VC,植物维生素C(VC)ELISA试剂盒
大鼠维生素C(VC)酶联免疫吸附测定试剂盒(精)
大鼠维生素C(VC)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E0913rUSCNLIFE TM本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关生物液体中VC含量。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗VC抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗VC抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的VC呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板：一块（96孔）2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成200 ng/ml，100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制100 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 200 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml。
4. 检测稀释液A：1×10ml。
5. 检测稀释液B：1×10ml。
6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl 检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。
植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书
植物维生素D2，进口ELISA试剂盒使用说明书植物维生素D2，进口ELISA试剂盒使用说明书供应商：上海樊克生物有限公司E lisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【植物维生素D2，进口ELISA试剂盒使用说明书】本试剂仅供研究使用计算：Take the standard density as the abscissa, the OD value for the vertical, draw the standard curve on coordinate paper, according to the sample OD value by standard curve to find out the corresponding concentration; multiplied by the dilution factor; or with the standard density and the OD value calculated standard curve linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculation out of sample concentration, multiplied by the dilution factor, which is the actual concentration of sample.elisa试剂盒价格，elisa试剂盒说明书，elisa检测试剂盒植物维生素D2，进口ELISA试剂盒使用说明书Kit composition:Sealing film: 2 (48) /2 tablets (96)Specification: 1 copiesSealing bag: 1Standard: 2700ng/L 0.5ml * 0.5ml * 1 bottles 1 bottles of stored at 2-8ELISA plates coated: 1 X 48 x 96 1 2-8 stored atSample dilution: 3ml * 1 ml * 1 bottle 6 bottle stored at 2-8Chromogenic agent A: Liquid 3ml * 1 ml * 6 bottle 1 bottles of stored at 2-8Chromogenic agent B: Liquid 3ml * 1 ml * 6 bottle 1 bottles of stored at 2-8Stop solution: 3ml * 6ml * 1 bottles 1 bottles of stored at 2-8Concentrated washing liquid: (20ml x 20) x 1 bottles (20ml x 30) x 1 bottles stored at 2-8实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠绒毛膜促性腺激素水平。
elisa试剂盒原理
elisa试剂盒原理ELISA试剂盒（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，又译作免疫夹配酶联免疫吸附测定法）是一种常用的生物化学技术，它能够快速、灵敏地检测固定量的抗原或抗体。
它的原理建立在具有特异性的抗原与抗体发生免疫反应的基础上，并且利用酶联免疫吸附测定法将其特异性特性发挥到极致。
ELISA试剂盒的原理实际上是利用一种可用来衡量两种特定分子结合情况的“酶联免疫反应”，即抗体可以特异性地结合抗原（如病毒、细菌、细胞、植物体等），然后会把这种特异性关联变成数量上的增加。
这种数量上的增加是金属蛋白酶（enzyme）所带来的。
当抗原被特异性抗体结合时，同时伴随着金属蛋白酶在抗原上的结合，而金属蛋白酶又被某些特定物（如丙二醛或氯仿等）所诱导，从而使抗原上的特异性结合物产生数量上的增加。
ELISA试剂盒的工作原理以上就是ELISA试剂盒的基本原理，它主要利用酶联免疫吸附测定的特异性原理，将特定的抗原或抗体酶联到具有特异性的样品上，最后检测数量上的增加。
ELISA技术具有高灵敏度、简便快捷、操作可靠等优点，被广泛应用于疾病诊断、抗原定性与定量检测、免疫活性评价以及生物体病原学研究等诸多领域。
ELISA试剂盒的工作原理主要包括抗原与抗体的结合、酶的结合与产物的检测等环节。
首先呈现的是抗原及抗体的结合，抗原及抗体在液体相中可以特异性地结合；其后的酶的结合是将抗原及抗体结合后，利用具有特异性的金属蛋白酶，将酶与抗原结合，从而使得结合物数量上有所增加；最后一步是检测，也就是检测酶结合物产生的数量上的增加，从而获取结果。
ELISA试剂盒的优势如下：1、ELISA试剂盒测定结果灵敏，且能够进行大规模检测；2、较快，能将一个检测过程缩短到几个小时；3、机器操作简单，操作步骤以及参数设置较为容易；4、一次可进行大量检测，可降低成本；5、器具配置简单，耗材容易获得，操作较为方便；6、安全性较高，可大幅减少辐射风险；7、节省时间和成本，跨学科的分析。
植物维生素C(VC)说明书
植物植物维生素维生素C （VC ）酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T150ng/L - 4000ng/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中维生素C （VC ）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物维生素C （VC ）水平。
