医疗器械ERP解决方案
ERP产品解决方案
ERP产品解决方案ERP（Enterprise Resource Planning，企业资源规划）是一种将企业内部各个部门的信息和业务进行整合、管理和控制的软件系统。
ERP产品解决方案是指一套能够满足企业各种需求和业务流程的ERP产品和相应的实施方案。
下面将从ERP产品解决方案的选择、实施和优势等方面进行详细分析。
一、ERP产品解决方案的选择1.确定需求和目标：在选择ERP产品解决方案之前，企业首先需要明确自身的需求和目标，包括业务流程、业务规模、所需功能以及预算等。
这有助于企业更好的选择适合自己的ERP产品解决方案。
3.选择合适的ERP产品：根据企业需求和目标，选择适合自己的ERP产品。
可以通过产品演示、实地考察、试用、用户反馈等方式，对不同的ERP产品进行比较和评估，最终确定最适合企业的解决方案。
4.考虑定制化和集成：在选择ERP产品解决方案时，企业还需考虑是否需要定制化开发以及与其他企业系统的集成问题。
有些企业可能需要根据自身的特殊需求来进行定制开发，同时还需要考虑ERP产品与其他系统的集成，以确保整个企业信息系统的协同工作。
二、ERP产品解决方案的实施1.确定实施策略：在ERP产品解决方案的实施过程中，企业需要制定一种合适的实施策略，包括项目管理、资源调配、时间计划和风险控制等。
可以根据企业的实际情况来选择实施方式，如大规模一次性实施、分阶段实施或试点实施。
2.资源准备和培训：在实施ERP产品解决方案之前，企业需要充分准备所需的硬件设备、软件环境、数据准备等资源，并对相关人员进行培训。
培训涉及到ERP系统的功能、操作流程、数据输入与管理等，以使员工能够熟练操作和使用ERP系统。
3.数据迁移和系统集成：在实施ERP产品解决方案时，企业需要考虑怎样将原有的数据迁移到新的系统中，以及如何与其他系统进行集成。
数据迁移需要确保数据的一致性和完整性，而系统集成则需要保证不同系统之间的数据交换和业务流程的衔接。
医疗器械GSP 标准下ERP 信息管理系统的设计与实施
医疗器械GSP 标准下ERP 信息管理系统的设计与实施作者：孙培忠来源：《经营者》 2017年第8期一、概述GSP是英文Good Supply Practice的缩写，因在中国最早是针对医药商品行业，所以称为《药品经营质量管理规范》。
最新的《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告，2014年第58号）已于2014年12月12日公布，自公布之日起施行。
以下简称医疗器械GSP。
医疗器械行业的产品主要分为四大类：低值耗材（以输液器等为代表的护理科常用耗材），高值耗材（以心脏介入以及骨科介入为主），IVD体外诊断（检验仪器+试剂）以及大型设备（以影像诊断仪器为主）。
本文以体外诊断中的试剂为例，阐述GSP要求下的ERP系统的实施。
医疗器械GSP是借鉴药品GSP的实施情况，针对医疗器械产品流通行业而制定的经营质量管理规范。
相对于药品GSP而言，制定发布医疗器械GSP在我国医疗器械监管史上尚属首次，实施医疗器械GSP的目的不仅在于“加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效”；更重要的是，监管部门要据此进一步净化医疗器械市场环境，规范竞争秩序，淘汰失范企业，进而提升市场活力，强化行业的国际竞争力。
二、医疗器械GSP对计算机系统的要求第一，计算机系统要有能力支持质量管理人员进行首营审核，所谓“首营审核”，是指医疗器械经营企业在新产品上市前，在和下游购买者及上游供货者进行第一次交易前，都要对其进行资质审核，以保证其合格性，即对新产品要保证其已经注册；对新购买者、新的供货者要保证其有经营医疗器械产品的资质（如有效的医疗器械产品经营许可证、合格的仓储条件等）。
第二，计算机系统要有能力在各类证件（如产品注册证、经营许可证等）的有效期和规定经营范围的基础上进行自动控制。
例如，许可证已过期，应自动禁止发货。
第三，计算机系统要有能力自动产生采购和销售记录，记录中必须包括证件号（如产品注册证、经营许可证等），有效期等信息。
医药行业ERP操作流程
医药行业ERP操作流程ERP系统与WMS对接后操作流程一、供应商首营1、供应商首营申请、2、供应商首营采购部审核、3、质管部审核、4、负责人审批。
