有最大摩尔熵值的是答：（）(1) 20 K 时的冰(2) 273.15 K 时的冰(3) 373.15 K 时的水蒸气(4) 400 K 时的水蒸气2、H2分子之间的作用力有答（）(1) 氢键(2) 取向力(3) 诱导力(4) 色散力3、在一定条件下，由蔗糖水溶液、冰、水蒸气、氧气、氮气组成的系统中有答（）(1) 三个相(2) 四个相(3) 三种组分(4) 四种组分(5) 五种组分4、确定多电子原子中，轨道的能量的是答（）(1)n (2)n和l(3)n,l和m (4)n,l,m和m s5氢作为一种很有发展前途的能源，下列各项中尚需研究解决的有答（）(1) H2是一种没有污染的能源(2) 用水制氢资源丰富(3) H2的运输方便、安全(4) H2的燃烧热值大(5) 价廉的制氢方法和技术6、下列有机高聚物中电绝缘性最好的是答：（）(1) 酚醛树脂(2) 聚氯乙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 聚酰胺7、下列有机高聚物中，最适宜作粘结剂，且使用范围最广的粘结剂是答：（）(1) 聚碳酸酯(2) 聚甲基丙烯酸甲酯(3) 环氧树脂(4) 酚醛树脂8、在由气体A 与B 组成的混合气体中，组分A 的分压力与总压力之比等于答：（）(1) A 组分的摩尔分数(2) A 组分的分体积与总体积之比(3) B 组分的分压力与总压力之比 (4) A 组分与 B 组分的分体积之比9、在一定温度和压力下，已知有一气态化合物分解只产生两种气态物质：单质磷蒸气和氢气。
大学有机化学答案全
a
8
第四章 习题参考答案
1. (1) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (2) 5-甲基螺[2,4]庚烷
2.
(3) 2-甲基-3-环丙基丁烷
(4) 1-甲基-3-乙基环己烷
3.
(5) 2-硝基苯磺酸
(6) 1,7-二甲基萘
4.
(7) 双环[3,2,1]辛烷
(8) 1-甲基-1,3-环戊二烯
5.
(9) 4-硝基-2-氯甲苯
11、12 略。 13. A 为：
有旋光活性。
B为：
a
27
14. A:
C: 15. I :
II :
B:
a
28
第八章 醇、酚、醚 习题参考答案
1. (1) 3,3-二甲基-1-丁醇
(2) E(顺)-3-甲基-3-戊烯-1-醇
2. (3) 1,5-己二烯-3,4-二醇 (4) 5-甲基-2-己醇
3. (5) 3 - (间) 羟基苯磺酸
反应式如下:
另一组答案为： A.
B.H 3 CC2H C2H C2 B Hr
C.
H 3CC2HCH C H 2 a
15
10.
氧化后得到的
对称二酮为：
11.
反应式如下：
12.
透视式
a
纽曼式
16
第五章 卤代烃习题参考答案
1. (1) 2-甲基-4-氯戊烷 (3) 4-溴-1-环己烯 (5) 2-氯-4-溴甲苯
(6) 8-甲基-1-萘酚
4. (7) 3 - (间) 甲基苯甲醚
CH3
C. H2C CH C CH2 D.
CH3
H3C
a
22
12.
1.
大学有机化学课后答案
习题解答（参考）1-1 写出下列分子或离子的Lewis结构式：Answers:1-2 写出下列物种的共振结构式：Answers:1-3 下列各组共振结构中哪一个对共振杂化体贡献最大？Answers:(1)a对共振杂化体贡献最大。
因为共振式a所含有的共价键最多，且所有原子均为电中性，能量最低，最稳定。
(2)a对共振杂化体贡献最大。
因为共振式a中含有八隅体结构的原子多，含有的共价键也多，且每个原子均为电中性，因此共振式a结构最稳定。
(3)b对共振杂化体贡献最大。
因为共振式b中含有的共价键多，且碳原子和氧原子均为八隅体结构，更加稳定。
(4)a对共振杂化体贡献最大。
因为共振式a中除了氢原子以外的原子都符合八隅体结构，并且都是电中性，结构稳定。
1-4指出下列各组共振结构中不正确的共振式：Answers：（1）b、c为不正确的共振式。
不同电负性原子形成的双键，其π电子流向电负性较大的原子，因此碳氧双键中的π电子应该流向氧原子。
正确的共振式应该为（2）b、c为不正确的共振式。
由相同电负性原子形成的双键，其 电子流向正电荷。
因此正确的共振式应该为：（3）c为不正确的共振式。
因为所有的共振式结构中未成对的电子数应该相同，但是共振式c中有两个未成对电子，而共振式a、b中没有未成对电子，因此共振式c为错误结构。
（4）d为不正确的共振式。
因为中间的碳原子不符合价键理论，已经超过了四价。
习题解答（参考）2-1 写出分子式为C7H16的所有异构体，并用系统命名法命名。
Answers：正庚烷2-甲基己烷3-甲基己烷2,4-二甲基戊烷2,3-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷2,2-二甲基戊烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-2 用系统命名法命名下列化合物（双键和取代环烷烃的构型用顺/反或Z/E标记）：Answers：（1）(E)-3-异丙基-2-辛烯-5-炔(E)-3-isopropyloct-2-en-5-yne（2）(E)-1-氘-3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯(E)-1-D-2-ethyl-3,3-dimethyl-1-butene（3）(Z)-7-甲基-6-乙基-3-辛烯(Z)-6-ethyl-7-methyloct-3-ene（4） 