用纯化的植物维生素C （VC ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入维生素C （VC ），再与HRP 标记的维生素C （VC ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的维生素C （VC ）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中植物维生素C （VC ）浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（8000ng/L ） 0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
4000ng/L 5号标准品 150µl 的原倍标准品加入150µl 标准品稀释液 2000ng/L 4号标准品 150µl 的5号标准品加入150µl 标准品稀释液 1000ng/L 3号标准品 150µl 的4号标准品加入150µl 标准品稀释液 500ng/L 2号标准品 150µl 的3号标准品加入150µl 标准品稀释液 250ng/L1号标准品150µl 的2号标准品加入150µl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒说明书
夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
维生素C含量的测定实验报告
维生素C含量的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握一种常见且有效的测定维生素 C 含量的方法，了解维生素 C 的化学性质和在不同样品中的含量差异，提高实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理维生素 C 又称抗坏血酸，具有较强的还原性。
在酸性溶液中，维生素C 能将染料2,6-二氯酚靛酚还原成无色的还原型。
当染料被还原后，溶液的颜色会发生变化。
利用这个特性，通过滴定法可以测定维生素C 的含量。
在滴定过程中，当溶液中的维生素 C 全部被氧化后，再滴加的染料溶液会使溶液呈现粉红色，此时即为滴定终点。
根据染料的用量，可以计算出样品中维生素 C 的含量。
三、实验材料与仪器1、材料新鲜水果（如橙子、柠檬等）、维生素 C 药片。
2、仪器电子天平、容量瓶（100 mL、250 mL）、移液管（5 mL、10 mL）、酸式滴定管（50 mL）、锥形瓶（250 mL）、玻璃棒、烧杯（100 mL、500 mL）、漏斗、滤纸、研钵。
3、试剂2%草酸溶液、0001 mol/L 2,6-二氯酚靛酚溶液。
四、实验步骤1、样品处理（1）水果样品：称取新鲜水果 50 g，用研钵研碎，加入 50 mL 2%草酸溶液，搅拌均匀，过滤，滤液收集在 100 mL 容量瓶中，用 2%草酸溶液定容至刻度，摇匀备用。
（2）维生素 C 药片：将维生素 C 药片研磨成粉末，称取适量粉末（相当于 50 mg 维生素 C），用 2%草酸溶液溶解并转移至 100 mL 容量瓶中，定容至刻度，摇匀备用。
2、滴定（1）用移液管准确吸取 10 mL 样品溶液于 250 mL 锥形瓶中，加入20 mL 2%草酸溶液，用 0001 mol/L 2,6-二氯酚靛酚溶液滴定，边滴边摇动锥形瓶，直至溶液呈现粉红色，并在 15 秒内不褪色，即为终点。
记录消耗的 2,6-二氯酚靛酚溶液的体积（V1）。
（2）同时做空白实验，即在 250 mL 锥形瓶中加入 30 mL 2%草酸溶液，用 0001 mol/L 2,6-二氯酚靛酚溶液滴定至终点，记录消耗的体积（V0）。
人(Human)维生素C(VC)-NEWA
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）维生素C（VC）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被维生素C（VC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的维生素C（VC）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80μmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
蔬菜中维生素c含量的测定方法及仪器试剂
维生素c含量测定的方法及仪器试剂（紫外光分光光度法）1、实验仪器容量瓶（100 ml、1000 ml）、移液管（0.5 ml、5 ml）、烧杯、紫外分光光度计2、实验试剂98%浓硫酸（分析纯，1.84 g/ml）、维生素C对照品系以原料药经105℃干燥至恒重（含量为99.7 %）、维生素C片（2片）、去离子水3、实验步骤3.1 0.005 mol·L-1硫酸溶液的配制用0.5 ml移液管移取0.27 ml 98%浓硫酸放入事先已盛有蒸馏水的烧杯中，搅拌，冷却至室温后移入1000 ml容量瓶，稀释至刻度，待用。
3.2. 0.5 g·L-1 对照品溶液的配制精密称取105℃干燥至恒重的维生素C对照品50 mg置100 ml量瓶中，加0.005 mol·L-1硫酸溶液制成0.5 g·L-1 对照品溶液。
3.3 维生素C对照品标准溶液的配制用5 ml移液管精密量取0.5 g·L-1对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 ml，分别置100 ml量瓶中，用0.005 mol·L-1硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，待用。
3.4 测定波长及标准曲线以0.005 mol·L-1 硫酸溶液为空白，测定维生素C在稀硫酸溶液中最大吸收波长，并在此波长处测定维生素C对照品标准溶液的吸光度，以浓度对吸光度作线性回归。
3.5 样品含量测定取维生素C片2片，精密称定，研细，精密称取适量（0.06g，约相当于维生素C 50 mg）置100 ml容量瓶中，加0.005 mol·L-1硫酸溶液适量，超声5 min 使溶解，再加0.005 mol·L-1硫酸溶液至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2.0 ml置100 ml量瓶中，加0.005 mol·L-1硫酸溶液至刻度，摇匀，在最大吸收波长处测定吸光度。
3.6.空白试验模拟维生素C片处方比例，精密称取辅料适量置100 ml量瓶中，与步骤5样品含量测定同法操作，在最大吸收波长处测定吸收度为0。
VC含量测定
VC含量的测定
一、实验仪器、试剂
仪器：分光光度计、天平、移液管、容量瓶、烧杯
试剂：1％草酸溶液、100 μg／mL维生素C标准溶液(现配)、蒸馏水、维生素C片剂(50 mg ／片)
二、实验方法
1.维生素C标准液(100 μg／mL)配制：
将2片维生素C片剂用研钵研碎，然后用蒸馏水定容于1000mL容量瓶中。
2.标准曲线的绘制：
分别移取100μg／mL的维生素C标准溶液5、15、25、35、45、55 mL于100 mL容量瓶中、用l％草酸溶液定容。
分别得到5、15、25、35、45、55μg /mL的维生素c标准溶液。
以1％草酸溶液作为空白参照，在243 nm波长下测定不同浓度的维生素C标准溶液的吸光度。
然后通过吸光度与待测液中维生素c的浓度呈线性的关系，构建标准曲线方程。