对其证照进行多部门审核。
1、点击供应商首营申请—>申请—>输入相关信息—>点击申请提交上级领导审核。
2、点击供应商首营采购部审核—>审核—>输入相关信息—>点击同意提交质管部审核。
3、点击质管部审核—>审核—>输入相关信息—>点击同意提交质量负责人审核。
4、点击负责人审批—>审核—>输入相关信息—>供货商审批完成二、客户首营1.客户资质首营申请，2.客户资质销售部门审核，3.质管部审核，4.负责人审批。
1. 客户资质首营申请点击客户资质首营申请—>申请—>输入相关信息—>点击申请提交上级领导审核。
2. 客户资质销售部门审核点击客户资质销售部门审核—>审核—>输入相关信息—>点击同意提交质管部审核。
3. 质管部审核点击质管部审核—>审核—>输入相关信息—>点击同意提交质量负责人审核。
4. 单位质量负责人审核点击负责人审批—>审核—>输入相关信息—>供货商审批完成三、品种首营1、品种首营申请、2、品种首营采购审核、3、品种首营质管审核、4、品种首营审批，相关证照对其进行审核。
1、点击品种首营申请—>输入相关信息—>点击申请提交上级领导审核。
2、点击品种首营采购审核—>审核—>输入相关信息—>点击同意提交质管部审核。
3、点击品种首营质管审核—>审核—>输入相关信息—>点击同意提交质量负责人审核。
4、点击品种首营审批—>审核—>输入相关信息—>点击同意首营品种审批完成四、采购入库流程1、采购计划编制，2、采购计划审核，3、采购订单编制（计划），4、待审订单审核，5、通知单收货（wms完成），6、采购收货验收（wsm完成），7、收货记账（商品入库），8、入库确认（wms完成）1、制作采购计划操作步骤 1.1采购计划编制：点击采购计划编制—>输入供应商编码——>输入商品编码—>提交上级领导审批生效。
医药行业ERP管理系统软件介绍
医药行业ERP管理系统软件介绍医药行业ERP管理系统软件是为了满足医药行业企业管理需求而开发的一种综合性管理软件。
医药行业ERP管理系统软件主要包括采购管理、销售管理、库存管理、生产管理、财务管理和人力资源管理等功能模块，通过集成信息、自动化流程和提供数据分析等功能，帮助医药企业实现信息化管理，提高管理效率和精准度。
一、采购管理模块医药企业采购管理模块能够实现供应商管理、采购计划、采购订单、入库管理等功能。
通过与供应商建立档案，实现对供应商的分类、评价和选择，为企业提供可靠的供应商资源；定期制定采购计划，提前安排采购活动，确保原材料的及时到货，避免库存断货现象的发生；采购订单的生成和管理，实现采购活动的全过程监控和管理；入库管理，对采购物资进行分类、记录和统计，确保入库物资的准确性和实时性。
通过采购管理模块，医药企业能够合理控制采购成本，实现采购流程标准化和自动化。
二、销售管理模块医药企业销售管理模块主要包括客户管理、销售订单、发货管理、出库管理等功能。
通过与客户建立档案，实现对客户的分类、评价和选择，为企业提供可靠的客户资源；销售订单的生成和管理，实现销售活动的全过程监控和管理；发货管理，实现对产品的分类、记录和统计，确保发货的准确性和实时性；出库管理，对产品进行库存管理和出库操作，实现出库流程的标准化和自动化。
通过销售管理模块，医药企业能够提高销售效率，实现销售过程的规范化和自动化。
三、库存管理模块医药企业库存管理模块主要包括库存盘点、库存调拨、库存查询和预警等功能。
通过库存盘点，实现对库存物资的盘点和核对，及时发现库存差异，减少盗窃和损耗风险；库存调拨，实现库存物资的转移和调整，满足企业内部各个部门的需求；库存查询和预警，实时掌握库存情况，及时发现低库存和超高库存风险。
通过库存管理模块，医药企业能够实现库存的精确管理，提高库存周转率和降低库存风险。
四、生产管理模块医药企业生产管理模块主要包括生产计划、生产订单、生产进度和生产成本等功能。
医疗器械企业ERP项目需求调研报告