3-甲基环己烯3-methylcyclohex-1-ene（5） 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷cis-1-ethyl-3-methylcyclopentane（6） 10,10-二甲基-7-溴-二环[4,3,2]-十一-3-烯7-bromo-10,10-dimethylbicyclo[4.3.2]undec-3-ene（7） 6-甲基-螺[4,5]-癸烷6-methylspiro[4.5]decane（8） 8-溴-螺[2,5]-辛-5-烯8-bromospiro[2.5]oct-5-ene（9） 7-甲基-二环[2,2,1]-庚烷7-methylbicyclo[2.2.1]heptane2-3 写出下列化合物的结构式：（1）反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 （2）(2E,4Z)-2,4-庚二烯 （3）3,3-二甲基戊烷 （4）1-庚烯-4-炔（5）2,6-二甲基螺[3.4]辛-5-烯 （6）3,4-二甲基-5-（2-甲基丁基）十二-1-烯(1)(2)(3)(4)(5)(6)3)32-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式，并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。
大学有机化学总结习题及答案-最全
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
CH3C C H ClC2H5CH3C CHC2H5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3C C H CH3HCH3C CHHCH3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH3HCH3HCH3HHCH3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
重庆大学大学化学习题答案10和11
第10章习题1．为什么钛被人们称为“空间金属”？钛及钛合金具有哪些重要性质？2．简述稀土元素的基本性质，工业上为什么常用混合稀土？稀土金属应怎样保存？列举稀土金属的用途2~3种。
3．解释下列名词：（1）金属陶瓷（2）硬质合金（3）功能陶瓷（4）超导电性（5）光导纤维（6）纳米材料4．氮化硅可作高温结构陶瓷，请回答氮化硅如何制备，写出反应方程式。
5．采用化学气相沉积法在钢铁表面涂覆碳化钛的反应可简单表示如下：TiCl4(g)+2H2(g)+C(s) = TiC(s)+4HCl(g)已知该反应的△r m(298.15K) < 0，试问单从从热力学角度考虑，欲沉积TiC 时的温度采用高温还是低温有利？为什么？6．从化学结构分析，影响高分子链顺性的因素是哪些？7．排出下列两组高聚物刚性依次增大的顺序，并简要说明其理由。
a. —[CH2—]n—[CH2—CH2—]n—[CH2—CH—]nCH2b. —[CH2—CH—]n—[CH2—CH—]n—[CH2—CH—]nCN CH2 Cl8．作为塑料，其使用的上限温度以什么作为衡量标准？作为橡胶，其使用的下限温度又以什么为衡量的标准？作为合成纤维，其使用的上限温度是多少？9．写出下列物质电绝缘性的大小次序，并扼要说明其理由。
聚四氟乙烯聚氯乙烯聚乙炔10．试计算下列高聚物的平均聚合度n：（1）[NH—（CH2）5CO]n105（2）[OCH2—CH2O—CO]n的平均相对分子质量为10511．排出下列高聚物的T g大小次序，并扼要说明其理由。
CH3CH3 CH3（Si—O—Si—O）n（CH2—CH2）n （O C O—C）n CH3CH3 CH3 O 12．环氧树指胶粘剂为什么要采用固化剂？其固化剂的主要种类有哪些？试举列说明固化反应机理。
13．试述α-氰基丙烯酸酯、厌氧胶、丙烯酸脂乳液胶粘剂的特点和用途。
14．写出下列高聚物的结构式，简述它们的主要性能和用途：（1）ABS （2）聚甲醛（3）丁苯橡胶（4）硅橡胶鞋（5）环氧树酯15．什么是复合材料？复合材料中的基本材料和增强材料分别在其中起什么作用？试以玻璃钢为例说明复合材料的组成及特点。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
习题答案第一章1.（1）有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
有机物是生命产生的物质基础。
（2）共价键：共价键（covalent bond）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。
（3）同分异构：同分异构是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。
（4）杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。
（5）偶极矩：正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩μ＝r×q。
它是一个矢量，方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。
（6）诱导效应：诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
（7）异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。
（8）德华力：在化学常指分子之间的作用力。
（9）键角：分子中和两个相邻化学键之间的夹角。
（10）Lewis酸：路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。
（11）疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。
导致这些基团在水性环境中的缔合。
（12）官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。
2．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）3．具有偶极的分子：（1）两H原子中心指向O原子方向；（2）又H原子指向Br原子；（4）H原子指向三个Cl原子的中心方向；（5）乙基指向羟基方向4．（1）正庚烷；（2）异丁烷；（3）异己烷；（4）新戊烷5．（1）（2）（3）（4）6．酸：Cu2+ FeCl3 CH3CN碱：NH3 CH3NH2 C2H5OC2H5加合物：CH3COOH CH3OH7．（1）CH3COOH/CH3COO-H3O+/ H2O（2）H2SO4/HSO4-CH3OH2+/CH3OH（3）HNO3/NO3-(CH3)3NH+/(CH3)3N8．(3) CH3Cl > (2) CH3F >（4）CH3Br >（5）CH3I > (1) CH49. 单键最长,双键次之,叁键最短.单键中两个原子间的电子云密度小,叁键两个原子间的电子云密度最大,共同的电子把两个原子吸引得最近.所以说,叁键最短,单键最长,双键处于中间.10．C5H12O11．C8H10N4O2第二章1. ⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷3. 2-甲基丁烷较稳定的构象是：3H 33CH3CH 3⑴⑵⑶其中⑴和⑵更稳定。
7.⑵＞⑴＞⑷＞⑶8.⑴ 7，7-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷 ⑵三环[3.3.1.13，7]癸烷11. 该烷烃的分子式为C8H18。
由于只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的18个氢原子是等性的，其结构式为：（CH3）3C—C（CH3）312. 2-甲基-1-溴丙烷的含量为0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的含量为99.4%。
第三章2. ⑶、⑷为共轭化合物；⑴、⑶、⑷有顺反异构。
3.⑴E型⑵E型⑶Z型⑷E型4.⑴熔点：顺-2-丁烯＞反-2-丁烯，因为顺式的偶极矩大；沸点：反式＞顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。
⑵熔点：2-丁炔＞1-丁炔，因为2-丁炔对称性好，分子排列紧密。
沸点：2-丁炔＞1-丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点。
5.7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。
反应机理为自由基取代历程（略）。
10.⑴第一步用顺丁烯二酸酐检验，有沉淀生成者为1，3-丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为1-丁烯；余者为甲基环丙烷。
⑵ 第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为1-戊炔；第二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为环戊烯。
余者为乙基环丙烷。
11. ⑴ p-π共轭，σ-p 共轭 ⑵ p-π共轭，σ-π共轭⑶ p-π共轭 ⑷ π-π共轭，p-π共轭，σ-p 共轭13. ⑶＞⑴＞⑵+⑵2HO+-H +15. ⑴ 后一个式子是错误的，原子排列顺序发生改变。
⑵ 后一个式子是错误的，它的未成对电子数目不对。
⑶ 正确。
⑷ 两个式子间不是单纯的电子转移，原子位置发生了改变。