3.待测样品液的配制：
取新鲜生菜40g用蒸馏水洗净，捣碎，然后过滤，匀浆部分用l％草酸溶液溶解后定容于1000 mL容量瓶中作为待测液。
4.待测样品中维生素C含量的测定：
取100 mL待测生菜样品溶液，在243 nm的波长下测定其吸光值，每个待测液做3次重复实验，取其平均值作为测定结果。
通过标准曲线的线性方程，计算出待测液中维生素C的浓度
(μg／mL)，然后再通过如下公式计算待测水果的维生素c含量(mg／100 g)：
维生素C含量=（C*V*1000）/（m*1000）
C：通过标准曲线方程计算得到的样品中维生素C溶液的浓度
V：待测样品定容后的总体积
m：测定时所取待测生菜的质量。
维生素C检测试剂盒(铜氧化比色法)
加入物(ml)
0
1
2
3
4
5
Vitamin C 标准(120μg/ml) 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
蒸馏水
0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25
Cu 酸性缓冲液
2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
Vc Assay buffer
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
Vitamin C 浓度(μg/ml)
0 1.2 2.4 3.6 4.8 6.0
4、Vitamin C 测定：按下表进行操作，以蒸馏水为空白对照，检测 265nm 处吸光度。
加入物(ml)
标准管 测定管Ⅰ
测定管Ⅱ
待测液
－
0.5
0.5
Vitamin C 标准
0.5
－
－
蒸馏水
－
－
－
北京雷根生物技术有限公司 来自组成：编号 名称 试剂(A): Vitamin C 标准(1.2mg/ml) 试剂(B): 组织匀浆液(10×) 试剂(C): Cu 酸性缓冲液 试剂(D): Vc Assay buffer 使用说明书
TC2035 50T
Storage
1ml
4℃ 避光
250ml RT
100ml RT
25ml
RT
1份
Cu 酸性缓冲液 Vc Assay buffer
2.0
2.0
2.0
－
－
50℃水浴 15min
0.5
0.5
0.5
计算： 样品中维生素 C 含量(μg/30g)=(AⅠ－AⅡ)×N×6/K
注意事项：
1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。 2、 待测样本如丌能及时测定，应置于 2~8℃保存，3 天内稳定。 3、 如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。 4、
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VC，植物维生素C(VC)ELISA试剂盒
规格96T/48T
检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
标本
保存条件：2-8℃低温保存
等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项：
⑴严格按照植物维生素C(VC)检测试剂盒说明书进行操作。
操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
⑵加样后及时放人孵箱。
标本较多时，要分批操作。
按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。
加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。
以上的措施可以使“花板”降至限度。
从而提高检测的特异性。
并得到更准确、可靠的实验结果。
上海古朵ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
VC，植物维生素C(VC)ELISA试剂盒
In actual operation, in addition to choose excellent reagent must operate strictly according to the operation steps, and prepare indoor quality control and room quality assessment, to strict style of work to detect a copy of each specimen, in order to ensure the quality of detection. Now there are a considerable number of units in the country has a full automatic enzyme standard instrument, which has played an important role in the realization of ELISA standard testing, improve the quality of detection. According to the results of the determination of the expression of the results, it can be divided into two types: qualitative and quantitative. The results of qualitative analysis are expressed as "having" or "no" or "positive" or "negative", and the results of quantitative determination are expressed in the form of concentration (e.g. U / L, L / UG).
The results of qualitative determination were established according to the positive and negative values (cut-off), and the establishment of cut-off value should avoid the appearance of false positive or false negative results as far as possible. In addition to the cut-off value, there are many other methods to determine the value of negative and positive results,
such as S / N (often referred to as P / N) ratio (ratio) and so on. cTnI
VC，植物维生素C(VC)ELISA试剂盒原理：磷钼酸和磷钨酸在碱性条件下易被酚类化合物还原而呈蓝色反应，蛋白质中含有带酚基的酪氨酸故有此反应。
Folin- 酚法灵敏度是双缩脲> 的100 倍；
技术指标本Lowry 法试剂盒可测定蛋白浓度0.05 ～1mg/mL ，当蛋白浓度范围为0.05 ～0.5mg/mL 时，线性关系最好（标准曲线相关系数R ＝0.9998 ），批次间实验数据重现性高；。