Table of Contents1General Ledger Requirements (1)1.1Business Requirement (1)1.2Current process (1)1.3To-Be Process (1)1.3.1流程GL001－公司的建立和维护 (1)1.3.2流程GL002－会计科目表的创建和维护 (1)1.3.3流程GL003－维的创建和维护 (4)1.3.4流程GL004―货币和汇率的维护 (6)1.3.5流程GL005－会计期间的设置 (7)1.3.6流程GL006－编号序列的设置 (9)1.3.7流程GL007－税金的设置 (9)1.3.8流程GL008－普通日记账的建立 (11)1.3.9流程GL010－定期日记账的建立 (13)1.3.10流程GL010－月终结账的程序 (13)1.3.11流程GL011―年终结账程序 (14)1.3.12流程GL012－财务预算 (15)1.3.13流程GL013－凭证自动红冲功能 (16)1.3.14流程GL014－集团财务报表 (16)1.3.15流程GL015――银行存款余额调节表的编制流程（手工处理） (17)1.3.16流程GL016――财务凭证类型、凭证编号 (17)2Payables Management Requirements (18)2.1Business Requirement (18)2.2Current Process (18)2.3To-Be Process (18)2.3.1流程APP01－供应商组的设置 (18)2.3.2流程APP02－过账概要的设置 (18)2.3.3流程APP03供应商卡片的设置 (18)2.3.4流程APP04－付款条件的设置 (19)2.3.5流程APP05－采购发票的过账 (19)2.3.6流程APP06－采购发票的过账（无采购订单） (20)2.3.7流程APP07－预付账款日记账 (20)2.3.8流程APP14－付款日记账 (21)2.3.9流程APP09－采购退货 (22)2.3.10流程APP10－应付账款和总账的对账 (23)2.3.11流程APP11－应付账款汇率调整 (24)2.3.12流程APP12－应付账款结账流程 (25)2.3.13流程APP13－采购业务进口关税及远杂费 (26)2.3.14流程APP14－采购业务凭证 (26)2.3.15流程APP15－采购价差科目及分摊方式： (27)3Receivables Management Requirements (29)3.1Business Requirement (29)3.2Current Process (29)3.3To-Be Process (29)3.3.1流程ARP01－客户组的设置 (29)3.3.2流程ARP02－过账概要的设置 (29)3.3.3流程ARP03－客户卡片的设置 (30)3.3.4流程ARP04－付款条件的设置 (30)3.3.5流程ARP05－销售发票的过账 (30)3.3.6流程ARP01－预收账款日记账 (30)3.3.7流程ARP07－收款日记账 (31)3.3.8流程ARP08－销售退货 (31)3.3.9流程ARP09－应收账款和总账的对账 (31)3.3.10流程ARP10－应收账款汇率调整 (32)3.3.11流程ARP11－应收账款结账流程 (32)4Fixed Assets Management Requirements (33)4.1Business Requirement (33)4.2Current Process (33)4.3To-Be Process (33)4.3.1流程FAP01－分别按Plus China、Plus Group的财务准则管理固定资产 (33)4.3.2流程FAP02－固定资产值主数据的设置 (33)4.3.3流程FAP02－固定资产的获取 (35)4.3.4流程FAP04－固定资产的处置（销售和报废） (37)4.3.5流程FAP05－固定资产的折旧 (37)4.3.6流程FAP06－固定资产的器械管理 (37)4.3.7流程FAP07－固定资产的月报表 (38)5Quote to Cash Requirements (39)5.1Business Requirement (39)5.2Current Process (39)5.3To-Be Process (39)5.3.1Process SA-004: 长期借货流程 (39)1 General Ledger Requirements1.1 Business Requirement1.2 Current