17. Ａ.环丁烷 Ｂ.甲基环丙烷 Ｃ.１－丁烯 Ｄ.２－甲基丙烯 Ｅ、Ｆ为顺式和反式２－丁烯第四章⑴⑵⑶⑷⑸⑹CH 2Br CH 3HOBr Br BrC CH F1.CH 3Br ClCH 3BrClCH 3ClBrCH 3Cl BrCH 3ClBr2.CH 3ClCH 3BrClCH 3Cl BrCH 3BrClCH 3Cl BrBr3. ⑴ 对叔丁基甲苯 ⑵ 2-硝基-4-氯甲苯 ⑶ 对乙烯基苯甲酸 ⑷ 2，4，6-三硝基甲苯 ⑸ 2-甲基-3-苯基丁烷⑼⑺⑴⑵⑷⑸⑹CHClCH 3⑶⑻COCH 2CH 2CH 2ClCH 3CH(CH 3)2COCH 2CH 2COOH CH 2CH 3ClCH 2CH 3Cl+4.COOH5.CH 2+CH 2+CH 2+CH 2+6. ⑵和⑺322233⑴⑷⑹⑻7.CH 3H +H 3C CH 3Ph CH 3H 33CH 3H 3C PhCH 3+H +8.⑴+++⑵CH 3CH 2COClCH 2CH 2AlCl 3OCH3CH 3O CH 3OCH 2CH 3OH⑴⑵⑶⑷D ＞E ＞A ＞B ＞C B ＞D ＞E ＞A ＞C C ＞A ＞D ＞BC ＞D ＞B ＞A9.⑺⑴⑵⑷⑸⑹⑶⑻及其对映体10.11.⑴ 3，6-二甲基-2硝基萘 ⑵ 9，10-二溴菲CH 2C OCOCH 3⑹⑴⑵⑷⑸⑶NO 2OHC O NHNO 2CH 312.NO 2SO 3HBrBrNO 2SO 3H SO 3H +13. 四甲基苯的异构体有：⑴⑵⑶CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3其中⑶的对称性最好，熔点最高。
A. B. C.14.CH 3CHCH 3CH 3HOOCCOOHHOOCCOOHNO 2反应式略。
15.⑴⑵CH 3⑶253HNO 3Cl 2NaOH醇浓 H 2SO 42H + / H 2O +2 H 2SO 4HNO 32416. ⑴ 有 ⑵ 无 ⑶ 无 ⑷ 无 ⑸有 ⑹有OH(Ⅰ)(Ⅱ)17.第五章1. (略)2.（1）正确。
（2）不正确。
R 、S 构型是人为规定的，而（+）、（-）是测定得到的，二者没有必然联系。
（3）不正确。
分子中没有对称面、对称轴与对称中心，也可以有旋光性如螺环化合物，有空间为阻的联苯类化合物、丙二烯型化合物等。
（4）不正确。
如2,3-二溴丁烷，含有2个不对称碳原子，只有一对对映异构体，一个消旋体。
只有3个立体异构体。
（5）不正确。
如消旋体，分子有手性碳，但因其有对称面并不具有光学活性。
（6）不正确。
如消旋体，分子虽具有不对称碳原子，但无旋光性。
（7）正确。
3. +2.3.0° 4. （4）（7）不同，其他相同。
(2)(3)(4)(5)(1)(CH 3)2CHCHClCH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CHClCHOHCH 3H 2NCH 2CHBrCOOHH 3CClOH********5.6. 薄荷醇分子中有3手性碳原子，可能有8个异构体。
7. （1）（4）（6）有对称元素，没有手性。
(2)33D 3CH 3(5)3(3)38. 四个构型异构体，分别是H Cl CH 3HBr CH 3H Cl CH 3H BrCH 3Cl H CH 3HBr CH 3Cl H CH 3H BrCH 3(2S,3R)(2R,3S)(2R,3R)(2S,3S)9. 用R/S 标记下列化合物中不对称碳原子的构型。
（1）S （2）S （3）S （4）R （5）2R,3R （6）2S,3R （7）1S,2R （8）S （9）R (10)R(1)(2)(3)CH 3HHO ClH 2CH 310.H C 6H 5CH 2CH 3Cl BrCl COOH(4)Cl ClCH 3H H Cl H 3CH 3H Cl HBr (5)(6)(6)(5)H 3H CH 3ClHH 3HCH 2CH 32CH 2CH 3Br (2)(3)(1)11.H CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3BrRS无对映异构体HCH 2CH 2Cl 2CH 3Cl RSH CH 2CH 2Cl CH 2CH 3Cl (4)RH C(CH 3)32CH(CH 3)2ClHC(CH 3)3CH 2CH(CH 3)2Cl(1)CH 3CH 2CH 32BrBr (2)Cl D 3H 7H H 3C CH 2CH 32BrBrRS(有旋光性)ClD C 3H 7H RS(有旋光性)(3)CH 3Br H OH H 3CH 3Br H HO H32R,3S2S,3R(有旋光性)CH 3H Br OH H 3CH 3H Br HO H32R,3R 2S,3S(有旋光性)C 6H 5CH 3H HH 3C 6H 5CH 3H 3C H H CH 332R,3R 2S,3S(有旋光性)(4)CH 3H CH 3H CH 332R,3S （无旋光性）内消旋体12.C 2H 5CH 3H H H 3C2H 53R,6R3S,6S(有旋光性)(5)3R,6S （无旋光性）内消旋体H H H H C 2H 5H 3C H H CH 32H 5H H H H C 2H 5H H 3C H H 3C2H 5H H H HCH 2OH HO H H OH 2OH(6)(7)(8)H HO 2R,4R2S,4S (有旋光性)CH 2OH HO H H OH 2OHH HO CH 2OH H OH H OH 2OHH HO CH 2OH HO H HO H2OHH HO 2S,4R （无旋光性）内消旋体2S,4R （无旋光性）内消旋体Cl ClCl Cl1R,2R1S,2S(有旋光性)1R,2S （无旋光性）内消旋体ClClCl分子具有对称面，无旋光性13. （3）相同，其它为对映体。
14. （1）（A ）BrCH=CBrCH(CH 3)CH 2CH 3, (B) CH 2=CHCH(CH 3)CH 2CH 3,(Ｃ) CH 3COCH(CH 3)CH 2CH 3, (Ｄ) CH 2=CClCH(CH 3)CH 2CH 3,(2) 都是旋光体（3）都具有相同构型 （4）都不能预测15. （2）无，其它有。