process1.3 To-Be Process1.3.1 流程GL001－公司的建立和维护1.3.1.1预期流程图1.3.1.2详细说明公司编码公司名称备注Plus Plus China 根据中国的会计准则作日常业务处理，用于出中国报表；` group Plus group 对Plus和Adjust公司账务进行合并，用于出集团报表；Adjust Plus Adjust 根据集团总部的会计准则作调整分录；1.3.2 流程GL002－会计科目表的创建和维护1.3.2.1预期流程图1.3.2.2详细说明根据各类业务交易流程，判断是否需要建立新的会计科目表，如果需要，就要系统中建立新的会计科目表。
医疗器械管理解决方案--蓝海灵豚软件技术有限公司
蓝海灵豚医药管理软件——药械版蓝海灵豚医药管理软件—药械版是严格按照《医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》、《医疗器械流通监督管理办法》以及《药品质量管理规范》（GSP）的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点开发而成。
系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、灭菌批号等，对医药企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为体外诊断试剂经营企业和药械经营企业的GSP 管理工作提供了全程支持。
产品特点进销存与GSP的紧密结合将GSP管理融入企业进销存管理的购进，储运，销售，售后全过程。
购销单位、经营品种和销售人员管理建立购销单位、经营品种和销售人员档案。
对首营企业/首营品种进行审核审批管理。
对供货商、客户、工作人员信息及资质做全面管理。
自定义商品验收属性根据企业所经营品种的特点，可自定义商品验收属性，包括：一般药品、进口药品、特殊药品、医疗器械、诊断试剂等。
系统根据不同的验收属性，自动跟踪验收流程。
批号和有效期管理系统跟踪企业所经营药品不同的批号、生产日期、有效期，并针对药品提供库存品种效期预警提醒。
序列号管理为满足植入性医疗器械的管理要求。
系统提供对医疗器械商品的序列号管理。
启用序列号管理后，系统跟踪各单据录入，提供相关GSP记录表单以及账表的查询，且提供单据打印模板输出。
满足对医疗器械进销存业务的追溯跟踪查询需要。
商品进价控制管理系统提供“采购进价控制”管理。
结合“系统参数——权限管理——角色管理——采购进价管理”应用。
启用此功能后，如果用户没有设置采购进价管理的权限，则采购相关单据的进价和金额信息不能查看与编辑。
采购相关账表的进价和金额信息也将不能看到。
满足用户对进价的不公开管理需要。
计量单位换算管理为满足用户对同种商品不同包装情况下，计量单位转换计算的需求管理，提供同种商品不同包装的自动换算功能。
医疗器械智能化监管系统方案
医疗器械智能化监管系统方案一、引言随着医疗技术的不断发展和进步，医疗器械的种类和数量不断增加，其质量和安全性也成为了公众关注的焦点。
为了保障公众的健康和安全，加强对医疗器械的监管显得尤为重要。
传统的监管方式主要依赖人工检查和纸质记录，效率低下且容易出现漏洞。
因此，建立一套智能化的医疗器械监管系统成为了必然的趋势。
二、系统目标与需求（一）系统目标1、提高监管效率和准确性，实现对医疗器械的全生命周期监管。
2、加强对医疗器械生产、经营和使用环节的实时监控，及时发现和处理问题。
3、促进医疗器械行业的规范化发展，提高企业的质量管理水平。
4、为监管部门提供科学决策依据，提升监管效能。
（二）系统需求1、数据采集与整合能够实时采集医疗器械生产、经营、使用等环节的相关数据，包括企业信息、产品信息、销售记录、使用记录等，并进行整合和分析。
2、风险预警与处置具备风险评估和预警功能，能够及时发现潜在的质量安全风险，并采取相应的处置措施。
3、追溯管理实现对医疗器械的全过程追溯，包括原材料采购、生产加工、流通销售、使用等环节，确保产品质量可追溯。
4、统计分析与决策支持能够对采集到的数据进行统计分析，为监管部门提供决策支持，如制定监管政策、评估监管效果等。
5、信息共享与协同监管实现监管部门与企业之间的信息共享，促进协同监管，提高监管效率。
三、系统架构与功能模块（一）系统架构医疗器械智能化监管系统采用基于云计算和大数据技术的架构，包括数据采集层、数据存储层、数据分析层和应用展示层。
1、数据采集层通过传感器、物联网设备、企业信息系统接口等方式，实时采集医疗器械相关数据。
2、数据存储层采用分布式数据库和数据仓库技术，对采集到的数据进行存储和管理。
3、数据分析层运用数据挖掘、机器学习等技术，对数据进行分析和处理，提取有价值的信息。
4、应用展示层通过 Web 端和移动端应用，为监管部门和企业提供可视化的操作界面和数据分析结果展示。
（二）功能模块1、企业信息管理模块对医疗器械生产、经营和使用企业的基本信息进行管理，包括企业资质、人员信息、经营范围等。
医药企业如何实施 ERP 系统
医药企业如何实施 ERP 系统摘要：随着信息技术的不断发展，企业在信息化建设方面越来越重视。
ERP系统是一种可以集成企业内部各个业务部门的信息管理系统，可以有效提高企业的运营效率和管理水平。
本文着重探讨了医药企业如何实施ERP系统的方法和流程，旨在帮助医药企业选择适合自身的ERP系统，并在实施过程中充分利用ERP系统的优势，提升管理水平。
关键词：ERP系统，医药企业，信息化建设，运营效率正文：一、引言ERP系统是一种信息化管理工具，在实际运用中可以提高企业内部管理效率、降低成本。
医药企业的管理涉及领域广泛，涵盖了生产、供应链、销售等多个方面，因此ERP系统的实施对于医药企业的管理具有非常重要的作用。
本文主要探讨医药企业如何实施ERP系统，并充分发挥ERP系统的优势。
二、ERP系统的优势2.1 信息集成能力ERP系统可以集成企业内部所有业务数据，实现信息的实时共享。
这种信息集成能力可以提高企业的决策效率，避免因为信息不对称而导致的错误决策。
2.2 信息可视化ERP系统可以将企业的各项数据进行可视化处理，帮助企业管理者更好地了解企业运作情况。
这种信息可视化可以提高企业的管理水平，更好地指导企业运营。
2.3 流程协同ERP系统可以对企业内部的业务流程进行管理和协同，实现流程的信息化管理。
这种流程协同可以提高企业运营效率，降低企业运作成本。
三、医药企业实施ERP系统的流程3.1 选型阶段医药企业在选择ERP系统时需要结合自身现状和未来发展规划，选择适合自身的ERP系统。
与此同时，企业需要考虑实施ERP系统的投资成本和效益预期，确保ERP系统的实施是符合企业利益的。
3.2 实施阶段医药企业在实施ERP系统时需要充分考虑企业内部的业务流程，并开展ERP系统的定制化配置。
ERP系统的定制化配置可以充分发挥ERP系统的优势，实现流程协同和信息可视化。
3.3 运维阶段ERP系统的运维阶段是ERP系统实施的关键环节。
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医疗器械ERP解决方案
■行业概况
我国医疗器械企业数以万计，截至2011年底，中国医疗器械行业规模以上企业有近900家，其中大型企业不到2%，中型企业148家，小型企业近700家，而规模以下企业更是不计其数。
高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点。
伴随改革开放的深入，国家支持力度不断加大及全球一体化进程的加快，中国医疗器械行业得到了突飞猛进的发展。
■系统优势
新页医疗器械ERP适用于医疗器械等批发、零售行业，从药品管理和人员、设备、采购、验收入库、储存、销售、出库等环节，建立一套完整的质量保证体系。
软件包括进销存管理、收银台销售管理、人力资源管理、财务管理、协同办公、报表中心、系统维护等子系统。
软件界面设计简洁、美观，具备人性化的操作流程、完整的视频教学和文本教学。
·电脑、平板、手机，兼容多种终端，支持服务器、云主机、官方统一的云部署。
·100%满足药监局GSP审查。
·根据客户业务管理流程灵活地配置业务数据流向。
·提升医用材料、固定资产、各后勤物资供应链管理的规范化水平。
·支持医疗器械行业的所有条码，自动识别批号、生产日期、有效期。
·采购流程得以监控，实现全过程追踪、监管。
·便于查询、分析、统计、追踪，各环节环环相扣。
·根据客户订单查看关联的生产、采购和应收等业务数据。
·自动化的操作、标准化的流程，减少人为干扰。
·流程的严谨性和及时性，避免疏漏，使账目一目了然。
·根据系统内数据轻松创建报表，实时反馈当前业务运营情况。
·系统自动完成数据的交换，财务部门可实时汇总。
·用户可以自由设计打印格式，可以设计多种打印模板。
·每个模块的查看、新增、修改、删除、审核、反审核、打印7种权限能单独授权■软件流程图
■功能模块
■系统界面
■系统简介
1、基础数据
•基础数据包括计量单位、商品类别、商品管理、首营产品审批中心、客户分类、客户资料、首营客户审批中心、企业证件等功能。
•材料可按级、层次等分类编码，并自动产生材料代码。
客户可分级管理，提供客户材料代码对照。
材料、客户、人员等数据可从Excel文档导入。
2、采购管理
•系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能，对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟踪，实现完善的企业物资供应信息管理。
•过采购部分的管理，可向采购部申请采购，及向供应商进行产品订购业务，同时能查看采购业务的订单及入库账目等。
*采购订单
•提供出入库业务、仓库调拨、库存盘点等功能，系统依据生产计划和产品结构，随时掌握产品配套情况。
•根据物料的存放时间，分析货品的呆滞情况，以便对库存过剩及时处理，同时具备对有效期、失效存货的自动预警功能，让企业对库存信息了如指掌。
•简易管理其他非采购类型的出入库单据，可将货品调拨于不同仓库之间进行。
4、GSP管理
在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节，制定保证药品符合质量标准的管理。
•售后管理：及时采取措施追回药品并做好记录，同时能向药品监督管理部门反馈。
•出库复核：方便查看品种、规格、质量。
复核单位、数量、包装、发票印签等问题。
•人员培训：提供记录人员年度健康检查、健康档案、员工培训等功能。
•收货验收：可对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。
•冷库管理：冷藏、冷冻药品到货时，可对运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制进行记录。
•设施设备：具有储存、运输设施设备的定期维修及检查功能，设备的运行、维修、保养登记等。
5、质量管理
•包括医疗器械质量跟踪、用户投诉记录、医疗器械售后服务记录、医疗器械不良事件记录、可疑医疗器械不良事件记录等功能。
•通过系统管理确保医疗器械的安全性、有效性，并可对其加以控制。
•严格监管对人体具有潜在危险的医疗器械，重视风险管理要求。
•提升医疗器械生产企业的管理素质、技术素质和整体实力，有助促进企业发展。
*医疗器械质量跟踪
•适用不同销售业务，具备完善的管理程序，对销售过程中的订单明细一目了然。
•能对资金的流向进行统计和分析，让企业对收入有清晰的概念。
•通过登记客户购买的产品及发货日期等，便捷地制造销售订单，登记商品出库情况。
•可随时查看销售业务的订单及入库账目等。
*销售对账单
*销售订单打印格式
7、人力资源
•通过人事管理登记职工资料，对各职位进行管理，同时可向员工发送请求执行或审批消息，简便管理职工扣款、离职、复职及人员调动信息。
•对职工工资的发放进行计划、组织及协调管理，其功能包括：月薪管理、计件计时工资、工资所得税、工资表等管理。
8、报表中心
•用户能在报表中心查看采购申请、订单及退货明细，又或销售订单、客户及业务员销售排行等数据。
•出入库明细、调拨明细、盘点报表、库存汇总、质检报告明细等情况一目了然。
•通过综合报表，可检查客户收付、客户期帐、商品库存进出统计等数据。
*入库明细图形报表
9、财务管理
•用户可通过资金收支单登记资金收入及支出明细，对所开具的商品发票进行管理，及登记月份发票。
•支持管理职工借的款及还款事项，在财务报表可查看资金收支明细及汇总。
10、系统维护
•用户可进行权限设置及更改密码操作，确保系统的安全性，还可手动修改系统参数及自动编码等。
•支持对数据进行审核或反审核操作，并能进行月结操作，大大节省开支时间。
•软件还能发送短信，设置消息模板，便捷的自助功能都可以轻松搞定。